Влияние окситоцина и медиаторов на сократительную активность гладкомышечных клеток молочной железы

Размещено на http://www.allbest.ru/

Влияние окситоцина и медиаторов на сократительную активность гладкомышечных клеток молочной железы

Балакина Г.Б.,

Попов С. М.,

Шерешков В. И.

Санкт-Петербургский государственный университет

Гладкомышечные и миоэпителиальные клетки емкостной системы составляют функциональную единицу, осуществляющую двигательную функцию молочной железы и играют важную роль в осуществлении секреторно-выделительного процесса. Методы витальной микроскопии, позволяющие наблюдать сократительные реакции в молочном русле in vivo, были разработаны давно [Грачев и др. 1976; Попов 1989], однако до настоящего времени вопрос о конкретном характере сократительной активности и механизмах регуляции гладкомышечных клеток двигательного аппарата молокообразовательного органа остается одной из наименее изученных сторон секреторно-выделительной деятельности молочной железы. окситоцин микроскопия молочный железа

В работе был проведен фармакологический анализ двигательной активности сократительных элементов молочного русла. Работа выполнялась на лактирующих белых мышах (n=15) и козах (n=4) в условиях in vivo. Опыты на лабораторных животных проводились на капилляроскопе "ТК-1" с микроскопом "Люмам-4" и видеозаписью. Для работы на козах была использована радиотелеметрическая система "Капсула-М", предназначенная для телеметрической регистрации моторики желудочно-кишечного тракта, а также оригинальная тензографическая аппаратура, разработанная в лаборатории для регистрации двигательной активности мышечных структур молочного русла. На козах проводились хронические эксперименты с имплантированными в емкостную систему железы телеметрическими датчиками давления, сократительной активности и расхода молока в протоках.

При аппликации раствора окситоцина на поверхность молочной железы лактирующих мышей наблюдаются быстрые сокращения альвеол и отходящих от них мелких протоков. Параметры сокращений зависят от дозы гормона. При низких концентрациях гормона (10-9-10-8ME/мл) возникают одиночные сокращения в виде остроконечных импульсов с фронтом нарастанием 9-12 с и спадом сокращения 60-120с. Латентный период реакции достигал 60 с. При увеличении дозы окситоцина до 10-7-10-6 МЕ/мл латентный период уменьшался до 40- 50 с., при этом ответная сократительная реакция была многофазной и состояла из двухтрех колебаний продолжительностью до 60-120с. При аппликации атропина 10-7г/мл происходило уменьшение ответа альвеол и протоков на окситоцин, а после предварительного нанесения прозерина дозой 10-4г/мл сократительная реакция альвеол усиливалась и ее латентный период сокращался. При аппликации ацетилхолина (>1х10-7г/мл) наблюдались сходные с окситотическими сократительные реакции альвеол и протоков.

Адреналин (10-7-10-5 г/мл) не вызывал сокращений этих структур.

В ходе секреторного цикла в молочном русле у коз периодически возникают двигательные реакции протоков, весьма характерные для сократительной активности гладкой мускулатуры. Сокращения имели вид импульсов с длительностью 7-15 с, фронтом нарастания 3-7 с и спадом сокращения 12-20 с. Эти реакции были одиночными или имели вид серий, следующих через определенные интервалы. Сходные по характеру и параметрам сокращения были нами зарегистрированы также и у гладкой мускулатуры соскового сфинктера. При введении окситоцина отмечается устойчивый подъем давления в емкостной системе. При дозе гормона 0,01-0,05 МЕ в железе происходит быстрое нарастание давления в течение 10-15 с, после чего оно медленно снижалось за 2-3 мин. Увеличение дозы гормона в диапазоне до 1 МЕ приводило к устойчивому подъему давления (Рис. 1.1). Введение адреналина вызывало кратковременный подъем давления в железе (Рис. 1.2), а при инъекции адреналина на фоне введенного окситоцина могли наблюдаться периодические колебания емкостного давления в железе (Рис. 1.3). Ацетилхолин (0,005-0,01мг/кг) вызывал кратковременное повышение цистернального давления. Введение адреналина блокировало окситотическую реакцию повышения цистернального давления.

