Фармако-токсикологическая оценка препарата "Эвей" и его эффективность при смешанной инвазии кур

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Введение

Актуальность темы. Наиболее эффективной формой птицеводческих предприятий являются крупные птицефабрики, сочетающие в себе цеха производства и переработки продукции. Поголовье птиц на таких предприятиях достигает сотен тысяч голов. Большое поголовье птиц на относительно небольшой площади производственных цехов, создают наиболее благоприятные условия для широкого распространения инвазионных заболеваний.

Несмотря на предпринимаемые ветеринарными специалистами меры, паразитозы птиц встречаются во многих птицеводческих предприятиях и таким образом наносят сельскому хозяйству экономический ущерб за счет снижения привесов птиц, яйценоскости кур, снижения качества мясной продукции и падежа птиц (Аринкин А. В., 1996; Архипов И. А., 2006).

Повышенная плотность содержания птиц и восприимчивость молодняка к нематодозам и эймериозу, а также возникновение феномена привыкания у паразитов резко снижает эффективность проводимых противопаразитарных мероприятий. Для успешной борьбы с паразитарными заболеваниями в птицеводческих хозяйствах должны иметься противопаразитарные препараты различного химического происхождения и механизма действия. В связи с этим, не теряет актуальности работа по разработке новых высокоэффективных противопаразитарных препаратов.

Степень разработанности темы. Анализ выявленных патентов показал, что биологические свойства трифенил-(3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксибензил) фосфоний бромида до настоящего времени не изучались. Таким образом, впервые изучены токсические свойства и противопаразитарная активность данного соединения.

Цель и задача исследований. Цель данной работы - фармако-токсикологическая оценка препарата "Эвей" и изучение эффективности при некоторых паразитарных заболеваниях кур. Для осуществления данной цели были поставлены следующие задачи:

- изучить токсические свойства препарата "Эвей";

- установить терапевтическую дозу препарата "Эвей" для лечения некоторых паразитарных заболеваний кур;

- изучить терапевтическую эффективность препарата «Эвей» при гельминтозах и протозоозах кур;

- изучить динамику гематологических, биохимических, иммунологических показателей крови у зараженных гетеракидозом цыплят после введения им препарата "Эвей", а так же здоровых.

- изучить эпизоотологию паразитозов кур в некоторых птицефабриках республик Татарстан и Чувашия;

- усовершенствовать копрологическую диагностику паразитозов кур.

Научная новизна. Разработан химиотерапевтический препарат "Эвей" действующим веществом которого является трифенил-(3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксибензил) фосфоний бромид. Впервые изучены параметры его острой токсичности, эмбриотоксичность, кумулятивные, аллергенные свойства, раздражающее действие и определена оптимальная терапевтическая доза препарата при паразитозах кур.

Изучено эпизоотическое проявление паразитозов кур в птицеводческих предприятиях республик Татарстан и Чувашия.

Усовершенствован капрологический метод диагностики паразитозов кур, повышающий разрешающую способность исследований.

Теоретическая и практическая значимость работы. Предложено новый препарат "Эвей", обладающий высокой эффективностью и широким спектром действия.

На основании гельминтоовоскопических исследований изучено распространение паразитозов кур на птицефабриках.

Предложен усовершенствованный метод гельминтоовоскопической диагностики.

Методология и методы исследования. Работа выполнялась с 2010 по 2013 г. на кафедре паразитологии и радиобиологии ФГБОУ ВПО КГАВМ, а также на птицефабриках Республик Татарстан и Чувашия.

Исследования проводили в соответствии с планом научно - исследовательской работы академии (№ государственной регистрации 0198000).

В работе использовали трифенил-(3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксибензил) фосфоний бромид (действующее вещество препарата "Эвей"), который представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, без запаха, трудно растворимое в воде.

Острую токсичность препарата "Эвей" изучали на 70-ти белых мышах массой тела 18-21 г. Препарат в виде водной суспензии вводили в желудок однократно с помощью зонда. Расчет среднесмертельной дозы производили по методу Кербера.

