Свойства и технология получения сульфаниламидов

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ

УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

«ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ИМЕНИ Н.В. ПАРАХИНА»

ФАКУЛЬТЕТ БИОТЕХНОЛОГИИ И ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ

КАФЕДРА БИОТЕХНОЛОГИИ

КУРСОВОЙ ПРОЕКТ

по дисциплине: «Технология антибиотиков»

Тема проекта: «Свойства и технология получения сульфаниламидов»

Орел - 2019

Введение

Современная медицина не мыслима без применения химиотерапевтических препаратов, которые используют при лечении инфекционных заболеваний. Химиотерапевтические препараты -это различные вещества природного происхождения или искусственного синтеза, способные специфически воздействовать на возбудителей инфекционных заболеваний и на раковые клетки, приводя их к инактивации - умерщвлению. Эти вещества обладают важнейшим свойством -избирательностью действия против болезнетворных микроорганизмов в условиях макроорганизма. В настоящее время имеется огромное количество химиотерапевтических препаратов применяемых для лечения заболеваний, вызванных различными микроорганизмами.

Сульфаниламиды были первыми химиотерапевтическими антибактериальными средствами нашедшими широкое применение в практической медицине. Они представляют собой противомикробные средства, производные амида сульфаниловой кислоты (белый стрептоцид). С появлением пенициллина и других антибиотиков использование сульфаниламидов несколько сократилось, однако препараты этой группы по-прежнему активно используются для лечения инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Сульфаниламиды подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых простейших, хламидий . Их действие связано главным образом с нарушением образования необходимых для развития микроорганизмов фолата и дигидрофолата, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота.

Цель курсового проекта: изучить свойства и технологию получения сульфаниламидов.

Задачи курсового проекта:

Проанализировать литературу по технологии получения сульфаниламидов;

Изучить свойство сульфаниламидных препаратов;

Описать технологическую схему производства сульфаниламидов;

Актуальность проекта:

Производство сульфаниламидов в настоящее время очень распространено, поэтому изучение технологии получения сульфаниламидных препаратов является актуальным.

Применение сульфаниламидов

Сульфаниламиды - группа синтетических противомикробных средств являющихся производным амида сульфаниловой кислоты, обладающих широким спектром действия.

Родоначальником группы является белый стрептоцид, открытый в 1935 году. К настоящему времени синтезировано и изучено около 6000 сульфаниламидных веществ. Все они имеют общий механизм действия который связан с нарушением образования фолиевой и дегидрофолиевой кислот и других веществ необходимых для нормального развития микроорганизмов. Сульфаниламиды близки по химическому строению к пара-аминобензойной кислоте (ПАБК). Они захватываются микробной клеткой вместо ПАБК тем самым подавляя её рост и размножение.

У сульфаниламидов есть ряд минусов (невысокая эффективность, вторичная резистентность, множество побочных эффектов) и плюсов (экономическая доступность, воздействие на множество микроорганизмов).

Сульфаниламидные препараты подавляют жизнедеятельность различных микроорганизмов, таких как : кокки (стрептококки, пневмококки, менингококки, гонококки), некоторых палочек (дизентерийной, сибирской язвы, чумы), холерного вибриона, вируса трахомы. К умеренно чувствительным микроорганизмам можно отнести актиномицеты, бруцеллы, хломидии, клостридии, листерии, пневмоцисты, протей, токсоплазмы. Устойчивы анаэробные кокки, вирусы, патогенные грибы, риккетсии, бактероиды, боррелии, лептоспиры, микоплазмы, микобактерии туберкулеза, трепонема, синегнойная палочка, уреаплазма.

Для лечения инфекционных заболеваний необходимо создать в крови больного высокие концентрации сульфаниламидов. Поэтому лечение, назначают с первой ударной дозы, после которой поддерживают необходимую концентрацию в течение всего периода лечения. Недостаточные концентрации препарата в крови могут привести к возникновению устойчивых штампов микроорганизмов. Лечение сульфаниламидами целесообразно сочетать с некоторыми антибиотиками (пенициллин, эритромицин) и другими противомикробными средствами.

