Дослідження терапевтичної ефективності розчину фенбендазолу при гельмінтозах свиней
Проведені клінічні дослідження ефективності перорального препарату фенбендазолу у формі справжнього розчину. доведено, що застосування препарату забезпечує повне знищення аскарид, езофагостом та стронгилоїдів навіть після одноразового використання.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | украинский |
Дата добавления | 04.02.2019 |
Размер файла | 178,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Дослідження терапевтичної ефективності розчину фенбендазолу при гельмінтозах свиней
Соколов Ю.В., к.фарм.н., начальник наукового відділу
Микитин Ю.В., к.с.-госп.н., начальник відділу «Регіональне представництво в м.Львів»
ТОВ «АТ Біофарм», м.Харків
Проведені клінічні дослідження ефективності перорального препарату фенбендазолу у формі справжнього розчину. Застосування препарату забезпечує повне знищення аскарид, езофагостом та стронгилоїдів навіть після одноразового використання. Для остаточного знищення паразитів Trichuris suis необхідно застосовувати препарат дві доби поспіль.
Ключові слова : гельмінтоз, фенбендазол, пероральний
Ефективна боротьба з інвазійними хворобами сільськогосподарських тварин в Україні можлива лише за наявності високоефективних антигельмінтних засобів. Нажаль, арсенал вітчизняних протипаразитарних препаратів доволі обмежений. За роки незалежності вчені та виробники країни запропонували невелику кількість нових лікарських засобів для сільськогосподарських тварин, що призвело до поступового насичення українського ринку дорогими імпортними препаратами. Ситуація ускладнюється тим, що українські підприємства переважно виробляють препарати-дженерики і практично не займаються розробкою оригінальних препаратів. Це призводить до того, що відставання українських підприємств від їх закордонних конкурентів дедалі зростає.
Очевидно, що єдиний шлях до ефективного лікування тварин, хворих на інвазійні захворювання -- це забезпечення їх власників сучасними, високоефективними та доступними за ціною ветеринарними препаратами. Досягти цієї мети можливо тільки за умов розробки та впровадження сучасних препаратів вітчизняного виробництва.
До ефективних антигельмінтиків належать речовини із групи бензімідазолів. Бензімідазоли і пробензімідазоли широко використовуються в ветеринарній практиці в звґязку з їх незначною токсичністю (їх терапевтичний індекс може сягати 60, а, наприклад, у левамізолу - всього 4). Похідні бензімідазолу ефективні здебільшого проти нематод, і у меншій мірі проти цестод і трематод. Вони діють як інгібітори полімеризації тубуліну, фіксуючи бета-тубулін і руйнуючи мікроканали в клітинах кишківника нематод або цестод, что призводить до їх загибелі. Вважають, що механізм їхньої дії також повґязаний з порушеннями енергетичного обміну [11]. Вони також вбивають гельмінтів, викликаючи дезорганізацію великої кількості скелетоформуючих клітин і клітин епітелію травоходу в нематод.
На початку 1970-х років співробітники фірми "Хехст АГ" (Германія) синтезували фенбендазол, що виявився одним з найбільш ефективних антигельмінтиків з широким спектром дії [1,2,4-7]. На сьогодняшний день фенбендазол виробляють в декількох лікарських формах для перорального застосування : суспензії, емульсії, грануляти, порошки. До недоліків суспензій та емульсій можна віднести їх схильність до розшарування під час зберігання. При розшаруванні суспензій можливе утворення щільного осаду діючої речовини. фенбендазол гельмінтоз свиня
ТОВ «АТ Біофарм» на основі фенбендазолу був створений «Фенотал» - перший препарат для перорального застосування у формі розчину, який утворює мікросуспензію діючої речовини при змішуванні з питною водою. Це дозволяє уникнути розшарування і препарат є фізично стабільний протягом зберігання та придатний для застосування з питною водою.
Матеріали та методи. Виробничі дослідження препарату «Фенотал» проводили на свинях агропідприємства в Тернопільскій області. Клінічні випробування препарату проводили в наступних напрямках:
- виявлення паразитоносійства (якісний та кількісний склад збудників) у тварин;
- дослідження терапевтичного ефекту в виробничих умовах.