В опыте по изучению кумулятивного действия использовали 20 белых мышей обоего пола массой 18 - 22 г.

При определении эмбриотоксических свойств препарата "Эвей" использовали "Методические рекомендации по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств". В опыте по изучению возможного эмбриотоксического эффекта использовали 24 самки белых крыс массой тела 180 - 200 г и 12 самцов.

Изучение противопаразитарной эффективности разных доз препарата провели на 60-ти цыплятах в возрасте 14 суток живой массой 550-600 г. Цыплят заражали инвазионными яйцами гетеракисов в дозе 2000 яиц на голову. Через 41 день после заражения цыплятам опытных групп применяли препарат «Эвей» с кормом однократно в разных дозах: первой группе - 1 мг/кг массы тела по ДВ; второй - 2; третьей - 5; четвертой - 10; пятой -20 мг/кг. Цыплята шестой группы (контрольной) препаратов не получали.

В опыте по определению ветеринарно-санитарной оценки мяса кур после алиментарного введения соединения «Эвей» использовали 15 кур в возрасте 410 суток, которые были разделены на две опытные и одну контрольную группы. Соединение «Эвей» задавали алиментарно с кормом в виде порошка трижды с интервалом 7 суток.

Куры первой группы получали соединение в терапевтической дозе 10 мг на кг живой массы (по ДВ), второй группы в пятикратно завышенной дозе - 50 мг/кг. Третья группа являлась контрольной. Через трое суток после последнего применения препарата кур убивали, мясо исследовали.

Органолептическое исследование для установления степени свежести мяса кур проводили по ГОСТу Р 53747-2009. Микроскопический и химический анализы выполняли согласно ГОСТу 7702.1-74. Показатель pH определяли колориметрическим способом с использованием набора Михаэлиса со стандартными одноцветными растворами в пробирках и компаратором. Для определения активности фермента пероксидазы проводили бензидиновую пробу. Реакцию на продукты первичного распада белков проводили по Лубянецкому с сернокислой медью.

Изучение влияния препарата "Эвей" на гематологические, биохимические и иммунобиологические показатели крови провели на 50-ти цыплятах. Кровь исследовали до лечения и на 3, 7, 15 и 30 сутки после введения препаратов.

Распространение паразитозов кур изучали путем исследования помета, соскобов со стен, полов, кормушек, насестов и поилок, собранных в ООО «Птицеводческий комплекс «Ак Барс», Птицефабрика «Казанская», «Юбилейное», «Челны бройлер», племенная птицефабрика «Урмарская». Кроме того учитывали эпизоотологические данные, клинические признаки, патологоанатомические изменения.

Количество яиц гельминтов и ооцист эймерий подсчитывали в 5 полях зрения микроскопа (ОбЧ8, окЧ10).

Положения, выносимые на защиту:

1. Препарат "Эвей" в терапевтической дозе не обладает острой токсичностью, эмбриотоксичностью, кумулятивными свойствами, местным раздражающим действием и аллергенными свойствами;

2. Препарат "Эвей" обладает высокой противопаразитарной активностью в отношении гетеракисов, аскаридий и эймерий кур;

3. Паразитарные заболевания имеют широкое распространение на птицефабриках республик Татарстан и Чувашия;

4. Усовершенствованный метод гельминтоовоскопической диагностики паразитозов кур является востребованным и наиболее эффективным.

Степень достоверности и апробация результатов. Исследования проводились на достаточном по численности материале, согласно утвержденному плану исследований. Результаты исследований не вызывают сомнений как по достоверности полученных данных, так и по выводам, сделанным на их основе.

Получены положительные решения о выдаче патентов на изобретение (по препарату "Эвей") № 2012124590/15 (037718) и № 2012141182/04 (066384).

