Этиопатогенез рассеянного склероза

Энцефаломиелит – хроническое прогрессирующее демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы. Аутоиммунное воспаление и спровоцированные им процессы нейродегенерации - факторы, определяющие патоморфологическую основу рассеянного склероза.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 12.03.2019
Размер файла 8,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

В последние несколько лет имеет место увеличение заболеваемости людей рассеянным склерозом (РС). В словах «рассеянный склероз» нет ни намёка на человеческую рассеянность или забывчивость, которую в быту называют склерозом. Рассеянность в нашем случае означает распространённость очагов болезни по головному и спинному мозгу. Недаром в английском языке болезнь носит название множественного склероза (multiple sclerosis). Повышенное внимание к проблемам РС связано с тем, что этим заболеванием страдают в большинстве своем молодые люди, ведущие активную трудовую деятельность и социальную жизнь [1].

РС или, правильнее, рассеянный энцефаломиелит - это хроническое прогрессирующее демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы, проявляющееся рассеянной неврологической симптоматикой и имеющее в типичных случаях на ранних стадиях ремитирующее течение. Согласно современным представлениям, РС относится к мультифакториальным заболеваниям, т. е. имеет в основе комбинацию из нескольких причин одновременно. Самыми главными считаются следующие факторы: вирусная инфекция; наследственная (генетическая) предрасположенность иммунной системы; географические особенности места постоянного проживания [2].

Считается, что РС является следствием так называемых медленных инфекций. Определенная специфическая инфекция, вызывающая развитие РС, пока не обнаружена, но роль многих вирусов (ретровирусы, вирусы кори, герпеса, краснухи, эпидемического паротита, Эпштейна-Барра) подтверждена различными фактами: связь начала заболевания или обострения с перенесенной вирусной инфекцией, наличие высокого титра противовирусных антител в крови больных РС, вызывание РС в эксперименте в лабораторных условиях у животных под влиянием вирусов.

Вероятнее всего, что возбудитель проникает в организм еще в детском возрасте, а затем, при наличии других факторов, провоцирует иммунные нарушения на поверхности нервных клеток. Иммунная система начинает выработку антител против этих вирусов.

Однако антитела атакуют не самого возбудителя, а нервные клетки, которые воспринимаются ею, как опасность. В результате происходит разрушение нервной ткани. Для реализации такого механизма необходима особая наследственная предрасположенность.

На сегодняшний день установлено, что заболевание встречается в семьях, где есть больной РС, в 20-50 раз чаще, чем в общей популяции. Выявлено, что некоторые гены 6-й хромосомы обусловливают своеобразие иммунного ответа, характерное для РС. Другие гены, отвечающие за строение и функции неспецифических ферментов, иммуноглобулинов, белка миелина, также участвуют в развитии заболевания. Т. е. для того, чтобы болезнь возникла, у человека должно совпасть сочетание нескольких генов. Считается, что даже особенности течения РС кодируются определенными наследственными структурами.

Статистические исследования выявили, что распространенность РС выше в местностях с повышенной влажностью и прохладным климатом, в долинах рек, с меньшим количеством солнечного света (коротким световым днем).

РС относится к диссеминированным аутоиммунным заболеваниям, в патогенезе которых важное место занимает постинфекционный аутоиммунный синдром. Патоморфологическую основу РС составляют аутоиммунное воспаление и спровоцированные воспалением процессы нейродегенерации. В патогенезе данного заболевания существенную роль играет обширное по ассортименту количество антител, которые являются одним из инструментов аутоагрессии [3].

Симптоматика РС связана с: поражением черепно-мозговых нервов (снижение остроты зрения, мутность, пелена перед глазом, изменение полей зрения, нарушение цветовосприятия); мозжечковыми расстройствами (головокружение, нистагм, нарушения координации, дрожание конечностей); нарушениями чувствительности (различие чувствительности в симметричных участках тела); появлением эмоциональных и умственных расстройств.

РС обычно начинается в молодости, но может проявиться в любой период от 15 до 60 лет. Женщины более подвержены заболеванию, чем мужчины. Самая высокая заболеваемость - среди лиц белой расы, живущих в умеренном климате. В списке причин полной инвалидности в продуктивном периоде жизни РС занимает третье место - после травм и ревматологических заболеваний.

Профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова Алексей Бойко сообщил в интервью: «В мире сейчас живет уже более 2 млн. людей с установленным диагнозом "рассеянный склероз". В России склерозом больны не менее 150 тысяч именно молодых людей, и это становится важной медико-социальной проблемой. Больных становится больше с каждым годом, и это связано, во-первых, с лучшей диагностикой - точный диагноз ставится на самых ранних стадиях развития патологического процесса. Во-вторых, появились эффективные методы лечения, такие больные сегодня намного дольше живут, соответственно их число увеличивается. Сейчас в России мы фиксируем от 30 до 70 случаев на 100 тысяч населения, это средние уровни. При этом распространенность заболевания зависит от многих факторов, например, от этнического состава региона, особенностей организации медицинской помощи, в том числе от возможности раннего выявления. Например, в некоторых регионах России пока нет МРТприбора с необходимой мощностью для точной диагностики и контроля над состоянием больных рассеянным склерозом, поэтому выявленных случаев там меньше. Традиционно много случаев регистрируют в северных и центральных регионах европейской части страны, но в последнее время увеличивается количество случаев в южных областях, в том числе в северокавказских республиках, а также в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке. Вообще, в целом в мире чаще болеют европейские народы, в Азии это заболевание встречается значительно реже» [4].

Касаемо заболеваемости в Воронежской области, то в самом городе в 1992 году зарегистрировано 108 случаев, а в 2010 году - 280 случаев. Это число растет в геометрической прогрессии. Расширяются возрастные границы пациентов с РС (раньше 1845 лет, сейчас - от новорожденного до старческого). На данный момент РС болеют 65-70 человек на 100 тыс. жителей, в частности, в январе 2015 года зарегистрировано 750 тыс. больных РС в Воронеже и 600 тыс. в области.

В заключение хотелось бы добавить, что РС - одно из самых распространенных неврологических заболеваний, которое становится эпидемией XXI века. Данная статья обусловлена актуальностью проблемы РС.

Литература

нервный рассеянный склероз аутоиммунный

1. Кичерова О.А. Рейхерт Л.И. Когнитивные нарушения при различных вариантах течения рассеянного склероза / О.А. Кичерова, Л.И. Рейхерт // Академический журнал Западной Сибири. - Т.12. -№ 1(62). - С. 88-91.

2. Рассеянный склероз. Справочник. Бойко А.Н. [и др.]. М.: Реал Тайм, 2009. 296 с.

3. Антитела в патогенезе демиелинизирующих заболеваний аутоиммунной природы / Сепиашвили Р.И. Салафет О.В., Кимова М.В. //Аллергология и иммунология. - 2010. - Т. 11. - № 1. С. 20-30.

4. http://vrachirf.ru/concilium/14185.html (интервью профессора А.Н. Бойко) (дата обращения 15.12.2016).

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Сущность и последствия рассеянного склероза, происхождение его названия. Возникновение заболевания в результате нарушения иммунной системы; история его изучения и факторы, способствующие появлению. Наиболее распространенные симптомы рассеянного склероза.

    презентация [1,5 M], добавлен 03.12.2012

  • Описание рассеянного склероза. Особенности и причины возникновения, появление бляшек в спинном и головном мозге. Наследственная предрасположенность. Клинические признаки. Атактический синдром. Нарушение чувствительности. Типы течения рассеянного склероза.

    презентация [4,2 M], добавлен 21.03.2017

  • Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Суперпозиционное электромагнитное сканирование - один из основных методов диагностики данной болезни.

    реферат [160,9 K], добавлен 19.10.2019

  • Топографическая перкуссия легких больного. Состояние системы органов кровообращения. Функции черепных нервов. Вегетативная нервная система. Данные лабораторных исследований. Диагностические критерии Макдональда. Особенности лечения рассеянного склероза.

    история болезни [32,7 K], добавлен 20.05.2012

  • Заболевание, поражающее головной и спинной мозг. Нарушение способности управлять движениями мышц. Нарушение зрения, координации и потеря чувствительности. Что вызывает рассеянный склероз. Развитие аутоиммунных заболеваний. Прогноз рассеянного склероза.

    презентация [313,8 K], добавлен 28.04.2011

  • Полинейропатия – множественное поражение периферических нервов. Основные факторы в составе патогенеза заболевания. Классификация ведущих заболеваний, сопровождающихся поражением миелина. Характеристика рассеянного склероза, группа генов, его вызывающих.

