"Маленькие узелки" в щитовидной железе (морфологическое исследование)

Комплексная морфологическая характеристика латентной патологии щитовидной железы с использованием трехмерной компьютерной реконструкции пространственной организации тканевых структур. Анализ фоновой ткани щитовидной железы при нераковой патологии.

Рубрика Медицина
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 24.07.2018
Размер файла 644,6 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Введение

Актуальность проблемы.

В последние годы постоянно растет число больных с поражениями щитовидной железы (Романчишен А.Ф., 1989; Хмельницкий О.К., 1998; Воскобойников В.В., соавт., 2001; Васильченко И.Г., 2003; Валдина Е.А., 2006). Прирост числа заболеваний щитовидной железы за пять лет в мире составил у мужчин - 16,7% и у женщин - 51,8% (Дедов И.И., соавт., 1999). В основном происходит увеличение числа больных с многоузловым коллоидным зобом и раком щитовидной железы (Романчишен А.Ф., соавт., 1994; Воскобойников В.В., соавт., 2001; Gal I., et al., 1995). Многоузловой зоб составляет от 25 до 62 % среди других заболеваний щитовидной железы (Бронштейн М.Э., соавт., 1994; Дедов И.И., соавт., 1994; Хмельницкий О.К., 1995; Ветшев П.С. соавт., 1998; Воскобойников В.В., соавт., 2001; Reevs J.S., 1989; Carpi A., et al., 1991; Studer H., et al., 1991; Tan G.H., et al., 1997). Темпы прироста рака щитовидной железы составили 131 - 133 % за последнее десятилетие (Двойрин В.В., соавт., 1995; Воскобойников В.В., соавт., 2001). Заметно возросла частота злокачественных опухолей среди молодежи (Нелаева А.А., соавт., 1999; Зубарев А.В., соавт., 2000).

Развитие современных методик диагностики, позволяет выявлять патологию, не диагностируемую старыми методами, что также влияет на статистику поражений щитовидной железы (Цыб А.Ф., соавт., 1997; Sandler M.P., et al. 1989). При скрининговом ультразвуковом исследовании «маленькие узелки» уплотненной ткани обнаруживаются в щитовидных железах 20 - 50% всей популяции (Bruneton J.H., 1987). По данным аутопсий, распространенность узловых образований составляет от 30 до 50 %, а для эндемичных по зобу районов до 70% обследованных (Бомаш Н.Ю., 1981; Воронецкий И.Б., соавт., 1989; Внотченко С.Л., соавт., 1993; Зайратьянц О.В.,2002; 2004; Mortensen J.D., et al., 1955; J.D. Solbiati L., et al., 1995; Tan G.H., et al., 1997; Wang C., et al., 1997; Burch H.B., 1998; Shaha A.R., 2000).

В отечественной литературе не пальпируемую патологию считают латентной. В зарубежной литературе используются такие понятия, как «small nodules» - «маленькие узелки», «incidentalomas» - случайно или неожиданно выявляемые.

Обнаружение «маленьких узелков» в щитовидной железе всегда порождает сложные проблемы, как для врачей, так и для пациентов. Понятие «латентная патология» («маленькие узелки») может включать в себя узловой коллоидный зоб, кисты, аденомы, рак, аутоиммунный тиреоидит (Демидов В.П., соавт., 1985; Привалов В.А., соавт., 1990; Хмельницкий О.К., 2002, 2003; Adamson A.S., et al., 1991). Частота выявления рака в не пальпируемых узлах составляет от 0,45 до 13% (Демин Л.Д., соавт., 1995; Цыб А.Ф., соавт., 1997; Tan G.H., Gharib H., 1997).

Морфологические особенности нераковых и раковых «мелких узелков» исследованы недостаточно (Зайратьянц О.В., соавт., 2004; Хмельницкий О.К., 2003; Валдина Е.А., 2006; Yamomoto Y., 1990; Tan G.H., et al., 1997; Burch H.B., 1998; Shaha A.R., 2000),. «Маленькие узелки» отсутствуют в гистологических классификациях болезней щитовидной железы. Есть данные (Даниленко В.И., соавт., 1995), что изучение пространственной организации «маленьких узелков» может существенно прояснить морфогенез патологического тканевого роста в щитовидной железе.

Цель исследования.

Детальное исследование морфологии и пространственной организации очагов патологического тканевого роста в щитовидной железе на этапе формирования «маленьких узелков».

Задачи исследования:

1. Дать комплексную морфологическую характеристику латентной патологии щитовидной железы.

2. Изучить особенности пространственной организации «маленьких узелков» в щитовидной железе при нераковом и раковом росте.

3. На основании полученных данных прояснить место «маленьких узелков» в морфогенезе неракового и ракового тканевого роста в щитовидной железе.

Научная новизна исследования.

