Факторы риска, клинико-лабораторные особенности и реабилитация подростков с метаболическим синдромом
Факторы риска формирования метаболического синдрома у подростков и его клинико-лабораторные особенности в зависимости от сроков манифестации ожирения. Эффективность убидекаренона в комплексной терапии заболевания. Программа реабилитации подростков.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 21.09.2018 |
Размер файла | 235,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Факторы риска, клинико-лабораторные особенности и реабилитация подростков с метаболическим синдромом
Общая характеристика работы
Актуальность проблемы. Согласно данным официальной статистики, наблюдается рост хронической заболеваемости подростков, растет количество детей, имеющих ожирение, и их число удваивается каждые два десятилетия (И.И. Дедов, 2011). В различных регионах страны от 2 до 15% детей и подростков имеют ожирение (Материалы VI Всероссийского конгресса эндокринологов, 2012). В Удмуртской республике в структуре общей заболеваемости больные ожирением подростки от 15 до 17 лет составляют 12%. Доказано, что ожирение, начавшись в раннем возрасте, продолжает прогрессировать и в дальнейшем осложняется метаболическим синдромом (МС) (А.Л. Верткин, 2008; ВНОК, 2009; М.В. Шестакова, 2011). В исследованиях R. Weiss, J. Dziura, T. Burgert (2004), Е.В. Доскиной (2007), И.В. Леонтьевой (2008) показано, что признаки МС выявляются у каждого второго-третьего подростка с ожирением. Существуют подъемы заболеваемости ожирением, совпадающие, как правило, с физиологическими периодами интенсивного роста и развития детей: ранний возраст, дошкольный и период пубертата (А.В. Картелишев, А.Г. Румянцев, 2010). В изученной нами литературе мы не встретили исследований, посвященных оценке совокупного влияния комплекса факторов риска на развитие МС у подростков в зависимости от срока манифестации ожирения. Большое количество работ направлено на изучение соматической составляющей МС и факторов, ассоциированных с образом жизни (Е.В. Балукова, 2010), но недостаточно исследований, учитывающих одновременно влияние психоэмоционального компонента в развитии МС в подростковом возрасте (В.И. Симаненков, 2006). Ведутся поиски новых подходов к профилактике и лечению МС. В некоторых регионах проводится программно-целевое обучение детей с ожирением (Л.В. Козлова, В.В. Бекезин, 2008; Т.А. Вивтаненко, 2010), с использованием стационарной и амбулаторно-поликлинической модели, санатория, но отсутствует анализ отдаленных результатов лечения.
Формирование метаболического синдрома начинается в детском возрасте, поэтому важным является установление факторов риска, клинико-метаболических особенностей заболевания в зависимости от времени манифестации ожирения. Актуальным остается не только своевременная диагностика, но и реабилитация данной категории больных, что и послужило поводом для нашего исследования.
Цель исследования - на основании изучения ведущих факторов риска и клинико-лабораторных особенностей метаболического синдрома у подростков в зависимости от сроков манифестации ожирения разработать комплексную программу реабилитации.
Задачи исследования:
1. Установить анамнестические, клинико-лабораторные и психологические особенности МС у подростков.
2. Выявить комплекс факторов риска формирования МС у подростков и определить клинико-лабораторные особенности в зависимости от сроков манифестации ожирения.
3. Оценить эффективность убидекаренона (кудесана) в комплексной терапии МС у подростков.
4. Разработать комплексную программу реабилитации подростков с МС и оценить эффективность ее работы в поликлинических условиях.
Научная новизна. В результате комплексного исследования впервые изучены особенности формирования клинико-биохимических составляющих МС у подростков. Представлены сведения о частоте и выраженности компонентов МС в зависимости от сроков манифестации ожирения.
Впервые проведен сравнительный анализ и определена диагностическая значимость факторов риска МС у подростков с разными сроками манифестации ожирения. Установлено, что при начале ожирения в раннем возрасте преобладали социально-гигиенические факторы риска (структура семьи, обеспеченность и др.), что свидетельствовало о вторичном характере инсулинорезистентности. При манифестации ожирения в дошкольном возрасте достоверно чаще отмечалась наследственная отягощенность по компонентам МС, что позволило предположить первичную инсулинорезистентность. Формирование ожирения у подростков в пубертате происходило на фоне резидуально-органического поражения нервной системы и психологических нарушений.
Впервые проведен сравнительный анализ психологических характеристик подростков с МС и с неосложненным ожирением, установлена их связь с клинико-лабораторными изменениями.
У подростков с МС впервые доказана эффективность назначения убидекаренона (кудесана), особенно при наличии синдрома вегетативной дисфункции.
Впервые разработана, обоснована и апробирована комплексная программа реабилитации подростков с МС «Контроль веса - путь к здоровью» в условиях специализированного поликлинического отделения в Удмуртии.
Практическая значимость работы. Результаты исследования факторов риска, клинико-метаболических особенностей МС в зависимости от сроков манифестации ожирения, расширяют современные представления о формировании МС у подростков, имеют прогностическое значение и позволяют осуществлять своевременную профилактику и лечение. Для подростков с манифестацией, наступившего под влиянием социально-гигиенических факторов, ожирения в раннем возрасте, требуется назначение диетотерапии и формирование правильного стереотипа питания. Для подростков с манифестацией ожирения в 5-7 лет, имеющим наследственную отягощенность по компонентам МС, актуально назначение ранней медикаментозной терапии (метформин и др). При начале ожирения в подростковом возрасте на фоне резидуально-органического поражения ЦНС необходимо наряду с диетотерапией и назначением рациональных физических нагрузок проводить коррекцию психоневрологических нарушений.
При проведении комплексной терапии МС у подростков, особенно при наличии сердечно-сосудистых изменений, рекомендуется назначение повторных курсов убидекаренона (кудесана).
На основании проведенных исследований разработана комплексная программа реабилитации подростков с МС.
Составлено информационное письмо для врачей по диагностике МС, факторах риска формирования МС у подростков в зависимости от сроков манифестации ожирения и предложен реабилитационный комплекс мероприятий.
Положения, выносимые на защиту:
1. Клинические проявления метаболического синдрома у подростков зависят от сочетания факторов риска и сроков манифестации ожирения.
2. Выявлены различные совокупности факторов риска формирования МС в зависимости от сроков начала ожирения: у подростков с началом ожирения в раннем возрасте ведущими были экзогенные причины; при дебюте ожирения в дошкольном возрасте большее значение имела наследственная отягощенность по компонентам метаболического синдрома; при начале ожирения в подростковом возрасте играли роль цереброорганические и психологические нарушения.