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, из них 5 в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

1. Определение острой токсичности препарата "Эвей"

В опыте по изучению острой токсичности использовались 70 белых мышей, самцов и самок, массой тела 18-21 г. Препарат в виде водной суспензии вводил в желудок однократно с помощью зонда. Лабораторные животные, учитывая пол, возраст, массу тела, были разделены на 7 групп: 6 опытных и одну контрольную (по 10 голов в каждой). Мышам опытных групп вводили препарат в возрастающих дозах 50, 100, 150, 200, 250 и 300 мг/кг массы тела, по ДВ соответственно. Мышам контрольной группы в желудок вводили дистиллированную воду. За состоянием здоровья лабораторных животных наблюдали в течение 14 дней после введения, учитывая внешний вид, подвижность, прием корма. Случаи гибели регистрировали, павших животных вскрывали (Таблица 1).

Однократное внутрижелудочное введение препарата в дозе 50 мг/кг массы тела по ДВ не вызвало у мышей изменений в поведении и общем состоянии. До конца эксперимента не было отмечено падежа животных. Эта доза была определена как максимально переносимая. В группе 2, в которой вводили 100 мг/кг массы тела, наблюдалось угнетение двигательной активности и аппетита животных, которое продолжалось до 5 дней. Три из десяти мышей пали на вторые и третьи сутки.

Таблица 1 - Схема опыта и результаты изучения острой токсичности лекарственной субстанции "Эвей" на белых мышах

В группе 3, так же, наблюдалось угнетение двигательной активности и аппетита животных. До конца эксперимента погибли 4 из 10 мышей.

В группе 4 произошел падеж 7 из 10 мышей в период с первых по седьмые сутки после введения.

В группе 5, наблюдалось значительное ухудшение общего состояния животных, уменьшение двигательной активности и потребления корма. Девять из 10 мышей пали в течение первых пяти суток. В группе 6, в которой вводили препарат в дозе 300 мг/кг массы тела, наблюдался кратковременный период двигательной активности, который затем сменялся периодом глубокого угнетения и отказом от корма. Все мыши погибли в течение первых и вторых суток после введения.

Расчет среднесмертельной дозы произведен с использованием формулы:

LD50= LD100 - (У (ZЧD))/m,

где D - интервал между каждыми двумя смежными дозами; Z - среднее арифметическое число животных, у которых наблюдалась учитываемая реакция, под влиянием каждых двух смежных доз; m- число животных в каждой группе.

LD50 препарата составила 160 мг/кг массы тела по ДВ, что в соответствии с ГОСТ 121.007-76 относится к III классу опасности - веществам умеренно опасным для теплокровных животных.

2. Изучение местного раздражающего действия и аллергенных свойств препарата "Эвей"

Изучение местного раздражающего действия препарата на слизистые оболочки проводили на десяти кроликах, в возрасте 12 месяцев, одного пола, и массой тела (2,5-3 кг). Из них сформировали 5 групп по 2 головы в каждой.

Препарат в виде суспензии в пяти различных концентрациях (0,1-, 0,25-, 0,5-, 1%-ной), с помощью глазной пипетки, вводили под правое веко пяти различным группам по одной капле однократно. При этом оттягивали верхний угол конъюнктивального мешка и в течение одной минуты прижимали слезно-носовой канал.

Для контроля под левое веко, аналогично, вводили по две капли изотонического раствора натрия хлорида для инъекций (18-20° С). За животными наблюдали в течение часа, о раздражающем действии препарата судили визуально.

За это время в трех группах кроликов на которых испытывали 0,1-, 0,25- и 0,5%-ную суспензию препарата не было выявлено признаков раздражения слизистой. При введении 1%-ной суспензии препарата отмечалось выделение слезной жидкости в течение 10-15 минут.

В опыте по изучению аллергенных свойств использовали 10 кроликов с массой тела 2,5-3 кг. Пять кроликов сенсибилизировали, пять - являлись контрольными. Для сенсибилизации использовали одну каплю 0,25 %-ной суспензии препарата "Эвей".