Впервые проведено комплексное морфологическое исследование латентной патологии щитовидной железы с использованием методов трехмерных компьютерных реконструкций пространственной организации тканевых структур.

Впервые показано, что значительная часть «маленьких узелков» в щитовидной железе соответствует ранним этапам морфогенеза узловатых гиперплазий. Патологические тканевые структуры, возникающие в «узелках» на клинически выраженных этапах, сейчас чаще всего относят к «узловатому зобу» или «аденомам». Иначе говоря, нами получены данные указывающие, что некоторые варианты т. н. «узловатого зоба» или «аденом» в щитовидной железе являются узловатыми гиперплазиями.

Новый подход позволил выяснить, что именно разница в особенностях пространственной организации «маленьких узелков», дает дополнительные важные ориентиры для различения ранних этапов развития фокусов неракового и ракового тканевого роста в щитовидной железе.

Научно-практическая значимость.

Полученные данные об организации «маленьких узелков» могут быть использованы для улучшения микроскопической диагностики ранних этапов неракового и ракового роста в щитовидной железе.

Результаты исследования позволяют расширить сведения о морфогенезе некоторых форм «узловатого зоба», «аденом» и «узлового рака». Новые представления могут быть использованы в обучении студентов медицинских ВУЗов для достижения лучшего понимания закономерностей неопухолевого и опухолевого роста.

Материалы диссертации используются в учебно-педагогическом процессе на кафедре патологической анатомии Воронежской государственной медицинской академии им. Н.Н.Бурденко; при микроскопической диагностике операционно-биопсийного материала в Воронежском областном патологоанатомическом Бюро.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Большая часть «маленьких узелков» в щитовидной железе соответствует ранним этапам развития патологических тканевых структур, которые на последующих этапах морфогенеза принято относить к некоторым вариантам «узловатого зоба», «аденоматоза» или «аденом».

2. Однотипность пространственной организации и одинаковые изменения новообразованных тканевых структур в нераковых «маленьких узелках» позволяют расценивать их как узловатые гиперплазии.

3. Дополнительными признаками, облегчающими различение «узелков» гиперплазии и узловатого рака щитовидной железы, являются тип симметрии и характер изменений тканевых структур от центра к периферии фокусов патологического тканевого роста.

Апробация работы.

Основные результаты диссертационного исследования докладывались и обсуждались на Юбилейной конференции посвященной 85-летию Воронежской государственной медицинской академии им. Н.Н. Бурденко (Воронеж, 2003); на заседаниях областного общества патологоанатомов (Воронеж, 2004, 2006); Всероссийской конференции с международным участием «Клиническая патология щитовидной железы» (Белгород, 2004); заседании научного морфологического общества анатомов гистологов и эмбриологов (Воронеж, 2005); Конференции молодых ученых (Воронеж, 2005); II Всероссийской конференции с международным участием «Клинико-морфологические аспекты эндокринопатий» (Белгород, 2006); Всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы клинической патоморфологии» (Санкт-Петербург, 2006), на медицинском семинаре по Патологии (Зальцбург, Австрия, 2007).

1. Материал и методы исследования

Работа основана на морфологическом исследовании ткани щитовидных желез (ЩЖ) полученных из материала патолого-анатомического отделения Воронежской областной клинической больницы №1 за период с 2002 по 2005 г.г. Всего было исследовано 347 щитовидных желез (54 аутопсийных и 293 операционных случаев) у 57 мужчин и 290 женщин. Средний возраст обследованных составил 53,3 ± 2,7лет. Последовательность этапов изучения материала представлена в таблице 1.

Таблица 1. Последовательность обработки материала

Этапы

Характер материала

Секционный

Операционный

Фиксация

10% нейтральный формалин

Измерение объема ЩЖ в мл (Vщит)

В мерном цилиндре, путем измерения объема вытесненной жидкости

Окраска

гематоксилином по Вейгерту, Караци, гематоксилином - эозином

Гематоксилином Караци, гематоксилином - эозином

Определение морфометрических параметров:

Средний диаметр фолликулов (Дф), средняя высота тироцита (Вт), индекс накопления коллоида (ИНК), относительный объем фолликулярного эпителия (Vvэпит), относительный объем стромы (Vvстр), ядерно-цитоплазматический индекс (ЯЦИ). Количество (nмузов), размеры (dмузов), площадь узловых образований (Sмузов), доля объема ЩЖ занимаемая патологическими структурами (Vvпат).

Объемные реконструкции фокусов патологии

По серийным гистотопографическим срезам.

По ступенчатым срезам

Для объективизации представлений, был использован комплекс морфометрических показателей (табл. 2), который позволяет объективно оценивать процессы гипертрофии, атрофии, гиперплазии, «предопухолевого» и опухолевого роста в щитовидной железе (Автандилов Г.Г., 1990; Хмельницкий О.К., 2002; Чумаченко П.А., Панкратова Е.С., 1997). Данные обрабатывались с использованием программ Statistica 7.0 и Microsoft Excel 7.0.

