Реакция систем организма на увеличенное сопротивление дыханию в группах с разным уровнем адаптационных возможностей

Изучение механизмов общего адаптационного синдрома при использовании разных величин дополнительного респираторного сопротивления в группах с различным уровнем физического развития и адаптации организма. Анализ изменений концентрации биогенных аминов.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 11.08.2018
Размер файла 83,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Московского университета МВД России имени В.Я. Кикотя,

РЕАКЦИЯ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА НА УВЕЛИЧЕННОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ДЫХАНИЮ В ГРУППАХ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ АДАПТАЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ

С.В. Булатецкий

г. Рязань

В настоящее время механизмы общего адаптационного синдрома наиболее часто рассматривают в плоскости соотношения компонентов стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем [2, 3, 5]. Это могут быть врожденные и приобретенные функциональные системы, исполнительные механизмы, которых формируют реципрокные, антагонистически организованные результаты, что обеспечивает наиболее адекватное приспособление организма к различным внешним воздействиям [8, 9, 13].

Цель работы: оценить динамику механизмов общего адаптационного синдрома по активности стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем в условиях ступенчатого применения возрастающих величин инспираторных резистивных дыхательных нагрузок в группах с разным уровнем физической подготовленности (спортсмены высокой спортивной квалификации и студенты).

Материал и методы. Дополнительное респираторное сопротивление (ДРС) моделировалось величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax от максимального внутриротового давления [6, 11]. Активность стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем оценивалась по изменению содержания в крови биогенных аминов, показателей перекисного окисления липидов и антиокислительной системы (ПОЛ-АОС) и особенностям вегетативной регуляции ритма сердца. В качестве метода оценки состояния неспецифических адаптационных механизмов применялся математический анализ ритма сердца [1]. Регистрация ЭКГ при ДРС 40%Pmmax и при 60%Pmmax осуществлялась аппаратно-программным комплексом «Варикард 1.41» с последующим математическим анализом ритма сердца [7, 12].

Результаты и их обсуждение. Изменение содержания биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС до и после ступенчатого возрастания резистивных нагрузок представлены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1. Изменение содержания биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС до и после ДРС величиной 40%Pmmax

Показатели

Спортсмены (n=5)

Студенты (n=7)

Исходный

фон

После

нагрузки

Исходный

фон

После

нагрузки

Адреналин, нмоль/л

1,90?0,06

2,17?0,12

1,88?0,15

2,47?0,09 **

Норадреналин, нмоль/л

39,67?1,21

41,60?2,16

39,11?0,73

43,6?0,78 **

Серотонин, мкмоль/л

1,04?0,05

1,18?0,03

0,82?0,02

1,15?0,05 ***

Гидроперекиси, Е/мл

1,37?0,10

1,11?0,06

1,46?0,02

1,23?0,04 ****

Малоновый диальдегидплазмы, мкмоль/л

4,40?0,10

4,10?0,06

4,28?0,04

4,07?0,05 **

Антиокислительнаяактивность плазмы, %

33,33?0,67

29,33?1,20 *

28,79?0,23

32,96?0,57 ****

Каталазы, мкат/л

8,77?0,03

9,60?0,31

8,98?0,10

10,29?0,18 ****

Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001

Таблица 2. Изменение содержания биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС до и после ДРС величиной 60%Pmmax

Показатели

Спортсмены (n=5)

Студенты (n=7)

