Поиск антагонистов пуриновых рецепторов среди конденсированных производных индола и изучение их фармакологических свойств
Изучение рецепторной активности гетероциклических азотсодержащих соединений. Разработка гемореологических препаратов - эффективных ингибиторов агрегации тромбоцитов. Создание антагонистов пуриновых рецепторов с новым механизмом антиагрегантного действия.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 20.07.2018 |
| Размер файла | 876,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
На правах рукописи
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Поиск антагонистов пуриновых рецепторов среди конденсированных производных индола и изучение их фармакологических свойств
14.03.06 Фармакология, клиническая фармакология
Букатина Татьяна Михайловна
Волгоград 2012
Работа выполнена в ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ, ГБУ «Волгоградский медицинский научный центр»
Научный руководитель: Академик РАМН, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Спасов Александр Алексеевич
Официальные оппоненты:
Заслуженный деятель науки РФ, Резников Константин Михайлович, доктор медицинских наук, профессор
доктор биологических наук Бугаёва Любовь Ивановна
Ведущая организация: ФГБУ НИИ Фармакологии им. В.В.Закусова РАМН
Защита диссертации состоится «7» ноября 2012 г. на заседании Диссертационного Совета Д 208.008.02 ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ (400131, г. Волгоград, пл. Павших Борцов, 1).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ
Автореферат разослан «….» …………………. 20.. г.
Ученый секретарь диссертационного совета, Бабаева А.Р.
доктор медицинских наук, профессор
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Нарушения регуляции функциональной активности тромбоцитов, ведущие к увеличению тромбогенного потенциала крови, могут быть причиной тромбоэмболии сосудов головного мозга, легких, почек [Суслина З.А., Танашян М.М., 2003; Deepak L., Topol B.E., 2003; Кубатиев А.А., 2009].
Показано участие тромбоцитов в патогенезе столь распространённых в настоящее время заболеваний, сопровождающиеся диссеминированным внутрисосудистым свёртыванием крови [Leon C., 2004], а также атеросклероза [Rauch U. et al., 2001; Панченко Е.П., 2005], ишемической болезни сердца [Levy J.H., Smith P.K., 2000; Steimle A.E., Lange R.A., Hillis L.D., 2004; Лупанов В.П., 2005], диабетической ангиопатии [Балаболкин М.И., 2000; Bae S.H. et al., 2003; Matsuno H. et al., 2004].
К настоящему времени в клинической практике среди антиагрегантных средств широкое применение нашли препараты блокаторы P2Y12 пуриновых рецепторов тромбоцитов - тиклопидин и клопидогрель [Грацианский Н.А., 2010].
Однако такие побочные явления как развитие гематологических осложнений, аллергические реакции, кровотечений различного генеза ограничивают их назначение [Pereillo J., Maftouh M., 2002].
В настоящее время накоплен обширный фактический материал, свидетельствующий о том, что P2Y1-тромбоцитарные рецепторы могут представлять собой перспективную мишень для создания группы антитромбоцитарных препаратов с новым механизмом антиагрегантного действия [Зиганшин А.У., Зиганшина Л.Е., Бернсток Дж., 2002; Marcet B., Chappe V. Delmas et. el, 2004; Morales-Ramos A.I., Mecom J.S., Kiesow T.J. et. el., 2008].
Это объясняется тем, что активация данного подкласса P2Y-рецепторов на мембране тромбоцитов приводит к инициации стадии их контактной активации, при которой процесс агрегации обратим [Hechler B., Vigne P., Lйon C., Breittmayer J. P. et. el, 1998]. Химический класс индолов считается перспективным для разработки гемореологических препаратов - эффективных ингибиторов агрегации тромбоцитов [Черников М.В. и др., 2006; Abbracchio М.P., Burnstock G., Boeynaems J.-M. et. el., 2006; Baurand A., Gachet C., 2008].
Учитывая данный факт, представляется интересным поиск веществ, избирательно блокирующих пуриновые рецепторы тромбоцитов, в частности, Р2Y1-рецепторы, среди новых соединений ряда индола: N-[(1-R1 -амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3-амидов и 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолов.
Настоящее исследование является составной частью научно-исследовательской работы «Изучение рецепторной активности синтетических гетероциклических азотсодержащих соединений» (№ государственной регистрации 01200809579) , входящей в план НИР ГБУ «Волгоградский медицинский научный центр» на 2008-2010 гг., и работы «Поиск и изучение фармакологической активности новых производных конденсированных гетероциклических систем» (№ государственной регистрации 01200609440), входящей в план НИР Волгоградского государственного медицинского университета на 2007-2012 гг. Тема утверждена на заседании Специализированного Совета университета (протокол № 10 от 25.11.2009 г.).
Цель исследования. Поиск антагонистов P2Y1-рецепторов среди производных ряда индола - N-[(1-R1-амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3-амидов и 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолов - и изучение антиагрегантных и антитромботических свойств наиболее активных веществ.
Для достижения указанной цели представляется необходимым решение следующих задач:
1. Изучить P2Y1-антагонистическую активность новых веществ производных индола и вещества сравнения in vitro;
2. Провести анализ зависимости между химической структурой и функциональной активностью исследованных соединений по отношению к Р2Y1 - рецепторам тромбоцитов;
3. Исследовать острую токсичность соединений, проявляющих наибольшую активность, рассчитать их терапевтический индекс и выбрать наиболее эффективные вещества для доклинического изучения специфической фармакологической активности;
4. Изучить влияние наиболее эффективного вещества и препаратов сравнения на показатели сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза;
5. Оценить влияние наиболее активного соединения на вязкостные параметры крови;
6. Исследовать антитромботические свойства наиболее активного соединения и препаратов сравнения на моделях экспериментального тромбоза сонной артерии крыс (индуцированного поверхностной аппликацией хлоридом железа (III), электрическим током), генерализованного АДФ-индуцированного тромбоза на мышах;
7. Провести оценку общетоксикологических свойств наиболее активного соединения.
Научная новизна. Впервые было проведено исследование влияния новых веществ производных ряда индола - N-[(1-R1-амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3-амидов и 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолов - на первый подтип пуриновых рецепторов мембраны тромбоцитов.
Впервые была установлена взаимосвязь между структурой новых соединений и их Р2Y1-антагонистической активностью.
Установлено, что выраженность данного вида активности у замещённых амидов ряда индола определяется строением заместителей, а так же их сочетанием у атома углерода в положении 7, а у аминоспиртов ряда индола - радикалами в положении N9.
Впервые в ходе работы получены данные о влиянии соединения Sbt-119 на сосудисто-тромбоцитарный и коагуляционный гемостаз (на вязкостные характеристики крови, агрегацию, время кровотечения, коагулографические параметры) in vitro и in vivo.
