Формирование иммунного ответа при СПИДе
Формирование иммунного ответа, которое можно отобразить титрованием. Снижение в начальный период концентрации вируса в плазме крови, снижение CD4+ T-лимфоцитов за счёт прямого лизирующего действия вируса и нарастание числа копий вирусной РНК в крови.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 15.04.2019 |
Размер файла | 16,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru//
1
Размещено на http://www.allbest.ru//
Формирование иммунного ответа при СПИДЕ
Ширманова К.О.,
Актуальность: Данная тема актуальна, потому иммунодефициты сейчас очень широко распространились на земле. Они оказывают пагубное действие на организм, снижая его резистентность. Есть очень много заболеваний связанных с ними и один из таких, это спид. В зоне риска оказываются наркоманы и люди, ведущие беспорядочный образ жизни, а болеют прежде всего обычные здоровые люди, следовательно, передаётся не только половым путём, но и многими другими способами. Чтобы его профилактировать или лечить, нужно знать, как отвечает иммунная система на чужеродный белок, который попадает в организм. Это прежде всего санитарные нормы, личная гигиена и множество индивидуальных и коллективных средств защиты, потому что если болеет один человек то, может заболеть другой, следовательно, нужно лечить и профилактировать широкие массы людей.
Под иммунитетом понимают - невосприимчивость организма к чужеродным веществам. Термин происходит от лат. Immunitas - освобождение от податей. Организм человека и животных весьма чётко дифференцирует «своё» и «чужое», обеспечивая, таким образом защиту от внедрения не только патогенных микробов, но и чужеродных веществ. Поступление во внутреннюю среду организма веществ с признаками чужеродной информации (макромолекул белка) грозит нарушением структурного и химического состава этого организма. Качественное и количественное «постоянство» внутренней среды, называемое гомеостазом, обеспечивает процессы саморегуляции во всех живых системах[3].
Как уже было сказано выше проблема иммунодефицитов сейчас актуальна и спид в первую очередь. Под этим термином понимается - стадия ВИЧ-инфекции, при которой развиваются бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные инфекции (оппортунистические инфекции) и неинфекционные заболевания, как проявление катастрофы иммунной системы в результате падения числа CD4+ лимфоцитов ниже определённого уровнях[4]. Иммунная система человека функционирует за счет интегрированного взаимодействия клеточных элементов (макрофагов, лимфоцитов, натуральных киллеров), а также специальных молекул - антител и цитокинов, синтезируемых иммунными клетками. Зараженные вирусом клетки вначале распознаются макрофагами, моноцитами, дендритными клетками и клетками Лангерганса. После распознавания вируса, указанные клетки дают сигнал другим клеткам иммунной системы, для того чтобы они нейтрализовали вирус и уничтожили зараженные вирусом клетки. Т-лимфоциты играют важную роль в регуляции иммунного ответа. Они бывают 2 видов - хелперы и супрессоры. Хелперные лимфоциты несут на своей поверхности рецептор CD4. Супрессорные Т-лимфоциты распознаются по наличию рецептора CD8. Но, вирус ВИЧ способен связываться с CD4 рецептором и поэтому поражает именно те лимфоциты, которые предназначены помогать другим иммунным клеткам защищаться от вируса. Результатом массовой гибели хелперных Т-лимфоцитов является иммунодефицит, неспособность организма нейтрализовать вирус ВИЧ, и его повышенная восприимчивость к другим инфекциям. Результатом является развитие Синдрома Приобретенного Иммунодефицита (СПИДа). Лимфоциты регулируют иммунный ответ при помощи специальных веществ, называемых цитокинами[5]. Формирование иммунного ответа можно отобразить титрованием. В начальный период происходит снижение концентрации вируса в плазме крови, резкое снижение CD4+ T-лимфоцитов за счёт прямого лизирующего действия вируса и нарастание числа копий вирусной РНК в крови. 