Каждая щитовидная железа рассекалась на серии толстых гистотопографических срезов (50 - 150 на один случай). Каждый срез детально изучался под бинокулярным микроскопом и по фотографиям на компьютере, что позволяло выявлять все патологические изменения по всему объему обеих долей железы. Компьютерная морфометрия щитовидных желез проводилась на базе программы Adobe Photoshop 7.0.

Объемные реконструкции очагов патологического тканевого роста проводились по серийным гистотопографическим срезам с использованием программ 3D Studio Max 5.0. Оценка уровня пространственной организованности «маленьких узелков» ЩЖ проводилась по критериям приведенным в таблице 2.

Таблица 2. Критерии оценки пространственной организованности нераковых «маленьких узелков» (МУЗов) в щитовидной железе

2. Результаты собственных исследований и их обсуждение

«Маленькие узелки» щитовидной железы относятся к патологии, которая рассматривается как «опухолеподобные поражения» (Гистологическая классификация опухолей щитовидной железы, ВОЗ, 2006). Под этим обозначением могут скрываться варианты узлового зоба, кист, аденом, рака, следствия возрастных и воспалительных изменений (Демидов В.П., соавт., 1985; Привалов В.А., соавт., 1990; Дедов И.И., соавт., 1994; Заратьянц О.В. 2002; Хмельницкий О.К., 2002; 2003; Adamson A.S., et al., 1991).

На базе стереометрического изучения всего объема ткани щитовидных желез, мы классифицировали все патологические структуры в нашем материале по их строению и взаимоположению (табл. 3).

Таблица 3. Диффузная и очаговая патология при стереоскопии щитовидной железы

Характер патологии

Секционный материал

Операционный материал

ИТОГО

Диффузная патология («нормальной» ткани нет)

Тиреоидит

1

23

24

Диффузный рак

1

24

25

Зоб диффузно-узловатый

3

64

67

Зоб тиреотоксический

-

14

14

Зоб диффузный коллоидный

2

6

8

Прочие изменения (склероз, атрофия)

3

1

4

итого

10

132

142

Очаговая патология (имелась фоновая - «нормальная» ткань)

Только «маленькие узелки»

28

-

28

Зоб узловатый

3

19

22

«Аденомы»

11

127

138

Узловатый рак

2

15

17

итого

44

161

205

Всего случаев

54

293

347

Полученные данные (таблица 3), показывают, что латентная патология обнаружена по нашему материалу в 51 случае из 54 (94,4 ± 3,2% аутопсийных случаев.). В 7 случаях это были диффузные изменения (коллоидный зоб - 2 случая, диффузно-узловатый эутиреоидный зоб - 3, аутоиммунный тиреоидит - 1, рак - 1). В 44 случаях найдена мелкоочаговая патология. При стереомикроскопии выяснилось, что в 14 случаях (11 - с аденомами, 2 - с узловатым эутиреоидным зобом, 1 - с узелком рака), очажки патологии не имели признаков пространственной упорядоченности. В 36 случаях отмечена ориентация патологических тканевых структур на центр части очажков. Такие обособленные скопления тканевых структур с признаками радиально-лучевой симметризации мы выделили под названием «маленькие узелки» (МУЗы). В 8 случаях упорядоченные очажки (29 объектов), сочетались с пространственно не организованными. В 28 случаях - все очажки (152) имели признаки пространственной упорядоченности. В «маленьких узелках» вместе с картинами патологически деформированных структур, встречались картины гистологически сходные с неизмененной тканью. Учитывая это, мы решили вначале разобраться с характеристиками гистологически «нормальной» ткани щитовидной железы, окружающей «маленькие узелки».

Вначале мы попытались выяснить, существуют ли какие либо различия «нормальной» ткани щитовидной железы по полу.

Таблица 4. Характеристики «фоновой» ткани ЩЖ у лиц разного пола

Фоновая ткань щитовидной железы

Показатель

Женщины

Мужчины

Дф

98,7 ± 4,8 мкм

127,5 ± 5,1 мкм

Vvстр

12,5 ± 1,1 %

9,6 ± 1,0 %

ИнК

7,2 ± 0,8

10,7 ± 0,7

Vщит, мл

21,2 ± 1,2 мл

23,6 ± 1,3 мл

Вэ

6,3 ± 0,2 мкм

6,7 ± 0,2 мкм

ЯЦИ

42,3 ± 0,7 %

41,8 ± 0,6 %

Vvэпит

16,7 ± 0,5 %

16,4 ± 0,6 %

Из данных таблицы 4 следует, что морфометрические характеристики ткани щитовидных желез у мужчин и женщин отличаются слабо. Частота латентной патологии ЩЖ не зависит от пола (27 мужчин, 24 женщин - всего 51 случай с латентной патологией из 54 (30 мужчин и 24 женщин), а клинически выраженная патология встречается у женщин примерно в 10 раз чаще (по нашему материалу - 27 мужчин и 266 женщин). Очевидно, разница вызывается не особенностями ткани щитовидной железы, а своеобразием гормональных воздействий.

