Методика расчета предельно допустимого объема отходов на фармацевтических предприятиях на основе логистического подхода и международных правил GMP

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Методика расчета предельно допустимого объема отходов на фармацевтических предприятиях на основе логистического подхода и международных правил GMP

Сагайдак-Никитюк Р.В.

Аннотация

Статья посвящена управлению отходами фармацевтической отрасли на основе логистического подхода и требований международных правил GMP. Проанализировано современное состояние управления отходами фармацевтической отрасли. Выделены проблемы, связанные с управлением фармацевтических отходами. Предложено внедрение реверсивной логистики на фармацевтических предприятиях. Проанализированы стадии жизненного цикла фармацевтической логистической цепи, включающего все стадии жизненного цикла лекарственного средства и все учреждения, участвующие в процессе его разработки, производства и реализации. Предложена методика расчета предельно допустимого объема отходов фармацевтического предприятия, основанная на использовании модели управления запасами с фиксированным размером и учитывающая расходы на транспортировку и хранение отходов, их токсичность и влияние на работников предприятия. Разработана программа расчета допустимого объема отходов фармацевтической отрасли с использованием программы Microsoft Office Excel.

Введение

В настоящее время в Украине, как и в целом мире, все большее значение приобретает проблема отходов. Отходы - это любое вещество (субстанции, материалы или лекарственные средства), образующиеся в процессе деятельности предприятий и населения, неиспользуемые в дальнейшем по месту образования и предназначенные для удаления в соответствии с положениями национального законодательства [1]. Большинство отходов фармацевтической отрасли относятся к опасным отходам, что связано с физическими, химическими и биологическими свойствами веществ, используемых в процессе производства лекарственных средств.

Так, например, в Великобритании в 2004 г. в реках, в которые сливают канализационные воды, выявлены химические остатки 8 препаратов. В США большинство просроченных или ненужных лекарственных средств потребители выбрасывают в канализацию, которые потом попадаются в реки и загрязняют грунтовые воды. Так, с 1999 г. сотрудники Агентства по охране окружающей среды (ЕРА) обследовали 139 водных источников на всей территории США, в 80 % из которых были выявленные разные фармацевтические отходы [2].

В России наблюдается аналогичная ситуация. Так в Екатеринбурге медицинские отходы составляют приблизительно 2 % (7 т мусора в сутки), вредные медицинские отходы - 1 % [3]. В Москве образовывается примерно 350 т медицинских отходов в сутки (в среднему примерно 2 кг на 1 койку) [4], к ним относятся полимерные (шприцы, системы переливания крови, катетеры, перчатки, резиновые катетеры и т.п.) отходы, отходы тканевих и нетканевих материалов (бинты, салфетки, маски, бахилы, халаты, постельное белье и т.д.) и стекла (ампулы, лабораторная посуда, аптечная посуда и т.п.), металлические отходы (иглы, пинцеты, зажимы и т.д.) и т.д.

Проблема управления отходов существует и в Украине. Например, в Одесской области функционирует 942 больничных учреждения и 527 аптек, ежедневно в больницах образовывается до 5 кг отходов на одного пациента [4, 5]. Таким образом, ориентировочное количество отходов в Одесской области составляет больше 120 тыс. т на год, до 100 тыс. самоблокирующих шприцев, свыше 1000 наименований лекарственных средств [6].

Таким образом, перед фармацевтическими организациями возникает целый ряд проблем, связанных с управлением отходами:

- обеспечение сбалансированности экономических и социальных аспектов управления отходами;

- уменьшение объемов отходов;

- уменьшение токсичного и опасного характера отходов;

- создание современной системы управления отходами и их утилизацией;

- необходимость создания логистической цепи утилизации отходов;

- создание специализированных полигонов по переработке отходов;

- привлечение необходимых финансовых ресурсов для создания оптимальной системы утилизации отходов фармацевтической отрасли;

- учет международных правил GMP в механизме управления отходами;

- внедрение стандартов обращения с отходов на фармацевтических предприятиях;

- отсутствие финансовых и материальных ресурсов для создания оптимального механизма управления отходами;

- недостаточное финансирование для осуществления мероприятий по управлению отходами фармацевтической отрасли [7].

Основная часть

В связи с тем, что основная масса отходов фармацевтической отрасли подлежит переработке (утилизации), необходимым условием повышения эффективности деятельности логистической системы и фармацевтического предприятия является внедрение реверсивной логистики. Реверсивная логистика связана со всеми функциональными сферами фармацевтического предприятия: разработкой и созданием субстанций и лекарственных средств, закупкой, производством, транспортированием, складированием, сбытом, финансированием и т.д. (рис. 1). Поэтому оптимизация движения отходов позволяет сэкономить ресурсы фармацевтических организаций и достичь их экологической безопасности.

Важным элементом логистики рециклинга на фармацевтическом предприятии является оптимизация подходов к управлению объемами отходов на складах запрещенного товара [8-12].

При управлении отходами фармацевтическое предприятие стремятся, во-первых, к минимизации расходов на складирование, хранение и транспортировку отходов, во-вторых, к сокращению штрафов за хранение сверхнормативных объемов отходов и времени их хранения.

На основании проведенных исследований доказано, что эффективным является использование системы с фиксированным размером запаса. В модели управления запасами с фиксированным размером запаса объем вывоза отходов является постоянной величиной. Предельно допустимый объем отходов определяет уровень отходов, при достижении которого осуществляется заказ транспортных средств, необходимых для вывоза отходов, и рассчитывается для рациональной загрузки площадей склада запрещенного товара по критерию минимизации совокупных затрат.

