Морфохимическое обоснование применения альфа-липоевой кислоты при тяжелой черепно-мозговой травме

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Введение

Актуальность работы. Черепно-мозговая травма в настоящее время остается важнейшей медико-социальной проблемой вследствие сохраняющейся высокой распространенности, смертности и инвалидизациии населения в наиболее активно трудоспособном возрасте 25-40 лет [Крылов В.В., Лебедев В.В., 2000]. По данным отечественных и зарубежных авторов, повреждения головного мозга составляют около 30-40% в общей структуре травматизма и занимают первое место среди причин инвалидизации [Крылов В.В., Лебедев В.В., 2000; Maas A.I. et al., 2000].

В современной концепции травматической болезни головного мозга принципиально важным моментом считается выделение первичного и вторичного повреждения. По материалам клинических наблюдений доказано, что большинство пострадавших поступает в стационар с клиническими признаками вторичного повреждения нервной ткани, ведущими патогенетическими механизмами которых являются нарушение локальной микроциркуляции, активация перекисных окислительных процессов, нарушение синтеза и метаболизма оксида азота [Arcaro G. et al., 2002; Cai H., Creager M.A. et al., 2003; Bae E.H. et al., 2008] и инициация гибели нервных и глиальных клеток [Скоромец Т.А., 2001; Амчеславский В.Г., 2002; Biegon A. et al., 2004]. Известно, что вышеперечисленные изменения прямо пропорциональны степени активности свободных радикалов [Орлов Ю.П., Долгих В.Т. , 2008; Coppey L.J. et al.,2003; Prabhakar Sh. et al. 2007; Yorek M.A., 2003].

Многие патофизиологические механизмы вторичного повреждения мозга рассматриваются большинством авторов как потенциально обратимые, а их выявление и устранение считаются основной мишенью фармакологического действия препаратов, применяемых для лечения пациентов с черепно-мозговой травмой [Верещагин Е.И., 2006, Гусев и соавт., 1997]. Терапия травматического повреждения мозга должна быть максимально ранней, активной и должна рассматриваться как комплексная церебропротекторная стратегия [Астраков С.В., 2004]. Препараты, применяемые для устранения вторичного повреждения, должны обладать разнонаправленным действием, предупреждая, блокируя и исправляя как можно большее количество патологических цепей, приводящих к необратимым изменениям в тканях.

Одним из таких препаратов является б-липоевая кислота, цитопротективное действие которой напрямую связано с ее антиоксидантными свойствами - препарат способен прерывать цепь патологических окислительно-восстановительных реакций, хелатировать свободные радикалы, опосредованно устранять вазомоторный дисбаланс в очаге травматического повреждения [Smith A.R. et al., 2004; Bilska A., Wlodek L., 2005; Mitsui Y. et al., 1999], а также поддерживать естественный антиоксидантный статус, восстанавливать мембрану нервной клетки и ее энергетический метаболизм [Raabe A. et al., 2003]. В ряде исследований была показана возможность б-липоевой кислоты снижать активность индуцибельной и усиливать экспрессию эндотелиальной нитроксидсинтаз, что позволяет говорить о целесообразности ее включения в комплексную терапию острой черепно-мозговой травмы для предупреждения ишемических и реперфузионных повреждений [Smith A.R., Hagen T.M., 2003; Bae E.H. et al., 2008; Smith A.R. et al, 2008; Kiemer A.K. et al., 2002; Guo Q. et al., 2001; Demiot C. et al., 2006].

Данные механизмы вазо- и органопротекторного действия б-липоевой кислоты подтверждены in vitro и в экспериментах на животных при хронических, длительно развивающихся дисфункциях [Lee W.J. et al., 2005, Demiot C. et al., 2006, Smith A.R. et al., 2008]. Однако, вопросы, связанные с особенностями влияния данного препарата на состояние микроциркуляторного русла в остром периоде черепно-мозговой травмы, нам ранее не встречались.

Цель работы: обоснование реализации нейропротективного эффекта б-липоевой кислоты при экспериментальной черепно-мозговой травме с помощью морфометрических и гистохимических методов исследований.

Задачи исследования:

1. Методом магнитно-резонансной томографии оценить состояние нервной ткани в зоне вторичного повреждения головного мозга животных в острый период экспериментальной черепно-мозговой травмы на фоне применения б-липоевой кислоты.

2. Исследовать динамику морфологических изменений нервных клеток и элементов микроциркуляторного русла в головном мозге экспериментальных животных при тяжелой черепно-мозговой травме на фоне применения б-липоевой кислоты.