Таблица 5. Характеристики «фоновой» ткани ЩЖ по возрасту

Фоновая ткань щитовидной железы

Показатель

20 - 40 лет

40 - 60 лет

60 - 80 лет

Дф

97.7 ± 4.7 мкм

123.1 ± 6.2 мкм

122.9 ± 4.4 мкм

Vvстр

8.4 ± 0.5 %

12.1 ± 0.8 %

13.5 ± 0.4 %

ИнК

8.7 ± 0.1

11.9 ± 0.2

11.0 ± 0.2

Vщит, мл

23,8 + 1,6 мл

20,3 + 1,2 мл

21,9 + 0,9 мл

Вэ

6.1 ± 0.3 мкм

5.4 ± 0.1 мкм

6.5 ± 0.1 мкм

ЯЦИ

43,2 ± 0,6 %

42,7 ± 0,5 %

41,4 ± 0,4 %

Vvэпит

14.9 ± 0.4 %

19.3 ± 0.2 %

14.5 ± 0.2 %

Полученные данные показывают (табл. 5), что с возрастом в ЩЖ несколько укрупняются фолликулы (Дф); нарастает количество стромы (Vvстр); другие параметры органа изменяются незначительно.

Найденные половые и возрастные характеристики ЩЖ не имеют отношения к гиперплазии, поэтому было важно исследовать «фоновую» ткань вокруг очагов неракового и ракового роста.

щитовидный железа тканевой нераковый

Таблица 6. Характеристика фоновой ткани щитовидной железы при нераковой патологии и раке

Фоновая ткань щитовидной железы при:

Показатели

МУЗах

«аденомах»

раке

Дф

96.2 ± 5.8 мкм

97.3 ± 5.7 мкм

99.1 ± 6.3 мкм

Vvстр

9.8 ± 1.0 %

10.1 ± 0.9 %

10.0 ± 0.9 %

ИнК

8.1 ± 0.7

8.3 ± 1.0

8.0 ± 1.3

Vщит, мл

22,7 + 1,0 мл

21,0 + 1,4 мл

23,8 + 0,3 мл

Вэ

6.0 ± 0.2 мкм

5.9 ± 0.2 мкм

6.2 ± 0.2 мкм

ЯЦИ

42,4 ± 0,6 %

42,2 ± 0,6 %

41,6 ± 0,7 %

Vvэпит

16.2 ± 0.5 %

16.8 ± 0.5 %

15.8 ± 0.6 %

Как видно (табл. 6) ткань щитовидной железы вокруг «маленьких узелков» гиперплазии (МУЗов) и «аденом», в нашем материале практически не отличается от фоновой ткани вокруг фокусов ракового роста. Следовательно, для понимания морфогенеза патологического роста в щитовидной железе тканевые структуры необходимо исследовать не столько «фон», сколько ткань в пределах «маленьких узелков».

Обычно строение «маленьких узелков» ЩЖ описывают по бесприцельным тонким срезам. При таком подходе, МУЗы представляют как участки ЩЖ частично или полностью отграниченные рубцовой тканью. Гетерогенность гистологических картин «маленьких узелков» рассматривают как следствие дистрофий, нарушений пролиферации с атрофией и рубцеванием (Зайратьянц О.В., 2002). Однако, по специально ориентированным срезам удалось подметить, что некоторые «маленькие узелки» имеют однотипную пространственную организованность, свойственную развивающимся системам (Даниленко В.И., соавт.; 1995). Это позволило предположить, что часть «маленьких узелков» является ранними этапами развития очагов тканевой гиперплазии в щитовидной железе.

С помощью стереомикроскопии мы определили соотношения пространственно упорядоченных (лучистость организации, наличие центра симметрии, нарастание признаков созревания тканевых структур к периферии очагов) «маленьких узелков» ЩЖ, с «узлами» в которых не было найдено признаков пространственной упорядоченности. Лучисто-симметричные МУЗы состояли из гистологических картин, взаимосвязи которых не поддаются простым классификациям. Пространственно неупорядоченные фокусы неракового роста можно было классифицировать по преобладающим гистологическим картинам.

Данные о пространственно упорядоченных и неупорядоченных «узловатых» изменениях ткани щитовидной железы в нашем материале представлены в таблице 7.

Таблица 7. «Маленькие узелки» (МУЗы) и их сочетания с пространственно неупорядоченной патологией щитовидной железы

Характер патологии

Материал (случаев / МУЗов)

Итого

Секционный

Операционный

«аденомы» и МУЗы.

