NO- Залежні механізми розладів окиснювального метаболізму головного мозку щурів при порушенні утворення мелатоніну

Біологічна роль мелатоніну. Характеристика поведінкових реакцій білих щурів у тесті "відкрите поле". Зміни процесів пероксидного окиснення ліпідів та антиоксидантного захисту в тканині головного мозку в умовах моделювання хронічної гіпомелатонінемії.

Рубрика Медицина
Вид диссертация
Язык украинский
Дата добавления 26.06.2018
Размер файла 258,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Дійсно, за нашими даними, основний внесок у зниженні концентрації макроергічних сполук та енергетичного потенціалу в тканині великих півкуль головного мозку щурів в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії забезпечує iNOS. Цей висновок ґрунтується на виявленому нами достовірному підвищенні концентрації АТФ та енергетичного потенціалу при застосування селективного інгібітора iNOS аміногуанідину).

Значна кількість наукових досліджень пов'язує NO-залежне порушення біоенергетичних процесів зі здатністю NO взаємодіяти з компонентами ЕТЛ внутрішньої мембрани мітохондрій (НАДН-убіхіноноксидоредуктазою, сукцинат-убіхіноноксидоредуктазою, цитохром c oксидазою), пригнічувати активність ферментів циклу трикарбонових кислот (аконітази) та анаеробного гліколіза (гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогенази) [232, 253, 286]. Цей механізм може бути опосередкований пероксинітритом [299, 315].

Звертає на себе увагу той факт, що застосування субстрату NO-синтазної реакції L-аргініну обмежує в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії зниження АТФ та енергетичного потенціалу в тканині великих півкуль головного мозку, що, може бути пов'язано з споживанням цієї амінокислоти при функціонуванні конститутивних NOS (з утворенням NO, якому притаманні сигнальні властивості) або при реалізації реакцій аргіназного шляху метаболізму L-аргініну [76].

Примітно, що, за нашими даними, у механізм розвитку біоенергетичної недостатності у великих півкулях головного мозку щурів в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії залучена активація NF-?B.

Так, введення інгібітора ядерної транслокації NF-?B JSH-23 в умовах експерименту достовірно підвищує у тканині головного мозку концентрацію АТФ та АДФ при зменшенні вмісту АМФ. Тобто, порушення ядерної транслокації NF-?B в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії супроводжується суттєвим підвищенням у тканині головного мозку щурів процесів утворення макроергічних сполук та підвищенням енергетичного потенціалу.

Раніше повідомлялося про роль активації NF-?B у порушенні структури та функції мітохондрій, що супроводжується їхнім набуханням та ушкодженням, появою великої кількості везикулярних крист з розривами мембрани, зниженням активності МФК-ІІІ, істотним зниженням синтезу АТФ та співвідношення АТФ/АДФ [246].

Іншим чинником, здатним порушувати енергетичний обмін у тканині головного мозку в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії є пероксинітрит.

Так, нами встановлено, що введення скевенджеру пероксинітриту L-селенометіоніну в умовах експерименту достовірно підвищує у тканині головного мозку концентрацію АТФ та АДФ при зменшенні вмісту АМФ, що свідчить про здатність пероксинітриту суттєво впливає на стан біоенергетичних процесів у тканині головного мозку щурів.

Таким чином, механізм розвитку біоенергетичної недостатності у тканині великих півкуль головного мозку щурів в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії є пероксинітрит-залежним.

Мішенями токсичної дії пероксинітриту на біологічні структури, що забезпечують енергетичний обмін, є НАДН- та сукцинат-залежні МФК, FeS-білки, аконітаза, тіолові групи аденіннуклеотидтранслокази та креатинкінази [299].

Результатом різних ланок патогенезу, що реалізуються внаслідок дефіциту мелатоніну, є порушення функціонального стану головного мозку, що виявляється, зокрема, у двофазному характері поведінкових реакцій щурів при проведенні тесту «відкрите поле» на 10, 30 та 55 добу експерименту. Так, на 10-у та 30-у добу досліду відтворення експериментальної гіпомелатонінемії супроводжується активізацією поведінкових реакцій тварин у тесті «відкрите поле», про що свідчить посилення пошукової активності з превалюванням відвідування периферичних квадратів, збільшення кількості вертикальних стойок, зниження кількості грумінгу. Відтворення більш тривалої гіпомелатонінемії (55 діб), що супроводжується суттевою біоенергетичною недостатністю у великих півкулях головного мозку, призводить до виснаження адаптаційних реакцій організму тварин до наслідків нестачі цього гормону та вірогідного пригнічення активності, що чітко відслідковується за поведінковими реакціями тварин в тесті «відкрите поле».

У той же час, відтворення експериментальної гіпермелатонінемії викликає лише транзіторне зменшення загальної активності в період до 30-ї доби спостереження, що може розглядатися як загальмованість діяльності центральної нервової системи. Це супроводжується підвищенням латентного періоду, різким зниженням вертикальної та горизонтальної пошукової активності. На 55 добу спостереження показники повертаються до нормальних значень, що свідчить про адаптацію організму тварин до впливу надлишку екзогенного мелатоніну.

Таким чином, підбиваючи підсумки дослідження механізмів ушкодження великих півкуль головного мозку при порушенні рівня мелатоніну, можна констатувати більш значний характер порушень окиснювальних процесів в умовах відтворення гіпомелатонінемії, що супроводжується прогресуючим збільшення активності NOS (за рахунок iNOS), посиленням у тканині головного мозку продукції .О НАДН- і НАДФН-оксидазними комплексами, активацією декомпенсованого пероксидного окиснення ліпідів, прогресуючим зниженням активності антиоксидантних ферментів, пригніченням біоенергетичних процесів.

Виявлено відмінності у впливі різних ізоформ NOS (nNOS та iNOS) на рівень продукції супероксидного аніон-радикала, інтенсивність пероксидного окиснення ліпідів, стан антиоксидантного захисту та біоенергетичних процесів у великих півкулях головного мозку щурів в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії. Показано, що активація NF-?B та утворення пероксинітриту в умовах дефіциту мелатоніну суттєво впливають на окиснювальний метаболізм у тканині головного мозку. Введення інгібітора ядерної транслокації NF-?B JSH-23 та скевенджеру пероксинітриту L-селенометіоніну обмежує у великих півкулях продукцію .О та рівень ПОЛ, підвищує АО захист та енергетичний потенціал.

ВИСНОВКИ

У дисертації наведене теоретичне узагальнення і розв'язання наукової задачі, що полягає у визначенні ролі компонентів системи оксиду азоту (NO-синтази, її субстрату, пероксинітриту) у патогенезі порушень окиснювального метаболізму у тканині головного мозку при відтворенні розладів утворення мелатоніну.

1. Моделювання гіпомелатонінемії шляхом цілодобового освітлення щурів інтенсивністю 1500 люкс супроводжується прогресуючим збільшенням у великих півкулях головного мозку активності NOS (починаючи з 30-ї доби експерименту, головним чином, за рахунок iNOS), продукції .О НАДФН-оксидазними комплексами мікросом та лейкоцитів (починаючи з 30-ї доби) та мітохондріальним ЕТЛ (на 55-ту добу), активацією декомпенсованого пероксидного окиснення ліпідів (на 55-ту добу експерименту), прогресуючим зниженням активності антиоксидантних ферментів: СОД і каталази (починаючи з 10-ї доби досліду), пригніченням біоенергетичних процесів, що супроводжується зниженням вмісту АТФ та енергетичного потенціалу. Виявлено відмінності в чутливості антиоксидантної системи півкуль головного мозку до гіпомелатонінемії: тканини правої півкулі виявляються більш резистентними до 30-денної дії світлового чинника за показниками активності АО ферментів (СОД і каталази), ніж лівої.