3. Охарактеризовать NO-продуцирующую функцию эндотелия сосудов головного мозга при экспериментальной черепно-мозговой травме на фоне применения б-липоевой кислоты.

4. Оценить роль нитроксида в реализации нейропротективного действия б-липоевой кислоты при экспериментальной черепно-мозговой травме. травматический черепной нейропротективный

Научная новизна. Настоящая работа является первым научным исследованием, посвященным оценке морфохимических изменений в капиллярах головного мозга крыс при использовании б-липоевой кислоты в острый период тяжелой черепно-мозговой травмы. Впервые показано, что влияние б-липоевой кислоты на состояние микроциркуляторного русла головного мозга обеспечивается NO-зависимым регулированием емкости капилляров и уменьшением степени перифокального отека. Получено экспериментальное подтверждение возможности и эффективности использования б-липоевой кислоты в клинической практике для коррекции микроциркуляторных расстройств при ТЧМТ.

Практическая значимость. Данная работа расширяет представление о молекулярно-клеточных механизмах развития сосудистой дисфункции в острый период черепно-мозговой травмы и предлагает экспериментальное обоснование эффективности б-липоевой кислоты при этой патологии. Полученные в работе данные об изменениях морфологических и биохимических параметров микроциркуляторного русла при использовании б-липоевой кислоты у экспериментальных животных при черепно-мозговой травме обосновывают наличие нового механизма действия препарата. Экспериментально обоснована эффективность б-липоевой кислоты за счет влияния на NO-ергическую активность эндотелия сосудов головного мозга. Дальнейшие исследования в этом направлении позволят решить ряд вопросов, связанных с повышением эффективности лечения и улучшения прогнозируемых исходов.

Положения, выносимые на защиту.

1. Использование б-липоевой кислоты в острый период черепно-мозговой травмы уменьшает степень дезорганизации микроциркуляторного русла и способствует развитию компенсаторных реакций.

2. Применение б-липоевой кислоты в острый период черепно-мозговой травмы уменьшает выраженность реакций вторичного повреждения головного мозга за счет снижения отека и сохранения нейронального пула.

3. Альфа-липоевая кислота обладает NO-модулирующим действием, способствуя уменьшению эндотелиальной дисфункции с максимальным эффектом в течение первых 24 часов после получения травмы мозга.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на VIII-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (Владивосток, 2007); на IX-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (Владивосток, 2008); на V Дальневосточном региональном конгрессе с международным участием «Человек и лекарство», (Владивосток, 2008); на X-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (Владивосток, 2009).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них 4 статьи в журналах, рекомендуемых ВАК для защиты диссертаций на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

1. Материалы и методы исследования

Экспериментальная работа была выполнена на 62 белых беспородных крысах-самцах в возрасте 3,5 месяцев и массой тела около 300 гр. +/-30 гр. Животные содержались в условиях вивария, получали обычный суточный рацион питания и свободный доступ к воде. Все прижизненные исследования на животных проводились под наркозом (смесь 0,5 мл. 0,25% дроперидола и 0,1 мл. 2% рометара), согласно приказу Министерства здравоохранения СССР № 755 от 12.08.1977 «О мерах по дальнейшему совершенствованию организационных форм работы с использованием экспериментальных животных». Разрешение этического комитета на проведение исследования (протокол заседания этического комитета №14 по делу №82 от 22.06.2006 г.) и разрешение на изменение темы исследования (протокол заседания этического комитета № 1 по делу № 1 от 04.10.2010 г.) получены.

После введения в наркоз, лабораторным животным выполнялось контрольное исследование головного мозга на магнито-резонансном томографе PharmaScan US 70/16 фирмы «Bruker» (Германия) с целью исключения патологии головного мозга. Затем наносилась дозированная черепно-мозговая травма (ЧМТ) свободно падающим грузом по методу Соколовой Т.Ф. и Редькина Ю.В. (1986) в область средней трети правой височно-теменной доли.

Через 3 часа проводилось повторное исследование головного мозга для верификации нанесенной травмы и определения объема первичной деструкции. Если через 3 часа после нанесения травмы повреждения не визуализировались, травма считалась не состоявшейся, и животные выводились из эксперимента. Повторно крысы не травмировались.

Животные были разделены на 2 группы - «ЧМТ» с ЧМТ без введения б-липоевой кислоты (27 животных) и исследуемую с введением инъекционной формы б-липоевой кислоты в дозе 10 мг/кг в хвостовую вену 1 раз в сутки в течение всего периода наблюдения - «ЧМТ+б-ЛК» (27 животных). Контролем служили животные без экспериментальной ЧМТ и не получавшие препарат (8 животных).

