Размещено на http://www.allbest.ru/

Влияние нового противовоспалительного вещества L486-0021 на гистоморфометрические изменения в суставах при экспериментальном адъювантном артрите

Яковлева Л.В., Литвиненко А.Л., Деева Т.В., Ковалева Е.А.

Резюме

Влияние нового противовоспалительного вещества L486-0021 на гистоморфометрические изменения в суставах при экспериментальном адъювантном артрите

Яковлева Л.В., Литвиненко А.Л., Деева Т.В., Ковалева Е.А.

Центральная научно-исследовательская лаборатория, Национального фармацевтического университета, Харьков, Украина.

Адъювантный артрит является экспериментальной моделью ревматоидного артрита, который сопровождается развитием морфологических признаков артрита голеностопных суставов у крыс. Результаты исследования показывают, что вещество под шифром L486-0021 снижает воспалительный процесс синовиальной оболочки голеностопных суставов и по эффективности не уступает препарату сравнения "Ксефокам".

Ключевые слова: нестероидные противовоспалительные средства, экспериментальный адъювантный артрит, гистопатология, гистоморфометрия, экспериментальное исследование.

Summary

Influence of substance under the code L486-0021 on histomorphometric changes in the joints in the adjuvant arthritis in rats

Yakovleva L.V., Litvinenko G.L., Deeva T.V., Кovaleva E.A.

Central Research Laboratory оf the National University of Pharmacy, Kharkоv, Ukraine.

Adjuvant arthritis is an experimental model of rheumatoid arthritis which is accompanied by the development of the morphological signs of arthritis in the ankle joints of rats. The results show that the substance under the code L486-0021 reduces the inflammation of synovial membranes ankles and is as effective as the reference drug "Ksefokam".

Key words: nonsteroidal anti-inflammatory drugs, experimental adjuvant arthritis, histopathology, histomorphometry, experimental research.

Введение

Опорно-двигательная система играет важную роль в функционировании организма, одной из структурных единиц которой является сустав. Поражения суставов у людей относятся к одной из самых распространенных категорий заболеваний [7, 9]. Как правило, это тяжелые хронические процессы, в том числе ревматические, облигатным проявлением которых является развитие аутоиммунного синовита, плохо поддающегося коррекции [8]. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) оказывают противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действия, фибринолитический и тромболитический эффекты, улучшают реологические свойства крови [3, 13]. В силу изложенного, актуальным представляется проведение экспериментальных исследований, направленных на изучение эффектов естественных регуляторов метаболизма на морфофункциональные характеристики суставов, коррекцию регенеративных процессов при экспериментальном моделировании повреждения суставов, среди которых наиболее тяжелые дисфункции связаны с процессами развития аутоиммунного воспаления [1, 5]. Такие модели позволяют вести поиск регуляторных воздействий, корректирующих течение патологических процессов при ревматоидных артритах (РА).

Наиболее близкой к РА человека является экспериментальная модель адъювантного артрита (АА) [10], поэтому для выяснения закономерностей функциональной и структурной организации суставов и поиска главных точек приложения естественных регуляторов метаболических процессов использование данной экспериментальной модели является оптимальным.

Цель исследования: изучить влияние вещества, производного 5-метил-4-алкилтиено [2,3-d] пиримидин-6-карбоновой кислоты под шифром L486-0021 в сравнении с оригинальным противовоспалительным препаратом "Ксефокам" на гистоморфометрические изменения в соединительнотканных структурах голеностопных суставов при экспериментальном АА у крыс.

Материалы и методы. В эксперименте использовали белых беспородных крыс-самцов массой тела 200-220 г. Исследования проведены с соблюдением правил биоэтики - гуманного обращения с животными в соответствии с положениями Европейской конвенции по защите лабораторных животных (Страсбург, 1986г.). Для гистологического исследования были взяты отсепарированные голеностопные суставы 28-ми животных, у которых воспроизводили экспериментальный АА. Далее, из них вырезали фрагменты с максимальным сохранением топографии суставов. Проводили фиксацию 10 % раствором формалина, декальцинацию кусочков 10 % азотистой кислотой, заливали в целлоидин-парафин для изготовления срезов толщиной 6-8 мкм, окрашивали гематоксилином и эозином [6]. С помощью окуляр-микрометра на микропрепаратах определяли толщину хряща, которая измерялась в 3-х точках - центральная часть головки, верхний и нижний края. Толщину суставного хряща выражали в условных единицах (усл. ед.). Также подсчитывали плотность расположения хондроцитов на условной единице площади. Статистическую обработку полученных цифровых данных проводили с применением непараметрических методов Крускала-Уоллиса и Манна-Уитни [4].

