Размещено на http://www.allbest.ru/

Автореферат

Диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

14.00.05-внутренние болезни

14.00.10 - инфекционные болезни

Клиническое и цитокиновое обоснование применения метилпреднизолона в комплексной терапии при геморрагической лихорадке с почечным синдромом

Файзуллина Лилия Анваровна

Уфа-2009

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) - широко распространенное в Российской Федерации острое природно-очаговое вирусное заболевание с преимущественным поражением почек. Республика Башкортостан по распространенности ГЛПС на протяжении многих лет является наиболее крупным очагом в Российской Федерации [Мурзабаева Р.Т., 2003].

ГЛПС- характеризуется вариабельным течением и полиорганным поражением эндотелиальной системы сосудов внутренних органов, что патогенетически определяет клиническую особенность с закономерными периодами заболевания. [Сиротин Б.З. 2005; Фигурнов В.А., 2005] Клинические периоды заболевания в основном зависят от характера иммуно-цитокиновой реакции на вирус ГЛПС. Несмотря на достаточно хорошо известную клинику ГЛПС, патогенез изучен недостаточно [Фазлыева P.M., Хунафина Д.Х., Камилов Ф.Х. 1995; Магазов Р. Ш., 2006].

В последние годы внимание исследователей привлекает нарушение системы цитокинов при ГЛПС в целях регуляции их либо индукторами интерферона, либо введением готовых интерферонов [Иванис В.А. 2004; Мурзабаева Р.Т., 2003]. В организме человека при попадании вирусных антигенов активируются практически все механизмы иммунного ответа [Кирдей Е.Г., 2000; Серов В.В., Мухин НА, 2000]. Сведения, полученные в последние годы при изучении иммунных функций при хантавирусной инфекции, свидетельствуют о иммуноопосредованности ГЛПС. Вирус ГЛПС, являясь инициатором инфекционного процесса, не обладает прямым цитопатогенным эффектом [Алексеев О.А., Суздальцев А.А., Ефратов Е.С.1998; Рощупкин В.И., Суздальцев А.А., 1990; Chen L.B., Yang W.S., 1990]. В сыворотке крови больных ГЛПС присутствуют антитела, в составе которых могут определяться и противопочечные, что имеет непосредственную связь с ОПН [(Веселов С.Ю., 2005]. Морфологические находки немногочисленных мононуклеарных инфильтратов с присутствием иммунобластов в различных тканях органов-мишеней хантавируса (легкие, почки, печень, селезенка), в том числе в эндотелиальной системе, на фоне широкой ассимиляции вирусного антигена, убеждают в доминировании процессов иммунного воспаления [Мурзабаева Р.Т., Валишин Д.А., Рабинович В.И., Матвеева И.Б., Мамон А.П., 2007; Dimitrijevic J., Aleksic A., Stoikovic G., Gligic A., 2001; Dimitrijevic J., Zaki S. R., Brauskovic G.R., Cerovic S., Bogdanovic R.M., Kovacevic Z., Skataric V. 2004].

Под влиянием цитокинов, секретируемых, как эндотелием, так и моноцитами/макрофагами, лимфоцитами и другими клетками происходят функциональные и фенотипические изменения в эндотелиальных клетках, способствующие развитию раннего иммунного воспаления с закономерной динамикой процесса. Показано, что провоспалительные цитокины, наряду с молекулами адгезии, экспрессируемыми на активированных эндотелиоцитах, способны инициировать повышение проницаемости клеточных мембран и трансэндотелиальную миграцию лейкоцитов в ткани [Морозов В.Г., 1992], иммобилизацию эффекторных клеток [МорозовВ.Г., Ткаченко Е.Ф., Рощупкин В.И., Слюсарева Г.П., Сикора И.В. и др., 2006]. Наибольшая экспрессия рецепторов цитокина зарегистрированы в эндотелии сосудов, альвеолярном и почечном эндотелиях [Khaiboullina S. F., Levis S., Enria D., Jeor S., 2001].