В динамике проводилось МРТ-исследование спустя 24, 72 часа, а также через 7 суток. Выявлялись изменения перифокальной зоны - пенумбры. Объем поражения мозга (гематома, отек) рассчитывали по формуле, предложенной Д.Н. Силачевым и А.А. Учеваткиным, (2009): V=d*?Ai, где ?Ai - сумма площадей повреждения на всех срезах, d - толщина МРТ срезов с расстоянием между слоями.

В эти же периоды кору головного мозга перифокальной области, а также контралатеральные симметричные участки мозга изучали с применением окраски гематоксилином-эозином и толуидиновым синим по Нисслю на парафиновых срезах толщиной 5 мкм.

Параметры микроциркуляции исследовали на препаратах мозга, инъецированного тушью, толщиной 50 мкм. Диаметр капилляров измеряли с помощью окуляр-микрометра МОВ-1-15 при увеличении объектива х 40 в 10 полях зрения для каждого случая. Расчет плотности капиллярного русла производился по методике С.М. Блинкова и Г.Д. Моисеева, (1961): Lо = No*Nг/Nв*(2+4*(Nв-Nг)/3Nг), где Lо - суммарная длина капилляров в 1 ммі ткани, No - количество открытых концов на 1 ммІ, Nг - число пересечений горизонтальных линий сетки, Nв - число пересечений вертикальных линий сетки. Площадь обменной поверхности капилляров в 1 ммі ткани мозга вычисляли по формуле: S = 3,14*d*L, где d - средний диаметр капилляров, L - длина капилляров в 1 мм3 головного мозга.

Для определения суммарной активности нитрооксидсинтазы в тканях головного мозга использовался метод V.T. Hope., S.R. Vincent (1989) на NADPH-диафоразу. Активность NADPH-диафоразы определяли по плотности гистохимического преципитата в ткани головного мозга и выражали в единицах оптической плотности (ЕОП). Известно, что NADPH-диафоразная активность солокализована со всеми формами NO-синтаз [Furakawa K. et al., 1996; Bassoulet C. et al., 1996., Ramis I. et al., 1996].

Посмертно производили забор крови из сердца в объеме 2,0 мл для приготовления сыворотки крови с целью определения содержания метаболитов NO.

Все данные обработаны с помощью программы Statistika 6.0 с использованием критериев Фишера и Стьюдента. Результаты считались достоверными при p?0,05.

2. Результаты исследования и их обсуждение

Возникающее в результате черепно-мозговой травмы вторичное повреждение головного мозга характеризуется ухудшением параметров микроциркуляции, увеличением гидратации, активацией свободно-радикального повреждения, истощением антиоксидантной системы и приводит к увеличению поражения нервной ткани [Мчедлишвили Г.И., 1985; Куликова М.А., 2002; Дзюба Л.В. и соавт., 2005; Зенченко А.Г., 1987; Болдырев А.А., 2001; Александрович Ю.С. и соавт., 2007; Воскресенская О.Н., 2003]. Располагающаяся вокруг очага первичного травматического повреждения зона ишемической полутени (пенумбра) содержит частично поврежденные, но жизнеспособные элементы нервной ткани, с частично сохраненным энергетическим и нейротрансмиттерным метаболизмом и морфологически сохранными путями гемоциркуляции [Скворцова В.И., 2003]. Именно на поддержание функционирования клеточных элементов перифокальной зоны мозга и предотвращение дальнейшего ее разрушения направлены основные терапевтические стратегии, применяемые в острый период ЧМТ [Астраков С.В., 2007; Нечипуренко Н.И. и соавт., 2008].

Одним из потенциально эффективных нейропротекторов является б-липоевая кислота, которая, будучи ловушкой свободных радикалов и активных форм кислорода, способствует восстановлению пула антиоксидантной системы, регулирует метаболизм углеводов и клеточное дыхание, устраняет эндотелиальную дисфункцию и улучшает вазомоцию средних артерий [Lyn P., 2002; Smith A.R. et al.,2008; Raabe A. et al., 2003]. В спектре фармакологических эффектов липоевой кислоты ее действие на кровеносные сосуды и способность регулировать NO-ергическую функцию эндотелия капилляров является недостаточно исследованными. Несмотря на доказанную высокую эффективность препарата для лечения хронических цереброваскулярных расстройств [Бустаманте Д. и соавт., 2001], его использование при острых травматических повреждениях и патофизиологические механизмы, обеспечивающие цито- и вазопротективное действие препарата, до настоящего времени не нашло теоретического обоснования.