Результаты и обсуждение

Полученные результаты исследования приведены в таблице 1 и на рисунке 1а-м.

Суставная поверхность костей голеностопного сустава крыс интактного контроля (ИК) покрыта гиалиновым хрящом, имеющим выраженное зональное строение (рис. 1д). В наружной зоне - клетки изолированные, мелкие, уплощенные, в средней - расположены колонками перпендикулярно поверхности. Хондроциты в этой зоне крупные с базофильной цитоплазмой; в глубокой зоне - хондроциты мелкие, иногда с пикнотичными ядрами, расположенными в крупных лакунах. Глубокая зона гиалинового хряща без четкой границы переходит в обызвествленную, линия обызвествления слабо контурируется. Средняя толщина суставного хряща интактных крыс составляет 23,06 усл. ед. плотность расположения клеток в нем равна 41,2 экз. на условную единицу площади (таблица 1).

Таблица 1. Морфометрические показатели суставного хряща у крыс в условиях экспериментального адъювантного артрита

Примечания: 1. * - отклонение достоверно относительно интактного контроля, р?0,05; 2. ** - отклонение достоверно относительно контрольной патологии, р?0,05; 3. ИК - интактный контроль; 4. КП - контрольная патология; 5. ПС - препарат сравнения.

Синовиальные оболочки ареолярного типа выступают в суставную полость в виде клинообразных складок (рис. 1а). Синовиоциты группируются довольно близко друг к другу, на некоторых участках лежат в 3-4 ряда. Периартикулярная ткань имеет типичное для своей локализации строение, признаки клеточной пролиферации отсутствуют (рис. 1и). Мышечные волокна равномерно окрашенные, с выраженной поперечной исчерченностью.

Рисунок 1. Гистоморфометрические исследования пораженных голеностопных суставов крыс после инокуляции адъюванта Фрейнда и коррекция их новым веществом под шифром L486-0021 и препаратом сравнения "Ксефокам". Гематоксилин-эозин, х 100

При гистологическом исследовании голеностопных суставов крыс группы контрольной патологии (КП), проведенном на 30-й день после инокуляции адъюванта, обнаруживались признаки хронического неспецифического продуктивно-инфильтративного и экссудативного воспаления различной активности. Поражался не только хрящ, но и мягкотканые структуры - синовиальные оболочки и периартериальные ткани (рис. 2б, 2к). Синовиальная оболочка - гиперплазирована, с многочисленными новообразованиями кровенаполненных сосудов (рис. 2б). У всех животных этой группы отмечается деструктивно-дистрофическое поражение суставного хряща. Обращает на себя внимание стертость зональной структуры хрящевой ткани: разделение на слои отсутствует, хондроциты расположены беспорядочно, их плотность снижена по сравнению с ИК (33,0 экземпляра на условной единице площади при 41,2 в контроле) (табл. 1). Суставная поверхность теряет четкость границ, часто неровная, изъеденная, на многих участках имеет разной глубины узуры (рис. 1б). Почти во всех исследуемых препаратах хрящей этой группы животных обнаружены признаки формирования паннуса, который полностью инвазирует хрящ, замещая его соединительной тканью (рис. 1е). В периартикулярных тканях, отмечается массивная клеточная инфильтрация, преимущественно лимфоидная со скоплением плазмоцитов, в сосудах нередки гнойные эмболы и тромбы (рис. 1к).

Введение вещества под шифром L486-0021 в лечебных целях существенно снижает выраженность патологических процессов в суставном хряще крыс. У 60 % животных суставной хрящ имел ровную поверхность, его строение практически не отличалось от группы ИК: структура хряща сохранена, хрящевая ткань равномерно окрашена без видимых зон деструкции, бесклеточных участков не выявлено (рис. 1ж). Хондроциты расположены, как группами, так и поодиночке, плотность их расположения находится на уровне ИК (табл. 1), дистрофических изменений не выявлено. Толщина хряща также достигает показателей ИК. Синовиальная оболочка не гиперплазирована, клеточный состав представлен синовиоцитами и фибробластами (рис. 1в). В околосуставных тканях воспалительный процесс существенно замедлен действием лекарственного средства, строение практически приближено к ИК (рис. 1л). Умеренное проявление тех или иных отклонений от нормы выявлены у 40 % животных. У которых отмечены: фибрилляция и изъеденность суставной поверхности, пролиферация синовиоцитов по краю ворсинок без признаков воспалительного процесса, однако, заметно было то, что процесс разрушения существенно замедлен по сравнению с КП.

