Влияние гестоза на формирование и течение атопического дерматита у детей раннего возраста

Размещено на http://www.allbest.ru/

Касьянова Анна Сергеевна

Влияние гестоза на формирование и течение атопического дерматита у детей раннего возраста

14.01.08. - педиатрия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Волгоград 2013

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации на кафедре педиатрии и неонатологии ФУВ

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Гавриков Леонид Константинович.

Научный консультант:

Доктор медицинских наук Белан Элеонора Борисовна.

Официальные оппоненты:

Башкина Ольга Александровна доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой факультетской педиатрии ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздрава России

Малюжинская Наталья Владимировна доктор медицинских наук, заведующий кафедрой детских болезней педиатрического факультета ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России.

Защита диссертации состоится « 1 » ноября 2013г. в «____» часов на заседании диссертационного совета Д 208.008.05 в Волгоградском государственном медицинском университете по адресу: 400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, д. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в научно-фундаментальной библиотеке Волгоградского государственного медицинского университета

Автореферат разослан «24» ___сентября___2013г.

Учёный секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор Селихова Марина Сергеевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

патология беременные атопический дерматит

Актуальность проблемы.

Атопический дерматит является наиболее частой формой хронической патологии у детей и встречается у 15-30% из них с максимальным уровнем заболеваемости к 3-летнему возрасту [S.E. Baron, S.N. Cohen, C.B. Archer, 2012].

Необходимость прогнозирования развития атопического дерматита при рождении ребенка диктуется необходимостью своевременного решения вопроса о профилактических интервенциях для ребенка, однако на сегодняшний день высокочувствительный и высокоспецифичный предиктор развития заболевания, к сожалению, отсутствует. Вместе с тем, многофакторные модели, позволяющие учитывать неограниченное количество факторов малой значимости, могут способствовать успеху в данном направлении [125,112].

В качестве наиболее значимого фактора риска АтД у детей раннего возраста в настоящее время рассматривается наличие аллергических заболеваний у матери. Однако, возможность реализации атопического генотипа матери может увеличиваться при отягощенном акушерско-гинекологическом анамнезе [E. Kirk., 2012; P. Duff., 2010; S. Dom., 2010; M. William., 2011; Н. Н. Погомий., 2001].

Учитывая существование физиологических механизмов, обеспечивающих непосредственный контакт организма матери и плода, можно предположить, что патологическое течение беременности может приводить к нарушению развития, в том числе, иммунной системы и способствовать формированию извращенной иммунологической реактивности впоследствии [J.L. Peters et al. 2013; S. Lovinsky-Desir, 2012; W. Jchows , 2011].

Одним из наиболее тяжелых осложнений беременности является гестоз, в основе которого лежит нарушение фето-плацентарного барьера, что может приводить к облегченному контакту плода с аллергенами, а также модифицировать влияние перинатальных факторов, как в сторону усиления эффекта, так и нивелирования его действия. Исследования последних лет, хотя и немногочисленные, подтверждают увеличение возможности сенсибилизации плода при гестозе [Г.Б.Федосеев и соавт., 2011].

С этих позиций, целесообразно получение доказательных данных об особенностях течения беременности как фактора риска аллергологической патологии у детей раннего возраста с целью прогнозирования ее развития, а также определения мишеней для потенциальных превентивных стратегий.

Цель исследования: повышение качества профилактики атопического дерматита у детей раннего возраста.

Задачи исследования:

1. Оценить степень влияния соматической и инфекционной патологии беременных женщин и особенностей течения беременности как фактора риска развития АтД у детей раннего возраста.

2. Оценить особенности перинатальной патологии в качестве фактора риска формирования атопического дерматита у детей раннего возраста

3. Оценить особенности течения раннего неонатального периода в качестве фактора риска развития АтД у детей к 3-х летнему возрасту.

4. Оценить реализацию перинатальных факторов риска АтД для детей раннего возраста на фоне гестоза беременных.

5. Оценить частоту и возраст дебюта АтД у детей раннего возраста в зависимости от гестоза, перенесенного матерью во время беременности.

6. Оценить реализацию перинатальных факторов риска АтД у детей раннего возраста в зависимости от атопического статуса матери.

7. Выявить влияние эфферентных методов детоксикации (плазмафереза), проводимых во время беременности по поводу гестоза, на формирование атопического дерматита у детей раннего возраста.

Научная новизна исследования:

1. Впервые охарактеризованы различные формы перинатальной патологии в качестве факторов риска развития АтД у детей раннего возраста.

2. Охарактеризованы особенности раннего неонатального периода как фактора риска АтД у детей к 3-х летнему возрасту.

3. Впервые показано более частое и более раннее развитие АтД, а также охарактеризованы перинатальные факторы риска развития заболевания у детей раннего возраста, рожденными женщинами, перенесших гестоз.

4. Впервые охарактеризованы перинатальные факторы риска развития АтД у детей раннего возраста в зависимости от атопического статуса матери.

5. Показано влияние плазмафереза, проводимого у беременных женщин с гестозом, на риск развития атопического дерматита у детей к 3-х летнему возрасту.

6. Впервые разработана прогностическая многофакторная модель для определения вероятности развития АтД к 3-х летнему возрасту.

Практическая значимость

Полученные результаты могут быть использованы для прогнозирования АтД и определения мишеней для проведения профилактических мероприятий.

