Выявление последствий эндогенной интоксикации комбинированным методом ВЭЖХ-МГК

Перечень веществ, относящихся к субстратам эндогенной интоксикации. Среднемолекулярные продукты протеолиза. Диагностика выраженности нарушений метаболического гомеостаза при различных паталогических состояниях. Задача использования отклика биосистем.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 01.02.2019
Размер файла 20,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»

Выявление последствий эндогенной интоксикации комбинированным методом ВЭЖХ-МГК

В.А. Гаврилина

Е.М. Карамарина

Е.А. Кузнецова

В настоящее время при диагностике заболеваний или определении любых неблагоприятных воздействий на организм человека и животных важная роль отводится исследованию синдрома эндогенной интоксикации (ЭИ). Перечень веществ, относящихся к субстратам ЭИ, постоянно растет, но основной упор делается на так называемые «молекулы средней массы» (МСМ): среднемолекулярные продукты протеолиза, структура которых чрезвычайно разнообразна.

Определение МСМ является интегральным показателем, характеризующим метаболические нарушения независимо от этиологических причин и дальнейшее изучение особенностей состава МСМ могло бы позволить оптимизировать диагностику выраженности нарушений метаболического гомеостаза при различных паталогических состояниях. На сегодняшний день используемые методики определения МСМ имеют интегральный характер (определение оптической плотности на известных длинах волн) и принципиально не могут быть специфичными, а идентификация в ряде случаев ряда компонентов МСМ недостаточна для построения хотя бы ориентировочной модели эндогенной интоксикации в конкретном случае.

Задача использования отклика биосистем том числе проявление эндогенной интоксикации) для распознания способа воздействия на биосистему близка к общей проблеме определения идентичности, подобия и неидентичности систем, состоящих из большого, неизвестного и способного изменяться во времени количества компонентов, описываемых многофакторной моделью с неизвестным или произвольно установленным количеством параметров. Такие задачи могут быть решены с помощью комбинированного метода «ВЭЖХ - Метод главных компонент (МГК)» с многоволновым детектированием при выполнении следующей гипотезы:

- изменения в химической системе плазмы крови могут быть как неспецифичными, так и специфичными для каждого ксенобиотика, введенного в организм;

- изменения происходят таким образом, что электронные спектры средних и малых по размерам соединений, содержащихся или появившихся в плазме в процессе воздействия ксенобиотика том числе метаболиты), могут быть линейными комбинациями всего лишь нескольких (4 - 5) базовых электронных спектров;

- набор базовых линейно-независимых электронных спектров должен описывать все возможные состояния плазмы, как в явном (например, в виде хроматографических пиков), так и в неявном виде (например, изменение спектральных отношений фонового поглощения в процессе фотометрирования хроматограммы), в том числе специфичные для воздействия данного вида ксенобиотика.

Последовательность проведения процедуры получения и обработки экспериментальных данных методом «ВЭЖХ - МГК» с многоволновым детектированием выглядит следующим образом:

1. Забор крови у здоровых крыс с получением плазмы крови.

2. Введение ксенобиотика и забор крови у отравленных крыс с получением плазмы крови.

2. Получение многоволновых хроматограмм плазмы крови в графическом виде.

3. Получение многоволновых хроматограмм плазмы крови в виде числовой матрицы А кодов оптических плотностей.

4. Получение матрицы линейно-независимых факторов, как «паспорта» плазмы биосистемы.

5. Корреляционный анализ и сопоставление полученных факторов и векторов для разных образцов плазмы крови крыс.

Приведенная последовательность действий может быть охарактеризована как распознавание воздействия ксенобиотика на плазму крови. Отличительной особенностью такой процедуры является отсутствие идентификации отдельных компонентов плазмы, что многократно ускоряет, удешевляет и повышает надежность распознавания.

Экспериментальные результаты такого эксперимента и обработка методом «ВЭЖХ - МГК» представлены ниже.

