Морфологическая характеристика мембранозной нефропатии
Использование гистологического, иммуногистохимического и электронномикроскопического методов в обнаружении мембранозной нефропатии. Изучение диффузных однородных утолщения гломерулярной базальной мембраны почек. Определение субэпительальных депозитов.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 11.07.2018 |
Размер файла | 1,3 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
Республиканское патологоанатомическое бюро
Морфологическая характеристика мембранозной нефропатии
Тулепбергенов Нуржан Бакытович- врач-патологоанатом
г. Бишкек, Кыргызская Республика
Введение
Актуальность: мембранозная нефропатия (МН) впервые описана E. Bell в 1929 г. А в 1957 году P. Jones предложил термин «мембранозный гломерулонефрит». МН в литературе известна под несколькими названиями: идиопатический мембранозный гломерулонефрит, мембранозная гломерулопатия, непролиферативный гломерулонефрит [5, 6].
Отсутствие ярких признаков воспалительной реакции в клубочках при МН, отражающей сущность группового понятия «гломерулонефрит» дало основание некоторым авторам отнести его к невоспалительным гломерулопатиям и выделить в группу первичного нефротического синдрома [2, 3]. МН является основной причиной нефротического синдрома у взрослых и часто становится причиной развития хронической почечной недостаточности [3, 6]. В Кыргызстане комплексное морфологическое исследование МН не проводилось.
Цель исследования: Изучить морфологическую характеристику мембранозной нефропатии.
Материал и методы исследования
Материалом исследования послужили 145 биоптатов почек, проведенных в Национальном центре кардиологии и терапии и исследованных в Республиканском патологоанатомическом бюро Министерства Здравоохранения Кыргызской Республики.
При исследовании нефробиоптатов использовали гистологический, гистохимический, иммуногистохимический, электронномикроскопический методы. Иммуногистохимическое (ИГ) и электронномикроскопическое (ЭМ) исследования проводились в лаборатории иммунногистохимии и электронной микроскопии Московской медицинской академии имени И. М. Сеченова (Приносим глубокую признательность профессору Варшавскому В. А и к.м.н. Голициной Е. П. за помощь в проведении данных исследований).
Результаты исследования
Среди 145 больных 60 (41,4%) проживали в низкогорье (г. Бишкек, районы Чуйской долины, расположенные на высоте ниже 1500 м. над уровнем моря). В условиях высокогорья (районы Кыргызской Республики с высотой 2400 м. и выше) проживали 85 (58,6%) больных (табл. 1).
МН обнаружена у 14 больных (9,6%), среди которых было 11 мужчин и три женщины в возрасте 22,0 ± 3,35 лет, что согласуется с данными других авторов [8].
При комплексном морфологическом исследовании у 4 больных обнаружена I стадия МН, у 5 - II стадия, у 5 - III стадия.
I-стадия (4 наблюдения). При светооптическом (СО) исследовании отмечается минимальное диффузное утолщение гломерулярной базальной мембраны (ГБМ), в отдельных клубочках отмечается незначительная очаговая пролиферация мезенгиальных клеток. Выявляется нежная «пунктирность» ГБМ (рис. 1а).
При ИГ исследовании во всех наблюдениях обнаружена диффузная гранулярного характера фиксация IgG на ГБМ (рис. 1б). При ЭМ исследовании на эпителиальной стороне ГБМ выявлялись очень мелкие и в небольшом количестве гранулы электронноплотного материала, хорошо отграниченные от laminadensa ГБМ тонким слоем laminararaexterna (рис. 1в).