Общие сведение о производстве сульфаниламидов

Сульфаниловая кислота представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся при 280--300 °С, ограниченно растворимы в воде (1 г в 100 г при 20 °С).

Рис. 1 Схема сульфаниловой кислоты

Сульфаниловая кислота -- внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому сульфаниловая кислота не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами (например, с образованием натриевой соли H2N--C6H4SO3Na). Получают сульфаниловую кислоту нагреванием анилинсульфата C6H5NH2 ЧH2SO4 при 180--200 °С. Диазотированием сульфаниловой кислоты получают диазобензолсульфокислоту N+2--C6H4--SO-3, широко используемую в производстве азокрасителей. Применение в медицине нашли амид сульфаниловой кислоты H2N--C6H4--SO2NH2 (сульфаниламид), называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (например, альбуцид, сульгин, сульфидин, сульфадимезин, сульфазол). В лаборатории сульфаниловую кислоту используют для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения).

Сульфаниловая кислота не является лекарственным веществом, но ее амид является производным для получения лекарственных препаратов и служит источником получения большого числа лекарственных препаратов.

Природа сульфаниламидов, их назначение в медицине

Сульфаниламиды действуют бактериостатически, то есть обладают химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, простейшими и хламидиями.

Основной механизм действия сульфаниламидных препаратов -конкуренция с ПАБК за связывание с определёнными ферментами в микробной клетке. В результате соединения сульфаниламидных препаратов с ферментами бактерии теряют способность синтезировать необходимый им витамин - фолиевую кислоту и осуществлять другие превращения веществ, которые в норме протекают с участием ПАБК. Поскольку эти ферменты обладают более высоким сродством с ПАБК, чем с сульфаниламидными препаратами терапевтический эффект достигается при достаточно больших дозах препаратов. Приём сульфаниламидных препаратов в недостаточных дозах или досрочное прекращение лечения могут привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидных препаратов.

По времени нахождения в организме сульфаниламидные препараты делят на средства короткого и длительного действия.

Сульфаниламидные препараты воздействуют не только на микроорганизмы, но и на организм человека. Некоторые из препаратов способны снижать уровень сахара в крови, в связи с чем нашли применение при лечении сахарного диабета.

Для получения терапевтического эффекта сульфаниламиды необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами ПАБК, содержащейся в тканях. Большинство клинически значимых бактерий в настоящее время устойчивы к сульфаниламидам.

Технология получения сульфаниламидов

Технологическая схема получения сульфаниламидов

К настоящему времени синтезировано большое число сульфаниламидов пролонгированного действия с самыми различными радикалами в молекуле.

Поскольку в основе всех сульфаниламидов лежит одна и та же структура - сульфаниламидный остаток, то схема синтеза их примерно одинакова и выглядит примерно так:

1) получение хлор ангидрида сульфаниловой кислоты;

2) получение соответствующего аминопроизводного;

3) конденсация хлорангидрида сульфаниловой кислоты с аминопроизводным. сульфаниламид медицина противомикробный

Одновременно с синтезом сульфаниламидных препаратов проводилась работа по установлению связи между химическим строением сульфаниламидов и их физиологическим действием.

Основные закономерности этой связи сводятся к следующему.

Физиологическая активность сульфаниламидов обусловлена наличием сульфанильного радикала в молекуле.

Перемещение аминогруппы из положения 4 в другие положения ароматического ряда приводит к полной потере физиологической активности.

Любое производное сульфаниламида с замещенной аминогруппой в положении 4 может быть физиологически активным лишь в том случае, если в организме может снова образоваться свободная аминогруппа.

Введение в ароматическое ядро дополнительных заместителей либо уничтожает, либо уменьшает физиологическую активность.