2 стадия: стабилизация процесса с некоторым увеличением числа CD4 клеток не достигающим, однако, нормальных величин. 3 статья: по мере возрастания титров антител, наблюдается снижение концентрации вируса в крови, которая падает до минимального уровня в течение первых 12 месяцев заболевания. В результате наступает так называемый латентный период, без каких-либо клинических проявлений, который длится в течение нескольких лет. По мере снижения концентрации CD4+ Т- лимфоцитов (до уровня 200 клеток на микролитр крови), появляются клинические симптомы СПИДа в виде оппортунистических инфекций, неизбежно ведущих к гибели больного. В конечной стадии вновь наблюдается возрастание вирусной нагрузки и снижение титров анти р24 антител[4]. Синдром приобретённого иммунодефицита является терминальной стадией ВИЧ-инфекции, развивается, у большинства больных, при падении числа CD4+ Т-лимфоцитов, крови ниже 200 клеток/мл (норма CD4+ T-лимфоцитов 1200 клеток/мл). Вич-инфекцию может контролировать как клеточный, так и гуморальный иммунитет. Присутствие в сыворотке крови больных СПИДом лимфоцитотоксических антител, которые сочетаются с дефицитом клеточного иммунитета. У больных СПИДом отсутствует синтез интерлейки-на-2. Выработка интерлейкина-2 тормозится гиперсекрецией простагландинов. Лимфоциты образуются, при данном заболевании в лимфатических узлах, в результате происходит интенсивная фолликулярная гиперплазия, размеры и формы фолликулов, нарушения клеточного состава, сходные с теми, которые имеются в крови, в частности преобладание Т-супрессоров. Пролиферативная активность лимфоцитов при стимуляции их растворимыми антигенами снижена. При этом уровень иммуноглобулинов (JgM, JgJ, JgA) повышен. Установлено присутствие в сыворотке крови больных СПИДом лимфоцитотоксических антител, которые сочетаются с дефицитом клеточного иммунитета[1].
Вирус СПИДа поражает Т-лимфоциты, которые становятся носителем ВИЧ. В связи с делением клетки они передают вирус по наследству. Период скрытого носительства ВИЧ может быть коротким, всего лишь 4-5 недель, но чаще исчисляется годами. В дальнейшем, когда возникает массовое разрушение Т-лимфоцитов, у больного развивается клиническая картина иммунодефицита. Она будет проявляться в виде различных инфекционных заболеваний, которые возникают в связи с тем, что иммунная система теряет возможность сопротивляться любым инфекционным заболеваниям[2].
Таким образом, можно сделать вывод, что вирус СПИДА поражает иммунную систему, из-за этого снижается сопротивляемость организма к данной инфекции, разрушаются клетки иммунной защиты, в основном это Т-лимфоциты, которые борются с инфекциями, вирусами, бактериями, но с таким заболеванием может справится только сильная иммунная система, если она ослабнет, то риск заболеть есть. Иммунный ответ протекает в несколько стадий, всего их 5, но первая не считается, так как там происходит борьба Т-лимфоцитов и макрофагов с болезнью. При этом снижается количество вируса в плазме крови, в результате, эта стадия получила название острая инфекция, заболевание может проявится через 10 лет.