3. Препарат убидекаренон (кудесан) улучшает электрофизиологические показатели сердечной деятельности и уменьшает проявления вегетососудистой дистонии у подростков с МС.
4. Реабилитационные мероприятия в поликлинических условиях являются эффективным и необходимым методом оказания медицинской помощи подросткам с МС.
Личный вклад автора в проведенное исследование. Личное участие автора выразилось в определении основной идеи исследования, формировании цели и задач, выработке методов исследования. Автор проводила анкетирование, объективное обследование, изучала особенности формирования клинико-биохимических составляющих МС, факторы риска заболевания в зависимости от сроков манифестации ожирения, разработала комплексную программу реабилитации, организовала «Школу здоровья» для подростков с МС.
Внедрение в практику. Полученные результаты настоящего исследования используются в работе детского консультативного поликлинического отделения; детского кардиоревматологического отделения стационара БУЗ УР «Республиканский клинико-диагностический центр Министерства здравоохранения Удмуртской Республики», «ДГКП №8», а также при проведении лекционных и практических занятий на кафедре детских болезней с курсом неонатологии ФПК и ПП ИГМА. Разработанная комплексная программа реабилитации подростков с метаболическим синдромом «Контроль веса - путь к здоровью» зарегистрирована как объект интеллектуальной собственности (свидетельство №05.12. от 01.11.2012).
Апробация работы. Основные положения диссертации были изложены и обсуждены на Международной научно-практической конференции «Метаболический синдром» (Санкт-Петербург, 2010), Республиканской научно-практической конференции кардиологов «Артериальная гипертензия у подростков» (Ижевск, 2010), Республиканской научно-практической конференции «Педиатрия на рубеже веков» (Ижевск, 2011), VI Всероссийском конгрессе эндокринологов с международным участием (Москва, 2012), Межрегиональной научно-практической конференции «Репродуктивное здоровье подростков» (Ижевск, 2012).
Структура и объем диссертации. Работа изложена на 165 страницах печатного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследования, четырех глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и приложений. Текст иллюстрирован 39 таблицами и 32 рисунками. Список литературы включает 214 источников, в том числе 100 - зарубежных авторов.
Материалы и методы исследования
Для решения поставленных задач осуществлен типологический отбор и обследовано 309 подростков в возрасте от 10 до 17 лет. В основную группу вошло 159 подростков, у которых был диагностирован МС по критериям Международной федерации диабетологов (IDF, 2007): ожирение (объем талии ?90 перцентилей); триглицериды ?1,7 ммоль/л; ЛПВП?1,03 ммоль/л; артериальное давление (систолическое или диастолическое) более 95-го перцентиля для ребенка данного возраста, пола и роста; уровень глюкозы (или ранее диагностированный диабет 2 типа) ?5,6 ммоль/л. Критерием исключения являлась вторичная форма ожирения (церебральная, гипоталамическая, эндокринная), смешанная и редкая, а также возраст пациентов до 10 лет.
Группу сравнения составили 150 подростков, критерием отбора подростков в группу было первичное неосложненное ожирение. Статистически значимых различий по возрасту и полу пациентов в группах получено не было (см. табл. 1). Обследование проводилось согласно общепринятым методикам на базе БУЗ УР «Республиканский клинико-диагностический центр Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» г. Ижевска, с информированного согласия родителей и пациентов, согласно пунктам п. 4.6.1. приказа №163 (ОСТ 91500.14.0001-2002) МЗ РФ.
Для выявления факторов риска формирования МС и клинико-лабораторных особенностей в зависимости от сроков манифестации ожирения, все дети основной группы были условно разделены на 3 подгруппы по 53 человека: в 1-ю вошли подростки с дебютом ожирения в раннем возрасте, 2-ю - составили пациенты с началом развития болезни в 6-7 лет и в 3-ей были представлены подростки с манифестацией ожирения в пубертате.
С целью совершенствования лечения подростков с МС, была создана и апробирована комплексная программа реабилитации, организована «Школа здоровья» в детской поликлинике и детском кардиоревматологическом отделении стационара БУЗ УР «Республиканский клинико-диагностический центр Министерства здравоохранения Удмуртской Республики».
Основные методы обследования и критерии диагностики приведены в табл. 1.
реабилитация подросток метаболический убидекаренон
Таблица 1. Дизайн исследования (клинико-анамнестические и лабораторные показатели)
Показатели |
n |
Методы исследования |
Критерии диагностики |
|
Генеалогический анамнез |
309 |
Выкопировка из амбулаторных карт (Ф №112), историй болезней (Ф003/у), опрос подростков и родителей |
Отягощенная наследственность по ожирению, АГ, СД, цереброваскулярным нарушениям |
|
Перинатальный анамнез |
Течение беременности и родов, масса при рождении (? 2700 и ? 3800г), характер и продолжительность грудного вскармливания |
|||
Социальный анамнез (экономический, демографический, гигиенический) |
Структура семьи, обеспечение, образование, пищевое поведение, уровень физической активности |
|||
Антропометрические данные: - рост, вес - ИМТ - ОТ, ОБ, ОТ/ОБ - степень ожирения |
Антропометрия (по центильным таблицам И.М. Воронцова (1985)); - центильные таблицы (T.J. Cole с соавт. BMJ 2000) - по центильным таблицам (IDF) - классификация Ю.А. Князева (1982); |
- ИМТ>95 перцентиля - у мальчиков ОТ/ОБ>0,1, у девочек>0,8 I степень-избыток массы тела 10-25%; II степень 26-49%; III степень 50-99%; IV степень-?100 |
||
Половое развитие (шкала Таннера) |
Клинический (5 степеней) |
задержка и раннее половое развитие |
||
Характер течения АГ: - лабильная; - стабильная |
170 |
Суточный мониторинг АД |
- ИВ САД и / или ДАД 25-50%; - ИВ САД и / или ДАД > 50% |
|
Нарушение циркадного ритма АД: 1. «dipper» 2. «non-dipper» 3. «over-dipper» 4. «night-peaker» |
170 |
Суточный мониторинг АД |
1.СИ 10%-20% 2.СИ < 10% 3. СИ > 20% 4. СИ < 0% |
|
- уровня тревожности - уровень эмоциональной устойчивости; - уровень одиночества; - уровень социальной адаптированности и вегетативной устойчивости; - уровня самооценки; - УКЖ |
309 |
Тест Спилберга_Ханина Тест Айзенка Тест Фергюсона Опросник Гавлиновой Опросник Казанцевой Опросник В.В. Бекезина |
-менее 30 баллов (N); -9-13 баллов (N); -20-40 баллов (N); СА:девочки 10-13; мальчики 9-12; ВУ:девочки 6-9; мальчики 4-7 баллов (N); -4 до +4 (N); - до 32 баллов (N) |
|
- углеводного обмена; - липидного обмена; - пуринового обмена |
309 |
иммунохемилюминисцентный; - глюкооксидазный; - ферментативный колориметрический; - прямой ферментный |
-ИРИ >29,1 мкМЕ/мл - индекс HOMA-R 4 и более - гликемия натощак ?5,6 ммоль/л - ГТТ (после нагрузки 7,8-11,1 ммоль/л); - ОХС>5,2 ммоль/л - ТГ?1,7 ммоль/л; - ЛПВП?1,03 ммоль/л; - ЛПНП?3,0 ммоль/л, КА >3,0; - МК>306 ммоль/л |
По показаниям у пациентов проводили исследование уровня гормонов методом ИФА (кортизол, Т4, св. Т3, ТТГ, пролактин, ЛГ, тестостерон). Осуществлялись инструментальные исследования нервной системы (R-графия черепа, УЗДГ, РЭГ, КТ, МРТ). Все подростки были проконсультированы педиатром, эндокринологом, кардиологом, окулистом, психологом, по показаниям гастроэнтерологом, гинекологом и др.