При введении различных радикалов в сульфамидную группу молекулы физиологическая активность может меняться в зависимости от характера радикала либо в сторону увеличения, либо уменьшения.

Для длительного действия существенное значение имеет наличие в молекуле метоксильных групп (почти все препараты длительного действия в отличие от препаратов непродолжительного действия имеют метоксильные группы (ОСН3) в гетероциклическом ядре - R).

Для примера рассмотрим свойства и технологию изготовления самого известного и распространенного препарата из группы сульфаниламидов - “Стрептоцида”.

Рис. 2 Формула препарата Стрептоцид

Стрептоцид выпускается в форме таблеток, порошка, линимента и мази. Представляет собой белый кристаллический порошок без запаха. Имеет температуру плавления 164-167°С. Храниться по списку Б в хорошо укупоренной таре. Высшая разовая доза внутрь - 0,2 г., высшая суточная доза внутрь 7,0 г.

Препарат мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде; в разведённой соляной кислоте, растворах едких щелочей и ацетоне; трудно растворим в спирте; практически не растворим в эфире и хлороформе.

Подлинность препарата определяется данным способом: 0,05 г препарата растворяют с 2 мл воды и 3 каплями разведённой соляной кислоты, прибавляют 3 капли 0,1 мол раствора нитрита натрия и взбалтывают; полученный раствор прибавляют к 3 мл щелочного раствора в - нафтола; появляется вишнёво - красное окрашивание или образуется оранжево-красный осадок.

Постановка реакций пиролиза: 0,1 г препарата нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав фиолетово-синего цвета и ощущается запах аммиака и анилина (отличие от других сульфаниламидных препаратов).

Постановка реакций образования медных комплексов: 100 мг препарата + 3 мл NaOH 0,1 н., встряхивать 1 минуту; профильтровать; к фильтрату добавить 1 мл CuS04. Образуется голубовато-зеленый осадок.

Реакция на кислотность. 0,8 г препарата взбалтывают с 40 мл свежепрокипячённой и охлаждённой воды, нагревают на водяной бане при температуре 70°С в течении 15 минут, быстро охлаждают и фильтруют. К 25 мл фильтрата прибавляют 2 капли спиртового раствора бромтимолового синего; появившееся жёлтое окрашивание должно перейти в голубое от прибавления не более 0,05 мл 0,05 н. раствора едкого натра.

Реакция на хлориды. 0,5 г препарата взбалтывают с 20 мл воды в течение 1-2 минут и фильтруют. 4 мл фильтрата, разведённые водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,02 % в препарате).

Реакция на сульфаты. 10 мл того же фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,04% в препарате).

Определение органических примесей. 0,3 г препарата растворяют в 5 мл концентрированной серной кислоты. Окраска полученного раствора не должна быть интенсивнее эталона № 5а.

Определение сульфатной золы и тяжёлых металлов. Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате).

Количественное определение. Около 0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды и 10 мл разведённой соляной кислоты. Добавляют воды до общего объёма 80 мл, 1г калия бромида и при постоянном перемешивании титруют раствором натрия нитрита (0,1 моль/л) при температуре 18-20°С. Титруют равномерно, прибавляя его в начале титрования со скоростью 2 мл в 1 мин, а в конце титрования (за 0,5 мл до рассчитанного значения эквивалентного количества, скорость титрования уменьшают до одной капли и 1 мин). С этого момента начинают определение конца титрования с помощью внешнего индикатора, для чего анализируемый раствор наносят на йодкрахмальную бумагу стеклянной палочкой, спустя 2 мин после добавления 1 капли раствора нитрита натрия. Параллельно проводят контрольный опыт. Для расчета количественного содержания из объёма натрия нитрита, пошедшего на титрование массы препарата, вычитают объём титранта, израсходованного в контрольном опыте.