Риск развития АтД у детей раннего возраста необходимо оценивать дифференцированно в зависимости от гестоза беременных.

Риск развития АтД у детей раннего возраста необходимо оценивать дифференцированно в зависимости от атопического статуса матерей.

Проведение эфферентных методов детоксикации (ПФ) у беременных с гестозом приводит к устранению достоверного риска при заболеваниях эндокринной системы, заболеваниях почек, ФПН, угрозе прерывания беременности, кесаревом сечении, гипоксии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Соматическая патология материи перинатальные факторы могут оказывать влияние на развитие АтД у детей к 3-х летнему возрасту.

2. Гестоз беременных влияет на реализацию перинатальных факторов риска атопического дерматита у детей к 3-х летнему возрасту.

3. Перинатальные факторы риска атопического дерматита у детей раннего возраста по-разному реализуются в зависимости от атопического статуса матери.

4. Плазмаферез, проводимый по поводу гестоза беременных, не ассоциируется со снижением вероятности развития АтД у детей раннего возраста в целом, однако, приводит к устранению достоверного риска при заболеваниях эндокринной системы, заболеваниях почек, ФПН, угрозе прерывания беременности, кесаревом сечении, гипоксии.

5. Данные о перинатальных факторах риска АтД у детей раннего возраста могут быть использованы для построения многофакторных предикторных моделей, позволяющих прогнозировать развитие заболевания.

Апробация работы и публикации

Материалы диссертации доложены и обсуждены на XII Международном конгрессе «Современные проблемы иммунологии и аллергологии и иммунофармакологии» (Москва, 2013г.); Национальной конференции «Клиническая иммунология и аллергология практическому здравоохранению» (Москва, 2012г.); Межрегиональном форуме « Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии - междисциплинарные проблемы» (Санкт-Петербург, 2010г.); III Региональном научном форуме «Мать и Дитя» (Саратов, 2009г.).

Результаты исследования доложены на ежегодных научных сессиях Волгоградского государственного медицинского университета, заседаниях Волгоградского отделения Ассоциации аллергологов и клинических иммунологов в период с 2009 по 2013 г. Результаты исследования учтены в рекомендациях для студентов и слушателей факультета усовершенствования врачей ВолГМУ.

По теме диссертации опубликовано восемь научных работ, из них четыре в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК.

Реализация и внедрение результатов работы

Разработанная многофакторная модель может быть использована для прогнозирования развития АтД у детей раннего возраста и своевременного определения показаний для первичной профилактики.

Полученные результаты внедрены в лекционные курсы на кафедрах педиатрии ФУВ, иммунологии и аллергологии ВолгГМУ.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований» заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Содержание изложено на 140 страницах, имеются 17 таблиц, 11 рисунков. Список литературы содержит 160 источников, из них 67 отечественных и 93 зарубежных.

В основу исследования положены клинические наблюдения и исследования, выполненные на кафедре педиатрии и неонатологии ФУВ Волгоградского государственного медицинского университета (зав. кафедрой - профессор, д.м.н. Гавриков Л.К.) за период 2009-2013 г.г. Исследование проведено в рамках реализации областной областной целевой программы «Здоровое поколение», целью которой является снижение детской заболеваемости и смертности в Волгограде и Волгоградской области, а также предупреждение инвалидизации населения.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Для решения задач, поставленных в работе, было проведено ретроспективное аналитическое когортное исследование, состоящее из 2 частей.

В ходе первой части исследования нами проанализированы данные 460 амбулаторных карт детей, достигших 3-летнего возраста и состоящих на учете у врача-аллерголога-иммунолога в МУЗ «Консультативно-диагностическая поликлиника №2». К дальнейшему ретроспективному анализу были привлечены данные, полученные из историй развития новорожденных (ф.097/у) и истории развития ребенка (ф. № 112у), а также данные матерей (индивидуальные карты беременных (ф. 113) и истории родов (ф 096/у). Выходные данные анализировались дифференцированно в зависимости от наличия у ребенка АтД к 3-х летнему возрасту с определением отношения шансов OR (odds ratio) [CI 95%] для каждого фактора, доступного для анализа.

В ходе второй части исследования проанализированы данные 92 индивидуальных карт беременных и истории родов женщин, находившихся в отделении патологии беременных Областного клинического перинатального центра (ОКПЦ) г. Волжского, а также учетная форма документации их детей до 3-х летнего возраста, с целью изучения влияния плазмафереза, проводимого у беременных с гестозом, на развитие АтД у детей к 3-х летнему возрасту.

Общая характеристика групп, включенных в исследование

1 часть исследования

В первую (основную) группу ( АтД+) (N=234) Критерии включения: дети, которым к 3-х летнему возрасту, установлен диагноз АтД. Критерии невключения: наличие хронических заболеваний; наличие у ребенка указаний на наличие в анамнезе симптомов, позволяющих предположить наличие АтД у ребенка при отсутствии диагноза.

Вторую группу (сравнения) (АтД-) (N=226) составляли дети, в амбулаторных картах которых отсутствовал диагноз АтД или указание на возможное проявление заболевания.

Критерии невключения: указания на симптомы в анамнезе, позволяющие предположить наличие АтД, при отсутствии диагностированного заболевания; хроническое неаллергическое заболевание.

2 часть исследования

Для оценки эффективности эфферентных методов детоксикации ( плазмафереза) в качестве превентивных мероприятий в отношении АтД нами проанализированы данные 48 детей (группа ПФ+), рожденных от матерей, для которых комплексное лечение гестоза было дополнено курсом прерывистого плазмафереза.

