Предикторы инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

14.01.04 - Внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Клинико-генетические

Предикторы инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией

Никулин Дмитрий Александрович

Красноярск - 2015

Работа выполнена на кафедре внутренних болезней №1 ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Научный руководитель:

доктор медицинских наук,

профессор Шульман Владимир Абрамович

Научный консультант:

доктор медицинских наук,

профессор Прокопенко Семен Владимирович

Официальные оппоненты:

Репин Алексей Николаевич - доктор медицинских наук, профессор, ФГБНУ «Научно-исследовательский институт кардиологии», руководитель отделения реабилитации больных сердечно - сосудистыми заболеваниями

Чумакова Галина Александровна - доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России, кафедра госпитальной и поликлинической терапии с курсом эндокринологии, профессор кафедры

Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Защита состоится « 8 » октября 2015 г. в 1100 часов на заседании диссертационного совета Д 208.037.01, созданного на базе ГБОУ ВПО «Красноярский государственный университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу: 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка,1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке и на сайте ГБОУ ВПО «Красноярский государственный университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, http://www.krasgmu.ru

Автореферат разослан «__» ___________2015 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 208.037.01

доктор медицинских наук, доцент Штарик Светлана Юрьевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Этиология и факторы риска развития острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) весьма разнообразны. Выделяют корригируемые и некорригируемые (наследственная отягощенность, пол, возраст) факторы риска развития инсультов [Визир А.Д. с соавт., 2002; Фаворова О. О. с соавт., 2007; Парфенов М. Г. с соавт., 2008; Ковалева Е. В. с соавт., 2013; Шульман В. А. c соавт., 2014; Morita H. et al.,1998.]. Корригируемые факторы риска ОНМК в последние десятилетия изучены довольно подробно. В то же время данные о генетических предикторах ОНМК немногочисленны и противоречивы [Тупицына Т. В. c соавт., 2012; Кольцова К. В., 2007; Кузнецова Т. Ю. с соавт., 2012; Alluri R. V. et al., 2005; Saidi S. et al., 2008].

В нашем исследовании изучены полиморфизмы генов rs1333049 (хромосома 9p21.3), ROS1 (rs619203), ATP2B1 (rs2681472), MTHFR (rs17367504) у больных с различными вариантами ОНМК (ишемический и геморрагический инсульты).

Rs1333049 расположен на хромосоме 9р21.3 в так называемой области ANRIL (область некодирующей РНК). Изучена связь полиморфизма rs1333049 с развитием ишемического инсульта в Европейской популяции [Heckman M. G. et al., 2013; Olsson S. et al. 2013; Koch W. et al., 2011]. Доказана ассоциативная связь данного полиморфизма с развитием острого коронарного синдрома в популяциях Австралии [Arasaratnam D. et al., 2012], Японии [Hinohara K.et al., 2008], Кореи [Junyent M. et al., 2010], Испании [Zhang Q. et al.,2009], Индии [Bhanushali A. et al., 2013; Shanker J. et al., 2014], Норвегии [Jansen M. D. et al., 2014], в популяции Китая [Guo J. et al., 2013; Peng W. H. et al., 2009; Zeng Q. et al., 2013; Zhang Q.et al., 2009], Пакистана [Saleheen D. et al., 2010], Пуэрто-Рико [Junyent M. et al. 2010], Голландии [van Setten J. et al. 2013], России [Абросимов А. В. с соав., 2014; Куликов И. В. С соавт., 2013].

Однако роль полиморфизма rs1333049 в возникновении ишемического и геморрагического инсульта в Сибирской популяции не изучалась.

Ген ROS1 (rs619203) кодирует интегральный мембранный белок I типа. Белок ROS1 обладает каталитической активностью и является стимулятором репарации ткани. Он стимулирует пролиферацию фибробластов и гладкомышечных клеток сосудистой стенки, а также синтез компонентов соединительной ткани - гликозаминогликанов и коллагена. Указанные процессы играют ключевую роль в патогенезе атеросклероза, а атеросклероз церебральных артерий вызывает ишемический инсульт, а в случае разрыва измененной стенки сосуда - геморрагический инсульт. Японскими авторами было установлено, что полиморфизм rs 619203(G>C (Cys2229Ser) гена ROS1 ассоциирован с тромбоэмболическим инсультом [Yamada Y. et al., 2008].Также полиморфизм rs619203 гена ROS1 изучен у больных с инфарктом миокарда [Anderson J. L. et al., 2010; Koch W., 2011]. Однако в Российской популяции роль полиморфизмов гена ROSI в возникновении ишемического и геморрагического инсультов до настоящего времени не изучалась.

Ген ATP2B1 (rs2681472) расположен на 12 хромосоме и кодирует белок, представляющий собой транскрипционную АТФ-азу плазматической мембраны. Нарушение функции этого гена приводит к нарушению ионного кальциевого обмена, что в свою очередь дестабилизирует функцию мембраны гладкомышечных клеток сосудов, приводит к дистонии сосудов и развитию сосудистых катастроф. Выявлены ассоциации полиморфизма этого гена с развитием артериальной гипертонии в популяции жителей Китая [Xi B. et al., 2014], Японии [Tabara Y. et al., 2010]. В то же время роль рассматриваемого гена в развитии наиболее грозных осложнений артериальной гипертонии - ишемического и геморрагического инсультов, до настоящего времени не изучалась.