2. Введення мелатоніну у дозі 0,3 мг/кг маси тіла протягом 10, 30 та 55-ти діб не призводить до суттєвих змін у тканині великих півкуль головного мозку активності NOS та прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу. Зменшення активності каталази у цей термін не призводить до суттєвих порушень антиоксидантного потенціалу. Виявлено відмінності в чутливості антиоксидантної системи півкуль головного мозку до гіпермелатонінемії: тканини правої півкулі виявляються більш резистентними до 30-денного призначення мелатоніну за показниками активності каталази, ніж лівої.

3. У динаміці експериментальної гіпомелатонінемії виявляється двофазний характер поведінкових реакцій тварин у тесті «відкрите поле»: на 10 та 30-ту добу - активуючий вплив (посилення пошукової активності), на 55-ту добу - суттєве зменшення пошуково-дослідницької активності та збільшення показника вегетативного балансу. Відтворення експериментальної гіпермелатонінемії супроводжується транзиторним зниженням пошуково-дослідницької активності в період до 30-ї доби спостереження з подальшим її відновленням.

4. Гіперпродукція супероксидного аніон-радикала у тканині головного мозку щурів в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії пов'язана з активністю іNOS (застосування селективного інгібітора iNOS аміногуанідину обмежує вироблення .О мікросомальним, мітохондріальним ЕТЛ і НАДФН-оксидазою лейкоцитів). Функціонування nNOS обмежує рівень утворення супероксидного аніон-радикала мітохондріальним ЕТЛ у тканині головного мозку щурів в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії (введення селективного інгібітора nNOS 7-NI за цих умов значно підвищує продукцію супероксидного аніон-радикала мітохондріальним ЕТЛ). Внесення L-аргініну в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії суттєво не впливає на вироблення супероксидного аніон-радикала мікросомальним, мітохондріальним ЕТЛ і НАДФН-оксидазою лейкоцитів.

5. В умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії функціонування nNOS обмежує активацію пероксидного окиснення ліпідів у тканині великих півкуль головного мозку щурів (застосування селективного інгібітора nNOS 7-нітроіндазолу сприяє активації цього процесу, пригнічує антиоксидантний потенціал, знижує активність СОД). При цьому з функціонуванням іNOS пов'язана активація пероксидного окиснення ліпідів у тканині великих півкуль головного мозку, що супроводжується зниженням антиоксидантного потенціалу, активності супероксиддисмутази (застосування селективного інгібітора іNOS аміногуанідину обмежує вказані порушення). Застосування L-аргініну в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії обмежує активацію пероксидного окиснення ліпідів, підвищує активність каталази у тканині великих півкуль головного мозку.

6. В умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії функціонування nNOS обмежує розвиток біоенергетичної недостатності головного мозку (застосування селективного інгібітора nNOS 7-нітроіндазолу сприяє зниженню АТФ у тканині великих півкуль). Основний внесок у зниженні концентрації макроергічних сполук та енергетичного потенціалу в тканині великих півкуль головного мозку щурів в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії належить iNOS (застосування селективного інгібітора iNOS аміногуанідину попереджує істотне зменшення концентрації АТФ та енергетичного потенціалу). Застосування L-аргініну обмежує в умовах хронічної експериментальної гіпомелатонінемії зниження АТФ та енергетичного потенціалу в тканині великих півкуль головного мозку.

7. В умовах хронічної гіпомелатонінемії активація NF-?B впливає на активність NOS та окиснювальний метаболізм у тканині головного мозку. Введення інгібітора ядерної транслокації NF-?B JSH-23 знижує активність NOS, обмежує продукцію .О мітохондріальним ЕТЛ і НАДФН-оксидазою лейкоцитів та рівень ПОЛ, підвищує АО захист та енергетичний потенціал.

8. Введення скевенджеру пероксинітриту L-селенометіоніну на тлі цілодобового освітлення тварин протягом 55 діб істотно обмежує у тканині головного мозку щурів продукцію .О мітохондріальним ЕТЛ, рівень ПОЛ, підвищує антиоксидантний захист, вміст макроергічних сполук та енергетичний потенціал.

ПРАКТИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

1. Отримані дані можуть бути використані як експериментальна база для розробки патогенетично обґрунтованих методів корекції функціонально-метаболічних розладів головного мозку в умовах виникнення гіпер- чи гіпомелатонінемії.

2. Одержані результати обґрунтовують доцільність клінічного дослідження ефективності застосування інгібіторів iNOS, скевенджерів пероксинітриту та інгібіторів активації NF-?B як перспективних нейропротекторів.

СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ

1. Анисимов В.Н. Мелатонин и эпиталамин угнетают процесс свободнорадикального окисления у крыс / В.Н. Анисимов, В.М. Прокопенко, В.Х. Хавинсон // Доклады РАН. - 1995. - T. 343. - C. 557-559.

2. Анисимов В.Н. Мелатонин: перспективы применения для профилактики рака и преждевременного старения / В.Н. Анисимов // Вестник восстановительной медицины. - 2007. - № 1. - С. 4-7.

3. Анисимов В.Н. Мелатонин: роль в организме и применение в клинике / Анисимов В.Н. - СПб. : Система, 2007. - 40 с.

4. Арутюнян А.В. Полифункциональное антиоксидантное действие мелатонина / А.В. Арутюнян, Л.С. Козина // Всероссийская научно-практическая конференция 50 лет мелатонину: итоги и перспективы исследований. -СПб, 2008. - С. 4-5.

5. Арушанян Э.Б. Гормон мозговой железы эпифиза мелатонин - универсальный естественный адаптоген / Э.Б. Арушанян, Э.В. Бейер // Успехи физиологических наук. - 2012. - Т. 43, № 3. - С. 82-100.

6. Арушанян Э.Б. Гормон эпифиза мелатонин - новое ноотропное средство? / Э.Б. Арушанян // Экспер. и клин.фармакол. - 2005. - Т. 68. - С. 74-79.

7. Арушанян Э.Б. Гормон эпифиза мелатонин и его лечебные возможности / Э.Б. Арушанян / Рус мед. ж. - 2005. - Т. 13, № 26. - С. 1755-1760.

8. Арушанян Э.Б. Мелатонин и система крови / Э.Б. Арушанян, Э.В. Бейер // Экспер. и клин. фармакол. - 2006. - Т. 69, № 3. - С. 74-79.

9. Арушанян Э.Б. Ограничение окислительного стресса как основная причина универсальных защитных свойств мелатонина / Э.Б. Арушанян // Экспер. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, № 5. - С. 44-49.

10. Арушанян Э.Б. Противовоспалительные возможности мелатонина / Э.Б. Арушанян, С.С. Наумов // Клин. медицина. - 2013. - Т. 91, № 7. - С. 18-22.

11. Арушанян Э.Б. Уникальный мелатонин / Э.Б. Арушанян. - Ставрополь, 2006. - 400 с.

12. Арушанян Э.Б. Участие эпифиза в организации устойчивости к психотропным веществам / Э.Б. Арушанян // Экспер. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58. - С. 59-64.

