Клинико-функциональное значение герпесвирусного инфицирования у детей с рецидивирующими заболеваниями респираторного тракта и лор-органов
Факторы риска развития рецидивирующих респираторных инфекций у детей. Инфицирование вирусами герпеса в ассоциации с бактериальными инфекциями. Клиническое течение заболеваний у детей с рецидивирующими заболеваниями респираторного тракта и лор-органов.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 30.03.2018 |
Размер файла | 51,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
На правах рукописи
Клинико-функциональное значение герпесвирусного инфицирования у детей с рецидивирующими заболеваниями респираторного тракта и лор-органов
14.01.08 - Педиатрия
14.01.03 - Болезни уха, горла и носа
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Абдулаев Алибек Курбанович
Москва 2011
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования
«Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научные руководители:
доктор медицинских наук, профессор Савенкова Марина Сергеевна;
доктор медицинских наук, профессор Минасян Вартан Сергеевич.
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Запруднов Анатолий Михайлович;
доктор медицинских наук, профессор Карпова Елена Петровна.
Ведущее учреждение:
ГОУ ВПО Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Росздрава
Защита состоится «6» июня 2011 г. в 14.00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.072.02. при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке РГМУ по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1.
Автореферат разослан «28» апреля 2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор Котлукова Н.П.
вирусный герпес рецидивирующий респираторный
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
Респираторные инфекции с поражением верхних и нижних отделов дыхательных путей в структуре общей заболеваемости детей занимают ведущее место [Таточенко В.К., 2003; Богомильский М.Р., 2009; Самсыгина Г.А., 2009].
Группа часто болеющих детей (ЧБД) или детей с рецидивирующими заболеваниями респираторного тракта и ЛОР-органов была рассмотрена специалистами (педиатрами, пульмонологами, отоларингологами, инфекционистами) с разных сторон: определялись основные причины заболевания, этиология, иммунный статус, намечены основные тенденции в лечении и предложены меры по профилактике инфекций [Богомильский М.Р., 2000; Романцов М.Г., 2006; Булгакова В.А., 2007; Малахов А.Б., 2007, Иванова Н.А., 2008; Ильенко Л.И., 2008.; Коровина Н.А., 2008; Самсыгина Г.А., 2009]. Проводя параллель между частотой респираторных заболеваний и особенностью иммунного реагирования, реального иммунодефицита у данной группы детей выявлено не было, однако, преходящая функциональная нестабильность иммунитета, повышающая их восприимчивость к инфекции, формироваться может [Иванова Н.А., 2008]. Слишком частые респираторные заболевания не проходят бесследно для ребенка, и могут способствовать формированию хронической патологии респираторного тракта и развитию различных функциональных расстройств [Альбицкий В.Ю., 2003; Безруков К.Ю., 2008; Богомильский М.Р., 2009].
Наряду с хорошо известными возбудителями острых респираторных заболеваний вирусной (грипп, парагрипп, РС-вирус, аденовирус, риновирус) и бактериальной природы (хламидии, микоплазмы, пневмококки) в последние годы активно изучается проблема герпесвирусного инфицирования [Котлуков В.К., 2007; Замахина Е.В., 2009]. В прежние годы изучение заболеваний герпесвирусной этиологии было сосредоточено на таких областях науки, как гинекология, неонатология, офтальмология, терапия [Скворцов В.В., 2004; Никонов А.П., 2008, 2009; Whitley R.J. 1993]. За последние годы отмечается тенденция к увеличению количества детей с бронхолегочными заболеваний и ЛОР-патологией, инфицированных вирусами герпеса. До настоящего времени остаются неизученными исходы и течение пневмоний, вызванных вирусами группы герпеса. Изучение роли цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) в эксперименте при развитии пневмонии показало возможность формирования фиброза легких [Vanella K.M., 2010]. В настоящее время признается роль ЦМВ инфекции в развитии амбулаторной пневмонии иммунокомпрометированных лиц [Сunha B.A., 2010] и тяжелых форм пневмоний, обусловленных вирусом ветряной оспы [Chiher E., 2010]. Однако в структуре рецидивирующих заболеваний респираторного тракта и ЛОР-органов у детей до конца полностью не определена роль и частота различных видов герпесвирусов (I - VI типа), их взаимоотношение с другими возбудителями (бактериями, хламидиями, микоплазмами). В связи с этим назрела необходимость уточнения клинических вариантов течения заболеваний, обусловленных различными типами герпесвирусов, в том числе и смешанной этиологии, основанной на современных методах серологической (ИФА), микробиологической, генно-инженерной (ПЦР) диагностики.
Таким образом, вышеобозначенные проблемы требуют дальнейшего изучения для доказательства этиопатогенетической роли герпесвирусов в структуре заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Представляется весьма целесообразным изучение функциональных нарушений со стороны сердечно-сосудистой и бронхолегочной систем, в особенности на ранних этапах формирования хронической патологии, которые могут определять тактику дальнейшего лечения и исходы заболевания. Требует уточнения лечение вариантов герпесвирусного инфицирования у детей с рецидивирующими заболеваниями респираторного тракта и ЛОР-органов. Все это определяет актуальность настоящего исследования.
Цель исследования: Определить частоту герпесвирусного инфицирования в ассоциации с бактериальными и внутриклеточными возбудителями, и оценить клинико-функциональные особенности рецидивирующих заболеваний респираторного тракта у детей.
Задачи исследования:
1. Определить частоту инфицирования герпес-вирусами (I, II, IV, V, VI типов) у детей с рецидивирующими заболеваниями респираторного тракта.
2. Определить варианты смешанных ассоциаций герпес-вирусов.
3. Проанализировать особенности клинического течения респираторных заболеваний с учетом вирусно-бактериальных ассоциаций.
4. Изучить степень выраженности функциональных расстройств со стороны бронхолегочной и сердечно-сосудистой системы.
5. Изучить факторы риска развития рецидивирующих респираторных инфекций у детей.
6. Дать оценку вариантов медикаментозной коррекции рецидивирующих респираторных заболеваний у детей.
Научная новизна работы:
На основе полученных данных впервые определена частота герпесвирусного инфицирования в структуре респираторных заболеваний у детей.
Выявлена роль герпесвирусов и их ассоциаций в развитии заболеваний легких и ЛОР-органов в зависимости от возраста у детей. Определены особенности течения смешанных форм герпесвирусных заболеваний.
Впервые в работе был применен комплекс современных методов диагностики, включающих не только серологические и микробиологические, но и функциональные методы исследования, позволившие получить новые доказательства важной роли герпес-вирусов в развитии функциональных расстройств со стороны сердечно-сосудистой и бронхолегочной систем у ЧБД.
По результатам комплексного обследования (с включением измерения ЭКГ, АД, а также суточного мониторинга) были выявлены функциональные расстройства со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Было доказано, что герпесвирусное инфицирование у ЧБД способствует развитию вегетативной дисфункции, гипотензии ваготонического характера и провоцирует развитие аритмий. Результаты нагрузочных тестов и проб с бронхолитиком (по ФВД) показали, что герпесвирусное инфицирование у ЧБД приводит к формированию «скрытого» бронхоспазма повышенной сенсибилизации организма.
Полученные при исследовании данные позволяют рассматривать герпесвирусное инфицирование в качестве значимого этиологического фактора формирования хронической и функциональной патологии со стороны дыхательных путей и сердечно-сосудистой системы.
Получены новые данные о факторах риска развития рецидивирующих заболеваний.
Практическая значимость:
Результаты данного исследования свидетельствуют о необходимости включения в план обследования ЧБД с герпесвирусным инфицированием, наряду с серологическими методами, комплекса функциональных методов (ЭКГ, АД, ФВД).
