Гуморальный ответ организма у больных ревматическими заболеваниями на деградацию эластина

Получение иммобилизированной формы эластина, изучение ее физикохимических свойств. Антитела к эластину как своеобразный серологический маркер ревматических заболеваний, их использование в комплексе с другими критериями для иммунодиагностики заболеваний.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 23.09.2018
Размер файла 14,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Гуморальный ответ организма у больных ревматическими заболеваниями на деградацию эластина

Ненашева Н.В., Матасова Н.А., Кочнева Л.И., Гонтарь И.П.

ГУ «НИИ клинической и экспериментальной ревматологии

РАМН», г. Волгоград

Значение изучения эластина определяется большой распространенностью его в органах и тканях, функции которых связаны с большими деформациями под воздействием нагрузок с полным восстановлением формы после прекращения деформирующего воздействия. Эластические волокна составляют значительную часть массы сухого вещества многих органов: связки - до 70-80%, легкие и крупные кровеносные сосуды - 30-60%, кожа - 2-5% [Елисеев 1961: 61].

Эластин обладает определенными физико-химическими свойствами. Характерной является исключительная резистентность эластина к растворителям: он нерастворим даже при нагревании до 100є С в денатурирующих растворителях Павлова 1988: 23].

Первичная структура эластина имеет некоторые общие черты с первичной структурой коллагена. Однако он содержит значительно меньше аспарагиновой и глутаминовой кислот и аргинина и значительно больше - валина и аланина. Главной особенностью эластина, отличающей его от всех других белков, является исключительная насыщенность неполярными аминокислотами: более 60 остатков обладают неполярными боковыми группами и лишь менее 5 остатков несут заряженные боковые группы (Слуцкий 1969: 57].

Эластин является продуктом биосинтетической деятельности фибробластов, которые не могут продуцировать эластин в виде высокомолекулярных агрегатов. Непосредственным продуктом клеточного биосинтеза могут быть только субъединицы, названные тропоэластином, который электронно-микроскопически представлен глобулами диаметром около 3 нм и молекулярной массой 74 000. Молекулы тропоэластина секретируются в межклеточные пространства и объединяются там в эластиновые протофибриллы, которые в сочетании с гликопротеином (фибриллином) образуют микрофибриллы 8-19 нм. Наконец, последний, IV уровень организации - волоконный [Серов 1981: 123].

Некоторые данные подтверждают, что вероятность обнаружения тропоэластина выше при исследовании эмбриональных тканей.

Катаболизм эластина обеспечивается специфическим ферментом- эластазой, или панкреатопептидазой Е, вырабатываемой поджелудочной железой в неактивной форме профермента. Возможно, появление значительного титра антител к эластину связано с вероятным увеличением антител к эластазе, блокирующих ее активность.

Нарушение обмена эластина, появление измененных растворимых изоформ эластина, включение механизмов аутоиммунитета обуславливают его причастность к патогенезу ревматических заболеваний исходя из объема и локализации этого вещества в выше указанных органах. Зрелые эластические волокна содержат около 90 % эластина.

При ревматизме наблюдается поражение легких по типу пневмонита, плеврита, кожи- в виде кольцевидной эритемы.

Выраженная деструкция хряща имеет место при ревматоидном артрите.

Легкие, кожа поражаются и при системной красной волчанке, и при дерматомиозите.

Одним из ведущих признаков системной склеродермии, имеющих наибольшую диагностическую значимость, является изменение кожи. Кроме того, наблюдается и развитие патологии органов дыхания в виде фиброзирующего альвеолита и диффузного пневмофиброза.

Наличие эластина в кровеносных сосудах позволяет предположить его участие в развертывании клиники системного васкулита, проявляющегося поражением центральной нервной системы, легких, сердечно-сосудистой системы, почек.

Таким образом, соответствующая локализация эластина в органах и нарушение их функции при ревматическом воспалении дает возможность поиска взаимосвязи этих фактов.

Нами была получена иммобилизированная форма эластина, изучены её физикохимические свойства.

Исследовалась сыворотка 32 больных СКВ, 28 больных ССД, 38 больных РА и 30 сывороток практически здоровых людей. Антитела к эластину определяли иммуноферментным методом с использованием иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов [И. П. Гонтарь и соавт., 2002].

При исследовании сывороток крови здоровых лиц уровень антител к эластину составил 0,04±0,01 е.о.п.

Повышенные уровни антител к эластину в ELISA-тесте выявлены у 14 (43,75%) больных СКВ, у 10 (35,71%) больных ССД, у 17(44,74%) больных РА.

Антитела к эластину являются своеобразным серологическим маркером ревматических заболеваний и могут использоваться в комплексе с другими критериями для иммунодиагностики заболеваний.

ревматическое заболевание эластин иммобилизированный

Список литературы

1. Елисеев В. Г. Соединительная ткань. Гистофизиологические очерки. - М., 1961. Павлова В. Н., Копьева Т. Н., Слуцкий Л. И., Павлов Г. Г. Хрящ. - М., 1988.

2. Слуцкий Л. И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. - М., 1969.

3. Серов В. В. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). - М., 1981.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.