Таблица 1. Морфологические варианты гломерулопатий
Морфологические вариантыГП |
Высокогорье |
Низкогорье |
ВСЕГ |
О |
|||
Абс. |
% |
Абс. |
% |
Абс. |
% |
||
Мембранозная нефропатия |
10 |
16,6 |
4 |
4,7* |
14 |
9,6 |
|
Минимальные изменения |
0 |
0 |
5 |
5,8 |
5 |
3,4 |
|
Фокальный сегментарный гломерулосклероз |
0 |
0 |
2 |
2,4 |
2 |
1,3 |
|
Мезангиопроли- феративный ГН |
32 |
53,4 |
44 |
51,7 |
76 |
52,5 |
|
Мезангиокапиллярный ГН |
18 |
30,0 |
30 |
35,3 |
48 |
33,2 |
|
Итого |
60 |
100,0 |
85 |
100,0 |
145 |
100,0 |
Примечание: Абс. - абсолютное количество, * - p<0,05 при сравнении встречаемости морфологических вариантов ГП на разных высотах.
II-стадия (5 наблюдений). При СО исследовании отмечено диффузное однородное утолщение ГБМ, определяется грубая «пунктирность» ГБМ и «шипики», отходящие от ГБМ в сторону эпителия (рис. 2а). В клубочках встречается склероз отдельных капиллярных петель, их единичные синехии с капсулой клубочка.
При ИГ исследовании обнаружено свечение Ig G диффузно гранулярного характера на ГБМ (рис 2б).
При ЭМ исследовании на эпителиальной стороне ГБМ определяется множество отложений электронноплотного материала в виде гранул, разделенных выростами laminadensa ГБМ, в результате чего ГБМ имела вид гребня, гранулы электронноплотного материала диффузно распределены по ГБМ всех капилляров (рис. 2г).
Рис. 1. Мембранозная нефропатия. I- стадия.
а - диффузное незначительное утолщение гломерулярной базальной мембраны (ГБМ), без пролиферации мезангиальных клеток. Окраска гематоксилином и эозином, х 400.
б - иммунные депозиты диффузно гранулярного характера на ГБМ, содержащие Ig G. Прямой метод Кунса, х 250. в - субэпителиальные депозиты (Д) зернистой структуры, подоциты (П) распластаны по ГБМ. Электронограмма, х 10000
III-стадия (5 наблюдений). При СО исследовании характеризовалась дальнейшим выраженным диффузным утолщением и неравномерным окрашиванием ГБМ. (рис. 3а, б). В строме выявляются «пенистые клетки» (рис. 3в).
Рис. 2. Мембранозная нефропатия II - стадии.
а - диффузное однородное утолщение ГБМ, без гиперклеточности клубочка. Окраска гематоксилином и эозином, х 400.
б - «пунктирность» ГБМ, склероз отдельных капиллярных петель. PAS- реакция, х 400.
в - иммунные депозиты диффузно гранулярного характера на ГБМ, содержащие Ig G. Прямой метод Кунса, х 250.
г - субэпителиальные депозиты (Д) разделены выростами laminadensa ГБМ в виде «шипиков» (Ш). Электронограмма х 10000
Определяются поля грубой «пунктирности» и «шипики», преобладание удвоения и расщепления ГБМ, образование так называемых мостиков между расщепленными частями ГБМ. При ИГ исследовании в одном наблюдении специфического свечения не обнаружено, в 4 наблюдениях выявлено обильное отложение Ig G, в 9- Ig M, в 3- Ig A на ГБМ диффузно гранулярного характера. гистологическтий мембранозный нефропатия почка
При ЭМ исследовании отмечается неравномерное утолщение ГБМ, отложения электронноплотного материала окружены веществом ГБМ, имеют зернистую структуру и меньшую электронную плотность, чем в первой и второй стадиях (рис. 3г).
Рис. 3. Мембранозная нефропатия III- стадии.
а - выраженное диффузное утолщение, «пунктирность» ГБМ; синехии между капиллярными петлями и капсулой клубочка. Окраска гематоксилином и эозином, 400.
б - «пунктирность», удвоение и расщепление ГБМ. PAS - реакция, х 400. в - «пенистые клетки» в строме коркового слоя. Окраска гематоксилином и эозином, х 200.
