Размещено на http://www.Allbest.Ru/

Размещено на http://www.Allbest.Ru/

Размещено на http://www.Allbest.Ru/

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

ФГБОУ ВО «Новосибирский ГАУ»

Томский сельскохозяйственный институт - филиал

Кафедра ветеринарии

Контрольная работа

по дисциплине:

«Ветеринарная фармакология. Токсикология»

Выполнила: К.С. Чеглыгбашева

Студентка группы 5327

Проверила: доцент,

к.м.н. Л.А. Ставрова

Томск - 2018 г.



Содержание

1. Сердечные гликозиды. Источники получения, строение, фармакокинетика, фармакотерапевтические свойства. Особенности действия СГ при повторном применении

2. Сравнительная характеристика препаратов чемерицы и апоморфина

3. Фармакодинамика диакарба. Патогенетическое действие диакарба при отеках у животных. Побочные эффекты диакарба и их коррекция

4. Помощь при отравлении атропином. Почему жвачные животные и зайцеобразные устойчивы к атропину?

5. Показать сущность антагонизма при совместном применении гексенала и кордиамина. Антагонизм прямой и косвенный

6. Выписать рецепты и провести фармакотерапевтический анализ

Список используемой литературы



1. Сердечные гликозиды. Источники получения, строение, фармакокинетика, фармакотерапевтические свойства. Особенности действия СГ при повторном применении

Cердечные гликозиды - сложные безазотистые соединения растительной природы, обладающие избирательным воздействием на сердце, которое реализуется, главным образом, через выраженный кардиотонический эффект.

Препараты данной группы повышают работоспособность миокарда, обеспечивая наиболее экономную и, вместе с тем, эффективную деятельность сердца.

В медицинской практике наиболее широко применяют препараты сердечных гликозидов, получаемых из следующих растений этого рода:

· наперстянка пурпурная (красная), Digitalis purpurea. Сердечный гликозид - дигитоксин.

· наперстянка шерстистая, Digitalis lanata. Препараты сердечных гликозидов - дигоксин, целанид (изоланид, лантозид).

Сердечные гликозиды могут быть получены из других растений:

· из семян африканской многолетней лианы, Strophanthus gratus и Strophanthus Kombe) получают строфантин (-G или -К соответственно);

· из ландыша майского (Convallaria majalis) получают препарат коргликон, содержащий конваллязид и конваллятоксин;

· из горицвета весеннего (Adonis vernalis) получают препараты (адонизид, настой травы горицвета), в состав которых входит сумма гликозидов (цинарин, адонитоксин и др.)

В 1865 году Е.П. Пеликан впервые описал действие строфанта на сердце. В 1983 году Н.А. Бубнов впервые обратил внимание врачей на горицвет весенний. В настоящее время чаще всего используют химически чистые, выделенные из растений препараты сердечных гликозидов.

Все сердечные гликозиды в химическом отношении родственны друг другу: это сложные органические соединения, молекула которых состоит из несахаристой части (агликон или генин) и сахаров (гликон). Основой агликона является стероидная циклопентанпергидрофенантреновая структура, связанная у большинства гликозидов с ненасыщенным лактонным кольцом. Гликон (сахаристая часть молекулы сердечных гликозидов) может быть представлен разными сахарами: D-дигитоксозой, D-глюкозой, D-цимарозой, L-рамнозой и др. Число сахаров в молекуле варьирует от одного до четырех. Носителем характерного кардиотонического действия сердечных глюкозидов служит стероидный скелет агликона (генина), причем лактонное кольцо исполняет роль простетической группы (небелковая часть сложных белковых молекул). Хотя сахаристый остаток (гликон) не обладает специфическим кардиотоническим действием, от него зависит растворимость сердечных гликозидов, их проницаемость через клеточную мембрану, сродство к белкам плазмы и тканей, а также степень активности и токсичности. Однако только целая молекула сердечных гликозидов вызывает четкий кардиотропный эффект. Некоторые сердечные гликозиды могут иметь один и тот же агликон, но остатки разных сахаров; другие - один и тот же сахар, но различные агликоны; отдельные сердечные гликозиды отличаются от других как сахаристой частью, так и агликоном.

По физико-химическим свойствам сердечные гликозиды подразделяются на две группы: полярные и неполярные.

· полярные гликозиды (строфантин, коргликон, конваллятоксин) содержат от четырех до пяти таких групп (гидрофильные, выводятся почками, вводят парентерально).

· относительно полярные (дигоксин, целанид) - по 2-3 группы (промежуточная позиция).

· неполярные (дигитоксин) - не более одной группы (липофильны, поступает в печень и выделяется с желчью. Задают внуть. Полувыведение 5 дней, прекращение действия 14-21 день).