Критерии включения:

1. Беременные, находившиеся в ОКПЦ г. Волжского, которые получили полный курс сеансов дискретного плазмафереза.

2. Срок гестации 28-36 недель.

3. Гестоз беременных.

Критерии невключения:

1. Беременные, находившиеся в ОКПЦ г. Волжского, не получившие полный курс ПФ с целью лечения гестоза.

2. отсутствие гестоза.

Группу сравнения (ПФ-) (n=44) составили беременные с гестозом, не получившие ПФ по различным причинам.

Для количественной оценки факторов риска в исследованиях использован показатель отношения шансов OR (odds ratio) с определением 95% доверительного интервала (CI95%) [Флетчер Р. с соавт., 1998].

Прогнозирование развития атопического у детей проводилось посредством определения индекса индивидуальной вероятности развития

АтД (ИВА) (N = 1 - (1-PPV1)(1-PPV2)…(PPVi))

[Тренева М.С., Пампура А.Н.,2003],

где PPV -диагностическая значимость позитивного результата теста [Флетчер Р. с соавт., 1998].

Обработка цифровых данных проводилась с использованием программ «Microsoft Office Excel 2010» и « STATISTICA 6.1».

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

В нашем исследовании соматическую патологию имели 90,9% беременных (418/460). В группе АтД+ отягощенность составляла 85%, в группе АтД- 79,2% (р>0,05).

Анализ экстрагенитальной патологии выявил более высокий процент заболеваний желудочно-кишечного тракта (30% и 25,7%) (р>0,05), ЛОР-органов (25,6% и 24%) (р>0,05), мочевыделительной системы (23,1% и 23,8%) (р>0,05) у женщин, дети которых были отнесены к группе АтД+.

Дебют АтД у детей наблюдался на первом году жизни и составлял 82,1%. Аллергический процесс манифестировал у большинства обследованных в первые 3 месяца жизни 43,6% (р<0,05), что требует более тщательного контроля появления аллергической симптоматики в этот возрастной период.

В группе ОГ+ манифестация аллергического процесса отмечалась у большинства детей в первые 3 месяца и составляла (58,7% vs 43,6% (р<0,05)). Таким образом, гестоз беременных, по результатам нашего исследования, способствует более частому и более раннему развитию АтД у детей раннего возраста (Рис.1).

Рисунок 1. Возраст дебюта АтД у детей.

В ходе исследования было выявлено, что наследственный аллергологический анамнез у детей был отягощен в 23% случаях, в том числе в группе детей АтД+ 34,2%, а группе детей АтД- 11,5% (р<0,005), при этом шанс развития OR (odds ratio) (при наследственной отягощенности со стороны матери) приводил к манифестации АтД у ребенка практически в 4 раза чаще, чем при его отсутствии (ОR 3,99 [95% CI 2,38; 6,73]). При этом достоверное увеличение вероятности развития АтД к 3-х летнему возрасту имели те дети, матери которых страдали аллергическими заболеваниями (табл.1).

Таблица 1.

Факторы риска развития атопического дерматита у детей раннего возраста на фоне различной перинатальной патологии

Фактор риска	Всего(%)	Группа АтД+ n= 234 n/%	Группа АтД- n= 226 n/%	р	Отношение шансов (ОR [ 95 % CI])
Наследственная отягощенность
Наличие аллергических заболеваний у матери	106(23,1)	80(34,2)**	26(11,5)**	<0,005	3,99[2,38;6,73]
Наличие аллергических заболеваний у отца	24(5,3)	14(6)	10(4,5)	>0,05	1,37[0,56;3,41]
Наличие аллергический заболеваний у обоих родителей	10(2,2)	10(4,3)	0(0)	<0,05	-
Половые различия детей в зависимости от наличия АтД	109(23,7)	50(21,4)	59(26,1)	>0,05	0,77 [ 0,49;1,2]
Течение беременности
Токсикоз	56(12,2)	40(17,1)*	16(7,1)*	<0,05	2,07[1,4;5,2]
ОРВИ	124(27,0)	64(27,4)	60(26,6)	>0,05	1,04[0,67;1,6]
Гестоз	132(28,7)*	90(38,5)*	42(18,6)*	<0,05	2,59[1,65;4,1]
Фетоплацентарная недостаточность	134(29,2)	80(34,2)*	54(23,9)*	<0,05	1,65[1,07;2,5]
Анемия	377(82,0)	188(80,4)	189(83,7)	>0,05	0,8[0,48;1,3]
Патология ЖКТ	110(24)	70(30)	40(17,7)	>0,05	1,98[1,24;3,16]
Воспалительные заболевания половой сферы	282(61,3)	152(65)	130(58,6)	>0,05	0,65[0,4;1,0]
Угроза прерывания 1 половины беременности Угроза прерывания 2 половины беременности	81(17,6) 129(28,1)	49(21)* 79(33,8)*	32(14,2)* 50(22,2)*	<0,05 <0,05	1,6[0,95;2,69] 1,79[1,16;2,77]
Заболевание почек	50(10,7)	34(14,6)*	16(7,1)*	<0,05	2,2[1,1;4,37]
Rh-конфликт 1	60(13)	36(15,4)	24(10,7)	>0,05	1,54[0,86;2,78]
Отягощенность гинекологического анамнеза	403(87,6)	208(88,9)	195(86,3)	>0,05	1,27[0,7;2,3]
Отягощенность акушерского анамнеза	414(90,0)	217(92,8)	197(87,2)	>0,05	1,87[0,96;3,7]
IgG к ЦМВ	144(31,3)	86(36,8)*	58(25,7)*	<0,05	1,68[1,1;2,56]
IgG к U. urealyticum	114(24,8)	70(30)*	44(19,5)*	<0,05	1,76[1,12;2,78]
Наличие у матери IgG к инфекциям ТОRСН-комплекса (в целом)	142(31)	80(34,2)	62(27,4)	>0,05	1,37[0,9;2,08]
Прием антибактериальных препаратов во время беременности	86(18,7)	54(23,1)*	32(14,1)*	<0,05	1,8 [1,1;3,0]
Интранатальные факторы
Кесарево сечение ( по экстренным показаниям)	53(11,5)	28(12)	25(11,1)	>0,05	1,1[0,59;2,0]
Срок беременности менее 37 недели	46(10)	20(8,5)	26(11,5)	>0,05	0,72 [0,3;1,38]
Срок беременности более 40 недели	40(17,1)	24(10,3)	16(7,1)	>0,05	1,5 [0,74; 3,1]
Постнатальные факторы
Докорм смесями	158(34,3)	94(40)*	64(28,3)*	р<0,05	1,7[1,1;2,6]
Прикладывание к груди более 24 часов.	106(23)	54(23,1)	52(23,1)	р>0,05	0,99[0,62;1,56]