13. Арушанян Э.Б. Хронобиологическая природа нарушений познавательной деятельности мозга / Э.Б. Арушанян // Журн. неврол. и психиат. - 2005. - Т. 105. - С. 73-78.

14. Арушанян Э.Б. Эпифизарный гормон мелатонин и неврологическая патология / Э.Б. Арушанян // Рус. мед. журн. - 2006. - Т.14. - С. 1057-1063.

15. Арушанян Э.Б. Значение мелатонина для деятельности сердечно-сосудистой системы и ее фармакологическая регуляция / Э.В. Арушанян, О.А. Мастягина // Экспер. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71. - С. 65-71.

16. Арушанян Э.Б. Иммунотропные свойства эпифизарного мелатонина / Э.Б. Арушанян, Э.В. Бейер // Экспер. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65. - С. 73-80.

17. Арушанян Э.Б. Сравнительное влияние мелатонина и билобила на световосприятие и психофизиологические показатели у лиц, перенесших в анамнезе черепно-мозговую травму / Э.В. Арушанян, К.Б. Ованесов, И.М. Ованесова // Экспер. и клин. фармакол. - 2007. - Т. 70. - С. 20-23.

18. Бакшеев В.И. Мелатонин в системе нейрогуморальной регуляции у человека. Часть 1. / В.И. Бакшеев, Н.М. Коломоец // Клин. медицина. - 2011. Т. 89, № 1. - С. 4-10.

19. Бакшеев В.И. Мелатонин место в системе нейрогуморальной регуляции у человека. Часть 2. / В.И. Бакшеев, Н.М. Коломоец // Клин. медицина. - 2011. Т. 89, № 2. - С. 8-13.

20. Барабой В.А. Антиокислительная и биологическая активность мелатонина / В.А. Барабой // Укр. біохім. журн. - 2000. - Т. 72, № 3. - С. 5-11.

21. Башкатова В. Оксид азота в механизмах повреждения мозга, обусловленных нейротоксическим действием глютамата / В. Башкатова, К. Раевский // Биохимия. - 1998. - № 7. - С. 1020-1028.

22. Беда Н.В. NO-зависимые модификации нуклеиновых кислот / Н.В. Беда, А.А. Недоснасов // Биоорг. хим. - 2007. - Т. 33, № 2. - С. 195-228.

23. Беленичев И.Ф. Механизмы формирования ишемической нейродеструкции: соотношение оксида азота и тиол-дисульфидной системы как фактор, определяющий тип гибели нейрона / И.Ф. Беленичев, C.B. Павлов, H.В. Бухтиярова // Нейронауки: теоретичні та клінічні аспекти. - 2010. - Т. 6, № 2. - С. 20-27.

24. Беляева Е.Н. Системные эффекты мелатонина в регуляции физиологических функций организма / Е.Н. Беляева, Г.А. Батищева, Ю.Н. Чернов // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. - 2013. - Т. 12, № 3. - С. 675-678.

25. Березова Д.Т. Мелатонин: свойства и возможности использования / Д.Т. Березова // Владикавказский мед.-биол. вестн. - 2012. - Т. XV, № 23. - С. 127-133.

26. Беспятых А.Ю. Мелатонин как антиоксидант: основные функции и свойства / А.Ю. Беспятых, О.В. Бурлакова, В.А. Голиченков // Успехи современной биологии. - 2010. - Т. 130, № 5. - С. 487-496.

27. Бєленічев І.Ф. Антиоксиданти: сучасне уявлення, перспективи створення / І.Ф. Бєленічев, С.І. Коваленко, В.В. Дунаев // Ліки. - 2002. - № 1. - С. 25-29.

28. Бєленічев І.Ф. Антиоксидантна система захисту організму / І.Ф. Бєленічев, Ю.І. Губський, Є.Л. Левицький // Совр. пробл. токсикол. - 2002. - № 3. - С. 24-31.

29. Брусов О.С. Влияние природных ингибиторов радикальных реакций на автоокисление адреналина / О.С. Брусов, А.М. Герасимов, Л.Ф. Панченко // Бюл. эксперим. биол. мед. - 1976. - № 1. - C. 33-35.

30. Букалёв А.В. Роль эпифиза в организме / А.В. Букалёв, И.А. Виноградова Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Сер. Естественные и технические науки. - 2012. - № 2. - С. 31-36.

31. Бурчинский С.Г. Мелатонин и его возможности в неврологической практике / С.Г. Бурчинский // Укр. вiсн. психоневрол. - 2013. - Т. 21, № 1 (74). - С. 112-117.

32. Викторов И.В. Роль оксида азота и других свободных радикалов в ишемической патологии мозга / И.В. Викторов // Вестн. РАМН. - 2000. - № 4. - С. 5-11.

33. Виноградова И.А. Сравнительное изучение влияния мелатонина и эпиталона на долговременную память у крыс при старении в условиях челночного лабиринта / И.А. Виноградова / Эксперим. и клин, фармакол. - 2006, - № 6, - С. 13-16.

34. Виноградова И.А. Сравнительное изучение влияния различных световых режимов, мелатонина и эпиталона на двигательную активность и психоэмоциональные проявления у крыс / И.А. Виноградова // Вестн. РУДН. Сер. Медицина. - 2007. - № 1. - С. 17-28.

35. Виноградова И.А. Влияние препаратов эпифиза на возрастные особенности статической и динамической работоспособности у крыс при нарушении фотопериодизма / И.А. Виноградова, В.Д. Юнаш // Вестник Воронежского государственного университета. Сер. Химия. Биология. Фармация. -2006. - № 1. - С. 191-196.

36. Волкова О.В. Транскрипционная активность ядерного фактора каппа в (NF-kB) в посттравматических чувствительных нейронах (гистохимическое исследование) / Волкова О.В., Кругляков П.П., Гущина С.В. [и др.] // Морфология. - 2010. - № 2. - С. 18-22.

37. Герман С. В. Мелатонин у человека / С. В. Герман // Клин. медицина. - 1993. - Т. 71. - С. 22-30.

38. Гильмутдинова М.Ш. Экспериментальное изучение изменения прооксидантно-антиоксидантного статуса у крыс клона «Wistar» в условиях гипермелатонинемии / М.Ш. Гильмутдинова // Свiт медицини та бiологiї. - 2012. - Т. 8, № 3. - С. 29-31.

39. Гойко О.В. Практичне використання пакета STATISTICA для аналізу медико-біологічних даних / О.В. Гойко. - К., 2004. - 76 с.

40. Губина-Вакулик Г.И. Влияние постоянного освещения на суточный ритм мелатонина и структуру пинеальной железы у кроликов / Г.И. Губина-Вакулик, Н.Н. Сотник, А.Е. Геворкян // Пробл. ендокринной патол. - 2005. - № 4. - С. 38-45.

41. Губкин А.А. Динитрозильные комплексы железа, S-нитрозотиолы и коэнзим Q как антиоксиданты в системах, моделирующих окислительный стресс : автореф. дис. на соискание ученой степени канд. физ.-мат. наук: спец. 03.00.02 “Биофизика” / А.А. Губкин. - М., 2006. - 23 с.

42. Гудков Л.Л. Антиоксидантное и прооксидантное действие доноров и метаболитов оксида азота / Л.Л. Гудков, К.Б. Шумаев, Е.И. Каленжова [и др.] Биофизика. - 2007. - Т. 52, № 3. - C. 503-509.