Показано, что вещество Sbt-119 проявляет антитромботические свойства на моделях тромбоза сонной артерии крыс, индуцированного поверхностной аппликацией хлоридом железа (III), и электрическим током, на модели генерализованного АДФ-индуцированного тромбоза на мышах.
Научно-практическая значимость работы. Результаты выявленных закономерностей между Р2Y1-антагонистической активностью производных индола и их химической структурой могут служить основой для направленного поиска веществ, обладающих данным видом активности.
Получены данные о наличии у соединения Sbt-119 антиагрегантной активности, и способности снижать вязкость крови в условиях in vitro и in vivo.
Вещество Sbt-119 обладает антитромбогенным действием на моделях экспериментальных тромбозов сонной артерии крыс, индуцированного поверхностной аппликацией хлоридом железа (III) и электрическим током, а так же на модели генерализованного АДФ-индуцированного тромбоза на мышах.
Соединение Sbt-119 менее выражено влияет на время кровотечения по сравнению с клопидогрелем.
Реализация результатов исследования. Выявленные закономерности между химической структурой и P2Y1-антагонистической активностью конденсированных производных индола учитываются при синтезе новых соединений в НИИ физической и органической химии Южного Федерального университета.
Материалы работы применяются в ГБУ Волгоградском медицинском научном центре, на кафедре фармакологии и НИИ фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета при проведении научных экспериментов.
Результаты работы включены в лекционный материал кафедры фармакологии, фармацевтической химии, фармакологии и биофармации ФУВ Волгоградского государственного медицинского университета, кафедрах фармакологии Саратовского и Кубанского государственных медицинских университетов.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. N-[(1-R1 -амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3 - амиды ряда индола - перспективный класс соединений для поиска новых эффективных Р2Y1 - антагонистов.
2. Соединение Sbt-119 проявляет выраженную P2Y1-антагонистическую активность.
3. Соединение Sbt-119 оказывает антитромботическое действие в условиях целостного организма при моделировании тромбоцит-зависимых артериальных тромбозов на сонной артерии крыс (индуцированного поверхностной аппликацией хлоридом железа (III), электрическим током) и системного АДФ-индуцированного тромбоза на мышах.
Апробация работы. Основные материалы диссертации докладывались и обсуждались на : II, III Всероссийских научно-практических семинарах для молодых учёных (Волгоград, 2010 г., 2011 г.); 68 - 70-й итоговых научных конференциях студентов и молодых ученых Волгоградского государственного медицинского университета (Волгоград, 2010 - 2012 гг.); III Евразийском конгрессе по медицинской физике и инженерии «Медицинская физика - 2010» (Москва 2010г.); II международной научно-практической конференции «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине» (Санкт-Петербург, 2011 г.); XVIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва 2011г.).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 13 работ (из них 4 статьи в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ).
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 167 страницах машинописного текста, иллюстрирована 12 рисунками и 27 таблицами. Состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части (главы 2 - 6), обсуждения результатов, выводов, списка литературы, включающего 46 отечественных и 111 зарубежных источников.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
Объектами исследования на наличие P2Y1-антагонистической активности являлись вещества ряда индола - N-[(1-R1 -амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3-амиды (12 соединений) и 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолы (3 соединения), синтезированные в научно-исследовательском институте физической и органической химии (НИИФОХ) Южного Федерального университетаВыражаем благодарность к.х.н., научному сотруднику К.Ф. Суздалеву за любезно предоставленные субстанции веществ.. При проведении экспериментов использовались вещество сравнения антагонист Р2Y1-рецепторов Basilen blue («Sigma», США), а также препараты сравнения, блокирующие тромбоцитарные P2Y12-рецепторы - тиклопидин (Тиклид, «Sanofi-syntelabo», Франция) и клопидогрель («Sanofi-syntelabo», Франция).
В работе были использованы следующие реактивы и материалы: натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) («IСN», США), натрия хлорид (х.ч., «Мосреактив», Россия), изотонический раствор натрия хлорида (ЗАО «Рестерс», Россия), трис-(оксиметил)-аминометана гидрохлорид (х.ч., «Мосреактив», Россия) и кальция хлорид (ч.д.а, «Мосреактив», Россия), цитрат натрия (ч.д.а., Реахим, Россия), кислота соляная (х.ч., Россия), динатриевая соль аденозин-5-дифосфорной кислоты (АДФ) (Sigma, США и Reanal, Венгрия), адреналин гидрохлорид («Ренам», Россия), коллаген («Ренам», Россия), наборы для определения показателей коагулограммы «Тромбо-тест» («Технология-стандарт», Россия), «Техпластин-тест» («Технология-стандарт», Россия), «ТехФибриноген-тест» («Технология-стандарт», Россия), «АПТВ (АЧТВ)-тест» («Технология-стандарт», Россия), хлорид железа (ч., «Мореактив», Россия), хлоралгидрат (Россия), формалин (Acros organics, США), цитрат натрия (Реахим, Россия).
Исследования были выполнены на 12 кроликах породы «Шиншилла» весом 3,5-4,0 кг, 236 белых неинбредных крысах обоего пола массой 250-300 г. и 248 белых неинбредных мышах обоего пола массой 20-32 г., содержащихся в условиях вивария (температура 22-24°С, относительная влажность воздуха 40-50%) с естественным световым режимом, на стандартной диете (ГОСТ Р 50258-92). Проведение экспериментов одобрено Региональным независимым этическим комитетом при Волгоградском научном центре РАМН и Администрации Волгоградской области (протокол заседания № 108-2009 от 26.12.09) и выполнено в соответствии с принципами биоэтики, правилами лабораторной практики (GLP); соответствует этическим нормам, изложенным в «Международных рекомендациях по проведению медико-биологических исследований с использованием животных» (1985) и в соответствии с приказом МЗ РФ № 267 от 19.06.2003г. «Об утверждении правил лабораторной практики» и МЗ СССР №755 от 12.08. 1977.
Исследования in vitro и in vivo. В экспериментах in vitro соединения изучались в концентрациях 0,1; 1,0 и 10 мкМ. При выполнении исследований in vivo наиболее активное соединение Sbt-119 и препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель вводились животным перорально за два часа до эксперимента в эквимолярных дозах, соответствующих средней терапевтической дозе тиклопидина - 6,0; 11,63 и 7,32 мг/кг соответственно. Контрольные животные получали эквивалентный объем 0,9% раствор натрия хлорид.
P2Y1-антагонистическую активность веществ изучали в экспериментах in vitro методом малоуглового светорассеяния [Сакаев М.Р. и соавт., 2000] на приборе «Ласка-1К» (С.-Петербург, Россия).