Лечение больных ГЛПС и профилактика осложнений представляет важную проблему. На сегодняшний день этиотропное лечение путем индукции эндогенного интерферона является известным методом. Вместе с тем это, повышая уровень противовирусного цитокина, не позволяет целенаправленно корректировать синтез про- или противовоспалительных цитокинов.

Перспективным, на наш взгляд, является использование в комплексе лечения ГЛПС глюкокортикоидов, как активного противовоспалительного препарата. В литературе имеются лишь единичные публикации, посвященные использованию глюкокортикоидов в лечении ГЛПС [ Иванис В.А., 2004].

Мнения о его эффективности крайне полярные. При этом отсутствует патогенетическое обоснование к его применению у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.

Цель исследования

Изучить характер взаимосвязи про- и противовоспалительных цитокинов в динамике при различных и клинических проявлениях ГЛПС и представить показания к глюкокортикоидной терапии.

Задачи исследования

1.Исследовать особенности продукции провоспалительных цитокинов ФНОб и ИФг в сыворотке периферической крови в различные периоды ГЛПС.

2.Изучить особенности продукции противовоспалительного цитокина ИЛ-4 в сыворотке периферической крови в различные периоды ГЛПС.

3.Выявить различия цитокинового статуса с преобладанием определенных клинико-лабораторных синдромов ГЛПС, а также возможные связи между протеинурией и показателями провоспалительных цитокинов.

4.Представить клинико-патогенетические критерии к применению метилпреднизолона в лихорадочном и олигоурическом периодах ГЛПС.

Научная новизна

Впервые проведено сравнительное исследование цитокинового статуса с про-и противовоспалительным эффектом у больных ГЛПС в динамике. Представлены, что вирусиндуцированное иммуно-цитокиновое нарушение при ГЛПС характеризуется увеличением продукции провоспалительного -ФНОб, ингибированием синтеза противовоспалительного -ИЛ-4 и противовирусного Ифг, новые доказательства клинико-иммунологических особенностей продукции цитокинов в различные фазы болезни.

Установлены корреляционные связи показателей цитокинов с гемодинамическим, олигоурическим и лихорадочным синдромами болезни и вирусиндуцированного иммуновоспалительного процесса при ГЛПС. Впервые осуществлена попытка регулировать продукцию цитокинов, и показано модулирующее действие метилпреднизолона на уровень цитокинов в комплексной терапии ГЛПС.

Практическая значимость работы

Исследование уровня продукции цитокинов у больных ГЛПС позволяет уточнить степень активности вирусиндуцированного иммуновоспалительного процесса, а так же может быть использовано для коррекции иммунологических нарушений и индивидуализации глюкокортикоидной терапии. Разработанные схемы лечения с использованием метилпреднизолона в комплексе с традиционной терапией позволяет повысить эффективность лечения и снизить риск развития осложнений у больных ГЛПС, сократить длительность отдельных синдромов, в частности, лихорадочного и олигурического периодов.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. При ГЛПС имеется значительное нарушение продукции иммуновоспалительных цитокинов. В сыворотке периферической крови отмечается значительная диспропорция с увеличением провоспалительного ФНОб и снижением противовоспалительного цитокина-ИЛ-4. Высокая индукция ФНОб связана с геморрагическим синдромом ГЛПС и выявляется при манифестных сосудистых поражениях с нарушением функции почек, печени, геморрагиями на слизистых оболочках и на кожных покровах.

2.Интерферон-г играет важную роль в формировании и прогрессировании вирусиндуцированной иммуновоспалительной реакции при ГЛПС, что находит отражение в структуре корреляционных связей показателей между ФНОб и ИФг, а также с клинико-лабораторными маркерами иммуновоспалительной активности заболевания. В динамике заболевания прогрессивно подавляется синтез ИФг, достигая минимального содержания в олигурическом периоде болезни и практически всегда сочетается с геморрагическим и гемодинамическим синдромами. К периоду полиурии синтез ИФг увеличивается, но не достигает уровня его у практически здоровых людей. Представлена значимость продукции ИФг в клинических проявлениях ГЛПС таких, как геморрагический и почечный.