Профилактические меры по спиду знакомы каждому человеку, ведь, это всё всегда у людей на слуху с самого детства. Во-первых, это соблюдение режима питания, сохранение иммунитет, его усиление, поддержание за счёт витаминов и фруктов, кроме этого хорошим стимулятором является занятие спортом. Человек должен быть знаком с путями его передачи. В основном это передача осуществляется через половой контакт и кровь, а значит нужно соблюдать определённые правила личной гигиены, избегать беспорядочных половых связей, одевать презерватив высокого качества. В пунктах сдачи крови надо требовать соблюдение правил асептики и антисептики, т. е., что бы открывали при Вас уколы и все необходимые процедуры делали под вашим кругозором. Кроме этого следует отказаться от наркотиков, так как основной круг больных фиксируется из наркоманов и людей, ведущих беспорядочный образ жизни. Можно добавить так же и таки меры как:
- подвергать обработке, в т.ч. с использованием дезинфицирующих средств многоразовые инструменты для маникюра/педикюра/пирсинга/татуажа;
- при попадании чужой крови на раневую поверхность необходимо промыть рану проточной водой, обработать 3 % раствором перекиси водорода или спиртосодержащим раствором (70 %), после обработки закрыть рану пластырем;
- при попадании крови на слизистую глаза промыть глаза водой и закапать глазными каплями, обладающими слезоотделительным и дезинфицирующим эффектом (например, 20 % раствором альбуцида);
- при попадании крови на слизистую оболочку полости рта - прополоскать рот 70 % этиловым спиртом;
- для оказания первой медицинской помощи при кровотечениях необходимо использовать резиновые перчатки и защищать открытые участки кожи и слизистые глаз от попадания крови, любые загрязнения кровью должны рассматриваться как потенциально опасные. Каждая беременная женщина должна пройти тест на СПИД[6]!
Библиографический список
иммунный ответ титрование вирусный
1.Анохина Н. В. Общая и клиническая иммунология: конспект лекций - Москва: - Эксмо, 2007.
2. Семенов Э.В. Физиология и анатомия животных. - Москва: - СЭВ Пресс, 2010 г
3. Чхенкели В.А. Иммунология -- Проспект науки, 2015 г. 144 С.
4. СПИД (синдром приобретённого имунодифицита), лечение, профилактика, причины: статья /[электронный ресурс: http://www.pitermed.com/simptomy-bolezni/?cat=6&word=54622, 2015, 1 С.]22462222чины
5.Иммунный ответ и иммунологические нарушения при Вич-инфекции: статья /[Электронный ресурс: http://www.zdrav.kz/attachments/aids/part2_6.pdf, 2015, 16 С].
6. Профилактика Спида: статья/[электронный ресурс:http://gazeta.naftan.by/budzdorov/profilaktika-spida], 2012 Г 1 С.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Изучение особенностей центральной модуляции функций иммунной системы посредством центрально обусловленных изменений уровня различных гормонов в крови. Описание путей и механизмов регуляции иммунного ответа. Гормональная регуляция иммунного ответа.
презентация [355,5 K], добавлен 17.05.2015Механизмы регуляции иммунного ответа и нейроиммунное взаимодействие. Глюкокортикоидные гормоны и иммунологические процессы. Нейропептиды и регуляция иммунного ответа. Регуляция иммунного ответа адренокортикотропным гормоном, тиротропином, соматотропином.
презентация [1,4 M], добавлен 20.04.2015Пути и механизмы регуляции иммунного ответа. Нейроиммунное взаимодействие, его направления и принципы. Регуляция иммунного ответа адренокортикотропным гормоном, тиротропином, соматотропином. Глюкокортикоидные гормоны и иммунологические процессы.
презентация [1,1 M], добавлен 11.03.2015Определение понятия иммунного ответа организма. Пути и механизмы регуляции иммунного ответа с помощью нейромедиаторов, нейропептидов и гормонов. Основные клеточные регуляторные системы. Глюкокортикоидные гормоны и иммунологические процессы в организме.
презентация [405,1 K], добавлен 20.05.2015Основные структуры мозга, регулирующие интенсивность иммунного ответа: заднее и переднее гипоталамическое поле, гиппокамп, ретикулярная формация среднего мозга, ядра шва и миндалины. Регуляция иммунного ответа аргинин-вазопрессином и окситоцином.
презентация [370,7 K], добавлен 06.04.2015Понятие иммунного ответа организма, регулирование его интенсивности нейрогуморальным способом. Особенности осуществления модуляции функций иммунной системы. Нервная и гуморальная регуляция иммунного ответа. Механизм нейроиммунного взаимодействия.
презентация [405,1 K], добавлен 13.04.2015Пути и механизмы регуляции иммунного ответа: доиммунные (проникновение антигена в ткани и сорбция антигена в лимфоидной ткани) и иммунные. Нейропептиды, симпатический и парасимпатический отделы вегетативной нервной системы и регуляция иммунного ответа.