Исходный фон

После

нагрузки

Исходный

фон

После

нагрузки

Адреналин, нмоль/л

2,19?0,04

2,73?0,08 **

2,19?0,07

3,60?0,18 ****

Норадреналин, нмоль/л

39,68?1,05

49,19?0,47 ***

39,8?0,69

46,69?1,08 ***

Серотонин, мкмоль/л

0,92?0,03

0,78?0,05 *

0,74?0,04

0,56?0,03 **

Гидроперекиси, Е/мл

1,43?0,05

1,65?0,06 *

1,39?0,04

1,70?0,06 ***

Малоновый диальдегидплазмы, мкмоль/л

4,15?0,06

4,25?0,06

4,20?0,07

4,43?0,05 *

Антиокислительнаяактивность плазмы, %

30,50?0,64

27,75?0,85 *

30,11?0,53

27,0?0,55 ***

Каталазы, мкат/л

8,83?0,16

8,33?0,11 *

8,59?0,08

8,23?0,08 **

Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001

Реализация резистивной дыхательной нагрузки величиной 40%Pmmax в обеих группах существенно изменяла процессы ПОЛ в сторону торможения: активность гидроперекиси липидов (ГП) упала до 84% от начального количества у студентов и 81% у спортсменов; концентрация малонового диальдегида плазмы (МДА) у студентов составила 95%, а у спортсменов - 93% от исходного количества. При действии ДРС 60%Pmmax, наоборот, отмечалось усиление ПОЛ: содержание ГП липидов у спортсменов возросло на 15% и на 22% у студентов, а МДА, соответственно, на 2% и 6% от исходного уровня. Концентрации адреналина и норадреналина возрастали прямо пропорционально величине ДРС (чем больше нагрузка, тем больше концентрация катехоламинов), достигнув максимума при нагрузке величиной 60%Pmmax, причём у студентов подъём адреналина был более выражен, как при 40%Pmmax (соответственно 131% и 114%), так и при 60%Pmmax (соответственно 164% и 125%).

Действие в течение 3-х мин ДРС величиной 40%Pmmax у студентов сопровождалось активацией АОС, о чем свидетельствовал рост общей антиокислительнойактивности плазмы и повышение активности каталаз, подъем которых составил 115% от исходного уровня. В отличие от студентов, у спортсменов данная нагрузка вызвала снижение общей антиокислительной активности плазмы до 88% при повышении активности каталаз до 109%. При нагрузке 60%Pmmax антиокислительнаяактивность плазмы и активность каталаз уменьшались, составляя соответственно 90% и 96% у студентов и 91% и 94% у спортсменов от исходного, что говорит об угнетении антиокислительных процессов при данной величине ДРС. Характер изменений концентрации серотонина зависел от величины ДРС: при нагрузках в диапазоне 40%Pmmax она повышалась (114% у спортсменов, 140% у студентов), а при ДРС величиной 60%Pmmax - снижалась до 85% от исходной у спортсменов и до 76% у студентов.

Как следует из полученных нами результатов, при нанесении средних по силе раздражителей (40%Pmmax) включаются стресс-лимитирующие (синтоксические) механизмы адаптации, при нанесении же сильных раздражителей (60%Pmmax) включаются стресс-реализующие (кататоксические) адаптивные механизмы, что согласуется с литературными данными [4, 6, 9, 10, 11].

Величина изменений концентрации биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС в условиях предъявления ДРС связана с уровнем физической подготовленности испытуемых. Кратковременное применение ДРС величиной 40%Pmmax активирует сохранительные (стресс-лимитирующие) механизмы адаптации; резистивная нагрузка 60%Pmmax вызывает активацию реципрокно организованных защитных (стресс-реализующих) механизмов адаптации. Чем выше уровень физической подготовленности испытуемых, тем меньше уровень стресс-реализующих механизмов, возникающих при ДРС.

Изменение показателей гемостаза у спортсменов и студентов до и после ступенчатого возрастания ДРС приведены в таблицах 3 и 4.

Таблица 3. Показатели гемостаза до и после воздействия ДРС 40%Pmmax

Показатели

гемостаза

Спортсмены (n=5)

Студенты (n=7)