В настоящей работе особенности реакции элементов микроциркуляторного русла в мозге животных с экспериментальной черепно-мозговой травмой мы исследовали с помощью метода МРТ-нейровизуализации, морфологического и гистохимического картирования сосудов головного мозга, а также биохимического анализа содержания метаболитов оксида азота в крови животных. Комплекс используемых методов позволяет максимально полно охарактеризовать динамику морфо-химических признаков нарушения микроциркуляции в нервной ткани и обосновать наличие NO-модулирующего действия в спектре фармакологической активности альфа-липоевой кислоты.

Известно, что выраженность отека нервной ткани и степень гидратации головного мозга при ЧМТ являются одними из решающих факторов, определяющих исход заболевания. Так, при благоприятном исходе снижение степени отека коры головного мозга происходит к 4-5 суткам. И, наоборот, при нарастании гидратации вещества мозга исход прогнозируется как неблагоприятный [Середа П.И., 1989]. Развитие отека в поврежденной нервной ткани связано с действием эндогенных токсических, гемодинамических и механических факторов и обусловлено как нарушением целостности гемато-энцефалического барьера, так и дисбалансом вазомоторных механизмов в микроциркуляторном русле. Развивающееся в результате отека повышение внутритканевого давления становится дополнительным фактором механического сдавливания микрососудов мозга, что усугубляет глубину и тяжесть отека, ишемии и сопровождается выраженными метаболическими нарушениями [Мчедлишвили Г.И., 1985; Ганнушкина И.В., 1996; Новиков В.Е., 1996]. В этой связи клинический (с помощью МРТ) мониторинг выраженности отека мозга и сопровождающих его биохимических сдвигов в организме больного в настоящее время признается одним из наиболее информативных прогностических и диагностических показателей при выборе тактики лечения черепно-мозговой травмы [Петрова М.Ю., 2004].

В нашей работе при проведении МРТ-анализа зоны травматического повреждения головного мозга экспериментальных крыс было зафиксировано синхронное и практически равнозначное нарастание объема отека в перифокальной зоне (зоне пенумбры) у животных обеих групп достигавшее максимума к 24 часам (0,50±0,02 смі в группе «ЧМТ+б-ЛК» и 0,53±0,03 смі в группе «ЧМТ», p>0,05) (рис. 1).

Рисунок 1. Динамика развития перифокального отека головного мозга у лабораторных крыс с индуцированной ЧМТ по данным МРТ исследования (объем в смі)

Отсутствие МРТ-значимого терапевтического эффекта препарата в этот период можно объяснить малым промежутком времени с момента первого введения (24 часа), недостаточным для полной реализации его фармакологической активности.

В дальнейшем у животных, получавших б-липоевую кислоту, отмечалась более выраженная динамика снижения объема перитравматического отека, в сравнении с группой животных, не получавших фармакологическую поддержку (через 7 суток до 0,18±0,04 смі и 0,29±0,04 смі соответственно, p<0,01).

Данный эффект может быть связан, в первую очередь, с антирадикальным действием препарата, апробированным на различных экспериментальных моделях [Tas N., 2010; Moraes T.B., 2010].

Мы предполагаем также, что церебропротекторное действие липоевой кислоты в условиях острого травматического повреждения может быть реализовано за счет изменения активности системы синтеза оксида азота и опосредованной NO-зависимой модуляции сосудистого тонуса. Для подтверждения этого мы изучали морфологическое состояние системы микроциркуляции и показатели активности NADPH-диафоразы в сосудах мозга животных с экспериментальной ТЧМТ на фоне применения б-липоевой кислоты.

Через 24 часа после индукции ЧМТ в перифокальной зоне мозга крыс, не получавших фармакологической поддержки, происходило достоверное снижение общего числа открытых капилляров (на 39%), их диаметра (на 36%) и, соответственно - площади их обменной поверхности (на 60%) (табл. 1). Это сопровождалось, однако, значительным увеличением плотности NADPH-d-позитивных капилляров (на 28%) и площади их обменной поверхности (на 19%), протекавших на фоне уменьшения их просвета (на 5%) (таблица 2).

Активность фермента в эндотелиальных клетках несколько повышалась по отношению к контролю (до 10,70±0,79 ЕОП, p<0,01). Таким образом, можно заметить, что на фоне общего снижения активности микроциркуляции в травмированном полушарии животных группы «ЧМТ», NO-ергческие сосуды мозга демонстрировали признаки компенсаторного восстановления.