Ген MTHFR расположен на 1 хромосоме (1p36.3) и состоит из 11 экзонов. Ген MTHFR кодирует фермент метилентетрагидрофолатредуктазу, которая катализирует переход 5,10-метилентетрагидрофолата в 5-метилтетрагидрофолат. Эта реакция представляет собой многоступенчатый процесс, который преобразует аминокислоту гомоцистеин в метионин. Ассоциация полиморфизма гена MTHFR с нарушением мозгового кровообращения изучена в популяциях Сингапура [Мое К. Т. et al., 2008], Польши [Goracy L. et al., 2009], Китая [Liu C. et al., 2011], Венгрии [Lopaciuk S. et al., 2001; Szolnoki Z. et al., 2006], Японии [Wu Y. et al., 2001], Индии [Alluri R. V. et al., 2005], Италии [Pezzini A. et al., 2002], Арагоны [Sanchez-Marin B. et al., 2006], Мексике [Isordia-Salas I. et al., 2010], России [Добрынина Л. А. et al., 2012], Киргизии [Кудайбергенова Н. Т. et al., 2012]. Однако в Сибирской популяции изучение ассоциации полиморфных аллельных вариантов этого гена с развитием ишемического и геморрагического инсультов не проводилось.

Цель исследования

Изучить клинические и генетические факторы риска развития инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией.

Задачи исследования

1. Изучить роль полиморфных аллельных вариантов rs1333049 (хромосома 9p 21.3) в развитии инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией;

2. Изучить роль полиморфных аллельных вариантов гена ROS1 (rs619203) в развитии инсульта у больных с сердечно- сосудистой патологией;

3. Определить роль полиморфных аллельных вариантов гена ATP2B1 (rs2681412) в развитии инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией;

4. Изучить роль полиморфных аллельных вариантов гена МTHFR (rs17367504) в развитии инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией.

Научная новизна результатов исследования

В настоящей работе впервые на обширном клинико-генетическом материале показана связь полиморфизмов rs1333049 хромосомы 9р21.3 и rs619203 гена ROS1 с развитием ишемического инсульта. Не установлено ассоциативных связей между полиморфизмами rs17367504 гена MTHFR и rs2681412 гена ATP2B1 и риском развития ишемического и геморрагического инсультов. Установлены генотипы риска, использование которых возможно в стратификации риска развития ишемического инсульта в Сибирской популяции. Установлена связь между повышенным ИМТ и гетерозиготным генотипом СG rs619203 гена ROS1 у больных с ишемическим инсультом.

Практическая значимость работы

На основе создания генетического кластера острого нарушения мозгового кровообращения, возможностей идентификации в нем главных генов и генов-модификаторов, анализа ассоциаций их полиморфизмов с риском заболевания, могут быть созданы предпосылки для разработки комплекса профилактических мероприятий для конкретного индивидуума, что составляет основу предсказательной медицины.

Основные положения, выносимые на защиту:

Гомозиготный генотип СС и редкий аллель С rs1333049 хромосомы 9р21.3 являются предикторами развития ишемического инсульта.

Гомозиготный генотип GG и аллель G rs619203 гена ROS1 определены как факторы риска развития ишемического инсульта.

Наличие повышенного ИМТ и гетерозиготного генотипа СG rs619203 гена ROS1 являются факторами риска развития ишемического инсульта.

Не выявлено ассоциаций исследованных ОНП генов ATP2В1 и MTHFR с развитием ишемического и геморрагического инсультов.

Апробация основных положений работы

Основные положения исследования доложены и обсуждены на Российском Национальном конгрессе кардиологов, доклад «Клинико-генетические предикторы острого нарушения мозгового кровообращения» (Казань, 2014 г.), на Российских днях сердца, 2014 г., доклад «Изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1333049 локуса 9р21.3 с риском развития острого нарушения мозгового кровообращения», на заседании проблемной комиссии по терапии и кардиологии ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации» 29 июня 2015г.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования апробированы и внедрены в лечебно-диагностическую практику специализированных неврологических отделений ФГБУЗ «Сибирский клинический центр Федерального медико-биологического агентства», г. Красноярск, первичного территориального сосудистого центра КГБУЗ КМКБ №20 им. И. С. Берзона г. Красноярска. Теоретические и практические положения, развиваемые в диссертации, используются в учебном процессе при подготовке студентов на кафедрах нервных болезней и медицинской реабилитации с курсом ПО, внутренних болезней №1 ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 4 научные работы в центральной и местной печати, из них 3 - в рецензируемых журналах, входящих в перечень ВАК РФ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 160 страницах, иллюстрирована рисунками и таблицами. Она состоит из введения, глав: обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 76 отечественных и 168 зарубежных источников.

