Главная Коллекция "Revolution" Медицина Возможности коррекции метаболизма лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом с помощью ТЭС-терапии

Возможности коррекции метаболизма лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом с помощью ТЭС-терапии

Методика определения активности цитохрома CYP3A4 с применением MEGX-теста для хроматографической системы Shimadzu с диодно-матричным детектором. Определение концентрации метаболита лидокаина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Рубрика Медицина
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 24.07.2018
Размер файла 127,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Страница:

Выводы

1. Модифицированная нами методика количественного определения концентрации MEGX в плазме крови с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием диодно-матричного детектора, позволяет получать достоверные результаты с высокой воспроизводимостью данных (для минимальной и максимальной концентраций MEGX внутридневная ошибка составила 6,3% и 3,03% соответственно, а междневная ошибка - 7,4% и 3,9%).

2. Впервые показано, что у больных с жировым гепатозом, развившимся на фоне сахарного диабета типа 2, снижена активность изофермента системы цитохрома Р-450 CYP3A4 на 22,77% (p<0,05) по сравнению с нормальными значениями.

3. ТЭС-терапия повышает на 19,9% (p<0,05) уровень активности изофермента системы цитохрома Р-450 CYP3A4 у больных с жировым гепатозом, развившимся на фоне сахарного диабета типа 2, что сопровождается ускорением метаболизма лидокаина (концентрация MEGX в плазме крови повышается на 10,56±1,2 нг/мл, p<0,05).

4. ТЭС-терапия препятствует снижению скорости метаболизма лидокаина при конкурентной блокаде CYP3A4 верапамилом (Изоптин SR), повышая активность изофермента системы цитохрома Р-450 CYP3A4 на 29% (p<0,05) у больных СД типа 2 и жировым гепатозом, с сопутствующей артериальной гипертензией.

5. ТЭС-терапия препятствует снижению метаболизма лидокаина, развивающемуся при одновременном назначении конкурентного антагониста верапамила (Изоптин SR) и неконкурентного антагониста ципрофлоксацина (Ципробай) изофермента системы цитохрома Р-450 CYP3A4, повышая активность изофермента цитохрома Р-450 CYP3A4 на 43,5% (p<0,05) у больных с СД типа 2 и жировым гепатозом с сопутствующей артериальной гипертензией и хроническим пиелонефритом.

6. Корригирующее влияние ТЭС-терапии на метаболизм лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом, сопровождается повышением функциональной активности печени (АлАТ снижается на 18,6%, АсАТ - на 21,1%, уровень общего билирубина - на 22,2%, p<0,05), гипогликемическими эффектами (уровень гликемии натощак снижается на 34,25%, p<0,05), улучшением суточного профиля АД (снижение среднесуточного систолического АД на 8,2% и среднесуточного диастолического АД на 10,06%, р<0,05).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендовать применение модифицированной методики количественного определения концентрации MEGX в плазме крови для хроматографических систем с диодно-матричными детекторами.

2. Рекомендовать включение ТЭС-терапии в комбинированное лечение больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом для оптимизации терапии жирового гепатоза.

3. Рекомендовать применение ТЭС-терапии для коррекции метаболизма лекарственных средств на уровне их биотрансформации в печени, как метод профилактики и лечения нежелательных лекарственных реакций.

хроматография метаболит лидокаин кровь

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Методика определения концентрации метаболита лидокаина (моноэтилглицинксилидида) в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии/ Н.В. Рогова, К.А. Кузнецов, Л.А. Смирнова// Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины: Материалы 64-й открытой итоговой научной конференции молодых ученых и студентов Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград, 25-28 апреля 2006 г. - Волгоград, 2006.

2. Препаративный синтез гидрохлорида N-(2,6-диметилфенил)-2-(этиламино)ацетамида (MEGX)/ А.А. Озеров, Н.В. Рогова, Л.А. Смирнова, К.А. Кузнецов, Е.Г. Глухова, А.И. Луганченко, С.С. Лемишко// Бюллетень Волгоградского научного центра РАМН и Администрации Волгоградской области. - 2007. - №2. С.5-7.

3. Количественное определение метаболита лидокаина - моноэтилглицинксилидида в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием диодно-матричного детектора/ Н.В. Рогова, К.А. Кузнецов, Л.А. Смирнова, А.А. Озеров// Вестник Волгогралского государственного медицинского университета. - 2007. - №3. С. 43-47

4. Изменение активности системы цитохрома Р450 (CYP3A4, CYP2C9) гепатоцитов при сахарном диабете типа 2/ К.А. Кузнецов, Я.М. Ледяев, А.А. Бочарников// Актуальные проблемы современной эндокринологии: Материалы Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и специалистов, Москва, 14 октября 2008 г. - Москва, 2008. С.19

Размещено на Allbest.ru

...

Страница:


Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.

© 2000 — 2025, ООО «Олбест» Все наилучшее для вас