Исходный фон

После нагрузки

Исходный фон

После нагрузки

Время рекальцификации плазмы, с

92,67?1,20

104,30?4,33

81,88?1,94

91,00?1,83**

Концентрация фибриногена, мкмоль/л

10,47?0,12

10,47?0,09

10,64?0,09

10,63?0,07

Концентрация растворимого фибрина, мкмоль/л

0,253?0,015

0,193?0,003

*

0,220?0,005

0,18?0,004

****

Продукты деградации фибрина, нмоль/л

72,00?1,15

109,00?13,89

56,88?2,82

69,63?2,49

**

Концентрация гепарина, Е/мл

0,50?0,05

0,70?0,05

0,52?0,01

0,7?0,02

****

Концентрация антитромбина-III, %

92,00?1,73

102,00?1,73 *

89,92?0,59

98,38?0,08

****

Суммарная фибринолитическаяактивность, мм2

51,33?2,33

60,00?2,31

48,00?1,24

56,38?1,52

***

Активатор плазминогена, мм2

42,33?2,33

45,33?1,33

39,96?0,95

43,75?0,87

**

Концентрация плазмина, мм2

8,67?0,21

14,67?1,33

*

8,88?0,34

12,63?0,71

****

Концентрация ?2-макроглобулина, мкмоль/л

4,07?0,08

3,70?0,09

3,93?0,04

3,49?0,07

****

Концентрация ?1-антитрипсина, мкмоль/л

41,00?2,31

36,33?2,33

40,91?0,40

36,3?0,66

****

Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001

Таблица 4. Показатели гемостаза до и после воздействия ДРС 60%Pmmax

Показатели гемостаза

Спортсмены (n=5)

Студенты (n=7)

Исходный фон

После нагрузки

Исходный фон

После нагрузки

Время рекальцификации плазмы, с

79,75?2,39

74,25?2,84

86,11?1,54

76,44?1,82***

Концентрация фибриногена, мкмоль/л

10,98?0,28

10,90?0,14

10,69?0,10

10,81?0,09

Концентрация растворимого фибрина, мкмоль/л

0,235?0,013

0,275?0,010

*

0,21?0,006

0,25 ? 0,005 ****

Продукты деградации фибрина, нмоль/л

65,01?5,79

51,75?2,78

58,56?3,71

43,89?1,93

**

Концентрация гепарина, Е/мл

0,525?0,025

0,35?0,029

**

0,51?0,01

0,36?0,02

****

Концентрация антитромбина-III, %

94,0?1,63

82,5?3,86

*

90,0?0,82

78,11?1,41

****

Суммарная фибринолитическаяактивность, мм2

44,05?3,13

34,75?3,54

57,89?1,70

49,11?1,93

**

Активатор плазминогена, мм2

36,50?2,36

29,25?3,09

44,89?0,89

39,78?1,35

**

Концентрация плазмина, мм2

7,5?0,86

5,5?0,49

9,0?0,82

9,33?0,60

**

Концентрация ?2-макроглобулина, мкмоль/л

3,80?0,07

4,33?0,08

**

3,91?0,05

4,2?0,06

**

Концентрация ?1-антитрипсина, мкмоль/л

40,75?1,37

44,05?1,47

39,78?0,46

42,78?0,55

***

Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; **** - р<0,0001

ДРС величиной 40%Pmmax в каждой группе сопровождалось повышением активности механизмов противосвертывающей (уменьшение концентрации ?2-макроглобулина и ?1-антитрипсина, увеличение времени рекальцификации плазмы крови, концентраций гепарина и антитромбина-III) и фибринолитической(уменьшение в плазме концентрации растворимых комплексов мономеров фибрина, возрастание концентрации активатора плазминогена и продуктов деградации фибрина, рост суммарной фибринолитической активности плазмы, увеличение концентрации плазмина) системы крови.

Изменения регистрируемых показателей при действии ДРС величиной 60%Pmmax носили иной характер. Произошло уменьшение времени рекальцификацииплазмы крови, концентрации гепарина и антитромбина-III. Возрастало содержание ?2-макроглобулина и ?1-антитрипсина. Уровень растворимых комплексов мономеров фибрина возрастал, а концентрация активатора плазминогена уменьшалась. Суммарная фибринолитическая активность плазмы падала, а количество продуктов деградации фибрина уменьшалось. Содержание фибриногена в плазме крови, как и при действии ДРС величиной 40%Pmmax, также не изменялось. В отличие от предыдущей нагрузки концентрация плазмина у спортсменов уменьшалась, а у студентов незначительно увеличивалась. Полученные данные свидетельствуют, что при действии ДРС 60%Pmmax происходит активация системы свертывания с уменьшением активности антикоагулянтов и системы фибринолиза. В этих группах также оценено влияние ДРС на показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) (табл. 5, рис. 1).

