Реакция систем организма на увеличенное сопротивление дыханию в группах с разным уровнем адаптационных возможностей
Изучение механизмов общего адаптационного синдрома при использовании разных величин дополнительного респираторного сопротивления в группах с различным уровнем физического развития и адаптации организма. Анализ изменений концентрации биогенных аминов.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 11.08.2018 |
Размер файла | 83,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Московского университета МВД России имени В.Я. Кикотя,
РЕАКЦИЯ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА НА УВЕЛИЧЕННОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ДЫХАНИЮ В ГРУППАХ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ АДАПТАЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
С.В. Булатецкий
г. Рязань
В настоящее время механизмы общего адаптационного синдрома наиболее часто рассматривают в плоскости соотношения компонентов стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем [2, 3, 5]. Это могут быть врожденные и приобретенные функциональные системы, исполнительные механизмы, которых формируют реципрокные, антагонистически организованные результаты, что обеспечивает наиболее адекватное приспособление организма к различным внешним воздействиям [8, 9, 13].
Цель работы: оценить динамику механизмов общего адаптационного синдрома по активности стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем в условиях ступенчатого применения возрастающих величин инспираторных резистивных дыхательных нагрузок в группах с разным уровнем физической подготовленности (спортсмены высокой спортивной квалификации и студенты).
Материал и методы. Дополнительное респираторное сопротивление (ДРС) моделировалось величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax от максимального внутриротового давления [6, 11]. Активность стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем оценивалась по изменению содержания в крови биогенных аминов, показателей перекисного окисления липидов и антиокислительной системы (ПОЛ-АОС) и особенностям вегетативной регуляции ритма сердца. В качестве метода оценки состояния неспецифических адаптационных механизмов применялся математический анализ ритма сердца [1]. Регистрация ЭКГ при ДРС 40%Pmmax и при 60%Pmmax осуществлялась аппаратно-программным комплексом «Варикард 1.41» с последующим математическим анализом ритма сердца [7, 12].
Результаты и их обсуждение. Изменение содержания биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС до и после ступенчатого возрастания резистивных нагрузок представлены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1. Изменение содержания биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС до и после ДРС величиной 40%Pmmax
Показатели |
Спортсмены (n=5) |
Студенты (n=7) |
|||
Исходный фон |
После нагрузки |
Исходный фон |
После нагрузки |
||
Адреналин, нмоль/л |
1,90?0,06 |
2,17?0,12 |
1,88?0,15 |
2,47?0,09 ** |
|
Норадреналин, нмоль/л |
39,67?1,21 |
41,60?2,16 |
39,11?0,73 |
43,6?0,78 ** |
|
Серотонин, мкмоль/л |
1,04?0,05 |
1,18?0,03 |
0,82?0,02 |
1,15?0,05 *** |
|
Гидроперекиси, Е/мл |
1,37?0,10 |
1,11?0,06 |
1,46?0,02 |
1,23?0,04 **** |
|
Малоновый диальдегидплазмы, мкмоль/л |
4,40?0,10 |
4,10?0,06 |
4,28?0,04 |
4,07?0,05 ** |
|
Антиокислительнаяактивность плазмы, % |
33,33?0,67 |
29,33?1,20 * |
28,79?0,23 |
32,96?0,57 **** |
|
Каталазы, мкат/л |
8,77?0,03 |
9,60?0,31 |
8,98?0,10 |
10,29?0,18 **** |
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001
Таблица 2. Изменение содержания биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС до и после ДРС величиной 60%Pmmax