Копроскопічні дослідження фекалій проводили за методом Фюллеборна. Підрахунок кількості яєць гельмінтів в 1 г фекалій проводили за методом Трача. Екстенсивність інвазії (ЕІ) визначали як відношення кількості тварин, що одужали, до кількості хворих, виражене у відсотках. Інтенсивність інвазії (ІІ) визначали за кількістю яєць гельмінтів в 5 краплях флотаційної рідини [3]. Екстенсефективність препарату (ЕЕ) розраховували як кількість дегельмінтизованих тварин у відсотках, які повністю звільнилися від паразитів [8].
Дослідження наявності та інтенсивності інвазії проводили до обробки тварин препаратом і через 14 діб після обробки. Були виявлені Ascaris suum, Trichuris suis, Oesophagostomum dentatum, Metastrongylus spp., Strongyloides ransomi. Інтенсивність інвазії складала від 5 до 30 яєць в 1 г фекалій.
Для досліджень було сформовано 5 груп свиней віком 3 місяці, вагою 45 -- 50 кг, по 10 голів у кожній групі. Група №1 була контролем і не отримувала ніяких препаратів. Дослідні групи №№ 2-5 отримували «Фенотал» з розрахунку 7,5 або 10,0 мг діючої речовини (ДР) на 1 кг маси тіла (табл.1).
Таблиця 1. Схема експерименту
Результати та обговорення. Результати якісного та кількісного дослідження гельмінтної інвазії до обробки викладені в табл.2.
Результати копроскопії через 14 діб після обробки тварин препаратом викладено в табл. 3-5.
Таблиця 2. Копроскопія калу свиней по методу Трача (група №1)
Збудник |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
|
Ascaris suum |
90 |
25 |
|
Trichuris suis |
60 |
15 |
|
Oesophagostomum dentatum |
50 |
11 |
|
Strongyloides ransomi |
80 |
15 |
Таблиця 3. Терапевтична ефективність «Феноталу» за дози 7,5 мг/кг одноразово (група №2)
Вид гельмінтів |
Заражено |
|||||||
До дегельмінтизації |
Після дегельмінтизації |
ЕЕ препарату, % |
||||||
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
|||
Ascaris suum |
10 |
100 |
21 |
5 |
50 |
7 |
50 |
|
Trichuris suis |
7 |
70 |
18 |
4 |
40 |
10 |
42,8 |
|
Oesophagostomum dentatum |
8 |
80 |
14 |
6 |
60 |
8 |
25 |
|
Strongyloides ransomi |
3 |
30 |
9 |
1 |
10 |
2 |
66,6 |
Таблиця 4. Терапевтична ефективність «Феноталу» за дози 7,5 мг/кг дві доби поспіль (група №3)
Вид гельмінтів |
Заражено |
|||||||
До дегельмінтизації |
Після дегельмінтизації |
ЕЕ препарату, % |
||||||
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
|||
Ascaris suum |
10 |
100 |
30 |
0 |
0 |
0 |
100 |
|
Trichuris suis |
8 |
80 |
14 |
0 |
0 |
0 |
100 |
|
Oesophagostomum dentatum |
9 |
90 |
11 |
4 |
40 |
9 |
55,5 |
|
Strongyloides ransomi |
2 |
20 |
5 |
0 |
0 |
0 |
100 |
Таблиця 5. Терапевтична ефективність «Феноталу» за дози 10 мг/кг одноразово (група №4)
Вид гельмінтів |
Заражено |
|||||||
До дегельмінтизації |
Після дегельмінтизації |
ЕЕ препарату, % |
||||||
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
|||
Ascaris suum |
10 |
100 |
32 |
0 |
0 |
0 |
100 |
|
Trichuris suis |
10 |
100 |
11 |
0 |
0 |
0 |
100 |
|
Oesophagostomum dentatum |
7 |
70 |
14 |
3 |
30 |
4 |
57,1 |
|
Strongyloides ransomi |
1 |
10 |
3 |
0 |
0 |
0 |
100 |
Таблиця 6. Терапевтична ефективність «Феноталу» за дози 10 мг/кг дві доби поспіль (група №5)
Вид гельмінтів |
Заражено |
|||||||
До дегельмінтизації |
Після дегельмінтизації |
ЕЕ препарату, % |
||||||
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
К-ть голів |
ЕІ, % |
ІІ, яєць |
|||
Ascaris suum |
10 |
100 |
23 |
0 |
0 |
0 |
100 |
|
Trichuris suis |
8 |
80 |
11 |
0 |
0 |
0 |
100 |
|
Oesophagostomum dentatum |
8 |
80 |
8 |
0 |
0 |
0 |
100 |
|
Strongyloides ransomi |
3 |
30 |
5 |
0 |
0 |
0 |
100 |
Висновки
Одноразове використання “Феноталу” в дозі 7,5 мг/кг не забезпечує повне знищення паразитів (табл.3).