Практически всем сердечным гликозидам присущи четыре основных фармакологических эффекта:

Систолическое действие сердечных гликозидов

Клиническое и гемодинамическое действие сердечных гликозидов обусловлено их первичным кардиотоническим эффектом и заключается в том, что под влиянием сердечных гликозидов систола становится более сильной, мощной, энергичной, короткой. Сердечные гликозиды, усиливая сокращения ослабленного сердца, приводят к увеличению ударного объема. При этом они не увеличивают потребление миокардом кислорода, не истощают его, а даже приумножают в нем энергетические ресурсы. Тем самым сердечные гликозиды повышают КПД (коэффицент полезного действия) сердца. Данный эффект называется положительным инотропным действием (inos - волокно). Биохимические молекулярные механизмы действия сердечных гликозидов связывают с их сложным влиянием на биоэнергетику миокарда (миокардиоцита). Сердечные гликозиды способны соединяться со специальными рецепторами как в миокарде, так и в других тканях, в частности мозговой. В миокарде таковым рецептором для сердечных гликозидов является мембранная натрий-калиевая АТФаза. Соединяясь с рецептором и угнетая этот фермент, сердечные гликозиды изменяют конформацию белковой и фосфолипидной частей как наружной мембраны кардиомиоцитов, так и мембраны саркоплазматическо ретикулума. Это облегчает поступление ионов кальция из внеклеточной среды и способствует освобождению ионизированного кальция из внутриклеточных мест депонирования (саркоплазматический ретикулум, митохондрии). В результате сердечные гликозиды увеличивают концентрацию биологически активных ионов кальция в цитоплазме миокардиоцитов. Ионы кальция устраняют тормозящее влияние модулирующих белков - тропомиозина и тропонина, способствуют взаимодействию актина и миозина, активируют АТФазу миозина, расщепляющую АТФ. Образуется энергия, необходимая для сокращения миокарда. Кроме того, в механизме положительного инотропного действия сердечных гликозидов, вероятно, имеет значение повышение ими функции адренергических структур миокарда. На ЭКГ положительный инотропный эффект проявляется увеличением вольтажа, укорочением интервала QRS.

Диастолическое действие сердечных гликозидов

Проявляется тем, что при введении сердечных гликозидов больным с сердечной недостаточностью отмечается урежение сокращений сердца, то есть регистрируется отрицательный хронотропный эффект. Механизм диастолического эффекта многоплановый, но главное то, что он является следствием положительного инотропного эффекта: под действием увеличенного сердечного выброса сильнее возбуждаются барорецепторы дуги аорты и сонной артерии. Импульсы с этих рецепторов поступают в центр блуждающего нерва, активность которого повышается. В результате ритм сердечных сокращений замедляется. При использовании терапевтических доз сердечных гликозидов усиленные систематические сокращения миокарда сменяются достаточными периодами диастолы, способствующими восстановлению энергоресурсов в кардиомиоцитах. Удлинение диастолы создает благоприятные условия для отдыха, кровоснабжения, которое осуществляется только в течение периода диастолы, и питания миокарда, для более полного восстановления его энергоресурсов (АТФ, креатинфосфата, гликогена). На ЭКГ удлинение диастолы проявится увеличением интервала РР. Механизм диастолического действия сердечных гликозидов связан с удалением ионов кальция из цитоплазмы с помощью "кальциевого насоса" (кaльций-магниевой - АТФазой) в саркоплазматический ретикулум и удаление за пределы клетки ионов нaтрия и кaльция с помощью обменивающего механизма в ее мембране.

Отрицательное дромотропное действие

Следующий эффект сердечных гликозидов связан с прямым угнетающим их влиянием на проводящую систему сердца и тонизирующим влиянием на блуждающий нерв. В результате замедляется проведение возбуждения по проводящей системе миокарда. Это, так называемый, отрицательный дромотропный эффект (dromos - бег). Замедление проводимости происходит на протяжении всей проводящей системы, но наиболее оно выражено на уровне АВ-узла. В итоге этого эффекта удлиняется рефрактерный период АВ - узла и синусового узла. В токсических дозах сердечные гликозиды вызывают предсердно-желудочковый блок. На ЭКГ замедление проведения возбуждения скажется удлинением интервала РR.

Отрицательное батмотропное действие

В терапевтических дозах сердечные гликозиды понижают возбудимость водителей ритма синусового узла (отрицательное батмотропное действие), что в основном связано с активностью блуждающего нерва. Токсические дозы препаратов этой группы, напротив, повышают возбудимость миокарда (положительное батмотропное действие), что приводит к возникновению дополнительных (гетеротопных) очагов возбуждения в миокарде и к экстрасистолии. Под действием сердечных гликозидов каждый ион кальция обменивается на два иона натрия, последние, благодаря работе калий-натриевого насоса, обмениваются на ионы калия. Сердечные гликозиды повышают содержание кальция в цитозоле, но и ведут к повышению цитозольного натрия и к снижению калия, что вызывает электрически нестабильное состояние миокардиоцитов.

В результате применения гликозидов:

· уменьшается венозный застой, что способствует рассасыванию отеков;

· восстанавливаются нарушенные функции внутренних органов (печени, ЖКТ, почек и др.);

· происходит увеличение диуреза в результате уменьшения реабсорбция натрия и потери калия с мочой;

· уменьшается объем циркулирующей крови;

· облегчаются условия работы сердца;

· улучшается кровоснабжение в легких;

· улучшается доставка кислорода тканям, ликвидируется тканевая гипоксия и метаболический ацидоз;

Все это ведет к исчезновению у больного цианоза, одышки, к нормализации артериального давления, сна, процессов торможения и возбуждения в ЦНС.

Фармакокинетика сердечных гликозидов. Чем менее полярна молекула гликозида, тем она лучше растворяется в липидах и всасывается из ЖКТ и наоборот:

· строфантин практически не всасывается из кишечника;

· дигоксин и целанид всасывается на 30%;

· дигитоксин - всасывается на 100%.

Различия в интенсивности всасывания сердечных гликозидов из ЖКТ определяют выбор пути введения этих препаратов в организм:

· полярные сердечные гликозиды вводят только парентерально;

· неполярные сердечные гликозиды назначают внутрь;

· относительно полярные - энтерально и парентерально.