С целью ранжирования соединений по степени выраженности их P2Y1-антагонистической активности в концентрации 1 мкМ был выполнен кластерный анализ с использованием вероятностного метода гистограмм [Мандель И. Д., 1988].
Показателем эффективности веществ являлась концентрация, при которой происходило ингибирование активации тромбоцитов на 20% (ЕС20), рассчитанная методом регрессионного анализа.
Влияние вещества Sbt-119 и препаратов сравнения - тиклопидина и клопидогреля - на агрегацию тромбоцитов in vitro и in vivo изучали по методу Born G. (1962) в модификации Габбасова З.А. и др. (1989) на двухканальном лазерном анализаторе агрегации тромбоцитов НПФ «Биола» 220LA (Россия). В качестве индукторов агрегации использовали АДФ (Sigma, США) в конечной концентрации 5 мкМ, адреналин - 10 мкМ, коллаген - 50 мг/кг. Забор крови в исследованиях in vivo осуществляли из брюшной артерии крыс под хлоралгидратным (400 мг/кг) наркозом.
Оценку влияния соединения Sbt-119 и препаратов сравнения на вязкостные характеристики крови проводили методом ротационной вискозиметрии со свободно плавающим цилиндром-ротором [Доброволь-ский Н.А., 1989] на анализаторе крови реологическом АКР-2 (Россия). In vitro исследовали вязкость крови (гематокрит 45%) на модели «повышенной вязкости крови in vitro», вызванной прогреванием образцов в течении 1-го часа при 42,5 єС [Плотников М.Б. и др., 1996] и взвеси стандартизированных отмытых эритроцитов, in vivo - кажущуюся вязкость цельной и вязкость стандартизированной крови крыс, взятой из брюшной артерии животных. По результатам динамики кажущейся вязкости цельной и стандартизированной крови, вязкости крови при моделировании синдрома гипертермии рассчитывали индекс агрегации (ИАЭ, у.е.) [Киричук В.Ф. и др., 2004]. антиагрегантный рецепторный пуриновый
Хронометрически, на гемокоагулометре «SOLAR» (Белоруссия) с использованием наборов реактивов производства («Технология-стандарт», Россия) были определены показатели коагулограммы: тромбиновое, протромбиновое, активированное парциальное тромбопластиновое время и содержание фибриногена [Баркаган З.С., Момот А.П., 1999].
Антитромботическая и тромболитическая активности веществ изучались на образцах цельной крови крыс по методу D.A. Goroga (2009) на приборе «Global Thrombosis Test» (Montrose Diagnostics Ltd, Великобритания). Для усиления пуринового механизма активации тромбоцитов в пробирку предварительно вносили 0,5 мл раствор, содержащего 5 мкМ АДФ. Антитромботическую и тромболитическую активности веществ оценивали по времени наступления окклюзии (OT, сек.) и лизиса (LT,сек.).
На моделях артериальных тромбозов, индуцированных аппликацией 50% раствора хлорида железа (III) [Kurz K.D., 1990] и воздействием анодного электрического тока [Guglielmi G., Vinuela F., Sepetka I., Macellari V., 1991] на сонную артерию крыс оценивалась динамика снижения линейной скорости кровотока в области повреждённого сосуда на 50; 90; 95 и 99,9 %. Для исследования влияния соединений на время образования тромба использовали ультразвуковой компьютеризированный аппарат «Минимакс-Доплер-К» (Санкт-Петербург).
Модель генерализованного АДФ-индуцированного тромбоза на мышах была воспроизведена в соответствии с методикой Di Minno (1983). В качестве тромботического агента использовали раствор АДФ в дозе 300 мг/кг. При морфологическом исследовании легких мышей оценивали наличие признаков тромбообразования в стенке артериальных сосудов мышечного типа. Гистологические препараты документировали цифровой камерой Olympus (Japan, 4.0 мегапикселей) на базе микроскопа Micros (Austria) c использованием объектива х10, х40 и окуляра х10. Выражаем благодарность заведующему кафедрой патологической анатомии ВолгГМУ д.м.н., доценту А.В. Смирнову за содействие в проведении исследования.
Влияние соединения Sbt-119 и препаратов сравнения тиклопидина и клопидогреля на время кровотечения изучалось на мышах [Liu Y., L Jennings N., M Dart A., Du X.-J., 2012]. Регистрировалось время остановки кровотечения из хвостовой вены животных.
Острую токсичность соединений изучали на мышах при внутрибрюшинном введении. Величину LD50 рассчитывали по методу Личфилда-Вилкоксона.
Изучение общетоксикологических свойств проводили с использованием схемы многотестового наблюдения по С. Ирвину [Irwin S., 1964]. Вещество Sbt-119 вводили однократно внутрибрюшинно лабораторным мышам в возрастающих дозах. Наблюдение проводили в течение трех часов после введения соответствующей дозы соединения.
Статистическая обработка данных. Обработку экспериментальных данных проводили с помощью встроенных функций программы Excel из пакета Office XP (Microsoft, США) (среднее арифметическое значение, стандартная ошибка средней арифметической), программ «Statistica 6.0» (StatSoft, США) и «Graph.Pad.Prism.5.0» (США) с применением t-критерия Манна-Уитни, дисперсионного анализа по Краскеллу-Уолису с постестом Данна, точного метода Фишера.
Результаты исследования и их обсуждение
В ходе проведённого исследования было установлено, что среди ряда индола - N-[(1-R1-амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3-амидов 1 из 12 соединений по выраженности P2Y1-блокирующей активности превосходило вещество сравнения P2Y1-блокатор Basilen blue на 15,5% (р?0,05).
Три вещества проявили умеренную активность (24,9%), уступая Basilen blue в 1,3 - 1,6 раза (р>0,05). У остальных соединений P2Y1-антагонистический свойства были или слабо выраженные или отсутствовали.
Таблица 1
Распределение исследуемых веществ по степени их P2Y1-антагонистической активности in vitro
|
Группа соединений |
Количество соединений (%) |
||||
|
Высоко активные |
Умеренно активные |
Низко активные |
Неактивные |
||
|
Производные N-[(1-R1 -амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3 -амидов |
8,5 |
24,9 |
41,7 |
24,9 |
|
|
Производные 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолы |
0 |
66,6 |
33,4 |
0 |
В группе веществ производных 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолов 2 из 3 веществ статистически недостоверно в 1,04 - 1,2 раза уступали Basilen blue, и одно соединение было низкоактивным (табл. 1).
При анализе зависимости подавления Р2Y1-обусловленной активации тромбоцитов изучаемых соединений от их химической структуры было установлено, что для проявления данного вида биологической активности в ряду замещённых амидов производных индола имело значение строение заместителей, а так же их сочетание у атома углерода в положении 7.
