Главная Коллекция "Revolution" Медицина Интерфероновый статус у пациентов со смешанными хламидийно-микоплазменными инфекциями

Интерфероновый статус у пациентов со смешанными хламидийно-микоплазменными инфекциями

Показатели уровней альфа-, гамма-интерферона в пробах периферической крови и клинического материала урогенитального тракта пациентов. Обоснование необходимости учета этих данных в разработка методов лечения больных хламидийно-микоплазменными инфекциями.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 20.09.2018
Размер файла 183,0 K
рефераты на заказ со скидкой

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Интерфероновый статус у пациентов со смешанными хламидийно-микоплазменными инфекциями

Хромова С.С., Ахмедов Х.Б.

Аннотация

Интерфероновый статус у пациентов со смешанными хламидийно- микоплазменными инфекциями

Хромова Серафима Семеновна / Khromova Seraphima Semenovna - доктор биологических наук, профессор, кафедра микробиологии и вирусологии, педиатрический факультет, Российский национальный медицинский университет им. Н.И. Пирогова;

Ахмедов Хотамджон Бахроналиевич / Ahmedov Khotamdjon Bakhronalievich - младший научный сотрудник, кафедра аллергологии и иммунологии, факультет повышения квалификации медицинских работников, Российский университет дружбы народов, г. Москва.

В статье представлены результаты исследования интерферонового статуса у пациентов со смешанными хламидийно-микоплазменными инфекциями. Показано достоверное снижение продукции интерферонов на системном и локальном уровнях. Целесообразна дальнейшая разработка методов лечения с учетом этих показателей.

Ключевые слова: хламидийно-микоплазменные инфекции, интерфероновый статус.

Содержание

Смешанные хламидийно-микоплазменные инфекции характеризуются нарушением со стороны микробиоценоза и развитием иммунных нарушений. От процесса взаимодействия иммунной системы с возбудителем во многом зависят течение и исход инфекций [1-3].

При исследовании интерферонового статуса пациентов с ИППП авторы сделали вывод, что в сыворотках обследованных значительно снижен уровень общего интерферона и интерферона г (IFNг), в особой степени при хроническом течении инфекций [4]. Ранее было показано, что содержание IFNг в сыворотке больных урогенитальным хламидиозом (УГХ) было в 1,64 ниже, чем у практически здоровых лиц. Наряду с этим, авторы полагают, что при преимущественной продукции провоспалительных цитокинов динамика УГХ приобретает хронический характер [5].

Обоснованием для оценки интерферонового статуса послужил тот факт, что при действии иммунопрепаратов возможна активация клеток иммунной системы, что проявляется в виде продукции интерферонов с последующим подавлением персистирующих инфекций, включая хламидийные и микоплазменные.

Под нашим наблюдением находилось 68 пациентов со смешанной хламидийно-уреаплазменной инфекцией. Исследования включали:

а) оценку интерферон-продуцирующей активности клеток периферической крови при использовании проб периферической крови (продукция на системном уровне);

б) оценку интерферон-продуцирующей активности клеток соскобов урогенитального тракта (УГТ) (продукция на локальном уровне).

При тестировании проб периферической крови учитывали тот факт, что интерфероны I типа, в частности интерферона б (IFNб), вырабатывают преимущественно фагоциты и лейкоциты (В-клетки), а IFNг - активированные Т- и NK-клетки. Оценка продукции интерферонов б- и г- показала следующее: хламидийная инфекция интерферон урогенитальный

- у всех пациентов снижена продукция IFNб. Титры составили от 1:10 до 1:40 (Log =3,3-5,32), при норме 1:128-1:640;

- у большинства пациентов продукция IFNг резко снижена или соответствует нижней границе нормы.

Титры составили от 1:4 до 1:32 (Log2= 2-5) при норме 1:32-1:256 (5-8).

При обследовании пациентов установлено следующее:

- продукция IFNб в соскобах УГТ снижена у всех больных. Определяемые титры находились в пределах 1:10-1:40 или соответствовали более низким показателям относительно нормы (у добровольцев титры IFNб в соскобах составили 1:40-1:160, Log =5,32-7,3), продукция IFNг (титры 1:2-1:16) была также снижена (у добровольцев титры IFNг в соскобах составили 1:16-1:32).

Результаты, полученные при исследовании крови и клинического материала УГТ пациентов, представлены на рис. 1-4. Полученные данные указывают на достоверное снижение продукции интерферонов на системном и локальном уровнях. При этом изменения, выявленные на локальном уровне, были более выражены, что предполагает целесообразность проведения анализа клинического материала УГТ при диагностическом обследовании пациентов.

В результате проведенных исследований было показано следующее:

- в пробах крови больных уровень IFNб составил в среднем Log2 = 4,5 по сравнению с показателями Log2 от 7 до 9 в норме; уровень IFNг составил в среднем Log2= 3,3 (3,6) по сравнению с показателями от 5 до 8 в норме;

- в пробах клинического материала УГТ больных уровень IFNб в целом ряде случаев достоверно отличался от нормы, составляя в среднем Log2 = 3,8-3,9 по сравнению с показателями от 5 до 7 в норме. При оценке уровня IFNг в клиническом материале УГТ у большинства пациентов также выявлены достоверные отличия.

Рис. 1. Показатели уровня альфа- интерферона в пробах периферической крови пациентов

Рис. 2. Показатели уровня гамма-интерферона в пробах периферической крови пациентов

Рис. 3. Показатели уровня альфа-интерферона в пробах клинического материала УГТ пациентов

Рис. 4. Показатели уровня гамма-интерферона в пробах клинического материала УГТ пациентов

Так как выявлены выраженные показатели интерферонового статуса у больных хламидийно-микоплазменными инфекциями, целесообразна дальнейшая разработка методов лечения с учетом этих показателей.

Литература

1. Карамова А.Э., Поляков А.В., Хамаганова И.В. Антибактериальная терапия урогенитальных инфекций. Сравнительное исследование эффективности вильпрафена и доксициклина. Вестник дерматологии и венерологии. 2003, - № 6, - С. 41.

2. Карамова А.Э., Поляков А.В., Комарова Н.В., Хамаганова И.В. Цервицит и Ureaplasma urealyticum. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005. № 6. С. 69-71.

3. Хамаганова И.В., Кашеваров Д.Ф. Комплексное лечение урогенитального хламидиоза. Вестник дерматологии и венерологии. 2005. - № 5. - С. 62-65.

4. Молочков В.А., Спирина Г.К., Гущин А.Е. и соавт. К эффективности комплексного лечения хронического осложненного урогенитального хламидиоза на основе системной ферментотерапии // Росс. журн. кож. и вен. бол. - 2008 - № 3. - С. 58-52.

5. Гизингер О.А., Долгушин И.И. Система провоспалительных цитокинов в цервикальном секрете у женщин с урогенитальным хламидиозом // Цитокины и воспаление. - 2006. - Т. 5. - № 4. - С. 13-16.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.

© 2000 — 2023, ООО «Олбест» Все права защищены