Результаты исследования представлены в международных единицах СИ и подвергнуты обработке при помощи статистического пакета прикладных программ «Statistica 6.0». Количественные признаки измерялись в интервальной шкале с помощью критерия Шапиро-Уилка. Использовали описательную статистику, параметрические (t-Стьюдента, F-Фишера) и непараметрические (критерий знаков) критерии анализа. Для выявления групп факторов риска, влияющих на формированиеМС, был проведен факторный анализ. Анализ зависимостей изучали с помощью k корреляции Кендала. Различия считались статистически значимыми при р<0,05.
Результаты исследования и их обсуждение
Сравнительный анализ факторов риска (биологических, социальных, гигиенических) формирования МС показал, что отягощенный наследственный анамнез по ожирению был характерен как для подростков с МС, так и для их сверстников с неосложненным ожирением (р>0,05). Однако у подростков с МС выявлена высокая семейная отягощенность по компонентам МС: артериальной гипертензии (у родственников 1-го - 23,90%, 2-го поколения -84,91%), нарушениям углеводного обмена (НТГ и сахарный диабет 2 типа: в 1-м 10,69%, во 2-м поколении -33,33%), цереброваскулярным нарушениям в виде ИБС, инсультов, инфарктов у 25,79% родственников.
У подростков с МС отмечалась высокая частота отягощенного перинатального анамнеза по сравнению со сверстниками с неосложненным ожирением. Гестозы, угроза прерывания беременности, ожирение у матери и др. эндокринопатии, острые и хронические заболевания, а также несбалансированное питание чаще наблюдались у матерей подростков с МС (соответственно 76,82% против 58,67%, р<0,05). Прогностически неблагоприятную по развитию МС массу тела при рождении ниже 2700 гр. имели 18,0% подростков с МС и 8,0% с неосложненным ожирением, а более 3800 гр. соответственно 24% и 10%, с преобладанием мальчиков (17,72% против 6,00% девочек). Характер вскармливания на 1-м году жизни оказывал влияние на развитие метаболических изменений. Корреляционный анализ выявил связь между отсутствием грудного вскармливания или его короткой продолжительностью менее 3 мес. и ИР (r=0,37), а также с ИМТ (r=0,35) среди подростков с МС.
Социальный анамнез был отягощен у подростков с МС, так в 2 раза чаще встречались неполные семьи (27,04% против 13,33%), преобладали малообеспеченные семьи - 40,25% по сравнению с 27,0% из группы с неосложненным ожирением. Для подростков обеих групп была характерна недостаточная организация досуга и низкая физическая активность (19,49% против 33,33%, р<0,05). Нарушения пищевого поведения наблюдалось у 100% детей в обеих группах.
В клинической картине МС выявлены компоненты, образующие синдромокомплекс по версии IDF (2007). Для подростков с МС ведущим признаком являлся абдоминальный тип ожирения, а для пациентов с неосложненным ожирением более характерны были равномерный и гиноидный типы. Самыми частыми дополнительными компонентами являлись АГ, которая регистрировалась у 88,05% подростков; дислипидемия в виде гипертриглицеридемии у 57,86% пациентов, снижение ЛПВП отмечено у половины (54,08%); нарушения углеводного обмена зафиксированы у 30,19% подростков с МС.
Установлено, что выраженность метаболических изменений не всегда зависела от степени ожирения, но имелась корреляционная связь средней силы с абдоминальным типом распределения подкожно-жировой клетчатки, что представлено в табл. 2.
Таблица 2. Уровни связи между ИМТ, объемом талии и лабораторными показателями
Показатель |
ИМТ>85 перцентиля |
ОТ ?90 перцентилей |
|
ТГ |
0,31 |
0,40 |
|
ЛПВП |
-0,38 |
-0,51 |
|
КА |
0,36 |
0,54 |
|
Инсулин |
0,34 |
0,52 |
|
Homa-R |
0,36 |
0,58 |
|
Мочевая кислота |
0,37 |
0,52 |
Достоверность р<0,05
АГ у подростков с МС характеризовалась лабильным течением у большинства пациентов (55,0%) АГ «белого халата» зафиксирована у 16,43%, а стабильная АГ у 28,57% подростков. Известно, что АГ развивается на фоне инсулинорезистентности-гиперинсулинемии. Выявлено, что средний уровень инсулина натощак преобладал в группе пациентов с САГ - 42,33±2,51мкЕД/мл. Среди больных с ЛАГ средний показатель инсулина составил 28,00±2,06мкЕД/мл, а у подростков с АГ «белого халата» среднее значение приближалось к нормативным данным. При корреляционном анализе выявлена умеренная прямая связь между степенью ожирения (r=0,35), абдоминальным типом распределения подкожно-жировой клетчатки (r=0,42), показателями инсулина (r=0,46) и уровнем САД.