Так наиболее высокую активность демонстрировали вещества, имеющие в положении С7 морфолинопропиловый и 4-метифенильный заместители.
В ряду аминоспиртов производных индола активность веществ определялась радикалами в положении N9.
При этом, наличие метил-(n-бутил)-аминового заместителя или полная его замена на гетероциклический азотосодержащий заместитель (N-азепин) приводило к увеличению P2Y1-антагонистической активности веществ.
По результатам поиска среди производных индола были выявлены три наиболее перспективных для дальнейшего исследования соединения под лабораторными шифрами Sbt-119, Sbt-815 и Sbt-820.
При изучении для данных веществ P2Y1-антагонистического эффекта от концентрации было выявлено наиболее активное соединение - Sbt-119.
Таблица 2
Влияние соединений Sbt-119, Sbt-815, Sbt-820 и Basilen blue на P2Y1-опосредованную активацию тромбоцитов in vitro в диапазоне концентраций 10-0,1 мкМ (M±m)
|
Соединение |
Подавление активации тромбоцитов, ?% |
IC20, М |
|||
|
Концентрация, мкМ |
|||||
|
10 |
1 |
0,1 |
|||
|
Sbt-119 |
-27,8±2,17*, в |
-24,5±0,24*, в |
-12,8±1,18 |
5,8Ч10-7 |
|
|
Sbt -815 |
-23,6±5,81* |
-20,5±0,67* |
-11,3±1,98 |
1,7Ч10-6 |
|
|
Sbt -820 |
-25,9±1,38* |
-17,3±1,16* |
-4,7±1,75 |
1,8Ч10-6 |
|
|
Basilen blue |
-23,0±1,12* |
-21,6±1,01* |
-9,9±2,32 |
1,9Ч10-6 |
*Статистически значимые отличия относительно контрольного измерения (p?0,05; критерий Манна-Уитни); вСтатистически значимые отличия относительно вещества сравнения Basilen blue (p?0,05; критерий Краскелла-Уолиса с постестом Данна)
Так, в концентрациях 10,0; 1,0 мкМ вещество Sbt-119 по степени ингибирования активации тромбоцитов достоверно на 20,8 и 13,4% превышало Basilen blue соответственно.
В концентрации 0,1 мкМ Sbt-119 по силе проявления P2Y1-антагонистического эффекта статистически незначимо в 1,2 раза было активнее вещества сравнения.
В диапазоне 0,1 - 10,0 мкМ соединение Sbt-119 в 1,13 - 1,17 и в 1,07 - 2,7 раза по уровню P2Y1-блокирующей активности превосходило соединения Sbt-815 и Sbt-820 соответственно (р>0,05).
По показателю IC20, рассчитанному на основании данных результатов, соединение Sbt-119 в 3,2 - 3,4 раза было активнее и вещества сравнения Basilen blue, и опытных соединений Sbt-820, Sbt-815 (табл. 2).
Исходя из полученных значений LD50, соединение Sbt-119 в 1,5 и 1,3 раза было менее токсичным, чем Sbt-820 и Sbt-815 соответственно. По широте терапевтического действия вещество Sbt-119 в среднем в 1,4 раза превосходило эти соединения.
Поэтому для дальнейшего изучения фармакологических эффектов среди соединений, проявивших P2Y1-антагонистическую активность, было выбрано вещество Sbt-119:
N-[(1-морфолинопропил - амино) карбонил-2-(1-этил-1H-индол-3-ил) винил]-4-метилфенил - амид гидрохлорид
При изучении влияния вещества Sbt-119 на агрегацию тромбоцитов в диапазоне концентраций 0,1-10,0 мкМ in vitro было установлено дозозависимое подавление процесса агрегации.
С увеличением концентрации вещества его способность ингибировать агрегацию возрастала в среднем в 1,3 раза относительно контрольного измерения (р?0,05).
В концентрации 0,1 мкМ данное соединение по выраженности антиагрегантного эффекта недостоверно в 3,1% превосходило тиклопидин (табл. 3).
Таблица 3
Влияние соединений Sbt-119 и препарата сравнения тиклопидина на степень подавления агрегации тромбоцитов плазмы интактных кроликов, индуцированной АДФ (5 мкМ) in vitro (M±m)
|
Соединение |
Антиагрегантная активность, ?% |
|||
|
концентрация, мкМ |
||||
|
10 |
1 |
0,1 |
||
|
Sbt-119 |
-64,2±2,86* |
-52,0±6,30* |
-39,1±4,59* |
|
|
тиклопидин |
-70,7±8,53* |
-60,9±6,32* |
-37,9±11,09* |
*Статистически значимые отличия относительно контрольного измерения (p?0,05; критерий Краскелла-Уолиса с постестом Данна)
В условиях in vivo вещество Sbt-119 на 50,1% эффективнее тиклопидина ингибировало АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов (р?0,05).
При воздействии индуктора коллагена соединение Sbt-119 статистически незначимо (на 0,6% и 2,0%) превосходило по степени антиагрегантной активности препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель соответственно.
Вещество Sbt-119 на 3,2% сильнее тиклопидина подавляло адреналин-индуцированную агрегацию, уступая при этом на 14,5% клопидогрелю (р>0,05) (табл. 4).
Таблица 4
Влияние соединения Sbt-119, тиклопидина и клопидогреля (в эквимоляльных дозах) при пероральном введении на АДФ-, коллаген- и адреналин - индуцированноую агрегацию тромбоцитов интактных крыс (M±m)
|
Изучаемое вещество |
Антиагрегантная активность, ?% |
|||
|
индукторы агрегации |
||||
|
АДФ (5мкM) |
коллаген (50мкг/мл) |
адреналин (10мкМ) |
||
|
Sbt-119 |
-72,8±8,27* ч |
-99,7±0,16* |
-84,6±8,75* |
|
|
тиклопидин |
-36,0±6,86 г |
-99,1±1,05* |
-81,9±11,45* |
|
|
клопидогрель |
-84,1±7,06* |
-97,1±2,92* |
-99,0±1,07* |
*Статистически значимые отличия относительно контроля; гСтатистически значимые отличия относительно клопидогреля; чСтатистически значимые отличия относительно тиклопидин (p<0,05; критерий Краскелла - Уолиса с постестом Данна)
Примечание: дозы соединений эквимоляльны дозе тиклопидина 6 мг/кг
При исследовании веществ, оказывающих антитромботические свойства, рекомендуются тесты, дающие интегральное представление о возможных изменениях коагулогического потенциала крови, как зависящих, так и не зависящих от влияния на функциональную активность тромбоцитов, а именно: тромбиновое время, протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, уровень фибриногена [Баркаган З.С.,Момот А.П., 1999].