Примечание: * р < 0,05; **р < 0,005 -- достоверность различий в группах по критерию углового преобразования Фишера.

Наличие аллергической патологии только со стороны отца не ассоциировались с риском заболевания ребенка (ОR 1,37 [95% CI 0,56; 3,14]).

Несмотря на генетическую природу атопической патологии, реализация наследственных факторов возможна только при разрешающем воздействии внешней среды.

Патология ЖКТ в нашем исследовании ассоциировались с достоверным риском развития АтД у детей раннего возраста (OR 1,98 [1,24; 3,16]).

Усиление сенсибилизации плода возможно в результате повышенного поступления аллергенов к нему при нарушении функций фетоплацентарного барьера в период внутриутробного развития. Причиной этого могут явиться ОРВИ, обострения хронических заболеваний, нефропатия беременной [Е.А. Авдеева, 2003; Л.М. Огородова, 2002].

С риском развития АтД у ребенка ассоциировалось наличие фетоплацентарной недостаточности (ОR 1,65 [95% CI 1,07; 2,5]), заболевания почек (ОR 2,2 [95% CI 1,1; 4,73]), угроз прерывания беременности на поздних сроках (ОR 1,79 [95% CI 1,16; 2,77]) и токсикоз (ОR 2,07 [95% CI 1,4; 5,2]). Полученные результаты согласуются с данными [Аржанова О.Н., 2001], которые указывают, что у женщин, перенесших угрозу самопроизвольного выкидыша, впоследствии формируется первичная плацентарная недостаточность, что в дальнейшем проявляется осложненным течением беременности: анемией, гестационным пиелонефритом, преждевременными родами, поздним гестозом.

Общий уровень инфицированности матерей возбудителями TORCH- комплекса, U. Urealyticum, Ch. Trachomatis, M. hominis составлял 87,0%. Из них инфицированность матерей группы АтД+ и АтД- была сопоставимой и составляла 89,8% и 84,1% соответственно (p>0,05).

В целом, наличие антител к инфекционным возбудителям не ассоциировалось с риском АтД у детей раннего возраста (ОR 1,37 [95% CI 0,9; 2,08]), однако наличие IgG к ЦМВ достоверно увеличивало его (ОR 1,68 [95% CI 1,1; 2,56]). Также отмечено, что ЦМВ являлась наиболее часто выявляемой инфекцией у матерей группы АтД+ 36,7%. Нуждается также в дальнейшем изучении более частая заболеваемость АтД детей, у матерей которых при плановом обследовании выявлялись IgG к уреаплазме (ОR 1,76 [95% CI 1,12; 2,78]).

Для детей женщин, получавших во время беременности антибактериальные препараты показано достоверное увеличение риска развития АтД на фоне приема, в частности, препаратов из группы макролидов (ОR 1,8 [95% CI 1,1; 3,0]). Полученные результаты согласуются с данными о том, что риск атопической патологии у ребенка возрастает только при непрямом контакте с антибиотиками (во время беременности или лактации), хотя и ассоциируется с его снижением при непосредственном назначении ребенку по поводу инфекционной патологии после рождения [Dom S. С соавт., 2010].

Наиболее значимым ранним постнатальным фактором, по результатам исследования, явилось введение докорма ранее 6 месяцев (ОR 1,7[95% CI 1,1; 2,6]), но не позднее прикладывание детей к груди без докорма (ОR 0,99[95%СI 0,62;1,56]). Это согласуется с литературными данными о том, что даже однократное введение в рацион коровьего молока при послеродовой гипогалактии, ассоциируется с риском развития атопической экземы в возрасте до 1 года [S.H.Arshad, 2005].

Учитывая имеющуюся информацию о возможной циркуляции аллергенов в организме беременной женщины и усиленную экспозицию плода к ним при гестозе[Г.Б.Федосеева и соавт., 2011], представляет интерес анализ факторов риска развития АтД на фоне гестоза.

