Размещено на http://www.allbest.ru/

[Введите текст]

Министерство образования Республики Беларусь

Учреждение образования

«Международный государственный экологический институт

имени А.Д. Сахарова» Белорусского государственного университета

Факультет экологической медицины

Кафедра радиационной гигиены и эпидемиологии

ЭКОЛОГО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СМЕРТНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ БОЛЕЗНЕЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Дипломная работа студентки 6-го курса

Опанасенко Татьяны Сергеевны

Т.С. Опанасенко

Минск 2017

Реферат

Дипломная работа: 44 с., 25 рис., 3 таб.,42 источника.

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, СМЕРТНОСТЬ, БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ, ЯЗВА ЖЕЛУДКА, ЯЗВА ДВЕНАДЦАТИ ПЕРСТНОЙ КИШКИ, АЛКОГОЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ, ЦИРРОЗ И ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ, ПЕСТИЦИДЫ, АЛКОГОЛЬ, АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ, ЗАВИСИМОСТЬ.

Объектом исследования являлись статистические данные общей заболеваемости населения Республики Беларусь по всем классам заболеваний; данные о смертности населения по всем причинам за период с 2006 по 2015 гг. министерства здравоохранения Республики Беларусь.

Цель исследования - провести анализ общей заболеваемости населения Республики Беларусь по всем классам заболеваний; провести анализ смертности населения Республики Беларусь по всем причинам за период с 2006 по 2015 гг.

В работе был проведен ретроспективный анализ показателей общей заболеваемости и смертности населения Республики Беларусь за период с 2006 по 2015 гг.

В ходе исследования было выявлено, что в структуре общей заболеваемости населения Республики Беларусь болезни органов пищеварения занимают 4 - е место среди других заболеваний. В структуре смертности населения болезни органов пищеварения находятся на 5 месте среди других причин смерти населения Республики Беларусь за 2006 - 2015 гг. При увеличении потребления алкоголя населением Республики Беларусь, наблюдалось увеличение уровня смертности от алкогольной болезни печени.



Рэферат

Дыпломная праца: 44 с., 25 мал., 3 таб., 42 крыніцы.

ЗАХВОРВАЕМАСЦЬ, СМЯРОТНАСЦЬ, ХВАРОБЫ ОРГАНАЎ СТРАВАВАННЯ, ЯЗВА СТРАЎНІКА, ЯЗВА ДВАНАЦЦАЦІ ПЕРСТНОЙ КІШКІ, АЛКАГОЛЬНАЯ ХВАРОБА ПЕЧАНІ, ЦЫРОЗ І ФІБРОЗ ПЕЧАНІ, ПЕСТЫЦЫДЫ, АЛКАГОЛЬ, АНАЛІЗ ПАКАЗЧЫКАЎ, ЗАЛЕЖНАСЦЬ.

Аб'ектам даследавання з'яўляліся статыстычныя дадзеныя агульнай захворваемасці насельніцтва Рэспублікі Беларусь па ўсіх класах захворванняў; дадзеныя аб смяротнасці насельніцтва па ўсіх прычынах за перыяд з 2006 па 2015 гг. міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь.

Мэта даследавання - правесці аналіз агульнай захворваемасці насельніцтва Рэспублікі Беларусь па ўсіх класах захворванняў; правесці аналіз смяротнасці насельніцтва Рэспублікі Беларусь па ўсіх прычынах за перыяд з 2006 па 2015 гг.

У працы быў праведзены рэтраспектыўны аналіз паказчыкаў агульнай захворваемасці і смяротнасці насельніцтва Рэспублікі Беларусь за перыяд з 2006 па 2015 гг.

У ходзе даследавання было выяўлена, што ў структуры агульнай захворваемасці насельніцтва Рэспублікі Беларусь хваробы органаў стрававання займаюць 4 - е месца сярод іншых захворванняў. У структуры смяротнасці насельніцтва хваробы органаў стрававання знаходзяцца на 5 месцы сярод іншых прычын смерці насельніцтва Рэспублікі Беларусь за 2006 - 2015 гг. Пры павелічэнні спажывання алкаголю насельніцтвам Рэспублікі Беларусь, назіралася павелічэнне ўзроўню смяротнасці ад алкагольнай хваробы печані.



Abstract

Diploma work: 44 p., 25 fig., 3 table, 42 sources.

MORBIDITY, MORTALITY, DISEASES OF BODIES OF DIGESTION, STOMACH ULCERS, ULCER OF DUODENUM, TWELVE ALCOHOLIC LIVER DISEASE, CIRRHOSIS AND LIVER FIBROSIS, PESTICIDES, ALCOHOL DEPENDENCY ANALYSIS

The object of the study were overall morbidity statistics of the population of the Republic of Belarus on all classes of diseases; data on mortality for all reasons during the period from 2006 to 2015 timeframe. The Ministry of health of the Republic of Belarus.

The purpose of the study to analyze the overall morbidity of the population of the Republic of Belarus on all classes of diseases; undertake an analysis of mortality in the population of the Republic of Belarus for all reasons during the period from 2006 to 2015 timeframe.

The work was conducted a retrospective analysis of overall morbidity and mortality of the population of the Republic of Belarus for the period from 2006 to 2015 timeframe.

The study revealed that in general morbidity structure of population of the Republic of Belarus digestive diseases occupy the 4-th place among other diseases. In the structure of mortality, diseases of the digestive organs are at 5 place among other causes of death for the population of the Republic of Belarus for 2006-2015 timeframe. With the increase in alcohol consumption.



Список использованных сокращений

АБП - алкогольная болезнь печени

БОП - болезни органов пищеварения

НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты

ФГДС - фиборогастродуоденоскопия

ФП - фиброз печени

ЦП - цирроз печени

ЯБ - язвенная болезнь

Hp - Helikobakterpylori



Оглавление

Введение

1. Болезни органов пищеварения

1.1 Язва желудка и двенадцатиперстной кишки

1.2 Алкогольная болезнь печени

1.3 Циррозы печени

1.4 Фиброз печени

1.5 Влияние пестицидов на организм человека

2. Объекты и методы исследования

2.1 Объекты исследования

2.2 Методы исследования

2.2.1 Расчет интенсивных коэффициентов

2.2.2 Расчет экстенсивных коэффициентов

2.2.3 Регрессионный анализ для определения тенденций

2.2.4 Расчет темпа прироста

3. Анализ динамики смертности населения Республики Беларусь от болезней органов пищеварения в период 2006-2015 гг.