Результати досліджень свідчать, що ефективність препарату «Фенотал» проти аскарид, трихурисів та стронгилоїдів є вищою, ніж проти езофагостом. Повне знищення паразитів цього виду досягається тільки при дворазовому застосуванні препарату у дозі 10 мг/кг ДР. Для знищення аскарид, трихурисів та стронгилоїдів достатньо одноразової обробки препаратом у дозі 10 мг/кг ДР або дворазової -- у дозі 7,5 мг/кг ДР (табл.3-6).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Baeder C., Bahr H., Christ 0., Duwel D., Kellner H.-M.,Kirsch R., Loewe H., Schultes E., Schutz E., lesten H. Fenbendazole: A New, Highly Effective anthelmintic.- Experientia, 1974, N 7, p.753-754.
2. Loewe H., Urbanietz J. Fenbendazole. I. Structure-activity relationships.- Pestic. Sci., 1977, N 5, p.544-549.
3. Галат В.Ф., Березовський А.В., Прус М.П., Сорока Н.М. Паразитологія та інвазійні хвороби тварин // К., Урожай, 2009. - 363с.
Демидов Н.В. Основные этапы изучения антгельминтных средств.- Сб. науч. тр. Моск. вет. акад., 1977 (1978), т.94, с.28-32.
4. Демидов Н.В. Новые антгельминтики (обзор).- Сельское хозяйство за рубежом, 1979, №6, с.50-53.
5. Демидов Н.В. Новые антгельминтики и их применение в животноводстве.- В кн.: Паразитарные болезни с.-х. животных и меры борьбы с ними. Алма-Ата, 1979, с.49-51.
6. Демидов Н.В., Потемкина В.А. Справочник по терапии и профилактике гельминтозов животных.- М.: Колос, 1980, 240 с.
7. Демидов Н.В, Антгельминтики в ветеринарии.- М,: Колос,1982, с.265-273.
8. Кузьмін А.А. Антгельминтики в ветеринарной медицине // К. : Аквариум Лтд, 2004. - 144с.
9. Методичні рекомендації “Вивчення специфічної активності протимікробних лікарських засобів”. - Київ, 2004р.
10. Наказ МОЗ України №167 від 05.04.2007р. про затвердження методичних вказівок “Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів”.
11. Носик Т.С., Ястреб В.Б. Механизм действия антгельминтиков. Матер. Восьмого международного конгресса по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных. М.,2000. с.168-172.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Клінічні аспекти використання маніту в інтенсивній терапії. Переваги ін'єкційного шляху введення ліків. Характеристика сировини, матеріалів та готового препарату. Стадії технологічного процесу виробництва розчину маніту, вибір та розрахунок обладнання.
дипломная работа [465,1 K], добавлен 19.12.2011Міжнародна назва, основні фармакологічні ефекти препарату. Показання та протипоказання до призначення моксонідину, побічні ефекти. Лікарські форми, в яких випускається препарат, клінічні критерії його ефективності. Особливості призначення препарату.
курсовая работа [51,2 K], добавлен 13.01.2012Специфічний блокатор ангіотензин II рецепторів. Схема механізму дії лікарського препарату "Козаар". Фармакокінетичні та фармакодинамічні характеристики препарату. Сумарна частота побічних ефектів препарату. Застосування препарату при вагітності.
контрольная работа [1,0 M], добавлен 25.01.2015Доцільність використання антиоксиданту тіотриазоліну та препарату метаболічної дії ловастатину для підвищення ефективності фармакотерапії ішемічної хвороби серця в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу глімепіридом з урахуванням поліморфізму NАТ2.
автореферат [359,8 K], добавлен 12.03.2009Соціальна небезпека пияцтва і алкоголізму. Алкоголізм - гостра медична проблема. Перетворення етилового алкоголю в печінці. Використання препаратів дисульфіраму в комплексному лікуванні залежності від алкоголю. Історія становлення препарату "Тетлонг-250".
дипломная работа [83,6 K], добавлен 22.04.2010Фармакологічні ефекти моксонідину, показання та протипоказання до його призначення. Лікарські форми, в яких випускається препарат, клінічні критерії його ефективності. Призначення препарату різним категоріям хворих. Інформація для лікаря та пацієнта.
