Эффективность комплексного гиполипидемического лечения у больных ишемической болезнью сердца

Анализ влияния статинов на сердечно-сосудистую смертность. Исследование эффективности комбинированной терапии у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца. Гиполипидемическая коррекция уровня холестерина. Применение розувастатина и эзетимиба.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 19.02.2019
Размер файла 14,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://allbest.ru

Курский государственный медицинский университет

Эффективность комплексного гиполипидемического лечения у больных ишемической болезнью сердца

(Efficiency of complex hypolidemic treatment in patients with CHD)

Стягов В.Ю.

Курск, Россия

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) - одно из наиболее распространенных заболеваний, приводящих к потере трудоспособности, снижению качества жизни, инвалидизации и увеличению смертности пациентов, как во всем мире, так и в России. Главной причиной ИБС является атеросклероз [2, 3].

Согласно Рекомендациям Американской Ассоциации Сердца 2014 года первой линией фармакотерапии нарушений липидного обмена являются ингибиторы редуктазы 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермента А (ГМГ-КоАредуктазы) - статины.

Влияние статинов на общую и сердечно-сосудистую смертность доказано во многих крупномасштабных клинических испытаниях. Однако эффективности в равной степени удается достичь не у всех пациентов [1, 2], для таких пациентов рекомендуется использование комбинированной терапии. статин холестерин сердце ишемический

В исследовании использованы два препарата, влияющие на различные этапы метаболизма холестерина, а именно - эзетимиб в дозе 10 мг в сутки (Эзетрол®, Schering-PloughLaboN.V. (Бельгия)) и розувастатин в дозе 10 мг в сутки (Роксера®, KRKA (Словения)).

Розувастатин является представителем группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов), он обладает наиболее выраженным гиполипидемическим эффектом в сравнении с другими представителями группы статинов, за счет максимального периода полураспада в плазме крови равного 19 часам.

Добавление эзетимиба в дозе 10мг в сутки к монокомпонентной терапии статинами сопровождается дополнительным снижением уровня ХС ЛНП до 25%.

При монотерапии розувастатином в дозе 10мг в сутки сочетанной ГЛП у пациентов с ИБС, снижение ОХС (-28%, P<0,001), ХС ЛНП (-31%, P<0,001), ТГ (-8%, P=0,042), ХС не ЛВП (-37%, P=0,022), АИ (-43%, P=0,031) на фоне повышения ХС ЛВП (+11%, P=0,026) достигло статистически значимого уровня к 8 неделе фармакологического вмешательства, отражая эффективность используемого препарата в качестве гиполипидемического средства. Всем пациентам, не достигшим целевых значений ХС ЛНП, с 8 недели наблюдения рекомендована комбинированная терапия с добавлением эзетимиба в дозе 10мг в сутки.

На следующем этапе исследования проведен анализ эффективности комбинированной терапии у пациентов, страдающих ИБС с различными типами первичных, атерогенных ГЛП.

Применение комбинированной терапии у пациентов с изолированной ГЛП обеспечило дополнительное снижение к 48 неделе лечения уровня ОХС (-20%, Р=0,003), ХС ЛНП (-24%, Р=0,004), на фоне повышения уровня ХС ЛВП (4,6%, Р=0,018), что обеспечило значительную динамику показателя ХС-не ЛВП (-27%, Р=0,0032) и АИ (-30%, Р=0,0124). Снижение уровня ТГ составило -6,6%, но не достигло уровня статистической значимости.

Применение комбинированной терапии у пациентов с изолированной ГЛП обеспечило дополнительное снижение к 48 неделе лечения уровня ОХС (-20%), ХС ЛНП (-24%), на фоне повышения уровня ХС ЛВП (4,6%), что привело к значительной динамике показателя ХС-не ЛВП (-27%) и АИ (-30%).

Снижение уровня ТГ составило -6,6%, но не достигло уровня статистической значимости. Анализ результатов к 48-ой неделе сочетанной ГЛП у пациентов с ИБС с использованием подхода двойного ингибирования ОХС показал, что гипохолестеринемический эффект реализовался за счет снижения уровня ХС ЛНП (-21,5%), ОХС (-14,5%), ТГ (-11,2%).

Проведено генотипирование полиморфизмов следующих генов: белкапереносчика ЭХ - CETPTaq1B (+279G>A) (rs708272) (генотипы +279GG, +279GA, +279AA), липопротеинлипазы -LPLHindIII (T+495G) (rs320) (генотипы +495TT, +495TG, +495GG), эндотелиальной NO-синтетазы - NOS3-786T>C (rs2070744) (генотипы -786TT, -786TC, -786CC), ангиотензин-превращающего фермента - ACEI/D (rs4646994) (генотипы: II, ID, DD). Среди пациентов, получавших монотерапию розувастатином, частота генотипов +279GG, +279GA, +279AA по полиморфизму CETPTaq1B соответствовала 29%, 62,9% и 8,1%, для генотипов +495TT, +495TG, +495GG по полиморфизму LPLHindIII- 50%, 41,9% и 3,2%.

В то время как частоты генотипов среди пациентов, получавших комбинированную терапию, распределились следующим образом: 44,8%, 34,5% и 20,7% для +279GG, +279GA, +279AA генотипов полиморфизма CETPTaq1B; 62,1%, 24,1% и 13,8% для +495TT, +495TG, +495GG генотипов полиморфизма LPLHindIII; 51,2%, 17,2% и 31,1% для -786TT, -786TC, 786CC генотипов полиморфизма NOS3-786T>C; 51,7%, 31,1% и 17,2% для II, ID, DD генотипов по полиморфизму ACEI/D соответственно.

Список литературы

1. Дзвониская, В.Н. Влияние индивидуальных особенностей окислительного метаболизма и генетических факторов на эффект гиполипидемической терапии у больных ишемической болезнью сердца: автореф. дис. канд. мед. наук: 14.03.06 / В.Н. Дзвониская. - Курск, 2011. - 22 с.

2. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации Всероссийского научного общества кардиологов (V пересмотр) // Атеросклероз и дислипидемии. - 2012. - № 4. - С. 5-54.

3. Global atlas on cardiovascular disease prevention and control / WHO. - Geneva, Switzerland, 2011. - 164 p.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.