6 / 20

8 / 10

14 / 30

«узловатый зоб» и МУЗы

1 / 6

18 / 22

19 / 28

«тиреоидит» и МУЗы

0 / 0

1 / 1

1 / 1

только (МУЗы)

28 / 162

0 / 0

28 / 162

«узловатый» рак и МУЗы

1 / 3

3 / 3

4 / 6

Всего

36 / 191

30 / 36

66 / 227

Из полученных данных (табл. 7) следует, что однотипно пространственно организованные очаги гиперплазии (МУЗы) составляют основную массу латентной патологии (81,5±5,3%). В операционном материале такие «маленькие узелки» опознаются гораздо реже (10,2±1,7% наблюдений).

Судя по трехмерным картинам, резкое снижение частоты выявления МУЗов в группе клинически выраженной патологии (операционный материал) вероятнее всего связано с взаимонаслоениями тканевых структур при рассеивании очажков гиперплазии.

Известно, что морфогенез очагов патологического роста тканей можно выяснить, изучая их у людей нарастающего возраста, по ходу укрупнения и усложнения (Давыдовский И.В. 1969), а также по мере снижения четкости пространственной организованности систем возникающих структур (Короткова Г.П. 1968; Капица С.П., соавт.; 1997).

С учетом таких положений мы изучили изменения характерно организованных «маленьких узелков» по возрастным группам (табл. 8, 9).

Таблица 8. Общие данные о «маленьких» узелках щитовидной железы (МУЗов) по возрастным группам

(секционный материал)

до 60 лет

60 лет и старше

Частота встречаемости «латентных» МУЗов

20 из 28

71,4 ±8,6%

16 из 26

61,5±9,3 %

Количество МУЗов в случае

от 1 до 12 (4,2 + 0,9)

от 1 до 15 (4,9 + 0,8)

Размеры МУЗов

3,9 + 0,3 мм

4,7 + 0,4 мм

Доля МУЗов

Высоко

Средне

Низко упорядоченных

2,2+2,3%

18,7 +3,3%

78,9+3,5%

8,5+2,9%

32,9+4,8%

58,5+5,0%

Таким образом (табл. 8) отсутствуют каких-либо достоверные отличия в частоте встречаемости, среднем количестве, размерах и распределениях по степени пространственной организованности очагов гиперплазии (МУЗов) в возрастных группах до и после 60 лет.

Таблица 9. Морфометрия МУЗов по возрастным группам

Морфометрические характеристики тканевых структур в МУЗах

Показатели

В группе с возрастом до 60 лет

в группе с возрастом 60 лет и старше

Дф

108,0 ± 6,3 мкм

85,0 ± 4,4 мкм

Vvстр

9,3 ± 1,5 %

8,4 ± 1,0 %

ИнК

11,8 ± 2,2

10,3 ± 1,8

Vv/э

3,9 ± 0,1 мкм

3,9 ± 0,1 мкм

ЯЦИ

55,5 ± 0,5 %

52,6 ± 0,6 %

Vvэпит

21,0 ± 1,3 %

15,6 ± 1,5 %

Некоторое уменьшение диаметра фолликулов (Дф), величины ЯЦИ и объемной доли эпителия (Vv/э) в МУЗах пожилых (табл. 9), вероятно связано со снижением общего уровня регенераторных процессов, что характерно для старения.

Отсутствие возрастного укрупнения размеров и накопления частоты встречаемости латентных узлов в щитовидной железе найдено и в работе Заратьянц О.В. (2002). По его данным, узлы диаметром около 1 см встречаются по аутопсийному материалу у 25±4,4% людей с возрастом до 60 лет и у 22,4±2,0% старше 60. Такие данные показывают, что пространственная упорядоченность МУЗов существует сравнительно недолго. Очевидно, что тканевые структуры, возникающие в очагах гиперплазии щитовидной железы (МУЗах), со временем рассеиваются.

Результаты сравнения характеристик МУЗов по мере их укрупнения представлены в таблице 10.

Таблица 9. Морфометрия МУЗов по возрастным группам

Морфометрические характеристики тканевых структур в МУЗах

Показатели

В группе с возрастом до 60 лет

в группе с возрастом 60 лет и старше

Дф

108,0 ± 6,3 мкм

85,0 ± 4,4 мкм

Vvстр

9,3 ± 1,5 %

8,4 ± 1,0 %

ИнК

11,8 ± 2,2

10,3 ± 1,8

Vv/э

3,9 ± 0,1 мкм

3,9 ± 0,1 мкм

ЯЦИ

55,5 ± 0,5 %

52,6 ± 0,6 %

Vvэпит

21,0 ± 1,3 %

15,6 ± 1,5 %

Некоторое уменьшение диаметра фолликулов (Дф), величины ЯЦИ и объемной доли эпителия (Vv/э) в МУЗах пожилых (табл. 9), вероятно связано со снижением общего уровня регенераторных процессов, что характерно для старения.