курсовая работа [52,0 K], добавлен 07.09.2011Біографія О.В. Дорогова. Методика виготовлення тканинного лікарського препарата АСД, його види, хімічний склад. Клінічні дослідження препарату на людях, фармакологічний аналіз дії. Вплив цих ліків на газовий та енергетичний обмін, на нервову систему.
презентация [2,0 M], добавлен 22.11.2015Визначення найбільш ефективних методів діагностики фантомної вагітності у собак, аналіз даної патології у зоні обслуговування клініки. Методи лікування сук з фантомною вагітністю, дослідження ефективності терапії з використанням препарату "Налоксон".
дипломная работа [73,7 K], добавлен 16.01.2011Основні патогенетичні механізми у розвитку діабетичної нефропатії. Доцільність застосування просталаду як допоміжного фітотерапевтичного препарату у хворих з діабетичною нефропатією. Заспокійливий, загальнозміцнюючий, антимікробний вплив на організм.
статья [30,1 K], добавлен 06.09.2017Патофізіологічні особливості та причини розвитку ішемічної хвороби серця при наявному цукрового діабету 2 типу. Доцільність застосування кардіоліну як допоміжного фітотерапевтичного препарату у хворих. Поліпшення мозкового та коронарного кровотоку.
статья [22,4 K], добавлен 06.09.2017Характеристика лікарської форми збору заспокійливого. Склад лікарського препарату "Заспокійливий збір №2 (седативний)", його фармакологічна дія, функції допоміжних речовин. Технологічний процес виробництва препарату. Контроль якості готової продукції.
контрольная работа [42,1 K], добавлен 23.12.2011Обгрунтування та аналіз ефективності застосування лікувальної фізичної культури, масажу, кінезіотейпування та фізіотерапії осіб після ампутації нижньої кінцівки на рівні гомілки. Дослідження та характеристика проблеми реабілітації осіб після ампутації.
статья [22,8 K], добавлен 24.04.2018Аналіз змін клітинного циклу кардіоміоцитів щурів в умовах інфузійної корекції опікової хвороби. Некореговане порушення клітинного циклу і недостатність його ефективної нормалізації на тлі застосування 0,9% розчину УаСІ в перші 7 діб після опіку шкіри.
статья [22,2 K], добавлен 07.02.2018Клінічні особливості перебігу хронічного бронхіту у хворих з наявністю фонової тонзилярної патології. Перспективність використання вітчизняного імуноактивного препарату рослинного походження протефлазіду при проведенні медичної реабілітації хворих.
автореферат [41,3 K], добавлен 08.02.2009Механотерапія та показання до її застосування. Види механотерапевтичних апаратів для реабілітації. Дослідження ефективності механотерапії в комплексному лікуванні хворих з ушкодженнями і захворюваннями опорно-рухового апарата та з остеохондрозом хребта.
курсовая работа [715,8 K], добавлен 26.09.2010Підвищення ефективності діагностики пухлин головного мозку за рахунок використання ОФЕКТ в комплексі з іншими томографічними методами нейровізуалізації. Застосування комплексного сцинтиграфічного дослідження пацієнтів з церебральними метастазами.
автореферат [44,5 K], добавлен 04.04.2009Основні методи та засоби фізичної реабілітації, які застосовуються для реабілітації хворих після операційних втручань з приводу захворювань органів черевної порожнини. Дослідження ефективності лікування на різних етапах при різних рухових режимах.
дипломная работа [683,3 K], добавлен 22.03.2011Цукровий діабет як неінфекційна епідемія, та кількість хворих в Україні. Створення нових лікарських препаратів для дорослих та дітей. Фармакологічне обґрунтування доцільності застосування "рексод" на різних етапах розвитку інсулінової недостатності.
автореферат [32,7 K], добавлен 12.04.2009Класифікація, будова, життєвий цикл, епідеміологія, діагностика та лікування вірусу гепатиту С. Дослідження ефективності застосування імуномоделюючих препаратів у хворих на хронічний гепатит С. Визначення показників клітинного і гуморального імунітету.
курсовая работа [58,9 K], добавлен 11.11.2009Підвищення ефективності лікування хворих на алкогольну залежність, механізми формування. Біологічна основа психічних та поведінкових розладів - патологічний гомеостаз. Застосування медикаментозних засобів адаптаційно-метаболічної дії та психотерапії.
автореферат [35,7 K], добавлен 12.04.2009