При оценке результатов психологических тестов у подростков с МС выявлены высокие уровни личностной и реактивной тревожности у одной трети пациентов. Высокая эмоциональная лабильность, вегетативная неустойчивость отмечена у 67,55% подростков с МС (преобладали мальчики 96,91%). При корреляционном анализе выявлены связи средней силы между уровнем тревожности и клинико-метаболическими изменениями (с ИМТ (r=0,32), ИР (r=0,42)). Низкий уровень самооценки у подростков с МС имел прямую связь с ИМТ (r=0,41), гипертриглицеридемией (r=0,38), индексом Homa (r=0,53), САД (r=0,57).
При изучении анамнеза подростков с МС выявлены три пика наибольшей прибавки массы, которые совпадают с периодами интенсивного роста. На втором этапе исследования, проведено изучение влияния комплекса факторов риска на формирование МС в подгруппах подростков в зависимости от срока дебюта ожирения с помощью факторного анализа. У подростков с манифестацией ожирения в раннем возрасте, большее значение имели социально-гигиенические факторы (нарушенная структура семьи, малообеспеченные семьи, низкая физическая активность и нарушения пищевого поведения) (табл. 4).
Таблица 4. Факторы риска формирования метаболического синдрома у подростков с дебютом ожирения в раннем возрасте
Фактор 1 (социально-гигиенические факторы) |
Фактор 2 (психологические факторы) |
|||
-неполные семьи |
-0,55 |
-реактивная тревожность |
0,62 |
|
- малообеспеченные семьи |
-0,58 |
-личностная тревожность |
0,67 |
|
нарушение пищевого поведения |
-0,73 |
- |
- |
|
-низкая физическая активность |
-0,52 |
- |
- |
|
Общая дисперсность |
5,12 |
3,28 |
В формировании МС у подростков с дебютом ожирения в дошкольном возрасте большее значение имели медико-биологические (семейная отягощенность по компонентам МС) и психологические факторы (снижение уровня социальной адаптированности и эмоционально-вегетативной устойчивости) (см. табл. 5).
Таблица 5. Факторы риска формирования метаболического синдрома у подростков с дебютом ожирения в дошкольном возрасте
Фактор 1 (наследственные факторы) |
Фактор 2 (психологические факторы) |
|||
-ожирение+АГ у мамы - ожирение+АГ у папы |
-0,50 -0,49 |
-социальная адаптированность |
0,55 |
|
- нарушения углеводного обмена у родственников |
-0,53 |
-вегетативная устойчивость |
-0,74 |
|
Общая дисперсность |
4,44 |
4,05 |
У подростков, с дебютом ожирения в пубертате на формирование МС оказывали влияние неблагоприятные факторы перинатального периода (кесарево сечение, вес >3800 гр.), наследственная отягощенность по ССЗ, вторым по значимости был фактор, отражающий психологические нарушения (табл. 6).
Таблица 6. Факторы риска формирования метаболического синдрома у подростков с дебютом ожирения в пубертате
Фактор 1 (наследственные и перинатальные факторы) |
Фактор 2 (психологические факторы) |
|||
-ССЗ у родственников (АГ, ИБС, инсульт, инфаркт) |
-0,50 |
-социальная адаптированность - УКЖ - ощущение «одиночества» |
0,51 0,55 0,52 |
|
- масса при рождении >3800 гр. - кесарево сечение |
-0,53 -0,61 |
-ситуативная тревожность - личностная тревожность |
0,60 0,63 |
|
Общая дисперсность |
4,44 |
4,05 |
Сравнительный анализ клинико-метаболических показателей подростков в зависимости от сроков манифестации ожирения показал, что они отличались по структуре и степени выраженности основных и дополнительных компонентов МС. Абдоминальный тип ожирения был характерен для пациентов всех подгрупп. Однако ИМТ был выше у подростков с манифестацией ожирения с раннего и дошкольного возраста (табл. 7). У них же отмечалось преобладание III-IV степени ожирения (в 1-й подгруппе -54,72% и 9,43%, во 2-й -52,8% и 3,77%) по сравнению с подростками из 3 - ей подгруппы (26% и 0%, при р<0,05).
Таблица 7. Антропометрические показатели подростков с метаболическим синдромом в зависимости от срока манифестации ожирения (М±m)
Параметры |
Подгруппы |
|||
Подгруппа с дебютом ожирения в раннем возрасте (n=53) |
Подгруппа с дебютом ожирения в 5-7 лет (n=53) |
Подгруппа с дебютом ожирения в пубертате (n= 53) |
||
ИМТ, кг/мІ |
30,02±0,51 |
29,42±0,54# |
26,11±0,43^ |
|
ОТ/ОБ |
0,98±0,01 |
0,99±0,01 |
0,97±0,01 |
^р<0,001 между 1 и 3 подгруппой, #р<0,001 между 2 и 3 подгруппой
Характерной особенностью подростков с дебютом ожирения в дошкольном возрасте явилось большее число больных с АГ, дислипидемией по сравнению с 1-й и 3-й подгруппами (табл. 8).
Таблица 8. Маркеры метаболического синдрома в зависимости от срока манифестации ожирения у подростков
Варианты |
Подгруппа 1 (начало ожирения в раннем возрасте) N=53 |
Подгруппа 2 (начало ожирения в 5-7 лет) N=53 |
Подгруппа 3 (начало ожирения в пубертате) N=53 |
|
ТГ>1,7 ммоль/л |
58,49% |
64,15% |
52,83% |
|
ЛПВП<1,03 ммоль/л |
58,49% |
60,38% |
41,51% |
|
Глюкоза>5,6 ммоль/л |
5,66% |
7,55% |
5,66% |
|
АГ |
90,57% |
98,11% |
75,47% |
|
НЖБП |
39,62% |
54,72%# |
20,74%^ |
|
Гиперурикемия |
67,92% |
77,36%# |
62,26% |
|
СПКЯ |
1,89% |
3,77% |
- |
|
Дисфункция гипоталамуса |
9,43% |
11,32% |
22,64% |
Достоверность различий:*р<0,05 между 1 и 2 подгруппами, ^р<0,05 между 1 и 3 подгруппой, #р<0,05 между 2 и 3 подгруппой
Среди них чаще выявлялись и малые дополнительные клинические признаки (маркеры) МС: жировой гепатоз, гиперурикемия и синдром поликистозных яичников. В подгруппе с дебютом ожирения в подростковом возрасте, было больше пациентов с проявлениями дисфункции гипоталамической области.