Личный вклад автора

Диссертация является самостоятельным научным трудом, выполненным на базе кафедры внутренних болезней №1 Красноярского государственного медицинского университета им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого и лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний ФГБУ «НИИ терапии и профилактической медицины» СО РАМН. Автором осуществлялось обследование больных с ОНМК, оценка их клинического состояния, постановка диагноза, проведение клинико-инструментальной и молекулярно-генетической диагностики. Автор самостоятельно проводил терапевтический осмотр, неврологический осмотр совместно с врачом неврологом, электрокардиографию, эхокардиографию, выделение ДНК. Автором проведен поиск и анализ литературы по теме диссертации, статистическая обработка результатов, анализ полученного материала, написание публикаций и диссертации.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Общая характеристика исследуемых групп. Проведено обследование 124 больных с ишемическим инсультом и 28 с геморрагическим (основная группа исследования). Больные находились на лечении в неврологическом центре Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Сибирский клинический центр Федерального медико-биологического агентства» г. Красноярска. Основным критерием включения в основную группу являлся подтвержденный диагноз ишемического или геморрагического инсульта.

Критерии отбора в основную группу:

Наличие подтверждённого диагноза ОНМК;

Место основного проживания-г. Красноярск;

Способность больного выполнять необходимые процедуры;

Подписание информированного согласия на исследование.

Критерии исключения:

Больные с неуточнённым диагнозом ОНМК;

Жители, проживающие вне г. Красноярска;

Пациенты, не способные выполнять необходимые процедуры;

Отказ от включения в исследование.

В соответствии с Хельсинской декларацией, для проведения исследования получено разрешение Локального Этического комитета при Красноярском государственном медицинском университете им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого, а также информированное согласие пациентов на проведение молекулярно-генетического исследования.

Согласно цели и задачам исследования больные с ОНМК были подразделены на 2 подгруппы: 1 подгруппа - больные с ишемическим инсультом (124/152 - 81,58%); 2 подгруппа - больные с геморрагическим инсультом (28/152- 18,42%).

В качестве контрольной группы использовали популяционную выборку здоровых лиц, жителей Октябрьского района г. Новосибирска, n = 659, медиана возраста - 56,12 лет [50,51;63,39], обследованных в рамках международного проекта ВОЗ «MONICA» (Мониторинг заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний). Основные скрининговые обследования по проекту MONICA проводили следующими методами выявления сердечно-сосудистых заболеваний и факторов риска: измерение артериального давления, антропометрия (рост, масса тела), социально-демографические характеристики, опрос о курении, потреблении алкоголя (частота и типичная доза), уровне физической активности, оценка липидного состава крови (ОХС, ТГ, ХС ЛВП), опрос для выявления стенокардии напряжения (по методике Rose), регистрация ЭКГ в 12 отведениях с оценкой по Миннесотскому коду. Данные генотипирования предоставлены ФГБУ «НИИТПМ» СО РАМН (г. Новосибирск) и получены в рамках договора о сотрудничестве.

Группа сравнения - пациенты с гипертонической болезнью II-III стадии, проходившие лечение на базе второго кардиологического отделения КГБУЗ КМКБ №20 им. И. С. Берзона (г. Красноярск).

Распределение лиц основной группы (ишемический и геморрагический инсульт) по полу, их средний возраст и медиана возраста представлены в таблице 1. В первой подгруппе (больные с ишемическим инсультом) было 124 человека, медиана возраста - 60[51; 66,75] лет, из которых было 75 мужчин, медиана возраста - 57[50; 64,5] лет и 49 женщин, медиана возраста - 63[54; 70] лет.

Во второй подгруппе (пациенты с геморрагическим инсультом) было 28 больных, медиана возраста - 55[47,5; 62] лет, из которых было 17 мужчин, медиана возраста - 55[42; 61,5] лет и 11 женщин, медиана возраста - 55[49; 63] лет (табл. 1).

Таблица 1

Половозрастная характеристика больных с ишемическим

и геморрагическим инсультом

Подгруппы	Пол	ОНМК (n=152)
		Количество, n	Возраст М±m	Min-max	[Me; Q25 - Q75]
Ишемический инсульт (n=124)	Мужчины	75	5711,51	25-79	57 [50;64,5]
	Женщины	49	60,4611,04	33-76	63 [54;70]
	Суммарно	124	58,4111,39	25-79	60 [51;66,75]
Геморрагический инсульт (n=28)	Мужчины	17	52,3512,17	30-71	55[42;61,5]
	Женщины	11	58,0911,36	43-80	55[49;63]
	Суммарно	28	54,6111,98	30-80	55[47,5;62]

Таблица 2

Половозрастная характеристика пациентов контрольной группы

Группа	Пол	Контроль (n=659)
		Количество, n	Возраст М± m	Min-max	[Me; Q25 - Q75]
Контрольная группа (n=659)	Мужчины	471	55,827,19	41-69	55,2 [49,93;62,76]
	Женщины	188	58,527,42	38-69	61,2[51,9;64,65]
	Суммарно	659	56,597,36	38-69	56,12[50,51;63,39]

В контрольной группе было 659 человек, медиана возраста -56,12[50,51;63,39] лет, из которых было 471 мужчин, медиана возраста -55,2[49,93;62,76] лет и 188 женщин, медиана возраста -61,2[51,9;64,65] лет (табл. 2).

В таблице 3 представлена половозрастная характеристика группы сравнения.