г - ГБМ утолщена, депозиты окружены веществом ГБМ, лизис отдельных депозитов. Электронограмма, х 18000
Заключение
Таким образом, наше исследование показало, что мембранозная нефропатия чаще встречается у жителей высокогорья, чем у жителей низкогорья.
Отмечается преобладание больных мужского пола, молодого возраста.
Мембранозная нефропатия является иммунологически обусловленной невоспалительной гломерулопатией, имеет прогрессирующее стадийное течение и характеризуется дистрофическими и склеротическими процессами.
Литература
1. Мухин Н. А., Козловская Л. В. Мембранозная нефропатия: как дифференцировать первичный и вторичный варианты. Клиническая нефрология, 2009. 2: 75-78.
2. Серов В. В. Эволюция понятия «гломерулонефрит» // Клин. мед., 2000. 9. Стр. 5-7.
3. Серов В. В., Пальцев М. А., Иванов А. А., Варшавский В. А. Современные подходы к классификации гломерулонефрита // Арх. пат., 1999. 5. Стр. 38-40.
4. Agarwal S. K., Dash S. C. Spectrum of renal diseases in Indian adults // J. Assoc. Physicians India, 2000. Vol. 48 (6). p. 594-600.
5. Briganti E. M., Dowling J., Finlay M. et al. The incidence of biopsy-proven glomerulonephritis in Australia // Nephrol. Dial. Transplant, 2001. Vol. 16 (7). P. 1364-7.
6. Dhiman R. K., Poddar U., Sharma B. C. et al. Membranous glomerulonephritis in association with ulcerative colitis // Indian J. Gastroenterol., 1998. Vol. 17(2). P. 62.
7. Dumoulin A., Hill G. S., Montseny J. J., Meyrier A. Clinical and morphological prognostic factors in membranous nephropathy: significance of focal segmental glomerulosclerosis // Am. J. Kidney Dis., 2003. Vol. 41 (1). P. 38-48.
8. Ponticelli C. Membranous nephropathy. J Nephrol, 2007. 20 (3). 268-287.
Аннотация
Морфологическая характеристика мембранозной нефропатии. Тулепбергенов Нуржан Бакытович / Tulepbergenov Nurzhan - врач-патологоанатом, Республиканское патологоанатомическое бюро, г. Бишкек, Кыргызская Республика
Материалом исследования послужили 145 биоптатов почек. При исследовании нефробиоптатов использовали гистологический, гистохимический, иммуногистохимический, электронномикроскопический методы.
Мембранозная нефропатия обнаружена у 14 больных (9,6%) - 11 мужчин и три женщины в возрасте 22,0 ± 3,35 лет. Мембранозная нефропатия чаще встречается у жителей высокогорья, чем у жителей низкогорья.
Отмечается преобладание больных мужского пола, молодого возраста. Мембранозная нефропатия является иммунологически обусловленной невоспалительной гломерулопатией, имеет прогрессирующее стадийное течение. При комплексном морфологическом исследовании у 4 больных обнаружена I стадия мембранозной нефропатии, у 5 - II стадия, у 5- III стадия.
В первой стадии мембранозной нефропатии отмечается минимальное утолщение гломерулярной базальной мембраны с нежной «пунктирностью». В небольшом количестве определяются субэпительальные депозиты. Во второй стадии отмечается грубая «пунктирность» гломерулярной базальной мембраны.
В клубочках встречается склероз отдельных капиллярных петель и синехии с капсулой. Субэпителиальные депозиты разделяются выростами гломерулярной базальной мембраны в виде «шипиков».
В третьей стадии мембранозной нефропатии происходит выраженное диффузное утолщение, удвоение и расщепление гломерулярной базальной мембраны.
Депозиты окружены веществом гломерулярной базальной мембраны, наблюдается лизис отдельных депозитов. При имунногистохимическом исследовании определяется диффузная гранулярного характера фиксация, чаще Ig G и M.