Препарат вводили в конъюнктивальный мешок каждого глаза кроликам из опытной группы, ежедневно в течение трех суток. Затем делали перерыв и на восьмые сутки вводили еще один раз в той же дозе. Спустя 14 суток с момента первого введения препарата, его в той же дозе вносили в конъюнктивальный мешок обоих глаз как опытных, так и контрольных кроликов. Наблюдение вели в течение первого часа с момента введения препарата.

В результате опыта установили, что новый препарат не вызывает воспаления конъюнктивы, слезотечения и анафилактического шока у кроликов.

3. Определение кумулятивных свойств препарата "Эвей"

В опыте по изучению кумулятивного действия использовали 20 белых мышей обоего пола массой 18 - 22 г, которых разделили на 2 группы: опытную и контрольную.

Мышам опытной группы вводили препарат в первоначальной дозе 16 мг/кг массы тела (по ДВ), что составляет 1/10 часть то однократной ЛД50 при внутреннем введении. Каждые последующие 4 суток дозу препарата увеличивали в полтора раза (Таблица 2).

Мышам контрольной группы в желудок вводили по 0,5 мл дистиллированной воды.

Таблица 2 - Определение субхронической пероральной токсичности препарата "Эвей"

Через 14 суток после начала введения препарата при суммарной дозе 412 мг/кг погибла одна мышь, через 17 суток - 601 мг/кг - одна, через 19 суток - 763 мг/кг - одна, через 21 - 965,5 мг/кг - две, через 24 суток - 1330 мг/кг - две, через - 26 суток - 1512,3 мг/кг - две, через 29 суток - 1969 мг/кг - одна.

ЛД50 субхроническая = 1968-(9527,05 / 10) = 1872,7 мг/кг

Коэффициент кумуляции, вычисляли как отношение величины суммарной дозы, равной 50-ти процентной гибели животных к величине дозы, вызывающей 50-ти процентную гибель при однократном введении токсина:

К (кумуляции) = ЛД50 субхроническая / ЛД50 острая = 1872,7 / 160 = 11,7.

Препарат "Эвей" при относится к веществам со слабовыраженными кумулятивными свойствами.

4. Изучение эмбриотоксического действия препарата "Эвей"

В опыте по изучению возможного эмбриотоксического эффекта использовали 24 самки белых крыс массой тела 180 - 200 г и 12 самцов. Животных разделили на 3 группы (по 8 голов). В каждой группе было по 2 подгруппы - опытная и контрольная, по 4 головы в каждой. Самок подсаживали в клетки к самцам в соотношении 2:1. На следующий день исследовали мазки из влагалищ крыс. Таким способом определяли первый день беременности у всех крыс. С первого дня беременности и в течение 15 суток крысам опытных подгрупп внутрижелудочно с помощью зонда вводили водную суспензию а "Эвей", содержащую 1/20 часть однократной LD50 при внутреннем введении (8 мг/кг массы тела по ДВ). Животным контрольных групп внутрижелудочно вводили воду.

Установлено, что предимплантационная гибель на десятые сутки в опытной группе составила 8,1±0,4, в контрольной - 7,3±0,2, на 20-е эмбриональная смертность в опытной группе равнялась 6,9±0,3, в контрольной - 7,5±0,3. Масса плодов на 10 сутки составила в опытной группе 2,3±0,8 г, на 20 - 3,4±0,9 г. В контрольной группе - 2,8±0,6 г и 3,6±1,4 г соответственно. У крыс третьей группы потомство появилось в срок. Количество приплода на одну самку составило в опытной группе 6,5±0,3, а в контрольной - 7±0,5. Масса крысят на 7 сутки после рождения в опытной и контрольной группе составила 15,4±1,1 г и 16,3±0,9 г соответственно. После рождения, потомство от крыс, как опытных, так и контрольных групп развивалось без видимых патологий. Сохранность приплода на двадцатые сутки после родов составляла 100 %.