Крыса, плазма нормальная, кровь отобрана спокойно (таблицы 1 и 2)

Таблица 1. Значения факторов и их вклады, длины волн 210, 220, 230, 240, 250 нм

Длины волн, нм

Факторы

Factor 1

Factor 2

Factor 3

Factor 4

210

1,580010

0,63885

-0,485304

0,24479

220

0,332304

-0,70962

1,485275

-0,61642

230

-0,308520

-1,39468

-0,875953

0,62642

240

-0,724826

0,54641

-0,687890

-1,37944

254

-0,878969

0,91904

0,563872

1,12465

Вклады факторов в %

84,71926

10,53467

3,55490

1,19117

Таблица 2. Значения факторов и их вклады, длины волн 260, 270, 280, 290, 300 нм

Длины волн, нм

Факторы

Factor 1

Factor 2

Factor 3

Factor 4

260

0,68934

-1,38647

-0,78068

0,43936

270

-0,20206

-0,59179

1,30664

-1,04959

280

-1,21560

0,20118

0,30365

1,26081

290

-0,56887

0,65619

-1,20439

-0,99762

300

1,29718

1,12090

0,37477

0,34704

Вклады факторов в %

61,50644

32,89259

4,12753

1,47344

Для проверки гипотезы об устойчивости факторов плазмы, через семь дней у той же крысы была отобрана кровь из подъязычной вены. Кровь была отобрана спокойно, плазма хорошая. Результаты приведены в таблицах 3 и 4.

Таблица 3. Значения факторов и их вклады, длины волн 210, 220, 230, 240, 250 нм, через семь дней

Длины волн, нм

Факторы

Factor 1

Factor 2

Factor 3

Factor 4

210

1,580010

0,63885

-0,485304

0,24479

220

0,332304

-0,70962

1,485275

-0,61642

230

-0,308520

-1,39468

-0,875953

0,62642

240

-0,724826

0,54641

-0,687890

-1,37944

254

-0,878969

0,91904

0,563872

1,12465

Вклады факторов в %

84,71926

10,53467

3,55490

1,19117

Таблица 4. Значения факторов и их вклады, длины волн 260, 270, 280, 290, 300 нм, через семь дней

Длины волн, нм

Факторы

Factor 1

Factor 2

Factor 3

Factor 4

260

0,33709

-1,46445

-0,39336

0,88715

270

-0,19454

-0,57056

1,08392

-1,28908

280

-1,39344

0,37816

-1,03556

-0,20723

290

-0,12438

0,91290

1,04957

1,11783

300

1,37527

0,74395

-0,70457

-0,50867

Вклады факторов в %

65,79299

20,54306

8,64799

5,01596

Для определения устойчивости факторов получим коэффициенты попарной корреляции соответствующих факторов, полученных из экспериментальных данных с разницей в семь суток. Результаты представлены в таблицах 5 и 6.

Таблица 5. Матрица корреляции факторов двух проб плазмы крови крысы 3 с разницей в 7 суток в диапазоне 260-300 нм

F1

F2

F3

F4

F17

F27

F37

F47

F1

1,000000

0,000231

0,000073

0,000132

0,955064

0,207111

0,06900

0,20089

F2

0,000231

1,000000

-0,000272

0,000311

-0,226898

0,969239

-0,077061

-0,054866

F3

0,000073

-0,000272

1,000000

0,000332

-0,185394

-0,101678

-0,029938

-0,976916

F4

-0,000132

0,000311

0,000332

1,000000

-0,043269

-0,086281

-0,994211

0,047346

F17

0,955064

-0,226898

-0,185394

-0,043269

1,000000

0,000222

-0,000084

-0,000221

F27

0,207111

0,969239

-0,101678

-0,086281

0,000222

1,000000

0,000094

0,000226

F37

-0,069001

-0,077061

-0,029938

-0,994211

-0,000084

0,000094

1,000000

-0,000037

F47

-0,200892

-0,054866

-0,976916

0,047346

-0,000221

0,000226

-0,000037

1,000000

Таблица 6. Матрица корреляции факторов двух проб плазмы крови крысы 3 с разницей в 7 суток в диапазоне 210-254 нм