Гестоз чаще развивался в возрастной группе до 18 и старше 30 лет, как в группе с (ОГ+) 90,3%, так и в группе (ОГ-) 88,1%, у первородящих и многорожавших женщин, с большим перерывом между родами.

В результате проведенного нами анализа выявлено, что частота гестоза легкой степени в группе (ОГ+) составляла 67,4%, а в группе (ОГ-) 83,4% ( р>0,05), средней степени тяжести 26,1% и 14,3% ( р<0,05), гестоз тяжелой степени встречался в исследуемых группах 6,6% и 2,4% соответственно (р<0,05).

Таблица 2.

Распространенность факторов риска атопического дерматита на фоне гестоза

Фактор риска	Группа ОГ- n= 84 n/%	Группа ОГ+ n= 92 n/%	Отношение шансов на фоне гестоза (ОR [ 95 % CI])	Отношение шансов для групп в целом (ОR [ 95 % CI])
Наследственная отягощенность
Наличие аллергических заболеваний у матери	8(9,5)	20(21,7)*	2,64[1,02;7,01]	3,99[2,38;6,73]
Наличие аллергических заболеваний у отца	4(4,8)	8(8,7)	1,91[0,5;7,86]	1,37[0,56;3,41]
Наличие аллергических заболеваний у обоих родителей	0	6(6,5)	-	-
Соматический статус женщин, имеющих гестоз во время беременности
Заболевания ЛОР-органов беременных	10(12)	18(19,6)	1,8[0,73;4,52]	1,27[0,81;2,02]
Заболевания органов пищеварения беременных	21(25)*	11(12)	0,4[0,17;0,96]	1,98[1,24;3,16]
Заболевания сердечно-сосудистых системы беременных	6(7,1)	17(18,5)*	2,94[1,02;8,89]	1,14[0,62;2,12]
Заболевания мочевыделительной системы беременных	11(13,1)	35(38,0)*	4,1[1,8;9,39]	0,95[0,6;1,5]
Эндокринная патология беременных	2(2,4)	20(21,7)**	11,38[2,44;73]	1,28[0,73;2,26]
Течение беременности не фоне гестоза
Первобеременная	44(52,4)	34(37)	0,53[0,28;1,06]	1,09[0,7;1,61]
Повторнобеременная	40(47,6)	58(63,0)*	1,87[1,0;3,59]	0,95[0,64;1,41]
Угроза прерывания	14(16,7)	31(33,7)*	2,54[1,17;5,56]	1,79[1,16;2,77]
ФПН	14(16,7)	29(31,5)*	2,3[1,1;5,1]	1,65[1,07;2,5]
Токсикоз	15(18)	13(14,1)	0,76[0,31;1,83]	2,07[1,4;5,2]
Заболевания почек	12(14,3)	27(29,3)*	2,49[1,1;5,71]	2,2[1,1;4,37]
ОРВИ	12(14,3)	20(21,7)	1,66[0,71;3,94]	1,04[0,67;1,6]
Воспаление половой сферы	24(28,6)	18(19,6)	0,61[0,28;1,29]	0,65[0,4;1,0]
Наличие у матери IgG к инфекциям ТОRСН-комплекса (в целом)	75(89,3)	79(85,9)	0,73[0,27;1,95]	1,37[0,9;2,08]
IgG к ЦМВ	19(22,6)	30(32,6)	1,65[0,8;3,4]	1,68[1,1;2,56]
IgG к U. urealyticum	10(11,9)	24(26,1)*	2,6[1,0;6,3]	1,76[1,12;2,78]
Резус-конфликтная беременность	6(7,1)	9(9,8)	1,41[0,43;4,71]	1,54[0,86;2,78]
Интранатальные факторы
Кесарево сечение	20(23,8)	36(39,1)*	2,06[1,0;4,17]	1,1[0,59;2,01]
Гипоксия	6(7,1)	18(19,6)*	3,16[1,11;9,48]	1,36[0,8;2,09]
Срок гестации менее 37 недель	16(19)	8(8,7)	0,38[0,13;1,02]	0,72[0,3;1,38]
Срок беременности более 40 недель	1(1,2)	6(6,5)	5,79[0,66;132,5]	1,5 [0,74;3,1]

Примечание: * р < 0,05; **р < 0,005 -- достоверность различий в группах по точному Фишера.

В структуре соматической патологии в группе (ОГ+) чаще чем в группе (ОГ-) встречались заболевания сердечно-сосудистой системы 18,5% и 7,1% соответственно ( р<0,05), заболевания мочевыделительной системы 13,1% и 38,1% ( р<0,05), а также заболевания эндокринной системы 21,8% и 2,4%, соответственно (р<0,005).

Наиболее значимыми в отношении развития аллергопатологии в нашем исследовании явились эндокринные заболевания (OR 11,4[2,44; 73,0]). На сегодняшний день существуют немногочисленные публикации [А.Ш. Махмутходжаев, 2003] о взаимосвязи патогенеза гестоза и заболеваниями эндокринной системы, в ходе которых также показано широкое участие иммунной системы.

Патология ЖКТ на фоне гестоза, в нашем исследовании ассоциировались с протективным действием на развития атопического дерматита (OR 0,4 [0,17; 0,96]).

В нашем исследовании была показана взаимосвязь между ФПН и развитием АтД у детей раннего возраста, причем, вероятность развития атопии на фоне гестоза беременных достоверно увеличивался в 2,3 раза по отношению к группам в целом и составлял (ОR 2,3[95% CI 1,1;5,1]).

