Тики и синдром Туретта у детей
Рассматриваются вопросы, посвященные этиологии, патогенезу, диагностике, лечению тиков. Провоцирующие факторы тиков, понятие о тикозном синдроме. Синдром Туретта, который описывает "болезнь множественных тиков". Варианты течения тиков у детей, их лечение.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 11.08.2018 |
Размер файла | 24,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ТИКИ И СИНДРОМ ТУРЕТТА У ДЕТЕЙ
Михайлова Елена Борисовна
Врач невролог
БУЗ ВО ВГКП №4 11детская поликлиника.
Аннотация. Тиками называют неожиданно возникающие, насильственные, стереотипные, непроизвольные, неритмичные, повторные, отрывистые и кратковременные движения отдельной мышцы, группы мышц или частей тела. Также это могут быть звуковые аномалии, представленные выкрикиваниями звука, слога или слова. Тики отличаются от иных гиперкинезов тем, что не являются полностью непроизвольными и неосознанными. В статье рассматриваются вопросы посвященные этиологии, патогенезу, диагностике и лечению тиков.
Ключевые слова: вокальные тики, гиперкинезы, дети, диагностика, лечение, синдром Туррета, тики.
Актуальность проблемы. Тики ? представляют фрагменты расторможенных нормальных моторных и вокальных поведенческих актов, усиливаются соматосенсорными и внешними стимулами. Гиперкинезы носят стереотипичный характер, напоминают произвольные движения в результате сокращения мышц, подвержены волевому контролю и могут быть воспроизведены больным с зеркальной точностью. Моторные тики обычно начинаются от 3 до 8 лет [1 ? 11].
В генетической модели тиков прослежен промежуточный или полудоминантный тип наследования с феноменом антиципации, который проявляется в накоплении экспрессии генов от поколения к поколению.
Выделяют следующие концепции: 1. Генетические нарушения нейротрасмиссии нейромедиаторов дофамина, серотонина, ацетилхолина. Концепция нейромедиаторной гетерогенности гиперкинеза.
2. Теория окислительного стресса с дефицитом активности супероксиддисмутазы.
3. Теория корковой дисфункции фронтально ? височных областей.
4. Теория парадигмы испуга с нарушением поведенческого стереотипа.
5. Инфекционно ? аутоиммунная теория.
Клиническая синдромология. Тикозный синдром.
Провоцирующие факторы: стрессовые ситуации: поход в школу, детский сад, испуг, просмотр фильмов-ужасов; инфекции: респираторно- вирусная, стрептококковая; черепно- мозговая травма (ЧМТ); умственная перегрузка; длительные занятия на персональном компьютере.
Систематизация тиков: первичные (наследственные) аутосомно ? доминантный тип наследования, промежуточный с феноменами антиципации, спорадические случаи. Вторичные, симптоматические, лекарственные (амфетамин, ламиктал, вальпроаты). Криптогенные (вероятно, спорадические случаи) [2, 3, 4, 6, 7, 8, 9].
2.Тонико-клинические проявление тиков:
2.1 Моторные: локальные - в одной мышечной группе (лицевые); распространенные ? охвачено более одной мышечной группы; генерализованные ? мышцы конечностей и туловища.
2.2 Вокальные тики: простые и сложные.
2.3. Сочетание моторных и вокальных тиков - синдром Туретта (F95.2)
3. По тяжести - (подсчет исследователем за 20минут наблюдения): единичный <10 в минуту; серийный >10<30; статусные >30 до 600-1200.
3. Возраст- зависимые стадии:
3.1 Дебют в 3-7 лет.
3.2 Экспрессия симптомов в 8-12 лет.
3.3. Резидуальная в 13-15 лет.
4. Течение: транзиторное - полный регресс гиперкинезов при наблюдении за больным в течении 3 лет; ремитирующее снижение до единичных или полный регресс тиков на недели и месяцы; стационарное, или хронические тики симптомы наблюдаются более года.
Прогредиентое - нарастание симптомов, ремиссии отсутствуют, резистентность к препаратам, характерно для больных синдромом Туретта [2, 3, 4, 6 ? 9, 11].