Таблица 1. Параметры инъецированного тушью капиллярного русла

Таблица 2. Параметры NADPH-d-позитивного капиллярного русла

Полученные данные согласуются с результатами исследований некоторых авторов, показавших, что после кратковременного прекращения кровообращения в локальном участке нервной ткани, резко замедляется циркуляция крови в сосудах, расположенных около очага (в зоне так называемой пенумбры) [Иванов К.П., Мельникова Н.Н., 2003]. Уменьшение плотности капилляров в травмированном полушарии может быть связано с феноменом "no reflow", когда реперфузия после травмы на нормальном уровне артериального давления не может восстановить кровоток [Lipton P. 1999].

Снижение капиллярной плотности при заполнении сосудистого русла тушью также может происходить из-за увеличения внутритканевого давления, развивающегося в результате отека [Мчедлишвили Г.И., 1985; Ганнушкина И.В., 1996].

Зафиксированное в нашем исследовании снижение морфологически регистрируемых признаков нарушения микроциркуляции, протекавшего на фоне повышенной продукции NO, может служить основой для прогрессирования гипоксии в большом объеме нервной ткани и усугублять нарушения проницаемости капилляров. Не исключено, что данный дисбаланс в первые сутки после травматического повреждения усугубляется экспрессией индуцибельной NO-синтазы в клетках эндотелия, а также глиальных и нервных клетках поврежденного участка мозга и обусловливает развитие цитотоксических повреждений нервной ткани в зоне пенумбры [Noiri E. et al.,1996; Gahm C., 2002; Bae E.H. et al., 2008]. Известно, что гиперпродукция оксида азота индуцибельным ферментом способствует его превращению из медиатора физиологических процессов в токсическую молекулу, усугубляющую повреждение тканей за счет активации факторов воспаления и стимулирования процессов свободно-радикального окисления [Cowell R.M., Russell J.W., 2004]. По данным проведенного МРТ, отек нервной ткани в этот период у крыс группы «ЧМТ» выражен максимально.

Использование в эксперименте препарата б-липоевой кислоты изменило морфологическую и нейрохимическую ситуацию в микроциркуляторном звене поврежденного полушария. В мозге животных исследуемой группы на протяжении первых трех суток после нанесения травмы регистрировались морфологические и биохимические признаки восстановления микроциркуляции. Это проявлялось на инъецированных тушью препаратах: увеличивалась длина открытых капилляров (на 45% выше контроля) при сохраненном диаметре просвета, что приводило к возрастанию площади обменной поверхности (на 45% выше контроля) (табл. 1). Аналогичная динамика была зафиксирована нами и в NO-ергических элементах микроциркуляторного русла - активация синтеза NO протекала на фоне практически неизмененного диаметра капилляров, сопровождавшегося достоверным увеличением длины активных капилляров (на 35% выше контроля) и возрастанием площади обменной поверхности (на 37% выше контроля) (табл. 2). На томографических снимках у животных данной группы регистрировался максимальный отек.

В этом случае можно говорить о двух возможным механизмах, лежащих в основе данного явления. Во-первых, выраженная позитивная динамика определяется известным феноменом открытия новых, прежде нефункционирующих, резервных капилляров [Мотавкин П.А. и соавт., 1983]. Во-вторых, улучшение морфологического состояния нервной ткани в группе «ЧМТ+б-ЛК» (зафиксированное нами на данных томографического исследования, а также и на препаратах, окрашенных гематоксилином-эозином и по Нисслю) может объясняться более эффективной реализацией вазомоторных эффектов нитроксида, экспрессия которого резко возрастала при тканевой травме у животных, получавших липоевую кислоту (до 12,0±0,33 ЕОП, p<0,01). Мы считаем, что важное значение в этих процессах играет фармакологическое действие б-липоевой кислоты. Установлено, что в условиях хронического дефицита синтеза NO в сосудах или при развитии тканевой гипоксии препарат оказывает действие за счет стимуляции двух механизмов - активирует биосинтез NO эндотелиальными клетками за счет фосфорилирования эндотелиальной NO-синтазы [Smith A.R. et al., 2008; Tardif J.C., Rheaume E., 2008] и увеличивает его биодоступность [Lee W.J. et al., 2005]. В нашем исследовании впервые на модели острого повреждения головного мозга был зарегистрирован данный механизм действия препарата. Не исключено, что сохранение диаметра капилляров, связанное с возрастанием NADPH-диафоразной активности в острый период течения травматической болезни, направлено на компенсацию дефицита кислорода и борьбу с гипоксией. В этот период реализуются и другие, хорошо известные к настояшему времени фармакологические эффекты б-липоевой кислоты - антирадикальный и антивоспалительный. В отношении последнего механизма следует обратить внимание на тот факт, что цитопротективное действие препарата, отчасти, связано с ингибированием синтеза индуцибельной NO-синтазы и последующим ингибированием провоспалительных тканевых реакций [Kiemer A.K. et al., 2002]. Данный эффект был зарегистрирован в культуре клеток печени и на культуре нейроглиальных клеток [Kiemer A.K. et al., 2002; Wong A. et al., 2001].