При анализе структуры АГ выявлено больше пациентов с стабильной АГ при манифестацией ожирения в дошкольном и раннем возрасте 34,62% и 27,08%, по сравнению с подростками с манифестацией в пубертате 22,50%. Вариант лабильной АГ также чаще регистрировался во 2-й подгруппе 57,69%, по сравнению с 54,17% и 52,50% в 1 и 3 подгруппах соответственно (рис. 1).
Рисунок 1. Структура АГ у подростков с разным сроком манифестации ожирения
Выявлены нарушения суточного ритма АД у подростков, в виде недостаточного и избыточного ночного снижения САД и ДАД, с тенденцией к изменению вариабельности САД и ДАД.
Анализируя показатели углеводного обмена не выявлено различий в уровнях глюкозы в подгруппах, но установлены более высокие уровни инсулина, индекса Homa в подгруппе подростков с дебютом ожирения в 5-7 лет, по сравнению со сверстниками из 1-й и 3-й подгрупп (табл. 9).
Таблица 9. Показатели углеводного обмена подростков с разным сроком манифестации ожирения (М±m)
Показатели |
Подгруппа 1 (ожирение с раннего возраста, n=53) |
Подгруппа 2 (ожирение с 5-7 лет, n=53) |
Подгруппа 3 (ожирение с пубертата, n=53) |
|
Глюкоза |
5,73±0,06 |
5,70±0,07 |
5,66±0,05 |
|
Инсулин |
23,28±0,89* |
27,65±1,62 |
25,39±1,48 |
|
Homа |
5,81±0,23* |
6,89±0,41 |
6,65±0,41 |
*р<0,05 между 1 и 2 подгруппой
Оценивая показатели липидного обмена, во 2-ой подгруппе выявлено достоверное увеличение уровня ТГ, общего холестерина, ЛПНП и снижение ЛПВП (табл. 10).
Таблица 10. Показатели липидного обмена у подростков с разным сроком манифестации ожирения
Показатели |
Подгруппа 1 (ожирение с раннего возраста, n=53) |
Подгруппа 2 (ожирение с 5-7 лет, n=53) |
Подгруппа 3 (ожирение с пубертата, n=53) |
|
ТГ (ммоль/л) |
2,05± 0,12 |
2,15 ±0,06## |
1,79± 0,06^ |
|
ЛПВП (ммоль/л) |
1,09± 0,03* |
1,01± 0,02# |
1,12±0,03^^ |
|
ЛПНП (ммоль/л) |
3,02± 0,06 |
3,1± 0,07# |
2,86±0,06 |
|
ХС (ммоль/л) |
5,16± 0,08* |
5,48± 0,07## |
5,23±0,07^ |
|
КА |
3,44± 0,11 |
3,65± 0,07# |
3,06±0,08^^ |
*р<0,05, между 1и 2 подгруппой, ^р<0,05^^р<0,001 между 1 и 3 подгруппой
#р<0,05##р<0,001 между 2 и 3 подгруппой
При исследовании гормонального профиля у подростков с МС в подгруппах достоверных различий не выявлено (кортизол в 1-й 462,71±33,4, во 2-й 469,42±31,2, в 3-й 473,27±29,85 мкмоль/л и ТТГ 2,13±0,14, 2,18±0,13, 2,17±0,22 соответственно).
Таким образом, у подростков с началом ожирения в 5-7 лет наблюдались более выраженные метаболические нарушения, по сравнению со сверстниками при дебюте ожирения в раннем возрасте и пубертате.
На сегодняшний день терапия МС у детей остается сложной проблемой, что обусловлено многокомпонентностью синдрома, возрастными ограничениями при назначении препаратов для снижения веса, гиполипидемических, гипотензивных и др. лекарственных средств. Учитывая, что при МС наиболее серьезные нарушения развиваются в сердечно-сосудистой системе представляется интересным использование у подростков с МС препарата убидекаренона (метаболита), обладающего кардиопротекторной, стрессопротекторной и противоишемической активностью. Основанием для включения препарата в комплексную терапию явилось стремление усилить эффект терапии антиоксидантным средством. Мы изучили эффективность и переносимость препарата. В исследовании участвовали 40 детей от 10 до 17 лет с МС, которые были разделены на две сопоставимые группы по 20 человек. Все пациенты получали комплексное лечение, включавшее диетотерапию, лечебную физкультуру, медикаментозные препараты - гипотензивные, метформин, липоевую кислоту. Пациентам группы наблюдения в терапию был дополнительно включен убидекаренон (кудесан) по 10 капель (0,5 мл) 1 раз в день во время еды, курс 30 дней. В процессе лечения пациенты обеих групп отмечали улучшение самочувствия. Уменьшилось количество жалоб, носивших преимущественно вегетативный характер. В ходе наблюдения произошла стабилизация веса у большинства детей (у 55% и 50% в 1-й, 2 группе соответственно), снижение веса наблюдалось у 15% и 20% подростков 1 и 2 групп, повышение веса отмечено у 30% детей обеих групп.
Показатели жирового (холестерин, триглицериды) и углеводного обмена (глюкоза натощак) имели положительную динамику в обеих группах, но без достоверных различий. При оценке ЭКГ у пациентов получавших убидекаренон (кудесан) отмечался положительный эффект - произошло снижение частоты сердечных сокращений у 60% пациентов, наблюдалось исчезновение суправентрикулярной экстрасистолии, нормализация процессов реполяризации в миокарде (у 65% детей 1-й и у 10% детей 2 группы). Таким образом, включение убидекаренона (кудесана) в комплексную терапию МС было эффективно, побочных действий не наблюдались ни у одного из пациентов.
На третьем этапе исследования, была разработана и апробирована программа реабилитационных мероприятий для подростков с МС «Контроль веса-путь к здоровью», которая включала: 1) выявление комплекса индивидуальных факторов риска развития метаболического синдрома в зависимости от сроков манифестации ожирения; 2) планирование реабилитационных мероприятий с учетом выявленных особенностей и консолидированного заключения специалистов (педиатра, эндокринолога, диетолога, кардиолога, гастроэнтеролога, врача ЛФК, психолога); 3) обучение в «Школе здоровья» пациентов и родителей по специальной образовательной программе; 4) мониторинг клинико-лабораторных и инструментальных показателей с оценкой эффективности проводимого лечения. Сравнительная оценка эффективности лечения проводилась в динамике в течение года у подростков с МС, прошедших обучение в «Школе здоровья» и среди не обучавшихся подростков. Группы были сопоставимы по возрасту и полу. При динамическом наблюдении подростков через год, выявлено сокращение количества подростков с жалобами на нарушение самочувствия, повышение АД (р<0,05). Стабилизировали массу тела 56,0% пациентов I-й и лишь 26,6% из II-й группы (р<0,05). Прошедшие обучение в школе, потеряли 7,1% исходной массы тела, в группе сравнения произошло увеличение массы тела через 12 месяцев на 6,28%. Средние различия в массе тела между группами к концу исследования составили 10,2 кг (рис. 2).
