Важность восприятия запахов человеком обычно сильно недооценивается. Считается, что меньшее количество клеток, содержащих ольфакторные рецепторы, приводит к уменьшению их роли в поведении человека. Тем не менее многочисленные исследования показывают, что восприятие запахов вносит большой вклад в формирование репродуктивного и социального поведения [1-3]. Исследования, выполненные на людях, показали, что ольфакторная оценка привлекательности особей противоположного пола зависит от генетической принадлежности и доноров, и реципиентов хемосигналов [4]. В частности, это экспериментально доказано для генов главного комплекса гистосовместимости (HLA у человека). Их влияние на субъективную оценку запаха определяется не столько самим генотипом мужчины - донора запаха, сколько его отличием от генотипа женщины - реципиента запаха [5-7]. Известно, что гомозиготность по гену HLA DRB1 у мужчин является неблагоприятным фактором для репродуктивного успеха [8].

Таким образом, на формирование индивидуальной чувствительности к запахам людей противоположного пола могут влиять различные индивидуально-типологические особенности, генетические и социальные факторы [1, 3, 9]. В связи с этим целью настоящего исследования стало изучение индивидуальной чувствительности юношей к запахам девушек.

Материалы и методики исследования

Исследование выполнено в 2007-2009 гг. Донорами и реципиентами запахов явились девушки (n=19) в возрасте 19-21 года и юноши (n=13) в возрасте 17-20 лет, студенты биологического факультета Кемеровского государственного университета. Все испытуемые принимали участие в обследовании добровольно. В группе испытуемых не было людей с заболеваниями ЛОРорганов. Образцы пота собирали на фильтровальные диски с 10 до 12 ч местного времени. При выборе области тела для сбора запаха исходили из современных представлений о ведущей роли подмышечной впадины в формировании хемосигналов у человека. Флаконы с образцами запахов хранили в холодильнике при - 20єС [10, 11]. За 3 сут до взятия запаховых образцов испытуемых просили воздержаться от употребления пищи, содержащей чеснок, острые соусы и другие сильно пахнущие специи, а также не пользоваться парфюмерией, дезодорантами и ароматизированными гелями для душа.

Утром перед посещением лаборатории для сбора образцов пота испытуемые принимали душ и надевали чистое белье. Сбор образцов пота и их ольфакторное тестирование было проведено в соответствии с методикой, описанной в работах М.П. Мошкина [12, 13]. Испытуемым выдавали чистые белые хлопчатобумажные футболки, у которых в области подмышечных впадин были пришиты фильтровальные диски площадью около 15 см². Сотрудник, обеспечивающий эту часть эксперимента, пришивал диски хлопчатобумажными нитками, будучи в разовых полиэтиленовых перчатках, белом халате и маске. Затем футболку помещали в чистый герметично закрытый пакет. Испытуемые сами вскрывали пакеты и надевали футболки так, чтобы фильтровальные диски плотно прилегали к телу. Каждому пакету с футболкой был присвоен соответствующий номер, который в дальнейшем соответствовал номеру донора. В течение 60 мин юноши и девушки находились в этих футболках, затем снимали их и помещали в индивидуальные пакеты.

Перед вскрытием каждого пакета экспериментатор обрабатывал перчатки, пинцет и ножницы 96% -ным спиртом, ждал, пока спирт высохнет, затем вскрывал пакет. При срезании он держал фильтровальные диски пинцетом и, не прикасаясь к диску руками, помещал его в чистый сухой стеклянный флакон (20 мл), который плотно закрывал обернутой в алюминиевую фольгу резиновой пробкой. Все работы с запаховыми пробами выполняли в разовых полиэтиленовых перчатках (фирмы Grifon) и медицинских масках (двухслойных). За 3 дня до этих работ экспериментаторы также не пользовались парфюмерией, дезодорантами и ароматизированными гелями для душа.

Ольфакторное тестирование проводили в предварительно проветренном помещении общей площадью 24 мІ, в котором находились только реципиент запаховых проб и экспериментатор, который, как и реципиент, не использовал парфюмерию в течение 3 дней до проведения тестов. Пробы с образцами пота, извлеченные из холодильника, доводили до комнатной температуры (22-24°С). Во время тестирования экспериментатор оставался на дистанции не менее 1,5 м от девушки или юноши, тестирующих образцы запахов. При этом экспериментатор и реципиент запаховых проб были одного и того же пола. Вскрытие флакона с фильтровальными дисками осуществлялось самим реципиентом, который подносил открытый флакон к носу на расстояние около 1 см и нюхал исходящий из него запах. Все манипуляции с образцами запаха реципиенты производили в одноразовых пластиковых перчатках. Время тестирования одной пробы занимало не более 15 с. Образцы запаха давали в случайном порядке.