3.1 Анализ общей заболеваемости населения республики Беларусь по всем классам заболеваний за 2006 - 2015 гг.

3.2 Анализ смертности населения Республики Беларусь по всем причинам за 2006 - 2015 гг.

3.3 Анализ динамики общей заболеваемости населения Республики Беларусь БОП 2006 - 2015 гг.

3.4 Анализ динамики смертности населения Республики Беларусь от БОП за 2006 - 2015 гг.26

3.5 Анализ динамики смертности населения Республики Беларусь от БОП за 2006-2015 гг. с учетом возрастных групп

3.5.1 Анализ динамики смертности детского населения Республики Беларусь от БОП 2006-2015 гг.

3.5.2 Анализ динамики смертности взрослого населения Республики Беларусь от БОП за 2006-2015 гг.

3.6 Анализ смертности населения Республики Беларусь от различных нозологий БОП 2006 - 2015 гг.

3.6.1 Структура смертности населения Республики Беларусь 2006 - 2015 гг. от различных нозологий БОП

3.6.2 Динамика смертности населения Республики Беларусь от отдельных нозологий БОП за 2006 - 2015 гг.

3.7 Влияние алкоголя на уровень смертности населения Республики Беларусь от АБП за 2006 - 2015 гг.

3.8 Влияние пестицидов на смертность населения Республики Беларусь от язвы желудка и двенадцатиперстной кишки

Заключение

Список использованных источников



Введение

В Беларуси уделяется достаточно внимания профилактике заболеваний органов пищеварения и их своевременной диагностике. В учреждениях здравоохранения совершенствуется диагностическая база, осваиваются новые современные методы лечения, расширяется спектр лекарственных средств. Вместе с тем болезни органов пищеварения достаточно широко распространены как среди взрослых, так и среди детей. Этому способствует множество различных причин. Это и неправильное питание, вредные привычки, стресс, влияние факторов окружающей среды, наследственная предрасположенность и т.д. смертность беларусь диагностика пищеварение

Однако, независимо от того на сколько хорошо и быстро развиваются современные медицинские технологии, смертность населения Республики Беларусь от болезней органов пищеварения имеет достаточно высокие показатели. [1] И занимают 5-е место среди причин смертности населения РБ. Наибольшее число смертей приходится на трудоспособное население Республики Беларусь. [2] За частую причинами летальных исходов является не своевременное обращение граждан за медицинской помощью, как следствие заболевание находится в более тяжелой стадии своего развития, труднее поддается лечению. Так же следует учитывать возраст страдающих болезнями органов пищеварения.

Постоянный мониторинг смертности населения, ее особенностей и факторов, их определяющих, является неотъемлемым условием улучшения оказания медицинской помощи населению и предотвращению смертности населения.

Целью данной работы является проведение многолетнего анализа смертности населения Республики Беларусь от болезней органов пищеварения, среди различных возрастных групп населения.



1. Болезни органов пищеварения

Болезни органов пищеварения (БОП) остаются актуальной проблемой клинической и профилактической медицины, привлекают к себе внимание как практикующих врачей, так и организаторов здравоохранения. Во всем мире ежегодно увеличивается количество людей, страдающих заболеваниями желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы [3].

Болезни органов пищеварения отличаются большим разнообразием. Одни из них являются первичными самостоятельными заболеваниями и составляют содержание большого раздела медицины -- гастроэнтерологии, другие возникают вторично при различных заболеваниях инфекционного и неинфекционного, приобретенного и наследственного характера. [4,5]

1.1 Язва желудка и двенадцатиперстной кишки

Язвенная болезнь представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, протекающее с чередованием периодов обострения и ремиссии, основным признаком которого является образование дефекта (язвы) в стенке желудка и двенадцатиперстной кишки, проникающего - в отличие от поверхностных повреждений слизистой оболочки (эрозий) - в подслизистый слой.

Распространенность язвенной болезни среди взрослого населения составляет в разных странах от 5 до 15% (в среднем 7-10%). Язвы двенадцатиперстной кишки встречаются в 4 раза чаще, чем язвы желудка. Среди больных с дуоденальными язвами мужчины значительно преобладают над женщинами, тогда как среди пациентов с язвами желудка соотношение мужчин и женщин оказывается примерно одинаковым. В последние годы отмечена тенденция к снижению числа госпитализированных больных с неосложненным течением язвенной болезни, но к увеличению частоты язвенных кровотечений, обусловленному растущим приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). [6]

Язвенная болезнь широко распространена во всех странах мира, этой болезнью страдает 8% взрослого населения. Городское население страдает ЯБ чаще, чем сельское, мужчины болеют в 6-7 раз чаще женщин (особенно ЯБ двенадцатиперстной кишки). В возрастной группе до 50 лет чаще болеют мужчины. Соотношение язв желудка и 12-перстной кишки составляет 1:4, а у лиц молодого возраста более существенное - 1:13.

В последние годы происходит глобальное уменьшение заболеваемости и смертности от язвенной болезни в развитых странах. Оно началось в конце 60-х гг., продолжается по настоящее время и связано с уменьшением распространенности хеликобактериоза, с одной стороны, и с активным внедрением антихеликобактерной терапии язвенной болезни, с другой. [7,8]

Среди этиологических факторов, ведущих к развитию ЯБ или ее обострению, выделяют (факторы риска):

1. Стрессовые влияния, длительно или часто повторяющиеся нервно-эмоциональные напряжения.

2. Конституционально-наследственные особенности, в том числе стойкое повышение кислотности желудочного сока конституционного характера.

3. Наличие хронического гастрита, дуоденита, функциональных нарушений желудка и 12-перстной кишки гиперстенического типа (пред язвенное состояние).

4. Нарушение режима питания.

5. Курение.

6. Употребление крепких алкогольных напитков.

7. Лекарственные препараты (нестероидные противовоспалительные препараты - НПВП, глюко-кортикостероиды).

