Иммунологическая реактивность у больных в структуре алкогольного цикла

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

АВТОРЕФЕРАТ ДИССЕРТАЦИИ

на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Иммунологическая реактивность у больных в структуре алкогольного цикла

14.00.16 - патологическая физиология

Шаманская Марина Геннадьевна

ЧИТА - 2009

Работа выполнена в ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития РФ

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Витковский Юрий Антонович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Корытов Леонид Иннокентьевич

кандидат медицинских наук Березкин Александр Александрович

Ведущая организация: ГОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздравсоцразвития России

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы

Отечественная статистика свидетельствует о возрастающем увеличении потребления алкоголя и высокую летальность от различных осложнений, связанных с алкогольной зависимостью. Алкоголизм представляет собой актуальную тему не только в социальном, но и биологическом и медицинском аспектах. Неуклонный рост инвалидизации пациентов вследствие хронической интоксикации алкоголем, числа летальных исходов являются неблагоприятными показателями социально-экономического развития страны, требующих безотлагательных мер не только по профилактике, но и лечению алкогольной зависимости.

Важное место в патогенезе алкоголизма занимают иммунные механизмы. Известно, что при алкогольной зависимости изменяется клеточный состав и функции иммунокомпетентных клеток, продукция иммуноглобулинов и медиаторов иммунного ответа (Гамалея Н.Б. и соавт., 2000, 2002; Koivisto H. et al., 2008; Lau A. et al., 2009; Roychowdhury S. et al., 2009; Stadlbauer V., et al., 2008). Среди наиболее частых причин заболеваемости и смертности у больных алкоголизмом являются тяжелые инфекции как следствие нарушений функций иммунной защиты (Aguilera V. et al., 2009; Lucey M.R., Weinrieb R.M., 2009). Нарушения в иммунитете у больных приводит к увеличению частоты возникновения опухолей, развитию аутоиммунных заболеваний, нарушению регенерации тканей (Гамалея Н.Б., Наумова Т.А., 2002; Nath B., Szabo G., 2009). Алкогольные поражения органов, в частности, печени, обусловлены развитием аутоиммунных процессов, запускаемых при употреблении алкоголя (Kurien B.T., Scofield R.H., 2008; Jeong W.I., Gao B., 2008).

Однако ЦНС является главной мишенью для алкоголя и острая или хроническая интоксикация вызывает структурные и функциональные нарушения мозга и приводит к органическим изменениям (Даренский И.Д., 2008). Глиальные клетки и их рецепторные комплексы TLR4/IL-1RI играют ведущую роль в иммунном ответе в ЦНС и развитии повреждений мозга и нейродегенерации. По современным представлениям уже низкие концентрации алкоголя (10mM) вызывают развитие воспалительного процесса в мозе и глиальные клетки повышают продукцию цитокинов и медиаторов воспаления iNOS, NO, COX-2, активируют сигнальные пути IKK, MAPK и факторы транскрипции (NF-кB, AP-1), вовлекаемых в механизмы повреждения ЦНС (Blanco A.M., Guerri C., 2007; Davis R.L. et al., 2002;, Lee H. et al., 2004).

Этанол приводит к дисбалансу про- и противовоспалительных цитокинов, вызывает торможение синтеза проопиомеланокортина в гипоталамусе и одновременно супрессию NK-клеток цитокинов (Chen C.P. et al., 2006). Эффекты алкогольной интоксикации приобретают системный характер и сказываются на всех защитных механизмах, в том числе и гемостазе. Общеизвестно, что иммунитет, гемостаз и неспецифическая резистентность организма выступают как единая интегральная клеточно-гуморальная система защиты (Кузник Б.И., Витковский Ю.А., Цыбиков Н.Н., 1999-2008). Изменения, возникающие в одном из функциональных звеньев в этой системе, обязательно приводят к сдвигам в других.

В настоящем исследовании мы попытались дать оценку иммунологических показателей и функций тромбоцитов у больных алкогольной зависимостью в различные фазы алкогольного цикла. Изучение механизмов иммунологического реагирования применительно к фазности алкогольного цикла является важным, так как позволит расширить представления о патогенезе хронической алкогольной интоксикации и определить возможные предикторы тяжести больных алкоголизмом, маркеры предстоящего рецидива.

Целью настоящего исследования явилось выяснить характер иммунологического реагирования, включающего динамику иммунокомпетентных клеток, содержание иммуноглобулинов, цитокинов, ростовых факторов, функцию тромбоцитов в различные фазы алкогольного цикла.

Задачи исследования:

1. Исследовать содержание субпопуляций лимфоцитов CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+, концентрацию IgG, IgM и IgЕ, TNFб, RaIL-1, IL-4 в крови у больных с 2-й, 2-3-ей и 3-ей стадией алкогольной зависимости в различные фазы алкогольного цикла.

2. Изучить лимфоцитарно тромбоцитарную адгезию у больных в различные фазы алкогольного цикла и оценить влияние на нее применяемых бензодиазепинов, в-адреноблокаторов и нейролептиков.

3. Определить содержание цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) и аутоантител к нему в крови и ликворе, а также аутоантител к ганглиозидам GM2, GD1a, GD1b, GQ1b в крови и ликворе у больных алкоголизмом с разными клиническими проявлениями.

4. Исследовать агрегационную функцию тромбоцитов у больных алкоголизмом и выяснить действие препаратов, блокирующих D2-дофаминовые и Я-адренорецепторы галоперидола и пропранолола, а также агониста бензодиазепиновых рецепторов - диазепама на агрегацию кровяных пластинок.

5. Провести корреляционный анализ между показателями иммунологического реагирования у больных алкоголизмом в зависимости от клинических проявлений.

Научная новизна

Впервые установлено, что у больных с алкогольной зависимостью в фазу гиперергических проявлений и предрецидивную фазу алкогольного цикла на фоне актуализации патологического влечения к алкоголю и гиперсимпатикотонии увеличивается ЛТА и агрегация тромбоцитов. Медикаментозная терапия у больных алкоголизмом с использованием бензодиазепинов, в-адреноблокаторов, нейролептиков снижает лимфоцитарно-тромбоцитарные взаимодействия.