Показатели |
Спортсмены (n=5) |
Студенты (n=7) |
|||
Исходный фон |
После нагрузки |
Исходный фон |
После нагрузки |
||
Адреналин, нмоль/л |
2,19?0,04 |
2,73?0,08 ** |
2,19?0,07 |
3,60?0,18 **** |
|
Норадреналин, нмоль/л |
39,68?1,05 |
49,19?0,47 *** |
39,8?0,69 |
46,69?1,08 *** |
|
Серотонин, мкмоль/л |
0,92?0,03 |
0,78?0,05 * |
0,74?0,04 |
0,56?0,03 ** |
|
Гидроперекиси, Е/мл |
1,43?0,05 |
1,65?0,06 * |
1,39?0,04 |
1,70?0,06 *** |
|
Малоновый диальдегидплазмы, мкмоль/л |
4,15?0,06 |
4,25?0,06 |
4,20?0,07 |
4,43?0,05 * |
|
Антиокислительнаяактивность плазмы, % |
30,50?0,64 |
27,75?0,85 * |
30,11?0,53 |
27,0?0,55 *** |
|
Каталазы, мкат/л |
8,83?0,16 |
8,33?0,11 * |
8,59?0,08 |
8,23?0,08 ** |
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001
Реализация резистивной дыхательной нагрузки величиной 40%Pmmax в обеих группах существенно изменяла процессы ПОЛ в сторону торможения: активность гидроперекиси липидов (ГП) упала до 84% от начального количества у студентов и 81% у спортсменов; концентрация малонового диальдегида плазмы (МДА) у студентов составила 95%, а у спортсменов - 93% от исходного количества. При действии ДРС 60%Pmmax, наоборот, отмечалось усиление ПОЛ: содержание ГП липидов у спортсменов возросло на 15% и на 22% у студентов, а МДА, соответственно, на 2% и 6% от исходного уровня. Концентрации адреналина и норадреналина возрастали прямо пропорционально величине ДРС (чем больше нагрузка, тем больше концентрация катехоламинов), достигнув максимума при нагрузке величиной 60%Pmmax, причём у студентов подъём адреналина был более выражен, как при 40%Pmmax (соответственно 131% и 114%), так и при 60%Pmmax (соответственно 164% и 125%).
Действие в течение 3-х мин ДРС величиной 40%Pmmax у студентов сопровождалось активацией АОС, о чем свидетельствовал рост общей антиокислительнойактивности плазмы и повышение активности каталаз, подъем которых составил 115% от исходного уровня. В отличие от студентов, у спортсменов данная нагрузка вызвала снижение общей антиокислительной активности плазмы до 88% при повышении активности каталаз до 109%. При нагрузке 60%Pmmax антиокислительнаяактивность плазмы и активность каталаз уменьшались, составляя соответственно 90% и 96% у студентов и 91% и 94% у спортсменов от исходного, что говорит об угнетении антиокислительных процессов при данной величине ДРС. Характер изменений концентрации серотонина зависел от величины ДРС: при нагрузках в диапазоне 40%Pmmax она повышалась (114% у спортсменов, 140% у студентов), а при ДРС величиной 60%Pmmax - снижалась до 85% от исходной у спортсменов и до 76% у студентов.
Как следует из полученных нами результатов, при нанесении средних по силе раздражителей (40%Pmmax) включаются стресс-лимитирующие (синтоксические) механизмы адаптации, при нанесении же сильных раздражителей (60%Pmmax) включаются стресс-реализующие (кататоксические) адаптивные механизмы, что согласуется с литературными данными [4, 6, 9, 10, 11].
Величина изменений концентрации биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС в условиях предъявления ДРС связана с уровнем физической подготовленности испытуемых. Кратковременное применение ДРС величиной 40%Pmmax активирует сохранительные (стресс-лимитирующие) механизмы адаптации; резистивная нагрузка 60%Pmmax вызывает активацию реципрокно организованных защитных (стресс-реализующих) механизмов адаптации. Чем выше уровень физической подготовленности испытуемых, тем меньше уровень стресс-реализующих механизмов, возникающих при ДРС.
Изменение показателей гемостаза у спортсменов и студентов до и после ступенчатого возрастания ДРС приведены в таблицах 3 и 4.