Локальный тик. К локальным тикам относятся гиперкинезы, захватывающие одну мышечную группу, в основном мимическая мускулатуру, которые проявляются в виде частого моргания, зажмуривания, клонических движения угла рта и крыльев носа.
Распространенный тик. В гиперкинез вовлекаются несколько мышечных групп, мышцы лица, головы, шеи, плечевого пояса, верхних конечностей, мышцы живота и спины. У большинства больных первыми симптомами являются локальные тики, в основном учащенное моргание. В то же время через один - два месяца можно наблюдать заведение взора, повороты и наклоны головы. При распространении гиперкинеза вовлекаются мышцы шеи и головы в виде поворотов, наклонов, запрокидывание головы назад.
Переход тиков с лица на мышцы плечевого пояса и шеи происходит в течении от одного до трех лет. У ряда больных развиваются вокальные тики в виде подкашливания, хмыкания, кряхтения [2, 4, 5, 7, 8, 11]. Простые вокализмы имеют благоприятный прогноз, в то же время такие проявления могут свидетельствовать о трансформации заболевания в синдром Туретта (СТ).
Синдром Туретта. В 1882 году Жуль де ля Туретт, описывая «болезнь множественных тиков» на взрослых пациентах, отметил хроническое и волнообразное течение, наличие копролалии и эхолалии, предрасположенность лиц мужского пола к данному заболеванию [1, 3, 4, 7, 9, 10].
1. Наличие множественных моторных тиков, включая один и более вокальных тиков в течении некоторого времени, хотя и не обязательно одновременно.
2. Многократное проявление тиков в течении дня, обычно сериями, почти каждый день за период более чем 1 год. В этот период не должно быть свободных от тиков эпизодов длительностью более 3 - х последовательных месяцев.
3. Заметный дистресс или значительное ухудшение социальной, профессиональной или иной деятельности больного.
4. Начало заболевания в возрасте до 18 лет.
5. Выявленные нарушения не могут быть объяснимы влиянием каких - либо веществ или общего заболевания [1, 4, 7, 8, 11].
Аутосомно-доминантный тип наследования по мужской линии транзиторных тиков или хронических моторных с вокализмами; дебют в 5 - 7 лет; течение с ремиссиями по 2 - 3 месяца; самоконтроль гиперкинезов; отсутствие стойких обссесивно - компульсивных и когнитивных расстройств.
Вокальные тики. Простые вокальные тики. Характерными симптомами СТ являются непроизвольные звуки, которые принято разделять на простые и сложные, наблюдаются не менее 12 месяцев. К простым вокальным тикам отнесены: хмыкание, кряхтение, подкашливание /прочистка горла, шумное дыхание, свист. Сложные вокальные тики характеризуются произношение отдельных слов, ругательства (копролалия), повторением слов чужих слов (Эхолалия), палилалией [3, 4, 5, 8, 11].
Тяжесть клинической картины оценивают по количеству гиперкинезов за 20 минут осмотра: гиперкинезы могут отсутствовать, быть единичными, серийными и статусными. Возможен подсчет за 1,5,10 минут. При единичных тиках их количество за 20минут осмотра составляют от 2 до 10, чаще встречаются у больных в ремиссии; серийные от 10 до 30, после которых наступают многочасовые перерывы. Гиперкинезы от 31 до 600 и более за 20 минут без перерыва в течении дня целесообразно описывать как статусные, харатерны для обострения заболевания [4, 5, 6, 7, 10, 11].
Варианты течения тиков у детей. Транзиторное течение характеризуется полным исчезновением симптомов заболевания за период наблюдения в течении 3 лет, характерно для локальных и распространенных тиков.
Для ремитирующего течения типична сменяемость обострений с полным регрессом симптомов или до единичных тиков в домашней обстановке.
Стационарный тип течение заболевания определяется наличием стойких гиперкинезов различных групп мышц, которые сохраняются на протяжении 2 - 3 лет и более. Проградиентоное течение характеризуется отсутствием ремиссий, переходом локальных тиков в распространенные тики и СТ, усложнением паратиков, ритуалов, развитием тикозных статусов, обсессий и компульсий, резистентностью к терапии. Прогностически неблагоприятно появление копролалии, обсессий и компульсий[1, 4, 5, 8, 9, 11].