43. Гусев Е.И. Глутаматная нейротрансмиссия и метаболизм кальция в норме и при ишемии головного мозга / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова // Успехи физиол. наук. - 2002. - Т. 33. - С. 80-93.

44. Джериева И.С. Мелатонин и метаболический синдром: существует ли связь? / И.С. Джериева, Н.И. Волкова, С.И. Рапопорт // Терапевтический архив. - 2012. - Т. 84, № 10. - С. 109-112.

45. Джериева И.С. Мелатонин как регулятор метаболических процессов / И.С. Джериева, Н.И. Волкова, С.И. Рапопорт // Клиническая медицина. -2012. - Т. 90, № 10. - С. 27-30.

46. Джериева И.С. Оксидативный стресс и возможность его коррекции мелатонином / И.С. Джериева, Н.И. Волкова // Клин. медицина. - 2011. - Т. 89, № 5. - С. 21-25.

47. Джериева И.С. Роль циркадной системы в развитии метаболических нарушений / И.С. Джериева, Н.И. Волкова // Фарматека. - 2011. - № 8. - С. 38-41.

48. Диже Г.П. Антиоксидантный эффект тиреоидных гормонов, мелатонина и глутатиона / Г.П. Диже, Р.В. Дятлов, И.Е. Красовская // Биохимические и молекулярно-биологические основы физиологических функций : сб. статей. - СПб, 2004. - С. 176-185.

49. Дмитриев Л.Ф. Малоновый диальдегид может контролировать клеточное деление на стадии репликации ДНК / Л.Ф. Дмитриев // Журн. эволюционной биохимии и физиологии. - 1992. - Т. 28, № 6. - С. 720-730.

50. Дмитриев Л.Ф. Синтез АТФ в митохондриях: взаимодействие редокс-цепей внешней и внутренней мембран / Л.Ф. Дмитриев, М.В. Иванова, И.И. Иванов // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 312, № 4. - C. 986-989.

51. Дмитриев Л.Ф. Синтез АТР в митохондриях печени можно ингибировать и стимулировать, генерируя супероксид с помощью УФ облучения / Л.Ф. Дмитриев, М.В. Иванова, И.И. Иванов // Биол. мембраны. - 1990. - T. 7, № 9. C. 961-965.

52. Дмитриев Л.Ф. Создание на внутренней мембране митохондрий Н+ 250 мВ является необходимым, но не достаточным условием синтеза АТP / Л.Ф. Дмитриев, М.В. Иванова, Л.Н. Давлетшина // Биохимия. - 1993. - Т. 58, № 2. - С. 255-260.

53. Дробінська О. Вплив L-аргініну на ураження в слизовій оболонці шлунка, спричинені серотоніном / О. Дробінська, Л. Остапченко, О. Цирюк [та ін.] // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. біол. - 2004. - Вип. 38. - С. 201-204.

54. Дудник В.М. Оценка роли транскрипционного фактора NF-kB в механизмах развития неинфекционных воспалительных заболеваний у детей В.М. Дудник // Междунар. журн. педіатр., акушерства и гинекол. - 2013. - Т. 3, № 1. - C. 75-81.

55. Зайниддинова Р. Роль нитроксидергической системы в патогенезе поражения головного мозга / Р. Зайниддинова, А. Степанов // Рос. педиатр. ж. 2005. - № 5. - С. 21-25.

56. Заморский И.И. Влияние мелатонина и эпиталамина на содержание продуктов белковой и липидной пероксидации в коре больших полушарий и гиппокампе мозга крыс в условиях острой гипоксии / И.И. Заморский, И.Ю. Сопова, В.Х. Хавинсон // Бюлл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 154, № 7. С. 59-61.

57. Заморский И.И. Влияние эпиталамина и мелатонина на содержание продуктов пероксидации в мозге крыс при острой гипоксии / И.И. Заморский, И. Ю. Сопова, В. Х. Хавинсон // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 154, № 9. - С. 299-301.

58. Заморский И.И. Функциональная организация фотопериодической системы головного мозга / И.И. Заморский, В.П. Пишак // Успехи физиол. наук. - 2003. - Т. 34, № 4. - С. 37-53.

59. Звездина Н.Д. Действие сигнала, организующего ритм синтеза белка, сохраняется в течение 1 суток после однократного введения мелатонина крысе / Н.Д. Звездина, Л.А. Мальченко, Д.С. Конченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 298-301.

60. Зенков Н.К. Особенности развития окислительного стресса при патологии нервной системы / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова // Бюлл. эксп. биол. и мед. - 1994. - № 2. - C. 207.

61. Зенков Н.К. NO-синтазы в норме и при патологии различного генеза / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньщикова, В.П. Реутов // Вестн. РАМН. - 2000. - № 4. - С. 30-34.

62. Зинчук В.В. Влияние мелатонина на кислородзависимые процессы / В.В. Зинчук, С.В. Глуткин, Е.В. Шульга // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2013. - Т. 76, № 2. - С. 32-36.

63. Зозуля Ю.А. Мультифункциональность и метаболизм оксида азота в центральной нервной системе / Зозуля Ю.А., Сенько Л.Н. // Журн. АМН України. - 2000. - № 1. - С. 3-26.

64. Зозуля Ю.А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга / Ю.А. Зозуля, В.А. Барабой, Д.А. Сутковой - М. : Знание, 2000. - 344 c.

65. Ильина Т.Н. Влияние мелатонина на содержание витамина Е в органах крыс в условиях различного освещений / Т.Н. Ильина, Т.Р. Русколайнен, И.А. Виноградова // Всероссийская научно-практическая конференция 50 лет мелатонину: итоги и перспективы исследования. - СПб, 2008. - С.17-18.

66. Ильина Т.Н. Возрастные изменения содержания витаминов А и Е в органах крыс на фоне модифицированного освещения и экзогенного мелатонина / Т.Н. Ильина, И.В. Баишникова, И.А. Виноградова // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Сер. Естественные и технические науки. - 2013. - № 4 (133). - С. 20-24.

67. Илюха В.А. Влияние постоянного и естественного освещения на физиологическое состояние крыс / В.А. Илюха, И.А. Виноградова, Е.А. Хижкин // Принципы экологии. - 2012. - № 1. - С. 29-40.

68. Каменский А.А. Оксид азота и поведение / А.А. Каменский, К.В. Савельева - М. : Изд-во МГУ, 2002. - 156 с.

69. Кветной И.М. Экстрапинеальный мелатонин: роль в хронобиологии и хрономедицине / И.М. Кветной // Вестн. РУДН. Сер. Медицина. - 2012. - № 7. - С. 126-127.

70. Князькин И.В. Экстрапинеальный мелатонин в процессах ускоренного и преждевременного старения у крыс / И.В. Князькин // Успехи геронтологии. 2008. - Т. 21, № 1. - С. 80-82.

71. Ковальзон В.М. Мелатонин и сон / В.М. Ковальзон, А.М. Вейн // Мелатонин в норме и патологии. - М., 2004. - С. 182-197.

72. Комаров Ф.И. Мелатонин в норме и патологии / Ф.И. Комаров, С.И. Рапопорт, Н.К. Малиновская. - М. : Медпрактика, 2004. - 307 с.

73. Коркушко О.В. Пинеальная железа: пути коррекции при старении / О.В. Коркушко, В.Х. Хавинсон, В.Б. Шатилою - СПб. : Наука, 2006. - 204 с.

74. Королюк М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, Н.Т. Майорова // Лабораторное дело. - 1998. - № 1. - С. 16-18.