Таблица 3. Показатели гемостаза до и после воздействия ДРС 40%Pmmax
Показатели гемостаза |
Спортсмены (n=5) |
Студенты (n=7) |
|||
Исходный фон |
После нагрузки |
Исходный фон |
После нагрузки |
||
Время рекальцификации плазмы, с |
92,67?1,20 |
104,30?4,33 |
81,88?1,94 |
91,00?1,83** |
|
Концентрация фибриногена, мкмоль/л |
10,47?0,12 |
10,47?0,09 |
10,64?0,09 |
10,63?0,07 |
|
Концентрация растворимого фибрина, мкмоль/л |
0,253?0,015 |
0,193?0,003 * |
0,220?0,005 |
0,18?0,004 **** |
|
Продукты деградации фибрина, нмоль/л |
72,00?1,15 |
109,00?13,89 |
56,88?2,82 |
69,63?2,49 ** |
|
Концентрация гепарина, Е/мл |
0,50?0,05 |
0,70?0,05 |
0,52?0,01 |
0,7?0,02 **** |
|
Концентрация антитромбина-III, % |
92,00?1,73 |
102,00?1,73 * |
89,92?0,59 |
98,38?0,08 **** |
|
Суммарная фибринолитическаяактивность, мм2 |
51,33?2,33 |
60,00?2,31 |
48,00?1,24 |
56,38?1,52 *** |
|
Активатор плазминогена, мм2 |
42,33?2,33 |
45,33?1,33 |
39,96?0,95 |
43,75?0,87 ** |
|
Концентрация плазмина, мм2 |
8,67?0,21 |
14,67?1,33 * |
8,88?0,34 |
12,63?0,71 **** |
|
Концентрация ?2-макроглобулина, мкмоль/л |
4,07?0,08 |
3,70?0,09 |
3,93?0,04 |
3,49?0,07 **** |
|
Концентрация ?1-антитрипсина, мкмоль/л |
41,00?2,31 |
36,33?2,33 |
40,91?0,40 |
36,3?0,66 **** |
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001
Таблица 4. Показатели гемостаза до и после воздействия ДРС 60%Pmmax
Показатели гемостаза |
Спортсмены (n=5) |
Студенты (n=7) |
|||
Исходный фон |
После нагрузки |
Исходный фон |
После нагрузки |
||
Время рекальцификации плазмы, с |
79,75?2,39 |
74,25?2,84 |
86,11?1,54 |
76,44?1,82*** |
|
Концентрация фибриногена, мкмоль/л |
10,98?0,28 |
10,90?0,14 |
10,69?0,10 |
10,81?0,09 |
|
Концентрация растворимого фибрина, мкмоль/л |
0,235?0,013 |
0,275?0,010 * |
0,21?0,006 |
0,25 ? 0,005 **** |
|
Продукты деградации фибрина, нмоль/л |
65,01?5,79 |
51,75?2,78 |
58,56?3,71 |
43,89?1,93 ** |
|
Концентрация гепарина, Е/мл |
0,525?0,025 |
0,35?0,029 ** |
0,51?0,01 |
0,36?0,02 **** |
|
Концентрация антитромбина-III, % |
94,0?1,63 |
82,5?3,86 * |
90,0?0,82 |
78,11?1,41 **** |
|
Суммарная фибринолитическаяактивность, мм2 |
44,05?3,13 |
34,75?3,54 |
57,89?1,70 |
49,11?1,93 ** |
|
Активатор плазминогена, мм2 |
36,50?2,36 |
29,25?3,09 |
44,89?0,89 |
39,78?1,35 ** |
|
Концентрация плазмина, мм2 |
7,5?0,86 |
5,5?0,49 |
9,0?0,82 |
9,33?0,60 ** |
|
Концентрация ?2-макроглобулина, мкмоль/л |
3,80?0,07 |
4,33?0,08 ** |
3,91?0,05 |
4,2?0,06 ** |
|
Концентрация ?1-антитрипсина, мкмоль/л |
40,75?1,37 |
44,05?1,47 |
39,78?0,46 |
42,78?0,55 *** |
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001
ДРС величиной 40%Pmmax в каждой группе сопровождалось повышением активности механизмов противосвертывающей (уменьшение концентрации ?2-макроглобулина и ?1-антитрипсина, увеличение времени рекальцификации плазмы крови, концентраций гепарина и антитромбина-III) и фибринолитической(уменьшение в плазме концентрации растворимых комплексов мономеров фибрина, возрастание концентрации активатора плазминогена и продуктов деградации фибрина, рост суммарной фибринолитической активности плазмы, увеличение концентрации плазмина) системы крови.