В нашем исследовании мы не проводили дифференцированную оценку изотипов экспрессируемых ферментов, однако выявленное на МРТ значительное уменьшение отека в ткани мозга животных, получавших фармакологическую поддержку, позволяет предполагать данный механизм действия препарата и при острой тканевой травме. Недавно был установлен еще один NO-зависимый механизм действия б-липоевой кислоты у животных с циркуляторной ишемией головного мозга - антиапоптотический, реализацию которого авторы также связывают с комплексным влиянием препарата на оксидативный статус поврежденной ткани и активность экспрессии NO индуцибельным ферментом [Emmez H. et al., 2010].

Таким образом, как показало настоящее исследование, морфохимические признаки нормализации мозгового кровотока и транскапиллярного обмена при применении липоевой кислоты наблюдались уже на первые сутки использования препарата.

Одной из важнейших причин вторичного повреждения головного мозга может быть развитие феномена реперфузии капилляров, приводящего к выбросу токсических продуктов распада ткани, нарастанию зоны некроза и формированию отсроченных геморрагий [Гусев Е.И. и соавт., 2003]. С другой стороны, длительное поддержание состояния гипоперфузии в поврежденной ткани может привести к более глубоким и необратимым дисметаболическим и дисциркуляторным расстройствам [Ghajar J, 2000]. Таким образом, сохранение оптимального баланса циркуляции крови в нервной ткани и сохранение вазомоторного тонуса микроциркуляторного звена может снижать вероятность и глубину вторичных патологических процессов [Dearden N.M., 1998; Ghajar J, 2000].

О динамике вазорегуляторных механизмов головного мозга при ЧМТ можно судить, оценивая состояние капиллярного русла через 72 часа и через 7 суток после травмы. По нашим данным, уровень экспрессии NADPH-диафоразы в микрососудах мозга к 72-м часам после травмы в сосудах мозга животных, не получавших фармакологической поддержки, снижалась до 8,63±0,67 ЕОП, оставаясь выше контроля (p<0,01). На этом фоне ширина просвета капилляров как на препаратах, окрашенных тушью, так и на гистохимических препаратах достигла значений ниже контрольных (на 25% и 16% соответственно, p<0,05). При этом площадь обменной поверхности инъецированных тушью капилляров приблизилась к контрольным значениям за счет увеличения длины капиллярного русла (на 28% выше контроля) (табл. 2). Данное состояние перфузии ткани поврежденного мозга сохранялось у контрольных животных вплоть до конца эксперимента.

В то же время у животных, получавших препарат б-липоевой кислоты, на фоне повышенного уровня нитроксидергической активности капилляров (до 12,80±0,39 ЕОП) их просвет и длина капиллярного русла на инъецированных тушью препаратах оставались в пределах контрольного уровня (p>0,05). А площадь гемато-тканевого обмена, несмотря на снижение по отношению к 24 часам, оставалось на повышенном уровне (на 17% выше контроля) (табл. 1,2). На гистохимических препаратах площадь обменной поверхности капилляров продолжала увеличиваться (на 27% выше контроля) за счет увеличенной длины капилляров (на 25% выше контроля) несмотря на сниженный диаметр капилляров (на 16% ниже контроля) (табл. 2). Не исключено также, что в этот период вступали в силу другие эндотелий-зависимые вазорегуляторные механизмы регуляции сосудистого тонуса. О благоприятном действии препарата в этот период свидетельствует также более резкое снижение площади отека поврежденной ткани по результатам томографического исследования (на 22% от уровня 24 часов).