Отсутствие возрастного укрупнения размеров и накопления частоты встречаемости латентных узлов в щитовидной железе найдено и в работе Заратьянц О.В. (2002). По его данным, узлы диаметром около 1 см встречаются по аутопсийному материалу у 25±4,4% людей с возрастом до 60 лет и у 22,4±2,0% старше 60. Такие данные показывают, что пространственная упорядоченность МУЗов существует сравнительно недолго. Очевидно, что тканевые структуры, возникающие в очагах гиперплазии щитовидной железы (МУЗах), со временем рассеиваются.

Результаты сравнения характеристик МУЗов по мере их укрупнения представлены в таблице 10.

Таблица 11. Характеристики тканевых структур по мере снижения четкости пространственной организации очагов гиперплазии

Показатели

«маленькие узелки» с разной четкостью пространственной организованности

Высокая

Средняя

Низкая

Дф

106.7 ± 6.4 мкм

78.0 ± 5.9 мкм

65.3 ± 5.5 мкм

Vvстр

7.3 ± 0.5 %

9.5 ± 0.6 %

10.5 ± 0.7 %

ИнК

12.0 ± 1.1

9.7 ± 0.9

8.5 ± 0.8

dмузов, мм

5,9 ± 0,9 мм

4,1 ± 0,6 мм

3,4 ± 0,3 мм

Вэ

4.0 ± 0.1 мкм

3.8 ± 0.1 мкм

3.6 ± 0.1 мкм

ЯЦИ

60,1 ± 1,1 %

55,4 ± 1,0 %

50,9 ± 0,8 %

Vvэпит

15.9 ± 1.0 %

19.3 ± 0.9 %

14.2 ± 0.7 %

Увеличение объема стромы (по Vvстр), снижение значений ядерно-цитоплазматического индекса, объема эпителия, индекса накопления коллоида по мере ослабления четкости пространственной организации показывают, что высоко симметричные очаги гиперплазии являются ранними стадиями развития низко симметричных. Однако странно, что диаметры МУЗов разного уровня организованности отличаются мало (4-ая строка табл. 11). Такой парадокс можно понять, только если допустить, что размеры конкретного очага гиперплазии зависят от «мощности» (активности) его развития. Если это так, то разница параметров тканевых структур от центра к периферии МУЗов должна зависеть от четкости симметрии очагов гиперплазии, а не от их размеров. Гистологическое строение тканевых структур возникающих к периферии конусовидных зон очагов гиперплазии также не должно иметь значения.

Исходя из этих представлений, мы провели компьютерную колориметрию плотности хроматина от центров к периферии МУЗов с разной степенью четкости пространственной организованности (рисунок 1).

Рис. 1. Плотность хроматина на единицу объема ткани по интервалам расстояния от центра к периферии МУЗов. А-центр МУЗа; Б, В-периферия двух его секторов

Из полученных распределений следует, что тканевые структуры с признаками активной пролиферации клеток действительно локализуются в центрах очагов гиперплазии. Часто это видно даже при обычной микроскопии (зона А, на рисунке 1). По мере снижения четкости пространственной организации МУЗов, общий уровень активности формообразования и разница в активности роста между их центром и периферией снижаются. Такой переход от «фазы пролиферации» к «фазе дифференцировки» характерен для ранних этапов развития гиперплазий (Саркисов Д.С., соавт., 2002).

При стереомикроскопии выяснилось, что на поздних этапах морфогенеза в МУЗах возникают гистологически различные, но однотипно формирующиеся тканевые структуры. Именно эта особенность очевидно и объясняет разнообразие гистологических картин характерное для некоторых разновидностей «узловатого зоба», «аденоматозной гиперплазии» и «аденом» ЩЖ. Чтобы проверить получившиеся представления, мы проанализировали пространственную организацию «маленьких аденом» имеющих четкую капсулу. Компьютерные реконструкции показали (рисунок 2), что часть т.н. «аденом» возникает в фокусах гиперплазии, когда одна из секторальных зон фокуса гиперплазии формируется быстрее, чем остальные.

Рис. 2. Пространственная организация фокуса гиперплазии щитовидной железы, в одном из секторов которого формируется узел т.н. «аденомы». А - на обычном срезе картина аденомы, Б - на прицельно ориентированном срезе виден центр очага гиперплазии и лучисто-симметричные секторальные зоны. В - компьютерная реконструкция лучисто симметричного фокуса гиперплазии - «маленького узелка»

Очаги гиперплазии ЩЖ (лучисто-симметричные МУЗы) могут иметь разные размеры, возникать в разном количестве, формировать сложные конгломераты. В зависимости от их количества, размеров, времени существования, степени конгломератности, новообразованная ткань может формировать в ЩЖ зоны уплотнения разных размеров. Отсюда, в случаях с слабо и умеренно выраженной узловатой гиперплазией, патология щитовидной железы протекает латентно. Резко выраженная гиперплазия с крупными конгломератами фокусов роста приводит к формированию крупных узлов уплотнения ткани щитовидной железы (клинически выраженная патология).