Впервые выявлено, что в крови и ликворе пациентов с алкоголизмом повышается концентрация RaIL-1, IL-4 и TNFб в зависимости от давности органического процесса. Впервые показано, что у больных алкоголизмом с пароксизмальными судорожными расстройствами и типичном делирии в структуре синдрома отмены алкоголя содержание CNTF в крови и его интратекальная продукция повышается, а при тяжелых психозах - снижается. Содержание аутоантител к CNTF в крови и ликворе при алкоголизме зависит от остроты патологического процесса и давности органического процесса. У больных с алкоголизмом повышается концентрация в крови аутоантител к ганглиозидам асиало-GM и GM-1, которая коррелирует с тяжестью и частотой судорожного приступа. Титр аутоантител к GM2, GD1a, GD1b, GQ1b, увеличивается у больных с впервые возникшей острой психоорганической симптоматикой, а с давним атрофическим процессом - уменьшается.

Впервые обнаружено, что применение у больных алкоголизмом галоперидола, пропранолола, диазепама уменьшают агрегационный потенциал тромбоцитов.

Теоретическая и практическая значимость работы

В работе получены новые сведения о патогенезе алкогольной зависимости, включающие лимфоцитарно-тромбоцитарные взаимодействия, продукцию цитокинов и ростовых факторов, выработку аутоантител к CNTF и ганглиозидам. Описаны эффекты нейротропных препаратов - пропранолола, галоперидола, диазепама на лимфоцитарно-тромбоцитарную адгезию и агрегацию тромбоцитов у больных алкоголизмом.

Результаты исследования могут быть полезны для прогнозирования клинического течения алкогольной зависимости. Так, показатель ЛТА может выступать в качестве маркера предрецидивной фазы и отражать эффект медикаментозной терапии. Прогностически неблагоприятными иммунологическими показателями у больных алкоголизмом является низкая продукция протекторных цитокинов RaIL-1, CNTF. В качестве показателей степени активности иммунопатологического процесса в ЦНС могут выступать уровни CNTF- аАТ и аАТ к ганглиозидам GM1, GM2, GD1a, GD1b, GQ1b.

Внедрение результатов работы

Материалы исследования внедрены в учебный процесс ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия.

Полученные результаты используются в лечебно-диагностической работе Читинского краевого наркологического диспансера, отделения неврологии Краевой клинической больницы (г. Чита), токсикологического отделения Читинской городской клинической больницы № 1.

Апробация диссертации

Основные результаты работы доложены на 1 Съезде физиологов СНГ (Сочи, Дагомыс, 2005); Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы биологической, клинической и профилактической наркологии» (Москва, 2007); Международном симпозиуме по нейроиммунологии (Санкт-Петербург, 2007); Конгрессе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге», 2006); XX Съезде Физиологического общества им. И.П. Павлова (Москва, 2007); заседании Читинского отделения Физиологического общества им. И.П. Павлова (Чита, 2009).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 197 страницах машинописного текста и состоит из введения, главы обзора литературы, материалов и методов исследования, главы собственных исследований, обсуждения, выводов и указателя литературы, включающего 281 работу, из них 148 отечественных и 133 зарубежных авторов, иллюстрирована 35 таблицами и 4 рисунками.

Положения, выносимые на защиту

1. Состояние иммунитета у больных алкоголизмом характеризуется снижением относительного количества лимфоцитов с маркерами CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, увеличением числа CD20+ клеток, фазностью продукции RaIL-1, IL-4, TNFб повышением продукции IgЕ, IgM, IgG. У них в фазу гиперергических проявлений и предрецидивную фазу алкогольного цикла на фоне актуализации патологического влечения к алкоголю и гиперсимпатикотонии увеличивается лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия. Медикаментозная терапия у больных алкоголизмом с использованием галоперидола, пропранолола и диазепама снижает лимфоцитарно-тромбоцитарную адгезию.

2. В крови пациентов с алкоголизмом повышается концентрация RaIL-1, IL-4 и TNFб в зависимости от давности органического процесса. Хроническая интоксикация этанолом сопровождается нарушением интратекального гомеостаза выражающегося в локальном повышении продукции RaIL-1, TNFб, IL-4 вследствие активации глиальных элементов а также нейронов. Характер интратекальной продукциии RaIL-1, TNF- б, IL-4 и их соотношение предопределяет тяжесть психопатологических расстройств, участвуя в модуляции апоптоза и нейрогенеза. Молекулы RaIL-1 при повреждении ЦНС выполняют нейропротективную роль и участвуют в регуляции нейрогенеза. Уровень CNTF и антител к ним в крови и ликворе отражает тяжесть и остроту повреждений в ЦНС у больных алкоголизмом. Титр аутоантител к ганглиозидам асиало-GM и GM-1, GM2, GD1a, GD1b, GQ1b в крови связаны с тяжестью и частотой судорожного приступа, психоорганической симптоматикой.

3. При алкогольной зависимости у больных в период абстиненции повышается АДФ-индуцированная агрегация тромбоцитов, сильно коррелирующая с уровнем симпатикотонии. Применение у больных алкоголизмом галоперидола. пропранолола, диазепама уменьшают агрегационный потенциал тромбоцитов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

В работе с людьми соблюдались этические принципы, предъявляемые Хельсинской Декларацией Всемирной медицинской ассоциации 2000 (World Medical Association Declaration of Helsinki 1964).

Клиническая характеристика обследуемых групп пациентов. Обследовано 100 больных с алкогольной зависимостью 2, 2-3, и 3 стадии. Возраст обследованных больных составил от 23 до 58 лет. Алкогольные изменения личности выявлялись у 30 чел. Социальные последствия алкоголизма (потеря работы, конфликты в семье, развод и т.д.) отмечались в 22 случаях. По основным социально-демографическим показателям группы существенно не различались.