8. Инфекция Helicobacterpylori (Hp). [9]

9. Генетическая (наследственная) предрасположенность ЯБ: занимает важное место среди этиологических факторов. Так, распространенность ЯБ среди родственников пациентов в 5-10 раз выше, чем у родственников здоровых людей. [10,11]

Лабораторные исследования имеют лишь относительное, ориентировочное значение в распознавании ЯБ. Клинический анализ крови при неосложненной ЯБ остается нормальным. Диагностическое значение исследования желудочной секреции невелико. Распространенным методом диагностики ЯБ является R-логическое исследование. Однако в 15-30% случаев язва R-логически не выявляется.

Самым надежным в диагностике ЯБ является эндоскопический метод (ФГДС). Точность эндоскопической диагностики язвы (95%) значительно выше рентгенологической (60-75%). При отсутствии противопоказаний эндоскопический метод исследования предпочтительнее рентгенологического. [12,13]

Однако и при эндоскопическом исследовании, проведенном в фазу заживления язвы, видимого постязвенного рубца можно не обнаружить. И окончательное суждение о ЯБ можно в таких случаях вынести только при динамическом наблюдении. Эндоскопический метод используется и для определения кислотообразующей функции желудка (рН метрия).

Диагностика геликобактерной инфекции обычно производится путём опроса больного на наличие диспепсических жалоб и симптомов и затем выполнения тестов, подтверждающих или опровергающих наличие инфекции. Не инвазивные (не требующие эндоскопии) тесты на наличие геликобактерной инфекции включают определение титра антител в крови к антигенам Hp, определение наличия антигенов Hp в кале. Существуют также уреазные дыхательные тесты, основанные на определении концентрации аммиака в выдыхаемом воздухе. [14] Данные методы предполагают приём пациентом мочевины нормального изотопного состава и последующее измерение концентрации аммиака с помощью газоанализатора.

Однако самым надёжным методом диагностики геликобактерной инфекции остаётся биопсия, производимая во время эндоскопического обследования желудка и двенадцатиперстной кишки. Взятую при биопсии ткань слизистой подвергают быстрому тестированию на наличие уреазы и антигенов Hp, гистологическому исследованию, а также культуральному исследованию с выделением возбудителя на искусственных питательных средах.

Заражение Hp может сопровождаться симптомами или протекать бессимптомно (без каких-либо жалоб со стороны инфицированного). Предполагается, что до 70 % случаев инфекции протекают бессимптомно и что около 2/3 населения Земли инфицированы геликобактером, что делает эту инфекцию самой распространённой в мире. Истинная частота встречаемости бессимптомного носительства геликобактера варьирует от страны к стране. Разница в частоте встречаемости геликобактерной инфекции в развитых странах Запада и в странах «третьего мира» приписывается более строгому соблюдению гигиенических стандартов и широкому использованию антибиотиков. Однако со временем стала проявляться проблема антибиотикоустойчивости Hp. [15] В настоящее время многие штаммы в Европе, США и даже в развивающихся странах уже устойчивы к метронидазолу.

Считается, что в отсутствие лечения Hp, однажды колонизовав слизистую желудка, может существовать в течение всей жизни человека несмотря на иммунный ответ хозяина. [16,17] Однако у пожилых людей, а также у больных с давно существующим гастритом, геликобактерная инфекция, вероятно, может самостоятельно исчезать, поскольку с возрастом или с давностью заболевания гастритом слизистая желудка становится всё более атрофичной, истончённой и менее благоприятной для обитания этого микроба. Вместе с тем, атрофический гастрит у пожилых или гастрит, перешедший в стадию атрофического гастрита после многих лет болезни, поддаётся лечению гораздо труднее, чем геликобактерные гастриты.

Процент острых геликобактерных инфекций, которые переходят в хроническую персистирующую форму, точно неизвестен, однако в нескольких исследованиях, в которых изучалось естественное течение болезни без лечения в человеческих популяциях, сообщалось о возможности спонтанного самоизлечения (спонтанной элиминации микроба-возбудителя). [18,19]

1.2 Алкогольная болезнь печени

Алкогольная болезнь печени (АБП) -- это различные морфологические формы поражения печени, возникающие при употреблении гепатотоксичных доз алкоголя и обусловленные этим клинические проявления. Выделяют три основных формы АБП -- жировая дистрофия, алкогольный гепатит и цирроз печени. [20,28]

Алкогольная болезнь не имеет географических границ. Во всем мире люди продолжают употреблять алкоголь, нанося непоправимый вред своему здоровью. Хотя за последнее время потребление алкоголя значительно сократилось, по крайней мере, в развитых странах, тем не менее статистика не внушает оптимизма. Так, в США диагностическим критериям алкоголизма отвечают 13,8 млн. человек. Среди них более чем у 2?млн. отмечается поражение печени и около 14 тыс. ежегодно умирают от цирроза печени. [21]

В понятие алкогольной болезни печени входят различные нарушения структуры и функциональной способности органа, вызванные длительным систематическим употреблением алкогольных напитков. Алкогольные поражения печени по распространенности и социальному значению занимают второе место после острых и хронических болезней печени вирусной этиологии. [22]

Отличительной особенностью алкогольной болезни печени, как и других экзогенных токсических поражений, является четкая зависимость патологических изменений в органе от дозы алкоголя и продолжительности его употребления. Важно подчеркнуть обратимость алкогольных повреждений печени на начальных, а у ряда больных даже на развернутых этапах болезни при полном воздержании от употребления алкогольных напитков. В соответствии с этим отмечается неэффективность любого метода лечения на фоне продолжающегося употребления алкоголя. [23]

Серьезные заболевания печени наблюдаются при ежедневном потреблении более 40-60 г этанола мужчинами и более 20 г женщинами в течение продолжительного времени. Токсический эффект не зависит от вида принимаемых напитков и определяется количеством в них этанола.

Факторы риска АБП:

· Употребление алкоголя в дозах, превышающих 40-60 г этанола ежедневно для мужчин и 20 г для женщин;

· Генетический полиморфизм ферментов, метаболизирующих алкоголь;

· Пол -- у женщин склонность к прогрессированию выше;

· Применение препаратов, метаболизирующихся в печени;

· Инфекция гепатотропными вирусами;

· Иммунные факторы;

· Дефицит пищевых веществ.