Через 7 суток у животных группы «ЧМТ» диаметр инъецированных тушью капилляров был достоверно увеличен по отношению к контролю (выше на 9%) (табл. 1). При этом на фоне сниженного числа открытых капилляров (на 11% ниже контроля) площадь их обменной поверхности приближалась к контрольным значениям (p>0,05) (табл. 1). Несмотря на то, что данные изменения могут быть связаны с активацией процессов вторичного апоптоза нейронов, глиальных и эндотелиальных клеток [Зенченко А.Г., 1987, Середа П.И., 1989], в группе «ЧМТ+б-ЛК» плотность инъецированного тушью капиллярного русла была близка к контрольным значениям (p>0,05), диаметр капилляров оставался повышенным (на 11% выше контроля), за счет чего площадь обменной поверхности приближалась к контрольным значениям (p>0,05) (табл. 1).

В этот же период параметры NADP-d-позитивного микроциркуляторного русла у крыс обеих групп выровнялись по всем показателям и достоверно не различались (p>0,05). При этом диаметр капилляров не имел достоверных различий с контролем (p>0,05), а плотность и площадь обменной поверхности значительно превышали контрольные значения у всех животных обеих групп (p<0,05) (табл. 2).

Активность NADPH-диафоразы спустя 7 суток после травмы в пенумбре у крыс группы «ЧМТ» приблизилась к контрольным значениям (6,98±0,42 ЕОП, p>0,05), а в группе «ЧМТ+б-ЛК» оставалась значительно выше контроля (10,50±0,53 ЕОП, p<0,01).

Зафиксированные морфологическими методами изменения нитроксидергической активности капилляров подтверждались в нашей работе данными о системных эффектах препарата, полученными при анализе содержания метаболитов NO в сыворотке крови. Снижение через 24 часа уровней метаболитов NO в группе «ЧМТ» в 2 раза свидетельствует о снижении генерации NО эндотелиальной NO-синтазой, в то время как в группе «ЧМТ+б-ЛК» эндотелиальная функция была сохранена в течение всего периода наблюдения.

Уменьшенное содержание пикнотически измененных нейронов в группе «ЧМТ+б-ЛК» по сравнению с группой «ЧМТ» в течение всего периода исследования (21% и 34% через 24 часа, 65% и 41% через 72 часа, 60% и 97% соответственно), а также качественные признаки уменьшения перивазального отека, свидетельствуют о выраженном цито- и вазопротективном действии б-липоевой кислоты.

Как показано в настоящем исследовании, изменения микроциркуляторного русла при ТЧМТ проявлялись не только в пределах участка травматического повреждения, но распространялись на контралатеральное полушарие. Зарегистрированное в настоящей работе синхронное или почти синхронное течение процесса в обоих полушариях свидетельствует о том, что в патологический процесс вовлекается весь мозг в целом за счет включения согласующих и пока не очень хорошо известных механизмов. Было отмечено, что максимально выраженный терапевтический эффект б-липоевой кислоты при экспериментальной ЧМТ наблюдается в первые 72 часа его применения, когда развитие морфохимических изменений в капиллярах головного мозга сопровождается значительным уменьшением отека нервной ткани и нормализацией общего состояния экспериментальных животных. Данный факт можно истолковать как результат антирадикальной активности б-липоевой кислоты и опосредованной активации механизмов, улучшающих кровоснабжение перитравматической зоны, в частности, модулирования активности NO-синтаз.

Основой цитопротекторного действия б-липоевой кислоты до настоящего времени считается ее высокий антирадикальный потенциал и способность модулировать выраженность и направление воспалительных процессов при длительных, хронических патологических состояниях. В настоящем исследовании впервые было показано, что одним из механизмов фармакологической активности препарата является его способность регулировать процессы локальной гемоциркуляции за счет влияния на систему синтеза оксида азота. NO-модулирующее действие препарата развивается достаточно быстро, реализуется в течение первых 3 суток его применения, что позволяет рассматривать его в качестве эффективного компонента экстренной терапии при травмах нервной системы.

Заключение

Выводы:

1. Использование б-липоевой кислоты у животных с черепно-мозговой травмой способствует уменьшению отека тканей головного мозга в зоне вторичного повреждения, достоверно подтверждаемым морфологическими и нейровизуализационными методами.

2. На фоне применения б-липоевой кислоты у животных с черепно-мозговой травмой достоверно сохраняется диаметр меченных тушью капилляров в перифокальной зоне, увеличиваются их плотность распределения и площадь обменной поверхности, улучшается состояние нейронов и капилляров коры головного мозга.

3. Альфа-липоевая кислота способствует сохранению перфузии ткани головного мозга в области пенумбры на достаточном уровне, о чем свидетельствуют увеличение плотности распределения и площади обменной поверхности NADPH-d-позитивных капилляров без изменения их диаметра в первые 24 часа, с последующей нормализацией этих показателей в последующий период исследования.