3. Лечение глюкокортикоидами в раннем периоде ГЛПС снижает продолжительность олигурической фазы болезни, что, характеризуется излечением отдельных синдромов ГЛПС. Вместе с тем, у части больных отсутствует адекватная реакция на глюкокортикоиды и это определяет тяжесть течения ГЛПС и ее осложнений.

Выявлено снижение ФНОб и сохранение продукции ИФг в процессе глюкокортикоидной терапии в комплексе с традиционной при ГЛПС. Применение глюкокортикоидов в комплексном лечении больных ГЛПС является патогенетически обоснованным и повышает эффективность комплексной терапии.

Внедрение результатов в практику

Применение глюкокортикоидов в комплексном лечении больных ГЛПС и исследование уровня цитокинов про- и противовоспалительным эффектом при ГЛПС используется при решении диагностических и лечебных вопросов в практической работе Муниципальных учреждений городских клинических больниц г.Уфы №8, 18, Больницы скорой медицинской помощи. Научные положения, обоснованные в диссертации, используются в учебном процессе иммунологии и на кафедрах внутренних и инфекционных болезней БГМУ.

Апробация работы

Основные положения диссертационного исследования были доложены на конференции молодых учёных Башкирского медицинского университета 2008, I съезде терапевтов Республики Башкортостан (2008), III конгрессе терапевтов России (2008), межкафедральном заседании с участием сотрудников кафедры внутренних болезней, поликлинической терапии и инфекционных болезней БГМУ (2009).

Публикации

По теме диссертационного исследования опубликовано 3 печатных работ, 1 из них в журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования Российской Федерации.

Объём и структура работы

Диссертация изложена на 145 страницах, состоит из пяти глав, включающих введение, обзор литературы, характеристику обследованных больных и описание методов исследования, результаты собственных наблюдений и их обсуждение, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 18 таблицами и 12 рисунками. Библиографический указатель включает 225 источник, из которых 171 отечественных и 54 зарубежных авторов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

противовоспалительный цитокин геморрагический лихорадка

В терапевтических отделениях Муниципальных учреждений городских клинических больниц г. Уфы №8, №18 и Больницы скорой медицинской помощи проанализировано всего 312 историй болезни больных с ГЛПС за последние 5 лет (2003-2008гг). Возраст наблюдаемых больных колебался от 16 до 62 лет, большую часть составили лица трудоспособного возраста от 18 до 55 лет (85, 9%). Среди больных с ГЛПС преобладали мужчины (94, 4%). Нами обследованы из этого числа больных 153 больных мужского пола в возрасте от 20 до 46 лет без сопутствующей аутоиммунной и сердечно-сосудистой патологии. Среди обследованных больных имелись такие болезни как: хронический гастрит, хронический бронхит без обострения и курящие (53, 3% случаев). Представленные болезни не могли повлиять на исходные уровни иммунного статуса и на состояние функции почек и сосудов.

При госпитализации и перед выпиской из стационара всем больным проводились общеклинические исследования, изучение основных показателей сосудисто - тромбоцитарного гомеостаза в различные периоды заболевания, ЭКГ, рентгенография органов грудной клетки, УЗИ брюшной полости и консультации окулиста и инфекциониста.

Диагноз ГЛПС ставился на основании клинико-эпидемиологических и лабораторных критериев. В исследование включены больные с серопозитивным по непрямой реакции иммунофлюоресценции (НРИФ) в 100% случаев. Диагностическим серокритерием считали нарастание в парных сыворотках с интервалом 7-10 дней титра антител к вирусу в 4 раза и более.

Обследованные больные были жителями г.Уфы. Но заражались в коллективных садах при уборке помещения (22, 1%), на рыбалке (12, 3%), при сборе грибов и турпоходах (21, 1%) и на работе, связанной с выездами на объекты стройки, нефтепромыслы и другие (44, 5%).