Ключевые слова: биопсия, мембранозная нефропатия.
Abstract
Morphological characteristic of the membranous nephropathy. Tulepbergenov N.
145 bioptat of kidneys have served as material of a research. At a research of nefrobioptat used histologic, histochemical, immunohistochemical, elektronnomikroskopichesky methods. The membranozny nephropathy is found in 14 patients (9,6%) - 11 men and three women at the age of 22,0 ± 3,35 years. The membranozny nephropathy meets at inhabitants of highlands more often, than inhabitants have nizkogorye. Prevalence of male patients, young age is noted. The Membranozny nephropathy is immunological the caused not inflammatory glomerulopatiya, has the progressing phasic current. At a complex morphological research the I stage of a membranozny nephropathy, at 5 - the II stage, at 5-III stage is found in 4 patients. In the first stage of a membranozny nephropathy the minimum thickening of a glomerulyarny basal membrane with gentle "punktirnost" is noted. In a small amount subepitelyalny deposits are defined. In the second stage rough "punktirnost" of a glomerulyarny basal membrane is noted. In balls the sclerosis of separate capillary loops and a sinekhiya meets the capsule. Subepitelialny deposits are divided by outgrowths of a glomerulyarny basal membrane in the form of "shipik". In the third stage of a membranozny nephropathy there is an expressed diffusion thickening, doubling and splitting of a glomerulyarny basal membrane. Deposits are surrounded with substance of a glomerulyarny basal membrane, the lysis of separate deposits is observed. At an imunnogistokhimichesky research diffusion fixing of granular character is defined, Ig G and M is more often.
Keywords: biopsy, membranous nephropathy.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Ультраструктура фильтрационного барьера в почечном клубочке. Механизм селективной гломерулярной протеинурии. Состав и расположение белка коллагена IV типа , его функциональность и в каких организмах присутствует. Клеточная и молекулярная биология.
презентация [1,6 M], добавлен 13.03.2016Наследственные, врожденные и приобретенные нефропатии у детей: анатомические аномалии строения почек и органов мочевыделения, пороки развития, гипертензия. Клинические проявления заболеваний почек: малые и большие почечные синдромы, диагностика и лечение.
презентация [3,8 M], добавлен 20.04.2014Понятие и основные причины возникновения тубулоинтерстициальных нефропатий: нарушения обмена мочевой кислоты, болезнь и синдром Шегрена. Анализ и характеристика методов профилактики анальгетического поражения почек. Особенности лечения гипероксалурии.
курсовая работа [136,5 K], добавлен 27.01.2013Оценка частоты развития диабетической нефропатии. Функции почек и определение причин хронической почечной недостаточности при сахарном диабете. Клинические проявления и патогенез анемии хронической почечной недостаточности. Система гемодиализа.
презентация [4,4 M], добавлен 30.10.2017Основная причина развития острой уратной нефропатии. Географические и расовые различия в эпидемиологии нарушений обмена мочевой кислоты. Морфологические признаки, клинические проявления, перспективы в лечении и диагностика острой уратной нефропатии.
реферат [22,9 K], добавлен 30.07.2010Иммунокомплексное повреждение почек. Признаки гранулематоза Вегенера, красной волчанки. Клинические проявления диабетической нефропатии. Пурпура Шенляйн-Геноха. Развитие острого пиелонефрита. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
презентация [431,5 K], добавлен 05.03.2017Понятие диабетической нефропатии и гипергликемии. Факторы риска развития патологии почек. Группы препаратов, блокирующих ренин-ангиотензиновую систему, локально-почечную активность ангиотензина. Механизмы их нефропротективного действия. Терапия статинами.
презентация [1,0 M], добавлен 28.01.2015Основные причины нарушения экскреторной и инкреторной функции почек, гомеостаза, расстройства всех видов обмена веществ, кислотно-щелочного равновесия, деятельности всех органов и систем. Лечение анемии, гломерулонефрита, диабетической нефропатии.