адаптационный респираторный сопротивление амин

Таблица 5. Показатели ВСР в группах с разными функциональными возможностями при ступенчатом моделировании ДРС дыханию

Показатели ВСР

Студенты (n=7)

Спортсмены (n=5)

RMSSD, мс

Исходный фон

46,25,2

46,96,7

После ДРС 40%Pmmax

44,55,7

63,017,6

После ДРС 60%Pmmax

42,23,4

72,817,3

PNN50, %

Исходный фон

26,14,9

25,47,8

После ДРС 40%Pmmax

22,05,5

39,814,4

После ДРС 60%Pmmax

21,23,5

44,713,3

SDNN, мс

Исходный фон

68,18,2

54,26,8

После ДРС 40%Pmmax

64,48,5

69,513,7

После ДРС 60%Pmmax

64,17,2

70,613,6

CV, %

Исходный фон

9,300,99

5,830,68

После ДРС 40%Pmmax

8,871,33

7,601,41

После ДРС 60%Pmmax

8,861,13

7,281,27

AМo, %

Исходный фон

32,84,8

45,47,2

После ДРС 40%Pmmax

38,55,6

36,59,8

После ДРС 60%Pmmax

38,05,0

34,36,6

SI, у.е.

Исходный фон

90,324,5

105,526,6

После ДРС 40%Pmmax

111,432,3

83,935,5

После ДРС 60%Pmmax

112,927,7

77,728,1

Рисунок 1. Динамика показателей ВСР (в процентах) на увеличенное сопротивление дыханию в группах с разным уровнем физической подготовленности

Ступенчатое изменение ДРС величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax вызвало не только количественные изменения, но и качественные различия регуляции сердечного ритма. Среднее значение показателя RMSSD, отражающего активность парасимпатического звена автономной регуляции сердечного ритма, в обеих группах перед исследованием были примерно одинаковы и находились в пределах нормы. В группе спортсменов ДРС разной величины привело к усилению влияния синусового узла на регуляцию сердечного ритма (соответственное повышение RMSSD на 34,5% и 55,5%), а в группе студентов - к ослаблению активности синусового узла (снижение RMSSD на 3,8% и 8,6%). Разная динамика показателя PNN50, отражающего относительную степень преобладания парасимпатического звена регуляции над симпатическим (повышение у спортсменов - на 56,8% и 75,8%, снижение у студентов - на 15,7% и 18,9% от исходных показателей), также свидетельствует о групповых различиях в регуляции сердечного ритма. Суммарный эффект влияния (SDNN) на синусовый узел симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы (АНС) у спортсменов выразился в усилении автономной регуляции (рост на 28,4% после ДРС величиной 40%Pmmax и на 30,3% - после ДРС величиной 60%Pmmax). У студентов, наоборот, произошло уменьшение стандартного отклонения всех RR интервалов: после первой нагрузки - на 5,4%, после второй - на 5,9%, что связано с усилением симпатической регуляции, которая подавляет активность автономного контура. Следует отметить, что в этой группе предложенная нагрузка не вызвала резкого снижения данного показателя, которое связано со значительным напряжением регуляторных систем, когда в процесс регуляции включаются высшие уровни управления и практически полностью подавляется активность автономного контура. Такая же динамика отмечается и по нормированному показателю суммарного эффекта регуляции - уменьшение коэффициента вариации (CV) у студентов (соответственно на 4,6% и 4,7%) и увеличение - у спортсменов (соответственно на 30,4% и 24,9%). Снижение амплитуды моды (АМо) в группе спортсменов на 19,6% после первой и на 24,4% после второй нагрузки указывает на повышение активности парасимпатического отдела АНС. В группе студентов ДРС величиной 40%Pmmax и 60%Pmmaxвызвало повышение АМо на 17,4% и 16,1%, что отражает повышение активности симпатического отдела АНС и более высокую мобилизацию органов системы кровообращения. Индекс напряжения регуляторных систем (стресс-индекс - SI), характеризующий состояние центрального контура регуляции и очень чувствительный к усилению тонуса симпатического отдела АНС после действия ДРС в группе спортсменов уменьшался (соответственно на 20,5% и 26,3% от исходного), а в сопоставляемой группе - увеличивался на 23,3% и 25,0% от исходного. Несмотря на динамику данного показателя, обращает на себя внимание тот факт, что после ДРС величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax SI сохранялся в пределах значений популяционной нормы, т.е. используемая функциональная нагрузка практически не вызвала значительного напряжения регуляторных систем у студентов, а в группе спортсменов вообще привела к снижению стресс-индекса.