Предложен алгоритм обследования детей с рецидивирующими заболеваниями респираторного тракта и ЛОР-органов, включающий определение этиологии заболевания (на основе серологической и микробиологической диагностики), а также определение степени функциональных расстройств.
На основании анализа результатов клинической, серологической, микробиологической и функциональной диагностики определен дифференцированный подход к этиологическому противогерпетическому лечению.
Положения, выносимые на защиту
· роль герпесвирусов и их ассоциаций в развитии рецидивирующих заболеваний респираторного тракта и ЛОР-органов у детей;
· определение частоты моно- и микст-инфицирования, смешанных вариантов течения герпетических заболеваний в зависимости от возраста и нозологии;
· изменение спирометрических показателей, явления «скрытого» бронхоспазма и кардиоваскулярные расстройства по гипотоническому варианту у герпес-инфицированных больных;
· этиотропное противовирусное лечение - вариант коррекции функциональных нарушений.
Реализация результатов работы
Основные положения работы внедрены в практику Морозовской детской городской клинической больницы, а также в лекционный курс кафедры клинической функциональной диагностики ФУВ и кафедры отоларингологии педиатрического факультета Российского государственного медицинского университета (Москва). Результаты исследования могут быть использованы в педиатрических, функциональных, диагностических отделениях и учреждениях здравоохранения страны.
Апробация работы
Основные положения обсуждены и доложены на объединенной научной конференции кафедры клинической функциональной диагностики ФУВ и кафедры оториноларингологии педиатрического факультета ГОУ ВПО РГМУ (Москва) и врачей Морозовской детской клинической больницы в 2010 году. Материалы диссертации доложены: на ХV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008); на XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2009); на XVII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2010); на VIII Конгрессе детских инфекционистов России (Москва, 2009); на I Конгрессе педиатров стран СНГ (Киев, 2009), на II Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням (Москва, 2010), на IX Конгрессе детских инфекционистов России (Москва, 2010), на XVIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2011).
Публикации: по теме диссертации опубликовано 9 работ.
Структура и объем диссертации
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4-х глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 144 отечественных и 33 зарубежных источника. Диссертация изложена на 139 страницах машинописного текста, содержит 32 таблицы, 5 рисунков, 3 выписки из историй болезни.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Данная работа выполнена за период с 2007 по 2010 гг. на кафедре клинической функциональной диагностики ФУВ ГОУ ВПО РГМУ Росздрава (зав. кафедрой - профессор, д.м.н. Савенков М.П.), а также на кафедре оториноларингологии педиатрического факультета ГОУ ВПО РГМУ Росздрава (зав. кафедрой - чл.- кор. РАМН, профессор, д.м.н. Богомильский М.Р.), на базе Морозовской детской городской клинической больницы г. Москвы (главный врач - Фомина В.Л.), поликлиники при МДГКБ (главный врач - Щерчкова Т.Г.), консультационного центра «Консилиум» (главный врач - к.м.н. Собеневская Л.Н.).
Исходя из целей и задач настоящей работы, с 2007 по 2010 гг. проведено обследование у 256 часто болеющих детей, госпитализированных в стационар и наблюдавшихся амбулаторно, с ОРЗ, синдромом крупа, бронхитом, пневмонией и бронхиальной астмой в возрасте от 1 до 15 лет, которым было проведено серологическое обследование для подтверждения герпесвирусного инфицирования. У 115 (44,9%) из них было выявлено инфицирование герпесвирусами.
Проведена экспертная оценка 443 архивных историй болезни детей, госпитализированных в МДГКБ и наблюдавшихся амбулаторно за семилетний период - с 2003 по 2009 гг. В анализ были включены 256 часто болеющих детей (ЧБД), у которых проводился скрининг на следующие инфекции: герпесвирусы (I, II, IV, V, VI типа), внутриклеточные инфекции (хламидиоз, микоплазмоз, токсоплазмоз).
Основными критериями включения в исследование являлось наличие частых или рецидивирующих респираторных заболеваний детей в возрасте от 1 года до 15 лет, в анамнезе имеющих эпизоды респираторных заболеваний по инфекционному индексу - ИИ (количество эпизодов РЗ в год/возраст): до 5 лет ? 1; старше 5 лет ? 4; без тяжелой сопутствующей патологии (врожденные пороки сердца, сахарный диабет, пороки развития). Из исследования исключены дети первого года жизни; с выраженными пороками развития; с тяжелой сопутствующей патологией.
В структуре инфицированности ЧБД, как показал проведенный анализ, с 2004 года значительно увеличилось: количество ЭБВИ (9,3% - в 2003 г., 31,2% - в 2004 г., 35% - в 2008 г.), ВПГ 1, 2 типа (9,6% - в 2004 г., 18,3% - в 2009 г), ЦМВ (15,7% - в 2007 г., 33,3% - в 2009 г.). В то же время значение внутриклеточных инфекций значительно уменьшилось.
Среди инфицированных герпесвирусами преобладали дети от 1 до 9 лет (68,3%). Большинство из них (29,6%) пришлось на дошкольный возраст (3 - 6 лет). Мальчиков было 53%, девочек - 47%. Распределение 115 детей с герпесвирусным инфицированием по нозологическим формам представлено в табл. 1.
Таблица 1
Распределение больных герпесвирусным инфицированием по нозологическим формам (n=115)
Диагноз: |
Всего: |
|
ОРЗ |
53 (46,0%) |
|
Бронхит |
30 (26,1%) |
|
Обструктивный бронхит |
14 (12,2%) |
|
Круп |
3 (2,6%) |
|
Пневмония |
11 (9,6%) |
|
БА |
4 (3,5%) |
|
Всего: |
115 (100%) |
Большинству наблюдаемых детей был поставлен диагноз ОРЗ (46%) и бронхит - с обструкцией и без нее (38,3%). Наряду с частыми заболеваниями респираторного тракта в данной группе детей отмечалась ЛОР-патология, по поводу которой они наблюдались у отоларинголога. В анамнезе у 39 (33,9%) детей имели место следующие заболевания: тонзиллит (3), аденоидит (7), гайморит (7), ангина (15), отит (7). В план обследования больных был включен обязательный осмотр ЛОР-врача.
Методы исследования
Для решения поставленных задач был применен комплекс методов, который включал следующие исследования: клинические, бактериологические и серологические, функциональные.
Бактериологические методы исследования
Серологическая и микробиологическая диагностика осуществлялась в МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского МЗ РФ (зав. лабораторией - к.б.н. Е.А.Воропаева), лицензия №ФС-99-01-006043 от 10.03.2009; в НИИ физико-химической медицины Минздравмедпрома РФ (директор - д.м.н., проф. В.М.Говорун); в научно-производственной фирме «Литех» (зав. лабораторией - Е.В. Забырина), лицензия №77-01-002990 от 15.11.2007. Общеклиническое, бактериологическое и вирусологическое исследования осуществлялись также в клинико-диагностической лаборатории Морозовской детской клинической больницы г. Москвы (зав. лабораторией - В.М.Новикова).
Диагностика герпесвирусных и внутриклеточных возбудителей проводилась на основании определения титров специфических антител (АТ) в крови иммуноферментными методами (ИФА), а также определением ПЦР в крови, моче и слюне.
Вирус простого герпеса I и II типов определялись с помощью методов Anti-HSV-1 ELISA, EUROIMMUN AG и Anti-HSV-2 ELISA, EUROIMMUN AG, GmbH. Результаты оценивали полуколичественным и количественным методом. Диагностика Эбштейна-Барр вирусной инфекции основывалась на определении специфических антител к капсидному антигену (IgG-VCA), раннему (IgG-ЕА) и ядерному антигену (IgG-EBNA) методом ELISA, EUROIMMUN. Определение ЭБВ-инфекции проводилось также на наборах фирмы «Sanofi Diagnostic Pasteur» (Франция). Для диагностики герпеса VI типа (IgG) были использованы тест-системы ЗАО «Вектор-Бест-Европа», Россия. Метод полуколичественный. Для определения ЦМВ инфекции использовали иммуноферментный метод «HUMAN», качественное и количественное определение антител классов IgG и IgM.
