Изучение влияния вспомогательных веществ на интервал температур застывания желатино-глицериновых основ
Характеристика биофармацевтических исследований влияния добавок вспомогательных веществ на интервал температур застывания желатино-глицериновых гидрофильных основ мягких лекарственных форм. Описание схемы синерезиса в желатино-глицериновых основах.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 31.07.2018 |
Размер файла | 103,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Изучение влияния вспомогательных веществ на интервал температур застывания желатино-глицериновых основ
Куприянова Наталья Петровна, старший преподаватель
Южно-Уральский государственный медицинский университет, Челябинск
Статья посвящена биофармацевтическим исследованиям влияния добавок вспомогательных веществ на интервал температур застывания желатино-глицериновых гидрофильных основ мягких лекарственных форм.
Введение
Желатино-глицериновые основы (ЖГО) применяются для изготовления мягких лекарственных форм, таких как гели, защитные мази, кожные клеи, пленки. Указанные основы в соответствии с существующей классификацией основ для мягких лекарственных форм относятся к классу гидрофильных основ, поскольку компоненты смешиваются с водой в любых соотношениях. В классе гидрофильных основ ЖГО являются представителями натуральных основ белковой природы [2, 3, 6].
ЖГО могут содержать от 1% до 3% желатина, до 30% глицерина и 70-80% воды очищенной. Количество желатина определяет плотность и структурно-механические свойства основы. Количество глицерина определяет мягкость основы и быстроту ее высыхания. Природа компонентов определяет достоинства и недостатки ЖГО. К достоинствам относятся доступность и относительно низкая стоимость компонентов, технологическая простота приготовления основы, способность оказывать водоотнимающее действие и смешиваться с секретом слизистых оболочек [11]. Следует отметить, что поскольку желатин является продуктом денатурации белка соединительной ткани коллагена, то указанные основы проявляют выраженное сродство к кожным покровам и слизистым оболочкам организма. Недостатки ЖГО: низкая механическая прочность, склонность к микробной контаминации, несовместимость с рядом лекарственных веществ, склонность к высыханию и расслоению. Указанные недостатки определяют, прежде всего, область применения данных основ - защитные мази, кожные клеи, гели, пленки - и недолгий срок хранения получаемых мягких лекарственных форм.
Целью данного исследования являлись биофармацевтические исследования интервалов температур застывания желатино-глицериновых основ и оценка влияния на указанные интервалы температур добавок различных вспомогательных веществ (эмульгаторов, консервантов, витаминов).
Материалы и методы исследования
При выполнении экспериментальных исследований были использованы следующие основоносители и вспомогательные вещества, соответствующие нормативной документации: желатин, глицерин, вода очищенная, нипагин, борная кислота, салициловая кислота, бензоат натрия, эмульгаторы ТВИН-80 и Т-2, аскорбиновая кислота, тиамина гидрохлорид, витамин Е в виде раствора в рафинированном подсолнечном масле.
Определение интервала температур застывания основы проводили, трехкратно получая смесь соответствующего состава и фиксируя температуру начала и конца застывания с точностью ± 0,5оС.
Результаты и их обсуждение
Применение методов фазового анализа для ЖГО сводится к определению интервалов температур размягчения и застывания основы. Дело в том, что структура ЖГО принципиально отличается от структуры гидрофильно-липофильных суппозиторных основ, включающих масло какао, вазелин, ланолин, парафин, пчелиный воск, низкомолекулярный полиэтилен и другие компоненты. Переход раствора, содержащего желатин, в студень или студня в раствор совершается непрерывно в определенном интервале температур. В этом случае не существует температур, подобных температурам кристаллизации или плавления. Если для суппозиторных основ интервалы температур плавления и застывания совпадают, то для ЖГО характерным признаком является как раз несовпадение температурных интервалов плавления и застывания. Из литературных данных [12] известно, что интервал температур плавления смещен относительно интервала температур застывания в сторону более высоких значений, т.е. для ЖГО имеет место гистерезис температур.
Структура ЖГО формируется при набухании белковых молекул желатина и представляет собой студень - структурный каркас из молекул желатина, в полостях которого расположены остальные компоненты основы. Связи между элементами желатинового студня водородные и диполь-дипольные, поэтому каркас данного студня непрочный и легко деформируется и разрушается. Наличие пространственной сетки в студне препятствует перемешиванию компонентов в мягкой лекарственной форме, поэтому высвобождение веществ из структурного каркаса студня и химические реакции в студне идут с небольшой скоростью. В плане высвобождения веществ это обеспечивает пролонгированное действие мягкой лекарственной формы с желатино-глицериновой основой.