В результате исследований было установлено, что препарат «Эвей», при многократном введении беременным крысам в дозе 1/20 часть однократной LD50, оказывает незначительное негативное влияние на развитие плодов, что выражается в уменьшении массы плодов, увеличении показателя общей эмбриональной смертности.

5. Терапевтическая эффективность различных доз препарата «Эвей» при гетеракидозе кур

Для изучения противопаразитарной эффективности разных доз нового препарата использовали 60 цыплят в возрасте 14 суток и живой массой 550-600 г. У экспериментально зараженных цыплят до лечения количество яиц гетеракисов колебалось от 19±1,7 до 23±3,0 в поле зрения микроскопа (об. х 8, ок. х 10). Через 15 суток после лечения было установлено, что препарат «Эвей» в дозах 1 и 2 мг/кг массы тела по ДВ не проявил антигельминтный эффект. В третьей группе (доза препарата 5 мг/кг массы тела по ДВ) интенсивность инвазии составила 19±1,6 экз. (против 23±1,5 до начала лечения). Интенсэффективность (ИЭ) составила 17,4%, экстенсэффективность (ЭЭ) - 50%.

В пробах помета цыплят четвертой и пятой групп (доза препарата 10 и 20 мг/кг массы тела по ДВ) не было выявлено яиц гетеракисов. Следовательно в этих дозах препарат "Эвей" обладает 100% интенс- и экстенсэффективностью против данного гельминтоза.

У цыплят контрольной группы интенсивность инвазии за период опыта возросла с 20±2,1 экземпляров в начале до 29±1,5 в конце. При этом сохранилась 100 %-ная экстенсивность инвазии.

Результаты исследования позволяют сделать вывод, что препарат "Эвей" обладает высокой антигельминтной эффективностью в отношении нематод Heterakis gallinarum начиная с дозы 10 мг/кг массы тела по ДВ.

6. Сравнительная оценка противопаразитарной эффективности некоторых препаратов при паразитозах кур

В опыте по изучению сравнительной эффективности препаратов для лечения больных гетеракидозом птиц, использовали пятьдесят цыплят клинически здоровых и свободных от паразитов в возрасте 14 суток. Сорок из них заражали инвазионными яйцами гетеракисов в дозе 2000 яиц на голову.

Через 40 суток после заражения цыплята первой группы получили однократно препарат "Эвей" в терапевтической дозе - 10 мг/кг живой массы (по ДВ). Цыплятам второй группы задавали фенбенгран гранулят 22,2% однократно, в смеси с комбикормом в дозе 34 мг/кг массы птицы, а третьей группы - препарат альбен гранулят 20 % перорально, однократно в дозе 10 мг/кг массы (по ДВ). Четвертая группа цыплят препаратов не получала и являлась контрольной. Пятая группа являлась не зараженной и препаратов не получала (интактные).

На третьи сутки после применения препарата, так же при последующих исследованиях, с помощью капрологического метода не выявили яиц гетеракисов ни в одной пробе от цыплят первой группы. Интенсивность инвазии во второй группе составила 6±0,2. Интенсэффективность и экстенсэффективность составила 85,7 и 80 % соответственно. Интенсивность инвазии в третей группе составила 2±1,1, интенсэффективность и экстенсэффективность - 88,2 и 90 % соответственно.

Антигельминтная активность препарата в отношении нематод Ascaridia galli исследована на 30 спонтанно зараженных курах в возрасте 196 суток в условиях вивария кафедры паразитологии и радиобиологии ФГБОУ ВПО КГАВМ в ноябре - декабре 2011 года.

На основании данных живой массы птиц были сформированы три группы по 10 голов в каждой. Куры первой группы получили композицию "Эвей" перорально однократно в дозе 10 мг/кг веса (по ДВ). Куры второй группы получали фенбенгран гранулят 22,2 % однократно, в смеси с комбикормом, в дозе 34 мг на 1 кг массы птицы, согласно наставлению. Третья группа кур не получала препаратов и являлась контрольной.