презентация [536,9 K], добавлен 23.12.2014Первичные и врожденные нарушения нормального иммунного статуса, обусловленные дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа. Факторы, определяющие неспецифическую резистентность. Действие гормонов, нейромедиаторов и пептидов на клетки.
презентация [502,4 K], добавлен 05.02.2017Рассмотрение особенностей вегетативной нервной системы. Знакомство с основными путями и механизмами регуляции иммунного ответа. Анализ симпатического отдела вегетативной нервной системы. Общая характеристика биологически активных веществ головного мозга.
презентация [2,8 M], добавлен 30.11.2016Иммунный ответ как вид биологической функции организма, его особенности и этапы реализации, условия возникновения. Антиген как фактор иммунорегуляции, зависимость типа иммунной реакции от природы антигена. Генетическая регуляция иммунного ответа.
реферат [32,0 K], добавлен 28.09.2009Иммунные реакции клеточного типа. Основные задачи и функции Т-лимфоцитов в организме, их дифференцировка. Схема клеточного иммунного ответа. Недостаточность хелперной функции Т-лимфоцитов, наблюдаемая при синдроме приобретенного иммунодефицита (СПИД).
презентация [872,7 K], добавлен 24.09.2013Формирование биологических ритмов. Фосфорно-кальциевый обмен в организме человека. Амплитуда суточных колебаний циркадианного ритма кальция в плазме крови. Хронобиологический анализ влияния корня солодки на организацию ритма концентрации кальция.
статья [226,7 K], добавлен 02.08.2013История открытия витамина К, его основные формы, физико-химические свойства, источники и метаболизм. Обмен витамина К в организме, участие в свертывании крови. Профилактическое и лечебное применение витамина К при болезнях печени, желудка и кишечника.
реферат [1,6 M], добавлен 22.05.2013Тромбоцитопения как снижение в крови числа тромбоцитов, бесцветных клеток крови, которые имеют огромное значение для свертывания крови, ее главные причины и предпосылки, факторы риска, профилактика, патологическая анатомия. Клиническая картина, симптомы.
презентация [821,5 K], добавлен 27.04.2014История открытия феномена прилипания кровяных пластинок к трипанозомам. Принцип реакции иммунного прилипания и исчезновения бледных трипонем. Определение минимального количества комплемента и его компонентов для иммунного гемолиза и иммунного прилипания.
презентация [65,1 K], добавлен 15.05.2016Ингибирующие ферменты микробов как фактор патогенности. Особенности инфекционных болезней. Ферменты "защиты и агрессии" бактерий. Организация, механизм действия токсической молекулы. Определение вирулентности микроорганизмов. Активаторы иммунного ответа.
курсовая работа [581,9 K], добавлен 28.12.2014Изучение бешенства в XIX веке. Варианты вируса бешенства. Очистка и концентрация культурального вируса. Размножение вируса бешенства. Химическая структура и биологическая активность субвирусных компонентов. Инкубационный период и стадии заболевания.
реферат [1,7 M], добавлен 23.12.2010Органы иммунной системы и лимфоциты, их образование, развитие, функции и значение. Антигенпредставляющие клетки; межклеточные кооперации при развитии гуморального иммунологического ответа; нейропептидный, гормональный механизмы и пути его регуляции.
курсовая работа [888,1 K], добавлен 05.01.2011Состав плазмы крови, сравнение с составом цитоплазмы. Физиологические регуляторы эритропоэза, виды гемолиза. Функции эритроцитов и эндокринные влияния на эритропоэз. Белки в плазме крови человека. Определение электролитного состава плазмы крови.
реферат [1,4 M], добавлен 05.06.2010Анализ сущности переливания крови, которое вызывает разнообразные изменения в организме реципиента. Изучение основных показаний к переливанию крови: травматический шок, острая кровопотеря, нарастающее падение кровяного давления, подготовка к операции.
реферат [20,2 K], добавлен 21.05.2010