Предельно допустимый объем отходов должен быть не меньше расходов на их транспортировку. При этом модель управления объемами отходов должна обеспечивать реализацию целей и функций фармацевтического предприятия при уменьшении объема загрязнения окружающей среды:

отходы фармацевтический логистический

где х_і - объем образовавшихся отходов, кг, З^хр - расходы на хранение отходов, грн, З^хр_і - расходы на хранение і-го вида отходов, грн, З^тр - расходы на транспортировку отходов, грн, З^штр_і - штрафы за несанкционированное хранение сверхнормативных запасов і-го вида отходов, грн, З^утил - расходы на утилизацию отходов, грн; З^орг - расходы на организацию процесса управления отходами, грн, З_і (х_і) - предельные расходы при заданном значении х_і, грн, х^max - максимальный объем хранения і-го вида отходов на складе запрещенного товара, кг, f_і(х_і) - минимальные общие расходы, связанные с управлением і-м видом отходов, грн, С_хр - расходы на хранение единицы і-го вида отходов, грн, х_і^к - объем хранения отходов на конец периода, кг.

Решение этой задачи возможно с помощью функции Лагранжа, в которой переменные отражаются через векторы соответствующих переменных. При этом модель имеет вид:

 (14)

где , - множители Лагранжа.

Рис. 1. Стадии жизненного цикла логистической цепи в фармацевтической отрасли

Посредством теоремы Куна-Таккера превращаем:

Из уравнений 15-17 найдем множитель Лагранжа и объем хранения отходов на конец периода:

(20)

(21)

(22)

При условиях = 0 величина оптимального объема запаса отходов равняется:

(23)

. (24)

Выбор этой модели обусловлен высокими расходами на транспортировку отходов и незначительным влиянием изменения объема отходов на расходы, связанные с их хранением (расходы на хранение больших объемов отходов значительно ниже расходов на их частую транспортировку). При этом необходимо учитывать токсичность отходов, их влияние на работников фармацевтического предприятия и штрафы за несанкционированное хранение сверхнормативных объемов отходов. Несмотря на все преимущества, предложенная система имеет недостатки - необходимость постоянного контроля за уровнем объемов отходов.

Для решения этой задачи эффективным является использование программы Мicrosoft Office Excel (рис. 2 и рис. 3).

Рис. 2. Исходные данные для расчета допустимого объема отходов фармацевтической отрасли

Рис. 3. Программа расчета допустимого объема отходов фармацевтической отрасли

Заключение

Внедрение предложенной модели разрешает фармацевтическому предприятию уменьшить расходы на удержание и транспортирование отходов и уменьшения штрафов за загрязнение окружающей среды.

Выводы. Разработана модель управления предельно допустимыми объемами запасов отходов на фармацевтических предприятиях. Разработана программа управления предельно допустимыми объемами запасов отходов на фармацевтических предприятиях с использованием электронных таблиц Мicrosoft Office Excel.

Литература

1. Закон України «Про відходи» (із змінами, внесеними згідно із Законами № 3073-III (3073-14) від 07.03.2002, № 2290-IV (2290-15) від 23.12.2004).

2. Кіндій М.В., Таранський І.П., Дашківська О.П. Маркетинг в концепції рециклювання // Проблемы подготовки профессиональных кадров по логистике в условиях глобальной конкурентной среды. - 2006. - № 1. - С. 415 - 421.

3. Портнов А., Каверина О. Пример проектирования мест хранения на фармакологическом складе // Складские технологи. - 2005. - № 5. - С. 21 - 26.

4. Боровик Г.А. Муниципальные программы по раздельному сбору ТБО // Проблемы подготовки профессиональных кадров по логистике в условиях глобальной конкурентной среды. - 2006. - № 2. - С. 372 - 383.

5. Останина Н.В., Кузнецова Е.М., Очеретяная Н.Н., Клименко Е.В. Проблемы, связанные с уничтожением некачественных лекарственных препаратов в Украине // Сотрудничество для решения проблемы отходов. - Тезисы докладов конференции с международным участием. - Х., 2004. - С. 227-229.

6. Виговська Г.П., Міщенко В.С. Організаційно-економічні засади управління відходами на регіональному рівні // Проблемы сбора, переработки и утилизации отходов. - 2000. - № 1. - С. 21 - 30.

7. Посилкіна О.В., Сагайдак Р.В. Оптимізація руху ресурсів у процесі виробництва лікарських засобів // Пріоритети організаційно-економічної науки та освіти у розвитку вітчизняної фармації. - Тезисы докладов конференции с международным участием. - Х., 2005. - С.124 - 127.

8. Посилкіна О. В., Сагайдак Р.В., Громовік Б.П. Фармацевтична логістика: Монографія. - Х.: Вид-во НФаУ, Золоті сторінки, 2004. - 320 с.

9. Сагайдак-Никитюк Р.В., Селиванова Н.А. Внедрение реверсивной логистики в условиях фармацевтического производства // Ремедиум. - 2008. - № 5. - С. 38 - 40.

10. Сагайдак Р.В. Актуальність впровадження реверсивної логістики в умовах фармацевтичної галузі // Український вісник психоневрології. - Том 14. - Вип. 2 (47). - Додаток. - 2006. - С. 194 - 195.

11. Сагайдак-Нікітюк Р.В. Актуальность внедрения реверсивной логистики в условиях фармацевтической отрасли // Логистика. Проблемы и решения. Международный научно-технический журнал. - 2008. - №5. - С. 58 - 65.

12. Сагайдак-Нікітюк Р.В. Державне регулювання управління відходами в умовах фармацевтичної галузі // Сучасні досягнення фармацевтичної технології. Тезисы докладов конференции с международным участием. - Х.: Вид-во НФаУ, 2008. - С. 132.

Размещено на Allbest.ru