Для желатинового студня имеет место явление синерезиса, т.е. самопроизвольное выделение жидкости из объема студня. Это сопровождается уплотнением структурного каркаса и уменьшением объема студня (рис. 1). Такое расслоение желатинового студня является необратимым и делает мягкие лекарственные формы непригодными для использования.
Защитные мази, кожные клеи и гели на ЖГО должны размягчаться при температуре тела человека при нанесении на кожу и слизистые оболочки. В связи с этим интервал температур размягчения/застывания основы выходит на первый план. Для проведения экспериментальных исследований нами была выбрана основа с традиционным составом: желатин - 3%, глицерин - 27%, вода 70%.
Рисунок 1. Схема синерезиса в желатино-глицериновых основах (1 - расположение молекул желатина, 2 - петли структурного каркаса, заполненные водой, глицерином и другими компонентами основы).
лекарство основа желатинный глицериновый
В состав мазей входят различные сочетания вспомогательных веществ: эмульгаторов, консервантов, витаминов. Для оценки влияния добавок вспомогательных веществ на интервал температур застывания ЖГО эмульгаторы Т-2 и ТВИН-80 добавляли в нагретую (жидкую) основу и перемешивали. Консерванты (нипагин, борную кислоту, салициловую кислоту, бензоат натрия) и витамины (витамин С, тиамина гидрохлорид) также добавляли в нагретую жидкую основу в виде тонкодисперсных порошков, после чего тщательно перемешивали и добивались полного растворения компонентов. Витамин Е добавляли в виде масляного раствора. Поскольку мазевые основы, как и основы других мягких лекарственных форм, могут содержать вспомогательные вещества в различных пропорциях, для некоторых веществ были проанализированы несколько концентраций. Данные исследований представлены в таблице 1.
Таблица 1. Интервал температур деформации ЖГО с вспомогательными веществами.
Основа + наполнитель |
Температура деформации основы, оС |
|
Чистая желатино-глицериновая основа |
22-46 |
|
эмульгаторы |
||
ЖГО + эмульгатор Т-2 (1%) |
18-40 |
|
ЖГО + эмульгатор Т-2 (3%) |
18-36 |
|
ЖГО + эмульгатор ТВИН-80 (1%) |
21-44 |
|
ЖГО + эмульгатор ТВИН-80 (3%) |
21-43 |
|
консерванты |
||
ЖГО + нипагин (0,1%) |
23-45 |
|
ЖГО + борная кислота (0,1%) |
22-41 |
|
ЖГО + салициловая кислота (0,1%) |
23-44 |
|
ЖГО + бензоат натрия (0,1%) |
23-41 |
|
витамины |
||
ЖГО + витамин С (0,05%) |
23-40 |
|
ЖГО + витамин С (0,1%) |
24-37 |
|
ЖГО + тиамина гидрохлорид (1%) |
25-38 |
|
ЖГО + витамин Е (1%) |
20-33 |
|
ЖГО + витамин Е (3%) |
20-31 |
Как следует из представленных результатов, характер влияния эмульгаторов на интервал температур застывания ЖГО совпадает с характером влияния веществ данного класса на температуру плавления/кристаллизации суппозиторных основ. Добавки эмульгаторов Т-2 и ТВИН-80 понижают температуру начала застывания ЖГО, причем этот эффект более выражен для эмульгатора Т-2.
Консерванты - нипагин и сорбиновая кислота - практически не оказывают влияния на интервал температур застывания ЖГО. Добавки борной кислоты и бензоата натрия в качестве консервантов понижают температуру начала застывания ЖГО примерно на 5 градусов. При этом нижняя граница интервала температур застывания остается без изменений.
Добавки витаминов - аскорбиновой кислоты и тиамина гидрохлорида - сужают температурный интервал застывания ЖГО за счет сдвига верхней границы застывания в более низкотемпературную область. Витамин Е при введении в ЖГО в виде масляного раствора существенно снижает температуру начала застывания (на 15 градусов) и сужает тем самым температурный интервал застывания.
Данные биофармацевтических исследований желатино-глицериновых мазевых основ позволили соотнести их реакцию на добавки вспомогательных веществ с полученными ранее экспериментальными результатами. Как было показано в [1, 4, 5, 7-10] традиционные липофильные основы мягких лекарственных форм, включающие компоненты природного происхождения (вазелин, масло какао, парафин, пчелиный воск), чувствительны к добавкам витаминов и менее чувствительны к добавкам консервантов. Чувствительность проявляется, как правило, в существенном сдвиге (до 10 градусов) нижней границы интервала температур плавления в сторону более низких значений.
Мазевые ЖГО также более чувствительны к добавкам витаминов. Сдвиг температур застывания ЖГО в более низкотемпературную область является весьма существенным.
