Молекулярно-генетические исследования при судебно-медицинской экспертизе кровного родства у бурят в аспекте регионального этногенеза

Проведение анализа, основанного на данных о полиморфизме ДНК – локусов ядерного генома. Полиморфные ядерные локусы - генетические маркеры для анализа наследственного полиморфизма современных популяций и эволюции человека. Сходства и различия этносов.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 22.09.2018
Размер файла 17,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Молекулярно-генетические исследования при судебно-медицинской экспертизе кровного родства у бурят в аспекте регионального этногенеза

Исаева Е.Н.,

Исаев Ю.С.

Много тысяч лет тому назад, в далёкие времена раннего каменного века - палеолита впервые появился человек на берегах Байкала. С тех пор на огромном пространстве от Монголии на юге и до Якутии на севере, от берегов Енисея па западе до Амура на востоке оставила свой след не одна цивилизация. Так уж исторически сложилось, что Великая степь, в том числе и территория современной Бурятии, стала местом зарождения и упадка целого ряда кочевых империй: хуннов сменили сяньби, а тех тюрки, уйгуры, затем кыргызы. Огромный след в истории не только байкальских земель, но и всего евразийского пространства оставили монголы. Многие учёные не без основания полагают, что все эти народы в той или иной степени были предками современных бурят, их влияние можно обнаружить в современном языке, обычаях, традициях, мифологии, религии и культуре бурятского народа.

В истории Бурятии особняком стоит дата 22 марта 1703 г. Именно в этот день, встретившись с делегацией хоринских бурят, возглавляемой зайсаном галзутского рода Баданом Туракиным, российский царь Пётр I подписал Указ, в котором приказал "...намъ Великому Государю пожаловатъ бы ихъ иноземцевъ за многие ихь радетелъные многие непрестанные службы и ясашной платежъ: велетъ имь бытъ подь Нерчинскомь по прежнему въ ихъ породныхъ земляхь и кочевныхъ вышеописанныхъ местахъ по правую сторону Селенги реки...". По этому Указу буряты не только становились российскими подданными, но за ними закреплялись их земельные угодья.

Немного позже в июне 1728 г. между Россией и Китаем был заключён Кяхтинский договор, который окончательно зафиксировал на карте границу между этими двумя государствами - от Аргуна на востоке и до истоков Енисея на западе. Этот договор имел очень важные не только экономические и политические, но и социальные последствия для всего бурятского народа: с этого времени крупные миграции бурят и монголов по обеим сторонам границы прекратились, и тем самым этническая ситуация в Забайкалье стала более стабильной и определённой. Бурятское население стало опорой Российской государственности в этом регионе. Вот что, например, сообщал о настроениях, царящих среди бурят, в столицу Империи один высокопоставленный российский чиновник: "Служат верою России, не уступая природным россиянам, ...на границы с великим чаянием и верностью были доброоружны и доброконны, держали оную почти по всему расстоянию в многолюдстве; прикрытием границ и разъезда служили без жалования и с добрым сердцем и учтивостью".

Этим договором завершился длительный процесс вхождения байкальских земель в Российскую империю. С тех пор исторические судьбы русского и бурятского народа стали неразрывно связаны между собой.

Присоединение Бурятии к Российской империи стало ключевым событием в истории всех её народностей. Это коренным образом предопределило и дальнейшую историю бурятского народа. С начала XVIII в. основные экономические и культурные связи бурят изменили свой вектор и были переориентированы с юга, то есть Монголии и Китая, на запад - Россию.

Россия получила серьёзные стратегические выгоды от вхождения в её состав забайкальских земель - граница империи с циньским Китаем стала теперь надёжно обеспечена и укреплена, а общая ситуация на востоке страны на долгие годы стабилизировалась.

Став неотъемлемой составной частью Российской империи, буряты прошли вместе с другими народами этого многонационального государства все этапы его непростого развития. Со временем эта некогда отдалённая восточная окраина из места ссылки и каторги, поставщика пушнины и золота к императорскому двору превратилась в развитый промышленный и сельскохозяйственный регион на востоке страны. Более того, бурятскому народу удалось не утонуть в огромном полиэтническом русскоязычном океане и полностью сохранить свою национальную идентичность - территорию, язык, традиционную культуру и религию.