Среди обследованных больных преобладала среднетяжелая степень (69, 3% случаев) с поражением висцеральных органов, почек и сосудов. Тяжелая степень тяжести диагностирована у 20, 2% больных, среди которых выявлены ДВС, ОПН ( Рис.1). При изучении клинической характеристики ГЛПС нами определено преобладание отдельных синдромов. Из таблицы видно сочетание трех постоянных клинических синдромов: диспепсического, почечный и геморрагический. Все исследования были проведены в лаборатории иммунологических и молекулярно-биологических методов исследования на кафедре микробиологии и иммунологии Башкирского медицинского университета. Для исследования цитокинов в сыворотке крови применялся иммунно -ферментный анализ использовали наборы реагентов Вектор- Бест: для ФНО-б «альфа-ФНО-ИФА-БЕСТ», интерферон - «гамма-Интерферон», интерлекин -4 «ИЛ-ИФА-БЕСТ» (г.Новосибирск). Состояние про и противовоспалительных цитокинов крови у больных ГЛПС изучено в 114 случаях. В 39 случаях проведено комплексное лечение глюкокортикоидами наряду с традиционной терапией (основная группа).

Таблица 1 - Частота ведущих клинических симптомов геморрагической лихорадки с почечным синдромом

Из 114 больных в 31 случае составлена рандомизированная группа (группа сравнения) для сопоставления полученных результатов лечения с глюкокортикоидами. Контрольную группу составили 40 практически здоровых людей. В 39 случаях (основная группа) ГЛПС проведено в комплексе с традиционной терапией, введение метилпреднизолона в дозе 1, 5мг/кг внутривенно в лихорадочном периоде и Ѕ дозы от первоначальной- в фазе олигурии. Результаты лечения сравнивались с рандомизированной группой больных с ГЛПС без включения ГК в лечении (группа сравнения). Возраст больных от 29, 7±8, 5 лет в основной группе и 31, 3±9, 1-в группе сравнения. Вес больных от 65 до 75 кг. Все больные, включенные в обследование мужского пола. Основное число больных поступали в стационар на 2-ой или на 3-ий день с момента лихорадки, лишь в отдельных случаях-с 6 дня болезни. Соответственно комплексное лечение начато со дня поступления. В основной группе больных со средней степенью тяжести ГЛПС было в 28 случаях (71, 8%), в 11-с тяжелой (28, 2%). В группе сравнения соответственно 21 (67, 7%) и 10 больных(32, 3%).

Статистическая обработка

Статистическая обработка проводилась с применением стандартного пакета анализов, анализа программы Statistica for Windows Microsoft с использованием t критерия Стьюдента. Различия считались достоверными при p< 0, 05. Для установления зависимости между показателями использовался дисперсионный анализ и метод линейной корреляционной зависимости.

Характеристика продукции ФНО б при ГЛПС

В свете поставленной цели нами проведено сопоставление результатов исследования в зависимости от степени тяжести и срока болезни.

Прежде всего нами проведено исследование зависимости ФНОб от клинических форм и степени тяжести ГЛПС. При ГЛПС уровень продукции ФНОб в период лихорадки (23, 78±2, 67 пг/мл) существенно выше, чем у практически здоровых людей (р<0, 001) и превышает в 12 раз. Причем, увеличение образования ФНОб выявлено как при легкой ( в 4, 6 раза, р<0, 001), так и при среднетяжелой ( более 8 раз, р<0, 001) и тяжелой формах ГЛПС ( в 19 раз, р<0, 001). В олигурической фазе болезни отмечено прогрессирование роста продукции ФНОб (48, 29± 4, 64пг/мл, ( 7, 045)р<0, 001). Соответственно уровень ФНОб данной фазы болезни был выше контрольных величин (р<0, 001). Увеличение продукции ФНОб при тяжелой форме была 2 раза выше, чем при среднетяжелой (р₁<0, 001). В первые дни полиурии показатель ФНОб снижается у основного числа обследованных больных (ѕ обследованных). Вместе с тем у 1/4 обследованных уровень ФНОб не снизился. У больных с легкой формой болезни в динамике к периоду полиурии увеличение ФНОб было менее выраженным по сравнению с другими формами болезни. При легкой форме ГЛПС отмечается низкая индукция ФНО-б.