Выводы
1. Количественно оценено влияние вспомогательных веществ на интервал температур застывания желатино-глицериновых основ мягких лекарственных форм, содержащих 3% желатина. Это позволяет решить частные вопросы фармацевтической технологии, касающиеся совместимости компонентов в мягких лекарственных формах и оценить влияние сочетания компонентов на интервал температур размягчения/застывания и плавления/кристаллизации.
2. Обобщено влияние эмульгаторов, консервантов и витаминов на интервал температур размягчения/застывания и плавления/кристаллизации различных основ мягких лекарственных форм. В плане совместимости компонентов и рациональности рецептур мягких лекарственных форм данные биофармацевтические исследования являются очень важными.
Список литературы
1. Григорьева, У.А. Фазовое состояние смесей на основе масла какао, парафина и пчелиного воска для мягких лекарственных форм / Григорьева У.А., Миняева О.А., Куприянова Н.П. // Международный журнал экспериментального образования. - 2015. - №6. - С. 38-43.
2. Государственная Фармакопея Российской Федерации XII издание. Часть I / Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. - 704 с.
3. Государственная Фармакопея СССР XI издание. Вып. 1. - М.: Медицина, 1987.- 336 с.
4. Зайцева, Е.В. Температура плавления традиционных мазевых основ как один из биофармацевтических и технологических показателей при производстве мазей / Зайцева Е.В., Миняева О.А. // NovaInfo.Ru (Электронный журнал.) - 2015 г. - № 38; URL: http://novainfo.ru/archive/38/temperatura-plavleniya-traditsionnykh-mazevykh-osnov
5. Куприянова, Н.П. Выбор оптимальной основы для медицинских карандашей с йодопироном / Н.П. Куприянова, В.А. Лиходед, О.А. Миняева, Ю.В. Шикова, З.Р. Нова // Бутлеровские сообщения, 2014. - Т. 37. - № 3. - С. 125-128.
6. Мази. ОФС 1.4.1.0008.15. Режим доступа: http://www.citofarma.ru/
7. Миняева, О.А. Фазовый анализ бинарных смесей компонентов, составляющих основу мягких лекарственных форм / О.А. Миняева, А.Р. Ворожейкина, Н.П. Куприянова, Э.А. Яруллина, О.В. Трифонова // Фундаментальные исследования, 2014. - № 8-1. - С. 119-123.
8. Миняева, О.А. Влияние добавок неионогенных ПАВ в качестве эмульгаторов на температуру плавления основы мягких лекарственных форм. / О.А. Миняева, Н.П. Куприянова, У.А. Григорьева // Современные проблемы науки и образования, 2015. - № 1 - С. 1980.
9. Миняева О.А. Влияние добавок консервантов и витаминов на температуру плавления основы мягких лекарственных форм. / О.А. Миняева, Н.П. Куприянова, У.А. Григорьева, А.С. Сидорченко, М.Н. Зацепина // Современные проблемы науки и образования, 2015. - № 1 - С. 1866.
10. Миняева О.А. Использование фазовых диаграмм состояния «жидкость - пар» для определения качества спиртовых настоек и экстрактов / О.А. Миняева, Э.А. Яруллина, О.В. Трифонова, А.Р. Ворожейкина // Современные проблемы науки и образования, 2014. - № 5. - С. 804.
11. Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомендации. Научно-практическое руководство для фармацевтической отрасли // Под ред. Быковского С.Н. и др. - М.: Изд-во «Перо», 2015. - 472 с.
12. Физическая и коллоидная химия: учеб. для фармац. вузов и факультетов / под ред. проф. Беляева А.П. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 700 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Биофармацевтические аспекты выбора вспомогательных веществ при создании лекарственных средств. Их влияние на эффективность и качество лекарств. Классификация вспомогательных веществ, их ассортимент и характеристика. Стабилизаторы. Активаторы всасывания.
курсовая работа [167,0 K], добавлен 11.04.2016Понятие вспомогательных веществ как фармацевтического фактора; их классификация в зависимости от происхождения и назначения. Свойства стабилизаторов, пролонгаторов и корригентов запаха. Номенклатура вспомогательных веществ в жидких лекарственных формах.
реферат [18,0 K], добавлен 31.05.2014Приготовление суппозиториев на гидрофобных и гидрофильных основах. Стадии технологического процесса выливания: подготовка лекарственных веществ и основы, получение суппозиторной массы, ее дозирование и формирование. Оценка качества лекарственных форм.
презентация [403,2 K], добавлен 21.06.2015Изучение основ для мазей, классификации компонентов мазевых основ, их характеристика и примеры использования. Анализ нормативной документации, регламентирующей контроль и оценку качества мазей. Ассортимент мазевых лекарств на фармацевтическом рынке.