75. Костенко Е.В. Десинхроноз как один из важнейших факторов возникновения и развития цереброваскулярных заболеваний / Е.В. Костенко, Т.М. Маневич, Н.А. Разумов // Лечебное дело. - 2013. - № 2. - С. 104-116.

76. Костенко В.О. Механізми ауторегуляції утворення оксиду азоту в організмі ссавців та їх порушення при розвитку патологічних процесів / В.О. Костенко, Н.В. Соловйова, О.В. Коваленко [та ін.] // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісн. Української мед. стоматол. академії. - 2011. - Т.11, 3. - C. 150-154.

77. Костюк В.А. Биорадикалы и биоантиоксиданты : монография / В.А. Костюк, А.И. Потапович. - Минск : БГУ, 2004. - 174 с.

78. Костюк Н.В. Рецепторы мелатонина и их агонисты / Н.В. Костюк, В.В. Жигулина, М.Б. Белякова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2011. - № 5. - С. 49-58.

79. Кочетков Я.А. Мелатонин и депрессия / Я.А. Кочетков // Журнал неврологии и психиатрии им. C.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 6. - С. 79-80.

80. Куровська В.О. Роль оксиду азоту в ішемічних і ішемічно-реперфузійних ушкодженнях головного мозку / В.О. Куровська, В.П. Пішак, С.С. Ткачук // Буковинськ. мед. вісн. - 2008. - Т. 12, № 4. - С. 143-149.

81. Кушнир О.Ю. Влияние мелатонина на антиоксидантную систему в условиях сахарного диабета / О.Ю. Кушнир, И.Н. Яремий // Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. - 2013. - Т. 15, № 1-4. - С. 40-43.

82. Лабунец И.Ф. Влияние биологически активных факторов тимуса на мелатонин-образующую функцию эпифиза у животных разного возраста: возможные механизмы / И.Ф. Лабунец // Успехи геронтологии. - 2007. - Т. 20, № 1. - С. 86-91.

83. Лапша В.И. Изменение активности NO-синтазы, ферментов энергетического обмена и ультраструктуры в нейронах коры большого мозга при моделировании кратковременной ишемии / В.И. Лапша, В.Н. Бочарова, В.Н. Гурин // Морфология. - 2003. - № 3. - С. 32-36.

84. Левин Я.И. Мелатонин (мелаксен) в терапии инсомнии / Я.И. Левин // Рус. мед. журн. - 2005. - Т.13. - С.1-3.

85. Левин Я.И. Мелатонин и неврология / Я.И. Левин // Рус. мед. ж. -2007. - Т.15, № 24. - С. 1851-1854.

86. Левков А. А. NO-залежні зміни продукції супероксидного аніон-радикала в тканинах тонкої кишки за умов її гострої непрохідності / А.А. Левков, В.О. Костенко // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісн. Української мед. стоматол. академії. - 2010. - Т. 10, 1. - C. 43-48.

87. Левшина И.П. Зависимость влияния острого стресса на латерализацию продуктов перекисного окисления липидов в мозге от типологических особенностей поведения крыс / И.П. Левшина, Н.В. Гуляева // Бюлл. экспер. биол. и мед. - 1991. - № 6. - C. 568-569.

88. Лукьянова Л.Д. Регуляторная роль митохондриальной дисфункции при гипоксии и ее взаимодействие с транскрипционной активностью / Л.Д. Лукьянова, А.М. Дудченко, Т.А. Цыбина [и др.] // Вестн. РАМН. - 2007. - № 2. - C. 3-13.

89. Лукьянова Л.Д. Роль биоэнергетических нарушений в патогенезе гипоксии / Л. Д. Лукьянова // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2004. - № 2. - С. 2-11.

90. Лукьянова Л.Д. Современные проблемы адаптации к гипоксии. Сигнальные механизмы и их роль в системной регуляции / Л.Д. Лукьянова // Патол. физиол. и эксперим. тер. - 2011. - № 1. - С. 3-19.

91. Львова О.А. К вопросу о роли оксида азота в норме и при патологии нервной системы // О.А. Львова, А.Е. Орлова, В.В. Гусев [и др.] // Системная интеграция в здравоохранении. - 2010. - № 4. - С. 20-35.

92. Майоров О.Ю. Оценка индивидуально-типологических особенностей поведения и устойчивости интактных белых крыс-самцов на основе факторной модели нормального этологического спектра показателей в тесте «открытое поле» / О.Ю. Майоров // Клиническая информатика и телемедицина. - 2011. - T. 7, Вып. 8. - С. 21-32.

93. Малахов В.А. Оксид азота и иммунонейроэндокринная система / В.А. Малахов // Междунар. невролог. журн. - 2008. - № 3. - С. 3-7.

94. Малышев И.Ю. Гипоксия и оксид азота / И.Ю. Малышев, Е.А. Монастырская, Б.В. Смирин [и др.] // Вестн. РАМН. - 2000. - № 9. - С. 44-48.

95. Малышев И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И.Ю. Малышев, Е.Б. Манухина // Биохимия. - 1998. - № 7. - С. 992-1006.

96. Малышева О.А. Клинико-патогенетическое значение гормона эпифиза - мелатонина в неврологии / О.А. Малышева // Неврол. журн. - 1999. - № 2. - С. 52-56.

97. Маянский А.Н. Нуклеарный фактор-?B и воспаление / А.Н. Маянский, Н.А. Маянский, М.И. Заславская // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6. - № 2. - С. 3-9.

98. Мелатонин в норме и патологии / под ред. Ф.И. Комарова, С.И. Комарова, С.И. Рапопорта [и др.]. - М. : ИД Медпрактика, 2004. - 307 с.

99. Мелатонин модифицирует ритм синтеза белка / В.Я. Бродский, Н.Д. Дубовая, Т.К. Звездина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 149, № 1. - С. 45-48.

100. Мелатонин синхронизирует ритм синтеза белка в культурах гепатоцитов как агонист внутриклеточного кальция и протеинкиназ / В.Я. Бродский, В.А. Голиченков, Н.Д. Звездина [и др.] // Онтогенез. - 2009. - Т. 40, № 3. - С. 231-236.

101. Меньщикова Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях / Е.Б. Меньщикова, Н.К. Зенков, В.П. Реутов // Биохимия. - 2000. - Т.65, № 4. - С. 485-503.

102. Мерденова Л.А. Мелатонин - межклеточный нейроэндокринный регулятор жизнедеятельности организма / Л.А. Мерденова, З.Ю. Созаева, Л.Г. Хетагурова // Владикавказский медико-биологический вестник. - 2008. -Т. 8, № 14. - С. 34-40.

103. Методы исследования в профпатологии / под ред. О.Г.Архиповой. - М. : Медицина, 1988. - 208 с.

104. Методи клінічних та експериментальних досліджень в медицині / [Л.В. Беркало, О.В. Бобович, Н.О. Боброва та ін.] ; за ред. І.П. Кайдашева. - Полтава, 2003. - 320 с.

105. Милютина Н.П. Антирадикальный и антиоксидантный эффект аргинина и его влияние на активность перекисного окисления липидов при гипоксии / Н.П. Милютина, А.А. Ананян, В.С. Шугалей // Бюл. эксп. биол. и мед. - 1990. Т. 60, № 3.- С. 263-265.

106. Молекулярная биология клетки / под ред. Дж. М. Фаллер, Д. Шилдс. - пер. с англ. М. : Бином, 2003. - 272 с.