На седьмые сутки после начала лечения интенсивность инвазии в первой группе составила 1±0,4, а показатели интенс- и экстенсэффективности - 95 и 90 % соответственно. Интенсивность инвазии во второй группе составила 3±0,8. Интенсэффективность и экстенсэффективность составила 84,2 и 60 % соответственно.

Кокцидиостатическая активность препарата исследована в условиях вивария кафедры паразитологии и радиобиологии ФГБОУ ВПО КГАВМ в августе - сентябре 2011 года на 30 цыплятах в возрасте 20 суток. Цыплят заражали смешанной культурой спорулированных ооцист эймерий (E. tenella, E. maxima и др.) в дозе 10000 ооцист на голову.

После заражения цыплят разделили на 3 группы по 10 голов в каждой, с учетом пола и живой массы. Через 8 суток после заражения первая группа цыплят получила препарат "Эвей" однократно, в дозе 10 мг/кг массы по действующему веществу (по ДВ). Для сравнения цыплятам второй группы в корм добавляли ампролиум 30 %-ный в дозе 240 мг ДВ на кг корма в течение 7 дней. Третья группа цыплят не получала препаратов и являлась контрольной.

Через трое суток после начала лечения в первой группе (препарат "Эвей") интенсивность инвазии составила 3±0,3 ооцист, а интенсэффективность и экстессэффективность - 95,5 и 90 % соответственно.

Через семь суток интенсивность инвазии составила в первой группе 7±0,1 ооцист, интенсэффективность и экстенсэффективность лечения 89,4 и 90 % соответственно.

Спустя 15 суток интенсивность инвазии составила в первой группе 14±0,5 ооцист, интенсэффективность и экстенсэффективность лечения 78,8 и 90 % соответственно.

Во второй группе (препарат сравнения ампролиум) интенсивность инвазии на третьи сутки после начала лечения составила 18±2,3 ооцист. Интенсэффективность и экстесэффективность лечения составили 63,3 и 60 процентов соответственно. Через семь суток интенсивность инвазии составила 14±2,1 ооцист, интенсэффективность лечения - 71,4, экстессэффективность - 80 процентов. На 15-е сутки интенсивность инвазии составила 25±1,1 ооцист интенсэффективность - 49, экстессэффективность - 70 %.

Изучение гематологических, биохимических и иммунологических показателей у цыплят, зараженных гетеракидозом при лечении их препаратами "Эвей", фенбенгран гранулят 22,2% и альбен гранулят 20%.

Инвазированных гетеракисами цыплят разделили на 5 групп: 3 опытные и две контрольные по 10 голов в каждой. Цыплята первой группы получили однократно препарат "Эвей" в терапевтической дозе - 10 мг/кг живой массы (по ДВ). Цыплятам второй группы задавали фенбенгран гранулят 22,2 % однократно, в смеси комбикормом в дозе 34 мг/кг массы птицы, а третьей группы - препарат альбен гранулят 20 % перорально, однократно в дозе 10 мг/кг массы (по ДВ). Четвертая группа цыплят лекарственных препаратов не получала и являлась контрольной. Пятая группа являлась не зараженной и лекарственных препаратовне получала (интактные).

В процессе лечения у цыплят определяли гематологические показатели (количество эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов и лейкограмму), биохимические (белки сыворотки крови), а так же показатели неспецифической резистентности. Установлено, что у цыплят экспериментально зараженных гетеракидозом, в разгар инвазионного процесса происходит снижение гематологических, биохимических показателей, а также подавление защитных и адаптационно-компенсаторных реакций организма, которые к концу опыта (на 30-е сутки) восстановились до физиологической нормы под влиянием лечения антигельминтиками.

Изучение влияния препаратов "Эвей", фенбенгран гранулят 22,2 % и альбен гранулят 20 % на гематологические, биохимические и иммунологические показатели здоровых цыплят.

Опыт по изучению влияния антигельминтных препаратов на морфологические, иммунологические и биохимические показатели крови свободных от инвазии птиц, проводили на сорока цыплятах двухнедельного возраста. Цыплят разделили на четыре группы по десять голов в каждой.