Диагностика внутриклеточных инфекций проводилась следующими методами: для хламидийной инфекции - Chlamydia (C.pneumoniae, C.trachomatis, C.psittaci) фирмы «Medac Diagnostika», GmbH; «Хлами-Бест» (ЗАО Вектор-Бест, Россия); для микоплазменной инфекции: Mycoplasma pneumoniae с помощью тест-системы «МикопневмоСкрин» (Ниармедик-плюс, Москва, Россия) и тест-системы (Anti-Mycoplasma pneumoniae ELISA), Франция. Для M.hominis - «МикрогомоСкрин» (Ниармедик-плюс, Москва, Россия). Определение токсоплазмы проводилось полуколичественным методом определения антител классов IgG и IgM (Toxoplasma gondii ELISA, EUROIMMUN AG).
Определение ДНК из биопроб проводилось в ООО «Литех» с использованием наборов их реагентов: Герпол (Herpes simplex virus 2); Герпол 1+2 (Herpes simplex virus 1+2); Герпол 6 (Herpes human virus 6); Цитопол (Cytomegalovirus); Эбарпол (Epstein Barr Virus). В основе метода лежит выделение специфического фрагмента ДНК микроорганизма путем накопления (амплификации) копий данного фрагмента (ДНК-мишени) в процессе синтеза новых цепей ДНК.
Методы функциональной диагностики
Изучение сердечно-сосудистой системы включало: казуальное измерение АД, исследование ЭКГ, холтеровское 30 минутное мониторирование ЭКГ и 24-часовое мониторирование ЭКГ, суточное мониторирование АД.
Исследование ЭКГ проводили на компьютерном 12-канальном электрокардиографе фирмы «Shiller» (Швейцария) и «E-Lite» Meditech (Венгрия). Для исследования ЭКГ в продленном режиме (холтеровское мониторирование) исследование проводили в течение 30 минут на приборе Miniscope MS-3 (Shiller, Швейцария); суточное (холтеровское) мониторирование ЭКГ (СМЭГ) - на кардиорегистраторе МТ-100 (Shiller, Швейцария).
Исследование АД проводилось с помощью автоматизированных приборов (НЕМ-4011 С-Е; HEM-4022F фирмы OMRON) и механических приборов (Healthcare) с использованием разных по объему плеча возрастных манжет.
Суточное мониторирование АД (СМАД) - на мониторе АВРМ-02 (фирмы Meditech, Венгрия), в котором использован осциллометрический метод измерения артериального давления.
Эхо-кардиографическое исследование - на приборе «Acuson-128 HP/10» (Германия) и «Aloca-680» (Япония) в отделении функциональной диагностики МДГКБ (зав. - к.м.н. Л.Ю.Неижко, врач ФД - А.А.Шохин).
Оценка функции внешнего дыхания (ФВД) - на спироанализаторе «Master Screen» фирмы Jaeger, Германия.
Статистические методы
Статистический анализ полученных результатов проводился с использованием известных медицинских статистических пакетов: SAS, SPSS, STATA, адаптированных для Windows (Statistica 5,0) и программ Excel. В работе были использованы методы вычисления средней арифметической (М), ошибки средней арифметической (m), t-критерия Стъюдента.
В работе проведена оценка надежности методов и клинических симптомов: чувствительности и специфичности, выраженные в процентах. Чувствительность (Se) - процент истинно положительных результатов (доля пациентов с заболеванием, которые идентифицированы тестом). Определяется в группе инфицированных. Специфичность(Sp) - доля пациентов без заболевания, которые точно идентифицированы тестом (процент истинно отрицательных результатов). Определяется в группе здоровых детей, т.е. с отрицательными результатами ПЦР и ИФА.
Результаты исследования
Одной из задач настоящего исследования было определение частоты инфицирования герпесвирусами ЧБД. Результаты исследования показали, что в структуре герпес-вирусного инфицирования преобладали вирусы ЭБВ (63,6%) и ЦМВ (59,1%). Практически у каждого третьего ребенка определялся Г-I, II типа (33,9%), реже - Г-VI типа (8,7%). Наряду с группой герпесвирусов, дети были инфицированы хламидиями (27,8%), микоплазмами (19,1%). Практического значения не имел токсоплазмоз (1,7%) и, очевидно, определять его часто болеющим детям при респираторной патологии не целесообразно.
В работе был проведен анализ частоты инфицирования детей в зависимости от возраста. Частота инфицирования детей в возрастном аспекте представлена в табл. 2.
Таблица 2
Частота инфицирования герпесвирусами ЧБД в зависимости возраста и нозологии (n = 115)
Диагноз: |
Возраст (в годах) |
||||||
1 - 3 |
3 - 6 |
6 - 9 |
9 - 12 |
12 - 15 |
Всего: |
||
ОРЗ |
17 |
12 |
6 |
7 |
11 |
53 (46%) |
|
Бронхит |
4 |
10 |
5 |
7 |
4 |
30 (26,1%) |
|
Обструктивный бронхит |
6 |
8 |
- |
- |
- |
14 (12,2%) |
|
Круп |
1 |
1 |
1 |
- |
- |
3 (2,6%) |
|
Пневмония |
- |
3 |
5 |
1 |
2 |
11 (9,6%) |
|
БА |
- |
- |
3 |
- |
1 |
4 (3,5%) |
|
Всего: |
28 (24,3%) |
34 (29,6%) |
20 (17,4%) |
15 (13,1%) |
18 (15,6%) |
115 (100%) |
Наибольшая частота инфицирования герпесвирусами выявлена в группе детей с ОРЗ (46%) и простым бронхитом (26,1%), меньшая - у детей в группе с ОБр (12,2%), Пн (9,6%), БА (3,5%) и К (2,6%). В возрастном аспекте более восприимчивыми по отношению к герпесвирусам оказались дети первых 6 лет жизни.
Результаты данного исследования выявили тесную связь герпесвирусов с внутриклеточными возбудителями у ЧБД, причем большее значение в данном процессе принадлежит хламидиям. Герпесвирусное инфицирование способствовало также дисбиозу зева с преобладанием пневмотропных возбудителей - Streptococcus pneumoniae (59,3%), Neisseriae spp. (57%) - по сравнению с детьми контрольной группы (соответственно 32% и 48%).
В процессе обследования был выявлен разный уровень диагностических маркеров герпесвирусов, которые представлены в табл. 3. Определение маркеров герпесвирусных инфекций проводилось при одновременном определении серологии (ИФА) крови и ДНК (ПЦР) в биологических жидкостях (слюне, моче и крови).
Таблица 3
Диагностическое значение маркеров герпетических вирусов (Г-I, II типа, ЦМВ, ЭБВ, Г-VI типа)
АТ (ИФА) |
ПЦР |
|
ЭБВ (n = 19): VCA IgM 42,1% VCA IgG 1 : 160 73,7% EA IgG 1 : 20 63,2% |
Кровь - 10,5% Слюна - 31,6% Моча - 0% |
|
ЦМВ (n = 16) IgM 12,5% IgG 93,8% |
Кровь - 6,3% Слюна - 43,8% Моча - 31,3% |
|
Г 1, 2 (n = 13) IgM 46,2% IgG 53,9% |
Кровь - 7, 7% Слюна - 30,8% Моча - 15,4% |
|
Г 6 (n = 10) IgG 80% |
Кровь - 80% Слюна - 30% Моча - 0% |
В остром периоде заболевания определена более низкая диагностическая значимость метода ПЦР в различных биологических средах (слюне, крови, моче) - от 0% до 43,8%, по сравнению с серологическими методами (ИФА) - от 12,5% до 80%. Большее диагностическое значение метод ПЦР имел при определении Г-VI типа в крови и слюне (80% и 30%); для ЦМВ - в слюне и моче (43,8% и 31,3%); для ЭБВ - в слюне (31,6%); для Г-I, II - в слюне (30,8%).