Таблица 3

Половозрастная характеристика пациентов группы сравнения

Группа	Пол	Группа сравнения (n=249)
		Количество, n	Возраст М± m	Min-max	[Me; Q25 - Q75]
Больные с ГБ без инсульта (n=249)	Мужчины	159	55,827,19	41-69	55,2 [49,93;62,76]
	Женщины	90	58,527,42	38-69	61,2[51,9;64,65]
	Суммарно	249	56,597,36	38-69	56,12[50,51;63,39]

У 124 больных с ишемическим инсультом выявлены следующие сердечно-сосудистые заболевания: у 116 (93,55%) выявлена гипертоническая болезнь III стадии, фибрилляция предсердий диагностирована у 8, что составило 6,45%, ИБС документирована у 20 больных (16,13%) с ишемическим инсультом, ХСН у 17 больных (13,71%). Сахарный диабет 2 типа также выявлен у 17 из 124 больных с ишемическим инсультом (13,71%).

Среди больных геморрагическим инсультом ГБ III стадии встречалась у всех 28 больных (100%). Фибрилляция предсердий, сахарный диабет 2 типа - у 2 пациентов из 28 (по 7,14%), ИБС. ПИКС, ХСН - по 5 человек (5/28) - по 17, 86%.

Методы исследования

Клиническое обследование включало оценку неврологических симптомов, исследование соматического статуса, контроль АД, запись ЭКГ, эхокардиографию, рентгенографию органов грудной клетки, общий и биохимический анализы крови, УЗДС сонных артерий, КТ головного мозга. Анализировались продолжительность, тяжесть и последовательность развития сопутствующих соматических заболеваний и факторов риска. Изучался семейный анамнез, включавший оценку наличия нарушений мозгового кровообращения в анамнезе, наличие артериальной гипертензии, заболеваний сердца (инфаркт миокарда, нарушения ритма, сердечной недостаточности), наличие факторов риска (курение, повышенный ИМТ, отягощенная наследственность, сахарный диабет у больного).

У всех обследуемых был проведен молекулярно-генетический анализ. Молекулярно-генетические исследования проведены на базе лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний ФГБУ «НИИ терапии и профилактической медицины» СО РАМН (г. Новосибирск).

Выделение ДНК проводилось из лейкоцитов периферической крови по стандартной методике. Изучение полиморфных вариантов исследуемых генов проводили с помощью амплификации соответствующих участков генома методом ПЦР, используя структуру праймеров и параметры температурных циклов, описанных в литературе [Воевода М.И. и соавт., 2002; Yudin N.S. et al., 1998; Warzocha К. et al., 1998].

При статистической обработке материала применяли стандартный алгоритм статистических процедур [Афифи А., Эйзен С., 1982; Поллард Д., 1982], при этом методы статистической обработки использовались в зависимости от характера учетных признаков и числа групп сравнения. Для определения характера распределения количественных показателей применялся критерий Шапиро-Уилкса. При отсутствии нормального распределения описательная статистика представлялась в виде медианы и перцентилей. Для определения значимости различий при множественном сравнении использовали критерий Крускала-Уоллиса, для попарного сравнения - критерий Манна-Уитни. При нормальном распределении показателей описательная статистика представлена в виде среднего значения и стандартной ошибки среднего. Достоверность различий нормально распределенных показателей в сравниваемых группах определялась с использованием критерия Стьюдента (t-критерия).

Качественные критерии представлены в виде процентных долей со стандартной ошибкой доли. Для определения статистической значимости отличий между качественными признаками применяли критерий хи-квадрат (ч2). При частотах менее 5 использовали точный критерий Фишера. Сила связи между изученными признаками определялась при помощи критерия корреляции Пирсона и при непараметрическом распределении - Спирмена. В эхокардиографическом исследовании использован метод главных компонент. Различия в распределении частот аллелей и генотипов изучаемых генов между группами оценивали посредством критерия ч2. Относительный риск (OR - odds ratio) заболевания по конкретному аллелю или генотипу вычисляли как отношение шансов [Bland J.M., Altman D.G., 2000]. Подсчитывали отношение шансов (ОШ - odd ratio) для оценки ассоциации между определенными генотипами и риском развития заболевания по стандартной формуле ОШ = (aЧd)/(bЧc), где a - частота аллеля (генотипа) в выборке больных, b - частота аллеля (генотипа) в контрольной группе, c - сумма частот остальных аллелей (генотипов) в выборке больных, d - сумма частот остальных аллелей (генотипов) в контрольной выборке. OШ указан с 95%-ным доверительным интервалом (Confidence interval CI) [Лакин Г.Ф., 1990; Флейс Дж., 1989]. Критический уровень значимости (p) при проверке статистических гипотез в данном исследовании был принят равным 0,05. Статистическая обработка материала проводена с использованием пакета прикладных программ «Excel 2010», «Statistica for Windows 7.0» и «SPSS 20».