107. Недзвецький В.С. Вплив постійного освітлення і мелатоніна на стан проміжних філаментів у різних відділах головного мозку щурів / В.С. Недзвецький, П.О. Неруш // Мед. хім. - 2004. - Т. 6, № 9. - C. 27-31.

108. Никушкин Е.В. Перекисное окисление липидов в ЦНС в норме и при патологии / Е.В. Никушкин // Нейрохимия. - 1988. - Т. 8, № 1. - С. 124-145.

109. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / [Е.Б. Меньщикова, В.З. Ланкин, Н.К. Зенков и др.]. - М. : Слово, 2006. - 556 с.

110. Осипов А.Н. Биологическая роль нитрозильных комплексов гемопротеинов / А.Н. Осипов, Г.Г. Борисенко, Ю.А. Владимиров // Усп. биол. хим. - 2007. - Т. 47. - С. 259-292.

111. Пахомова В.А. Способ определения активности глутатионпероксидазы в биологических тканях / В.А. Пахомова, Г.Н. Крюкова, Н.П. Козлянина // А.С. 922637 СССР, МКИ в G 01. Опубл. 23.04.1982. Биол. ИиО №15. - 2 с.

112. Перцов С.С. Перекисное окисление липидов в головном мозге и печени у крыс при острой стрессорной нагрузке и введении мелатонина / С.С. Перцов, Г.В. Пирогова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 137, № 7. - С. 19-23.

113. Пішак В.П. Шишкоподібне тіло і біохімічні основи адаптації / В.П. Пішак. - Чернівці, 2003. - 152 с.

114. Попов С.С. Активность глутатионовой антиоксидантной системы при гипертиреозе и при действии мелатонина / С.С. Попов, А.И. Пашков, Т.Н. Попова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2008. - Т. 54, № 3. - С. 47-50.

115. Попов С.С. Клиническая эффективность мелатонина и его воздействие на свободнорадикальный гомеостаз при токсическом поражении печени: автореф. дис. на соискание ученой степени канд. мед. наук : спец. 14.00.05 «Внутренние болезни» / С.С. Попов. - Ульяновск, 2008. - 18 с.

116. Попов С.С. Мелатонин как фактор коррекции процессов свободнорадикального окисления при токсическом поражении печени крыс / С.С. Попов, А.Н. Пашков, Т.Н. Попова // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2007. - Т. 70, № 1. - С. 48-51.

117. Попова Т.Н. Влияние мелатонина на свободнорадикальный гомеостаз при хронической алкогольной интоксикации у крыс / Т.Н. Попова, Х. Аллекрад, Л.В. Матасова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2012. - № 2. - С. 44-48.

118. Проблема оксида азота в биологии и медицине и принцип цикличности: Ретроспективный анализ идей, принципов и концепций / [В.П. Реутов, Е.Г. Сорокина, Н.С. Косицын, В.Е. Охотин]. - М. : Едиториал УРСС, 2003. - 96 с.

119. Проблема оксида азота в неврологии / [Малахов В.А., Завгородняя А.Н., Лычко В.С и др.]. - Сумы : Изд-во СумГПУ им. А.С. Макаренко, 2009. - 242 с.

120. Рапопорт С.И. Мелатонин в клинической практике / С.И. Рапопорт // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. -2012. - № 7. - С. 191-192.

121. Рапопорт С.И. Мелатонин и его роль в клинике внутренних болезней / С.И. Рапопорт // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. - 2011. - № 1. - С. 59-63.

122. Реутов В.П. Медико-биологические аспекты циклов оксида азота и супероксидного анион-радикала / В.П. Реутов // Вестн. РАМН. - 2000. - № 4. С. 35-41.

123. Реутов B.П. Проблемы оксида азота и цикличности в биологии и медицине / B.П. Реутов, Е.Г. Сорокина, Н.С. Косицын // Усп. совр. биол. - 2005. - Т. 125, № 1. - С. 41-65.

124. Реутов В.П. Цикл оксида азота в организме млекопитающих и принцип цикличности / В.П. Реутов // Биохимия. - 2002. - Т. 67, № 3. - C. 353-376.

125. Реутов В.П. Цикл оксида азота как механизм стабилизации содержания NO и продуктов его превращения в организме млекопитающих / В.П. Реутов, Е.Г. Сорокина, А.И. Гоженко [и др.] // Актуал. пробл. трансп. мед. - 2008. - № 1 (11). - С. 22-28.

126. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная терапия / [В.К. Казимирко, В.И. Мальцев, В.Ю. Бутылин, Н.И. Горобец] - К. : Морион, 2004. 160 с.

127. Синяченко О.В. Оксид азота в терапевтической практике / О.В. Синяченко, Т.В. Звягина. - Донецк, 2001. - 258 с.

128. Слепушкин В.Д. Влияние мелатонина на активность антиоксидантной системы и процессы свободнорадикального окисления липидов при травматическом шоке / В.Д. Слепушкин, Н.Н. Михайлова, И.В. Егоров // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - Т. 127, № 4. - С. 387-391.

129. Смирнов А.Н. Ядерные рецепторы мелатонина / А.Н. Смирнов // Биохимия. - 2001. - Т. 66, № 1. - С. 28-36.

130. Сопова И.Ю. Вплив мелатоніну на стан пероксидного окиснення ліпідів та системи антиоксидантного захисту в базальних ядрах мозку за поєднаної дії зміненого фотоперіоду та гострої гіпоксії / И.Ю. Сопова, И.И. Заморский Буковинський медичний вісник. - 2009. - Т. 13, № 4. - С. 74-78.

131. Сопова И.Ю. Состояние процессов пероксидации в базальных ядрах головного мозга в условиях измененного фотопериода / И.Ю. Сопова, И.И. Заморский // Рос. физиол. ж. - 2008. - Т. 4, № 4. - С. 371-379.

132. Сорокина Е.Г. Оксид азота и нитритные ионы в энергетике нейронов мозжечка / Е.Г. Сорокина, В.Г. Пинелис, В.П. Реутов [и др.] // Актуал. пробл. трансп. мед. - 2007. - № 4. - С. 133-136.

133. Сорокина Е.Г. Частичное ингибирование цитохромоксидазы митохондрий в нейронах мозжечка защищает их от повреждений при действии токсических доз глутамата и нитрита / Е.Г. Сорокина, В.П. Реутов, Н.П. Винская [и др.] // Вести НАН Беларуси. Сер. мед.-биол. наук. - 2003. - № 2. - С. 59-63.

134. Стасюк О.А. Вплив скевенджерів пероксинітриту на окиснювальні процеси у тканинах слинних залоз білих щурів за умов спільного надлишкового надходження нітрату та фториду натрію / О.А. Стасюк, В.О. Костенко // Проблеми екології та медицини. - 2012. - Т. 16, 5-6. - С. 30-33.

135. Стрельник С.Н. Хронобиологический подход к терапии депрессивных расстройств / С.Н. Стрельник, Д.В. Романов / Рос. психиатр, ж. - 2008. - № 6. С. 84-89.

136. Султанов В.С. Церебропротекторные и энергостабилизирующие эффекты полипренольного препарата ропрена при ишемии головного мозга у крыс / В.С. Султанов, И.В. Зарубина, П.Д. Шабанов // Обзоры по клин. фармакол. и лек. терапии. - 2010. - Т. 8, № 3. - С. 31-47.