Профилактика алкогольной болезни печени - это воздержание от злоупотребления алкоголем. [24]

1.3 Циррозы печени

Цирроз печени (ЦП) - хроническое заболевание печени, сопровождающееся необратимым замещением паренхиматозной ткани печени фиброзной соединительной тканью, или стромой. Цирротичная печень увеличена или уменьшена в размерах, необычно плотная, бугристая, шероховатая. Смерть наступает в зависимости от различного рода случаев в течение двух-четырёх лет с сильными болями и мучениями пациента в терминальной стадии болезни.

В экономически развитых странах цирроз входит в число шести основных причин смерти пациентов от 35 до 60 лет, составляя 14--30 случаев на 100 тыс. населения. Ежегодно в мире умирают 40 млн человек [25] от вирусного цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы, развивающейся на фоне носительства вируса гепатита B. В странах СНГ цирроз встречается у 1 % населения. Чаще наблюдается у мужчин: соотношение мужчин и женщин составляет в среднем 3:1. Заболевание может развиться во всех возрастных группах, но чаще после 40 лет. [25]

Вирусные, аутоиммунный, лекарственный и другие формы хронического гепатита, алкогольная болезнь печени. Особенно тяжелым течением отличаются алкогольно-вирусные ЦП с быстро прогрессирующей динамикой заболевания. Поражения крупных внутрипеченочных и внепеченочных желчных протоков, первичный склерозирующий холангит, вызывающие вторичный билиарный цирроз печени. Этиология первичного билиарного ЦП неизвестна. Врожденные нарушения метаболизма (болезнь Вильсона-Коновалова, недостаточность а1-антитрипсина, гликогенозы, гемохроматоз, талассемия, тиразиноз, галактоземия, муковисцидоз и др.). Врожденные геморрагические телеангиэктазии (Болезнь Рандю-Ослера-Вебера). Паразитарные заболевания (описторхоз, эхинококкоз, лейшманиоз и др.). В случае невыясненной этиологии говорят о криптогенных циррозах.

Прогноз при всех вариантах циррозов печени определяется степенью морфологических изменений в печени, тенденцией прогрессирования и отсутствием эффективных методов лечения. Средняя продолжительность жизни 3-5 лет, редко 10 лет и более. [26]

1.4 Фиброз печени

Фиброз печени (ФП) - это разрастание соединительной ткани в печени, которое происходит при повреждении гепатоцитов (печеночных клеток) вирусами гепатитов В, С, и D, алкоголем, токсическими веществами и другими факторами. Прогрессирование фиброза печени приводит к циррозу печени, печеночной недостаточности и портальной гипертензии. [27,7]

Заболевание долгое время протекает бессимптомно и медленно прогрессирует. Симптомы появляются только при очень выраженном фиброзе.

На ранних стадиях фиброза нет клинических проявлений, и чрезмерное накопление соединительной ткани выявляется только при гистологическом (изучение фрагмента ткани под микроскопом) исследовании биоптата (фрагмента ткани, взятого для исследования).

В дальнейшем фиброз ведет к образованию узлов регенератов (узлов печеночной ткани, пытающейся восстановить нормальную структуру), сосудистых анастомозов (связей между сосудами, служащих для снижения давления в печеночном кровотоке) - формированию цирроза печени (конечная стадия болезни печени). Обычно клинические симптомы начинают проявлять себя через 6 - 8 лет после возникновения фиброза печени.

Причины возникновения ФП:

Ш Вирусные гепатиты (B, C, D) -- острое воспаление ткани печени, вызываемое вирусом гепатита В, вирусом гепатита С, вирусом гепатита D.

Ш Другие вирусные заболевания:

v Цитомегаловирусная инфекция -- вирусное инфекционное заболевание, вызываемое цитомегаловирусом (разновидностью вируса герпеса);

v Инфекционный мононуклеоз -- острое вирусное заболевание, вызываемое вирусом Эпштейн-Барра (разновидностью вируса герпеса).

Ш Алкоголь. Почти всегда развитию алкогольного фиброза предшествует употребление алкоголя в течение более 7-8 лет.

Ш Иммунные нарушения:

v Аутоиммунный гепатит (заболевание, при котором иммунная система организма начинает атаковать собственные клетки печени);

v Первичный билиарный цирроз (аутоиммунное поражение желчных протоков).

Ш Наследственность. Как правило, в этом случае фиброз печени также имеется у родственников больного.

Ш Заболевания желчных путей:

v Внепеченочная обструкция (закупорка) желчных путей;

v Первичный склерозирующий холангит (воспаление и образование рубцовой ткани в желчных путях);

v Желчнокаменная болезнь (образование камней в желчном пузыре).

Ш Токсический гепатит (поражение ткани печени в результате действия ядов, токсинов, химикатов).

Ш Лекарственные средства: противоопухолевые и противоревматические препараты, витамин А и другие ретиноиды (аналоги и производные витамина А).

Ш Портальная гипертензия (увеличение давления в воротной вене (венозный ствол, по которому кровь от желудка, селезенки, кишечника и поджелудочной железы проходит в печень)).

Ш Синдром Бадда-Киари (возникновение венозного застоя в печени).

Ш Некоторые наследственные заболевания (к примеру, болезнь Вильсона-Коновалова (заболевание, при котором в печени накапливается медь из-за дефекта в ее обмене веществ)).

Для улучшения долгосрочного прогноза необходима диагностика и регулярный контроль стадии фиброза печени в условиях естественного течения заболевания или на фоне проводимой терапии. [29,27]

1.5 Влияние пестицидов на организм человека

Пестициды (сельскохозяйственные ядохимикаты) -- химические средства, используемые для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с различными паразитами, сорняками, вредителями зерна и зерно продуктов, древесины, изделий из хлопка, шерсти, кожи, с эктопаразитами домашних животных, а также с переносчиками опасных заболеваний человека и животных. Пестициды объединяют следующие группы таких веществ: гербициды, уничтожающие сорняки, инсектициды, уничтожающие насекомых-вредителей, фунгициды, уничтожающие патогенные грибы, зооциды, уничтожающие вредных теплокровных животных и т. д. [30]

Даже строго дозированное использование пестицидов негативно влияет на здоровье человека. Но зато продлевает продолжительность хранения консервированных продуктов, защищает древесину и т.п. ошибочным является мнение, что пестициды могут содержаться только на продуктах, выращенных на полях и огородах. Их достаточно в окружающей среде.