Подготовка продуцента

Полы, стены и потолки во всех производственных помещениях должны быть гладкими, без щелей, выполненными из непылящих материалов, легко мыться и подвергаться дезинфекции. Трубы, осветительные приборы и вентиляционные устройства в производственных помещениях должны располагаться таким образом, чтобы их можно было легко чистить. Производственные помещения должны подвергаться влажной уборке с применение моющих и дезинфицирующих средств. Сухая уборка категорически запрещается.

Производственные помещения должны иметь эффективную систему приточно-вытяжной вентиляции с контролирующим воздушный поток оборудованием и приборами для измерения температуры и влажности воздуха.

Периодичность калибровки (поверки) измерительных, регистрирующих, контрольных приборов и оборудования для измерения массы должна соответствовать указанной в соответствующих методиках. Результаты калибровки (поверки) должны быть документированы.

Неисправное оборудование должно быть изъято из зоны производства и контроля качества или обозначено соответствующим образом.

Персонал должен иметь образование, подготовку и опыт работы, позволяющие выполнять производственные операции в соответствии с должностными инструкциями.

Персонал фармацевтических предприятий обязан: работать в чистой одежде, конструкция которой соответствует выполняемым обязанностям; строго соблюдать требования производственной дисциплины; пройти обучение по специальности и по смежным дисциплинам, включая гигиену и основные элементы микробиологии, обеспечивающие успешное производство стерильной продукции; строго соблюдать инструкции, регламентирующие состояние здоровья и требования гигиены; ставить в известность своего руководителя о любых недомоганиях, способных оказать нежелательное воздействие на лекарственные средства. Сотрудники с инфекционными заболеваниями, открытыми ранами на коже и носители патогенной микрофлоры до полного выздоровления не допускаются к работе, связанной с изготовлением и хранением лекарственных средств; периодически проходить переподготовку и медицинские осмотры; вход в чистые помещения и выход из них осуществлять в соответствии с письменными инструкциями.

Развитие продуцента в биореакторах

На весоизмерительном приборе отвешиваем компоненты для изготовления препарата “Стрептоцид” в форме таблеток (крахмал, тальк, стрептоцид).

На 100 кг таблеток необходимо: крахмал - 89973 г., тальк - 8727 г., стрептоцид - 2699 г.

Порошок стрептоцида измельчают на шаровой мельнице. Она предназначена для получения очень тонких порошков органического и неорганического происхождения и для смешения порошкообразных продуктов.

Все компоненты по отдельности просеиваем на вращательно-вибрационном сите. Просеиваемый материал засыпаем в бункер, откуда он поступает на сито, где за счет работы двух грузов вибратора создается такое колебание, которое приводит всю массу порошка во вращательное движение по ситу и конусу приемника. Наличие двух дисбалансов на разных уровнях вала сообщает всем точкам сетки круговые колебательные движения в вертикальной и горизонтальной плоскостях. Частоту колебаний регулируют ременной передачей привода, а их амплитуду - углом раствора грузов вибратора. Сито в процессе работы герметизируется крышкой. Готовый продукт просев и отсев поступает в разные лотки, с которых ссыпается в заранее приготовленную тару.

В качестве увлажнителя используется 6% крахмальный клейстер который изготавливают по данной схеме: рассчитанное количество крахмала (809 г) взмучивают с холодной водой - 3,3 л. (воды берут в 4 раза больше по отношению к крахмалу). Полученную взвесь вливают в кипящую воду и кипятят до просветления раствора (0,5-1 мин.). При необходимости процеживают через двойной слой марли, проверяют массу, и если необходимо доводят до требуемого объема (13487 г).