Наблюдаемые больные разделены на следующие группы:

1 - пациенты с диагнозом алкогольной зависимости 2 стадии, в возрасте от 23 до 40 лет ?40 чел.

2 ? больные с «переходной» ? 2-3 стадии алкогольной зависимости - 40 чел.

3 ? больные с конечной 3 стадией алкогольной зависимости - 20 чел.

Обследование проводилось в динамике алкогольного цикла: АО алкогольное опьянение в рамках абузуса, АО/АС ? алкогольная абстиненция на фоне опянения, АА ? алкогольная абстиненция вне опьянения (гиперергическая абстиненция), ГА ? гипоергическая абстиненция, ПИ ? ранняя постинтоксикационная фаза, СРм - становление ремиссии, ПРм ? плато ремиссии, ПРц ? предрецидивное состояние. Оценку тяжести состояния у пациентов мы проводили в соответствии с МКБ 10, приказа Министра здравоохранения РФ № 140 - 1999 г.), а также с помощью адаптированных тест систем модифицированных шкал. Для клинической оценки состояния больных использовались опросники, психометрическая адаптированная шкала с объективной и субъективной оценкой симптомов при абстиненции и постабстинентном состоянии (шкала GIWA-A, шкала симптомов адренергии, гипоадренергии).

В исследования не включались больные с выраженной соматической и неврологической патологией неалкогольного генеза, сочетанием алкогольной зависимости с зависимостью от других ПАВ, а также принимавшие участие в каких-либо клинических исследованиях в течение предшествующих 3 мес.

В качестве контроля использовали кровь 20 здоровых лиц мужского пола в возрасте от 19 до 40 лет.

Объектами изучения служили цельная кровь, плазма, сыворотка, форменные элементы крови здоровых и больных людей, спинномозговая жидкость.

Исследование субпопуляций лимфоцитов осуществляли методом иммуногистохимии с использованием моноклональных антител ТОО «МедБиоСпектр» (Москва).

Определение концентрации иммуноглобулинов классов A, M,G, E, поклассов IgG1-IgG4, цитокинов RAIL-1, IL-4, и TNF проводили иммуноферментным методом с использованием тест - наборов ООО «Вектор-Бест» (Новосибирск).

Определение концентрации CNTF и антител к нему выполняли методом твердофазного ИФА с использованием тест-систем фирмы «R&D Systems Quantikine CNTF» (Switzerland).

Определение титра суммарных антител к ганглиозидам GM1, GM1, GM₂, GD_1a, GD_1b, и GQ1_b (IgG и IgM-аутоантител) осуществляли методом ИФА с помощью набора для ИФА «BЬHLMANN GanglioCombi EIA» (Switzerland).

Оценка лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии (ЛТА). Определение показателя лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии, относящегося к функциональным тестам оценки иммуннокомпетентных клеток, проводили по методу, предложенному Ю.А. Витковским и соавт. (1999). Подсчитывали число лимфоцитарно-тромбоцитарных коагрегатов на 100 клеток. Степень адгезии определяли как число кровяных пластинок, адгезированных на поверхности одного лимфоцита.

Исследование агрегации тромбоцитов. Агрегация тромбоцитов изучалась с помощью анализатора «Биола» (Москва) турбидиметрическим методом по G. Born (1962). В качестве индукторов использовали адреналин, АДФ (10 мкг/мл), коллаген.

Статистическая обработка результатов исследований проведена с использованием: непараметрических критериев ? W- Вилкоксон, критерия Фридмана (для связанных независимых событий), Kruskal-Wallis (для несвязанных независимых событий), корреляционного анализа Pearson correlation. Для создания факторной модели привлечены показатели, характеризующие как клинические проявления при синдроме отмены у больных с алкогольной зависимостью, так и структурно-функциональное состояние плазматических мембран, иммунологические показатели (метод VARIMAX вращения).

иммунологический алкогольный тромбоцит

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

1. Состояние иммунитета у больных с алкогольной зависимостью

Установлено, что в период острых абстинентных расстройств происходит значительное уменьшение содержания клеток всех популяций лимфоцитов. Так, относительное число Т-клеток, несущих поверхностные маркеры CD3+, у больных 2 стадии со средней степенью тяжести синдрома отмены снижается до 43,9± 0,6 %, 2-3 стадии ? 42,7± 0,36%, 3 стадии ? 43±0,45%, в то время как у здоровых этот показатель составлял (66,2 ± 1,4%) (Р < 0,001). Относительное количество Т-хелперов с детерминантами CD4⁺ у пациентов 2-й стадией падает до 29,2±0,32%, 2-3 стадией ? 27,5±0,21%, 3-й стадии ? 27±0,37% против 38,6 ± 1,1% у здоровых (Р < 0,01). Содержание лимфоцитов с маркерами CD8+ у лиц со 2-й стадией болезни уменьшается до 20,7 ± 0,26%, 2-3 стадией - до 19,3±0,18%, 3-й стадией - до 19,0 ± 0,22%, тогда как у здоровых оно составляло 29,0 ± 1,4% (р < 0,01). Следует отметить, что процент СD3+, CD4+, CD8+ у пациентов продолжал снижаться на протяжении постабстинентного периода, далее в период становления и плато ремиссии отмечалось увеличение этих показателей, однако не достигавших значений нормы.

Выявлено, что у больных с алкогольной зависимостью увеличивается относительное содержание лимфоцитов с поверхностными маркерами CD16⁺ и CD20⁺. Так, в период острых абстинентных расстройств у пациентов со 2-й стадией болезни количество естественных киллерных клеток с детерминантами CD16⁺ повышалось до 18,4±0,26%, со 2-3 стадией - до 18,6±0,22%, с 3-ей стадией ? до 18±0,33% против 14± 0,5% у здоровых лиц (Р < 0,001). В постабстинентный период во всех наблюдаемых группах этот показатель поднимался и достигал наивысшего уровня у больных с 3 стадией алкогольной зависимости. Однако к периоду становления ремиссии относительное число лимфоцитов CD16+ снижалось, не достигая контрольных значений (р < 0,01).