Первая группа получала экспериментальное препарат "Эвей" в терапевтической дозе - 10 мг/кг массы (по ДВ). Цыплята второй группы получали фенбенгран гранулят 22,2 % однократно, в смеси с комбикормом в дозе 34 мг/кг массы птицы, а третьей группы - препарат альбен гранулят 20 % перорально, однократно в дозе 10 мг/кг массы (по ДВ). Четвертая группа цыплят препаратов не получала и являлась контрольной. Кровь исследовали до введения препаратов и на 3, 7, 15 и 30 сутки после введения. Результаты исследования крови здоровых цыплят после применения антигельминтных препаратов свидетельствуют о том, что экспериментальное препарат "Эвей" не оказывает выраженного негативного влияния на гематологическе, биохимические и иммунобиологические показатели крови птиц.

Ветеринарно-санитарная оценка мяса кур после алиментарного введения препарата «Эвей»

В опыте использовали 15 кур в возрасте 410 суток, которые были разделены на две опытные и одну контрольную группы. Препарат «Эвей» задавали алиментарно с кормом в виде порошка, трижды, с интервалом 7 сутки. Куры первой группы получали соединение в терапевтической дозе 10 мг на кг живой массы (по ДВ), второй группы в пятикратной дозе - 50 мг/кг, третьей группа являлась контрольной. Через трое суток после последнего применения препарата кур убивали, мясо исследовали. Результаты проведенных органолептических, бактериоскопических и биохимических исследований показали что мясо кур опытных групп соответствует ГОСТам. Препарат «Эвей» при алиментарном введении не оказывает отрицательного влияния на качество мяса птиц.

6. Эпизоотология паразитозов кур на птицефабриках Республики Татарстан и Республики Чувашия

Для выяснения ситуации по паразитарным заболеваниям кур в течение 2009 - 2013 годов проводились гельминтоовоскопические исследования помета, а также соскобов со стен, полов, кормушек, насестов и поилок на следующих птицеводческих предприятиях: ОАО «Челны-Бройлер», «Птицефабрика «Казанская», «Птицеводческий комплекс «Ак Барс», птицефабрика "Чистопольская", "Урмарская", "Юбилейная". Было исследовано в общей сложности более две тысячи проб помета от цыплят и кур разных возрастов, производственных групп и при различной системе содержания.

Было установлено, что гетеракидоз, аскаридиоз и эймериоз кур имеют значительное распространение на птицефабриках Республик Татарстан и Чувашия. Максимальная экстенсивность инвазии гетеракидоза регистрируется на уровне 16 %, аскаридиоза - 22,1 %, эймериоза - 56 %. Наибольший процент пораженных эймериозом птиц выявляется в летние месяцы. Пик аскаридиозной инвазии приходится на ноябрь - февраль.

Наибольшего значения показатель экстенсивности инвазии гетеракидоза достигает, по данным исследований в октябре-ноябре. Наиболее часто эймериозом поражаются цыплята в возрасте с 1 до 10 месяцев. Аскаридиозом болеют взрослые птицы старше 10 месяцев, при напольной системе содержания. Гетеракидоз диагностируется преимущественно у молодняка от 4 до 9 месяцев и в меньшей степени птицы маточного поголовья.

Эффективность различных гельминтоовоскопических методов диагностики аскаридиоза и гетеракидоза кур.

Помет кур на наличие яиц нематод исследовали седиментационным, флотационными и комбинированными методами. Так же был испытан усовершенствованный метод диагностики паразитозов птиц. В результате испытаний было выявлено что флотационные методы Фюллеборна с NaCl (p-1,19), и Котельникова-Хренова с аммиачной селитрой (p-1,28), а также седиментационный метод последовательных смывов оказались наименее эффективны. Комбинированные методы, как и следовало ожидать, оказались более чувствительными. Наибольшей диагностической ценностью обладал усовершенствованный метод с двухингридиентным флотационным раствором.