Таблица 4
Чувствительность и специфичность диагностических методов
Методы |
Чувствительность (%) |
Специфичность (%) |
|
ЦМВ (n=16): ПЦР: Слюна Кровь Моча ИФА IgG IgM |
69 48,4 75 94 55 |
100 88 94 90 100 |
|
ЭБВ (n=34): ПЦР: Слюна Кровь Моча ИФА: VCA IgG VCA IgM EA IgG EA IgM EBNA IgG EBNA IgM |
51,4 55,7 51,8 81,4 50,0 61,5 55,7 57,1 54,2 |
97,2 97,1 97,3 88,5 100 82 100 74,5 100 |
|
Герпес 1, 2 ПЦР Слюна Кровь Моча ИФА: IgG IgM |
52,1 52,1 52,1 58,8 70,5 |
100 97,2 90 90 100 |
При определении маркеров герпесвирусов методом ИФА более высокую диагностическую значимость для ЭБВ имели следующие показатели: определение VCA IgG (73,7%) и ЕА IgG (63,2%); для ЦМВ - увеличение IgG в 4 и более (93,8%). Для Г-I, II типа диагностическая значимость определения антител обоих классов была практически равной. Для Г-VI типа - определение IgG в крови (80%) и ПЦР в крови (80%).
С учетом различной диагностической значимости методов проведено исследование специфичности и чувствительности каждого метода (табл. 4).
Не вызывает сомнения высокая специфичность методов диагностики герпесвирусных инфекций. Тем не менее, специфичность была более низкой при определении ЦМВ-инфекции методом ПЦР в крови (88%), а также ЭБВ (ЕА IgG - 82%, EBNA IgG - 74,5%). Тесты существенно отличались по чувствительности, которая была наибольшей при определении АГ возбудителя в моче методом ПЦР для ЦМВ (75%). Определение АГ этим же методом в различных средах при ЭБВ и Г-I, II типа имело низкую чувствительность (51,4 - 52,1%). Высокая чувствительность серологических методов (ИФА) выявлена для определения IgG ЦМВ (94%), VCA IgG (84,1%) при ЭБВ, несколько ниже IgM (70,5%) для
Г-I, II типа. Остальные серологические показатели оказались менее информативными.
В работе проведено изучение особенностей инфицирования детей в разных возрастных группах при моно- и микстинфицировании. Выявлено преобладание моноинфицирования у детей 1 - 3 лет - 71,4%, микстинфицирования - у детей препубертатного и пубертатного возраста (66,7 - 88,9%). В процессе обследования выделено смешанное инфицирование: герпес-герпесвирусное и герпес-внутриклеточное. Количество возбудителей находилось в прямой зависимости от возраста - с возрастом увеличивалось.
Клиническая характеристика детей с герпесвирусным инфицированием
Для изучения значения герпесвирусов в формировании контингента часто болеющих детей, нами было проведено сравнительное изучение анамнестических данных и клинических симптомов.
Анализируя данные анамнеза в группе детей с ГВИ (по сравнению с контролем), значительно различимыми оказались следующие показатели: превалирование матерей с патологическим течением беременности (27,8% и 8,5%), наличие указаний на течение беременности на фоне герпесвирусов (13% и 0%) и увеличение количества числа инфицированных членов семьи (72% и 0%). Группу инфицированных герпесвирусами детей отличает высокая частота возникновения ОРЗ (в 19,5 раз) и заболеваний ЛОР-органов (в 2 раза). Отличительной чертой является отягощенность лечения антибиотиками (у 98,3%).
Выраженной разницы (по анамнестическим данным) в плане развития инфекции мочевых путей, атопического дерматита получено не было.
Основные клинические симптомы в двух сравниваемых группах представлены в таблице 5. У большинства детей с герпесвирусными заболеваниями, к основным отличительным симптомам (в сравнении с контролем) относятся следующие: изменения со стороны зева - наличие увеличенных фолликулов (18,3% и 1,4% соответственно), тонзиллит (27,8% и 8,5%), аденоидит (14,8% и 10%), лимфаденопатия (57,4% и 7,1%), кардиоваскулярные расстройства (60,9% и 5,7%), гепатолиенальный синдром (18,2% и 5,7%). Увеличенные фолликулы на задней стенке глотки и миндалинах выявлялись у детей в основном при ЭБВ инфекции. На фоне герпесвирусных заболеваний увеличивается активность вторичной бактериальной микрофлоры. В связи с этим преобладают воспалительные заболевания ротоглотки: ангины, тонзиллиты, аденоидиты (50,4%), в группе сравнения - 21,4%.
Количество детей с лимфаденопатией превалировало в 13,2 раза в группе герпесвирусного инфицирования. Конгломераты лимфоузлов, выявленных по результатам УЗИ, определялись исключительно в группе детей с герпесвирусами, причем у большинства из них была диагностирована ЭБВ, ЦМВ и Г-I, II. Увеличение печени и селезенки (гепатолиенальный синдром), в основном был связан с ЭБВ и ЦМВ. Со стороны ЖКТ выраженных различий найдено не было. Также не было выявлено значимых различий в анализах крови. В качестве факторов риска развития ГВИ выявлено внутрисемейное инфицирование у 72% больных, как в острой, так и при хронической форме.
Продолжительность заболевания у большинства детей с герпесвирусами (79,1%) превышала 10 дней, в группе контроля (80%) - менее 10 дней.
При исследовании течения герпесвирусных инфекций было выявлено, что они находятся в разных по остроте фазах - как острой, так и хронической.
Таблица 5
Клинические симптомы у инфицированных герпесвирусами детей
Показатели |
Частота (%) |
|||
герпес («+») (n = 115) |
Герпес («-») (n = 70) |
|||
Клиника |
Ринит |
15 (13%) |
21 (30%) |
|
Кашель |
26 (22,6%) |
25 (35,7%) |
||
Зев: Гиперемия Увеличенные фолликулы Афты Гнойное отделяемое Ангина Тонзиллит Аденоидит |
36 (31,3%) 21 (18,3%) 1 (0,8%) 12 (10,4%) 9 (7,8%) 32 (27,8%) 17 (14,8%) |
23 (32,8%) 1 (1,4%) 0 3 (4,2%) 2 (2,8%) 6 (8,5%) 7 (10,0%) |
||
Отит Гайморит |
8 (6,9%) 5 (4,3%) |
6 (8,5%) 2 (2,8%) |
||
Лимфаденопатия Конгломераты лимфоузлов |
66 (57,4%) 12 (10,4%) |
5 (7,1%) 0 |
||
Сыпь: Петехии Везикулы Узловатая эритема Пятнисто-папулезная Афтозный стоматит |
1 (0,8%) 1 (0,8%) 1 (0,8%) 2 (1,7%) 1 (0,8%) |
0 0 0 1 (1,4%) 0 |
||
Гипертермия Субфебрилитет |
14 (12,2%) 11 (9,6%) |
19 (27,1%) 3 (4,2%) |
||
Кардиоваскулярные расстройства ВСД |
70 (60,9%) 16 (14%) |
4 (5,7%) 3 (4,3%) |
||
Гепатолиенальный синдром |
21 (18,2%) |
2 (2,8%) |
||
ДЖВП Реактивный панкреатит |
18 (15,6%) 14 (12,2%) |
6 (8,6%) 6 (8,6%) |
||
Анализ крови: Лейкоцитоз Моноцитоз |
25 (21,7) 20 (17,3%) |
17 (24,3%) 10 (14,2%) |
||
Продолжительность заболевания: 3 - 6 дней 7 - 10 дней >10 дней |
14 (12,2) 10 (8,7%) 91 (79,1%) |
31 (44,3%) 25(35,7%) 14 (20%) |
Проведена оценка остроты течения инфекции, клинического диагноза, симптомов заболевания и анамнеза в разных возрастных группах.