Обнаружено, что у больных в острый период абстинентных расстройств содержание В-лимфоцитов с детерминантами CD20⁺ значительно увеличивалось и во 2-й стадии заболевания составило 18,9±0,46%. В период постабстинентных расстройств количество этих клеток продолжалось увеличиваться, достигая максимальных значений у больных с 3 стадией алкогольной зависимости. Далее к периоду становления ремиссии относительное количество CD20⁺ снижалось и при развитии плато не отличалось от аналогичного показателя здоровых лиц.

У пациентов всех 3 групп отмечалась гиперпродукция IgG, которая достигала максимума в периоде становления ремиссии, особенно у пациентов со 2-3 и 3 стадией болезни. При этом концентрация подклассов Ig G (G1, G2, G3, G4) увеличивалась у всех больных. Так, содержание IgG1 превосходило показатель здоровых в 2,5-3 раза (р <0,01).

Уровень IgM в 2-5 раз превышал показатель у здоровых. Максимальная концентрация IgM наблюдалась в период острой абстиненции, с последующим снижением в период становления ремиссии, не достигая при этом нормальных значений.

На протяжении постабстинентного периода и периода становления ремиссии у больных всех 3 групп повышалось содержание Ig E, которое снижалось в фазу плато ремиссии.

2. Содержание цитокинов в сыворотке крови у пациентов с алкогольной зависимостью

Установлено, что у больных в разные фазы алкогольного цикла происходит различная продукция RAIL-1. Так уже в течение 2 и 3 фаз у больных со 2-й стадией зависимости содержание RAIL-1 увеличивается до 1159,4±217,4 пг/мл, 2-3-й стадией ? до 1241,5±118,01 пг/мл, 3 стадией ? до 882,6±162,14 пг/мл против 76±5,1 пг/мл ? у здоровых лиц (р <0,01).

После появления гипоэргических компонентов острого периода синдрома отмены концентрации рецепторного антагониста ИЛ-1 существенно снижение только у больных со 2-й стадией (р < 0,05), тогда как у пациентов с более тяжелым течением заболевания он находился на прежнем уровне (р > 0,05).

В постабстинентный (постинтоксикационный) период наблюдений у представителей всех клинических групп уровень RAIL-1 падал и достигал наименьших значений к периоду становления ремиссии. Следует отметить, что только у больных со 2-й стадией заболевания содержание RAIL-1 наиболее близко подходило к значениям здоровых людей при развитии плато ремиссии (р > 0,05). В то же время у пациентов со 2-3-й и 3-й стадиями недуга оно сохранялось на высоком уровне (р < 0,01). Однако у лиц с 3-й стадией болезни в предрецидивный период концентрация RAIL-1 не отличалась от значений здоровых людей.

Похожий характер содержания RAIL-1 отмечен у больных и в ликворе.

Уже в период 3 фазы концентрация ИЛ-4 у всех больных повышалась пропорционально тяжести болезни и длительности абузуса по сравнению со здоровыми лицами. Так, в сыворотке у больных со 2-й стадией содержание ИЛ-4 в 2 раза увеличивалось по сравнению с контролем (р <0,01), у пациентов со 2-3-й стадией ? в 3 раза, 3-й стадией ? в 4 раза (р <0,01). В течение постинтоксикационного периода уровень ИЛ-4 оставался высоким. В периоде становления ремиссии у больных со 2-й стадией полностью приходил к значениям здоровых людей, а у пациентов со 2-3й и 3-й стадиями в 2 раза превышал контрольные значения (р <0,01).

Концентрация TNF у всех пациентов находилась на достаточно высоком уровне, чем у здоровых людей и во всех группах отмечалось его увеличение на протяжении всех фаз алкогольного цикла.

2. Содержание в крови CNTF, аутоантител к CNTF и суммарных антител к ганглиозидам

Мы не обнаружили значимых отличий содержания CNTF между группами здоровых и больных алкогольной зависимостью в первые сутки наблюдения. Исключение составили только пациенты с 2-3 стадией заболевания после тяжелого алкогольного делирия, у которых концентрация CNTF находилась на низком уровне ? 0,28 ± 0,09 пкг/мл, в то время как у здоровых она определялась выше ? 4,4 ± 0,78 пкг/мл (Р < 0,05).

У больных без тяжелых и затяжных психозов на 14-е сутки (постабстинентный период) содержание CNTF увеличилось в 2-4 раза. Так, у пациентов с проявлениями судорожного синдрома концентрация фактора повысилась с 6,5 ± 1,12 пкг/мл до 21,9 ± 4,31 пкг/мл (Р₂ < 0,01), после типичного алкогольного делирия - с 3,8 ± 0,67 пкг/мл до 11,4 ± 2,62 пкг/мл (Р < 0,01), с клиникой нейродегенеративных расстройств - с 2,1 ± 0,82 пкг/мл до 8,4 ± 2,11пкг/мл (Р < 0,05).

Выявлено, что у всех больных с алкогольной зависимостью увеличено содержание аутоантител (аАТ) к CNTF классов IgG и IgM. Наиболее высокие значения их концентраций обнаружено у пациентов с судорожным компонентом и типичным алкогольным делирием. Следует отметить, что динамика уровня аАТ отличается для классов IgG и IgM.

Количество аАТ в составе IgG к 14 дню наблюдения заметно возрастало. Так, у лиц, страдающих алкогольной зависимостью с судорожным компонентом концентрация аАТ-IgG в эти сроки повысилась с 21,6 ± 4,10 нг/мл до 37,5 ± 6,09 нг/мл (Р < 0,05). Содержание аАТ к CNTF в составе IgM наоборот снижалось. Однако значимое их уменьшение отмечено только у пациентов с судорожным синдромом с 2,6 ± 0,38 нг/мл до 1,6 ± 0,22 нг/мл (Р < 0,05) и типичным алкогольным делирием 1,9 ± 0,42 нг/мл до 0,9 ± 0,12 нг/мл (Р < 0,05).