В неврологическом статусе выявляется симптоматика моторно - мышечной возбудимости, пирамидной недостаточности, дискоординация, нарушение памяти и внимания. При осмотре больных тиками необходимо осуществлять подсчет гиперкинезов в течении 20 минут и отражать данные в карте индивидуального наблюдения за больным ребенком, у ряда больных гиперкинезы подвержены самоконтролю и во время врачебной консультации не выявляются. Для больных тиками разработаны функциональные пробы оценки экстрапирамидной дисфункции: проба 10 миганий, провоцирующая тикозные гиперкинезы, и проба 10 сгибаний - разгибаний пальцев вытянутых рук. Проба положительная, если после 10 морганий или во время пробы возникают дополнительные мигания, подергивания угла рта. Пробы 10 морганий выявляются у большинства больных тиками, отражают повышенную готовность мышцы, поднимающей верхнее веко к стереотипным движениям. Другая проба заключается в 10 сгибаниях и разгибаниях пальцев вытянутых рук, за положительную пробу принимается наличие атетоидных движений в пальцах в течении 3 - 5 секунд сразу по окончании функциональной пробы. Положительная проба 10 сгибаний - разгибаний пальцев появляется у больных, когда тики распространяются на верхний плечевой пояс. Обе пробы позволяют определить гиперкинетическую «готовность» мимических мышц и верхних конечностей. При обострении заболевания пробы положительные, а в ремиссии пробы отрицательные, их отсутствие отражает эффективность проводимой терапии [1, 6, 7, 8, 11].
Основными задачами лечения являются: обеспечение больному социальной адаптации; определить вариант терапии и обеспечить ее подбор в зависимости от семиотики гиперкинезов; осуществить коррекцию синдрома минимальной мозговой дисфункции, синдрома гиперактивности, обсессивно - компульсивных расстройств. При наличии единичных гиперкинезов, которые не влекут ограничения в повседневной деятельности ребенка целесообразно ограничиться режимными мероприятиями. Информирование родителей о необходимости подсчета тиков и самоподсчета гиперкинезов [3, 4, 7, 8, 9, 11].
Локальные тики (серийные гиперкинезы)
Вид лечения |
Дозы, длительность, сроки курса. |
|
Глицин 0,1 3 раза в день |
3-6 месяцев |
|
Фенибут 0,25 3 раза в день |
3-6 месяцев |
|
Пантокальцин 0,25 3раза в день |
3-7 лет 0,75-1,5г. Старше 7 лет 1-2г. 3-6 месяцев |
|
Надвенная лазеротерапия |
№8-10 1 раз в 6 месяцев |
|
Никотинамид 10-20мг |
3 месяца |
|
Самоподсчет гиперкинезов |
№10 ежемесячно |
|
Биологическая обратная связь на основе альфа-ритма (БОС) |
№8-10 |
Распространенные тики
Вид лечения |
Дозы, длительность, сроки курса. |
|
Клоназепам 2-4мг/сутки Баклофен 40-60мг/сутки |
6-10 месяцев 6 месяцев |
|
Леветирацитам (кеппра) 500-1000в сутки 2-3 кратный прием |
6-10 месяцев |
|
Пантокальцин 0,25 3 раза в день |
3-7 лет 0,75-1,5г. Старше 7 лет 1-2г. 3-6 месяцев |
|
БОС |
№10 |
|
Надвенная лазеротерапия |
№10 |
|
Возможна стартовая терапия- фенибут 0,75-1мг/сутки |
6 месяцев |
|
Церебролизин 1,0в/м на 10кг веса |
№10-15 |
Таким образом, проблема тикоидных расстройств, очень актуальна в практике детского невролога. Ко мне на прием в поликлинику ежедневно обращаются дети с данной патологией. Учитывая неврогенный фон заболевания таких детей целесообразно лечить амбулаторно совместно с психологической службой и врачами ФТО.
тик диагностика лечение
Список литературы
1. Захаров О.П., Куташов В.А., Ульянова О.В. Прогнозирование распространенности и качества жизни пациентов с психическими расстройствами на основе математического моделирования / О.П. Захаров, В.А. Куташов, О.В. Ульянова // Центральный научный вестник. ? 2016. ? Т. 1, №17. ? С. 10?12.