F1

F2

F3

F4

F17

F27

F37

F47

F1

1,000000

-0,000000

0,000000

-0,00000

0,973460

-0,211311

0,046272

-0,086300

F2

-0,000000

1,000000

-0,000000

-0,000000

0,228556

0,918124

-0,052130

0,319171

F3

0,000000

-0,000000

1,000000

0,000000

-0,000527

0,099666

0,976118

-0,108072

F4

-0,000000

-0,000000

0,000000

1,000000

0,011752

-0,320097

0,205755

0,937551

F17

0,973460

0,228556

-0,000527

0,011752

1,000000

0,000326

0,035033

0,000014

F27

-0,211311

0,918124

0,099666

-0,320097

0,000326

1,000000

-0,026215

0,000397

F37

0,046272

-0,052130

0,976118

0,205755

0,035033

-0,026215

1,000000

0,066784

F47

-0,086300

0,319171

-0,108072

0,937551

0,000014

0,000397

0,066784

1,000000

Несмотря на подвижность таких систем, как плазма крови, в спокойных одинаковых условиях для одной и той же крысы коэффициенты корреляции факторов с вероятностью 95% находятся в диапазоне от 0,94 до 1,00, что очень хорошо для биологических систем и характеризует крыс, как беспрецендентно устойчивых к внешним воздействиям высокоорганизованных животных.

Устойчивость факторов делает возможным их применение как реперов при распознавании состояния крысы.

Предложенный комбинированный метод и полученные результаты внушают осторожный оптимизм по поводу исследований синдрома эндогенной интоксикации и позволяет направленно перейти к поиску соединений или группы соединений плазмы крови, отвечающих за тот или иной эффекты эндогенной интоксикации.

эндогенный интоксикация метаболический гомеостаз

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Формы повреждающего действия эндогенной интоксикации. Особенности острого эндотоксикоза как типового патологического процесса. Изменения в системах организма. Системность действия факторов эндогенной интоксикации. Выбор метода активной детоксикации.

    реферат [23,0 K], добавлен 30.09.2009

  • Синдром эндогенной интоксикации - комплекс симптомов патологических состояний органов и систем организма, обусловленных накоплением в тканях и биологических жидкостях эндотоксинов. Накопление токсичных компонентов в крови. Экстракорпоральная детоксикация.

    курсовая работа [34,9 K], добавлен 02.03.2009

  • Точка зрения современной медицины на переливание крови, ее компонентов и других трансфузионных сред. Основные методы эфферентной медицины. Принципы экстракорпорального очищения крови или эндогенной интоксикации. Методы экстракорпоральной детоксикации.

    реферат [96,2 K], добавлен 03.04.2008

  • Синдром длительного сдавления как комплекс патологических расстройств, связанный с возобновлением кровообращения в ишемизированных тканях. Исторические сведения о проявлении эндогенной интоксикации после механической травмы. Периоды синдрома сдавления.

    реферат [23,0 K], добавлен 24.11.2009

  • Основные клинические проявления ожогов. Системные эффекты ожоговой травмы. Определение площади поражения. Синдром эндогенной интоксикации. Медицинская сортировка пострадавших. Распространённые ошибки при оказании первой помощи. Принципы лечения ожогов.

    презентация [15,4 M], добавлен 12.05.2014

  • Феномен взаимного отягощения повреждений при тяжелой сочетанной травме, концепция травматической болезни. Особенности наличия при сочетанной травме нескольких источников эндогенной интоксикации. Специфика сочетанной травмы черепа, груди, живота.

    реферат [21,6 K], добавлен 28.08.2009

  • Принципы и методы купирования эндогенной интоксикации. Интракорпоральные методы активной детоксикации: детоксикационная инфузия, форсированный диурез. Использование растворов хлорида натрия, глюкозы, полиионных растворов, коллоидных кровезаменителей.