ФНО-б является определяющим фактором манифестации вирусной инфекции и поражения почек.

Независимо от степени тяжести клиники ГЛПС выявлена одинаковая динамика уровней цитокина, то есть темпы снижения уровней ФНОб в течение болезни были однотипными. Рис №2

Рисунок 2 - Динамика уровня фактора некроза опухоли - альфа (пг/мл) в зависимости от формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом

Основным источником генерации ФНО-б при ГЛПС, очевидно, являются почки и сосудистая система, ибо у больных с вовлечением этих систем уровень ФНО-б был существенно выше. При преобладании в клиническом течении болезни геморрагического, почечного и гепатомегалического синдромов отмечен более высокий уровень продукции ФНОб (р<0, 001; р<0, 001; р<0, 001 соответственно). Важно, что продукция ФНОб соответствовала тяжести течения ГЛПС.

Особенности индукции интерферона-г (ИФг) при ГЛПС

При ГЛПС уровень продукции ИФг в период лихорадки (20, 1±1, 72 пг/мл) практически не отличается от аналогичных показателей здоровых людей (р>0, 5). В олигурической период болезни отмечено существенное угнетение синтеза ИФг до 13, 4±2, 7пг/мл (р<0, 001). В полиурическом периоде, наоборот, уровень Ифг несколько увеличивается (17, 83±2, 22 пг/мл) по сравнению с предыдущим периодом (р>0, 1). Вместе с тем, уровень синтеза ИФг остается несколько сниженным по сравнению с контрольными параметрами (р>0, 1). Рис №3

Рис. 3. Показатели ИФ-г (пг/мл) в динамике ГЛПС

На рисунке 4. представлены особенности продукции ИФг в зависимости от преобладания отдельных синдромов ГЛПС. Наиболее низкие уровни ИФг выявлены при ОПН и в сочетании ее с гепатомегалией (соответственно 9, 95±1, 18 пг/мл и 9, 2±1, 05 пг/мл), что значительно ниже контрольных показателей (соответственно р<0, 001и р<0, 001). При преобладании гемодинамического синдрома (17, 73±1, 11 пг/мл) без острой почечной недостаточности интерферон синтезируется также мало, чем у практически здоровых людей (р<0, 01), но значительно выше, чем при ОПН (р<0, 001). Но при преобладании геморрагического синдрома уровень ИФг (13, 07± ИЛ-4 1, 21пг/мл; р>0, 1) существенно не отличается от уровня продукции его у больных с ОПН (р>0, 2). Возможно, повреждение эндотелиальной структуры - васкулит и ОПН при ГЛПС патогенетически связаны с синтезом ИФг.

Рис. 4. Показатели ИФ-г в зависимости от преобладания синдромов ГЛПС.

Таким образом, при ГЛПС уровень ИФг снижен, что зависит от степени тяжести и клинических периодов болезни. Синтез ИФг практически подавлен с лихорадочного периода ГЛПС. В динамике заболевания это прогрессирует, достигая минимального содержания в олигурическом периоде болезни. К периоду полиурии синтез ИФг увеличивается, но не достигает уровня его у практически здоровых людей. Наиболее низкий уровень образования ИФг выявлен при ОПН, который практически всегда сочетается с геморрагическим и гемодинамическим синдромами. Аналогично низкий уровень характерен также при гепатомегалии у больных ГЛПС. Дисперсионном и корреляционном анализах удалось доказать наличие отрицательной связи степени ингибирования синтеза ИФг с уровнем ФНОб и достоверной значимости ИФг в клинических проявлениях ГЛПС таких, как геморрагический и почечный.