Изменения регистрируемых показателей при действии ДРС величиной 60%Pmmax носили иной характер. Произошло уменьшение времени рекальцификацииплазмы крови, концентрации гепарина и антитромбина-III. Возрастало содержание ?2-макроглобулина и ?1-антитрипсина. Уровень растворимых комплексов мономеров фибрина возрастал, а концентрация активатора плазминогена уменьшалась. Суммарная фибринолитическая активность плазмы падала, а количество продуктов деградации фибрина уменьшалось. Содержание фибриногена в плазме крови, как и при действии ДРС величиной 40%Pmmax, также не изменялось. В отличие от предыдущей нагрузки концентрация плазмина у спортсменов уменьшалась, а у студентов незначительно увеличивалась. Полученные данные свидетельствуют, что при действии ДРС 60%Pmmax происходит активация системы свертывания с уменьшением активности антикоагулянтов и системы фибринолиза. В этих группах также оценено влияние ДРС на показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) (табл. 5, рис. 1).
адаптационный респираторный сопротивление амин
Таблица 5. Показатели ВСР в группах с разными функциональными возможностями при ступенчатом моделировании ДРС дыханию
Показатели ВСР |
Студенты (n=7) |
Спортсмены (n=5) |
||
RMSSD, мс |
Исходный фон |
46,25,2 |
46,96,7 |
|
После ДРС 40%Pmmax |
44,55,7 |
63,017,6 |
||
После ДРС 60%Pmmax |
42,23,4 |
72,817,3 |
||
PNN50, % |
Исходный фон |
26,14,9 |
25,47,8 |
|
После ДРС 40%Pmmax |
22,05,5 |
39,814,4 |
||
После ДРС 60%Pmmax |
21,23,5 |
44,713,3 |
||
SDNN, мс |
Исходный фон |
68,18,2 |
54,26,8 |
|
После ДРС 40%Pmmax |
64,48,5 |
69,513,7 |
||
После ДРС 60%Pmmax |
64,17,2 |
70,613,6 |
||
CV, % |
Исходный фон |
9,300,99 |
5,830,68 |
|
После ДРС 40%Pmmax |
8,871,33 |
7,601,41 |
||
После ДРС 60%Pmmax |
8,861,13 |
7,281,27 |
||
AМo, % |
Исходный фон |
32,84,8 |
45,47,2 |
|
После ДРС 40%Pmmax |
38,55,6 |
36,59,8 |
||
После ДРС 60%Pmmax |
38,05,0 |
34,36,6 |
||
SI, у.е. |
Исходный фон |
90,324,5 |
105,526,6 |
|
После ДРС 40%Pmmax |
111,432,3 |
83,935,5 |
||
После ДРС 60%Pmmax |
112,927,7 |
77,728,1 |
Рисунок 1. Динамика показателей ВСР (в процентах) на увеличенное сопротивление дыханию в группах с разным уровнем физической подготовленности
Ступенчатое изменение ДРС величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax вызвало не только количественные изменения, но и качественные различия регуляции сердечного ритма. Среднее значение показателя RMSSD, отражающего активность парасимпатического звена автономной регуляции сердечного ритма, в обеих группах перед исследованием были примерно одинаковы и находились в пределах нормы. В группе спортсменов ДРС разной величины привело к усилению влияния синусового узла на регуляцию сердечного ритма (соответственное повышение RMSSD на 34,5% и 55,5%), а в группе студентов - к ослаблению активности синусового узла (снижение RMSSD на 3,8% и 8,6%). Разная динамика показателя PNN50, отражающего относительную степень преобладания парасимпатического звена регуляции над симпатическим (повышение у спортсменов - на 56,8% и 75,8%, снижение у студентов - на 15,7% и 18,9% от исходных показателей), также свидетельствует о групповых различиях в регуляции сердечного ритма. Суммарный эффект влияния (SDNN) на синусовый узел симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы (АНС) у спортсменов выразился