Рисунок 2. Средние различия в массе тела в исследуемых группах
Уже через 6 месяцев в I группе мы наблюдали статистически значимое снижение среднего показателя ИМТ по сравнению с исходными показателями (29,21±0,37 и 27,18±0,62 соответственно, р<0,05). Динамики ИМТ в группе сравнения не отмечено (29,26±0,23; 29,31±0,21, р>0,05). Через год ИМТ, в I-й группе не изменился, во II группе этот показатель увеличился (р<0,001).Положительная динамика антропометрических показателей сопровождалась улучшением метаболических показателей, в частности уменьшилось число дислипидемий (р<0,05), за счет снижения ХС, КА, нормализации уровней ТГ, ХС ЛПВП уже через 6 мес. лечения (табл. 11).
Таблица 11. Динамика показателей жирового обмена (М±m)
Показатели |
Группы |
Исходные |
Через 6 мес. |
Через 12 мес. |
р (0-6 мес.) |
р (6-12 мес.) |
р (0-12 мес.) |
|
ХС ммоль/л |
I |
5,04±0,07* |
4,82±0,07** |
4,7±0,06*** |
<0,05 |
>0,05 |
<0,005 |
|
II |
5,08±0,04 |
5,03±0,04 |
5,01±0,08 |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
||
ТГ, ммоль/л |
I |
2,02±0,09* |
1,64±0,06** |
1,51±0,02*** |
<0,005 |
>0,05 |
<0,001 |
|
II |
2,01±0,09 |
1,95±0,02 |
1,96±0,03 |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
||
ЛПВП, ммоль/л |
I |
1,1±0,03* |
1,78±0,02*** |
2,01±0,05*** |
<0,001 |
<0,005 |
<0,001 |
|
II |
1,09±0,02 |
1,11±0,05 |
1,09±0,04 |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
||
КА |
I |
3,4±0,06* |
3,1±0,08** |
2,6±0,07*** |
<0,01 |
<0,001 |
<0,001 |
|
II |
3,5±0,04 |
3,4±0,06 |
3,4±0,08 |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
* - р>0,05, ** - р< 0,05, *** - р<0,001 Iи II-я группы в сравнении.
Выявлена тенденция к сокращению числа детей с нарушениями углеводного обмена в первой группе (р>0,05) (табл. 12).
Таблица 12. Динамика показателей углеводного обмена в течение года (М±m)
Показатели |
Группы |
Исходные |
Через 6 мес. |
Через 12 мес. |
р (0-6 мес.) |
р (6-12 мес.) |
р (0-12 мес.) |
|
Глюкоза натощак, ммоль/л |
I |
5,71±0,04* |
5,13±0,09** |
4,99±0,08*** |
<0,001 |
>0,05 |
<0,005 |
|
II |
5,74±0,02 |
5,4±0,03 |
5,6±0,02 |
<0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
||
ИРИ, мк МЕ/мг |
I |
25,93±0,84* |
22,25±0,81** |
18,4±0,70*** |
<0,005 |
<0,001 |
<0,001 |
|
II |
25,78±0,72 |
24,31±0,96 |
24,62±0,82 |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
||
НОМА-R |
I |
6,52±0,22* |
5,68±0,48** |
4,12±0,25*** |
<0,05 |
<0,005 |
<0,001 |
|
II |
6,51±0,18 |
5,97±0,28 |
6,13±0,32 |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
* - р>0,05, ** - р< 0,05, *** - р<0,001 I и II-я группы в сравнении.
Психологическая коррекция привела к снижению уровня тревожности и эмоциональной неустойчивости, повысилась самооценка и вегетативная устойчивость (р<0,05) (табл. 13).
Таблица 13. Динамика показателей личностных особенностей больных с МС по данным тестов (М±m)
Показатели |
Группы |
Динамика наблюдений |
||||
исходные |
через 6 мес. |
через 1 год |
р (0-12 мес.) |
|||
Уровень самооценки (опросник Г.Н. Казанцевой.) |
I |
-3,53±0,43* |
-0,68±0,35** |
0,89±0,34** |
<0,001 |
|
II |
-3,18±0,53 |
-3,23±0,74 |
-3,13±0,64 |
>0,05 |
||
Уровень личностной тревожности (опросник Спилберга-Ханина) |
I |
34,74±0,77* |
33,27±0,64** |
30,89±0,72** |
<0,001 |
|
II |
34,41±0,55 |
34,3±0,87 |
33,87±0,84 |
>0,05 |
||
Уровень реактивность тревожности (тест Спилберга-Ханина) |
I |
27,03±0,64* |
26,11±0,54* |
25,0±0,48** |
<0,01 |
|
II |
27,1±0,55 |
27,27±0,69 |
26,91±0,7 |
>0,05 |
||
Уровень субъективного ощущения одиночества (опросник Д. Рассела, П. Пепло, М. Фергюсона) |
I |
23,23±0,86* |
21,13±0,082* |
17,81±0,9** |
<0,001 |
|
II |
23,25±0,58 |
22,44±0,59 |
22,1±0,79 |
>0,05 |
||
Уровень эмоциональной уравновешенности, (тест Айзенка) |
I |
15,52±0,49* |
14,50±0,46* |
11,15±0,31*** |
<0,001 |
|
II |
15,54±0,39 |
15,21±0,46 |
15,71±0,34 |
>0,05 |
* - р>0,05, ** - р< 0,05, *** - р<0,001 Iи II-я группы в сравнении.
Соблюдение рекомендаций, постоянный контакт родителей и подростков со специалистами школы в течение года, привел к повышению мотивации, информированности, что сказалось на улучшении физического и психологического состояния большинства подростков и качества их жизни.
Выводы
реабилитация подросток метаболический убидекаренон
1. Составляющими метаболического синдрома у подростков были артериальная гипертензия (88,05%), атерогенная дислипидемия (73,58%), гипергликемия натощак (6,29%) и нарушение толерантности к глюкозе (23,9%), гиперурикемия (70,44%).