Состояние противовоспалительного цитокина ИЛ-4 при ГЛПС

При ГЛПС синтез ИЛ-4 зависит от формы и от периода заболевания. В лихорадочном периоде легкой формы ГЛПС обнаружено повышение образования ИЛ-4. В период полиурии ИЛ-4 увеличивается, превышая его уровень здоровых людей (р<0, 001).

При тяжелой форме ГЛПС низкий уровень ИЛ-4 выявляется уже в лихорадочном периоде, что установлено у подавляющего большинства больных. В олигурической фазе болезни подавление синтеза ИЛ-4 прогрессирует и достигает минимального уровня у основного числа обследованных больных.

В период полиурии имеется увеличение синтеза ИЛ-4 (р<0, 001) выше показателя ИЛ-4 у практически здоровых людей(р<0, 01).

Повышенный уровень ИЛ-4, установленный в лихорадочном периоде, в динамике не имеет тенденцию к снижению. При нормальном и повышенном уровне ИЛ-4 отмечен локальный геморрагический синдром без склонности к манифестации и отсутствовало гемодинамическое нарушение практически здоровых людей. числа обследованы. Влияние степени синтеза противовоспалительного цитокина ИЛ-4 на формирование клинических синдромов изучено у больных с ОПН и гемодинамическим, геморрагическим синдромами без ОПН, но в сочетании с изменениями в мочевом осадке. У обследованных больных с ОПН уровень ИЛ-4 в олигурический период был наиболее низким(7, 4±1, 01 пг/ мл, р<0, 001) по сравнению с контрольным. У больных с гемодинамическими нарушениями без признаков ОПН отмечено также снижение синтеза ИЛ-4 в олигурическом периоде (14, 9±1, 01 пг/мл, р>0, 05).

В динамике в стадии полиурии отмечался рост уровня ИЛ-4 (25, 4±1, 02 пг/мл) выше контрольного (р<0, 001). Аналогичная динамика была характерна и для больных с геморрагическим синдромом. Таким образом, синтез ИЛ-4 при ОПН существенно снижается. Рис.5

Таблица № 2 - Показатели ИЛ-4 при различной степени тяжести ГЛПС

Примечание:*р>0, 05;**р<0, 01;***о<0, 001в сравнении с контролем; Р₁-сравнительно к предыдущему периоду.

Рис. 5. Особенности динамики ИЛ - 4 (пг/мл) в зависимости от преобладания клинических синдромов ГЛПС

Динамика уровня цитокинов при использования глюкокортикоидов в лечении ГЛПС

Больных в основной группе со средней степенью тяжести ГЛПС было в 28 случаях (71, 8%), в том числе в 11-с тяжелой (28, 2%). В группе сравнения соответственно 21 (67, 7%) и 10 больных(32, 3%).Длительность лихорадки в основной группе до поступления в стационар составила 2, 05±0, 78 дней, в сравниваемой группе-1, 97±0, 57 дней. Сравниваемые группы по длительности лихорадки до поступления в стационар были также рандомизированными (р>0, 5).

В группе, где метилпреднизолон не применялся в комплексе лечения, лихорадка держалась до 8, 89±0, 55 дней, а в основной группе 6, 09±0, 99 дней (р<0, 02). В комплексной терапии метилпреднизолоном в начальном периоде ГЛПС отмечается сокращение срока лихорадочного периода.

Длительность олигурического периода болезни в основной группе была 4, 2±0, 5 дней, что ниже показателя группы сравнения, где она составила 5, 4±0, 2 дня (р>0, 05). Лечение глюкокортикоидами в раннем периоде ГЛПС несколько снижает продолжительность олигурической фазы болезни, что, очевидно, определяется нивелированием отдельных синдромов ГЛПС. Полиурический период в основной и сравниваемой группах по продолжительности не отличался. В основной группе полиурия сохранялась в среднем 14, 5±1, 2 дня, а в группе сравнения-14, 8±1, 1 день (р>0, 5).