При однократном введении соединения Sbt-119 и препаратов сравнения не было получено статистически значимых изменений показателей тромбинового и протромбинового времени.
Наблюдаемое изменение АПТВ в группах животных, получавших как Sbt-119, тиклопидин и клопидогрель не превышали норму - 25 - 38с. Содержание фибриногена уменьшалось по сравнению с контролем в среднем на 12,0% для Sbt-119 и клопидогреля, а в пробах, содержащие тиклопидин - на 6,4% (данные статистически недостоверны).
Одним из серьёзных побочных эффектов, существующих на данный момент для антиагрегантных средств, является их способность увеличивать риск развития кровотечений [Gao Z.-G., Hechler B., Besada P. et el., 2008]. При исследовании влияния вещества Sbt-119 на длительность кровотечения было установлено, что данное вещество, так же как и препараты сравнения клопидогрель и ацетилсалициловая кислота в 3,6; 5,8 и 5,0 раз достоверно относительно контроля увеличивали время кровотечения у мышей соответственно.
Рис.1. Влияние соединения Sbt-119 и препаратов сравнения тиклопидина, клопидогреля и ацетилсалициловой кислоты на длительность времени кровотечения мышей
Обозначения: по оси абсцисс - группа животных; *Статистически значимые отличия относительно контрольной группы животных (p<0,05; критерий Краскелла - Уолиса с постестом Данна). Примечание: дозы соединений эквимоляльны дозе тиклопидина (6 мг/кг)
Тиклопидин так же превосходил контрольные значения, но достоверных отличий у данной группы животных не наблюдалось. Sbt-119 по отношению к клопидогрелю и ацетилсалициловой кислоты сокращал время кровотечения в среднем в 1,3 - 1,8 раза. Однако полученные данные были статистически недостоверны (рис. 1).
Одним из необходимых этапов исследования веществ, влияющих на систему гемостаза в целом, в том числе и на его сосудисто-тромбоцитарный и коагуляционный его компоненты, является оценка вязкостных свойств крови [Добровольский Н.А. и др., 1998]. Соединение Sbt-119 оказывало стабилизирующее действие на вязкость образцов цельной и стандартизированной (гематокрит 45%) крови в условиях in vitro и in vivo, превосходя препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель при средних и низких скоростях сдвига.
Так, in vitro вещество Sbt-119 по способности снижать вязкость при скорости сдвига 50с-1 в 1,4 и 1,5 раза превосходило тиклопидин и клопидогрель соответственно, при 30 с-1, 10 с-1 Sbt-119 - только клопидогреля в 1,7; 1,6 раза (р?0,05).
В условиях in vivo вещество Sbt-119 достоверно было активнее тиклопидина и клопидогреля на скорости сдвига 30 с-1 на 3,0 и 11,0% соответственно. Sbt-119 и препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель на вязкость взвеси отмытых эритроцитов in vitro не влияли. Поэтому можно предположить, что вещество Sbt-119, так же как тиклопидин и клопидогрель, оказывают действие на плазменный компонент вязкости крови.
Опираясь на полученные результаты, в дальнейшем было проведено исследование антитромботических и тромболитических свойств соединения Sbt-119 и препаратов сравнения тиклопидина и клопидогреля в условиях целостного организма.
На модели артериального тромбоза, индуцированного электрическим током, соединения Sbt-119 и препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель увеличивали время до полной окклюзии сонной артерии.
Соединение Sbt-119 относительно контроля статистически значимо в 1,6 раза превосходило значения времени наступления окклюзии. Сравнивания полученные данные об антитромботической активности соединения Sbt-119 с тиклопидином и клопидогрелем было выявлено, что опытное соединение по эффективности достоверно превосходило тиклопидин в среднем в 1,6 раза и уступало клопидогрелю в 1,7 раза. При этом, среди препаратов сравнения только клопидогрель приводил к увеличению времени снижения скорости течения крови в повреждённой области сосуда в 3,4 - 3,8 раза (р?0,05).Показатели влияния тиклопидина на изменение скорости кровотока не значительно в 1,2 - 1,5 раза превосходили показатель контроля (Рис. 2).
Рис. 2. Влияние соединения Sbt-119 и препаратов сравнения тиклопидина и клопидогреля на динамику скорости кровотока каротидной артерии крыс (модель артериального тромбоза, индуцированного электрическим током)
Примечание: дозы соединений эквимоляльны дозе тиклопидина 6 мг/кг.
Таким образом, согласно результатам действия вещества Sbt-119 и препаратов сравнения тиклопидина, клопидогреля на динамику скорости кровотока и влияния на время развития тромбоза в области повреждённого сосуда при моделировании тромбозов, индуцированных электрическим током соединения можно расположить следующим образом: клопидогрель > Sbt-119 > тиклопидин.
На модели артериального тромбоза, индуцированного хлоридом железа, вещество Sbt-119 достоверно увеличивало время развития окклюзии в повреждённой области сосуда в 1,8 - 2,6 раза относительно контроля.
Сравнительный анализ результатов динамики изменения скорости кровотока между группами животных, получавших опытное соединение и тиклопидин, было установлено, что Sbt-119 по степени выраженности антитромботического эффекта статистически значимо превосходило препарат сравнения тиклопидин в среднем на 18,4% .
Так же вещество Sbt-119 на данной модели артериального тромбоза по степени выраженности антитромботической активности статистически незначимо на 5,8 - 6,7% увеличивало время тромбообразования относительно препарата сравнения клопидогреля (рис. 3).
Рис. 3. Влияние соединения Sbt-119 и препаратов сравнения тиклопидина и клопидогреля на динамику скорости кровотока каротидной артерии крыс (модель артериального тромбоза, индуцированного аппликацией хлорида железа (III))
Примечание: дозы соединений эквимоляльны дозе тиклопидина 6 мг/кг.
Таким образом, исследованные соединения по степени выраженности антитромботического эффекта на данной модели артериального тромбоза можно расположить следующим образом: клопидогрель = Sbt-119 > тиклопидин.
Модель генерализованного АДФ-индуцированного тромбоза позволяет оценить влияние соединений на процесс глобальной внутрисосудистой агрегации тромбоцитов, приводящей к множественному тромбозу паренхиматозных органов и сопровождающуюся нарушениями дыхательной функции легких и выраженными двигательными нарушениями вплоть до паралича задних конечностей и гибели животного [Ulrich J.H., 2012].
Соединение Sbt-119 и препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель повышали выживаемость животных, при этом вещество Sbt-119 было эффективнее в 1,2-1,3 клопидогреля и тиклопидина соответственно, что свидетельствовало о наличии выраженных антитромботических свойств у данного соединения.