Для суждения о соотношении уровней активности центрального и автономного контуров регуляции у студентов и спортсменов мы проводили сравнение отношений средних значений низкочастотного и высокочастотного компонентов ВСР (коэффициент вагосимпатического баланса - LF/HF). У студентов на ДРС величиной 40%Pmmax имелась тенденция к уменьшению коэффициента вагосимпатического баланса с 4,061,83 до 1,940,59 (p>0,05), что свидетельствовало о снижении активности центрального регулятора, характерном для торможения стресс-реализующей и активации стресс-лимитирующей систем. У квалифицированных спортсменов на той же величине респираторной нагрузки практически не наблюдалось существенных сдвигов (соответственно, 3,610,75 и 4,152,12; p>0,05), что свидетельствует о больших адаптационных резервах (малочувствительности системы). На нагрузке величиной 60%Pmmax у студентов отмечалось повышение LF/HF с 1,940,59 до 3,801,62 (p>0,05), характеризующее рост централизации управления, т.е. увеличение мощности стресс-реализующих механизмов. В то же время спортсмены демонстрировали уменьшение отношений средних значений низкочастотного и высокочастотного компонентов ВСР - соответственно с 4,152,12 до 2,250,65 (p>0,05), - что свидетельствовало о включении стресс-лимитирующих механизмов.

Характеристикой степени централизации управления ритмом сердца у студентов и спортсменов может служить динамика индекса централизации (IC), показывающего отношение активности центрального контура регуляции к автономному контуру. ДРС величиной 40%Pmmax выявило у студентов тенденцию к уменьшению с 1,580,65 до 0,820,18 (p>0,05), что свидетельствовало о снижении централизации управления, характерном при торможении стресс-реализующих и активации стресс-лимитирующих механизмов. У спортсменов на той же величине нагрузки существенных сдвигов практически не наблюдалось (соответственно, 1,500,33 и 1,720,91; p>0,05), что свидетельствует о значительных адаптационных резервах. На резистивной нагрузке 60%Pmmax у студентов отмечался рост с 0,820,18 до 1,370,53 (p>0,05), характеризующий повышение централизации управления, т.е. увеличение мощности стресс-реализующих механизмов. У спортсменов, напротив, на ДРС 60%Pmmax наблюдалось некоторое снижение IC (с 1,720,91; до 0,990,34; p>0,05), т.е. запуск стресс-лимитирующих механизмов.

Выводы: 1. Нагрузочный оптимум (по критерию минимизации стресса) в группе спортсменов определяется на заведомо больших величинах дополнительного респираторного сопротивления, чем в группе студентов, что отражает более высокую адаптированность спортсменов к действию нагрузочных факторов.

2. Величина изменений концентрации биогенных аминов и показателей ПОЛ-АОС в условиях предъявления дополнительного респираторного сопротивления величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax связана с уровнем физической подготовленности. Чем выше уровень физической подготовленности испытуемых, тем меньше уровень стресс-реализующих механизмов, возникающих при предъявлении дополнительного респираторного сопротивления.

3. Кратковременное применение дополнительного респираторного сопротивления величиной 40%Pmmax и 60%Pmmax при разном уровне физической подготовленности вызывает избирательную реципрокную активацию стресс-реализующих и стресс-лимитирующих механизмов, что может использоваться для целенаправленного управления функциональным состоянием организма.

Литература

1. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем (методические рекомендации) // Вестник аритмологии. - 2001. - № 24. - С. 65-86.

2. Булатецкий С.В. Динамика неспецифических адаптационных механизмов как критерий оптимизации магнитных воздействий / С.В. Булатецкий, Ю.Ю. Бяловский, Е.П. Глушкова // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. - 2013. - № 2. - С. 49-53.

3. Булатецкий С.В. Изменение показателей стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем у спортсменов при применении дополнительного респираторного сопротивления / С.В. Булатецкий, Ю.Ю. Бяловский, В.Н. Морозов, В.И. Морозова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 10. - С. 11.

4. Булатецкий С.В. Особенности физиологического действия дополнительного сопротивления дыханию на механизмы регуляции // Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. Серия Медицина. - 2003. - № 5 (581). - С. 19-20.

5. Булатецкий С.В. Физиологические механизмы успешности профессиональной подготовки курсантов образовательных учреждений МВД России: автореф. дис. ... докт. мед. наук / С.В. Булатецкий. - Рязань, 2008. - 48 с.