У 21, 1% больных не установлено изменение динамики ФНОб на введение ГКС и имело место продолжительного течения олигурии с тяжелым течением ОПН. У 23, 5% в группе сравнения также отсутствовало изменение динамики уровня ФНОб в процессе лечения.

Также установлено тяжелое течение ГЛПС с сосудистыми осложнениями и ОПН. Необходимо полагать, что имеется определенный контингент больных с ГЛПС, резистентных к глюкокортикоидам. Эти случаи, очевидно, являются потенциальными к тяжелому и продолжительному течению олигурии и с полиорганным поражением внутренних органов и осложнениями. Следует отметить, что при выявлении гипотонии с гемодинамическими нарушениями и ДВС синдроме всем больным проводилось лечение с обязательным включением ГК.

Рис.6. Динамика ФНОб при глюкокортикоидной терапии ГЛПС.

Влияние глюкокортикоидов на динамику ИФг при ГЛПС

У обследованных больных основной группы исходный урове ИФг не отличался от такового группы сравнения. При глюкокортикоидной терапии синтез ИФг не снижается. В то время как в группе сравнения отмечено угнетение синтеза ИФг в период олигурии (р<0, 01) и это существенно ниже показателей контрольной группы и лихорадочного периода болезни. При тяжелой форме ГЛПС установлено более значимое угнетение продукции ИФг, чем при среднетяжелой форме.

Соответственно в олигоурической фазе ГЛПС синтез Ифг у больных основной группе сохраняется как при тяжелой и среднетяжелой формах болезни (соответственно р<0, 5 и р<0, 5). В то время как у больных в группе сравнения отмечается существенное снижение синтеза Ифг (соответственно р<0, 01 и р<0, 01 ). В период полиурии у больных в основной группе отмечается некоторая тенденция к восстановлению синтеза Ифг (соответственно р<0, 01 и р<0, 01). У больных без ГКС терапии прогрессирует снижение уровня Ифг в период полиурии на 50% по сравнению с показателями основной группы. Рис.7.

Рис.7. Динамика ИФ-гамма (пг/мл) при ГКС терапии ГЛПС.

Особенности влияния глюкокортикоидов на динамику ИЛ-4 при ГЛПС

В лихорадочном периоде метилпреднизолон способствует сохранению уровня противовоспалительного циокина ИЛ-4. Однако уровень синтеза ИЛ-4 остается ниже контрольных показателей (р<0, 001) в обеих группах. Но в группе сравнения синтез ИЛ-4 ингибируется значительно даже по сравнению с показателем основной группы (р<0, 01). Иная картина синтеза ИЛ-4 в полиурической фазе болезни. Оказалось, что глюкокортикоидная терапия способствует сохранению продукции ИЛ-4 в период полиурии. В данной фазе болезни уровень ИЛ-4 умеренно повышается, чем олигурическом периоде и не отличается от контрольных параметров (р>0, 5). В группе сравнения обнаружена индукция синтеза ИЛ-4 выше (р<0, 01). показателей контрольной группы (рис.8). Таким образом, глюкокортикоидная терапия, начатая в лихорадочной фазе болезни, позволяет поддерживать уровень индукции противовоспалительного цитокина как в олигурическом, так и в полиурическом периодах ГЛПС. Вместе с тем остается неясной причина индукции ИЛ-4 в полиурической фазе болезни, что более выражено при отсутствии в комплексе лечения глюкокортикоидов. Возможно, это свидетельствует о ранней реабилитации иммунологического воспаления при терапии метилпреднизолоном у больных с геморрагической лихорадкой.

Рисунок 8. - Динамика уровня интерлейкина-4 (пг/мл) при глюкокортикоидной терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом.

ВЫВОДЫ

1.Вирусиндуцированное иммуно-цитокиновое нарушение при ГЛПС характеризуется увеличением продукции провоспалительного -ФНОб, ингибированием синтеза противоспалительного -ИЛ-4 и противовирусного ИФг.