I группа (1 - 3 года). В данную группу вошли 28 детей со следующей нозологией: ОРЗ - 17 (60,7%), Бр - 4 (14,3%), ОБр - 6 (21,4%), К - 1 (3,6%). В данной возрастной группе преобладали ОРЗ и бронхит, тогда как пневмония и бронхиальная астма отсутствовали. Течение каждой инфекции, согласно ее диагностическим параметрам, рассматривалось относительно остроты процесса: острого, хронического (в стадии обострения) или периода реконвалесценции - персистенции или паст-инфекции. У детей данной группы были выделены 34 возбудителя. ГВИ протекали в следующих формах: острой (29,4%), хронической (17,6%) и персистирующей (53%). У детей первых трех лет жизни преобладала ЦМВ-инфекция (53%), на втором месте по частоте - ЭБВ-инфекция (29,4%).
Следует отметить высокий процент (25%) инфицированных цитомегаловирусом матерей во время беременности. Очевидно, что данная инфекция у детей первых трех лет жизни может протекать в разных формах и формировать длительное латентное и персистирующее течение. Не исключена реинфекция от матери, если она ранее не лечилась и не регулярно наблюдалась по поводу этого заболевания. Для данной группы детей характерными клиническими симптомами были длительный субфебрилитет (7), гепатолиенальный синдром, лимфаденопатия, у большинства обусловленные ЦМВ-инфекцией.
II группа (3 - 6 лет) В данную группу были включены 34 ребенка со следующими диагнозами: ОРЗ - 12 (35,3%), Бр - 10 (29,5%), ОБр - 8 (23,5%), К - 1 (2,9%), Пн - 3 (8,8%). Преобладали ОРЗ и бронхит. Количество детей с обструктивным бронхитом (8) в данной возрастной группе было наибольшим по сравнению с другими группами. Согласно полученным данным, острое течение было выявлено у 11,8% с ГВИ, хроническое в стадии обострения - у 31,3% и персистирующее - у 56,9%. Следовательно, в возрасте 3 - 6 лет у большинства детей формируется хроническое и персистирующее течение заболевания. Из вирусов группы герпеса для данного возраста преобладали ЭБВ (39,2%) и ЦМВ (33,3%).
Анамнестические данные свидетельствуют о формировании группы ЧБД с патологией ЛОР-органов (50%), кардиоваскулярными расстройствами (79,4%) и выявлением ВСД у 4 детей и функциональными нарушениями ритма.
III группа (6 - 9 лет). Данную группу составили 20 детей со следующими диагнозами: ОРЗ - 6 (30%), Бр - 5 (25%), Пн - 5 (25%), БА - 3 (15%), К - 1 (5%). По сравнению с детьми других возрастов в процентном отношении уменьшилось количество детей с ОРЗ и бронхитом, увеличилось - с пневмонией и БА. Отсутствовали больные с обструктивным бронхитом. На долю ЭБВ пришлось 44,5%, ЦМВ - 33,3%, Г-I, II - 22,2%. Герпес VI типа не определялся. В данной группе превалировало хроническое течение герпесвирусной инфекции (38,9%) и персистирующее течение заболевания (52,8%), в то же время острое течение было выявлено у 8,3% больных.
Моноинфицирование было выявлено у 8 (40%), микстинфицирование - у 12 (60%). В группе моноинфицированных преобладали ЭБВ (5), ЦМВ (2), Г-I, II (1). Микстинфицирование представлено сочетанием как герпес-вирусов, так и внутриклеточных возбудителей в равных количествах. Характерной особенностью для данной группы детей следует считать увеличение ЧБД (65%), детей с пневмонией, микстинфицированием, лимфаденопатиями (80%), а также функциональными нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы (70%), ДЖВП (45%).
IV группа (9 - 12 лет). У 15 детей данной группы преобладали диагнозы ОРЗ - 7 (46,7%) и бронхит - 7 (46,7%), тогда как пневмония была всего у 1 ребенка (6,6%). Отсутствовали диагнозы заболеваний, связанных с обструкцией и стенозом (БА, ОБр, К). Анализируя течение герпесвирусных заболеваний у детей препубертатного возраста, выявлено острое течение для 46,7% возбудителей. При сравнении с детьми младших возрастов для данной группы характерно увеличение возбудителей с острым течением (25%), а с хроническим - значительно меньше (14,3%). В состоянии латенции (персистенции) находилось 60,7% возбудителей. Преобладало микст-инфицирование (66,7%) над моноинфицированием (33,3%). При микстинфицировании определялось от 2 до 5 возбудителей. При смешанном характере превалировало герпес-герпесвирусное инфицирование над герпесвирусным в сочетании внутриклеточным. При количественном сравнении герпесвирусов в данной возрастной группе от детей других групп произошло увеличение детей с Г-I, II типа (46,7%), в то же время преобладающими остались ЭБВ (66,6%) и ЦМВ (60%). На долю Г-VI типа пришлось 13,3%.
К одним из основных клинических симптомов у детей данного возраста относится лимфаденопатия (86,6%), аритмия (53,3%) с развитием кардиоваскулярных расстройств у 46,7% детей, гипотензивных состояний (26,6%).
V группа (12 - 15 лет). В группе детей пубертатного периода (18 человек) основные диагнозы были следующие: ОРЗ - 11 (61,1%), Бр - 4 (22,2%), Пн - 2 (11,1%), БА - 1 (5,6%). Преобладали дети с диагнозом ОРЗ. В отличие от описанных ранее групп, у детей данной группы было выявлено большее количество вирусов (34,2%), которые обуславливали острое течение. В то же время с хроническим течением было всего 5,3%. Однако 23 возбудителя (60,5%) имели персистирующее течение.
Увеличилось количество детей с микстинфекцией (88,8%) и несколькими возбудителями: по 2 возбудителя выявлено у 3 детей, по 3 - у 4, по 4 - у 7, по 5 - у 2. У детей данной группы, в отличие от предыдущей, преобладало микстинфицирование с внутриклеточными возбудителями (81,3%).
Основными клиническими симптомами, характерными для V группы детей следует считать лимфаденопатию (94,4%) и увеличение кардиоваскулярных расстройств (72,2%).
Таким образом, следует подчеркнуть, что герпесвирусы находятся в разных по остроте фазах. Так, в двух возрастных группах (I и V), то есть у детей первых лет жизни и пубертатного возраста, было выявлено наибольшее количество острых форм заболевания (29,4% и 25%), которое нами ранее было объяснено как своеобразие иммунной реактивности в данных «критических» иммунологических периодах. В то же время наименьший процент (8,3%) острых форм выявлен у детей 6 - 9 лет, у которых превалировало хроническое течение (38,9%). Персистирующие формы заболевания имели место во всех возрастных группах приблизительно в равных долях (от 52,8% до 60,7%). Из основных клинических диагнозов преобладали ОРЗ и бронхит. Обструктивный бронхит у детей первых лет жизни был обусловлен, в основном, ЦМВ, в меньшей степени - другими герпесвирусами. Основными этиологическими факторами для ОРЗ и бронхита были ЦМВ и ЭБВ, а для детей в возрасте старше 6 лет наблюдалось увеличение количества герпесвирусов I и II типа при таких заболеваниях, как бронхит и пневмония. У детей старших возрастов, наряду с увеличением микстинфицированных, увеличилось количество пневмоний (V группа - 15,8%), а также кардиоваскулярных расстройств (72,2%).