У всех юношей забирали буккальный эпителий с внутренней поверхности щеки. Для выделения ДНК методом фенол-хлороформной экстракции образцы растворяли в 10 мМ Tris/1 EDTA ph 8,0 и ДНК хранили при температуре 20°С [14]. Генотипирование HLA-DRB1 проводили с помощью коммерческой тест-системы HLA-ДНК-ТЕХ (фирма "НПФ ДНК-технология", Россия). Двухэтапную полимеразно-цепную реакцию проводили на амплификаторе "Терцик" ("НПФ ДНК-технология", Россия) по программам, рекомендованным производителем набора. Детекцию продуктов амплификации проводили при помощи электрофореза в 3% -ном агарозном геле. Прибор для электрофореза: Источник питания Эльф-4 ("ДНК-Технология", Россия).

Для оценки психофизиологических показателей применен авторский автоматизированный комплекс "Статус ПФ", позволяющий исследовать нейродинамические особенности юношей, такие как подвижность, уравновешенность и работоспособность головного мозга, по методике Н.В. Макаренко (1984) [15]. Перед исследованием студенты, участвующие в эксперименте, заполняли анкету со следующими вопросами: наличие хронических заболеваний; частота половой жизни, которую оценивали по 4 градациям (0 - отсутствие полового опыта; 1 - единичный опыт; 2 - частота половой жизни не более 1 раза в неделю; 3 - более одного раза); наличие постоянного партнера; успех у представительниц противоположного пола. Статистическая обработка результатов выполнена в программе Statsoft Statistica for Windows 6.0. Для качественных показателей она включала вычисление ч², точного теста Фишера и t-критерия Стьюдента для долей, для количественных и порядковых показателей U-критерия Манна-Уитни (в статье приведены соответствующие ему значения Z-критерия) [16].

Результаты исследования и обсуждение

При оценке чувствительности юношей и девушек к запахам противоположного пола выявлено, что в среднем юноши восприняли 76% из предложенных им проб запахов, а девушки - 86% проб (рис.1).

Как видно из рис.1, чувствительность девушек к запахам противоположного пола достоверно выше, чем чувствительность юношей, что подтверждают и литературные данные [17].

Однако детальный анализ индивидуального восприятия запахов девушками (рис.2, А) и юношами (рис.2, Б) показал, что подавляющее большинство первых способно ощутить более 70% проб, тогда как вторые представляют собой более гетерогенную группу. Юноши по своей индивидуальной чувствительности к запахам значимо отличаются друг от друга (ч² = 146; p < 0,0001), а девушки достоверно не отличаются (ч² = 21; p = 0,18).

сексуальный опыт юноша чувствительность запах

Учитывая, что все юноши оценивали одни и те же запахи, не имели заболеваний ЛОР-органов и центральной нервной системы, не отличались по возрасту и образу жизни, то можно говорить об отсутствии влияния этих факторов на их обонятельные способности. По рис.2, Б можно выделить юношей, которые имеют низкий уровень чувствительности к запахам (смогли оценить менее 60% проб запаха девушек), и тех, которые имеют высокий уровень чувствительности (смогли оценить более 70% проб запаха девушек). Юноши последней группы воспринимали запахи противоположного пола так же, как и подавляющее большинство девушек.

Таким образом, сформировалось две группы юношей с разной чувствительностью к запахам девушек. К первой группе юношей относятся те, кто воспринял менее 70% предложенных проб запаха, а ко второй - те, кто смог оценить более 70% проб. Было выявлено, что данные группы юношей отличаются друг от друга по ряду показателей. Одним из таких показателей, который достоверно отличался в представленных группах, был генотип по генам главного комплекса гистосовместимости (HLA). При этом вторая группа юношей с высокой чувствительностью к запахам девушек состояла на 100% из гетерозигот, а в первой группе было только 50% гетерозигот (Точный тест Фишера; р = 0,04).

Следующим значимым показателем явился половой опыт юношей - реципиентов запахов (Z = 2,54; р = 0,01). Юноши первой группы указывают в анкетах, что не имеют полового опыта либо имеют единичный половой опыт (рис.3), а также у них нет постоянных отношений с противоположным полом (Z = 2,17; р = 0,03), в отличие от юношей второй группы, которые ведут более активную половую жизнь и находятся в постоянных отношениях с девушкой.

Рис.3. Половой опыт юношей с высокой (А) и низкой (Б) чувствительностью к запахам. Градация по частоте половой жизни: 0 - отсутствие полового опыта; 1 - единичный половой опыт; 2 - частота половой жизни не более одного раза в неделю; 3 - частота половой жизни более одного раза в неделю

В исследованных группах юношей различий по уровню функциональной подвижности и уравновешенности нервных процессов не было выявлено, но они значимо отличались по силе нервных процессов (таблица). Юноши с высокой чувствительностью к запахам противоположного пола характеризовались более высокими значениями этого показателя, что согласуется с данными, полученными Генри С. Коэлега в психологической лаборатории Университета Утрехта в Нидерландах [18].