В плазме крови препараты этой группы могут быть связанными с альбуминами или циркулировать в свободном состоянии. Полярные гликозиды практически не связаны с белками плазмы, а неполярные почти целиком связаны с ними (дигитоксин, например, связывается с белками на 97%). Связанная фракция гликозидов в ткани не поступает, но ее величина может быть ниже обычной при снижении содержания белка в плазме крови (заболевания печени, почек), при наличии в крови эндогенных (свободные жирные кислоты) или экзогенных (бутадион, сульфаниламиды и др.) средств. Полярные сердечные гликозиды не проникают в соединительную ткань, поэтому концентрация строфантина, дигоксина в крови повышена у лиц с ожирением, а также у пожилых людей (поддерживающая доза должна быть значительно меньшей). Свободная фракция сердечных гликозидов поступает почти во все ткани, но особенно в миокард, печень, почки, скелетные мышцы, головной мозг. Особенно интенсивно препараты накапливаются в миокарде. Основная направленность действия сердечных гликозидов объясняется высокой чувствительностью тканей сердца к этой группе лекарств. Кардиотропный эффект наступает вслед за созданием в миокарде необходимых концентраций сердечных гликозидов. Скорость развития эффекта зависит как от легкости проникновения действующих веществ через клеточные мембраны, так и от связывания с белками плазмы крови. Эффект строфантина развивается через 5-10 минут после введения, дигоксина - через 30-40 минут (при внутривенном введении). После приема через рот эффект дигоксина отмечается через 1, 5-2 часа, а дигитоксина - через 1-1,5 часа. Чем больше и прочнее связываются сердечные гликозиды с белками (особенно прочно дигитоксин, совсем легко - строфантин и конваллятоксин), тем дольше продолжается их действие.

Длительность эффекта препаратов этой группы определяется также и скоростью их элиминации. Полярные гликозиды выводятся в основном почками в неизмененном виде, а неполярные подвергаются биотрансформации в печени. За сутки из организма элиминирует не вся доза сердечного гликозида:

· строфантина и конваллятоксина - 45-60%;

· дигоксина и целанида - 30-33%;

· дигитоксина (в начале лечения) - 7-9%.

Большая часть введенной дозы (различный объем у разных гликозидов) остается в организме, что и является причиной их кумуляции-накопления в организме при повторных введениях. При этом, чем продолжительнее действуют сердечные гликозиды, тем значительнее кумуляция (материальная кумуляция, то есть накопление самого сердечного гликозида в организме). Наиболее выраженная кумуляция отмечена при использовании дигитоксина, что связано с медленно протекающими процессами инактивации и выведения дигитоксина из организма (период полувыведения равен 160 часов). Примерно 7/8 введенной дозы строфантина выводится в первые 24 часа, поэтому при его использовании кумуляция выражена незначительно.

Сердечные гликозиды в ЖКТ связываются адсорбирующими, вяжущими, антацидными средствами. Максимальная биодоступность наблюдается при пониженной моторике ЖКТ, а при гиперацидных состояниях и отеке слизистых происходит снижение всасывания препаратов.

Показания к применению:

· как средство скорой помощи при острой сердечной недостаточности. С этой целью лучше всего назначать внутривенно быстро действующие гликозиды (строфантин, коргликон и др.)

· при хронической сердечной недостаточности. В данном случае целесообразнее назначать длительно действующие гликозиды (дигитоксин, дигоксин).

· сердечные гликозиды назначают при некоторых видах предсердных (суправентрикулярных) нарушений ритма (как средства второго выбора при суправентрикулярной тахикардии, мерцательной и пароксизмальной тахикардии, а также при трепетании предсердий). В данном случае используется влияние сердечных гликозидов на проводящую систему, в результате снижается скорость проведения импульса через АВ-узел.

· с профилактической целью сердечные гликозиды применяют в стадии компенсации у больных с пороком сердца перед предстоящей обширной хирургической операцией, перед родами и т.д.

2. Сравнительная характеристика препаратов чемерицы и апоморфина

Чемерица представляет собой растение семейства лилейны (кукольник). Корень чемерицы содержит следующие алкалоиды: нервин; псевдонервин; вератрамин; протовератрин. Эти вещества ядовиты для животных и человека. Настойку чемерицы изготавливают из корня травы. Её используют с большой осторожностью, тщательно соблюдая дозировку. Только в очень малых количествах препарат проявляет целебные, а не токсические свойства. Для изготовления лекарственных средств для животных используют чемерицу Лобеля или белую чемерицу. Из корневища извлекают необходимые вещества и делают спиртовой настой.

Действующим компонентом лекарства являются алкалоиды чемерицы. В состав средства входят вспомогательные ингредиенты: дубильные вещества, крахмал, сахар, этиловый спирт. Препарат представляет собой жидкость коричневого цвета со специфическим запахом. Она разлита в стеклянные флаконы с плотно завинчивающейся крышкой.

Настойка чемерицы для животных обладает раздражающим, рвотным и противопаразитарным действием.

Препарат используют при лечении коров, овец, коз, свиней и собак. Применение настойки чемерицы показано в следующих случаях:

· если необходимо вызвать рвоту у свиней или собак (например, при отравлении);

· для усиления жвачки у коров, овец, и коз (препарат стимулирует моторику преджелудков, возникает отрыжка);

· непроходимость пищевода у свиней (лекарство усиливает сокращение мышц органов пищеварения);

· вздутие рубца из-за повышенного газообразования (тимпания) у жвачных животных;

· при параличе рубца у жвачных;

· при нарушении сокращений преджелудка у коров, овец и коз;

· избавления животных от блох, клещей, власоедов (местно);

Согласно инструкции по применению настойки чемерицы, единственным противопоказанием к использованию является повышенная чувствительность к алкалоидам растения. Даже если в прошлом у животного были случаи негативной реакции на препарат, проводить лечение этим лекарством не следует.