    презентация [15,5 M], добавлен 22.05.2012

  • Химические факторы внутреннего подкрепления при наркоманиях. Ацетальдегид, непептидные и пептидные опиоиды и алкоголизм. Шизофрения, катехоламины и внутренние нейролептики. Нарушения иммунологической автономии мозга. Особенности рассеянного склероза.

    курсовая работа [199,8 K], добавлен 26.08.2009

  • Характеристика основных признаков дисфункции срединных структур мозга, умеренные признаки нейрональной гипервозбудимости. Исследование пищеварительной, дыхательной, эндокринной и мочеполовой систем. Синдромологический диагноз, биохимический анализ крови.

    история болезни [25,3 K], добавлен 14.05.2019

  • Общее описание рассеянного склероза, основные причины и предпосылки развития данного заболевания, принципы построения дифференциального и конечного диагноза. Порядок составления схемы и режим лечения. Прогнозы для жизни и выздоровления пациента.

    история болезни [31,4 K], добавлен 16.12.2013

  • Ознакомление с жалобами больного при поступлении. Обследование внутренних органов пациента, проведение лабораторных анализов крови и мочи с целью постановки клинического диагноза. Назначение базового лечения цереброспинальной формы рассеянного склероза.

    история болезни [32,6 K], добавлен 18.03.2014

  • Хроническое прогрессирующее заболевание центральной нервной системы с деструкцией и атрофией коры головного мозга. Причины болезни Пика, патогенез, нейроморфологические изменения. Клинические симптомы и синонимы болезни. Диагностика, лечение, прогноз.

    презентация [1,9 M], добавлен 27.04.2017

  • Клинический диагноз: рассеянный склероз, ремиттирующий тип течения, церебро-спинальная форма, стадия обострения, тетрапарез, мозжечковая атаксия. Жалобы при поступлении. Анамнез развития заболевания. Течение болезни и лечение рассеянного склероза.

    история болезни [36,8 K], добавлен 17.05.2011

  • Особенности реакций организма на спиртные напитки и скорость разрушения алкоголя в крови. Развитие экзогенных психозов и алкоголизма при хронической интоксикации. Возникновение склероза сосудов и повышение кровяного давления под влиянием алкоголя.

    реферат [29,5 K], добавлен 09.11.2010

  • Воспаление, характер стадий, профилактика. Защитная роль причины воспаления. Стадии восстановления: альтерация, экссудация, пролиферация. Виды воспаления и его возбудители. Заболевания нервной системы, этиология, патогенез, клиническая картина, лечение.

    контрольная работа [21,5 K], добавлен 26.01.2009

  • Семейная спастическая параплегия (паралич) Штрюмпеля как хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание нервной системы. Патологические рефлексы сгибательной и разгибательной групп. Атрофия мышц кисти. Развитие заболевания и лечение.

    презентация [163,1 K], добавлен 26.04.2015

  • Структура центральной нервной системы. Наиболее распространенные заболевания. Болезнь Паркинсона, инсульт, мигрень. Заповеди здорового питания при повышенном артериальном давлении и уровне холестерина. Симптоматическое лечение последствий болезни.

    реферат [19,9 K], добавлен 12.05.2013

  • Сирингомиелия: этиология, патогенез, клинические проявленния, диагностика и лечение. Патоморфология и эпидемиология бокового амиотрофического склероза. Дегенерация периферических нейронов. Особенности диагностики, профилактики и лечения заболевания.

    лекция [32,7 K], добавлен 30.07.2013

  • Болезнь Паркинсона - хроническое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, обусловленное постепенным снижением образования в некоторых нейронах дофамина. Депрессивные состояния, дрожание или тремор - одни из симптомов паркинсонизма.

    презентация [1,9 M], добавлен 02.11.2017

  • Демиелинизирующее заболевание с преимущественным поражением периферической нервной системы. Основные жалобы больного при поступлении, анамнез болезни. Анализ общего состояния больного. Данные неврологического и дополнительных методов обследования.

    история болезни [31,8 K], добавлен 05.11.2015

  • Характеристика анамнеза заболевания и основных жалоб пациента. Осмотр сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочевыделительной, эндокринной системы. Постановка дифференциального диагноза: хроническое обструктивное заболевание легких и методы лечения.

    история болезни [28,8 K], добавлен 08.04.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.