Пестицид - в первую очередь, яд. Поэтому он оказывает на здоровье человека такое же отравляющее влияние, как и большинство ему подобных. Пестициды сначала накапливаются в организме, затем приводят к отравлению, а потом на фоне всего этого вызывают необратимые изменения состояния здоровья.

Пестициды лишь частично разрушаются и уничтожаются при термической обработке во время приготовления блюд. Но на здоровье человека все равно оказывается негативное влияние. Даже в незначительных дозах, но пестициды попадают в организм, накапливаясь там и не выводясь.

Для того чтобы снизить концентрацию пестицидов в продуктах, перед их употреблением обязательно промывайте все фрукты и овощи под проточной водой в течение одной-двух минут. В особо тщательной обработке нуждаются те плоды, которые мы кушаем, не очищая от кожуры. Перед употреблением любой зелени ее лучше не просто промыть, а обдать кипящей водой. Сырые корнеплоды, которые не подвергаются термообработке и употребляются свежими, желательно очищать от кожуры. [31]



2. Объекты и методы исследования

2.1 Объекты исследования

Объектом исследования являлись статистические данные общей заболеваемости населения Республики Беларусь по всем классам болезней в период с 2006 по 2015 год; статистические данные о смертности населения Республики Беларусь по всем причинам в период с 2006 года по 2015 год.

В работе был проведён ретроспективный анализ общей заболеваемости и смертности населения республики за период 2006-2015 гг.

Статистическая обработка данных и графическое построение диаграмм проводились с помощью Microsoft Excel 2013.

2.2 Методы исследования

2.2.1 Расчет интенсивных коэффициентов

Интенсивные коэффициенты характеризуют частоту (интенсивность, уровень, распространенность) явления в среде, в которой оно происходит и с которой непосредственно связано. При вычислении интенсивных коэффициентов необходимо знание двух статистических совокупностей, одна из которых представляет среду, а вторая - явление (например, больные и умершие из их числа; женщины детородного возраста и родившиеся у них дети и т.д.). [32,33]

В демографической и санитарной статистике в качестве среды часто рассматривается население и при расчете коэффициентов к нему относят то или иное явление, например число рождений за год на 1000 населения (коэффициент рождаемости); число смертей за год на 1000 населения (коэффициент смертности); разность между числами рождений и смертей за год на 1000 населения (коэффициент прироста) и т.д. При вычислении коэффициента детской смертности средой является количество новорожденных и к нему относится число умерших детей в возрасте до 1 года. Если вычисляется коэффициент летальности при туберкулезе, то средой будут все больные туберкулезом, а явлением - умершие от туберкулеза. [34]

Число умерших

---------------------------------------------------------------. Х 100000 (2.1)

Средняя численность населения

2.2.2 Расчет экстенсивных коэффициентов

Экстенсивные коэффициенты характеризуют распределение явления на его составные части, его внутреннюю структуру или отношение частей к целому (удельный вес) и выражаются, как правило, в процентах или дробях. [35] При вычислении экстенсивных коэффициентов мы имеем дело только с одной статистической совокупностью и ее составом. Большинство экстенсивных коэффициентов обычно выражается в процентах, значительно реже они вычисляются в промилле или в долях единицы.

Методика вычисления экстенсивных коэффициентов проста:

Число умерших от

данной нозологии

--------------------------------------------------- 100 (2.2)

Число всех умерших

2.2.3 Регрессионный анализ для определения тенденций

Для выявления тенденций строились уравнения линейной регрессии по следующей формуле:

у = а±bх, (2.3)

где у - теоретический (расчетный) уровень;

х - порядковый номер года исследования;

а - пороговый уровень;

b - коэффициент, указывающий на величину возрастания или убывания.

Для оценки коэффициентов а и b используется метод наименьших квадратов. Когда имеется только одна независимая переменная х, коэффициенты а и b вычисляются по следующим формулам:

, (2.4)

, (2.5)

где n - количество наблюдений.

Коэффициент детерминированности R² показывает, насколько хорошо уравнение, полученное с помощью регрессионного анализа, объясняет взаимосвязи между переменными. При этом сравниваются фактические значения у и значения, получаемые из уравнения прямой. Для каждой точки вычисляется квадрат разности между прогнозируемым значением у и фактическим значением у. Сумма этих квадратов разностей называется остаточной суммой квадратов. Затем подсчитывается сумма квадратов разностей между фактическими значениями у и средним значением у, которая называется общей суммой квадратов. Чем меньше остаточная сумма квадратов по сравнению с общей суммой квадратов, тем больше значение коэффициента детерминированности R² .

Коэффициент детерминированности нормируется от 0 до 1. Если он равен 1, то имеет место полная корреляция с моделью, т.е. нет различия между фактическим и оценочным значениями у. В противоположном случае, если коэффициент детерминированности равен 0, то уравнение регрессии неудачно для предсказания значений у.

В зависимости от величины коэффициента детерминированности оценивается устойчивость ряда:

от 0,7 до 1 - ряд с выраженной устойчивой тенденцией;

от 0,4 до 0,69 - с неустойчивой тенденцией;

от 0 до 0,39 - ряд с отсутствием тенденции или неясной тенденцией. [36]

2.2.4 Расчет темпа прироста

Темп прироста рассчитывается как отношение между абсолютным приростом данного периода и абсолютным уровнем предшествующего периода и выражается в процентах. [37]

Средний абсолютный прирост вычисляют по формуле:

(2.6)

где y_n и y₁ показатели конечного и начального периодов соответственно, n число периодов.

Средний темп роста показывает среднюю скорость изменения уровня в динамическом ряду. Для определения среднего темпа роста следует вычислять среднюю геометрическую.

Средний темп роста как правило выражают в процентах и определяют следующим образом:

(2.7)

где T_p средний темп роста

y_n и y₁ показатели начального и конечного периодов соответственно

число членов динамического ряда.

При логарифмировании это выражение примет вид:

(2.8).

После антилогарифмирования и умножения на 100% определяется средний темп роста.

Для определения среднегодового темпа прироста T_пр используется следующая формула:

(2.9)

3. Анализ динамики смертности населения Республики Беларусь от болезней органов пищеварения в период 2006-2015 гг.