Репрезентативность выборки: объем выборки определялся по стандартной формуле (Зайцев В.М., 2003):

р - величина показателя изучаемого признака;

q - (100 - p);

t - доверительный коэффициент, показывающий какова вероятность того, что размеры показателя не будут выходить за границы предельной ошибки (обычно берется t = 2, что обеспечивает 95% вероятность безошибочного прогноза); - предельная ошибка показателя.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Работа была проведена в рамках комплексной научной темы ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого: «Клинико-генетические аспекты мультифакториальных заболеваний», номер гос. регистрации - 01200906998.

Работа соответствует основным направлениям развития научных исследований РАМН на 2011-2015 гг. по комплексным проблемам медицины РФ, (утверждено Постановлением Президиума РАМН №330 от 22.12.2011 г., Протокол 16, п.2): «Решение задач идентификации генотипических и средовых факторов риска для широко распространенных заболеваний, оценка уровня генетического полиморфизма в общих группах населения РФ...», также «Разработка методологии оценки риска генетических нарушений в рамках Научного Совета по медицинской генетике (изучение молекулярной организации генома человека и его разнообразия по нормальным и патологическим генам, изучение роли и механизма действия генетических факторов в этиологии и патогенезе наследственных и мультифакториальных заболеваний, разработка на этой основе эффективных методов диагностики, лечения и профилактики)».

Полиморфные аллельные варианты rs1333049 хромосомы 9p21.3 у больных с острым нарушением мозгового кровообращения, лиц контрольной группы и группы сравнения

С целью изучения роли полиморфного аллельного варианта rs 1333049 хромосомы 9p21.3 в развитии инсультов проведено молекулярно-генетическое тестирование 121 больного с ишемическим, 26 больных с геморрагическим инсультом и 497 человек из контрольной группы. Результаты анализа CG полиморфизма среди больных ишемическим инсультом и в контрольной группе представлены в таблице 4.

Таблица 4

Распределение частот генотипов и аллелей полиморфизма rs1333049среди больных с ишемическим инсультом и лиц контрольной группы

Генотипы:	Ишемический инсульт (n=121)	Контроль (n=497)	p
	n	%±m	n	%±m
GG	28	23,1±3,8	131	26,4±2,0	0,542
CG	57	47,1±4,5	273	54,9±2,2	0,148
CC	36	29,8±4,2	93	18,7±1,7	0,011
Аллели:
Аллель G	113	46,7±3,2	535	53,8±1,6	0,046
Аллель C	129	53,3±3,2	459	46,2±1,6	0,046
ОШ; 95% ДИ ОШ	1,331;1,004-1,736
Генотип GG	28	23,1±3,8	131	26,4±2,0	0,542
Генотипы CG+CC	93	76,9±3,8	366	73,6±2,0	0,542
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,841;0,527-1,342

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля. Различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ.

Как видно из представленной таблицы, частота гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю у больных с ишемическим инсультом составила 23,1%±3,8, гетерозиготного генотипа CG - 47,1%±4,5 и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю -29,8%±4,2. В контрольной группе 26,4%±2,0 являлись носителями гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю, 54,9%±2,2 - носителями гетерозиготного генотипа CG и 18,7%±1,7 - носителями гомозиготного генотипа CCпо редкому аллелю.

Таким образом, установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа СС по редкому аллелю среди больных с ишемическим инсультом (29,8%±4,2) по сравнению с группой контроля (18,7%±1,7), p=0,011, а также аллеля С в группе больных (53,3%±3,2) в сравнении с контролем (46,2%±1,6), p=0,046 (табл. 4).

В таблице 5 представлены данные сравнения больных с ишемическим инсультом в количестве 121 пациент и больных с ГБ без инсульта (группа сравнения) в количестве 217 человек.

Таблица 5

Распределение частот генотипов и аллелей полиморфизма rs1333049

среди больных с ишемическим инсультом и больных с ГБ без инсульта

Генотипы:	Ишемический инсульт (n=121)	Больные с ГБ без инсульта (n=217)	p
	n	%±m	n	%±m
GG	28	23,1±3,8	59	27,2±3,0	0,492
CG	57	47,1±4,5	123	56,7±3,4	0,115
CC	36	29,8±4,2	35	16,1±2,5	0,005
Аллели:
Аллель G	113	46,7±3,2	241	55,5±4,2	0,034
Аллель C	129	53,3±3,2	193	44,5±4,2	0,034
ОШ; 95% ДИ ОШ	1,426; 1,040-1,955
Генотип GG	28	23,1±3,8	59	27,2±3,0	0,492
Генотипы CG+CC	93	76,9±3,8	158	72,8±3,0	0,492
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,806; 0,480 -1,353

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля. Различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ.

Установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю в группе больных с ИИ в сравнении с больными с ГБ без инсульта (табл.5).

В таблице 6 представлены результаты сравнения генотипов больных с геморрагическим инсультом (26 пациентов) и группы контроля (497 человек).

Таблица 6

Распределение частот генотипов и аллелей полиморфизма rs1333049

среди больных с геморрагическим инсультом и лиц контрольной группы

Генотипы:	Геморрагический инсульт (n=26)	Контроль (n=497)	p
	n	%±m	n	%±m
GG	10	38,5±9,5	131	26,4±2,0	0,259
CG	11	42,3±8,1	273	54,9±2,2	0,290
CC	5	19,2±6,5	93	18,7±1,7	0,848*
Аллели:
Аллель G	31	59,6±6,8	535	53,8±1,6	0,500
Аллель C	21	40,4±6,8	459	46,2±1,6	0,500
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,790;0,448-1,393
Генотип GG	10	38,5±9,5	131	26,4±2,0	0,175
Генотипы CG+CC	16	61,5±9,5	366	73,6±2,0	0,175
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,573; 0,253-1,294

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля. Различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ. р*- уровень значимости, достигнутый точным критерием Фишера.