2. Клинические синдромы ГЛПС и тяжесть их проявления связаны с уровнем продукции ФНОб. При преобладании в клинике ГЛПС манифестных сосудистых поражениях с сочетанием поражения печени, слизистых и кожных покровов отмечен более высокий уровень продукции ФНОб в лихорадочном и олигурическом периодах.

3. Применением методов корреляционного и дисперсного анализов подтверждена зависимость уровней ФНОб от тяжести ГЛПС и частоты всех главных синдромов болезни, определяющих ее тяжесть. Уровень продукции ФНОб при ГЛПС оказывал существенное влияние на геморрагический синдром.

4. Синтез ИЛ-4 при ОПН существенно снижается. Наиболее выраженное подавление образования ИЛ-4 отмечено в олигурическом периоде болезни и находится в корреляционной связи с уровнем ФНОб и ИФг. В период полиурии синтез ИЛ-4 повышается в большинстве случаев.

5. Противовирусный цитокин ИФг при ГЛПС не активируется. Ингибирование продукции ИФг зависит от степени тяжести и клинических периодов болезни. Синтез ИФг практически низок с лихорадочного периода ГЛПС, а в динамике заболевания прогрессивно подавляется, достигая минимального содержания в олигурическом периоде болезни. К периоду полиурии синтез ИФг увеличивается, но не достигает уровня контрольных показателей.

6. Применение метилпреднизолона в комплексе с традиционным методом лечения в начальном периоде ГЛПС и пролонгировании его в олигурическом периоде позволяет ускорить снижение синдрома лихорадки и продолжительности олигурической фазы болезни, способствует раннему восстановлению гемодинамических нарушений и сокращению срока олигурического синдрома. Вместе с тем, у части больных отсутствует адекватная реакция на глюкокортикоиды, что, вероятно, обусловлено низкой чувствительностью к ним и это определяет тяжесть течения ГЛПС и ее осложнений.

7. Применение метилпреднизолона в комплексе с традиционным методом лечения в начальном периоде ГЛПС и пролонгировании его в олигурическом периоде позволяет снизить продукцию ФНОб, сохранить уровень синтеза противовоспалительного цитокина ИЛ-4 и противовирусного цитокина-ИФг; сократить длительность лихорадочного, олигурического периодов.

8. Глюкокортикоидная терапия является эффективным способом реабилитации протеинурии при ГЛПС. Введение метилпреднизолона способствует снижению протеинурии в олигурической фазе болезни.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Исследование уровня продукции цитокинов у больных ГЛПС позволяет уточнить степень активности вирусиндуцированного иммуновоспалительного процесса.

2. Данное исследование может быть использовано для коррекции иммунологических нарушений и индивидуализации глюкокортикоидной терапии.

3. Метилпреднизолона в комплексе с традиционной терапией позволяет повысить эффективность лечения и снизить риск развития осложнений у больных ГЛПС, сократить длительность отдельных синдромов, в частности, лихорадочного и олигурического периодов.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

1.Файзуллина, Л.А. К вопросу целесообразности применения глюкокортикоидов в комплексе лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Л.А.Файзуллина, Р.А. Давлетшин Г.К. Давлетшина// Цитокины и воспаление. - 2009. -том 8 № 1 - С. 42-46

2.Давлетшин, Р.А. Про - и противовоспалительные цитокины при ГЛПС. / Р.А. Давлетшин, Л.А.Файзуллина, Г.К. Давлетшина// Материалы III национального конгресса терапевтов. - М., 2008. - С. 66.

3.Файзуллина, Л.А. Провоспалительный цитокин в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом и принципы глюкокортикоидной терапии /Файзуллина Л.А., Р.А. Давлетшин Актуальные вопросы внутренних болезней 2008// Материалы I съезда терапевтов РБ. - 2008.- С. 151-152.

Размещено на Allbest.ru