3.1 Анализ общей заболеваемости населения республики Беларусь по всем классам заболеваний за 2006 - 2015 гг.

Таблица 1. Общая заболеваемость населения Республики Беларусь по всем классам заболеваний за 2006-2015 гг. (зарегистрировано заболеваний всего на 100 тыс. населения).

		2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015
1	Некоторые инфекционные и паразитарные болезни	4687,7	4598,1	4412,1	4411,1	4271	4512	4465,4	4182,1	4171,9	4204,6
2	Новообразования	4092,5	4230,3	4337,4	4639,6	5097	5542,8	5634,2	5711,6	5725,3	5650,9
3	Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм	574	573,1	560,1	578,5	615,4	618,2	645,6	610,8	621,8	638,4
4	Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ	4833,3	4910,1	5326,3	5530,7	5911,2	6252,7	6723,7	7098,7	7493,7	8071,9
5	Психические расстройства и расстройства поведения	6620,1	6600,6	6673,3	6726,8	7054,6	7054,7	6914,2	7058,1	6942,2	6726,7
6	Болезни нервной системы	1834	1708,7 1	1597,8	1625,9	1631,9	1598,9	1604	1580,1	1623,5	1633,6
7	Болезни глаза и его придаточного аппарата	7504,4	7408,4	7927,4	8276,1	8495,5	8602,8	8959	9194,3	9134,8	9535,2
8	Болезни уха и сосцевидного отростка	3082,4	3070,5	2984	3148,4	3368,2	3350,9	3394,4	3332	3261,4	3404,7
9	Болезни системы кровообращения	19606,4	20346	22891,2	24341,4	25146,8	25288,9	26229,2	26037,8	26110,1	26393,4
10	Болезни органов дыхания	42727,4	43129,8	43102,6	51570,9	46908,1	49628,5	44792	47761,6	43069,3	44788,3
11	Болезни органов пищеварения	8996,3	8712,3	8946,4	8827,1	8933	8776,8	8917,6	8683,4	8594,7	8657
12	Болезни кожи и подкожной клетчатки	5306,1	5224,6	5092,5	5179,6	5372,9	5253,6	5151,8	5262,7	5078,6	5175,3
13	Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани	8890,6	8879,4	9171,2	9389,8	9845,8	9845,8	10654	10475,3	10473,9	10620,8
14	Внешние причины смерти	6805,2	6636,4	6554,4	7237,7	7740,8	7766,1	8073,3	7878,4	7885,2	8250,5
15	Осложнения беременности, родов и послеродового периода	1661,5	1653,7	1750	1787	1863,2	1912,4	1995,8	2077,9	2050,6	2028,8
16	Врожденные пороки (аномалии развития), деформации и хромосомные нарушения	579,2	608,5	621,1	659,6	712,5	761,4	811,7	838,5	888,3	950,8
17	Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках	810,9	814,5	782,5	758	754,1	749,8	666,6	680,4	641,1	678,5
18	Внешние причины смерти	8082,2	8009,4	7806,2	7951,7	8271,2	8213,2	8154,2	7898,2	7415,6	7370,8

На основании данных о общей заболеваемости населения Республики Беларусь по всем классам заболеваний за 2006-2015 гг., полученных из официальных статистических изданий за указанный период, проведен анализ структуры заболеваемости, что бы определить наиболее распространённые среди населения заболевания. (Таблица 1.)

Рисунок 3.1 - Структура общей заболеваемости населения Республики Беларусь за 2006 - 2015 гг.

Основной вклад в структуру общей заболеваемости внесли: болезни органов дыхания - они занимают первое место и составляют 31 % от общего количества; далее идут болезни системы кровообращения- 16 %; на третьем месте располагаются болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани - 7 %; а на четвертом месте находятся болезни органов пищеварения - 6 %. (рисунок 3.1.)

Наименьшее число случаев общей заболеваемости приходится на врожденные пороки (аномалии развития, деформации и хромосомные нарушения), симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках, болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм, они составляют менее одного процента от общего количества случаев.

3.2 Анализ смертности населения Республики Беларусь по всем причинам за 2006 - 2015 гг.

Рисунок 3.2 - Структура смертности населения РБ за 2006 - 2015 гг.

Среди всех причин смертности населения Республики Беларусь за 2006 - 2015 гг. БОП занимают 5 - е место и составляют 4 % от общего количества. (рисунок 3.2.)

На первом месте находятся болезни системы кровообращения, они составляют 54 % случаев смертности населения РБ; на втором месте - новообразования 14 %; третье место занимают симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не квалифицированные в других рубриках - 12 %; на четвертом месте находятся внешние причины смерти и составляют 10 %.

3.3 Анализ динамики общей заболеваемости населения Республики Беларусь БОП 2006 - 2015 гг.

На основании данных общей заболеваемости населения Республики Беларусь БОП за 2006-2015 гг. проведен анализ динамики заболеваемости.

Рисунок 3.3 - Динамика показателей общей заболеваемости населения Республики Беларусь БОП за 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

За изучаемый период показатели общей заболеваемости населения РБ болезнями органов пищеварения постоянно колеблется, то снижаясь, то увеличиваясь.

Наибольшее значение показателя общей заболеваемости наблюдалось в 206 году и составило 8996,3 на 100 тыс. населения, а наименьшее в 2014 году - 8594,7 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.3.)

Однако наблюдается тенденция к снижению. В начале изучаемого периода, 2006 год, показатель общей заболеваемости составлял 8996,3 на 100 тыс. населения, а в конце - 2015 год составил 8657 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.3.)

Рисунок 3.4 - Динамика темпов прироста общей заболеваемости населения Республики Беларусь БОП за 2006-2015 гг.

Наибольший прирост общей заболеваемости БОП среди населения Республики Беларусь наблюдался в 2008 году и составил 2,69 %, а наименьший в 2007 году, который составил - 3,16 %. (рисунок 3.4)



3.4 Анализ динамики смертности населения Республики Беларусь от БОП за 2006 - 2015 гг.

На основании данных о числе случаев смерти населения Республики Беларусь от БОП за 2006-2015 гг., полученных их официальных статистических изданий, рассчитаны показатели смертности на 100 тыс. населения. Проведен анализ смертности по двум возрастным группам: дети(0-17) и взрослые.