137. Теппермен Дж. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Дж. Теппермен, Х. Теппермен ; Вводный курс : пер. с англ. - М. : Мир, 1989. 656 с.

138. Тертерова О.В. Экспериментальное изучение протекторного действия мелатонина при гипоксии : автореф. дис. на соискание ученой степени канд. биол. наук : спец. 03.00.13 «Физиология человека и животных» / О.В. Тертерова. - Ульяновск, 2005. - 19 с.

139. Фадюкова О.Е. Семакс предупреждает повышение генерации оксида азота в мозге крыс, обусловленное неполной глобальной ишемией / О.Е. Фадюкова, А.А. Алексеев, В.Г. Башкатова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2001. - № 2. - С. 31-34.

140. Френкель Ю.Д. Влияние недостатка и избытка мелатонина на некоторые параметры мозга крыс / Ю.Д. Френкель, О.И. Цебржинский // Вісник Луганського національного педагогічного університету імені Тараса Шевченко. - 2006. - № 13 (18). - С. 127-132.

141. Хоменко В.Г. Мелатонин - как продукт шишковидной железы в регуляции физиологических функций организма / В.Г. Хоменко // Журнал научных статей. Здоровье и образование в XXI веке. - 2013. - Т. 15, № 1-4. -С. 33-36.

142. Цебржинский О.И. Дифференцированное спектрофотометрическое определение продукции супероксида в тканях НСТ-тестом / О.И. Цебржинский // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісн. Української мед. стоматол. академії. - 2002. - Т. 2, 1. - C. 96-97.

143. Цебржинский О.И. Некоторые аспекты антиоксидантного статуса / О.И. Цебржинский // Физиология и патология перекисного окисления липидов, гемостаза и иммуногенеза. - Полтава, 1992. - С. 120-155

144. Цебржинський О.І. Особливості проходження тесту “відкрите поле” щурами, що мали гіпер- та гіпомелатонінемії / О.И. Цебржинский, Ю.Д. Френкель // Світ біології та медицини. - 2006. - № 3. - С. 47-52.

145. Цфасман А.З. Суточный ритм мелатонина при депривации ночного сна / А.З. Цфасман, В.Д. Горохов, Д.В. Алпаев // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 40-44.

146. Чеботар Л.Д. Вплив світла та часткового позбавлення сну на морфофункціональний стан серця / Л.Д. Чеботар // Світ медицини та біології. 2006. - № 2. - С. 53-56.

147. Чеботар Л.Д. Ефекти хронічної гіпомелатонінемії / Л.Д. Чеботар, О.І. Цебржинський // Світ медицини та біології. - 2006. - № 3. - С. 52-56.

148. Чеботар Л.Д. Ефекти хронічної гіпермелатонінемії / Л.Д. Чеботар, О.І. Цебржинський // Вісник Луганського Національного педагогіческого університету імені Т. Шевченка : Біологічні науки. Збірник наук. праць. - Луганськ, 2006. - № 13 (108). - С. 139-144.

149. Чевари С. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее активности в биологических материалах / С. Чевари, И. Чаба, И. Секей // Лабораторное дело. - 1985. - № 11. - С. 678-681.

150. Чистякова О.О. Мелатонин в терапии климактерических и психических расстройств / О.О. Чистякова / Казанский медицинский журнал. - 2005. - Т. 86, № 1. - С. 31-34.

151. Черток В.М. Оксид азота в механизмах афферентной иннервации артерий головного мозга / В.М. Черток, А.Е. Коцюба // Цитология. - 2010. - Т. 52, № 1. - С. 24-29.

152. Черток В.М. Новые нейротрансмиттеры и их роль в центральных механизмах регуляции кровообращения / В.М. Черток, А.Е. Коцюба // Тихоокеанский мед. журн. - 2013. - № 4. - С. 27-38.

153. Черток В.М. Эндотелиальный (интимальный) механизм регуляции мозговой гемодинамики: трансформация взглядов / В.М. Черток, А.Е. Коцюба // Тихоокеанский мед. журнал. - 2012. - № 2. - С. 17-26.

154. Чеснокова Н.П. Молекулярно-клеточные механизмы инактивации свободных радикалов в биологических системах / Н.П. Чеснокова, Е.В. Понукалина, М.Н. Бизенкова // Усп. совр. естествозн. - 2006. - № 7. - C. 29-36.

155. Чеснокова Н.П. Общая характеристика источников образования свободных радикалов и антиоксидантных систем / Н.П. Чеснокова, Е.В. Понукалина, М.Н. Бизенкова // Усп. совр. естествозн. - 2006. - № 7. - C. 37-41.

156. Шатских О.А. Состояние тучных клеток на фоне введения мелатонина / О.А. Шатских, Е.М. Лузикова, В.Е. Сергеева // Журнал научных статей «Здоровье и образование в XXI веке». - 2013. - Т. 15, № 1-4. - С. 213-214.

157. Шумаев К.Б. Антиоксидантные и прооксидантные свойства метаболитов оксида азота / К.Б. Шумаев, С.А. Губкина, А.А. Губкин [и др.] // Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии : XIV Международная конференция и дискуссионный научный клуб : мат. конф. Т. 8. - Ялта - Гурзуф, 2006. - С. 416-417.

158. Шумаев К.Б. Взаимодействие динитрозильных комплексов железа с интермедиатами окислительного стресса / К.Б. Шумаев, А.А. Губкин, С.А. Губкина [и др.] // Биофизика. - 2006. - Т. 51, № 3. - С. 472-477.

159. Эндогенные механизмы кардиопротекции как основа патогенетической терапии заболеваний сердца / под ред. А.А. Мойбенко, В.Е. Досенко, А.Н. Пархоменко. - К. : Наукова думка, 2008. - 520 с.

160. Ямшанов В.А. Эволюционная роль оксида азота в проявлении циркадианной активности и защите организма от космических излучений / В.А. Ямшанов // Успехи геронтологии. - 2009. - Т. 22, № 2. - С. 282-284.

161. Abbott L.C. Neuronal nitric oxide synthase expression in cerebellar mutant mice / Abbott L.C., Nahm S.S. // Cerebellum. - 2004. - V. 3, № 3. - P. 141-151.

162. Afanas'ev I. Superoxide and nitric oxide in senescence and aging / I. Afanas'ev // Front. Biosci. - 2009. - V. 14. - P. 3899-3912.

163. Afanas'ev I.B. Signaling functions of free radicals superoxide & nitric oxide under physiological & pathological conditions / I.B. Afanas'ev // Mol. Biotechnol. 2007. - V. 37, № 1. - P. 2-4.

164. Aggarwal B.B. Nuclear transcription factor NF-kappa B: role in biology and medicine / Aggarwal B.B., Takada Y., Shishodia S. [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 2004. - V. 42, № 4. - P. 341-353.

165. Arendt J. Melatonin and its agonists: an update / J. Arendt // Br. J. Psychiatry. 2008. - V. 193. - P. 267-269.

166. Atkinson D.E. The energy charge of the adenylate pools as a regulatory parameter: Interaction with feedback modifiers / D.E. Atkinson // Biochemistry. - 1968. - V. 7, № 11. - P. 4030-4034.

167. Barone M.C. Reversible inhibition of cytochrome c oxidase by peroxynitrite proceeds through ascorbate-dependent generation of nitric oxide / M.C. Barone, V.M. Darley-Usmar, P.S. Brookes // J. Biol. Chem. - 2003. - V. 278, № 30. - Р. 27520-27524.