Учитывая, что анализ пространственной организации МУЗов позволил прояснить морфогенез неракового роста в щитовидной железе, мы решили использовать такой же подход к «маленьким» фокусам ракового роста.

В нашем материале было найдено всего 4 четко обособленных узелка рака. Стереометрия по сериям срезов показала, что обособленные фокусы ракового роста имеют концентрично-сферическую, а не лучисто-радиальную симметрию. Отличия в типах симметрии указывает на качественное своеобразие развивающихся систем (Короткова Г.П., 1986). Иначе говоря, разница в типах симметрии может использоваться как достоверное отличие узелков неракового и ракового роста.

Было проведено сравнение характеристик тканевых структур в центре и по периферии обособленных узелков рака (таблица 12, рисунок 3).

Таблица 12. Средние значения морфологических показателей в центральных и периферических отделах раковых узлов

Ткань раковых узлов

Показатель

Центр

Периферия

Дф

52,7 ± 1,8 мкм

19,3 ± 0,7 мкм

Vvстр

27,4 ± 0,9 %

20,9 ± 1,0 %

ИнК

6,1 ± 0,5

1,9 ± 0,1

Вэ

4,7 ± 0,1 мкм

5,0 ± 0,1 мкм

ЯЦИ

51,3 ± 1,1 %

68,9 ± 0,5 %

Vvэпит

52,9 ± 0,6 %

63,3 ± 0,4 %

Повышение ЯЦИ, Vvэпит, меньшая доля стромы на периферии узлов показывает (табл. 12), что уже маленькие фокусы ракового роста растут иначе, чем очаги гиперплазии. Чтобы выяснить, как это происходит, была проведена компьютерная колориметрия плотности хроматина от центров к периферии узелков рака (рисунок 3).

Рис. 3. Плотность хроматина по интервалам расстояния от центров раковых узелков к их периферии

По диаграмме 2 видно, что в тканевые структуры с признаками активной пролиферации клеток локализуются по периферии очагов ракового роста. По мере снижения четкости сферической симметрии раковых узлов, в их центрах располагаются более зрелые структуры, как правило, с картинами дистрофий и некрозов. Такое распределение зон дистрофии и активного роста часто видно даже при обычной микроскопии. Полученные данные показывают, что раковые узлы не имеют единого, общего центра роста, а растут всей своей периферией.

Заключение

1. Изменения пространственной организации «маленьких узелков» щитовидной железы существенно облегчает распознавание этапов морфогенеза, как узловатых гиперплазий, так и узловатого рака в этом органе.

2. Большая часть «маленьких узелков» в щитовидной железе соответствует ранним этапам развития очагов гиперплазии, из которых на последующих этапах морфогенеза возникают картины чаще всего трактуемые сейчас как некоторые гистологические варианты «узловатого зоба» или «аденом».

3. Лучисто-симметричная, секторальная пространственная организация; расположение зоны пролиферации у центра очага, а зоны структурирования к периферии «маленького узелка» характерны для «узловатой гиперплазии» щитовидной железы. Слоисто-сферичное пространственное расположение новообразованных тканевых структур; наличие зоны дистрофии, а зоны пролиферации по периферии - указывают на узловатый рак щитовидной железы.

4. Особенности пространственной организации «маленьких узелков» следует учитывать при производстве их тонкоигольных биопсий.

Литература

1. Симметрия - новое основание для определения качества очагов патологического тканевого роста // Материалы междисциплинарной (медицина, биология, физика, радиоэлектроника, химия, информатика, педагогика) конференции с международным участием «Новые биокибернетические и телеметрические технологии 21 века для диагностики и лечения заболеваний человека» («НБИТТ-21»). - Петрозаводск, 2003. - С.8-9. (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов, Р.В. Малахов, Д.И. Григорьевский, Р.Ю. Мальцева, А.Н. Шмарин).

2. К анализу морфологии бессимптомных мелких узлов щитовидной железы // «Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья», спецвыпуск «Профилактика и лечение заболеваний в современных эколого-гигиенических условиях».по материалам юбилейной научно-практической конференции посвященной 85-летию ВГМА им. Н.Н. Бурденко. - Воронеж: ВГМА им. Н.Н. Бурденко, 2003. - С.135. (соавт. В.И. Даниленко, Р.В. Малахов).

3. Особенности патогистологической диагностики «мелких узелков» в щитовидной железе // Материалы третьей междисциплинарной конференции с международным участием («НБИТТ-21»). - Петрозаводск, 2004. - с.9-10. (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов).