2. Зыков В.П. Клиническая систематизация тиков у детей / В.П. Зыков // Журн. Неврологии и психиатрии им С.С.Корсакова. ? 2003. ? №11.
3. Зыков В.П. Тики детского возраста. Монография / В.П. Зыков. ? Москва, 2002. ? 188 с.
4. Куташов В.А. Неврология и психиатрия детского возраста / В.А. Куташов, И.Е. Сахаров. ? Воронеж, 2015. ? 703 с.
5. Куташов В.А. Современная медицинская психология / В.А. Куташов, Л.В. Барабанова, Л.А. Куташова // Воронеж, 2013. - 173 с.
6. Куташов В.А., Немых Л.С., Евланова С.М. Терапия детской тревожности семейной средой / В.А. Куташов, Л.С. Немых, С.М. Евланова //Прикладные информационные аспекты медицины. ? 2014. ? Т. 17, № 1. ? С. 78 ? 80.
7. Ландышева Т.И., Куташов В.А., Ульянова О.В. К вопросу о перманентных непсихотических психических расстройствах при эпилепсии / Т.И. Ландышева, В.А. Куташов, О.В. Ульянова // Центральный научный вестник. ? 2017. ? Т. 2, №3. ? С. 27?30.
8. Назарова Е.К. Клинико- генетическая характеристика тиков у детей дисс. кан. мед. наук. / Е.К. Назарова М., 2003. ? С.117
9. Немых Л.С., Куташов В.А., Ульянова О.В., Хабарова Т.Ю. Эмоциональные и поведенченсике расстройства детского возраста: системные неврозы заикание, энурез, энкопрез. Учеб - метод. пособие / Немых Л.С. [и др.]. ? Воронеж, 2017. ? 208 с.
10. Ульянова О.В., Куташов В.А., Кислицына Е.В. Ранняя клиническая диагностика родовых травм шейного отдела позвоночника / О.В. Ульянова, В.А. Куташов, Е.В. Кислицына. ? Сб. мат. меж. науч ? практ. конф. под редакцией Н.К. Горшуновой. ? 2017. ? С. 463 ? 481.
11. Швырёв А.П., Куташов В.А. Детская клиническая психология и психиатрия / А.П. Швырёв, В.А. Куташов. ? Москва, 2016. ? 602 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Факторы, влияющие на возникновение неврозов. Особенности неврозов дошкольников, их проявления в виде тиков, энуреза, анорексии, заикания, расстройств сна. Задачи психологического сопровождения работы с агрессивными, тревожными, гиперактивными детьми.
курсовая работа [92,2 K], добавлен 09.04.2019Открытие Менделем закономерностей расщепления. Гипотеза о происхождении психических болезней. Роль генов в определении и лечении различных заболеваний. Расстройства онтогенетического развития: гиперкинетический синдром, аутизм, заикание, синдром Туретта.
реферат [43,3 K], добавлен 18.07.2015Желтуха от материнского молока, при гипотиреозе, синдроме Криглера–Найяра. Признаки желтухи у новорожденных. Синдром Жильбера (конституциональная печеночная дисфункция). Гемолитическая болезнь новорожденных. Основные методы лечения гипербилирубинемий.
презентация [755,0 K], добавлен 21.05.2015Изучение этиологии, симптомов, методов диагностики и способов лечения постхолецистэктомического синдрома. Клиническая картина и варианты течения ПХЭС. Диспансерное наблюдение за больными, перенесшими холецистэктомию. Лечение больных, специальная диета.
реферат [25,5 K], добавлен 25.12.2010Диагноз: Комбинированная вибрационная болезнь. Полисиндромность, полиневритический синдром с расстройствами вибрационной, болевой чувствительности и ангиоспазмом периферических сосудов. Поражение систем и органов. Обследование, лечение, рекомендации.
история болезни [21,0 K], добавлен 17.03.2009Недостаточность гипофиза у детей, его последствия. Синдром, который развивается у детей в связи с полной недостаточностью щитовидной железы. Гипертиреоз (диффузный токсический зоб). Основные симптомы врожденной гиперплазии надпочечников, ее лечение.