Внутриутробная гипоксия также явилась достоверном фактором риска развития АтД на фоне гестоза беременных в отличии от групп матерей не имевших гестоз 2 половины (ОR 3,16 [95% CI 1,11;9,48]) vs (OR 1,36[95%CI 0,8;2,09]).

Аналогичные результаты были получены в отношении угрозы прерывания беременности (ОR 2,54 [95% CI 1,17;5,56]) vs (OR 1,79[95%CI 1,16;2,77]), а также в отношении заболеваний почек (ОR 2,49 [95% CI 1,11;5,71]) vs (OR 2,2[95%CI 1,1;4,37]), соответственно.

В ходе нашего исследования, была доказана связь между развитием АтД у детей и гестозом при повторных родах. (ОR 1,87 [95% CI 1,0;3,59]) (табл.2).

Родоразрешение беременных на фоне гестоза оперативным путем явилось фактором риска развития АтД (ОR 2,06 [95% CI 1,0; 4,17]). Очевидно, причиной этого является характер исходной патологии беременных, назначение антибактериальных средств в раннем послеоперационном периоде, отсутствие интранатального контакта ребенка с микрофлорой родовых путей матери и, как следствие, нарушение колонизации естественной микрофлорой и раннее введение докорма и т.д.

Инфицированность матери уреаплазменной инфекцией на фоне гестоза беременных достоверно увеличивал вероятность развития АтД у детей 3-летнего возраста (ОR 2,6 [95% CI 1,0; 6,3]) (табл.2). Несмотря на то, что ЦМВ явилась наиболее часто выявляемой инфекцией на фоне гестоза 32,6%, достоверных данных в отношении влияния инфекций на развитие АтД у детей этого возбудителя на фоне гестоза мы не получили.

Как показало исследование, оценка перинатальных факторов АтД у детей раннего возраста необходимо проводить дифференцированно в зависимости от наличия аллергических заболеваний.

Развитие АтД у детей в настоящее время рассматривается как результат реализации атопического генотипа ребенка в разрешающих условиях окружающей среды, при этом наличие аллергических заболеваний у матери является наиболее существенным фактором по сравнению с отцовским генотипом. Неодинаковая значимость родительских генотипов в настоящее время связывается с большей чувствительностью материнского генотипа к эпигенетической регуляции [P.Reece, 2011]. Это приводит к необходимости дифференцированной оценки внешних воздействий [J.L. Peters, 2013].

В настоящем исследовании нами поставлена задача установить клинико-прогностическое значение пре- и перинатальных факторов риска, способствующие развитию атопического дерматита (АтД) у детей до 3 летнего возраста, в зависимости от наличия/отсутствия аллергических заболеваний у матери (табл.3).

Таблица 3.

Факторы риска развития атопического дерматита у детей раннего возраста на фоне отягощенного аллергического статуса матери

Фактор риска	Отношение шансов, (ОR [ 95 % CI]) Частота развития АтД,%
	Аллергические заболевания у матери	Отсутствие аллергических заболеваний у матери
Наследственная отягощенность
Наличие аллергических заболеваний у отца	2,3[0,52;11,7] 70	7,0[0,8;156,2] 87,5
Половые различия детей в зависимости от наличия АтД (дети мужского пола)	0,55[0,3;0,98] 38,0	0,48[0,3;0,73] 58,0
Течение беременности
Гестоз	6,8 [2,6-18,6]* 84,2*	2,1 [1,26-3,38] 61,7
Фетоплацентарная недостаточность	3,35 [1,2-9,7]* 75,0*	0,7[0,44-1,1] 56,4
Угроза прерывания	8,3[3,27;22,5]* 88*	0,87[0,55;1,37] 49
Rh-конфликтная беременность	0,05 [0,09-0,23] 5,0	2,47[1,2-5,0]* 70,8*
Наличие у матери IgG к инфекциям ТОRСН-комплекса (в целом)	5,3[1,07;35,72] 83,3*	1,2[0,8;1,9] 54,0
ЦМВ	7,9[2,57;27,4]* 87,5*	0,8[0,5; 1,3] 52,0
Уреаплазменная инфекция	7,7[2,5;26,7]* 87,5*	0,8[0,5; 1,43] 51,0
Прием антибактериальных препаратов во время беременности	1,1[0,4-2,8] 50,0	1,92[1,11-3,53] 65,3
Интранатальные факторы
Кесарево сечение ( по экстренным показаниям)	1,17[0,46;3,0] 54,5	1,0[0,4; 2,1] 51,6
Срок беременности менее 37 недели (недоношенность)	2,8[0,5;20,3] 70,0*	1,83[0,9; 3,85] 36,8
Срок беременности более 41 недели	1,17[0,46;3,0] 17,0	-
гипоксия	5,3[1,68; 18,9]* 83,3*	1.2 [0.7-2.05] 56,3
Постнатальные факторы
Неонатальная желтуха	5,0[2,1;12,2]* 82,6*	1,1[0,75;1,8] 44,6
Докорм смесями	2,0 [1,0-4,1] 56,3	1,6 [1,01-2,52] 58,0
Позднее прикладывание к груди	0,8 [0,3-2,0] 44,4	0,76 [0,44-1,30] 45,5
Примечание. * - p<0,05

Наиболее значимыми факторами для детей, родившихся от матерей с атопической патологией, в ходе нашего исследования, явились: гестоз, фетоплацентарная недостаточность, угроза прерывания беременности, инфицированность ЦМВ и U.urealyticum, гипоксия и неонатальная желтуха. Для детей, рожденных матерями без аллергопатологии: гестоз, докорм смесями, резус-конфликт, прием антибактериальных препаратов. Наличие атопической патологии у беременной может приводить как к повышению вероятности развития АтД у ребенка по сравнению с женщинами-неаллергиками (гестоз), так и приводить к его снижению (резус-конфликт) или не оказывать влияния (докорм смесями).