в усилении автономной регуляции (рост на 28,4% после ДРС величиной 40%Pmmax и на 30,3% - после ДРС величиной 60%Pmmax). У студентов, наоборот, произошло уменьшение стандартного отклонения всех RR интервалов: после первой нагрузки - на 5,4%, после второй - на 5,9%, что связано с усилением симпатической регуляции, которая подавляет активность автономного контура. Следует отметить, что в этой группе предложенная нагрузка не вызвала резкого снижения данного показателя, которое связано со значительным напряжением регуляторных систем, когда в процесс регуляции включаются высшие уровни управления и практически полностью подавляется активность автономного контура. Такая же динамика отмечается и по нормированному показателю суммарного эффекта регуляции - уменьшение коэффициента вариации (CV) у студентов (соответственно на 4,6% и 4,7%) и увеличение - у спортсменов (соответственно на 30,4% и 24,9%). Снижение амплитуды моды (АМо) в группе спортсменов на 19,6% после первой и на 24,4% после второй нагрузки указывает на повышение активности парасимпатического отдела АНС. В группе студентов ДРС величиной 40%Pmmax и 60%Pmmaxвызвало повышение АМо на 17,4% и 16,1%, что отражает повышение активности симпатического отдела АНС и более высокую мобилизацию органов системы кровообращения. Индекс напряжения регуляторных систем (стресс-индекс - SI), характеризующий состояние центрального контура регуляции и очень чувствительный к усилению тонуса симпатического отдела АНС после действия ДРС в группе спортсменов уменьшался (соответственно на 20,5% и 26,3% от исходного), а в сопоставляемой группе - увеличивался на 23,3% и 25,0% от исходного. Несмотря на динамику данного показателя, обращает на себя внимание тот факт, что после ДРС величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax SI сохранялся в пределах значений популяционной нормы, т.е. используемая функциональная нагрузка практически не вызвала значительного напряжения регуляторных систем у студентов, а в группе спортсменов вообще привела к снижению стресс-индекса.
Для суждения о соотношении уровней активности центрального и автономного контуров регуляции у студентов и спортсменов мы проводили сравнение отношений средних значений низкочастотного и высокочастотного компонентов ВСР (коэффициент вагосимпатического баланса - LF/HF). У студентов на ДРС величиной 40%Pmmax имелась тенденция к уменьшению коэффициента вагосимпатического баланса с 4,061,83 до 1,940,59 (p>0,05), что свидетельствовало о снижении активности центрального регулятора, характерном для торможения стресс-реализующей и активации стресс-лимитирующей систем. У квалифицированных спортсменов на той же величине респираторной нагрузки практически не наблюдалось существенных сдвигов (соответственно, 3,610,75 и 4,152,12; p>0,05), что свидетельствует о больших адаптационных резервах (малочувствительности системы). На нагрузке величиной 60%Pmmax у студентов отмечалось повышение LF/HF с 1,940,59 до 3,801,62 (p>0,05), характеризующее рост централизации управления, т.е. увеличение мощности стресс-реализующих механизмов. В то же время спортсмены демонстрировали уменьшение отношений средних значений низкочастотного и высокочастотного компонентов ВСР - соответственно с 4,152,12 до 2,250,65 (p>0,05), - что свидетельствовало о включении стресс-лимитирующих механизмов.