презентация [402,1 K], добавлен 29.12.2014Клинические проявления острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) у детей. Лечение и профилактика ОРВИ. Клинические проявления гипертермического синдрома. Догоспитальный и госпитальный этап оказания неотложной помощи при гипертермическом синдроме.
реферат [1,0 M], добавлен 16.12.2014Определение понятия бронхообструктивного синдрома. Описание его этиологии, патогенеза, клинических симптомов, источников, факторов риска, основных методов диагностики и лечения заболевания. Особенности лечения бронхообструктивного синдрома у детей.
презентация [3,4 M], добавлен 30.09.2017Острая дыхательная недостаточность, возникающая при острых повреждениях легких различной этиологии и характеризующаяся некардиогенным отеком легких, нарушениями внешнего дыхания. Особенности развития и течения РДС у детей. Клинические симптомы, лечение.
презентация [1,4 M], добавлен 10.04.2014Общие сведения о синдроме Бругада и перечень генов, ответственных за его развитие. Этиология и клиническая картина заболевания, его типичные электрокардиографические критерии. Провоцирующие фармакологические пробы у больных. Методы лечения заболевания.
презентация [726,3 K], добавлен 24.11.2016Диагностика эпилептического синдрома у детей. Основные цели и варианты лечения белезни. Доброкачественные синдромы эпилепсии, методы их диагностики и терапии. Лекарственный мониторинг и выбор препарата. Хирургическое лечение и вагусная стимуляция.
презентация [977,2 K], добавлен 09.12.2013Классификация иммунодефицитных состояний, механизм развития инфекционных поражений организма. Вторичные, или приобретенные, иммунодефициты. Синдром Брутона, наследственный иммунодефицит, который вызывается мутациями в гене, кодирующем тирозинкиназы.
реферат [28,4 K], добавлен 06.04.2018Причины и варианты течения аллергического диатеза у детей. Современный подход к лечению. Особенности ступенчатой терапии. Энтеросорбенты, антиоксидантные препараты, глюкокортикостероидные гормоны. Организация ухода за детьми. Примерное ежедневное меню.
контрольная работа [2,1 M], добавлен 20.03.2017Деменция как синдром, обусловленный органическим поражением головного мозга и характеризующийся нарушениями в местической и других когнитивных сферах, причины и предпосылки его возникновения, провоцирующие факторы, методы диагностирования и лечения.
реферат [13,7 K], добавлен 20.03.2011Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта. Болезнь Ниманна-Пика. Пародонтальный синдром при Х-гистиоцитозе. Пародонтальный синдром при циклической нейтропении. Дистрофические изменения в пародонте.
презентация [7,5 M], добавлен 19.12.2014Неблагоприятные факторы, формирующие у ребенка психоорганический синдром с преобладанием поведенческих нарушений. Девиантное и делинквентное поведение в детской психиатрии, патологическое влечение. Лечение в условиях психиатрического стационара.
реферат [19,1 K], добавлен 07.07.2009Наиболее частые причины развития отека легких, его клиническая картина и жалобы больного, методика оказания неотложной помощи. Факторы, провоцирующие развитие синдрома Мендельсона, его диагностирование и назначаемое лечение, необходимость госпитализации.
реферат [16,9 K], добавлен 17.08.2009История понятия "синдром Дауна". Причины появления болезни, ее формы, внешние признаки, ее лечение и последствия. Суть предимплантационной генетической диагностики, доплерометрии, трехмерной ультрасонографии и других методов. Советы беременным женщинам.
презентация [1,6 M], добавлен 22.03.2010Причины и симптомы синдрома Жильбера - генетического заболевания, характеризующегося нарушением утилизации билирубина. Факторы, провоцирующие обострение данного синдрома, возможные осложнения. Диагностика и лечение болезни, медикаментозная терапия, диета.
реферат [17,6 K], добавлен 12.12.2015Прогерия как редкая генетическая аномалия, ведущая к ускоренному старению и преждевременной смерти. Аутосомно-рецессивный тип наследования заболевания. Симптомы появления аномалии, лечение. Общее понятие о синдроме Юнера Тана, генетическая природа.
презентация [1,9 M], добавлен 22.10.2014