До настоящего времени этногеографические группы Бурят мало изучены с помощью генетических исследований, поэтому представляется интересным провести анализ, основанный на данных о полиморфизме ДНК - локусов ядерного генома. Полиморфные ядерные локусы представляют собой удобные генетические маркеры для анализа наследственного полиморфизма современных популяций и эволюции человека.

Анализ межпопуляционных различий и генетических расстояний позволит получить новые результаты о генетическом родстве, взаимном филогенетическом расположении, степени сходства и различия этносов.

Общеизвестно, что формирование популяции не случайно, и люди склонны выбирать себе партнеров из той же географической области, этнической группы, имеющих такие же религиозные взгляды. Все это накладывает свой отпечаток на частоту возникновения аллелей в популяции, но до настоящего времени этнографическая группа бурят не была изучена с помощью генетических исследований, основанных на данных о полиморфизме ДНК- локусов ядерного генома, применительно к судебно-медицинской практике.

Задача изучения полиморфизма аутосомных ДНК маркеров в этнических популяциях становится весьма актуальной, поскольку накоплены большие массивы данных популяционных исследований по Европеоидному населению, Юго-Западной Азии, интенсивно изучаются русские популяции различных регионов. геном полиморфизм ядерный

Актуальность исследований обусловлена еще и тем, что при отсутствии генетических данных о конкретной популяции, используются данные по частотному распределению аллелей по другим популяциям, что, конечно снижает надежность идентификации при проведении судебно-медицинских экспертиз по установлению кровного родства, идентификации личности, в частности при эксгумациях неопознанных гнилостно измененных трупов, массовых катастрофах, террористических актах.

Молекулярно-генетический анализ потенциально является одним из мощных гарантов объективного расследования и раскрытия тяжких преступлений против личности. Это направление в судебно-медицинской науке интенсивно развиваться практически во всех странах мирового сообщества, в том числе и в России.

В основе молекулярно-генетического подхода к анализу родства лежит сравнительное изучение аллельных вариантов высокополиморфных локусов. Доказательное значение совпадений или несовпадений оценивается средствами теории вероятности и математической статистики, однако их индивидуализирующее значение зависит от информативности используемых полиморфных локусов. Информативность того или иного локуса может быть оценена на основе популяционных данных о его генетическом разнообразии. При этом точность оценки будет тем выше, чем ближе соответствие популяционных данных распределению аллелей в регионе, обслуживаемом судебно-медицинской лабораторией.

Ключевым при использовании метода ДНК-типирования для проведения молекулярно-генетических экспертных исследований является установление статистических частот встречаемости аллелей полиморфных локусов, применительно к судебно-медицинской практике, их частотному распределению в конкретной популяционной группе, создание национальных региональных баз данных полиморфизма ДНК, что позволит объективно интерпретировать молекулярно-генетические экспертные исследования. Этот вопрос требует проведения широкомасштабных исследований, поскольку составление "генетического" паспорта населения России является важной проблемой. "Генетический" паспорт позволит четко идентифицировать личность по любому фрагменту биоматериала. Кроме того, знание генофонда во многом определяет развитие медицины и организации здравоохранения, поскольку позволит прогнозировать заболеваемость не только генетическими, но и соматическими заболеваниями. Исследования полиморфизма вносят существенный вклад в изучение происхождения и "генетического родства" различных этнических групп и являются составной частью программы международных исследований "Генома человека".

Список использованной литературы

1. Айала Ф. Введение в популяционную и эволюционную генетику // М.: Мир. - 1984. - С.26.

2. Алтухов Ю.П. Генетические процессы в популяциях // М.: "Наука". - 1989. - С. 44.

3. Алтухов Ю.П., Дуброва Ю.Е. Биохимический полиморфизм популяций и его биологическое значение // Успехи соврем. Биологии. - 1981. - Т. 91, №3. - С. 467 - 480.

4. Ачеркан Н.Н., Зарецкая Е.Ф., Жиленкова Е.В. Применение хромосомного анализа в экспертизе спорного происхождения детей // Судебно-медицинская экспертиза. - 1987. - №4. - С. 50 - 52.

5. Бедрин Л.М., Загрядская А.П., Томилин В.В., Федоровцев А.Л. Применение принципов теории криминалистической идентификации при исследовании объектов судебно-медицинской экспертизы // Судебно-медицинская экспертиза. - 1990. - №1. - С. 3.