Исследование функциональных нарушений у детей с герпесвирусным инфицированием
Исследование функции внешнего дыхания
Нами было проведено исследование ФВД у 20 больных с герпесвирусными заболеваниями: 7 - с ОРЗ, 7 - с Б, 6 - с ОБ. У 12 (60%) из них имели место воспалительные заболевания ЛОР-органов: тонзиллит (8) и аденоидит (4). В качестве контроля были обследованы 15 детей с аналогичными диагнозами: 5 - с ОРЗ, 5 - с Б, 5 - с ОБ, но без герпес-вирусного инфицирования и патологии ЛОР-органов. Стандартная методика включала проведение теста с физической нагрузкой (по протоколу, в течение 6 мин.). Положительным тестом считалось снижение ОФВ1 на 15% или ПСВ - на 20% от исходного уровня через 5-15 мин. после окончания, и тест с бронхолитиком (ипраптропиум бромид + фенотерол), при котором делали ингаляцию в возрастной дозе через небулайзер в течение 8-10 мин. Критерием положительной пробы может быть увеличение абсолютного значения ОФВ1 на 200 мл или прирост большинства исследуемых показателей на 12-15%. Для определения нормальных показателей кривой «поток - объем» обследованы 15 здоровых детей в возрасте от 4 до 15 лет. В табл. 6 представлены данные по исследованию детей с герпесвирусным инфицированием до и после пробы с бронхолитиком.
Таблица 6
Исследование спирометрии у детей с герпесвирусным инфицированием (до и после бронхолитика)
Показатели норма |
До бронхолитика «герпес +» / «герпес -» n = 20 n = 15 |
После бронхолитика «герпес +» / «герпес-» n = 20 n = 15 |
|
ФЖЕЛ (98,2 ± 4,7%) |
95,5 ± 3,6 / 88,4 ± 4,5 |
99,2 ± 3,1 / 81,4 ± 3,1 |
|
ОФВ1 (88,4 ± 4,4%) |
85,3 ± 4,5 / 84,2 ± 4,6 |
85,2 ± 2,3 / 88,8 ± 3,3 |
|
ПСВ (86,5 ± 4,3%) |
75,9 ± 4,4 / 83,4 ± 3,8 |
89,3 ± 3,2* / 89,8 ± 3,5 |
|
МОС25 (88,8 ± 4,4%) |
88,3 ± 5,0 / 78,3 ± 3,4 |
71,5 ± 4,1 / 80,3 ± 4,1 |
|
МОС50 (82,9 ± 3,6%) |
79,0 ± 4,1 / 73,7 ± 4,2 |
73,9 ± 3,7 / 83,7 ± 3,5 |
|
МОС75 (79,5 ± 3,4%) |
73,5 ± 4,3 / 67,8 ± 3,7 |
89,3 ± 2,8 / 77,3 ± 2,8 |
Обозначения: *р<0,05 - статистически достоверное изменение показателя относительно сравниваемой группы.
Фармакологическая проба с бронхолитиком (ипратропиум бромид + фенотерол) у 25% детей выявила статистически достоверную разницу (р<0,05) по объемным и скоростным показателям и «скрытый бронхоспазм» на уровне бронхов среднего калибра. Показатель ПСВ после проведенной пробы статистически достоверно увеличился (до ингаляции бронхолитика - 75,9 ± 4,4, после - 89,3 ± 3,2), что отражает наличие бронхообструкции «скрытого» характера у часто болеющих детей с воспалительными заболеваниями ЛОР-органов. У 45% детей с измененными скоростными и объемными показателями было выявлено смешанное течение герпесвирусных заболеваний с внутриклеточными (микоплазмами и хламидиями) и бактериальными (пневмококк, нейссерии).
Тест на физическую нагрузку у детей с герпесвирусным инфицированием выявил развитие статистически достоверной бронхообструкции по скоростным показателям (р <0,05) относительно нормы. При этом бронхообструкция развивалась на уровне бронхов крупного и среднего калибра.
Таблица 7
Исследование спирометрии у детей с герпесвирусным инфицированием (до и после физической нагрузки)
Показатели |
До нагрузки «герпес +» / «герпес-» n = 20 n = 15 |
После нагрузки «герпес +» / «герпес-» n = 20 n = 15 |
|
ФЖЕЛ (98,2 ± 4,7%) |
95,5 ± 3,6 / 88,4 ± 4,5 |
63, 6 ± 3,1* / 76,5 ± 3,8 |
|
ОФВ1 (88,4 ± 4,4%) |
85,3 ± 4,5 / 84,2 ± 4,6 |
80,3 ± 4,2 / 82,4 ± 4,4 |
|
ПСВ (86,5 ± 4,3%) |
75,9 ± 4,4 / 83,4 ± 3,8 |
68,5 ± 2,7** / 78,5 ± 4,9 |
|
МОС25 (88,8 ± 4,4%) |
88,3 ± 5,0 / 78,3 ± 3,4 |
70,2 ± 2,9** / 82,3 ± 3,8 |
|
МОС50 (82,9 ± 3,6%) |
79,0 ± 4,1 / 73,7 ± 4,2 |
66,7 ± 3,5** / 83,4 ± 5,2 |
|
МОС75 (79,5 ± 3,4%) |
73,5 ± 4,3 / 67,8 ± 3,7 |
82,5 ± 3,5 / 79,9 ± 4,1 |
Обозначения: *р<0,05 - статистически достоверное изменение показателя относительно сравниваемой группы; ** р<0,05 - статистически достоверное изменение показателя относительно нормы.
Таким образом, тест с физической нагрузкой и бронхолитиком выявил наличие «скрытого» бронхоспазма у ЧБД с герпесвирусным инфицированием, которое способствовало повышению общей сенсибилизации организма ребенка. Выявленные нарушения нами были учтены для назначения симптоматической бронхолитической терапии.
Исследование сердечно-сосудистой системы
Как видно из табл. 7, у детей с герпесвирусным инфицированием преобладали нарушения ритма в пределах синусового узла: синусовая аритмия, синусовая брадикардия, синусовая аритмия и нарушение внутрижелудочковой проводимости. У большинства детей выявленные нарушения обнаруживались при смешанном герпесвирусном инфицировании. Нами был проведен анализ выявленных нарушений в зависимости от вирусов герпеса. Нарушения ритма у большинства были связаны с ЦМВ и ЭБВ вирусами. На долю Г-I, II типа и Г-VI типа функциональных нарушений пришлось значительно меньше. При Г-I, II и Г-VI типа мы не выявили укорочения интервала PQ, удлинения интервала QT, а также блокады ПНПГ. Нарушение ритма у 25 детей нами оценивались в продленном режиме (холтеровское мониторирование). Исследование проводили в течение 30 мин. на портативных кардиорегистраторах типа Miniscope MS-3, Shiller, Швейцария. Суточное (холтеровское) мониторирование ЭКГ (СМЭГ) осуществлялось с помощью мониторов на кардиорегистраторе МТ-100 Shiller, Швейцария.