Настойкой нельзя лечить лошадей. Эти животные особенно чувствительны к алкалоидам чемерицы. А также препарат нельзя давать беременным коровам, это может спровоцировать выкидыш.

У животных не выявлено каких-либо отрицательных последствий после употребления рекомендуемых доз настойки чемерицы. Инструкция сообщает только о возможной гиперчувствительности к препарату. В таких случаях применение лекарства прекращают, и назначают антигистаминные средства.

Для животных рекомендует следующие схемы лечения:

· Коровам и быкам дают внутрь 5-12 мл в день. Если количество препарата рассчитывается по весу животного, то потребуется 2-2,5 мл на 1 кг массы.

· Овцам и козам назначают внутрь 1-4 мл в день или по 0,7-0,8 мл на 10 кг веса.

· Свиньям показаны дозы 1-2 мл в день.

· Собакам дают 0,05-2 мл препарата. Лекарство употребляют 1-2 раза в день до исчезновения симптомов болезни.

Если лекарство применяют для лечения тимпании рубца, то дневную дозу разделяют на 3 части и дают животному трижды в день с интервалом 3 часа. Перед употреблением внутрь лекарство разводят в 50-500 мл воды (в зависимости от веса). Состав помещают в резиновую бутылочку и дают выпить питомцу.

В некоторых случаях показано внутривенное введение настойки чемерицы для животных. Инструкция предупреждает о том, что раствор нужно вводить осторожно и очень медленно. Вливание в вену должно быть однократным. Превышение допустимой дозы и слишком быстрое введение могут привести к интоксикации и даже к смерти, у беременных особей может произойти выкидыш. При внутривенном вливании рекомендованы следующие дозы:

· Коровам и быкам вводят 2-3 мл или 0,004 - 0,006 мл на 1 кг веса.

· Овцам и козам требуется введение 0,5 мл или 0,01 мл на 1 кг.

· Собакам препарат не вводят внутривенно.

Настойка чемерицы может применяться как наружное средство от блох, вшей, клещей, власоедов. Средство способно уничтожать как взрослых насекомых, так и личинки. Препарат разводят водой без хлора в пропорции 1:1 и наносят на спину животного. Особенно обильно нужно обрабатывать места скопления паразитов на шерсти. Дозировка такая же, как и при употреблении внутрь. Через 10-15 минут нужно вычесать животное, чтобы удалить погибших паразитов. Настойку смывают сначала раствором мыла, а затем чистой водой. Через 10 дней нужно повторить обработку. Если средство применяется для лечения небольших животных (например, собак), нужно не допускать слизывания препарата. Настойка чемерицы совместима с другими лекарствами и добавками к препаратом, мясо, жир и молоко животного пригодны для употребления.

Известны случаи передозировки настойки чемерицы. Инструкция говорит о недопустимости превышения рекомендуемого количества лекарства. При интоксикации препаратом у животного развивается сильное возбуждение, повышенное выделение слюны, частый и жидкий стул. Рекомендуется ввести раствор атропина для снятия симптомов отравления.

Настойку чемерицы нужно хранить при температуре от 0 до +20 градусов. Необходимо беречь препарат от воздействия солнечных лучей. При соблюдении всех правил хранения срок годности лекарства - 3 года.

Апоморфина гидрохлорид (Apomorphini hydrochloridum) производное морфина, получаемое путем отнятия от него молекул воды.

Белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, трудно растворим в воде (1:60) и спирте (1:50). На воздухе и на свету зеленеет. Растворы под влиянием света и воздуха быстро зеленеют и теряют активность. Несовместим со щелочами, окислителями, тяжелыми металлами, танидами, галогенами. Выпускают в порошке. Хранят по списку А, в закупоренных банках из оранжевого стекла.

Возбуждает рвотный центр и вызывает рвоту. Рвота наступает через 3-6 минут после применения и продолжается несколько минут (5-15). У некоторых животных после апоморфина отмечается явление аллотриофагии (крупный рогатый скот лижет и грызет предметы; овцы облизывают и поедают свою шерсть; куры выдергивают перья). При повторном введении больших доз апоморфина животным, страдающим аллотриофагией, эти извращения пропадают. Рвоте предшествует усиленное отделение бронхиального секрета, слюны и слез.

Используют в качестве:

· рвотного средства (для удаления из желудка ядовитых веществ и недоброкачественного корма, при закупорке пищевода инородным телом назначают собакам, реже свиньям);

· применяют собакам и свиньям при бронхитах (внутрь);

· рекомендуют крупному рогатому скоту при лизухе, овцам при поедании шерсти, птице при выдергивании перьев (подкожно).

Противопоказан апоморфина гидрохлорид при тяжелых заболеваниях сердца, язвенной болезни желудка, при ожогах желудка.

Дозы подкожно:

· крупному рогатому скоту 0.02-0,05 г,

· овцам 0,01-0,02 г,

· свиньям 0,01-0.02 г,

· собакам 0.002-0,005 г,

· кошкам 0,001-0,003 г,

· курам 0,002-0,003 г;

Дозы внутрь (отхаркивающее):

· лошадям и крупному рогатому скоту 0,02-0,03 г,

· овцам и свиньям 0,005-0,01 г,

· собакам 0,001-0,003 г,

· кошкам 0,001-0,002 г.