Установлено, что у больных алкоголизмом с судорожными расстройствами при синдроме отмены (группа 2) концентрация в крови суммарных аутоантител (аАТ) к ганглиозиду асиало-GM и аАТ к GM1 достигала наивысших значений (39,9 ± 2,68 % и 44,48 ± 8,88%) в сравнении с контролем (17,22 ± 0,89% и 7,06 ± 0,46% соответственно) (p<0,01). У пациентов 3-ей группы, у которых впервые развилась острая психоорганическая симптоматика алкогольного генеза, эти показатели находились на уровне для аАТ-асиало-GM ? 34,15 ± 5,45%, для GM1 ? 32,07 ± 2,55% (p<0,01). У больных с давним органическим процессом (4 группа) содержание аАТ против асиало-GM составило 24,12 ± 1,62%, GM1? 13,03 ± 0,53% (p<0,01).

Нами замечено, что у больных с пароксизмальным типом реагирования ЦНС (группа 2) отмечался повышенное содержание аутоантител к ганлиозиду аАТ-GM1. Для подтверждения этого мы провели корреляционный анализ между выраженностью судорожных пароскизмальных расстройств и концентрацией суммарных аутоантител против асиало-GM и GM1. При этом отмечена сильная корреляционная зависимость между тяжестью судорожных расстройств и уровнем продукции аАТ к GM1(r = 0,91 при Р=0), между тяжестью судорожных расстройств и уровнем продукции аАТ к асиало-GM1 (r = 0,85 при Р= 0). Таким образом, продукция аАТ к асиало-GM и GM1сопряжена с выраженностью судорожных пароксизмальных расстройств. Мы считаем, что уровень аАТ отражает степень нейродеструктивных процессов возникающих на фоне судорожного приступа. Феномен острого повреждения мозга при алкогольном абстинентном синдроме развивается, как правило, у лиц с судорожным синдромом.

Установлено, что максимальная концентрация суммарных аутоантител в крови больных к минорным подтипам ганглиозидов ? GM2, GD1a, GD1b, GQ1b наблюдалась у больных с впервые возникшей острой психоорганической симптоматикой (3 группа) (p<0,01) в сравнении с остальными клиническими группами. Менее выражена, в сравнении с предыдущей группой, продукция аАТ выявлялась у больных с пароксизмальными судорожными расстройствами: к GM2 ? 15,1 ± 1,50%, к GD1a ? 11,32 ± 0,83%, к GD1b - 11,0 ± 1,33%, GQ1b - 6,57 ± 0,43% (p<0,01). Минимальное, в сравнении с предыдущими клиническими группами, содержание аАТ к GM2, GD1a, GD1b, GQ1b обнаружено у больных с давним атрофическим процессом.

Полученные результаты исследований убедительно свидетельствуют о развитии аутоиммунного механизма нейродегенерации у больных алкоголизмом, связанного с выработкой антител к ганглиозидам.

В результате полученных данных установлено, что у больных с алкоголизмом повышается концентрация в крови аутоантител к ганглиозидам асиало-GM и GM-1, достигающая максимальных значений у лиц с впервые возникшими судорожными пароксизмальными расстройствами алкогольного генеза. Продукция аАТ к GM-1 и асиало-GM коррелирует с тяжестью и частотой судорожного приступа.

Продукция аАТ к GM2, GD1a, GD1b, GQ1b в большей степени выражена у больных с впервые возникшей острой психоорганической симптоматикой по сравнению с пациентами с пароксизмальными судорожными расстройствами. Наименьший уровень аАТ к GM2, GD1a, GD1b, GQ1b выявляется у больных с давним атрофическим процессом.

3. Исследования цереброспинальной жидкости у пациентов с алкогольной зависимостью

Отмечено, что интратекальная продукция RAIL-1 у больных во 2 стадии была различной. Следует отметить, что у больных с психозами, судорожным пароксизмальным реагированием концентрация была максимальной. У больных 3 стадии, а также при более злокачественном течении, неблагоприятном исходе продукция была менее выражена. При этом минимальная продукция RAIL-1 при синдроме отмены наблюдалась у больных с органически измененной почвой алкогольного генеза.

Характерно, что продукция IL-4 повышена почти в 10 раз у больных 2 и 3 стадии в сравнении с контрольной группой (p<0,01), что отражает степень активации гуморального звена иммунитета.

Обнаружено, что содержание TNF в ликворе повышалось в обеих группах (p<0,01). У больных во 2 стадии продукция TNF превосходила значения в 3 стадии (p<0,05).

Таблица 1

Содержание CNTF в ликворе здоровых лиц и больных с алкогольной зависимостью (пг/мл) (M±m).

Исследуемые группы	Концентрация CNTF(пг/мл)
Контроль - здоровые лица	0,82±0,02
Больные алкоголизмом:
с судорожным компонентом	4,91±1,08 p<0,01
с типичным алкогольным делирием	3,1±0,94 p<0,01 p1<0,01
с тяжелым делирием	0,10±0,05 p<0,01 p1<0,01

Таблица 2

Содержание CNTF в ликворе здоровых и больных алкоголизмом в зависимости от органической отягощенности (пг/мл) (M±m).

Исследуемые группы	Концентрация CNTF(пг/мл)
Контроль - здоровые лица	0,82±0,02
Больные с алкоголизмом:
без признаков органической деструкции	3,59±0,82 p<0,01
с органически измененной почвой алкогольного генеза	0,12±0,05 p<0,01 p1<0,01

Примечание: Р- значимость различий с контролем (Manna-Withni).

Р1- значимость различий между больными (Manna-Withni).

Мы проследили концентрацию цилиарного нейротрофического фактора в спинномозговой жидкости больных в зависимости от наличия признаков органического повреждения ЦНС (табл.1, 2). При этом отмечено, что у пациентов с выраженными признаками органической деструкции ЦНС интратекальная продукция CNTF резко снижена и значимо отличалась от контроля (p<0,01). У пациентов без признаков органической деструкции уровень CNTF в ликворе находился заметно выше в сравнении с контролем (p<0,01).

4. Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия у больных с алкогольной зависимостью

При исследовании пациентов 2 стадии с алкогольной зависимостью, выявились разнообразные показатели ЛТА (табл.3).

Таблица 3

Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезии у больных алкоголизмом 2 стадии в различные фазы (M±m)

Исследуемые группы	Показатель ЛТА, %	Степень ЛТА
Здоровые люди (n=20)	14 ± 1	3,2 ± 0,06
Больные алкогольной зависимостью 2 стадии, (в динамике фаз алкогольного цикла):
1-алкогольное опьянение	8,3 ± 0,3 p<0,01	2,1 ± 0,1 p < 0,01
2-абстиненция на фоне опьянения	22,1 ± 0,8 p<0,01	3,23 ± 0,1 p > 0,05
3-абстиненция вне опьянения гиперергическая	32,3 ± 1,5 p<0,01	4,56 ± 0,08 p < 0,01
4-абстиненция вне опьянения гипоергическая	24,3 ± 0,8 p<0,01	2,98 ± 0,1 p > 0,05
5-постинтоксикационный период	18,8 ± 0,5 p<0,01	2,62 ± 0,08 p<0,01
6-становление ремиссии	14,8 ± 0,2 p>0,05	2,71 ± 0,07 p<0,01
7-плато ремиссии	13,7 ± 0,1 p>0,05	2,77 ± 0,09 p<0,01
8-предрецидив	20,0 ± 1,1 p<0,01	3,8 ± 0,06 p<0,01

Примечание: Р- значимость различий с контролем Kruskal-Wallis.

Установлено, что у больных, находящихся в фазе алкогольного опьянения, показатель ЛТА снижался относительно здоровых лиц до 8,3 ± 0,3 (p<0,01), степень ЛТА также уменьшалась до 2,1 ± 0,1 (p<0,01) (табл. 3). В период абстинентных расстройств вне опьянения показатель возрастал в 2-3 раза в сравнении с предыдущими фазами. С начала периода гипоергической абстиненции показатель ЛТА снижался на протяжении последующих фаз и приближался к нормальным значениям в период плато ремиссии. В фазе предрецидива отмечалось очередное повышение значений ЛТА 20 ± 1,1 (p<0,01), степени ЛТА 3,8 ± 0,06 (p1<0,01).

У больных со 2 стадией алкоголизма, находящихся в состоянии алкогольного опьянения, значения ЛТА в сравнении со здоровыми лицами снижались до 7±0,5% (p<0,01) (табл. 4). После лишения алкоголя у больных со 2 стадией в период абстинентных расстройств ЛТА увеличивалась. При неосложненном варианте абстинентного синдрома показатель ЛТА составил 27± 1,4% (p<0,01), степень ЛТА ? 3,9±0,07 (p<0,05), при типичном алкогольном делирии уровень ЛТА также увеличивался - 31±1,4%(p<0,01), степень ЛТА ? 4,7±0,04 (p<0,01). При пароксизмальных судорожных расстройствах в структуре синдрома отмены значения ЛТА были максимальны ? 38± 1,8%(p<0,01), степень ЛТА ? 5,1±0,08 (p<0,01). Следует заметить, что у больных с серией развернутых судорожных пароксизмов, а также при эпистатусе в первые часы отмечался рост ЛТА в ряде случаев до 54%. У пациентов с 3 стадией заболевания на фоне синдрома отмены показатель и степень ЛТА снижались по сравнению со здоровыми лицами. В состоянии ремиссии при актуализации патологического влечения к алкоголю выявлялось увеличение ЛТА до 21±1,2%(p<0,01), степени ЛТА до 3,9±0,06 (p<0,01).

Таблица 4

Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия у здоровых и больных алкоголизмом разных клинических групп (M±m)

Исследуемые группы	ЛТА, %	Степень ЛТА
Здоровые люди	14±1	3,2±0,06
Больные алкоголизмом 3 стадии тяжелое состояние, полиорганная недостаточность	6,1 ± 0,2 p<0,01	1,1 ± 0,04 p<0,01
Больные алкоголизмом 2 стадии разные клинические группы
Алкогольное опьянение	7±0,5 p<0,01	1,8±0,05 p<0,01
ААС неосложненный	27±1,4 p<0,01	3,9±0,07 p<0,05
ААС с судорожным компонентом	38± 1,8 p<0,01	5,1±0,08 p<0,01
Алкогольный делирий	31±1,4 p<0,01	4,7±0,04 p<0,01
Актуализация ПВ к алкоголю на фоне ремиссии	21±1,2 p<0,01	3,9±0,06 p<0,05

Примечание: Р- значимость различий с контролем Kruskal-Wallis

Мы провели корреляционный анализ между выраженностью вышеперечисленных симптомов и уровнем ЛТА. В результате отмечена сильная положительная коррелляционная зависимость между показателем ЛТА и тяжестью симпатотонии (гиперадренергии) ? r= + 0,76 (р<0,01), между степенью ЛТА и симпатотонией умеренная ? r= + 0,7(р<0,01). Также выявлена сильная положительная корреляция между значением ЛТА и проявлением судорожных и продуктивных психопатологических расстройств - r = +0,71 (р<0,01), r = +0,74 (р<0,01) соответственно. Между степенью ЛТА и выраженностью судорожных расстройств умеренная положительная связь - r = +0,63 (р<0,01) и продуктивных психопатологических расстройств ? r=+0,68 (р<0,01). Отрицательная корреляционная связь отмечалась между показателями ЛТА и парасимпатическими симптомами и негативной психопатологической симптоматикой ? r= - 0,71 (р<0,01), r= - 0,67 (р<0,01) соответственно. Между степенью ЛТА и парасимпатическими симптомами отрицательная умеренная коррелляция r = - 0,62 (р<0,01), между степенью ЛТА и негативной психопатологической симптоматикой ? r= - 0,64 (р<0,01).