2. У подростков с метаболическим синдромом, в отличие от сверстников с неосложненным ожирением, наблюдался более отягощенный анамнез: генетический, перинатальный и социальный. Отмечался отягощенный семейный анамнез по компонентам метаболического синдрома у родственников (артериальная гипертония - у родственников 1-го поколения 23,90% против 0,67%, второго - 84,91% против 55,33%, нарушениям углеводного обмена в 1-м поколении 10,69% против 1,33%, во втором 33,33% против 4,00%).
3. Факторным анализом установлены различные совокупности факторов риска метаболического синдрома в зависимости от сроков манифестации ожирения. При дебюте ожирения в раннем возрасте прогрессированию заболевания способствовали экзогенные факторы (социально-гигиенические). При манифестации ожирения в дошкольном возрасте в развитии метаболического синдрома играла роль наследственная отягощенность по компонентам синдромокомплекса. У подростков с началом ожирения в подростковом возрасте наряду с отягощенной наследственностью по сердечно-сосудистым заболеваниям имели значение перинатальные факторы и психологические нарушения.
4. Проявления метаболического синдрома зависели от срока манифестации ожирения: при ожирении с раннего возраста тяжесть ожирения коррелировала с выраженностью клинико-метаболических изменений; при ожирении с дошкольного возраста, несмотря на достоверно меньший ИМТ, наблюдалось достоверно более высокое АД, дислипидемия, ассоциированные с инсулинорезистентностью; при манифестации ожирения в пубертате, отмечался достоверно более низкий ИМТ, изменения углеводного и липидного обмена, но более выраженными были изменения психоэмоционального компонента.
5. У подростков с метаболическим синдромом в отличие от сверстников с неосложненным ожирением отмечалась низкая самооценка, эмоциональная неустойчивость, вегетативная лабильность и сниженная социальная адаптированность, преобладание средних и высоких уровней тревожности.
6. Применение убидекаренона (кудесана) у пациентов с метаболическим синдромом обосновано и эффективно, у 70% подростков уменьшалось количество жалоб, выраженность синдрома вегетативной дисфункции и улучшались электрофизиологические показатели сердечной деятельности.
7. Разработана и апробирована в поликлинических условиях комплексная программа реабилитации «Контроль веса-путь к здоровью». Доказана эффективность обучения пациентов в «Школе эдоровья»: произошло достоверное снижение и стабилизация веса, снижение АД, достоверное улучшение показателей углеводного и липидного обменов, положительные изменения в психоэмоциональной сфере у большинства пациентов.
Практические рекомендации
1. При оценке факторов риска формирования метаболического синдрома у детей и подростков целесообразно учитывать сроки манифестации ожирения.
2. В комплексной терапии метаболического синдрома рекомендуется использование метаболита убидекаренона (кудесана) по 10 капель (0,5 мл), растворенных в воде, 1 раз в день во время еды, в течение 30 дней, для усиления положительного клинического эффекта и улучшения электрофизиологических показателей сердечной деятельности.
3. Подросткам с метаболическим синдромом показано для повышения мотивация, эффективности лечения включение в комплексную терапию программы реабилитации «Контроль веса - путь к здоровью» и обучение в «Школе здоровья».
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Атерогенные факторы при ожирении у детей и подростков /Т.А. Червинских, Е.С. Наймушина, М.Б. Колесникова, В.Н. Гуреева // Сборник материалов региональной научно-практической конференции, посвященной 70-летию профессора П.Н. Шараева «Клиническая биохимия: единство фундаментальной науки и лабораторной диагностики». - Ижевск. - 2010.-С. 209.
2. Анализ суточного профиля АД у детей и подростков с метаболическим синдромом /Т.А. Червинских, Е.С. Наймушина, М.Б. Колесникова, Е.Ю. Дробинина. // Сборник материалов IX Российского конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва. - 2010.-С. 293-294.
3. Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Е.С. Наймушина. Роль биологических факторов в формировании метаболического синдрома при первичном ожирении у детей. // Труды Ижевской государственной медицинской академии.-Ижевск. - 2010.-С. 106 -107.
4. Клинические особенности артериальной гипертензии у подростков с метаболическим синдромом /Е.С. Наймушина, И.Р. Шофиева, Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Е.Ю. Дробинина // Труды Ижевской государственной медицинской академии. - Ижевск. - 2011.С. 94-95.
5. Т.А. Червинских, Е.С. Наймушина, Г.В. Жуйкова. Особенности социальной адаптированности и вегетативной устойчивости подростков с метаболическим синдромом. // Казанский медицинский журнал. - 2012.-т. 93. - №4.-С. 647-650.
6. Особенности суточного ритма артериального давления при артериальной гипертензии у подростков с ожирением /Т.А. Червинских, Е.С. Наймушина, В.Н. Гуреева, Г.А. Пикас, Т.С. Неделько, Е.Ю. Иванова // Сборник материалов VII Всероссийского семинара, памяти профессора Н.А. Белоконь «Детская кардиология в аспекте междисциплинарных связей».-Уфа. - 2011.-С. 94-95.
7. Двигательная активность в комплексной реабилитации подростков с метаболическим синдромом / Е.С. Наймушина, Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Е.Ю. Дробинина В.Н. Гуреева. // Лечебная физкультура и спортивная медицина. 2012. - №8 (104). - С. 36-41.
8. Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова. Эффективность применения кудесана у подростков с метаболическим синдромом. // Вопросы современной педиатрии. - 2011.-том10. - №5. - С. 84-88.
9. Психологический статус детей с артериальной гипертензией при метаболическом синдроме /Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Е.С. Наймушина, Т.С. Неделько // Сборник материалов XV Конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии».-Москва. - 2011. - С. 939.
10. Клинико-психологические особенности подростков с метаболическим синдромом /Т.А. Червинских, Е.С. Наймушина, Т.С. Неделько, Г.А. Пикас, В.Н. Гуреева // Сборник материалов республиканской конференции, посвященной 20-летию кафедры детских болезней с курсом неонатологии ФПК и ПП. - Ижевск. - 2011. - С. 167-169.
11. Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Е.С. Наймушина. Особенности психологического статуса детей с артериальной гипертензией при метаболическом синдроме. // Сборник тезисов VI Всероссийского конгресса эндокринологов. - Москва. - 2012. - С. 633.
12. Реабилитация детей и подростков с метаболическим синдромом и оценка эффективности мотивационного обучения /Е.С. Наймушина, Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Г.В. Жуйкова, М.М. Торопова // Консилиум. - 2012. - №3. - С. 54-55.