3. Фармакодинамика диакарба. Патогенетическое действие диакарба при отеках у животных. Побочные эффекты диакарба и их коррекция

фармакокинетика гликозид диакарб атропин животный

Фармакокинетика:

Ацетазоламид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация (12-27 мкг/мл) достигается через 1-3 часа. В минимальных концентрациях удерживается в крови в течение 24 часов с момента введения. Ацетазоламид распределяется в эритроцитах, плазме крови и в почках, в меньшей степени - в печени, мышцах, глазном яблоке и центральной нервной системе. Ацетазоламид проникает через плацентарный барьер, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Не кумулирует в тканях и не метаболизируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. После приема внутрь около 90% принятой дозы выделяется почками в течение 24 часов.

Патогенетическое действие диакарба при отеках у животных

Действующее вещество препарата Ацетазоламид повышает показатели выделения гидрокарбонатов, что может привести к развитию метаболического ацидоза.Также могут возникнуть другие проблемы в обменных процессах, например, потеря значительного количества фосфатов, магния и кальция в значительных количествах. На третий день применения препарат теряет своё терапевтическое действие, поэтому необходимо сделать перерыв в лечении. Всасывание Диакарба происходит через стенки ЖКТ. Максимальное содержание препарата достигается через 1-3 часа после его приёма. Минимальное содержание лекарства в организме обнаруживается спустя сутки. Диакарб имеет свойство проникать через плацентарный барьер и выделяться с молоком в незначительном количестве. Не отлагается в тканях организма и не накапливается.



Побочные эффекты диакарба и их коррекция

Гипокалиемия, диспептические, парестезии, мышечная слабость, сонливость, в отдельных случаях - глубокий сон, гиперхлорэмический ацидоз. Редко - аллергическая реакция, агранулоцитоз. Лечение: отмена препарата, симптоматическое.

4. Помощь при отравлении атропином. Почему жвачные животные и зайцеобразные устойчивы к атропину?

Атропиин (лат. Atropinum) -- антихолинергический (м-холиноблокатор), растительный алкалоид. Химически представляет собой рацемическую смесь тропинового эфира D- и L-троповой кислоты. L-стереоизомер атропина -- гиосциамин. Алкалоид, содержащийся в различных растениях семейства паслёновых: например, в красавке (Atropa belladonna), белене (Hyoscyamus niger), разных видах дурмана (Datura stramonium) и др. Средняя летальная доза 400 мг/кг.

Дурман (Datura stramonium) - однолетнее растение семейства пасленовых. Встречается повсеместно. Произрастает на полях, пустырях, в садах, у обочин дорог. Содержит: гиосциамин, атропин, скополамин (гиосцин). Ядовито все растение.

Белена черная (Hyoscymus niger). Известно более 20 видов. Это однолетнее и двулетнее растение семейства пасленовых. Места произрастания аналогичны. Содержит гиосциамин, скополамин (гиосцин). Ядовито все растение.

Красавка (Atropa belladonna) - многолетнее растение семейства пасленовых. В диком виде встречается редко. Культивируют как источник лекарственного сырья. Содержит: гиосциамин, атропин, дюбоизин.

Токсикологическое значение. Алкалоиды очень стойкие, сохраняются в сырых и высушенных растениях, не теряют токсичности при силосовании. Наиболее чувствительны лошади и крупный рогатый скот. Отравление у лошадей отмечается при поедании 120,0-180,0 г высушенной травы дурмана или белены, у крупного рогатого скота - от 60,0 г. Реже отравление отмечается у овец и коз. Кролики не чувствительны к белладонне.

Причины отравлений:

· скармливание сена, сенажа и силоса засоренного выше перечисленными растениями;

· скармливание зернофуража, мякины, засоренной семенами белладонны;

· голодные животные могут поедать любые растения ранней весной и поздней осенью, когда травостой не богат;

Токсикодинамика. Алкалоиды дурмана, белены и красавки обладают М-холинолитическим действием, вызывают паралич парасимпатической нервной системы, нарушаются функции желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы и органов зрения. Атропин и гиосциамин в больших дозах вызывают возбуждение центральной нервной системы, которое сменяется торможением и параличами. Скополамин наоборот, угнетает кору головного мозга и продолговатый мозг, вызывая ослабление дыхания вплоть до остановки. У лактирующих животных алкалоиды выделяются с молоком, придавая ему токсические свойства.

Клинические признаки проявляются через 2-6 часов:

· сильное возбуждение (вплоть до буйства);

· расширением зрачков, дальнозоркостью;

· стремление вперед;

Позднее отмечается:

· угнетение;

· осторожность в движениях, неуверенная походка;

· характерный блеск глаз;

Со стороны сердечнососудистой системы:

· тахикардия;

· экстрасистолия;

Со стороны органов дыхания:

· дыхание частое, затем поверхностное и редкое;

· Кожные покровы и мышечный скелет афония;

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

· моторика замедляется;

· возможны тимпания;

· метеоризм;

· запоры;

Кожные покровы и мышечный скелет:

· сухость слизистых оболочек и кожных покровов;

· гипертермия (вследствие влияния ядовитых начал на гипоталамус);

· тремор мускулатуры и судороги.