6. Булатецкий С.В. Физиологические механизмы успешности профессиональной подготовки курсантов образовательных учреждений МВД России: дис. ... докт. мед. наук / С.В. Булатецкий. - Рязань, 2008. - 260 с.

7. Бяловский Ю.Ю. Анализ новых аппаратных технологий оценки ВСР / Ю.Ю. Бяловский, Ж.В. Сучкова, С.В. Булатецкий, С.А. Шустова // Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. Серия Медицина. - 2003. - № 5 (581). - С. 31-33.

8. Бяловский Ю.Ю. Вариабельность сердечного ритма и фрактальная нейродинамика в условиях локальных вибромагнитоакустических воздействий / Ю.Ю. Бяловский, С.В. Булатецкий, Ж.В. Сучкова // Физиология человека. - 2005. - Т. 31. - № 4. - С. 50-60.

9. Бяловский Ю.Ю. Неспецифические адаптационные механизмы в оптимизации тренирующих и реабилитационных мероприятий / Ю.Ю. Бяловский, С.В. Булатецкий, В.Н. Абросимов. - Рязань, 2006. - 384 с.

10. Бяловский Ю.Ю. Неспецифические механизмы адаптации в условиях применения различных величин дополнительного респираторного сопротивления / Ю.Ю. Бяловский, С.В. Булатецкий // В сборнике: Материалы научной конференции университета. посвященной 60-летию со дня основания Рязанского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова на Рязанской земле. Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова, 2010. - С. 47-50.

11. Бяловский Ю.Ю. Системная организация адаптивной деятельности в условиях дополнительного респираторного сопротивления: дис. д-ра мед. наук / Ю.Ю. Бяловский. - Рязань, 1996. - 287 с.

12. Бяловский Ю.Ю. Сравнительный анализ аппаратно-программных комплексов, используемых для изучения вариабельности сердечного ритма / Ю.Ю. Бяловский, Ж.В. Сучкова, С.В. Булатецкий, С.А. Шустова // Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. Серия Медицина. - 2003. - № 5 (581). - С. 34-38.

13. Глушкова Е.П. Избирательность действия переменного магнитного поля на активность стресс-лимитирующей и стресс-реализующей систем / Е.П. Глушкова, С.В. Булатецкий // Российский научный журнал. - 2015. - № 6 (49). - С. 355-361.

Аннотация

Статья посвящена изучению механизмов общего адаптационного синдрома при использовании разных величин дополнительного респираторного сопротивления в группах с различным уровнем физического развития и адаптационных возможностей организма.

Ключевые слова: адаптационные механизмы, дополнительное респираторное сопротивление, стресс-реализующая и стресс-лимитирующая системы, физическая подготовленность, функциональное состояние.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Изучение иммунологического статуса и гематологических показателей, характеризующих долговременную адаптацию организма акробаток к нагрузкам скоростно-силового характера. Применение препаратов прополиса для повышения адаптационных возможностей организма.

    дипломная работа [864,6 K], добавлен 14.09.2012

  • Сущность и закономерности проявления гомеостаза. Уровни саморегуляции организма. Стресс-реакция организма на повреждение. Общий и местный адаптационный синдром. Процессы аварийной и долговременной адаптации. Стадии альтерации, экссудации и пролиферации.

    реферат [28,9 K], добавлен 02.10.2009

  • Знакомство со стадиями общего адаптационного синдрома: тревога, резистентность, истощение. Генокопия как сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов. Рассмотрение особенностей синдрома Шерешевского-Тернера, анализ видов.

    контрольная работа [28,9 K], добавлен 06.02.2016

  • Клинико-морфологические параллели в очаге воспаления. Локализация и уничтожение патологического агента. Общая реакция организма на хирургическую инфекцию, стадии тревоги, устойчивости и исчерпывания. Мобилизация защитных механизмов в организме.

    реферат [33,6 K], добавлен 25.08.2013

  • Условия возникновения реакции на стресс в организме. Концепция общего адаптационного синдрома и характеристика его стадий. Адрено-кортикальная, соматотропная и тироидная эндокринные оси организма, их роль в протекании ответной реакции на стрессоры.

    реферат [19,9 K], добавлен 22.12.2010

  • Биоэкономический подход к изучению проблемы экстремального состояния организма человека. Клинический пример разбалансировки, неупорядоченности энергоемких метаболических процессов, обеспечивающих функциональный "всплеск" механизмов срочной адаптации.