Характеристикой степени централизации управления ритмом сердца у студентов и спортсменов может служить динамика индекса централизации (IC), показывающего отношение активности центрального контура регуляции к автономному контуру. ДРС величиной 40%Pmmax выявило у студентов тенденцию к уменьшению с 1,580,65 до 0,820,18 (p>0,05), что свидетельствовало о снижении централизации управления, характерном при торможении стресс-реализующих и активации стресс-лимитирующих механизмов. У спортсменов на той же величине нагрузки существенных сдвигов практически не наблюдалось (соответственно, 1,500,33 и 1,720,91; p>0,05), что свидетельствует о значительных адаптационных резервах. На резистивной нагрузке 60%Pmmax у студентов отмечался рост с 0,820,18 до 1,370,53 (p>0,05), характеризующий повышение централизации управления, т.е. увеличение мощности стресс-реализующих механизмов. У спортсменов, напротив, на ДРС 60%Pmmax наблюдалось некоторое снижение IC (с 1,720,91; до 0,990,34; p>0,05), т.е. запуск стресс-лимитирующих механизмов.
Выводы: 1. Нагрузочный оптимум (по критерию минимизации стресса) в группе спортсменов определяется на заведомо больших величинах дополнительного респираторного сопротивления, чем в группе студентов, что отражает более высокую адаптированность спортсменов к действию нагрузочных факторов.
2. Величина изменений концентрации биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС в условиях предъявления дополнительного респираторного сопротивления величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax связана с уровнем физической подготовленности. Чем выше уровень физической подготовленности испытуемых, тем меньше уровень стресс-реализующих механизмов, возникающих при предъявлении дополнительного респираторного сопротивления.
3. Кратковременное применение дополнительного респираторного сопротивления величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax при разном уровне физической подготовленности вызывает избирательную реципрокную активацию стресс-реализующих и стресс-лимитирующих механизмов, что может использоваться для целенаправленного управления функциональным состоянием организма.
Литература
1. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем (методические рекомендации) // Вестник аритмологии. - 2001. - № 24. - С. 65-86.
2. Булатецкий С.В. Динамика неспецифических адаптационных механизмов как критерий оптимизации магнитных воздействий / С.В. Булатецкий, Ю.Ю. Бяловский, Е.П. Глушкова // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. - 2013. - № 2. - С. 49-53.
3. Булатецкий С.В. Изменение показателей стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем у спортсменов при применении дополнительного респираторного сопротивления / С.В. Булатецкий, Ю.Ю. Бяловский, В.Н. Морозов, В.И. Морозова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 10. - С. 11.
4. Булатецкий С.В. Особенности физиологического действия дополнительного сопротивления дыханию на механизмы регуляции // Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. Серия Медицина. - 2003. - № 5 (581). - С. 19-20.
5. Булатецкий С.В. Физиологические механизмы успешности профессиональной подготовки курсантов образовательных учреждений МВД России: автореф. дис. ... докт. мед. наук / С.В. Булатецкий. - Рязань, 2008. - 48 с.
6. Булатецкий С.В. Физиологические механизмы успешности профессиональной подготовки курсантов образовательных учреждений МВД России: дис. ... докт. мед. наук / С.В. Булатецкий. - Рязань, 2008. - 260 с.
7. Бяловский Ю.Ю. Анализ новых аппаратных технологий оценки ВСР / Ю.Ю. Бяловский, Ж.В. Сучкова, С.В. Булатецкий, С.А. Шустова // Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. Серия Медицина. - 2003. - № 5 (581). - С. 31-33.