Иногда через 7-8 дней наступает выздоровление. В некоторых случаях животные гибнут спустя 4-6 часов. Смерть наступает в результате асфиксии вследствие резкого угнетения дыхания, или сердечно-сосудистой недостаточности.

Патологоанатомические изменения не характерны:

· катаральный гастроэнтерит;

· гиперемия мозга;

· дистрофия миокарда;

· инфильтраты в жировой клетчатке около почек, печени, желудка.

Диагностика комплексная, с учетом данных химико-токсикологического анализа.

Лечение.

Подкожно вводят антидоты: прозерин в дозах от 0,05 до 0,1 мг/кг, который ослабляет холинолитическое действие алкалоидов; выпускают форме 0,05% раствора в ампулах по 1 мл и в порошке; галантамина гидробромид в дозе 0,2-0,5 мг/кг внутривенно или внутримышечно 2 раза в день, который выпускают в 0,1, 0,25, 0,5 и 1% растворе в ампулах по 1 мл. Как можно быстрее промывают преджелудки или желудок 0,5% раствором танина или вводят через зонд активированный уголь с последующим промыванием 0,1%-ным раствором калия перманганата, после чего назначают солевые слабительные. Внутривенно вводят изотонические растворы натрия хлорида и глюкозы, 4%-ный раствор натрия гидрокарбоната. Диурез форсируют фуросемидом 1-10 мг/кг внутривенно. При возбуждении применяют 2,5%-ный раствор аминазина, в дозе 1-2 мг/кг. Для устранения судорог хлоралгидрат в виде клизмы, 25%-ный раствор магния сульфата в/м 0,2 мл/кг (0,05 г/кг), 20%-ный раствор натрия оксибутирата в дозе 0,05-0,1 г/кг внутривенно, 0,5%-ный раствор диазепама внутривенно в дозе 0,5 мг/кг. При отравлении скополамином внутримышечно назначают 5%-ный раствор эфедрина гидрохлорида 1мг/кг. При гипертермии - жаропонижающие, физические методы охлаждения. Для купирования тахикардии внутривенно назначают 0,25%-ный раствор анаприлина (0,1 мг/кг, 1 мл в амп.) или 0,25%-ный раствор изоптина (0,5 мг/кг, 2 мл в амп.). Показаны сердечные гликозиды.

При угнетении дыхания назначают подкожно: кофеин-бензоат натрия (2-10 мг/кг), кордиамин 0,5 мл/10кг или коразол (10%-ный раствор - 1мл) в такой же дозе. При снижении артериального давления вводят 1% раствор мезатона в дозе 0,5 мг/кг внутривенно, глюкокортикоиды. Применение адреналина гидрохлорида противопоказано.

Профилактика. Не допускать поедания животными ядовитых растений.

5. Показать сущность антагонизма при совместном применении гексенала и кордиамина. Антагонизм прямой и косвенный

Антагонизм лекарственных веществ (от греч. antagonisma -- спор, борьба), противоположное фармакологическое влияние двух (и более) лекарственных веществ, действующих одновременно на организм животного или возбудителя болезни.

Различают прямой (взаимодействие антагонистов через одни и те же системы организма) и косвенный (стимуляция антагонистами функций, в физиологическом отношении противоположных друг другу) антагонизмы.

Гексенал - угнетает дыхательный и сосудодвигательный центры, тормозит двигательную активность кишечника.

Кордиамин - стимулирует ЦНС и особенно дыхательный и сосудосуживающий центры.

6. Выписать рецепты и провести фармакотерапевтический анализ

Рецепты:

Лошади. Антагонист опиатных рецепторов, на 2 приема. В качестве спазмолитика при кишечных коликах.

24.11.18 г.

Ветеринарный фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Лошадь, возраст 1,5 года, вес 750 кг. 12. 11. 2018 г.

Rp.: Solutionis Drotaverinum 20 mg - 2 ml.

D.t.d. №16 in ampullis

S. Внутривенно по 16 мл утром и вечером

Подпись:

Вет. Фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Описание лекарственного препарата Дротаверин. Состав и форма выпуска. Таблетки. 1 таб. Дротаверин 40 мг Раствор 2%. 1 мл дротаверин 20 мг. Раствор расфасован по 2 мл в ампулы.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2004 г.

Фармакологическое действие. Спазмолитик миотропного действия. В основе действия препарата лежит нарушение сократимости гладких мышц и их расслабление при спастических состояниях. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность. Оказывает вазодилатирующее действие.

Показания. Спазмы желудка и кишечника; спастические запоры; боли спастического характера при желчекаменной и почечнокаменной болезни; боли и спазмы при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; спазмы периферических сосудов.

Режим дозирования. Препарат назначают перорально 3-4 раза в сутки в следующих дозах: Вид животных. Разовая доза (мг/кг) Лошади, крупный рогатый скот 0.6-0.8. Свиньи, овцы, козы 0.8-1. Собаки, кролики 1.2-1.5

Корове. Средство для остановки послеродового маточного кровотечения, на 2 инъекции.

24.11.18 г.

Ветеринарный фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Корова, возраст 4 года, вес 600 кг.

Rp.: Solutionis Pituitrini 5ED - 4 ml.

D.t.d. №8 in ampullis

S. Внутримышечно по 4 мл утро, вечер

Подпись:

Вет. Фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Описание препарата. Питуитрин для инъекций. Комплекс двух гормонов - окситоцина и вазопрессина, консервированных 0,3% раствором фенола. Получают из задней доли гипофиза крупного рогатого скота и свиней.