То есть, согласно результатам выживаемости животных по эффективности подавления процесса системного тромбообразования на данной экспериментальной модели исследованные соединения можно расположить следующим образом: Sbt-119 > клопидогрель > тиклопидин.
Результаты гистологического исследования показали, что в лёгких контрольной группы животных отмечалось выраженное полнокровие и сладжирование эритроцитов в просветах артериол межальвеолярных перегородок. В просвете альвеол диапедезные кровоизлияния.
В кровеносных сосудах среднего калибра определялись пристеночные смешанные тромбы. В более мелких кровеносных сосудах - облитурирующие эритроцитарные тромбы (рис. 4А).
При гистологическом исследования микропрепаратов легочной ткани опытного вещества и клопидогреля были обнаружены единичные пристеночные тромбы (рис. 4В, 4Г) признаки нарушения внутриорганной гемодинамики, а в микропрепаратах тиклопидина - множественные пристеночные и обтурирующие тромбы (эритроцитарные и смешанные), массивные кровоизлияния и деструктивные изменения стенки альвеол с микроинфарктами (рис. 4 Б).
Рис. 4. Гистологические срезы лёгкого контрольной группы животных и групп, получавших Sbt-119, препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель Обозначения: А - контроль (окраска гематоксилин и эозином); Б -тиклопидин (окраска по Маллори) ; В - клопидогрель (окраска по Маллори); Г - соединение Sbt-119 (окраска гематоксилин и эозином).
При исследовании антитромботической и тромболитической активности вещества Sbt-119 и препаратов сравнения методом D.A. Goroga было установлено, что соединение Sbt-119 по антитромботическому эффекту превосходило препарат сравнения тиклопидин на 48,0% (р?0,05) и клопидогрель на 12,4% (р>0,05).
По времени лизиса тромбинового сгустка достоверных отличий между группами, получавшими соединение Sbt-119, тиклопидин и клопидогрель не наблюдалось.
При изучении нейротоксических свойств соединения Sbt-119 после его однократного внутрибрюшинного введения было установлено что, опытное вещество во всех исследуемых дозах практически не влияло на эмоциональное поведение животных, нервно-мышечную возбудимость, не вызывало развитие таких побочных вегетативных эффектов таких как птоз и экзофтальм.
Начиная с дозы 150 мг/кг, наблюдались обратимые единичные признаки нарушения двигательной координации и поведенческих реакций.
В максимально вводимых дозах соединения Sbt-119 (200 и 220 мг/кг) у животных регистрировались симптомы нейротоксического эффекта опытного вещества на дыхательный, терморегуляторный, болевой центры, а так же на нейродвигительную проводимость, что подтверждалось урежением дыхания, снижением ректальной температуры и болевой чувствительности, признаками угнетения мышечной координации и реактивности, а так же снижением рефлексов.
Таким образом, проведенное исследование позволило установить, что изученные вещества, относящиеся к классу производных индола, а именно к N-[(1-R1-амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3-амидам и 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолам, проявляют P2Y1-антагонистическую активность различной степени выраженности.
При этом, было установлено, что выраженность данного вида активности в ряду замещённых амидов производных индола определяется строением заместителей, а так же их сочетанием у атома углерода в положении 7, а у аминоспиртов ряда индола - радикалами в положении N9.
Так наиболее высокую активность демонстрируют вещества, имеющие в положении С7 морфолинопропиловый и 4-метифенильный заместители. Наличие метил-(n-бутил)-аминового заместителя или полная его замена на гетероциклический азотосодержащий заместитель в положении приводит к увеличению P2Y1-антагонистической активности.
На основании вышеизложенного выявлены три наиболее активных соединений Sbt-119, Sbt-815 и Sbt-820. Однако только вещество Sbt-119, обладающее более высоким P2Y1-антагонистическим эффектом, низкой токсичностью и по широте терапевтического действия превосходящее Sbt-815 и Sbt-820, отобрано для дальнейшего углубленного фармакологического исследования.
При изучении влияния соединения Sbt-119 на сосудисто-тромбоцитарный и коагуляционный звеньев гемостаза установлено, что данное вещество проявляет антиагрегантную активность как in vitro, так и in vivo. При этом по ингибированию агрегации тромбоцитов in vitro соединение Sbt-119 активнее препарата сравнения тиклопидин в концентрации 0,1 мкМ в 1,03 раза. В условиях in vivo вещество Sbt-119 значимо превосходит только тиклопидин (на 50,1%) по подавлению АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов.
Вещество Sbt-119 по сравнению с препаратами сравнения (клопидогрелем и ацетилсалициловой кислотой) менее выраженно увеличивает время кровотечения в исследования влияния данных веществ на показатель длительности кровотечения из хвостовой вены мышей. Это позволяет предполагать о способности опытного вещества снижать риск кровотечений.
Соединение Sbt-119 снижает вязкость образцов цельной и стандартизированной (гематокрит 45%) крови в условиях in vitro и in vivo, превосходя препараты сравнения тиклопидин и клопидогрель при средних и низких скоростях сдвига. При этом, на вязкость взвеси эритроцитов вещество Sbt-119 не влияет, что указывает о действии на плазменный компонент вязкости крови.
При исследованиях антитромботической активности в условиях целостного организма соединение Sbt-119 достоверно превосходит тиклопидин на моделях артериальных тромбозов, индуцированного хлоридом железа (в среднем на 16,7%) и электрическим током (1,5 - 2,5 раза), а так же и при моделировании тромбоза механическим методом («Global Thrombosis Test») (на 48,0%). Кроме того, соединение Sbt-119 в 1,2; 1,3 раза клопидогреля и тиклопидина соответственно уменьшает смертность мышей при системном АДФ-индуцированном тромбозе.
Учитывая выраженную антиагрегантную и антитромботическую эффективность вещества Sbt-119 как в условиях in vitro, так и in vivo, можно считать перспективным дальнейшее изучение у данного соединения фармакологических и токсикологических свойств.
Выводы
1. В результате проведенного скрининга 15 соединений среди замещённых амидов и аминоспиртов ряда индола: N-[(1-R1 -амино) карбонил-2-(1-R2-1H-индол-3-ил) винил]-R3-амидов и 1-R1-амино-3-(3-R2-1Н-индол-1-ил)-2-пропанолов было обнаружено 6 (40,0 %) веществ антагонистов P2Y1 рецепторов, из которых 1 соединение превосходило вещество сравнения, P2Y1-антагонист, Basilen blue по степени выраженности данного вида активности.
2. P2Y1-блокирующая активность у замещённых амидов ряда индола определяется строением заместителей, а так же их сочетанием у атома углерода в положении 7. Наиболее высокую активность демонстрируют вещества, имеющие в положении С7 морфолинопропиловый с 4-метифенильным заместителем. У аминоспиртов ряда индола активность веществ определяется радикалами в положении N9. Наличие метил-(n-бутил)-аминового заместителя или полная его замена на гетероциклический азотосодержащий заместитель (N-азепин) приводит к увеличению данного вида биологического действия.