В экспериментальной группе животных, получавших препарат сравнения (ПС) "Ксефокам", патологические изменения хряща и мягких тканей были обнаружены у 40 % животных. Было отмечено нарушение характерной зональности, неравномерная окраска, незначительная изрезанность поверхностного контура, бесклеточные участки (рис. 1з). Отмечена гиперплазия синовиальной оболочки (рис. 1г). Толщина самого хряща составляла 85 % от группы ИК (табл. 1). У животных этой группы признаки воспалительного процесса в периартикулярных тканях проявляются в значительно меньшей мере, чем у крыс ИК, однако еще встречаются гнойные эмболы в просветах сосудов (рис. 1м).

Результаты проведенного гистологического и морфометричного исследования фрагментов пораженных суставов у крыс на фоне экспериментального адъювантного артрита свидетельствуют, о том, что в тканях пораженных суставов выявлены патологические изменения (снижение клеточной плотности, вакуолизация цитоплазмы хондроцитов, патологическая оссификация хряща, снижение его толщины), что характерно для хронического инфильтративно-продуктивного воспаления с иммунным компонентом, и соответствует литературным данным [2, 11, 12]. Воспалительные и дистрофически-деструктивные процессы наиболее выражены в тканях суставной капсулы. Качественные признаки патологического процесса подтверждены морфометрическими показателями (снижение толщины хряща).

Выводы

1. Инокуляция адъюванта Фрейнда крысам приводит к развитию морфологических признаков артрита голеностопных суставов. Морфологические изменения характеризуются пролиферативным синовитом; формированием паннуса, разрушающего хрящ; дегенеративно-дистрофическими изменениями хрящевой ткани (снижение клеточной плотности, вакуолизация цитоплазмы хондроцитов, патологическая оссификация хряща, снижение толщины). В периартикулярных тканях отмечается массивная воспалительная инфильтрация.

2. Применение вещества под шифром L486-0021 в лечебных целях способствовало замедлению деструкции суставного хряща; снижению выраженности воспалительных процессов в синовиальной оболочке и периартикулярных тканях.

3. Нормализующее влияние препарата сравнения "Ксефокам" на морфологические изменения в суставах крыс при экспериментальном адьювантном артрите выражено в меньшей степени по сравнению с веществом под шифром L486-0021.

противовоспалительный соединительнотканная голеностопный сустав

Литература

1. Алякна В., Мацкявичус З., Черемных Е. // Проблемы остеологии. ? 1999. ? № 2(1). ? С. 28-31.

2. Дедух Н.В., Батура И.О. // Ортопед. травматолог. ? 2001. ? № 3. ? С. 133-138.

3. Насонова Е.Л. // Ревматология: клинические рекомендации. - М.: Гэотар-Медиа. - 2005. - 288 с.

4. Лапач С. Н., Чубенко А.В., Бабич П.Н. // К.: Морион, 2001. - 320 с.

5. Макаров С. А., Макаров М.А., Павлов В.П. // Науч. -практ. ревматология. ? 2006. ? №1. ? С. 63-67.

6. Меркулов Г.А. // Курс патологогистологической техники. - М.: Медицина, Ленингр. отд., 1969. - 424 с.

7. Мирзаханова М.И., Каримов М.Ш., Арипове Т.У. // Иммунология. - 2005. - Т. 26, №6. - С. 362-364.

8. Митрофанов В.А., Федотова М.В., Позднякова Б.Я., Гладкова Е.В. // НД травматолог та ортопед ДНМУ им. М. Горького. - 2009. - Т. 10, 3. - С. 277-281.

9. Олюнин Ю.А. // Ревматология. Русский медицинский журнал. - 2008. - №10. - С. 548.

10. Саратиков А.С., Венгеровський А.И., Прищеп Т.П. // Томск: Изд-во Том. ун-та. - 1983. ? 102 с.

11. Hale L.P., Haynes B.F. // Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia. ? 2001. ? Vol. 1. ? P. 1103-1127.

12. Kirwan J.R. // J. Rheumatol. ? 2001. ? № 28(4). ? Р. 881-886.

13. Wislowska M., Jakubics D., Stepien K. [et al.]// Rheumatol. Int. ? 2009. ? №29 (12). ? Р. 1403-1409.

Размещено на Allbest.ru