презентация [332,7 K], добавлен 16.11.2016Ранний и поздний токсикоз. Главные симптомы заболевания. Отеки нижних конечностей, живота, лица. Нарушение функций нервной системы, желез внутренней секреции, печени и почек. Степени нефропатии беременных. Лечение преэклампсии, водянки и эклампсии.
презентация [913,8 K], добавлен 17.04.2016Диагностика и лечение диабетической нефропатии. Патологическая экскреция альбумина. Стадии хронической болезни почек. Лечение диабетической ретинопатии. Расчет дозы инсулина. Осмотр и пальпация щитовидной железы. Расчет индекса массы тела человека.
презентация [211,2 K], добавлен 01.03.2016Врожденное расширение трахеи и крупных бронхов. Истончение хрящей и дефицит эластических и мышечных волокон в мембранозной части трахеи. Развитие воспаления и дыхательной недостаточности. Обзорная рентгенограмма, симптомы и лечение трахеобронхомаляции.
презентация [1,3 M], добавлен 04.04.2016Нефрон как структурная и функциональная единица почки. Основные функции подоцитов. Описание базальной мембраны, ее образование. Состав фильтрационного барьера. Сосуды почки, их характерная архитектоника в связи с наличием двух основных видов нефронов.
презентация [2,4 M], добавлен 30.04.2015Рассмотрение сахарного диабета как ведущей причины хронической почечной недостаточности. Изучение клинической картины диабетической нефропатии, групп риска. Механизм появления белка в моче. Основы диагностики протеинурии, дифференциальной диагностики.
презентация [763,6 K], добавлен 30.09.2015Изучение эпидемиологии, этиологии, патогенеза острой пигментной нефропатии - острой почечной недостаточности, развивающейся при повышении концентрации в крови и массивной экскреции с мочой миоглобина или гемоглобина. Клиническая картина, лечение, прогноз.
реферат [22,0 K], добавлен 29.08.2010Изучение эпидемиологии, этиологии, патогенеза острой нефропатии, вызванной применением ингибиторов кальцинейрина. Клиническая картина острого почечного поражения, индуцированного ингибиторами кальцинейрина. Особенности лечения, прогноза и перспектив.
реферат [22,5 K], добавлен 29.08.2010Понятие и причины возникновения амилоидоза почек, этиология и патогенез заболевания. Стадии развития амилоидоза почек: латентная, протеинурическая, нефротическая, азотемическая. Осложнения, возникающие вследствие снижения сопротивляемости организма.
презентация [5,3 M], добавлен 15.04.2015Болезни почек, определения. Гломерулонефрит, классификация, морфологическая характеристика, осложнения, причины смерти. Интерстициальный нефрит, исходы, морфологическая характеристика, осложнения, причины смерти. Наследственный нефрит, его особенности.
лекция [3,6 M], добавлен 29.04.2013Изучение этиологии, патогенеза и методов лечения хронической недостаточности почек - синдрома, развивающегося при ряде заболеваний и характеризующегося нарушением основных функций почек: выделительной, гомеостатической, эндокринной, гемопоэтической.
реферат [642,8 K], добавлен 11.09.2010Характер мочевого и нефритического синдромов. Генез артериальной гипертензии с учетом заболевания почек. Анализ и оценка топографической перкуссии и лабораторных исследований пациента. Морфологическая верификация хронического первичного гломерулонефрита.
история болезни [23,5 K], добавлен 26.12.2009Лечение хронического нефрита смешанной формы, обострения, нефропатии Бенс-Джонса и артериальной гипертонии третьей степени. Анамнез заболевания. Проведение лабораторных, инструментальных и электрокардиографических исследований. Клинический диагноз.
история болезни [44,6 K], добавлен 01.03.2015