8. Бяловский Ю.Ю. Вариабельность сердечного ритма и фрактальная нейродинамика в условиях локальных вибромагнитоакустических воздействий / Ю.Ю. Бяловский, С.В. Булатецкий, Ж.В. Сучкова // Физиология человека. - 2005. - Т. 31. - № 4. - С. 50-60.
9. Бяловский Ю.Ю. Неспецифические адаптационные механизмы в оптимизации тренирующих и реабилитационных мероприятий / Ю.Ю. Бяловский, С.В. Булатецкий, В.Н. Абросимов. - Рязань, 2006. - 384 с.
10. Бяловский Ю.Ю. Неспецифические механизмы адаптации в условиях применения различных величин дополнительного респираторного сопротивления / Ю.Ю. Бяловский, С.В. Булатецкий // В сборнике: Материалы научной конференции университета. посвященной 60-летию со дня основания Рязанского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова на Рязанской земле. Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова, 2010. - С. 47-50.
11. Бяловский Ю.Ю. Системная организация адаптивной деятельности в условиях дополнительного респираторного сопротивления: дис. д-ра мед. наук / Ю.Ю. Бяловский. - Рязань, 1996. - 287 с.
12. Бяловский Ю.Ю. Сравнительный анализ аппаратно-программных комплексов, используемых для изучения вариабельности сердечного ритма / Ю.Ю. Бяловский, Ж.В. Сучкова, С.В. Булатецкий, С.А. Шустова // Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. Серия Медицина. - 2003. - № 5 (581). - С. 34-38.
13. Глушкова Е.П. Избирательность действия переменного магнитного поля на активность стресс-лимитирующей и стресс-реализующей систем / Е.П. Глушкова, С.В. Булатецкий // Российский научный журнал. - 2015. - № 6 (49). - С. 355-361.
Аннотация
Статья посвящена изучению механизмов общего адаптационного синдрома при использовании разных величин дополнительного респираторного сопротивления в группах с различным уровнем физического развития и адаптационных возможностей организма.
Ключевые слова: адаптационные механизмы, дополнительное респираторное сопротивление, стресс-реализующая и стресс-лимитирующая системы, физическая подготовленность, функциональное состояние.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Изучение иммунологического статуса и гематологических показателей, характеризующих долговременную адаптацию организма акробаток к нагрузкам скоростно-силового характера. Применение препаратов прополиса для повышения адаптационных возможностей организма.
дипломная работа [864,6 K], добавлен 14.09.2012Сущность и закономерности проявления гомеостаза. Уровни саморегуляции организма. Стресс-реакция организма на повреждение. Общий и местный адаптационный синдром. Процессы аварийной и долговременной адаптации. Стадии альтерации, экссудации и пролиферации.
реферат [28,9 K], добавлен 02.10.2009Знакомство со стадиями общего адаптационного синдрома: тревога, резистентность, истощение. Генокопия как сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов. Рассмотрение особенностей синдрома Шерешевского-Тернера, анализ видов.
контрольная работа [28,9 K], добавлен 06.02.2016Клинико-морфологические параллели в очаге воспаления. Локализация и уничтожение патологического агента. Общая реакция организма на хирургическую инфекцию, стадии тревоги, устойчивости и исчерпывания. Мобилизация защитных механизмов в организме.
реферат [33,6 K], добавлен 25.08.2013Условия возникновения реакции на стресс в организме. Концепция общего адаптационного синдрома и характеристика его стадий. Адрено-кортикальная, соматотропная и тироидная эндокринные оси организма, их роль в протекании ответной реакции на стрессоры.
реферат [19,9 K], добавлен 22.12.2010Биоэкономический подход к изучению проблемы экстремального состояния организма человека. Клинический пример разбалансировки, неупорядоченности энергоемких метаболических процессов, обеспечивающих функциональный "всплеск" механизмов срочной адаптации.