Рис. 1.Сократительные реакции гладкой мускулатуры емкостной системы молочной железы. Пояснения в тексте

Тензометрические датчики, размещенные в протоках регистрировали сократительные реакции структур молочного русла, которые усиливались под влиянием как окситоцина, так и адреналина (Рис. 1.4, 1.5). При значительном повышении чувствительности датчиков на тензограммах можно было видеть непрерывную ритмику двигательной мускулатуры протоков с автономным ритмом на частоте 6-7мин-1 (Рис. 1.7, 1.8). Под влиянием какого-либо воздействия возникало значительное усиление сократительной волны (Рис. 1.8). Подъемы давления и колебательные процессы в емкостной системе молочной железы могут быть получены и при механическом воздействии на паренхиму органа. При нанесении кратковременного механического стимула на вымя козы регистрировалась реакция волнообразного подъема давления в железе с латентным периодом 2-3 с, при этом амплитуда реакции достигала 1 кПа, а ее продолжительность 20-30 с (Рис. 1.9). При этом характер волны давления и ее показатели совпадали с описанными выше колебательными процессами, связанными с молоковыделительной реакцией.

Двухканальный датчик, имплантированный в молочный проток, показал, что прохождение сократительной волны в протоках имеет перистальтический характер в направлении выводного канала со скоростью прохождения волны порядка 0,25-0,31 мм/с (Рис. 1.10). Телеметрическая регистрация имплантированными в емкостную систему датчиками давления показала также, что в течение молоковыделительного процесса при выведении молока из органа, сосании козленком, гормональном или под другими воздействиями в емкостной системе железы наблюдаются различные колебательные процессы, характерные для сократительной активности гладкой мускулатуры.

Молочное русло в области альвеол и мелких протоков содержит большое количество миоэпителиальных клеток, чувствительных к окситоцину, а крупные протоки и емкости снабжены гладкомышечными клетками, регулируемыми адренергическими механизмами. Сократительная активность структурных элементов молочной железы, вызванная окситоцином или адреналином, зависит от уровней функционирования холинергической и адренергической систем молочной железы, которые можно изменять веществами, блокирующими холино- или адренорецепторные образования. Таким образом, холинергические и адренергические механизмы играют существенное значение для функционирования клеток альвеолярного комплекса [Толкунов, Марков 2005], а также всего молоковыделительного аппарата. Можно полагать, что холинореактивные структуры клеток в физиологических условиях действуют синергически с окситоцином. При блокаде адренергических компонентов регуляторных механизмов характерная реакция на окситоцин сохраняется. Действие окситоцина в молочной железе может существенно изменяться холинергическими и адренергическими влияниями эфферентной нервной системы органа, которые в регуляции как секреторной, так и двигательной активности железы имеют отчетливо выраженный реципрокный характер [Попов 1989]. В ответ на введение окситоцина возникает сложная реакция альвеолярного комплекса, когда происходит одновременное протекание процесса экструзии секрета из железистых клеток, запуск нового секреторного цикла и изгнание секрета из полости альвеол вследствие сокращения миоэпителия [Толкунов и др. 2000]. Можно считать, что окситоцин, адреналин и ацетилхолин принимают непосредственное участие в регуляции двигательной активности миоэпителиальных и гладкомышечных клеток молочной железы.

Список использованной литературы

1. Грачев И. И., Попов С. М., Скопичев В. Г. Цитофизиология секреции молока. - Л.: Наука, 1976. - 242 с.

2. Попов С. М. Клеточные механизмы регуляции секреторного процесса в молочной железе. - Л.: Наука, 1989. - 200 с.

3. Толкунов Ю. А., Балакина Г. Б., Марков А. Г. Исследование механизмов выведения секрета из молочной железы мышей // Рос. физиол. журнал им. И. М. Сеченова. - 2000. - Т. 86. - № 2. - С. 196-201.

4. Толкунов Ю. А., Марков А. Г. Физиология альвеолы молочной железы. - СПб.: Наука, 2005. - 219 с.

Размещено на Allbest.ru