Рисунок 3.5 - Динамика показателей смертности населения Республики Беларусь от БОП 2006- 2015 гг., на 100 тыс. населения

Анализ динамики смертности показал, что наибольшее значение показателя смертности наблюдалось в 2011 году и составило 58,5 на 100 тыс. населения, а наименьшее в 2015 году - 38,03 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.5.) При этом с 2006 по 2011 год наблюдалась устойчивая тенденция к росту смертности населения от БОП, а с 2012 года показатели смертности постоянно уменьшаются.

Рисунок 3.6 - Динамика показателей темпа прироста смертности населения Республики Беларусь от БОП 2006-2015 гг.

Наибольший показатель темпа прироста смертности населения от БОП наблюдался в 2009 году и составил 10,69 %, а наименьший в 2012 году - -21,26 %. (рисунок 3.6.)



3.5 Анализ динамики смертности населения Республики Беларусь от БОП за 2006-2015 гг. с учетом возрастных групп

3.5.1 Анализ динамики смертности детского населения Республики Беларусь от БОП 2006-2015 гг.

Рисунок 3.7 - Динамика показателей смертности детского населения (0-17) Республики Беларусь от БОП 2006- 2015 гг.

Наибольший показатель смертности среди детского населения РБ наблюдался в 2009 году и составил 0,62 на 100 тыс. населения, а наименьший в 2011 году - 0,12 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.7.)

Рисунок 3.8 - Динамика темпов прироста смертности(0-17) детского населения Республики Беларусь от БОП 2006-2015 гг.

Наибольшее значение темпа прироста смертности детского населения наблюдалось в 20013 году - 123,05 %, а наименьшее 2014 - -67,12 %. (рисунок 3.8.)

3.5.2 Анализ динамики смертности взрослого населения Республики Беларусь от БОП за 2006-2015 гг.

Рисунок 3.9 - Динамика показателей смертности взрослого населения Республики Беларусь от БОП 2006- 2015 гг.

Анализ динамики показателей смертности взрослого населения РБ от БОП показал, что наибольшее значение показателя смертности наблюдалось в 2011 г. (71,59 на 100 тыс. населения), а наименьшее в 2015 - 46,92 на 100 тыс. населения (рисунок 8). При этом с 2006 г. по 2011 г. наблюдалась устойчивая тенденция к росту смертности взрослого населения от данной группы заболеваний, а с 2012 г. показатели смертности взрослого населения от БОП уменьшаются. (рисунок 3.9.)

Рисунок 3.10 - Динамика темпов прироста взрослого населения Республики Беларусь от БОП 2006- 2015 гг.

Наибольший прирост смертности взрослого населения от БОП за изучаемый период наблюдался в 2009 году и составил 10,69 %, а наименьший в 2012 году - -21,23 %. (рисунок 3.10.)

3.6 Анализ смертности населения Республики Беларусь от различных нозологий БОП 2006 - 2015 гг.

3.6.1 Структура смертности населения Республики Беларусь 2006 - 2015 гг. от различных нозологий БОП

Таблица 3.2 - Показатели смертности населения Республики Беларусь от различных нозологий БОП за 2006-2015 гг.

Год	Язва желудка, %	Язва двенадцатиперстной кишки, %	АБП (цирроз, гепатит, фиброз), %	Фиброз и цирроз печени (кроме алкогольного), %	др. БОП, %
2006	2,45	2,90	10,75	49,61	34,29
2007	2,28	2,99	11,82	46,91	36,00
2008	2,63	2,52	11,32	47,59	35,94
2009	2,90	2,68	11,64	46,12	36,67
2010	2,82	2,78	12,89	45,00	36,51
2011	2,31	2,83	16,53	43,36	34,97
2012	3,00	2,84	14,08	40,33	39,75
2013	2,39	2,47	12,91	41,12	41,12
2014	2,63	2,32	12,70	39,17	43,18
2015	2,91	3,33	10,31	38,82	44,64

На основе данных смертности населения РБ от различных нозологий БОП (таблица 3.2.), рассчитана структура смертности за 2006-2015 гг.

Рисунок 3.11 - Структура смертности населения РБ от различных нозологий БОП за 2006-2015 гг.

Наибольшее число случаев смерти взрослого населения РБ за 2006-2015 гг. от БОП приходится на фиброз и цирроз печени, они составляют 44 % от общего количества. АБП составляет 12 %. На язву желудка и двенадцатиперстной кишки приходится по 3 %. (рисунок 3.11.)

Рисунок 3.12 - Структура смертности детского (0-17) населения РБ от различных БОП за 2006-2015 гг.

При изучении смертности детского населения по четырем выделенным нозологиям, встречаются случаи только от фиброза и цирроза печени. На них приходится 23% от общего количества. (рисунок 12.)

Рисунок 3.13 - Структура смертности взрослого населения РБ от различных БОП за 2006-2015 гг.

Среди взрослого населения 44 % смертей приходится на фиброз и цироз печени; 12 % - АБП; по 3 % приходится на язву желудка и двенадцати перстной кишки. (рисунок 3.13.)

3.6.2 Динамика смертности населения Республики Беларусь от отдельных нозологий БОП за 2006 - 2015 гг.

Рисунок 3.14 - Динамика показателей смертности населения РБ от язвы желудка 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

Показатели смертности населения Республики Беларусь от язвы желудка на протяжении изучаемого периода сохранялись на уровне 1,1 - 1,6 на 100 тыс. населения. Наибольший показатель смертности от язвы желудка наблюдается в 2010 году и составляет 1,56 на 100 тыс. населения, наименьший в 2007 и 2013 годах - 1,06 %. (рисунок 3.14.)



Рисунок 3.15 - Динамика показателей смертности населения РБ от язвы двенадцатиперстной кишки 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

Наибольший показатель смертности населения от язвы двенадцатиперстной кишки приходится на 2011 год - 1,66 на 100 тыс. населения, а наименьший на 2014 год - 0,95 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.15.)