6. Вербовая А.В., Гуртовая С.В., Иванов П.Л. Геномная "дактилоскопия" близких родственников: опыт экспертного исследования. Идентификация объектов и процессов судебной медицины // Сб. науч. Тр. - М., 1991. - С. 34 - 36.

7. Гуртовая С.В., Маяцкая М.В., Молин Ю.А., Смоляницкий А.Г., Иванов П.Л. Оценка экспертных выводов в случаях последовательного использования биологических и генетических методов исследования // Перспективы развития и совершенствования судебно-медицинской службы РФ. Материалы V Всероссийского съезда судебных медиков. - 2001. - С. 255 - 257.

8. Ефремов И.А., Заяц М.В., Иванов П.Л. Экспертная оценка молекулярно-генетических индивидуализирующих систем на основе тетрануклеотидных тандемных повторов HUMvWFII и D6S366 // Судебно-медицинская экспертиза. - 1998. - №4. - С. 33 - 36.

9. Иванов П.Л. Решение неординарных экспертных задач в практике молекулярно-генетического идентификационного анализа // Проблемы идентификации в теории и практике судебной медицины. - Москва - Владимир, 1996. - Ч. II. - С. 88 - 90. Иванов П.Л. О современном состоянии и перспективах развития молекулярно-генетических экспертных исследований в судебно-медицинской службе Российской Федерации // Материалы первого всероссийского совещания - семинара "Состояние и перспективы развития судебно-генетической службы в Российской Федерации. - С.-Петербург, 1998. - С. 111 - 120. Иванов П.Л., Гуртовая С.В. Молекулярно-генетические подходы в судебно-медицинской идентификации личности и установление кровного родства // Mатериалы III Всерос. Съезда судебных медиков. - Саратов, 1992. - Вып.2. - С. 273 - 275.

10. Иванов П.Л., Гуртовая С.В., Болдеску Н.Г., Плаксин В.О., Рысков А.П. Геномная "дактилоскопия" в экспертизе спорного отцовства и определения биологического родства // Судебно-медицинская экспертиза. - 1990. - №2. - С. 36 - 38. Иванов П.Л., Томилин В.В. О современном состоянии и перспективах развития молекулярно-генетических экспертных исследований в судебной медицине Российской Федерации // Проблемы идентификации в теории и практике судебной медицины. - Москва - Владимир, 1996. - Ч. II. - С. 93 - 96.

11. Кайданов Л.З. Генетика популяций // М.: Высш. шк., 1996. - С. 139 - 164.

12. Кондик В.М. Плантарный дерматоглифический полиморфизм народонаселения и его применение в этнической антропологии (генетико-популяционный подход) // Вопросы антропологии. - М., 1989. - №82. - С. 38 - 53.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Схема организации генома вируса гепатита С. Структурные и неструктурные белки. Диагностика заболевания по специфическим антителам и РНК. Полиморфные локусы core-Ag. Встречаемость естественных мутаций. Варианты терапии больных. Перелечивание генотипа 1.

    презентация [1,2 M], добавлен 06.03.2016

  • Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза. Молекулярные механизмы патогенеза туберкулеза у человека. Физиологические функции белковых продуктов генов-кандидатов. Молекулярно–генетические методы анализа полиморфизма генов.

    дипломная работа [851,1 K], добавлен 11.08.2010

  • Сравнительные размеры генома человека и некоторых других организмов. Секвенирование - определение нуклеотидной последовательности избранного участка ДНК. Типы карт хромосом. Сущность метода гибридизации. Полимеразная цепная реакция, схема ее проведения.

    презентация [2,4 M], добавлен 21.02.2014

  • Типы рака желудка. Наследственный диффузный рак. Синдром желудочной аденокарциномы и проксимального полипоза желудка. Молекулярно-генетические характеристики рака желудка. CNV и другие хромосомные изменения. Транскриптомные исследования при раке желудка.

    презентация [73,6 K], добавлен 11.07.2019

  • Сущность, значение и области применения молекулярно-генетических методов исследования. Специфика метода полимеразной цепной реакции. Блот-гибридизация по Саузерну. Картирование генов и идентификация хромосомных аберраций с помощью "FISH"-метода.

    презентация [971,4 K], добавлен 07.12.2014

  • Роль метода полимеразно-цепной реакции в дифференциальной диагностике различных заболеваний органов дыхания. Молекулярно-генетическое исследование для определения устойчивости комплекса Mycobacterium tuberculosis к противотуберкулезным препаратам.