    реферат [26,1 K], добавлен 03.09.2009

  • Судорожный синдром как универсальная реакция организма на различные воздействия. Причины припадков в различных возрастных группах. Эпилептический статус. Парциальные и генерализованные припадки. Обморок: понятие, диагностика, госпитализация, помощь.

    презентация [85,1 K], добавлен 02.02.2015

  • "Стресс" и неспецифические реакции организма на средовые воздействия. Основные положения теории адаптации Селье-Меерсона. Основные положения современной теории адаптации. Теория функциональных систем П. К. Анохина. Физиологические основы тренированности.

    курсовая работа [51,4 K], добавлен 03.03.2002

  • Различия в состоянии селезенки при алкогольной интоксикации и переохлаждении организма. Хронология морфофункциональных изменений селезенки. Зависимость изменений в структуре селезенки крыс от силы действия холодового стрессора и дозы вводимого алкоголя.

    дипломная работа [484,2 K], добавлен 09.05.2013

  • Черты процесса адаптации к стрессовым ситуациям. Использование организмом в условиях стресса стресс-лимитирующих систем. Механизм воздействия стрессовых гормонов, стадии стресс-реакции организма. Этапы ареактивности в зависимости от силы раздражителя.

    реферат [18,7 K], добавлен 28.08.2009

  • Изучение безусловных и условных рефлексов. Процессы иррадиации, концентрации и индукционной восприимчивости как основы развития психической деятельности организма. Описание парасимпатического и симпатического отделов вегетативной нервной системы.

    реферат [21,3 K], добавлен 09.07.2010

  • Понятие и проявление респираторного дистресс-синдрома взрослых. Диагностика заболевания с помощью рентгена. Оценка структурных изменений в легких. Визуальная диагностика эмфиземы, рентгенография эмфиземы. Применение современных компьютерных технологий.

    презентация [1,2 M], добавлен 27.10.2014

  • Этиопатогенез, клиника и диагностика синдрома жировой эмболии, его легочная и мозговая формы. Профилактика и методы лечения. Принципы интенсивной терапии острого повреждения легких и острого респираторного дистресс синдрома. Уменьшение отека легких.

    реферат [23,1 K], добавлен 24.11.2009

  • Сущность синдрома дыхательных расстройств или "респираторного дистресс-синдрома" новорожденного. Основные причины его развития, патогенез, факторы риска. Клиническая картина, оценка тяжести, профилактика и лечебные препараты, применяемые при ней.

    презентация [296,6 K], добавлен 02.04.2012

  • Морфофункциональная характеристика детского организма по периодам развития, особенности формирования органов и систем. Методика исследования физического развития и функционального состояния организма детей школьного возраста, адаптация к нагрузкам.

    учебное пособие [75,0 K], добавлен 20.01.2012

  • Исследование статуса питания. Контроль массы тела. Определение силовых возможностей, адаптационного потенциала системы кровообращения. Изучение белковой, витаминной и минеральной обеспеченности организма, иммунологической резистентности кожных покровов.

    презентация [958,9 K], добавлен 20.05.2014

  • Общая характеристика и предпосылки развития дистресс-синдрома, его разновидности: новорожденных и взрослых. Специфика протекания респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, фазы протекания и клиническая картина, направления диагностики лечения.

    презентация [604,1 K], добавлен 08.11.2015

  • Понятие и назначение закаливания организма, его место и значение в формировании и поддержании здоровья. Механизмы щадящего закаливания для растущего организма, его классификация и типы. Общая реакция организма на воздействие лучистой энергии, ее факторы.

    реферат [17,5 K], добавлен 15.05.2011

  • Ознакомление с перспективами развития науки о питании. Изучение основных задач государственной политики в области здорового питания. Определение значения нутриентов для снабжения организма энергией. Расчет коэффициента физического активности человека.

    реферат [25,5 K], добавлен 09.07.2010

  • Реакция организма на причину, выведшую его из состояния динамического равновесия. Стадия экссудации и инфильтрации. Клетки воспалительного инфильтрата. Изменения метаболизма в ходе воспаления. Иммунологическая реакция, защитные механизмы организма.

    реферат [19,8 K], добавлен 23.01.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.