реферат [26,1 K], добавлен 03.09.2009Судорожный синдром как универсальная реакция организма на различные воздействия. Причины припадков в различных возрастных группах. Эпилептический статус. Парциальные и генерализованные припадки. Обморок: понятие, диагностика, госпитализация, помощь.
презентация [85,1 K], добавлен 02.02.2015"Стресс" и неспецифические реакции организма на средовые воздействия. Основные положения теории адаптации Селье-Меерсона. Основные положения современной теории адаптации. Теория функциональных систем П. К. Анохина. Физиологические основы тренированности.
курсовая работа [51,4 K], добавлен 03.03.2002Различия в состоянии селезенки при алкогольной интоксикации и переохлаждении организма. Хронология морфофункциональных изменений селезенки. Зависимость изменений в структуре селезенки крыс от силы действия холодового стрессора и дозы вводимого алкоголя.
дипломная работа [484,2 K], добавлен 09.05.2013Черты процесса адаптации к стрессовым ситуациям. Использование организмом в условиях стресса стресс-лимитирующих систем. Механизм воздействия стрессовых гормонов, стадии стресс-реакции организма. Этапы ареактивности в зависимости от силы раздражителя.
реферат [18,7 K], добавлен 28.08.2009Изучение безусловных и условных рефлексов. Процессы иррадиации, концентрации и индукционной восприимчивости как основы развития психической деятельности организма. Описание парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы.
реферат [21,3 K], добавлен 09.07.2010Понятие и проявление респираторного дистресс-синдрома взрослых. Диагностика заболевания с помощью рентгена. Оценка структурных изменений в легких. Визуальная диагностика эмфиземы, рентгенография эмфиземы. Применение современных компьютерных технологий.
презентация [1,2 M], добавлен 27.10.2014Этиопатогенез, клиника и диагностика синдрома жировой эмболии, его легочная и мозговая формы. Профилактика и методы лечения. Принципы интенсивной терапии острого повреждения легких и острого респираторного дистресс синдрома. Уменьшение отека легких.
реферат [23,1 K], добавлен 24.11.2009Сущность синдрома дыхательных расстройств или "респираторного дистресс-синдрома" новорожденного. Основные причины его развития, патогенез, факторы риска. Клиническая картина, оценка тяжести, профилактика и лечебные препараты, применяемые при ней.
презентация [296,6 K], добавлен 02.04.2012Морфофункциональная характеристика детского организма по периодам развития, особенности формирования органов и систем. Методика исследования физического развития и функционального состояния организма детей школьного возраста, адаптация к нагрузкам.
учебное пособие [75,0 K], добавлен 20.01.2012Исследование статуса питания. Контроль массы тела. Определение силовых возможностей, адаптационного потенциала системы кровообращения. Изучение белковой, витаминной и минеральной обеспеченности организма, иммунологической резистентности кожных покровов.
презентация [958,9 K], добавлен 20.05.2014Общая характеристика и предпосылки развития дистресс-синдрома, его разновидности: новорожденных и взрослых. Специфика протекания респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, фазы протекания и клиническая картина, направления диагностики лечения.
презентация [604,1 K], добавлен 08.11.2015Понятие и назначение закаливания организма, его место и значение в формировании и поддержании здоровья. Механизмы щадящего закаливания для растущего организма, его классификация и типы. Общая реакция организма на воздействие лучистой энергии, ее факторы.
реферат [17,5 K], добавлен 15.05.2011Ознакомление с перспективами развития науки о питании. Изучение основных задач государственной политики в области здорового питания. Определение значения нутриентов для снабжения организма энергией. Расчет коэффициента физического активности человека.
реферат [25,5 K], добавлен 09.07.2010Реакция организма на причину, выведшую его из состояния динамического равновесия. Стадия экссудации и инфильтрации. Клетки воспалительного инфильтрата. Изменения метаболизма в ходе воспаления. Иммунологическая реакция, защитные механизмы организма.
реферат [19,8 K], добавлен 23.01.2009