Плазмаферез не ассоциируется со снижением вероятности развития АтД в целом, однако приводит к устранению достоверного риска при заболеваниях эндокринной системы, заболеваниях почек, ФПН, угрозе прерывания беременности, кесаревом и гипоксии.

Плазмаферез не влияет на риск развития АтД при докорме смесями ранее 6 месяцев (ОR 2,15 [95% CI 1,1;4,36]) vs (OR 22,5[95%CI 3,6;182]).

Прогнозирование заболеваемости атопического дерматита на основании данных о факторах риска

Данные, полученные по результатам нашего исследования, подтверждают, что достаточно высокой чувствительностью и специфичностью одновременно не обладает ни один из изученных факторов.

В данной ситуации представляется целесообразной разработка мультифакториальной прогностической модели, которая позволяла бы учитывать влияние малозначимые факторов риска развития атопического дерматита.

М.С.Треневой и А.Н.Пампурой предложена модель определения вероятности развития атопического заболевания у ребенка под действием фактора риска [112, 94]. Данная модель позволяет преодолеть недостатки отдельных показателей, и учитывать неограниченное количество факторов с любым уровнем позитивной предиктивной значимости теста (PPV).

ИВА = 1-(1-PPV1)(1-PPV2)…(1-PPVi),

где ИВА - индивидуальная вероятность развития АтД.

На основании данных обо всех факторах риска, определяемых в ходе работы, нами рассчитано значение показателя индивидуальной вероятности развития атопического дерматита (ИВА) у детей, рожденных матерью, перенесших гестоз (n=176).

По нашим данным в группе АтД+ ИВА составил 0,97±0,077 vs 0,75±0,35 (p<0,001) в группе АтД-.

Таблица 4.

Значение ИВА	OR
0,6-0,7	13,3 [0,6; 559,5]
0,7-0,8	3,3 [0,2; 114,3]
0,8-0,9	7,2 [0,6; 191,9]
0,9-1,0	35,6 [4,8; 743,7]

ROC-анализ полученных значений позволил построить характеристическую кривую (рис.2) с показателем AUC=0,74, что позволяет считать данную модель применимой для прогнозирования развития АтД у детей, рожденных женщинами, перенесшими гестоз.

Рисунок 2.

Анализ отношения шансов в плане развития АтД для отдельных диапазонов свидетельствует о том, что достоверный риск существует только для детей с ИВА ?0,9 (табл.4).

Частота развития заболевания в этой группе составила 51,1%, в то время как при ИВА < 0,9 - 10,2% ( p=0,004).

ВЫВОДЫ

1. Наличие отягощенного прегравидарного фона беременных увеличивает вероятность развития АтД у ее ребенка к 3-х летнему возрасту (ОR 3,6 [95% CI 2,27; 5,82]), в том числе за счет заболеваний органов пищеварения (ОR 1,98 [95% CI 1,24; 3,16]).

Наличие у беременных IgG к инфекциям TORCH-комплекса и оппортунистическим возбудителям, в целом не ассоциируется с риском АтД у ребенка к 3-х летнему возрасту за исключением цитомегаловирусной инфекции (ОR 1,68[95% CI 1,1; 2,56]) и U.urealyticum (OR 1,76 [95%CI 1,12;2,78]).

2. Вероятность развития АтД у детей раннего возраста в нашем исследовании не зависела от течения интранатального периода, но увеличивалась, если во время беременности мать перенесла токсикоз (ОR 2,07[95% CI 1,4; 5,2]), ФПН (ОR 1,65[95% CI 1,07; 2,5]), угрозу прерывания во второй половине беременности (ОR 1,79[95% CI 1,16; 2,77]), заболевание почек (ОR 2,2[95% CI 1,1; 4,37]), принимала антибактериальные препараты (ОR 1,8[95% CI 1,1; 3,0]).

3. Среди постнатальных факторов, влияющих на развития АтД у детей раннего возраста наиболее значимым является докорм, введенный ранее 6 месяцев (ОR 1,7[95% CI 1,1; 2,6]).

4. Гестоз беременных приводит к формированию дополнительных факторов риска АтД у детей к 3-х летнему возрасту при наличии у матери эндокринной патологии (ОR 11,4[95% CI 2,44; 73]), заболеваний сердечно-сосудистой системы (ОR 2,94[95% CI 2,01; 8,89]), почек (ОR 4,1[95% CI 1,8; 9,39]), а также при родоразрешении оперативным путем (ОR 3,99[95% CI 2,38; 6,73]), но устраняет риск, обусловленный токсикозом (ОR 0,76[95% CI 0,31; 1,83]), vs (ОR 2,07[95% CI 1,4; 5,2], цитомегаловирусной инфекцией (ОR 1,77[95% CI 1,0; 3,05]), vs (ОR 1,65[95% CI 0,8; 3,4], а при наличии у матери заболеваний желудочно-кишечного тракта оказывает протективное действие (OR 0,4[95% CI 0,17-0,96]).