    реферат [18,2 K], добавлен 06.10.2009

  • Метаболизм метанола в организме, его токсичная доза, основные симптомы интоксикации и схема лечения. Диагностика, клинические и отличительные признаки интоксикации этиленгликолем, специфические аспекты лабораторных исследований и первоочередное лечение.

    доклад [16,6 K], добавлен 18.06.2009

  • Неврологические проявления при алкогольном опьянении. Влияние алкогольной интоксикации на нарушения, вызванные сотрясением (ушибом) головного мозга. Клиническое течение сотрясения у больного хроническим алкоголизмом. Судебно-медицинская экспертиза.

    презентация [716,6 K], добавлен 14.11.2016

  • Различия в состоянии селезенки при алкогольной интоксикации и переохлаждении организма. Хронология морфофункциональных изменений селезенки. Зависимость изменений в структуре селезенки крыс от силы действия холодового стрессора и дозы вводимого алкоголя.

    дипломная работа [484,2 K], добавлен 09.05.2013

  • Роль различных факторов в этиологии заболеваний (бактериальная инфекция, интоксикации, внешние физические факторы). Характер воспалительного процесса, развивающегося в бронхах. Этиология и патогенез бронхита и легочной эмфиземы, диагностика и лечение.

    реферат [37,6 K], добавлен 02.09.2010

  • Физико-химические и токсические свойства ипритов, люизита, фенола и его производных. Механизм токсического действия и патогенез интоксикации. Дифференциальная диагностика поражений. Антидотная и симптоматическая терапия. Объем медицинской помощи при ОВ.

    курсовая работа [45,9 K], добавлен 18.02.2009

  • Разновидности грибов, вызывающих тяжелое отравление и летальный исход. Диагностика отравления грибами, развитие синдрома интоксикации и выбор лечения. Идентификация гриба микологом путем тщательного анализа формы, строения и цвета шляпки, ножки и спор.

    доклад [26,6 K], добавлен 18.06.2009

  • Свинец как самый токсичный тяжелый металл. Токсикокинетика и токсикодинамика поведения этого металла в организме человека. Симптомы и опасность хронической интоксикации свинцом. Лабораторная диагностика и специфика клинических проявлений этого синдрома.

    реферат [124,9 K], добавлен 04.03.2012

  • Общая токсикологическая характеристика отравляющих и сильнодействующих веществ удушающего действия. Механизм действия, патогенез интоксикации отравляющих веществ удушающего действия. Патогенез и неотложная помощь при поражении азотной кислотой и аммиаком.

    реферат [27,3 K], добавлен 30.08.2011

  • Группы токсических веществ. Основные механизмы повреждения нервной системы. Хронические интоксикации. Основные стадии нейротоксикоза. Синдром вегетативной дистонии. Острая интоксикация окисью углерода. Сочетанное воздействие локальной и общей вибрации.

    презентация [278,2 K], добавлен 07.01.2015

  • Возбудители и источники инфекции, механизм и пути ее передачи. Инкубационный период, патогенез заболевания, формы его протекания. Синдромы интоксикации, возможные осложнения. Лабораторная и дифференциальная диагностика, профилактика и лечение туляремии.

    презентация [432,2 K], добавлен 01.11.2015

  • Клиническая форма тубёркулёза, которая характеризуется ограниченным, преимущественно продуктивным воспалительным процессом и малосимптомным клиническим течением. Патогенез, условия развития болезни. Симптомы интоксикации, диагностика туберкулеза.

    презентация [6,1 M], добавлен 05.06.2014

  • Классификация и клинические проявления нарушений обмена веществ. Наследственные нарушения обмена веществ. Распространенность наследственных заболеваний обмена веществ с неонатальным дебютом. Клиническая характеристика врожденных дефектов метаболизма.

    презентация [8,4 M], добавлен 03.07.2015

  • Общая характеристика острых лихорадочных природно-очаговых заболеваний вирусной этиологии: признаки интоксикации, поражение мелких кровеносных сосудов, геморрагический синдром. Классификация лихорадки: геморрагическая, желтая, Кьясанурская лесная болезнь.

    реферат [56,3 K], добавлен 25.06.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.