Частота гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю среди больных с геморрагическим инсультом составила 38,5±9,5, что статистически значимо не отличалось от частоты данного генотипа среди лиц контрольной группы - 26,4±2,0. Суммарное значение частот гетерозиготного генотипа CG и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю (носители других генотипов) встречалось у больных с геморрагическим инсультом в 61,5%±9,5, в группе контроля-73,6%±2,0) (OШ=0,573; 95% ДИ 0,253-1,294) (табл. 6). Таким образом, не выявлено статистически значимого преобладания каких- либо генотипов rs1333049 среди больных с геморрагическим инсультом в отличие от лиц контрольной группы.

Полиморфные аллельные варианты rs619203гена ROS1у больных с острым нарушением мозгового кровообращения, лиц контрольной группы и группы сравнения.

С целью изучения роли полиморфного аллельного варианта rs619203 гена ROS1 в развитии инсульта проведено молекулярно-генетическое исследование124 больных с ишемическими, 27 человек с геморрагическими инсультами и 475 человек из контрольной группы. Результаты анализа CG полиморфизма среди больных инсультом и в контрольной группе представлены в таблице 7.

Таблица 7

Распределение частот генотипов и аллелей rs619203 гена ROS1среди больных с ишемическим инсультом и лиц контрольной группы

Генотипы:	Ишемический инсульт (n=124)	Контроль (n=475)	p
	n	%±m	n	%±m
GG	78	62,9±4,3	234	49,3±2,3	0,009
CG	37	29,8±4,1	203	43,7±2,3	0,012
CC	9	7,3±2,3	38	8,0±1,2	0,931
Аллели:
Аллель G	193	77,8±4,2	671	70,6±1,5	0,030
Аллель C	55	22,2±4,2	279	29,4±1,5	0,030
ОШ; 95% ДИ ОШ	1,459;1,048-2,031
Генотип GG	78	62,9±4,3	234	49,3±2,3	0,009
Генотипы CG+CC	46	37,3±4,3	241	50,7±2,3	0,009
ОШ; 95% ДИ ОШ	1,746;1,163-2,622

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля. Различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ.

Как видно из представленной таблицы, частота гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю у больных с ишемическим инсультом составила 62,9%±4,3, гетерозиготного генотипа CG - 29,8%±4,1 и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю -7,3%±2,3. В контрольной группе 49,3%±2,3 являлись носителями гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю, 43,7%±2,3 - носителями гетерозиготного генотипа CG и 8,0%±1,2 - носителями гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю (табл.7).

Согласно результатам исследования установлено, что частота носителей гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю среди больных с ишемическими инсультами (62,9%±4,3) была статистически значимо выше по сравнению с контрольной группой (49,3%±2,3, р=0,009). Таким образом, генотип GG является фактором риска развития ишемического инсульта, отношение шансов обнаружить носителя генотипа GG в группе с ишемическим инсультом составляет 1,459 по сравнению с носителями двух других генотипов. Частоты генотипов CC были статистически незначимо меньше у больных с ишемическим инсультом (7,3%±2,3), чем в группе контроля (8,0%±1,2, p=0,931) (табл. 7).

В таблице 8 представлен анализ больных с ишемическим инсультом (124 пациента) и больных с ГБ без инсульта (213 пациентов).

Таблица 8

Распределение частот генотипов и аллелей rs619203гена ROS1среди больных с ишемическим инсультом и больных с ГБ без инсульта

Генотипы:	Ишемический инсульт (n=124)	Больные с ГБ без инсульта (n=213)	p
	n	%±m	n	%±m
GG	78	62,9±4,3	108	50,7±3,4	0,040
CG	37	29,8±4,1	92	43,2±3,4	0,021
CC	9	7,3±2,3	13	6,1±1,6	0,853
Аллели:
Аллель G	193	77,8±4,2	308	72,3±2,2	0,136
Аллель C	55	22,2±4,2	118	27,7±2,2	0,136
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,744;0,515-1,074
Генотип GG	78	62,9±4,3	108	50,7±3,4	0,040
Генотипы CG+CC	46	37,3±4,3	105	49,3±3,4	0,040
ОШ; 95% ДИ ОШ	1,649;1,048-2,592

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля. Различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ.

Установлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю в группе больных с ишемическим инсультом по сравнению с больными с ГБ без инсульта (табл. 8).

Результаты анализа rs 619203 гена ROS1 среди больных с геморрагическим инсультом (27 пациентов) и в контрольной группе (475 человек) представлены в таблице 9.