168. Beni S.M. Melatonin-induced neuroprotection after closed head injury is associated with increased brain antioxidants and attenuated late-phase activation of NF-kB and AP-1/ S.M. Beni, R. Kohen, R.J. Reiter // FASEB J. - 2004. - V. 18. - Р. 149-151.

169. Bethea J.R. Traumatic spinal cord injury induces nuclear factor-kappaB activation / J.R. Bethea, M. Castro, R.W. Keane [et al.] // J. Neurosci. - 1998. - V. 18. - P. 3251-3260.

170. Bondi C.D. MT1 melatonin receptor internalization underlies melatonin-induced morphologic changes in Chinese hamster ovary cells and these processes are dependent on Gi proteins, MEK 1/2 and microtubule modulation / C.D. Bondi, R.M. McKeon, J.M. Bennett // J. Pineal Res. - 2008. - V. 44, № 3. - P. 288-298.

171. Boutin J.A. MT3/QR2 melatonin binding site does not use melatonin as a substrate or a co-substrate / J.A. Boutin, Е. Marcheteau, Р. Hennig // J. Pineal Res. 2008. - V. 45, № 4. - P. 524-531.

172. Brasier A.R. The NF-kappaB regulatory network / A.R. Brasier // Cardiovasc. Toxicol. - 2006. - V. 6, № 2. - P. 111-130.

173. Brown G.C. Inhibition of mitochondrial respiratory complex I by nitric oxide, peroxynitrite and S-nitrosothiols / G.C. Brown, V. Borutaite // Biochim. Biophys. Acta. - 2004. - V. 1658. - P. 44-49.

174. Brown G.M. Melatonin and its relevance to jet lag / G.M. Brown, S.R. Pandi-Perumal, І. Trakht // Travel Med. Infect. Dis. - 2009. - V. 7, № 2. - P. 69-81.

175. Calamini B. Kinetic, thermodynamic and X-ray structural insights into the interaction of melatonin and analogues with quinone reductase 2 / В. Calamini, B.D. Santarsiero, J.A.Boutini // Biochem. J. - 2008. - V. 413. - P. 81-91.

176. Cardinali D.P. Melatonin and the immune system in aging / D.P. Cardinali, A.I. Esquifino, V. Srinivasan // Neuroimmunomodulation. - 2008. - V. 15, № 4-6. P. 272-278.

177. Calcerrada P. Nitric oxide-derived oxidants with a focus on peroxynitrite: molecular targets, cellular responses and therapeutic implications / P. Calcerrada, G. Peluffo, R. Radi // Curr. Pharm. Des. - 2011. - V.17, № 35. - P. 3905-3932.

178. Camandola S. NF-kappa B as a therapeutic target in neurodegenerative diseases / Camandola S., Mattson M.P. // Expert. Opin. Ther. Targets. - 2007. -V.11, № 2. - P. 123-132.

179. Calcerrada P. Nitric oxide-derived oxidants with a focus on peroxynitrite: molecular targets, cellular responses and therapeutic implications / P. Calcerrada, G. Peluffo, R. Radi // Curr. Pharm. Des. - 2011. - V.17, №35. - P. 3905-3932.

180. Castello P.R. Mitochondrial cytochrome oxidase produces nitric oxide under hypoxic conditions: implications for oxygen sensing and hypoxic signaling in eukaryotes / P.R. Castello, P.S. David, T. McClure [et al.] // Cell Metab. - 2006. - V. 3, № 4. - P. 277-287.

181. Castiglione N. Nitrite and nitrite reductases: from molecular mechanisms to significance in human health and disease / N. Castiglione, S. Rinaldo, G. Giardina et al. Antioxid. Redox Signal. - 2012. - V. 17, № 4. - P. 684-716.

182. Chertok V.M. Nitroxidergic neurons in nuclei of rat and human medulla oblongata / V.M. Chertok, A.E. Kotsyuba, E.V. Babich // Cell Tissue Biol. - 2009. V. 3, № 4. - P. 335-339

183. Chertok V.M. Serotoninergic and nitroxidergic neurons in the nuclei of the medulla oblongata in the rat / V.M. Chertok, A.E. Kotsyuba, E.P. Kotsyuba // Neurosci Behav. Physiol. - 2012. - V. 42, № 5. - P. 526-531.

184. Cogswell P.C. NF-kappa B and I kappa B alpha are found in the mitochondria. Evidence for regulation of mitochondrial gene expression by NF-kappa B / P.C. Cogswell, D.F. Kashatus, J.A. Keifer [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - V. 278, № 5. - P. 2963-2968.

185. Delen A.Y. The effect of melatonin on lipid peroxidation and nitrite/nitrate levels, and catalase activities in kainic acid-induced injury / A.Y. Delen, Y. Ayfer, S. E. Yildirim // Cell and Mol. Bwl. Lett. - 2005. - V.10, № 2. -С. 321-329.

186. Doghramji K. Melatonin and its receptors: a new class of sleep-promoting age / К. Doghramji // J. Clin. Sleep. Med. - 2007. - V. 3, № 5. - P. 17-23.

187. Dong W.G. Effects of melatonin on the expression of iNOS and COX-2 in rat models of colitis / W.G. Dong, Q. Mei, J.P. Yu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. V.9, № 6. - P. 1307-1311.

188. Drose, S. Molecular mechanisms of superoxide production by the mitochondrial respiratory chain / S. Drose, U. Brandt // Adv. Exp. Med. Biol. -2012. - V. 748. - P. 145-169.

189. Dutka A.J. A brief episode of severe arterial hypertension induces delayed deterioration of brain function and worsens blood fl ow after transient multifocal cerebral ischemia / A.J. Dutka, J.M. Hallenbeck, P. Kochanek // Stroke. - 1987. - № 18. - P. 386-395.

190. El-Abhar H.S. Effect of melatonin and nifedipine on some antioxidant enzymes and different energy fuels in the blood and brain of global ischemic rats / El-Abhar H.S., М. Shaalan, М. Barakat // J.Pineal Res. - 2002. - V. 33. - Р. 87-94.

191. Escames G. Melatonin, synthetic analogs, and the sleep/wake rhythm / G. Escames, D. Acuna-Castroviejo // Rev. Neurol. - 2009. - V. 48, № 5. - P. 245-254.

192. European Convention for the Protection of vertebrate animals used for Experimental and other scientific purposes. - Strasburg : Council of Europe, 1986. № 125. - 52 p.

193. Falcon J. Structural and functional evolution of the pineal melatonin system in vertebrates / J. Falcon, L. Besseau, M. Fuentes // Ann. N.Y. Acad. Sci. - 2009. - V. 1163. - P. 101.

194. Fiorina P. Disruption of nocturnal melatonin rhythm and immunological involvement in ishchemic stroke patients / Р. Fiorina, G. Lattuado, С. Silvestrini // Scand. J. Immunol. - 1999. - V. 50. - Р. 228-231.

195. Franca E.L. Modulatory role of melatonin on superoxide release by spleen macrophages isolated from alloxan-induced diabetic rats / E.L. Franca, N.D. Feliciano, K.A. Silva [et al.] // Bratisl. Lek. Listy. - 2009. - V. 110, № 9. - P. 517-522.

196. Gautier С. Endothelial nitric oxide synthase reduces nitrite anions to NO under anoxia / С. Gautier, F. van Fassen, I. Mikula [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Comm. - 2006. - V. 341, № 3. - P. 816-821.

...

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.