    дипломная работа [1,3 M], добавлен 13.06.2013

  • Геномика и медицина. Структура вирусного генома. Другие геномы. Структура генома прокариот. Ориентация генов (направление транскрипции). Гомологичные гены и копийность генов. Изменение функции гена в процессе эволюции. Исследования генома человека.

    курсовая работа [2,2 M], добавлен 04.01.2008

  • Методы диагностики туберкулеза легких. Роль метода полимеразно-цепной реакции в дифференциальной диагностике различных заболеваний органов дыхания. Молекулярно-генетическое исследование для идентификации видов микобактерий из культурального материала.

    дипломная работа [532,6 K], добавлен 28.05.2013

  • Генетические механизмы формирования пола. Понятия "наследственность" и "наследование". Сцепленное наследование признаков. Признаки, наследуемые через половые хромосомы. Наследование при локализации гена в У-хромосме. Генетические карты аутосом человека.

    презентация [1,8 M], добавлен 10.05.2012

  • Размножение и накопление вируса. Особенности течения и прогноза. Клиническая картина заболевания при внутриутробном заражении. Молекулярно-генетические, иммунохимические и вирусологические методы исследования. Диагностика краснухи у новорожденных.

    реферат [35,5 K], добавлен 18.04.2014

  • Осуществление рутинных методик полимеразно-цепной реакции (ПЦР). ПЦР диагностика туберкулеза легких. Молекулярно-генетическое исследование для идентификации видов микобактерий из культурального материала. ПЦР диагностика внелегочных форм туберкулеза.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 20.05.2013

  • Причины заражения корью и краснухой. Симптомы заболеваний у детей. Диагностика, профилактика и лечение вирусных инфекций. Молекулярно-генетические, иммунохимические и вирусологические методы исследования. Иммунитет после перенесенных заболеваний.

    презентация [1,4 M], добавлен 25.04.2015

  • Патогенез эпилепсии, факторы его развития, клинические особенности. Проявления эпилептических изменений личности. Социальные условия формирования психических нарушений при болезни. Молекулярно-генетические исследования неврологического заболевания.

    реферат [31,6 K], добавлен 17.02.2011

  • Объекты судебно-медицинской экспертизы (живые лица, трупы, вещественные доказательства). Поздние трупные явления. Судебно-медицинская характеристика огнестрельных повреждений, их различие в зависимости от расстояния, с которого был произведен выстрел.

    контрольная работа [17,1 K], добавлен 04.07.2010

  • Клинические, морфологические и генетические методы исследования в тератологии. Последовательность составления анамнеза жизни и заболевания. Исследование дерматоглифической морфологии человека. Анализ пальцевых узоров, их наследственная обусловленность.

    реферат [35,6 K], добавлен 12.02.2015

  • Пренатальная диагностика наследственных болезней. Основные проблемы молекулярной ПГД. Характеристика ПЦР единственной клетки. Преимущественная амплификация одного аллеля. Стратегии ПЦР, применяемые в ПГД. Анализ сцепления (косвенная ДНК-диагностика).

    курсовая работа [33,3 K], добавлен 24.10.2010

  • Генетический дефект - основной патогенетический механизм метаболической гипертензии. Связь между количеством адипоцитов и липидным обменом при выделении гена ADD1/SREBP1. Исследование наследственного характера инсулиннезависимого сахарного диабета.

    статья [14,0 K], добавлен 18.11.2010

  • Классификация сахарного диабета и других категорий нарушения толерантности к глюкозе. Клиническая картина явного (манифестного) сахарного диабета. Особенности течения инфаркта миокарда. Методы лабораторной диагностики. Генетические факторы и маркеры.

    реферат [46,2 K], добавлен 07.06.2011

  • Врожденная патология, вызванная аномальным количеством хромосом у ребенка. Распространенность синдрома Шерешевского-Тёрнера. Причины генетической патологии. Генетические варианты заболевания. Наиболее частые признаки синдрома Шерешевского-Тёрнера.

    презентация [813,5 K], добавлен 26.02.2017

  • Рождение евгеники, ее основные принципы и виды. Нацистские евгенические программы. Генетические исследования в России. Конвенция о биомедицине и правах человека. Пренатальная (дородовая) диагностика. Евгеника и современность: доводы "за" и "против".

    реферат [52,2 K], добавлен 02.11.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.