Таблица 9

Распределение частот генотипов и аллелей rs619203гена ROS1среди больных с геморрагическим инсультом и лиц контрольной группы

Генотипы:	Геморрагический инсульт (n=27)	Контроль (n=475)	p
	n	%±m	n	%±m
GG	17	63,0±9,3	234	49,3±2,3	0,235
CG	8	29,6±7,3	203	42,7±2,3	0,254
CC	2	7,4±4,2	38	8,0±1,2	0,799*
Аллели:
Аллель G	42	77,8±5,7	671	70,6±1,5	0,331
Аллель C	12	22,2±5,7	279	29,4±1,5	0,331
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,687;0,356-1,325
Генотип GG	17	63,0±9,3	234	49,3±2,3	0,235
Генотипы CG+CC	10	37,0±9,3	241	50,7±2,3	0,235
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,571;0,256-1,273

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля. Различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ. р*- уровень значимости, достигнутый точным критерием Фишера.

Как видно из представленной таблицы, частота гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю у больных с геморрагическим инсультом составила 63,0%±9,3, гетерозиготного генотипа CG-29,6%±7,3 и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю - 7,4%±4,2. В контрольной группе 49,3%±2,3 являлись носителями гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю, 42,7%±2,3 - носителями гетерозиготного генотипа CG и 8,0%±1,2-носителями гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю (табл. 9). Суммарное значение частот гетерозиготного генотипа CG и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю (носители других генотипов) встречалось у больных с геморрагическим инсультом в 37,0%±9,3, в группе контроля - 50,7%±2,3, (OШ=0,571; 95% ДИ 0,256-1,273). Таким образом, не установлено статистически значимого преобладания ни по одному из генотипов между больными с геморрагическим инсультом и лицами группы контроля (табл. 9).

Ассоциация полиморфных аллельных вариантов rs 619203 гена ROS1у больных с острым нарушением мозгового кровообращения и вариантами индекса массы тела.

Распределение частот генотипов и аллелей полиморфизма rs619203гена ROS1 среди больных с ишемическим инсультом на фоне нормального (33 пациента) и повышенного индекса массы тела - ИМТ (91 пациент) представлено в таблице 10.

Таблица 10

Распределение частот генотипов и аллелейrs619203гена ROS1 среди больных с ишемическим инсультом на фоне нормального и повышенного ИМТ

Генотипы:	Инсульт на фоне нормального индекса массы тела (n=33)	Инсульт на фоне повышенного индекса массы тела (n=91)	p
	n	%±m	n	%±m
GG	25	75,8±7,5	49	59,0±5,4	0,140
CG	5	15,2±5,2	38	36,1±5,3	0,046*
CC	3	9,1±4,1	4	4,8±2,4	0,660
Аллели:
Аллель G	55	83,3±4,6	128	77,1±3,3	0,384
Аллель C	11	16,7±4,6	38	22,9±3,3	0,384
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,674;0,321-1,414
Генотип GG	25	75,8±7,5	49	59,0±5,4	0,140
Генотипы CG+CC	8	24,2±7,5	42	41,0±5,4	0,140
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,461;0,186-1,144

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля; различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ; р*- уровень значимости, достигнутый точным критерием Фишера.

Как видно из представленной таблицы, частота гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю у больных с повышенным ИМТ составила 59,0%±5,4, гетерозиготного генотипа CG - 36,1%±5,3 и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю- 4,8%±2,4%. В группе больных с нормальным ИМТ 75,8%±7,5 являлись носителями гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю, 15,2%±5,2-носителями гетерозиготного генотипа CG и 9,1%±4,1 - носителями гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю. Таким образом, установлено статистически значимое преобладание носителей гетерозиготного генотипа CG в группе больных с повышенным ИМТ(36,1%±5,3) в сравнении с больными с нормальным ИМТ (15,2%±5,2), p=0,046(табл. 10).

Полиморфные аллельные варианты rs2681412 гена ATP2B1у больных с острым нарушением мозгового кровообращения, лиц контрольной группы и группы сравнения.

С целью изучения роли полиморфного аллельного варианта rs2681412 гена ATP2B1 в развитии инсультов проведено молекулярно-генетическое тестирование 123 больных с ишемическими, 26 с геморрагическими инсультами и 156 человек из контрольной группы.

Таблица 11

Распределение частот генотипов и аллелей полиморфизма rs2681412 гена ATP2B1 среди больных с ишемическим инсультом и

лиц контрольной группы

Генотипы:	Ишемический инсульт (n=123)	Контроль (n=156)	p
	n	%±m	n	%±m
TT	85	69,1±4,2	117	75,0±3,5	0,338
CT	37	30,1±6,6	39	25,0±3,5	0,417
CC	1	0,8±1,3	0	0	0,905*
Аллели:
Аллель T	207	84,1±2,3	273	87,5±1,9	0,312
Аллель C	39	15,9±2,3	39	12,5±1,9	0,312
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,758;0,470-1,224
Генотип TT	85	69,1±4,2	117	75,0±3,5	0,338
Генотипы CT+CC	38	30,9±4,2	39	25,0±3,5	0,338
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,746;0,440-1,263

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля; различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ; р*- уровень значимости, достигнутый точным критерием Фишера.