курсовая работа [970,3 K], добавлен 12.12.2023Связь проблем фармацевтической химии с фармакокинетикой и фармакодинамикой. Понятие о биофармацевтических факторах. Способы установления биологической доступности лекарственных средств. Метаболизм и его роль в механизме действия лекарственных веществ.
реферат [49,5 K], добавлен 16.11.2010Определение, сравнительная характеристика и классификация твердых лекарственных форм. Исследование влияния биофармацевтических факторов на терапевтическую активность порошков, таблеток, сборов, драже, гранул, капсул, пролонгированных лекарственных форм.
курсовая работа [2,7 M], добавлен 13.11.2014Выбор вспомогательных веществ с учетом их влияния на стабильность и биофармацевтические характеристики готового лекарства. Современные полимерные вещества в фармации, их физико-химические свойства и применение. Полимеры в различных лекарственных формах.
курсовая работа [42,6 K], добавлен 14.07.2011Биофармацевтические аспекты мазей. Структура кожи человека. Определение степени высвобождения лекарственных веществ. Равновесный диализ через полупроницаемую мембрану в модельную среду. Концентраты на основе бентонитов и других набухающих веществ.
курсовая работа [316,4 K], добавлен 08.05.2011Классификация пролонгированных лекарственных форм. Методы продления действия лекарственных веществ. Иммобилизация живых клеток. Глазные пленки, их преимущества. Суспендирование растворимых лекарственных веществ. Заключение веществ в пленочную оболочку.
курсовая работа [496,1 K], добавлен 28.03.2012Требования, предъявляемые к глазным каплям, офтальмологическим растворам и внутриаптечным заготовкам. Изготовление глазных капель растворением лекарственных и вспомогательных веществ. Органолептический, физический и химический контроль капель.
курсовая работа [462,9 K], добавлен 27.02.2017Биофармацевтическое исследование процессов всасывания и выведения препаратов из организма. Простая химическая модификация лекарственных веществ. Технологические операции, имеющие место при получении лекарств. Природа и количество вспомогательных веществ.
реферат [118,3 K], добавлен 13.06.2013Развитие и закрепление практических навыков по изготовлению и оценке качества лекарственных препаратов на основании теоретических положений о свойствах лекарственных и вспомогательных веществ и в соответствии с требованиями нормативной документации.
отчет по практике [30,1 K], добавлен 02.02.2012Направления создания новых лекарственных веществ. Фракции каменноугольной смолы. Получение лекарственных веществ из растительного и животного сырья, биологического синтеза. Методы выделения биологически активных веществ. Микробиологический синтез.
реферат [43,7 K], добавлен 19.09.2010Комбинированное действие лекарственных веществ. Синергизм и его основные виды. Понятие антагонизма и антидотизма. Фармацевтическое и физико-химическое взаимодействие лекарственных средств. Основные принципы взаимодействия лекарственных веществ.
курсовая работа [157,9 K], добавлен 25.09.2014Особенности технологического производства таблеток. Критерии качества готового продукта. Сравнительная характеристика вспомогательных веществ, используемых в России и за рубежом, их влияние на готовый препарат. Корригенты в лекарственных препаратах.
курсовая работа [316,5 K], добавлен 16.12.2015Лекарственные препараты для глаз. Технологические методы пролонгирования лекарственных форм. Классификация вспомогательных веществ. Природные вспомогательные вещества и неорганические полимеры. Синтетические и полусинтетические вспомогательные вещества.
курсовая работа [29,5 K], добавлен 07.01.2009Применение вспомогательных веществ. Вспомогательные вещества в технологии эмульсий. Эмульгаторы. Вспомогательные вещества в технологии эмульсионных мазей. Эмульсионные мазевые основы. Вспомогательные вещества в технологии пилюль. Жидкие и твердые вспомога
курсовая работа [44,4 K], добавлен 02.07.2005Анатомо-физиологические особенности организма животных. Номенклатура лекарственных препаратов ветеринарного назначения. Ассортимент и характеристика вспомогательных веществ. Технологические особенности производства гранул. Упаковка, фасовка, хранение.
реферат [26,5 K], добавлен 17.12.2014Источники пирогенных веществ. Предотвращение пирогенности лекарственных препаратов. Получение и хранение апирогенной дистиллированной воды для инъекций. Методы определения пирогенных веществ в лекарственных средствах: биологический и лимулус-тест.
курсовая работа [541,8 K], добавлен 06.02.2014Рассмотрение биологических ресурсов Мирового океана как нового источника вспомогательных веществ в производстве медикаментов. Использование в медицине веществ морского происхождения. Исследования ламинарии как примера применения морской фармации.
курсовая работа [54,9 K], добавлен 30.08.2012