4. Одним из важных механизмов нейропротекции б-липоевой кислоты при черепно-мозговой травме является влияние препарата на NO-продуцирующую функцию микрососудов мозга, что подтверждается повышением активности NADPH-диафоразы (NO-синтазы) в эндотелии капилляров мозга и содержания метаболитов NO в системном кровотоке экспериментальных животных на протяжении всего периода наблюдения.

5. Комплексное подтверждение эффективности б-липоевой кислоты при лечении ЧМТ у экспериментальных животных позволяет рекомендовать использование препарата в дальнейших клинических исследованиях на практике.

Практические рекомендации:

Полученные в ходе настоящего исследования данные о морфологических, гистохимических, и биохимических изменениях в тканях животных с ЧМТ на фоне введения альфа-липоевой кислоты могут служить экспериментальным обоснованием для проведения клинических исследований с целью дополнения существующих схем лечения пациентов с тяжелой ЧМТ.

Литература

1. Антиоксиданты в экспериментальной модели черепно-мозговой травмы / Н.А. Андреева, Т.В. Балашова, А.В. Полещук и др. // Материалы III Дальневосточного регионального конгресса с международным участием «Человек и лекарство». - Владивосток, 2006. - С. 176.

2. Характеристика нитроксидергических капилляров в экспериментальной модели черепно-мозговой травмы у крыс / А.В. Полещук, К.А. Дроздов, В.Е. Тарасенко и др.// Материалы VIII-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины». - Владивосток, 2007. - С. 30.

3. Реакция микроциркуляторного русла в экспериментальной модели черепно-мозговой травмы у крыс / В.Е. Тарасенко, А.В. Полещук, М.А. Молдованов и др. // Вестник интенсивной терапии. - 2008. - №5 (приложение). - С. 36.

4. Анализ экстенсивных, интенсивных показателей и сроков нахождения в стационаре пациентов с изолированной ТЧМТ по данным МУЗ ГКБ №2 г. Владивостока / И.В. Патлай, М.А. Молдованов, В.Е. Тарасенко, А.В. Полещук // Материалы IX-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием, посвященной 50-летию ГОУ ВПО «ВГМУ» Росздрава «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины». - Владивосток, 2008. - С. 222.

5. Молдованов М.А., Тарасенко В.Е., Полещук А.В. Анализ экстенсивных, интенсивных показателей и сроков нахождения в стационаре пациентов с изолированной ТЧМТ по данным МУЗ ГКБ №2 г. Владивостока // Материалы V Дальневосточного регионального конгресса с международным участием «Человек и лекарство». - Владивосток, 2008. - С. 101.

6. Молдованов М.А., Тарасенко В.Е., Полещук А.В. Анализ экстенсивных, интенсивных показателей и сроков нахождения в стационаре пациентов с изолированной ТЧМТ по данным МУЗ ГКБ №2 г. Владивостока // Тихоокеанский медицинский журнал. - 2008. - №4. - С. 89.

7. Клименко В.Е., Полещук А.В., Молдованов М.А. Реакция нитроксидергических капилляров головного мозга при черепно-мозговой травме в эксперименте // Материалы X-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины». - Владивосток, 2009. - С. 186.

8. Молдованов М.А., Тарасенко В.Е., Полещук А.В. Диагностика и мониторинг нейронального повреждения у пациентов с изолированной тяжелой черепно-мозговой травмой // Тихоокеанский медицинский журнал. - 2008. - №4. - С. 70-72.

9. Клименко В.Е., Полещук А.В., Молдованов М.А. Реакция микроциркуляторного русла головного мозга при черепно-мозговой травме в эксперименте.

10. Диагностика и мониторинг нейронального повреждения при тяжелой черепно-мозговой травме / М.А. Молдованов, В.Е. Клименко, А.В. Полещук и др. // Общая реаниматология. - 2010. - №1. - С.17-21.

11. Состояние капилляров микроциркуляторного русла головного мозга в остром периоде экспериментальной черепно-мозговой травмы / В.Е. Клименко, М.А. Молдованов, А.В. Полещук и др. // Общая реаниматология. - 2010. - №2. - С. 10-14.

12. Исследование динамики повреждения мозга крыс при черепно-мозговой травме методом магнитно-резонансной томографии / К.А. Дроздов, А.В. Полещук, В.Е. Клименко, М.А. Молдованов // Тихоокеанский медицинский журнал. - 2011. - №1. - С. 94-96.

Размещено на Allbest.ru