Обладает окситоцической (маточной), вазопрессорной и антидиуретической активностью.

Свойства. Прозрачная, бесцветная жидкость, кислой реакции (рН 3,0-4,0), с запахом фенола (консервируют 0,25-0,3% раствором фенола).

Форма выпуска. Выпускают в ампулах по 1 мл, содержащих по 5 и 10 ЕД препарата. Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С. Срок годности до двух лет.

Действие и применение. Действующими веществами питуитрина являются: окситоцин и вазопросин. Первый вызывает сокращение мускулатуры матки и желудочно-кишечного тракта, стимулирует молокоотдачу; второй - сужение капилляров, повышение артериального давления и действует антидиуретически. В 1 мл препарата содержится 5 ЕД.

Применяют для возбуждения и усиления сократительной деятельности матки при слабых потугах во время родов, маточных кровотечениях в послеродовом периоде, задержании последа, послеродовых заболеваниях матки, атониях кишечника, несахарном диабете.

Препарат нельзя назначать беременным животным, во время родовспоможения при крупноплодии и неправильном положении плода, при наличии Рубцовых соединительнотканных разращений в матке и сепсисе.

Вводят под кожу, внутримышечно, при необходимости и внутривенно (капельным способом) в 5% растворе глюкозы.

Дозы: крупному рогатому скоту и лошадям 3-5 мл, мелкому рогатому скоту 0,5-1 мл, свиньям 0,5-1 мл, собакам, кошкам 0,1-0,3 мл.

Жеребенку. Противовоспалительное средство в таблетках на 6 приемов. При суставных болях.

24.11.18 г.

Ветеринарный фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Жеребёнку, возраст 10 месяцев, вес 550 кг.

Rp.: Solutionis Phenylbutazoni 200 mg - 2 ml.

D.t.d. №6 in flaconis

S. Внутримышечно по 14 мл 1 раз в день в течении 6 дней.

Подпись:

Вет. Фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Описание препарата Фенилбутазон. Состав и форма выпуска. В качестве действующего вещества 1 мл раствора содержит 200 мг фенилбутазона. Препарат выпускают в форме стерильного водного раствора для инъекций, расфасованного по 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства. Нестероидный противовоспалительный препарат Фенилбутазон обладает противовоспалительным и обезболивающим и жаропонижающим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Показан для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как артрит, остеоартрит, бурсит, тендовагинит, неврит, тенденит, миозит, хронические артрозы, ревматизмы, травмы при родах, маститы.

Дозы и способ применения. Лошади 4 мл/100 кг один день, далее 1-2 мл/100 кг массы тела (6-8 дней). КРС 5-10 мл/100 кг один день, далее 1,25-2,5 мл/100 кг массы тела. Собаки 1 мл/10 кг 2-3 раза в день, но не более чем 4 мл на животное и не дольше 2 дней. Щенки 0,1-0,3 мл/10 кг веса животного. Кошки 0,3 мл на животное.

Не рекомендуется превышать указанные дозы.

Побочные действия. Побочные эффекты включают боль во время введения инъекции и слабовыраженные холинергические симптомы (слюнотечение, рвота, выделения из носа). Холинергические побочные эффекты можно смягчить применением атропина сульфата. Среди других побочных эффектов наблюдаются одышка, диарея, воспаление в месте инъекции, слезотечение, потоотделение и беспокойство.

Противопоказания. Фенилбутазон не применяют животным с заболеваниями сердца, печени, почек, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, с заболеваниями кроветворной системы и повышенной чувствительности к препарату. Не рекомендуется назначать лекарственное средство беременным и лактирующим животным. Назначать с осторожностью новорождённым и очень старым животным. Не назначать фенилбутазон одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Фенилбутазон 20% нельзя назначать продуктивным животным.

Свинье. Производное парааминобензойной кислоты в суппозиториях на 6 введений в качестве местного анестетика. При вагините.

24.11.18 г.

Ветеринарный фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Свинье, возраст 2 года, вес 150 кг.

Rp.: Suppositoris Vetamginum 6,0.

S. Интрвагинально по 1 сече 2 раза в день. 3 дня.

Подпись:

Вет. Фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Свечи Ветомгин предназначены для гинекологического применения в ветеринарии. Свечи содержат споры бактерий Bacillus subtilis, которые оказывают благотворное воздействие на состояние репродуктивной системы млекопитающих. При вагинальном введении свечей, бактерии начинают размножаться, стремительно заселять репродуктивные органы животного и продуцировать специфические биологически активные вещества. Благодаря этому Ветомгин оказывает противовоспалительное и иммуностимулирующее действие, способствует хорошему заживлению травмированных слизистых оболочек, восстанавливает микробиоциноз репродуктивных органов до видо-специфического.

Ветеринарные свечи Ветомгин очищают стенки вагины от некротических веществ, гноя и фибриновых пленок, благодаря наличию в составе веществ, вспенивающихся во влажной среде, стимулируют местный иммунитет, повышают эффективность лечения, улучшают работу репродуктивной системы в целом.

Ветомгин (для животных) выпускается в форме суппозиториев, которые представляют собой цилиндр белого цвета, без запаха, легко растворяющийся в воде. Свечи герметично упакованы и расфасованы в картонную коробку по 1, 2, 5, 10 штук. К препарату прилагается подробная инструкция по применению, составу и назначению суппозиториев. В одном грамме препарата содержится не менее 10 x 16 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток: Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7092; Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048; Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038; сода пищевая; кислота лимонная.