3. Соединение Sbt-119 по влиянию на P2Y1-рецепторы тромбоцитов, превосходит в 3,0 раза по показателю IC20 вещество сравнения Basilen blue. Соединение Sbt-119 проявляет выраженную антиагрегантную активность. По ингибированию АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов соединение Sbt-119 превосходит препарат сравнения тиклопидин в 2,0 раза. Вещество Sbt-119 и препараты сравнения тиклопидин, клопидогрель в одинаковой степени подавляют адреналин- и коллаген-индуцированной агрегацию тромбоцитов.
4. Вещество Sbt-119 снижает вязкость крови в условиях in vivo, а так же при моделировании экспериментальной патологии in vitro, сопровождающейся развитием синдрома «повышенной вязкости крови и не влияет на показатели вязкости эритроцитов.
5. На модели артериального тромбоза, индуцированного аппликацией хлоридом железа (III) сонной артерии крыс, активность соединения Sbt-119 превосходит препарат сравнения тиклопидин в 1,3 раза. На модели артериального тромбоза сонной артерии крыс, индуцированного электрическим током, соединение Sbt-119 по выраженности антитромботических свойств в 2,5 раза эффективнее тиклопидина.
6. Вещество Sbt-119 увеличивают выживаемость животных на модели генерализованного АДФ-индуцированного тромбоза, при этом его антитромботическая активность превышает таковую у тиклопидина и клопидогреля 1,3 и 1,2 раза соответственно. При этом, результаты гистологического исследования микропрепаратов срезов легочной ткани показали, что соединение Sbt-119 резко снижает количество пристеночных тромбов с сохранением следовых признаков нарушения внутриорганной гемодинамики по сравнению с тиклопидином.
7. Исследование общетоксикологических свойств соединения Sbt-119 показало, что, начиная с восемнадцатикратного увеличения терапевтической дозы, угнетаются мышечная координация и реактивность, снижаются рефлексы, ректальная температура и болевая чувствительность, урежается частота дыхания.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Митина Т.М., Яковлев Д.С., Спасов. А.А., Суздалев. К.Ф. Антитромботическая и антиагрегантная активности нового P2Y1-антагониста - соединения Sbt-119 ex и in vivo / Т.М. Митина, Д.С. Яковлев, А.А. Спасов, К.Ф. Суздалев. // Вестник ВолгГМУ. - 2011. - № 4. - С. 19 - 21.
2. Анисимова В.А., Толпыгин И.Е., Спасов А.А., Яковлев Д.С., Митина Т.М. и др. Синтез и фармакологическая активность 10-алкиламиноэтил-2,3,4,10-тетрагидропиримидино[1,2,- a]бензоимидазолов / В.А. Анисимова, И.Е. Толпыгин, А.А. Спасов, Д.С. Яковлев, Т.М. Митина и др. // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - Т. 46. - № 6. - С. 54 - 59.
3. Анисимова В.А., Спасов А.А., Косолапов В.А., Толпыгин И.Е., Яковлев Д.С., Митина Т.М. и др. Синтез и фармакологи активность хлоридов 3 - (N,N - дизамещённых) ацетамидов - 1- N - 2- аминобензимидазолия / В.А. Анисимова, И.Е. Толпыгин, А.А. Спасов, В.А. Косолапов, Д.С. Яковлев, Т.М. Митина и др. // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - Т. 46. - № 8. - С. 52 - 58.
4. Спасов А.А., Яковлев Д.С., Букатина Т.М. P2Y1-рецепторы и их влияние на процессы агрегации тромбоцитов / Спасов А.А., Яковлев Д.С., Букатина Т.М. //Регионарное кровообращение и микроцеркуляция. - 2012. - Т. 43. - № 3.
5. Митина Т.М., Стуковина А.Ю. Антиагрегантная активность соединения 119 на модели артериального тромбоза, индуцированного хлоридом железа (III) / Т.М. Митина, А.Ю. Стуковина // Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых учёных « Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии». Приложение Вестник ВолГМУ. Под ред. акад. РАМН В.И. Петрова. - Волгоград: Изд-во ВолГМУ. - 2010. - С. 102-103.
6. Митина Т.М., Стуковина А.Ю. Влияние новых антиагрегантных соединений производных индола на длительность кровотечения / Т.М. Митина, А.Ю. Стуковина // Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины: Материалы 68-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием посвященной 75-летию ВолГМУ. Под ред. акад. РАМН В.И. Петрова. - Волгоград: Изд-во ВолГМУ. - 2010. - С. 182 - 183.
7. Митина Т.М., Стуковина А.Ю., Кучерявенко А.Ф., Суздалев К.Ф. Изучение влияния нового производного индола на функциональную активность тромбоцитов / Т.М. Митина, А.Ю. Стуковина, Кучерявенко А.Ф., К.Ф. Суздалев // III Евразийский конгресс по медицинской физике и инженерии «Медицинская физика-2010»: Сборник материалов конгресса. - М. 2010. - Т. № 3. - С. 379 - 381.
8. Митина Т.М., Яковлев Д.С. Изучение P2Y1- антагонистических свойств новых производных индола / Т.М. Митина, Д.С. Яковлев // II международная научно-практическая конференция «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине». Сборник статей под редакцией Кудинова А.П., Крылова Б.В. - Санкт-Петербург: Из-во Политехнического университета. - 2011. - Т. 3. - С. 26 - 30.
9. Митина Т.М., Яковлев Д.С. Влияние соединения 119 на агрегационную активность тромбоцитов ex vivo / Т.М. Митина, Д.С. Яковлев // Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины: Материалы 69-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием. Под ред. акад. РАМН В.И. Петрова. - Волгоград: Изд-во ВолГМУ. - 2011.
10. Митина Т.М., Яковлев Д.С., Суздалев К.Ф. Антитромботическая активность соединения 119 - антагониста P2Y1 рецепторов / Т.М. Митина, Д.С. Яковлев, К.Ф. Суздалев // XVIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Сборник материалов конгресса. - М. - 2011. - С. 461 - 462.
11. Митина Т.М., Яковлев Д.С., Анисимова В.А., Толпыгин В.А. Изучение P2Y1 - антагонистической активности новых хлорид-3-(N,N-дизамещённых) ацетамидов -1-R-2- аминобензимидазолия / Т.М. Митина, Д.С. Яковлев, В.А. Анисимова, В.А. Толпыгин // Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых учёных « Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии». Приложение Вестник ВолГМУ. Под ред. акад. РАМН В.И. Петрова. - Волгоград: Изд-во ВолГМУ. - 2011. - С. 14 - 15.