Таблица 8
Результаты ЭКГ у детей в зависимости от рода вирусов (n = 68)
Изменения ЭКГ |
Частота (%) |
|||||
ЦМВ |
ЭБВ |
Г-I, II |
Г-VI |
Смешанные варианты |
||
Синусовая брадикардия |
13,2 |
20,6 |
13,2 |
2,9 |
17,6 |
|
Синусовая тахикардия |
17,6 |
14,7 |
10,3 |
1,5 |
20,6 |
|
Синусовая аритмия |
19,1 |
19,1 |
8,8 |
- |
16,2 |
|
Удлиненный QT |
1,5 |
1,5 |
- |
- |
1,5 |
|
Предсердный ритм |
4,4 |
7,4 |
- |
1,5 |
5,9 |
|
Миграция водителя ритма |
1,5 |
- |
1,5 |
- |
1,5 |
|
СА-блокада |
1,5 |
2,9 |
1,5 |
- |
1,5 |
|
Синдром предвозбуждения желудочков |
2,9 |
4,5 |
2,9 |
- |
5,9 |
|
БПНПГ |
4,4 |
- |
- |
- |
- |
|
Укорочение PQ |
2,9 |
- |
- |
- |
- |
Наряду с нарушениями ритма, выявленными на ЭКГ, при холтеровском мониторировании в продленном режиме была также выявлена желудочковая ЭС на фоне тахикардии (1), синусовая брадикардия (min - 40 в мин) на фоне острой ЭБВ инфекции (1). Синусовая тахикардия (max - 150 в мин) у ребенка с бронхитом выявлена при ЭБВ-инфекции. Повышенный уровень функционирования синусового узла наблюдался у мальчика пубертатного возраста (14 лет) с пневмонией смешанного генеза (Г-I, II типа и ЦМВ). Синусовая брадикардия с выскальзывающими предсердными комплексами с развитием СА блокады 2 степени I типа выявлена у ребенка 7 лет с ОРЗ смешанного характера (ЭБВ + ЦМВ + хламидиоз, микоплазмоз).
Оценка показателей вариабельности ритма сердца проводилась согласно рекомендациям Европейского общества кардиологов и Североамериканского общества кардиостимуляции и электрофизиологии у 25 детей с ГВИ и 15 детей в группе контроля (табл. 8).
Таблица 9
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Показатели ВРС |
«Герпес + » n = 25 |
«Герпес - » n = 15 |
|
SDNN мс |
61,5 ± 6,5 |
66,5 ± 6,6 |
|
рNN50% |
6,0 ± 0,8* |
14,5 ± 5,1 |
|
rMSSD мс |
38,8 ± 7,0 |
25,8 ± 5,7 |
|
ЦИ у.е. |
1,22 ± 0,02 |
1,29 ± 0,06 |
Обозначения: *р<0,05 - статистически достоверное изменение показателя относительно сравниваемой группы.
Снижение SDNN (среднего квадратичного показателя) отражает суммарный эффект влияния на синусовый узел симпатических и парасимпатических воздействий. Его снижение (61,5 ± 6,5) у детей исследуемой группы свидетельствует о пониженном влиянии симпатической нервной системы на синусовый узел и развитии аритмии. Увеличение показателя rMSSD происходит при повышении парасимпатических влияний и возможности развития синусовой аритмии. Статистически достоверно (р < 0,05) отличался показатель pNN50% (процентная представленность эпизодов различия последовательных интервалов более чем на 50 мс), который также относится к характеристике аритмии.
Таким образом, проведенное холтеровское мониторирование выявило аритмию, тенденцию к снижению регуляции синусового узла с превалированием парасимпатических влияний.
По данным ЭХО-КГ, изменения у детей с герпесвирусным инфицированием в основном были представлены малыми аномалиями развития сердца (МАРС): ПМК (54,6%), дополнительными трабекулами ЛЖ (22,8%), ООО (9,1%). Выявленные нарушения сопровождались нарушениями ритма сердца и вегетативной дисфункцией с преобладанием ваготонии, о которых было сказано выше.
Измерение казуального АД проводилось всем 115 детям при первичном осмотре и в динамике заболевания, согласно принятой в педиатрии международной методике его измерения (по центильным таблицам). По результатам казуального измерения АД, у большинства детей с ГВИ превалировала гипотензия - у 68 (59,1%), нормотензия - у 45 (39,1%) больных. Всего у 2 (1,8%) детей имела место АГ. Диагноз вегетососудистая дистония был установлен у 20 (17,4%) детей в возрасте 8 - 15 лет на основании клинико-функционального обследования, которым было проведено суточное мониторирование АД (СМАД) (табл. 9).
Таблица 10
Тип ВСД у детей с ГВИ (n = 20)
Тип ВСД |
Частота (%) |
|
Гипотонический |
13 (65) |
|
Гипертонический |
3 (15) |
|
Смешанный |
4 (20) |
Результаты исследования СМАД выявили следующие изменения у детей с ГВИ, по сравнению с контрольной группой, в частности, дневную и ночную гипотензию. В большей степени отмечалось достоверное (р < 0,05 и р < 0,01) снижение диастолического давления в ночное время, снижение вариабельности АД и ЧСС (табл. 10).
Таблица 11
Показатели СМАД у больных с ГВИ
Показатели СМАД |
«Герпес +» (n = 20) |
«Герпес - » (n = 15) |
||
Среднее суточное АД (мм рт.ст.) |
Систолическое |
112,1 ± 5,9 |
122,5 ± 6,2 |
|
Диастоическое |
59,7 ± 3,3** |
75,2 ± 3,1 |
||
Среднее дневное АД (мм рт.ст.) |
Систолическое |
118,5 ± 3,8 |
124,4 ± 4,8 |
|
Диастоическое |
57,3 ± 3,1** |
75,3 ± 4,3 |
||
Среднее ночное АД (мм рт.ст.) |
Систолическое |
108 ± 4,1 |
115 ± 4,3 |
|
Диастоическое |
56,6 ± 3,3* |
64,4 ± 4,3 |
||
Вариабельность АД (мм рт.ст.) |
Систолическое |
9,5 ± 0,7** |
12,1 ± 1,6 |
|
Диастоическое |
9,1 ± 0,8** |
11,1 ± 1,2 |
||
ЧСС уд. в мин. |
Сутки |
86,8 ± 3,2 |
84,9 ± 3,1 |
|
День |
84,4 ± 3,5 |
90,5 ± 4,1 |
||
Ночь |
78,5 ± 2,6* |
70,1 ± 2,8 |
Обозначения: **р<0,05 и *р<0,01 - статистически достоверное изменение показателя относительно сравниваемой группы.
Таким образом, проведенное обследование позволило выявить ряд характерных особенностей функциональных изменений со стороны сердечно-сосудистой системы у детей с ГВИ. Герпесвирусное инфицирование способствует развитию вегетативных расстройств, вегетативной дисфункции, гипотензии ваготонического характера, снижению ДАД в ночное время, которое сопровождается нарушениями ритма сердца и возможностью развития аритмий.
Оценка эффективности проводимой этиотропной противогерпетической терапии с помощью функциональных методов исследования
В последние годы педиатрами активно обсуждаются и изучаются вопросы, касающиеся оценки применения противовирусной и иммунокорригирующей терапии при различных герпетических заболеваниях у детей. Нами была проведена оценка эффективности лечения у 58 детей с ГВИ. Сравнительная эффективность проводимой антигерпетической терапии была оценена в 4-х группах детей, получавших препараты №1, №2, №3, №4 до и после лечения по наличию или отсутствию серологических маркеров. Группы детей были рандомизированы относительно возраста, пола и диагнозов (табл. 11). Серологический эффект от проводимой терапии оценивали по наличию или отсутствию серологических маркеров инфекции и его продолжительности. Исследование проводили через 2, 6 и 12 мес.