13. Эффективность обучения подростков с метаболическим синдромом в комплексной программе реабилитации /Е.С. Наймушина, Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Е.Ю. Дробинина, В.Н. Гуреева // Вопросы детской диетологии. - 2012.-том10. - №6.-С. 53-56.
14. Оценка социальной адаптированности и вегетативной устойчивости у подростков с метаболическим синдромом /Т.А. Червинских, М.Б. Колесникова, Е.С. Наймушина, Н.Ю. Дробинина. // Вопросы практической педиатрии. 2013.-том 8. - №3. - С. 26-29.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Причины формирования артериальной гипертензии. Факторы, способствующие повышению АД. Особенности АГ у новорожденных, детей до 10 лет и подростков. Классификация гипертензии, показания для госпитализации. Лабораторные исследования, диагностика, лечение.
презентация [433,2 K], добавлен 26.04.2016Классификация и клинические проявления хронического обструктивного бронхита. Факторы риска развития заболевания. Типы обострений и их лечение в амбулаторных условиях. Клинико-лабораторные методы диагностики ХОБ. Показания для госпитализации больных.
презентация [162,4 K], добавлен 07.08.2013Общие проявления туберкулеза, признаки изменения лимфатических узлов. Рентгенологические и лабораторные исследования. Проведение туберкулиновой пробы Манту. Прогрессирование туберкулеза в раннем детском возрасте, его специфика и лечение у подростков.
контрольная работа [37,5 K], добавлен 11.07.2012Патогенез, патоморфология и лабораторные исследования амилоидоза. Развитие нефротического синдрома. Лечение нарушений белково-углеводного обмена с внеклеточным отложением в почечной ткани амилоида. Проведение ультразвукового исследования почек и биопсии.
презентация [640,3 K], добавлен 23.04.2016Этиология и патогенез исследуемого заболевания, его клиническая картина и основные этапы протекания. Принципы и подходы к лабораторной диагностике. Прогноз и возможные осложнения, построение схемы лечения, профилактика. Особенности протекания у детей.
презентация [483,8 K], добавлен 29.11.2014Клиническая картина геморрагического инсульта, ишемического инсульта. Основные факторы риска. Первичная и вторичная профилактика инсульта. Эффективность лечения нервных болезней. Проведение реабилитации после инсульта с применением зеркальной терапии.
курсовая работа [670,3 K], добавлен 01.08.2015Симптомы амилоидоза (амилоидной дистрофии) как заболевания, связанного с нарушением белкового обмена. Особенности и формы амилоидоза почек, его клинические проявления в зависимости от стадии. Методы лабораторно-инструментальной диагностики болезни.
презентация [2,2 M], добавлен 06.04.2014Факторы риска неонатального сепсиса, виды и методы классификации. Распространенность, этиология и предрасполагающие факторы инфицирования. Особенности клинического развития сепсиса. Специфические осложнения. Лабораторные данные, способы лечения.
презентация [241,8 K], добавлен 14.02.2016Понятие ожирения как увеличения массы тела за счет жировой ткани. Генетическая предрасположенность к ожирению. Основные причины и предрасполагающие факторы развития заболевания. Вычисление индекса массы тела. Классификация ожирения, его степени.
презентация [1,1 M], добавлен 23.04.2015Понятие сахарного диабета как заболевания, которое обусловлено нарушением углеводного обмена и абсолютной или относительной недостаточностью инсулина. Особенности классификации диабета, факторы риска. Клиническое значение метаболического синдрома.
презентация [1,4 M], добавлен 14.05.2013Характеристика медико-биологического, эпидемиологического, клинико-генеалогического и социального факторов риска инфицирования детей туберкулезом. Оценка основного метода профилактики - вакцинации БЦЖ. Роль туберкулезных контактов в заболевании детей.
реферат [29,0 K], добавлен 09.10.2011Этиология и патогенез сахарного диабета - заболевания, обусловленного абсолютной или относительной недостаточностью инсулина. Диетотерапия, лабораторные исследования, факторы риска, прогноз заболевания. Хронические осложнения при диабете I и II типов.
презентация [1,9 M], добавлен 04.05.2014Классификация диабета. Методы его диагностики и лечения. Клиническое значение метаболического синдрома. Факторы риска развития гестационного типа заболевания. Причины гипо- и гипергликемии. Диабетическая стопа. Советы по уходу за ногами для диабетиков.
презентация [1,5 M], добавлен 05.04.2017Современная клинико-диагностическая лаборатория. Методы выявления изменений клеточного и химического состава биожидкостей и других биоматериалов. Лабораторные показатели и их клиническое значение. Свертывающая система крови. Обследования при беременности.
презентация [2,6 M], добавлен 21.04.2016Жалобы, история заболевания и настоящее состояние пациента. Фармакотерапия при диагнозе пиелонефрит, ее клинико-лабораторные критерии безопасности и заключение об эффективности. Режим применения лекарственных препаратов и особенности их взаимодействия.
история болезни [13,1 K], добавлен 11.03.2009Геморрагический синдром у новорожденных, причины возникновения, основные симптомы. Исследование тромбоцитарного и коагуляционного компонентов гемостаза. Врожденные формы тромбоцитопении. Профилактика и лечение васкулитов. Гематомный тип кровоточивости.
презентация [715,7 K], добавлен 25.12.2016Исследование клинической картины инфекционно-воспалительного заболевания слизистой оболочки мочевыводящих путей. Анализ путей распространения инфекции. Основные факторы риска. Лабораторные проявления при остром пиелонефрите. Диагностика заболевания.
презентация [46,0 K], добавлен 28.03.2016История настоящего заболевания. Клинико-лабораторные критерии эффективности и безопасности фармакотерапии. Заключение об эффективности и безопасности проводимой терапии. Рекомендации по фармакотерапии после выписки из стационара, лечение гломерулонефрита.
история болезни [13,2 K], добавлен 11.03.2009Этиопатогенетическая классификация анемий - клинико-гематологического синдрома, характеризующегося снижением содержания гемоглобина в единице объема крови. Наиболее значимые причины дефицита железа у детей раннего возраста. Принципы лечения анемии.
презентация [564,2 K], добавлен 25.09.2015Характеристика заболевания и виды сахарного диабета, его профилактика и симптомы гипокликемии. Клиническое значение метаболического синдрома. Факторы риска развития гестационного сахарного диабета. Диагностика, лечение и осложнения несахарного диабета.
презентация [1,3 M], добавлен 27.10.2013