В следующей серии наблюдений мы изучили влияние нейротропных препаратов на функцию ЛТА у пациентов с алкогольной зависимостью. С этой целью мы объединили больных в группы соответственно показаниям для назначения тех или иных препаратов (табл. 5).

Таблица 5

Влияние психотропных препаратов на лимфоцитарно-тромбоцитарную адгезию у больных алкоголизмом (M±m)

Группы больных	До введения препарата	После введения препарата
	Показатель ЛТА, %	Степень ЛТА	Показатель ЛТА, %	Степень ЛТА
1 группа - пропранолол	27,4 ± 1,40	3,9 ± 0,07	18,1 ± 1,20 p<0,01	2,1 ± 0,09 p<0,01
2 группа - диазепам	38,1 ± 2,10	5,1 ± 0,08	26,5 ± 3,10 p<0,01	3,5 ± 0,06 p<0,01
3 группа - галоперидол	21,1 ± 1,82	3,9 ± 0,06	17,8 ± 2,40 p<0,01	1,9 ± 0,02 p<0,01
4 группа - дофамин	6,0 ± 0,20	1,1 ± 0,04	11,1 ± 0,20 p<0,01	4,1 ± 0,05 p<0,01

Примечание: Р - значимость различий (критерий W-Вилкоксон для связанных независимых показателей).

Установлено, что через 2 часа после однократного введения пропранолола у пациентов показатель и степень ЛТА уменьшились почти в 2 раза (p<0,01). Применение бензодиазепинов и нейролептиков у больных вызывало уменьшение показателя и степени лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии в 1,5 раза (p<0,01).

У пациентов с 3 стадией алкоголизма с крайне тяжелым состоянием с клиникой полиорганной недостаточности, выраженной гипотензией (с гипоадренергическим синдромом), с исходно низкими параметрами лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии (4 группа больных), которым по показаниям применяли дофамин, показатель ЛТА увеличивался в 2 раза, а степень ЛТА - в 4 раза (p<0,01).

Установлено, что показатель ЛТА может выступать в качестве маркера предрецидивной фазы и отражать эффект медикаментозной терапии. Препараты, обладающие блокирующим действием на рецепторы дофаминовые, Я-адренорецепторы, а также препарат-агонист бензодиазепиновых рецепторов (диазепам) оказывают тормозящее действие на взаимодействие лимфоцитов и тромбоцитов.

5. Агрегационная функция тромбоцитов у больных алкоголизмом

Установлено, что у пациентов с алкоголизмом увеличена максимальная степень АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов по сравнению с контролем (р<0,05). Ответ тромбоцитов на другие индукторы - адреналин и коллаген - не отличался от контрольных значений. Через 2 часа после инфузии нейротропных препаратов агрегационный потенциал кровяных пластинок тормозился. Так, введение диазепама снижало АДФ-индуцированную агрегацию с 10,59 ± 0,8% до 8,63 ± 0,1% (р1 < 0,05) (табл. 1). При этом увеличивалось время агрегации с 0,48 ± 0,01 мин до 1,04 ± 0,009 мин (р1 < 0,05). Подобно этому уменьшалась амплитуда кривой адреналин- и коллаген-индуцированной агреации тромбоцитов и удлинялось ее время (р1 < 0,05).

У пациентов, которым вводили пропранолол и галоперидол, наблюдалась такая же динамика показателей АДФ-, адреналин- и коллаген-индуцированной агрегации кровяных пластинок - через 2 часа регистрировалось снижение степени и увеличение времени агрегации (р1 < 0,05).

Таким образом, нейротропные препараты у больных с алкоголизмом снижают агрегационный потенциал тромбоцитов.

ВЫВОДЫ

1. У больных с алкогольной зависимостью2-й, 2-3-ей и 3-ей стадии на протяжении всего алкогольного цикла снижается количество лимфоцитов с маркерами CD3+, CD4+, CD8+, CD16+ и усиливается продукция Ig M, IgG и его подклассов IgG1, IgG2, а также IgE. У них в фазах гипер- и гипоергических абстинентных расстройств, в постабстинентном периоде и во время становления ремиссии повышается относительное число CD20+ клеток.

2. У больных в фазу гиперергических проявлений и предрецидивную фазу алкогольного цикла на фоне актуализации патологического влечения к алкоголю и гиперсимпатикотонии увеличивается лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия. При этом проявляется сильная корреляционная связь между уровнем симпатикотонии и показателем ЛТА. Медикаментозная терапия у больных алкоголизмом с использованием бензодиазепинов, в-адреноблокаторов, нейролептиков снижает лимфоцитарно-тромбоцитарные взаимодействия.

3. У пациентов со 2-й стадией алкоголизма при развитии гипер- и гипоергических абстинентных расстройств, в постабстинентном периоде и во время становления ремиссии в крови повышается концентрация RaIL-1, а в плато ремиссии - снижается до контрольных значений. У лиц со 2-3-ей стадией болезни содержание RaIL-1 находится на высоком уровне на протяжении всего алкогольного цикла. В предрецидивный период и при алкогольном опьянении в структуре абузуса у больных с 3-ей стадией показатели RaIL-1 соответствуют здоровым и превышают эти значения в другие фазы алкогольного цикла. Не зависимо от стадии у больных с алкоголизмом увеличивается концентрация IL-4. У пациентов со 2-3-й и 3-й стадией содержание TNFб повышается в постинтоксикационный и не зависимо от стадии - в предрецидивный периоды. В ликворе у больных со 2-й стадией болезни повышается концентрация RaIL-1, IL-4, TNFб, а 3-й IL-4, TNFб.

4. При синдроме отмены алкоголя и в постабстинентный период у больных с пароксизмальными судорожными расстройствами, в большей степени, чем при психозах, повышается продукция CNTF и аутоантител к нему. У пациентов с тяжелыми психозами содержание CNTF в крови существенно снижается по сравнению с другими группами. Продукция аАТ-IgM максимальна в острый период отмены с последующим снижением, а аАТ-IgG характеризуется нарастанием в период постабстинентных расстройств.