Для лечения герпесвирусов нами были выбраны следующие препараты:
№ 1. Изопринозин (Инозин пранобекс) - подавляет синтез вирусных белков и тормозит репликацию широкого спектра ДНК и РНК-содержащих вирусов герпеса, обладает иммунокорригирующей активностью. Иммуномодулирующий эффект обусловлен стимуляцией функциональной активности Т-лимфоцитов, Т-хелперов, естественных киллеров. Препарат увеличивает продукцию интерлейкинов, стимулирует биохимические процессы в макрофагах, повышает синтез антител, инициирует продукцию интерферонов, уравновешивает баланс клеточного и гуморального иммунитета. Препарат применялся в дозе 50 - 100 мг/кг детям с 2-летнего возраста в течение 10 дней. Изопринозин получали 22 ребенка.
№ 2. Метил фенилтиометил-диметиламинометил-гидрокси бромендол карбоновой кислоты (Арбидол) - оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Устанавливает стабилизирующее действие на клеточную мембрану, что предотвращает проникновение вируса в клетку, обладает иммунотропным действием (стимулирует фагоцитоз и антителообразование) и антиоксидантным действием. Назначается детям с 2-х до 6 лет по 0,05 г, от 6 до 12 лет - по 0,1 - 4 раза в день в течение 7 дней. Арбидол получали 12 детей.
№ 3. Ацикловир (Ацикловир) - ингибирует активность вирусов герпеса. Ацикловир подавляет репликацию вирусной ДНК, встраиваясь в растущие цепи ДНК, блокируя ее рост. Назначался детям, начиная с 1 года жизни по 100 мг 3 раза в день. Курс - 7 дней. Препарат получали 14 детей.
№4. Циклоферон (меглюмина акридонацетат) - 150 мг (по возрасту 1 - 3 табл. в день) по схеме: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 22 дня. Препарат относится к низкомолекулярным индукторам ИНФ-б, обладает антивирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной активностью. Циклоферон получали 10 детей старше 4-х лет.
Таблица 12
Сравнительная эффективность лечения детей с ГВИ (серологический контроль, n = 58)
Подобные документы
Характеристика медико-биологического, эпидемиологического, клинико-генеалогического и социального факторов риска инфицирования детей туберкулезом. Оценка основного метода профилактики - вакцинации БЦЖ. Роль туберкулезных контактов в заболевании детей.
реферат [29,0 K], добавлен 09.10.2011Уход за больным ребенком - важный элемент в комплексе терапевтических мероприятий при заболеваниях. Распространенные заболевания желудочно-кишечного тракта у детей, их основные симптомы. Уход за больными детьми с заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
реферат [27,9 K], добавлен 26.12.2016Источник заражения вирусом простого герпеса. Клиническое течение острого герпетического стоматита у детей. Диагностика риска рецидивов герпетической инфекции. Клиническое течение рецидивов инфекции. Диагностика патологии с проявлениями в полости рта.
реферат [53,7 K], добавлен 27.03.2009Общая характеристика заболеваний желудка, кишечника и двенадцатиперстной кишки. Клинические симптомы гастрита, язвенной болезни и рака желудка. Основные заболевания печение и поджелудочной железы. Уход за пациентами с заболеваниями органов пищеварения.
презентация [463,5 K], добавлен 11.02.2014Основные проявления генитального герпеса. Клинико-вирусологическая характеристика герпетических поражений органов малого таза у женщин. Анализ риска инфицирования ребёнка в родах от матери. Исследование особенностей ведения родов при генитальном герпесе.
презентация [561,8 K], добавлен 01.03.2016Взаимосвязь болезней полости рта с нарушениями различных отделов желудочно-кишечного тракта. Нарушение жевательного аппарата. Роль стоматолога в комплексном лечении детей с патологией желудочно-кишечного тракта на этапах медицинской реабилитации.
реферат [38,3 K], добавлен 29.03.2009Анатомо-физиологические особенности дыхательной системы у детей. Симптомы бронхиальной астмы. Диагностика пневмонии, лечение. Изучение использования методов электрофореза и ингаляционной терапии в реабилитации больных с заболеваниями органов дыхания.
курсовая работа [221,8 K], добавлен 18.12.2015Развитие респираторного дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных детей. Причины возникновения дыхательной недостаточности в раннем неонатальном периоде. Внутриутробное развитие легких. Факторы риска развития респираторного дистресс-синдрома.
методичка [3,0 M], добавлен 04.04.2011Значение выделительной системы. Строение и возрастные особенности органов мочевыделительной системы детей-дошкольников, процесс мочеобразования и акт мочеиспускания. Характеристика заболеваний органов мочевыделительной системы детей и их профилактика.
контрольная работа [630,2 K], добавлен 06.09.2015Особенности строения полости носа, околоносовых пазух и уха у детей. Возрастная топография глотки, гортани и трахеи. Специфика лор-органов как причина стенотических нарушений в детских респираторных органах при воспалительных или опухолевых изменениях.
презентация [7,5 M], добавлен 23.10.2015Эмбриогенез органов дыхания. Варианты пороков развития. Анатомо-физиологические особенности респираторной системы у детей, их значение. Клиническое исследование органов дыхания. Симптомы, выявляемые при осмотре, пальпации, перкуссии, и аускультации.
презентация [1,6 M], добавлен 20.11.2015История возникновения заболевания респираторного дистресс-синдрома. Этиология и патогенез. Поражение альвеоло-капиллярной мембраны. Жизненный цикл сурфактанта. Стадии ОРДС. Клиническое течение, стадии и препараты лечения детей с ОРДС. Группа риска.
презентация [896,0 K], добавлен 12.02.2016Катаральный синдром при ОРВИ - группы заболеваний, передающихся воздушно-капельным путем и характеризующихся острым поражением различных отделов респираторного тракта. Преимущественное поражение различных отделов дыхательного тракта при разных ОРВИ.
презентация [2,9 M], добавлен 19.10.2016Состояние здоровья детей с частыми простудными заболеваниями. Группы здоровья. Участие медицинской сестры в диспансеризации часто и длительно болеющих детей. Основные профилактические мероприятия в комплексе оздоровления контингента часто болеющих детей.
курсовая работа [116,9 K], добавлен 09.12.2016Симптомы при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Диспепсические расстройства. Контроль за состоянием функций кишечника. Гастрит, желудочное кровотечение, язвенная болезнь. Основные правила ухода за больными с заболеваниями органов пищеварения.
реферат [23,4 K], добавлен 10.11.2014Эндоскопия желудочно-кишечного тракта, его сущность и особенности. Эзофагогастродуоденоскопия и гастроскопия, их роль и значение для обследования пищевода и желудка. Подготовка больных к эндоскопическим исследованиям органов желудочно-кишечного тракта.
курсовая работа [29,9 K], добавлен 31.05.2014Факторы риска неонатального сепсиса, виды и методы классификации. Распространенность, этиология и предрасполагающие факторы инфицирования. Особенности клинического развития сепсиса. Специфические осложнения. Лабораторные данные, способы лечения.
презентация [241,8 K], добавлен 14.02.2016Основные причины заболевания синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) у детей. Теория происхождения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), особенности его строения. Методы лечения и профилактики. Жизненный цикл ВИЧ, пути инфицирования детей.
презентация [2,1 M], добавлен 22.12.2015Причины функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Нарушение гуморальной регуляции деятельности пищеварительного тракта у новорожденных. Изучение расстройств у младенцев и детей второго года жизни. Оказание первой помощи ребенку при запоре.
презентация [194,6 K], добавлен 15.03.2015Причины аллергических заболеваний у детей. Профилактика аллергических заболеваний. Вакцинация детей с аллергией. Распространение астмы у детей и подростков в промышленно развитых странах. Особенности использования в лечении респираторных аллергозов.
доклад [27,9 K], добавлен 17.02.2010