4. «Мелкие узелки» в щитовидной железе (морфологический анализ) // Материалы Всероссийской конференции с международным участием «Клиническая морфология щитовидной железы». - Белгород, 2004. - C.22-24. (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов).

5. «Мелкие узелки» в щитовидной железе (морфологический анализ) // Материалы межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых с международным участием «Современные направления теоретической и практической медицины». - Воронеж, 2005. - С.268-270.

6. О морфогенезе «мелких узелков» в щитовидной железе // Журнал Тиронет. - 2005. - №3., (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов, Р.Ю. Мальцева).

7. Трехмерный анализ и новые морфологические критерии «пограничных» болезней щитовидной и молочных желез // Тезисы Всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы клинической патоморфологии». - Санкт-Петербург: СПбМАПО, 2006. - С. 53-55. (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов).

8. Пространственная организация уплотнений ткани щитовидной железы и особенности проведения пункционных биопсий // Материалы II Всероссийской конференции с международным участием «Клинико-морфологические аспекты эндокринопатий». - Белгород, 2006. - C.20-21. (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов).

9. «Мелкие узелки» в щитовидной железе (морфологический анализ) // Научные ведомости Белгородского государственного университета. - Белгород, 2006. - С.330-332. (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов).

10. Особенности морфологии «мелких узелков» в щитовидной железе // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2006. - №3. - С.54-56. (соавт. В.И. Даниленко).

11. Узловые образования щитовидной железы - пространственная организация и морфогенез // Сборник научных трудов II научной конференции «Клиническая морфология новообразований эндокринных желез». - Москва: МДВ, 2007. - С.55-60. (соавт. В.И. Даниленко, А.С. Ягубов).

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Рак щитовидной железы как опухоль, развивающаяся из клеток эпителия щитовидной железы. Частота факторов, способствующих развитию заболеваний щитовидной железы. Классификация рака щитовидной железы по стадиям. Сущность лимфогенного пути метастазирования.

    реферат [32,3 K], добавлен 08.03.2011

  • Разработка и верификация математической модели динамики объема щитовидной железы в зависимости от антропометрических показателей детей школьного возраста. Физиология, анатомия щитовидной железы, ее кровоснабжение и иннервация. Патологии щитовидной железы.

    курсовая работа [594,4 K], добавлен 22.11.2014

  • Доброкачественные и злокачественные опухоли щитовидной железы. Морфологические варианты аденомы щитовидной железы, их характеристика, клинические симптомы, особенности диагностики и лечения. Классификация злокачественных новообразований щитовидной железы.

    презентация [3,1 M], добавлен 02.04.2017

  • Изучение заболеваний щитовидной железы и нарушения ее функций в зоне с неблагоприятной экологической обстановкой. Диагностика и профилактика заболеваний щитовидной железы. Анализ данных по заболеваемости щитовидной железы у детей города Новомосковска.

    дипломная работа [624,2 K], добавлен 23.01.2018

  • Классификация и химическая природа гормонов щитовидной железы. Участие гормонов щитовидной железы в обменных процессах организма. Влияние тиреоидных гормонов на метаболические процессы организма. Проявление дефицита и избытка гормонов щитовидной железы.

    реферат [163,5 K], добавлен 03.11.2017

  • Понятие о гормонах щитовидной железы. Гипертиреоз и гипотериоз как состояния, связанные с повышенным или недостаточным их производством. Показания для назначения анализа на гормоны щитовидной железы. Влияние показателей на репродуктивную функцию.

    презентация [630,2 K], добавлен 24.05.2016

  • Исследование строения и основных функций щитовидной железы. Недостаток йода в организме человека. Струма, обусловленная недостатком йода. Характеристика причин эндемического зоба. Изучение методов лечения гиперфункции и гипофункции щитовидной железы.

    презентация [1,0 M], добавлен 18.03.2014

  • Анатомо-физиологические особенности эндокринной системы и обмена веществ. Пороки развития щитовидной железы, диагностика и лечение. Основные симптомы тиреотоксикоза и гипотиреоза. Организация сестринского процесса при заболеваниях щитовидной железы.

    реферат [209,6 K], добавлен 25.03.2017

  • Особенности течения рака щитовидной железы - злокачественного узлового образования, развивающегося из фолликулярного или парафолликулярного (С-клеток) эпителия. Факторы повышенного риска. Виды рака щитовидной железы по международной системе TNM.

    презентация [2,1 M], добавлен 25.12.2013

  • Основные виды операций на щитовидной железе: гемитиреоидэктомия, тиреоидэктомия, резекция, операции на железе и лимфоузлах шеи. Субтотальная резекция щитовидной железы по Николаеву. Методика проведения операции на лимфоузлах шеи - лимфодиссекция шеи.

    презентация [69,9 M], добавлен 31.03.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.