5. Гестоз беременных способствует более частому и более раннему развитию АтД у детей раннего возраста (58,7% vs 43,6% (р<0,05)).

6. Факторы риска АтД у детей раннего возраста по-разному реализуются в зависимости от атопического статуса матери. Наличие атопической патологии у беременной может приводить как к повышению вероятности развития АтД у ребенка по сравнению с женщинами-неаллергиками (гестоз, (OR 6,8 [95%CI [2,6-18,6]) vs (OR 2,1 [95%CI 1,26-3,38])), приводить к его снижению (резус-конфликт (OR 0,05 [95%CI0,09-0,23]) vs (OR 2,47 [95%CI 1,2-5,0])) или не оказывать влияния (докорм смесями (OR2,0 [95%CI 1,0-4,1]) vs (OR1,6 [95%CI 1,01-2,52])). Наиболее значимыми факторами для детей, имеющих матерей с атопической патологией, являются: гестоз (OR 6,8 [95%CI 2,6-18,6]), фетоплацентарная недостаточность (OR 3,35 [95%CI 1,2-9,7]), угроза прерывания беременности (OR 8,3 [95%CI 3,27;22,5]), инфицированность ЦМВ (OR 7,9 [95%CI 2,57;27,4]) и U.urealyticum (OR 7,7 [95%CI 2,5;26,7]), гипоксия (OR 5,3 [95%CI 1,68; 18,9]) и неонатальная желтуха (OR 5,0 [95%CI 2,1;12,2]).

7. Плазмаферез, проводимый по поводу гестоза не снижает вероятности развития АтД у детей раннего возраста в целом, однако приводит к устранению риска, обусловленного заболеваниями эндокринной системы (ОR 11,38 [95% CI 2,44;73]) vs (OR 3,0[95%CI 0,8;9,85]), заболеваниях почек (ОR 4,1 [95% CI 1,8;9,39]) vs (OR 1,66[95%CI 0,26;10,0]) ФПН (ОR 2,3[95% CI 1,1;5,1]) vs (OR 0,6[95%CI 0,08;4,0]), угрозе прерывания беременности (ОR 2,54 [95% CI 1,17;5,56]) vs (OR 1,2[95%CI 0,08;4,0]), кесаревом сечении (ОR 2,06 [95% CI 1,0;4,17]) vs (OR 1,28[95%CI 0,24;6,54]), гипоксии (ОR 3,16 [95% CI 1,1;9,84]) vs (OR 2,0[95%CI 0,43;9,43]).

Плазмаферез не влияет на риск развития АтД докорме смесями (ОR 2,15 [95% CI 1,1;4,36]) vs (OR 22,5[95%CI 3,6;182]).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Разработаны формализованные системы прогнозирования развития АтД детей с различной перинатальной патологией, которые могут включать неограниченное количество факторов риска развития заболевания с различной позитивной предиктивной значимостью параметров. Предлагаемая модель у детей с атопическим дерматитом позволяет прогнозировать целесообразность превентивных мероприятий в отношении атопического дерматита, а также оценивать эффективность последней.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Атопический дерматит у детей: пре- и перинатальные факторы риска //Российский аллергологический журнал-2012.-№2.-с.19-22 (соавторы: Белан Э.Б. Гавриков Л.К. Садчикова Т.Л.).

2. Пре- и пернатальные факторы риска атопического дерматита у детей, рожденных от беременности, осложненной гестозом //Российский аллергологический журнал-2012.-№1.-с.48-50 (соавторы: Белан Э.Б. Гавриков Л.К. Садчикова Т.Л.).

3. Особенности течения атопического дерматита у детей, проживающих вблизи промышленных предприятий Волгограда //Российский аллергологический журнал-2013.-№2.-с.35-37 (соавторы: Белан Э.Б.Гутов М.В. Несмиянов П.П. Стрыгин А.В.).

4. Врачи-педиатры о создании гипоаллергенных условий для детей с аллергическими заболеваниями в дошкольных образовательных учреждениях //Современные технологии в медицине. Врач-аспирант-2013.-№1.2.-с.268-273 (соавторы: Варфоломеева Т.В. Гутов М.В.).

5. Влияние перинатальной патологии на развитие атопического статуса у детей раннего возраста //Ученые Волгограда - развитию города -2009.-с.233-235 (соавторы: Гавриков Л.К. Хлынова Н.А.).

6. Угрозометрические факторы развития атопического дерматита у детей с различными формами перинатальной патологии. //Материалы III Регионального научного форума «Мать и Дитя»: Сб. науч. трудов. -М.-2009.-с.57 (соавторы: Гавриков Л.К. Хлынова Н.А.).

7. Адекватная тактика ведения новорожденных с проявлениями гипербиллирубинемии. //Бюллетень ВолГМУ.-2009.-№3.-с.46-48 (соавторы: С.И. Ергиева. В.Н. Осадшая).

8. Некоторые перинатальные факторы риска развития атопического дерматита у детей раннего возраста //Тезисы докладов Межрегионального форума « Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии - междисциплинарные проблемы» Сб. науч. трудов. -М.-2010.-с.32 (соавторы: Белан Э.Б. Гавриков Л.К.).

Размещено на Allbest.ru

...