Результаты анализа rs2681412 гена ATP2B1 среди больных ишемическим инсультом и в контрольной группе представлены в таблице 11. Как видно из представленной таблицы, частота гомозиготного генотипа TT по распространенному аллелю у больных с ишемическим инсультом составила 69,1%±4,2, гетерозиготного генотипа CT - 30,1%±6,6 и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю - 0,8%±1,3. В контрольной группе 75,0%±3,5 являлись носителями гомозиготного генотипа TT по распространенному аллелю, 25,0%±3,5 - носителями гетерозиготного генотипа CT. Ни один человек не являлся носителем гомозиготного генотипа cc по редкому аллелю гена ATP2B1 (табл. 11). По результатам исследования установлено некоторое преобладание носителей гетерозиготного генотипа CT среди больных с ишемическим инсультом (30,1%±6,6) по сравнению с группой контроля (25,0%±3,5), но оно было статистически незначимо. Не установлено также статистической значимости по аллелям гена ATP2B1 (табл. 11).

Таблица 12

Распределение частот генотипов и аллелей полиморфизма rs2681412 гена ATP2B1 среди больных с геморрагическим инсультом и лиц контрольной группы

Генотипы:	Геморрагический инсульт (n=26)	Контроль (n=156)	p
	n	%±m	n	%±m
TT	22	84,6±7,1	117	75,0±3,5	0,413
CT	4	15,4±7,1	39	25,0±3,5	0,413*
CC	0	0	0	0	-
Аллели:
Аллель T	48	92,3±3,0	273	87,5±1,9	0,446
Аллель C	4	7,7±3,0	39	12,5±1,9	0,446*
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,583;0,199-1,707
Генотип TT	22	84,6±7,1	117	75,0±3,5	0,413
Генотипы CT+CC	4	15,1±7,1	39	25,0±3,5	0,413*
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,545;0,177-1,681

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля; различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ; р*- уровень значимости, достигнутый точным критерием Фишера.

Результаты распределения частот генотипов и аллелей полиморфизма rs2681412 гена ATP2B1среди больных с геморрагическим инсультом и лиц контрольной группы представлены в таблице 12. Как видно из представленной таблицы, частота гомозиготного генотипа TT по распространенному аллелю у больных с геморрагическим инсультом составила 84,6%±7,1, гетерозиготного генотипа CT - 15,4%±7,1 и гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю гена ATP2B1 - ни у одного пациента. В контрольной группе 75,0%±3,5 являлись носителями гомозиготного генотипа TT по распространенному аллелю, 25,0%±3,5 - носителями гетерозиготного генотипа CT и 0% - носителями гомозиготного генотипа CC по редкому аллелю гена ATP2B. (табл. 12). Не установлено статистического значимого преобладания какого - либо генотипа гена ATP2B среди пациентов с геморрагическим инсультом по сравнению с лицами контрольной группы.

Полиморфные аллельные варианты rs17367504 гена MTHFR у больных с острым нарушением мозгового кровообращения, лиц контрольной группы и группы сравнения. инсульт мозговой ген кровообращение

С целью изучения роли полиморфного аллельного варианта rs17367504 гена MTHFR в развитии ишемических инсультов проведено молекулярно-генетическое исследование124 больных с ишемическими инсультами, 27 с геморрагическими и 156 человек из контрольной группы.

Таблица 13

Распределение частот генотипов и аллелей полиморфизма rs17367504 гена MTHFRсреди больных с ишемическим инсультом и лиц контрольной группы

Генотипы:	Ишемический инсульт (n=124)	Контроль (n=156)	P
	n	%±m	n	N
AA	101	81,5±3,5	114	72,9±4,1	0,132
AG	20	16,1±3,3	40	26,3±4,1	0,075
GG	3	2,4±1,4	2	0,8±0,8	0,795*
Аллели:
Аллель A	222	89,5±1,9	268	85,9±2,0	0,247
Аллель G	26	10,5±1,9	44	14,9±2,0	0,247
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,713;0,426-1,196
Генотип AA	101	81,5±3,5	114	73,1±3,6	0,099
Генотипы AG+GG	23	18,5±3,5	42	26,9±3,6	0,099
ОШ; 95% ДИ ОШ	0,618;0,348-1,098

Примечание: р - уровень значимости при сравнении распределения генотипов с показателями группы контроля; различия по исследуемым показателям рассчитаны с использованием критерия чІ; р*- уровень значимости, достигнутый точным критерием Фишера.

Результаты анализа AG полиморфизма гена MTHFR среди больных ишемическим инсультом и в контрольной группе представлены в таблице 13.

Как видно в представленной таблице, частота гомозиготного генотипа AA по распространенному аллелю у больных с ишемическим инсультом составила 81,5%±3,5, гетерозиготного генотипа AG - 16,1%±3,3 и гомозиготного генотипа GG по редкому аллелю -2,4%±1,4. В контрольной группе 72,9%±4,1 являлись носителями гомозиготного генотипа AA по распространенному аллелю, 26,3%±4,1 - носителями гетерозиготного генотипа AG и 0,8%±0,8 - носителями гомозиготного генотипа GG по редкому аллелю гена MTHFR (табл.13).

Таким образом, по результатам исследования установлено некоторое преобладание носителей гомозиготного генотипа AA по распространенн...