5. У больных с алкоголизмом повышается концентрация в крови аутоантител к ганглиозидам асиало-GM и GM-1. Содержание аАТ к GM-1 и асиало-GM коррелирует с тяжестью и частотой судорожного приступа. Продукция аАТ к GM2, GD1a, GD1b, GQ1b в большей степени выражена у больных с впервые возникшей острой психоорганической симптоматикой по сравнению с пациентами с пароксизмальными судорожными расстройствами. Наименьший уровень аАТ к GM2, GD1a, GD1b, GQ1b выявляется у больных с давним атрофическим процессом.

6. У больных алкоголизмом с пароксизмальными судорожными расстройствами в структуре синдрома отмены алкоголя интратекальная продукция CNTF повышена в большей степени, чем при алкогольных психозах. У пациентов с тяжелыми психозами содержание CNTF в ликворе существенно снижается по сравнению с другими группами. Содержание аутоантител к CNTF в ликворе при алкоголизме зависит от остроты патологического процесса.

7. У больных со 2-й стадией алкоголизма в период абстиненции повышается АДФ-индуцированная агрегация тромбоцитов, сильно коррелирующая с уровнем симпатикотонии. Применение у них препаратов, блокирующих D2-дофаминовые рецепторы и Я-адренорецепторы - галоперидола и пропранолола, а также агониста бензодиазепиновых рецепторов - диазепама уменьшают агрегационный потенциал тромбоцитов.

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Диагностическое значение теста лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии. М.Г. Шаманская, Л.В Ильиных, И.Р. Тополев, С.В. Юрчук, А.В. Солпов, Ю.А. Витковский. // Научные труды 1 съезда физиологов СНГ. Сочи, 2005 - № 319. - С. 113.

2. Шаманская М.Г. Динамика некоторых цитокинов у пациентов с алкогольной зависимостью. / М.Г. Шаманская, Ю.А. Витковский. // Медицинская иммунология. 2006. - том 8. - № 2-3. - C. 384.

3. Production peculiarities of some cytokines in liquor in patients with alcoholic dependency under the withdrawal syndrome. International symposium. Interaction of the nervous and immune systems in health and disease. / M.G. Shamanskaya., Yu.A.Vitkovskiy, I.D Darenskiy, et al. // Abstracts of the International Symposium on Neuroimmunology St. Peterburg, May 31-June 2 2007. - P. 82.

4. Рецепторный антагонист ИЛ-1 у пациентов с алкогольной зависимостью (АЗ) 3 стадии в динамике. / М.Г. Шаманская, Ю.А. Витковский, В.В. Гавриленко, И.Д. Даренский, Т.Д Шумова, Е.А. Юдицкая. // XX съезд Физиологического общества им. И.П. Павлова. Тезисы докладов. - М., 2007. С. 179.

5. Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия как объективный показатель иммунитета и гемостаза. / М.Г. Шаманская, Ю.А Витковский, А.В. Солпов, И.Г. Богданов, А.С. Богданова, А.Б. Долина, Б.И.Кузник. // Вестник гематологии. 2007. том 3. - № 2. С. 70.

6. Сравнительная оценка продукции некоторых цитокинов в ликворе у больных с алкогольной зависимостью при синдроме отмены. / М.Г. Шаманская, И.Д Даренский, Т.Д. Шумова, В.В. Гавриленко, Е.А. Юдицкая, В.Н.Затулин, А.А.Затулина, Д.В. Шишенков, Ю.А. Витковский. Материалы международной практической конференции. // Актуальные вопросы биологической, клинической и профилактической наркологии. Материалы международной научно-практической конференции М. 2007. С. 118.

7. Содержание цилиарного нейротрофического фактора и антител к нему в плазме крови пациентов с алкогольной зависимостью. / М.Г. Шаманская, И.Д. Даренский, Т.Д. Шумова, В.В. Гавриленко, Е.А Юдицкая, Ю.А. Владимирова, Ю.А. Витковский. // Вопросы Наркологии. - 2008. №1. - С. 12-17.

8. Иммунитет и тяжесть абстиненции при алкогольной зависимости. / М.Г. Шаманская, И.Д. Даренский, Т.Д. Шумова, В.В. Гавриленко, Е.А. Юдицкая, Ю.А. Владимирова, Ю.А. Витковский. // Наркология. - 2008. - №6. - С. 49-52.

9. Шаманская М.Г. Суммарные антитела к ганглиозидам GM, GM1, GM2, GD1a, GD1b и GQ1b у пациентов при алкоголизме. / М.Г Шаманская, Ю.А. Витковский. // Дальневосточный медицинский журнал. - 2009. №3. С. 66-68.

10. Шаманская М.Г. Влияние нейротропных препаратов на лимфоцитарно - тромбоцитарную адгезию у больных с алкогольной зависимостью. / М.Г. Шаманская, Ю.А. Витковский. // Дальневосточный медицинский журнал. - 2009. №2. С. 89-93.

11. Шаманская М.Г. Влияние психотропных препаратов на агрегацию тромбоцитов у больных алкоголизмом. / М.Г. Шаманская, И.Д. Даренский, Ю.А. Витковский // Наркология. - 2009. - № 6. - С.66-71.

12. Шаманская М.Г. Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия у больных алкоголизмом. / М.Г. Шаманская, И.Д. Даренский, Ю.А. Витковский. // Вопросы Наркологии. - 2009. - №1. - С.12-21.

13. Интратекальная продукция цилиарного нейротрофического фактора и аутоантител к нему у больных с алкогольной зависимостью. / М.Г. Шаманская, Е.А. Юдицкая, Т.Д Шумова, Д.В. Шишенков, Ю.А. Владимирова, Ю.А. Витковский // Сибирский медицинский журнал.

Размещено на Allbest.ru

...