Рисунок 3.16 - Динамика показателей смертности населения РБ от АБП 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

Среди смертности от АБП с 2006 по 2011 год наблюдалась устойчивая тенденция роста смертности, а с 2012 года идет постоянное снижение показателя смертности. Наибольшее значение показателя смертности от АБП приходится на 20011 год - 9,67 на 100 тыс. населения, наименьшее 2015 год - 3,92 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.16.)

Рисунок 3.17 - Динамика показателей смертности населения РБ от фиброза и цирроза печени (кроме алкогольного) 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

Показатель смертности населения от фиброза и цирроза печени с 2006 по 2011 год постоянно увеличивался, а с 2012 года идет постоянное снижение уровня смертности населения. Наибольший показатель смертности наблюдался в 2011 году и составил 25,37 на 100 тыс. населения, а наименьший в 2015 году - 14,76 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.17.)

Рисунок 3.18 - Динамика показателей смертности взрослого населения РБ от язвы желудка 2006-2015 гг.

Уровень смертности взрослого населения РБ от язвы желудка на протяжении изучаемого периода сохранялся на уровне 1,3 - 1,9 на 100 тыс. населения. Наибольшее значение показателя смертности взрослого населения от язвы желудка наблюдалось в 2010 году и составило 1,91 на 100 тыс. населения, а наименьший в 2013 году - 1,3 на 100 тыс. населения. (Рисунок 3.18.)

Рисунок 3.19 - Динамика показателей смертности взрослого населения РБ от язвы двенадцатиперстной кишки 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

Уровень смертности взрослого населения РБ от язвы двенадцатиперстной кишки за 2006 - 2015 гг. сохранялся на уровне 1,1 - 2 на 100 тыс. населения. Наибольшее значение показателя смертности наблюдалось в 2011 году и составляло 2,03 на 100 тыс. населения, а наименьшее в 2014 году - 1,17 на 100 тыс. населения. (Рисунок 3.19.)

Рисунок 3.20 - Динамика показателей смертности взрослого населения РБ от АБП 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

В динамике смертности взрослого населения РБ от АБП с 2006 по 2011 год наблюдалась устойчивое увеличение уровня смертности. Однако уже в 2012 году показатель смертности взрослого населения РБ от АБП значительно снизился и продолжал снижаться до конца изучаемого периода. Наибольшее значение показателя смертности взрослого населения от АБП наблюдалось в 2011 году и составляло 11,84 на 100 тыс. населения, а наименьшее в 2015 году - 4,84 на 100 тыс. населения. (Рисунок 3.20)

Рисунок 3.21 - Динамика показателей смертности взрослого населения РБ от фиброза и цирроза печени 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

В динамике смертности взрослого населения РБ от цирроза и фиброза печени с 2007 по 2011 наблюдалось увеличение значения показателя смертности, а начиная с 2012 года идет его устойчивое снижение. Наибольшее значение показателя смертности взрослого населения РБ от фиброза и цирроза печени наблюдалось в 2011 году и составляло 31,05 на 100 тыс. населения, а наименьшее в 2015 году - 18,21 на 100 тыс. населения. (рисунок 3.21.)

Таблица 3.3 - Численность умерших детей от различных нозологий БОП за 2006-2015 гг.

	Язва желудка	Язва двенадцатиперстной кишки	АБП	Фиброз и цирроз печени
2006	0	0	0	0
2007	0	0	0	1
2008	0	0	0	1
2009	0	0	0	1
2010	0	0	0	2
2011	0	0	0	0
2012	0	0	0	2
2013	0	0	0	2
2014	0	0	0	1
2015	0	0	0	2

Как показано в таблице 3.3 случаи смерти среди детского населения Республики Беларусь наблюдались в одной и четырех изучаемых нозологий, а именно цирроз и фиброз печени.

Рисунок 3.22 - Динамика показателей смертности детского населения (0-17) от фиброза и цирроза печени (кроме алкогольного) 2006-2015 гг., на 100 тыс. населения

Наибольшее значение показателя смертности детского населения Республики Беларусь наблюдалось в 2012 году - 0,12 на 100 тыс. населения, а в 2006 и 2011 годах случаи смерти отсутствовали. (рисунок 3.22.)

3.7 Влияние алкоголя на уровень смертности населения Республики Беларусь от АБП за 2006 - 2015 гг.

Рисунок 3.23 - Динамика потребления алкоголя и показателей смертности населения РБ от АБП за 2006-2015 гг.

Изучив влияние уровня потребления алкоголя населением Республики Беларусь на уровень смертности населения от АБП за 2006 - 2015 гг. выявлено, что при увеличении уровня потребления алкоголя населением, увеличивается и уровень смертности от АБП. Коэффициент корреляции составил 0,8

С 2006 по 2011 год наблюдалось устойчивое увеличение уровня потребления алкоголя и показателя смертности от АБП, а с 2012 года началось их постоянное снижение. Наибольшее значение уровня потребления алкоголя и показателя смертности пришлось на 2011 год (13,3 л на душу населения, 9,67 на 100 тыс. населения), а наименьший - 2015 год (9,05 л на душу населения, 3,92 на 100 тыс. населения). (рисунок 3.23.)

3.8 Влияние пестицидов на смертность населения Республики Беларусь от язвы желудка и двенадцатиперстной кишки

Рисунок 3.24 - Показатели пестицидов внесенных на пахотные земли РБ и показатели смертности населения от язвы желудка

При изучении влияния внесения пестицидов на пахотные земли на уровень смертности населения Республики Беларусь от язвы желудка за 2006 - 2015 гг. наблюдалась некоторая зависимость данных показателей. (коэффициент корреляции составил 0,5 ). (рисунок 3.24.)

Рисунок 3.25 - Показатели пестицидов внесенных на пахотные земли РБ и показатели смертности населения от язвы двенадцатиперстной кишки.

Зависимости между уровнем смертности населения Республики Беларусь от язвы двенадцатиперстной кишки и количеством вносимых пестицидов выявлено не было (коэффициент корреляции составил -0,05). (рисунок 3.25.)



Заключение

1. В структуре смертности взрослого населения Республики Беларусь БОП в 2006-2014 гг. занимали 3,0% и находились на седьмом месте. Анализ динамики смертности взрослого населения от БОП показал, что наибольшее значение показателя смертности наблюдалось в 2011 г. (58,5 на 100 тыс. населения), а наименьшее в 2014 - 40,9 на 100 тыс. населения.

<...