Заключение

аскаридиоз гельминтоовоскопический цыпленок иммунологический

1. Препарат "Эвей" при пероральном введении, в соответствии с ГОСТ 121.007-76, по своим токсикологическим характеристикам относится к III классу опасности со слабовыраженными кумулятивными свойствами. В терапевтической дозе 10 мг/кг массы тела (по ДВ) не обладает острой токсичностью, эмбриотоксичностью, аллергенными свойствами и раздражающим действием.

2. Из четырех химиотерапевтических препаратов (фенбенгран гранулят 22,2%, альбен гранулят 20%, ампролиум, "Эвей"), наибольшее противопаразитарное действие при гетеракидозе, аскаридиозе и эймериозе кур оказывает препарат "Эвей". При однократном применении в дозе 10 мг/кг массы (по ДВ) интенсэффективность и экстенсэффективность при гетеракидозе составляет 100 %, при аскаридиозе - 95 % и - 90 %, при эймериозе - 95,5 % и 90 % соответственно.

3. Препарат "Эвей" после однократного введения здоровым цыплятам в терапевтической дозе - 10 мг/кг массы (по ДВ) оказывает незначительное негативное влияние на гематологические, биохимические и иммунобиологические показатели крови птиц, которые находятся в пределах физиологческой нормы.

4. Мясо цыплят после применения препарата "Эвей" по органолептическим, бактериоскопическим и биохимическим показалям соответствует ГОСТам Р 53747-2009 и 7702.1-74.

5. Гетеракидоз, аскаридиоз и эймериоз кур имеют значительное распространение на птицефабриках Республик Татарстан и Чувашия.

6. В опыытах по изучению сравнительной эффективности семи гельминтоовоскопических методов диагностики паразитозов кур, наиболее эффективным оказался усовершенствованный нами комбинированный метод с двухкомпонентным флотационным раствором.

Литература

1. Гиззатуллин, Р.Р. Распростронение паразитозов кур на птицефабриках / Р.Р. Гиззатуллин, В.В. Крайнов, М.Х. Лутфуллин // Сборник трудов III всероссийской интернет-конференции "Современные проблемы анатомии, гистологии и эмбриологии животных". Казань. - 2011. - С. 20-21.

2. Крайнов, В.В. Определение острой токсичности и раздражающего действия лекарственной субстанции "Эвейгельм" / В.В. Крайнов, М.Х. Лутфуллин, И.В. Галкина // "Ветеринарная медицина домашних животных" Сборник статей. - Выпуск 8. - Казань. - 2011. С. 89-90.

3. Крайнов, В.В. Капрологическая диагностика кишечных нематодозов кур / В.В. Крайнов, М.Х. Лутфуллин, Н.А. Лутфуллина // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2012. - Том 211. - С. 79-81.

4. Крайнов, В.В. Сравнительная эффективность антигельминтных препаратов при лечении гетеракидоза кур / В.В. Крайнов, М.Х. Лутфуллин, А.М. Идрисов, Н.А. Лутфуллина // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2012. - Том 211. - С. 81-84.

5. Крайнов, В.В. Ветеринарно-санитарная оценка мяса кур после алиментарного введения соединения «Эвей» / В.В. Крайнов, Г.Р. Юсупова, А.М. Идрисов, Л.Ф. Якупова // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2012. - Том 211. - С. 274-277.

6. Крайнов, В.В. Сравнительная эффективность препаратов "Эвей" и ампролиум при лечении кокцидиоза кур / В.В. Крайнов, М.Х. Лутфуллин, Н.А. Лутфуллина, И.В. Галкина // Вестник ветеринарии. - 2012. - № 63 (4). - С. 58-59.

7. Крайнов, В.В. Гематологические показатели у инвазированных гетеракидозом цыплят после дегельминтизации / В.В. Крайнов, М.Х. Лутфуллин // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. - Вып. 14. - М., - 2013. - С. 176-178.

Размещено на Allbest.ru