12. Букатина Т. М., Яковлев Д. С., Спасов. А. А., Суздалев. К. Ф. Антитромботическая и тромболитическая активность соединения Sbt-119 на модели in vitro (Gorog Trombosis Test) / Т. М. Букатина, Д. С. Яковлев, А. А. Спасов, К. Ф. Суздалев. // Волгоградский научно-медицинский журнал. -2012. - № 2. - С 12 -14.
13. Митина Т.М., Яковлев Д.С., Суздалев. К.Ф. Антитромботическая активность соединения Sbt -119 на модели артериального тромбоза / Т.М. Митина, Д.С. Яковлев, К.Ф. Суздалев. // Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины: Материалы 70-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием. Под ред. акад. РАМН В.И. Петрова. - Волгоград: Изд-во ВолГМУ. - 2012. - С. 325- 326.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Фармакология антагонистов 3-адренергических рецепторов. Функциональная анатомия и физиология парасимпатической нервной системы. Синтез и распад ацетилхолина. Диагностика и лечение феохромоцитомы. Главные причины гипоксемии. Способы улучшения оксигенации.
контрольная работа [232,6 K], добавлен 04.08.2009Общая характеристика алкалоидов как природных азотсодержащих соединений основного характера, образующихся в растительных организмах. Синтетические способы получения пуриновых алкалоидов. Лекарственные растения и сырье, содержащие пуриновые алкалоиды.
реферат [478,4 K], добавлен 26.06.2014Механизм действия антагонистов кальция (ионные каналы, ингибиторы кальциевых каналов), их классификация. Особенности разных групп препаратов. Селективные антагонисты кальция I, II и III типов. Характеристика препаратов и их фармакологического действия.
реферат [52,0 K], добавлен 03.05.2012Механизмы повышения АД. Вазодилататоры прямого действия. Принципы лекарственной терапии артериальной гипертензии. Сочетанное применение антагонистов кальция с другими средствами. Основные группы антигипертензивных препаратов центрального действия.
презентация [121,7 K], добавлен 28.12.2012Организация постсинаптических рецепторов. Значение глутамата в деятельности полосатого тела. Строение и функции кортикальных клеток. Зависимость собственной ноотропной активности препаратов гамма-аминомасляной кислоты от их метаболических свойств.
реферат [23,1 K], добавлен 06.11.2012Определение артериальной гипертензии. Изучение этиологии и патогенеза заболевания. Оценка эффективности использования ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина II в амбулаторных условиях Санкт-Петербурга.
дипломная работа [632,6 K], добавлен 30.11.2017Применение сердечно-сосудистых препаратов. Возможности действия препаратов, изменяющих тонус сосудов. Роль симпатомиметиков, классификация адренергических рецепторов. Факторы, обуславливающие кровоснабжение миокарда и его потребность в кислороде.
контрольная работа [491,6 K], добавлен 04.08.2009Оценка эффективности и безопасности лечения артериальной гипертензии у пациентов ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов к ангиотензину, диуретиками. Ознакомление с результатами терапии лизиноприлом, лозартаном, верапамилом, бетаксололом, гипотиазидом.
реферат [21,2 K], добавлен 24.07.2014Биоэлектрические явления в нервных клетках. Характеристика рецепторов, их виды и специфичность, понятия "нейромедиатор", "мессенджер", структура и механизм их действия. Влияние фармакологических агентов при лечении заболеваний центральной нервной системы.
реферат [2,0 M], добавлен 27.08.2009Изучение механизма действия осмотических диуретиков: увеличение объема внеклеточной жидкости. Характеристика производных ксантина, пиримидина, триазина. Исследование влияния ртутных препаратов на реабсорбцию натрия (снижение гликоза) и выделения калия.
реферат [26,9 K], добавлен 10.06.2010Ознакомление с лекарственными средствами. Производные и структурные аналоги барбитуровой кислоты, урацила, пиримидина, тиазола. Анализ фармакологических свойств и применение их в медицине. Форма выпуска, указания, побочные эффекты и хранение препаратов.
курсовая работа [938,4 K], добавлен 25.03.2011Гормоны — биологические высокоактивные вещества, которые вырабатываются железами внутренней секреции и специальными группами клеток в различных тканях. Особенности химического строения и специфика применения различных видов гормональных препаратов.
реферат [30,3 K], добавлен 27.04.2012Обоснование пользы превентивного применения дезагрегантов во вторичной профилактике ишемической болезни сердца. Виды антиагрегантных препаратов. Импедансный метод исследования агрегации тромбоцитов в цельной крови. Эффективность аспирина в кардиологии.
реферат [31,8 K], добавлен 29.10.2013Антигистаминные препараты второго поколения (неседативные). Классификация, химическое строения, механизм действия и источники происхождения. Механизм биологической активности антигистаминной группы – подгруппа блокаторов Н2- рецепторов гистамина.
курсовая работа [312,4 K], добавлен 02.03.2014Рекомендации по выбору лекарственных препаратов для лечения больных АГ. Клинические эффекты антагонистов кальция. Оценка длительного антигипертензивного использования вальсартана. Сравнительная частота развития побочных эффектов амлодипина и плацебо.
презентация [2,0 M], добавлен 24.05.2014История создания верапамила. Классификация антагонистов кальция. Общая характеристика группы. Форма выпуска, хранение, фармакологическое действие. Применение при беременности и кормлении грудью. Лекарственное взаимодействие, дозы и побочные действия.
презентация [6,7 M], добавлен 25.03.2015Характеристика дофамина, его свойств и функций в организме человека; обеспечение когнитивной деятельности. Классификация дофаминовых рецепторов: виды, локализация. Описание механизмов действия и побочных эффектов различных дофаминергических средств.
презентация [490,4 K], добавлен 15.06.2015Общая характеристика, свойства препаратов альдегидов. Качественные реакции гексаметилентетрамина. Способ применения и дозы, форма выпуска. Особенности хранения. Значение изучение свойств лекарственных препаратов, их характера действия на организм.
курсовая работа [23,1 K], добавлен 12.02.2010Типы кальциевых каналов. Классификация и фармакологические эффекты антагонистов кальция. Фармакокинетика амлодипина, период полувыведения и длительность действия. Частота инфаркта и инсульта при терапии артериальной гипертензии различными препаратами.
презентация [738,8 K], добавлен 27.03.2014Изучение химиотерапевтического спектра действия при опухолевых заболеваниях ряда средств из группы антибиотиков, алкалоидов и гормональных препаратов. Анализ химической структуры, основных свойств и механизма действия противоопухолевых антибиотиков.
реферат [1,3 M], добавлен 26.05.2012