Ветомгин (для животных): Bacillus subtilis (сенная палочка) - достаточно хорошо изученный вид грамположительных спорообразующих аэробных бактерий из рода бацилл (Bacillus). Род бацилл насчитывает более 3000 различных бактерий. Препараты с сенной палочкой применяли еще во время Второй мировой войны специалисты Вермахта для лечения и профилактики дизентерии у военных. Специалисты Советского Союза также широко изучали эти микроорганизмы благодаря их способности активно подавлять рост и развитие патогенной, условно патогенной, гнилостной микрофлоры и стимулировать иммунный ответ организма.

Многие десятилетия сенная палочка изучалась ведущими институтами микробиологии нашей страны, где были выбраны первые бактерии, полезные для организма не только животных, но и человека. Бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7092 Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038 были выбраны для изготовления свечей «Ветомгин» благодаря их способности быстро заселять репродуктивные органы (вагину, шейку матки и канал шейки матки). Колонизируя репродуктивные органы, сенная палочка начинает производить специфические биологически активные вещества: ферменты, антибиотики, интерферон -2 лейкоцитарный человеческий и другие вещества, способствующие нормализации микробиоциноза (совокупности популяций различных видов микроорганизмов, обитающих в вагине и близлежащих репродуктивных органах), улучшающие процессы регенерации тканей слизистых оболочек и оказывающие противовоспалительное действие.

Сенная палочка стимулирует систему иммунитета животного, в том числе и местный иммунитет, способствует увеличению до физиологической нормы фагоцитарной активности крови, повышает количество эндогенного интерферона. Благодаря своему составу «Ветомгин» повышает неспецифическую резистентность организма животного к заболеваниям вагины и матки, сокращает время лечения и повышает его эффективность, способствует активному выводу гнойного и некротического содержимого вагины и матки и пленок фибрина без проведения специального туалета. Сенная палочка является антагонистом широкого спектра патогенных, условно патогенных и гнилостных микроорганизмов, создавая неприемлемые условия для их роста и размножения и способствуя их вытеснению из полости вагины и близлежащих репродуктивных органов.

Показания: при профилактике хронического эндометрита; при профилактике гнойного и катарального эндометрита; вагинит; цервит; эрозии; для более быстрого заживления слизистых оболочек вагины и шейки матки при травмах; послеродовой сепсис у млекопитающих (лошади, овцы, крупный рогатый скот).

Противопоказания: индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Ветомгин (для животных): инструкция по применению. Свечи Ветомгин предназначены для вагинального применения. Применяют по одной свече, дважды в сутки на протяжении четырнадцати дней. Как профилактическое средство Ветомгин применяют при вагините, цервитах, послеродовом сепсисе и гнойно-катаральном эндометрите спустя сутки после родов по одной свече, через день, на протяжении 10 дней.

Хороший лечебный эффект достигается благодаря регулярности и кратности приема суппозиториев.

Свечи Ветомгин совместно с антибиотиками, сульфаниламидными и другими антимикробными препаратами принимать запрещено! (за исключением раствора Люголя и этилового спирта)

Срок годности и правила хранения препарата. Свечи Ветомгин необходимо хранить при температуре не выше 4-6 градусов тепла. Беречь от детей!

Срок хранения - 2 года со дня изготовления.

Собаке. Производное барбитуровой кислоты в порошках на 6 приемов. При судорогах.

24.11.18 г.

Ветеринарный фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Собака, возраст 1 год, вес 10 кг.

Rp.: Pulveris Phenobarbitalis 3,0

S. Внутренне по 0,5 г. 1 раз в день в течении 6 дней.

Подпись:

Вет. Фельдшер Чеглыгбашева К.С.

Описание препарата Фенобарбитал. Свойства. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Малорастворим в воде, растворим в спирте, эфире и растворах щелочей. Форма выпуска. Препарат выпускают в форме порошка и таблеток по 0,05 и 0,1 г. Хранят с предосторожностью (список Б) в хорошо укупоренной таре в чистых сухих складских помещениях. Срок годности 10 лет со дня изготовления.

Действие и применение. Фенобарбитал обладает успокаивающим, снотворным, противосудорожным и спазмолитическим действием. В отличие от других барбитуратов сильнее снижает возбудимость двигательных центров коры головного мозга. Успокаивающее и снотворное действие препарата сходно с действием веронала, но менее длительное. Незначительно расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, сосудов, матки.

Применяют при нервной форме чумы собак, эпилепсии поросят-сосунов и других заболеваниях, сопровождающихся повышенной нервной возбудимостью.

Дозы (г на животное) внутрь как снотворное средство: собакам 0,05-0,2; свиньям 0,1-0,5; как наркотическое (г/кг массы): собакам 0,04-0,05; кроликам 0,08.

Препарат противопоказан при тяжелых поражениях печени и почек.

Список используемой литературы

1. Меньшаков, П.Г. Ветеринарная фармакология; М.: Сельхозгиз - Москва, 2013. - 344 c.

2. Роудер Д. Ветеринарная токсикология; Аквариум-Принт - Москва, 2014. - 416 c.

3. Толкач Н.Г., Ятусевич И.А., Ятусевич А.И., Петров В.В. Ветеринарная фармакология; ИВЦ Минфина - Москва, 2013. - 688 c.

4. Бикхардт К. Клиническая ветеринарная патофизиология; Аквариум-Принт - Москва, 2012. - 288 c. Ветеринарная фармация; Лань - Москва, 2011. - 512 c.

Размещено на allbest.ru

...