Для приготовления опудривающей смеси берутся порошки талька и крахмала и смешиваются на смесителе центробежного действия с вращающимся конусом. Центробежный смеситель состоит из корпуса, на котором установлена емкость. Двигатель и привод вращают рабочий орган - открытый полый конус, обращенный большим основанием кверху. В нижней части конуса имеются два диаметрально расположенных окна. Конус охватывается соостно установленной с ним рамной мешалкой, получающей вращение от привода, находящегося на крышке. Порошок талька и крахмала подается через люк, перемещается по внутренней поверхности конуса снизу вверх под действием центробежных сил инерции, выбрасывается из конуса и образует взвешенный слой, внутри которого происходит интенсивное смешивание компонентов. В пространстве между конусом и емкостью смесителя порошок пересекает зону, через которую проходят лопасти рамной мешалки. Они дополнительно смешивают порошок и направляют часть его через окна вновь в конус. После перемешивания готовая смесь выгружается через лоток с шибером .

В аппарат СГ-30 помещают порошок стрептоцида и сахара для проведения влажного гранулирования и сушки гранулята. Принцип работы аппарата СГ-30: корпус аппарата сделан из трех цельносваренных секций. Продуктовый резервуар имеет форму усеченного конуса, расширяющегося вверх и переходящего затем в обечайку распылителя, которая соединяется с обечайкой рукавных фильтров.

Резервуар с исходными компонентами на тележке закатывается в аппарат, поднимается пневмоцилиндром и уплотняется с обечайкой распылителя. Поток воздуха всасывается вентилятором, приводимым в действие электродвигателем, очищается в воздушных фильтрах, нагревается до заданной температуры в калориферной установке и проходит снизу вверх через воздухораспределительную беспровальную решетку, установленную в нижней части продуктового резервуара. При этом продукт приходит во взвешенное состояние и перемешивается. Затем в псевдоожиженный слой исходных компонентов из емкости дозирующим насосом подается через форсунку гранулирующая жидкость и происходит гранулирование таблеточной смеси. Сжатый воздух, подаваемый к пневматической форсунке по специальной системе, применяется не только для распыления гранулирующей жидкости, но и для дистанционного управления форсункой. В ходе гранулирования осуществляется автоматическое встряхивание рукавных фильтров. Встряхиванием фильтры очищают от продукта, находящегося в виде пыли, который затем гранулируется. Через определенный промежуток времени отключается система распыления и начинается сушка гранулята. Аппарат работает в автоматическом режиме. Реле времени обеспечивает последовательность и необходимую продолжительность операций, а также цикличность и длительность процесса встряхивания рукавных фильтров и синхронной с ними работы заслонки. По окончании всего цикла гранулирования автоматически выключается вентилятор и прекращается подача пара в калориферную установку. Опускается продуктовый резервуар. Тележку вместе с резервуаром выкатывают из сушилки, гранулят поступает на опудривание.

Процесс опудривания происходит в машине опудривателе. Она представляет собой транспортер с двумя укрепленными над ним бункерами. В один бункер мы насыпаем гранулят, а во второй - опудривающие вещества и разрыхлитель. Скорость подачи веществ из бункеров регулируют с помощью заслонок. По пути движения массы устанавливают так называемые плужки, которые перемешивают опудривающий слой.

Гранулят ссыпается в приемник, имеющий электромагниты для улавливания металлических предметов, случайно попавших в гранулят. Затем из приемника опудренный гранулят высыпается в тару и подается на таблеточные машины.

Сушка, контроль и расфасовка сульфаниламидов

Процесс таблетирования протекает в роторной таблеточной машине РТМ-12. Из бункера порошок самотеком поступает в питатель-дозатор. Заполняющий ворошитель лопастями осуществляет подачу порошка в матрицу, при дальнейшем вращении ротора толкатель следует по горизонтальному участку копира к дозирующему механизму. Копир-дозатор перемещает толкатель с пуансоном вверх, поднимая порошок в матрице на высоту, соответствующую по объему заданной массы таблетки. В это время лопасти дозирующего ворошителя срезают излишек дозы и передают ее обратно в зону действия заполняющего ворошителя. Окончательно отсекает дозу нож с фторопластовой пластиной, плотно прижатой к столу. Во время дальнейшего переноса дозы нижний толкатель попадает на горизонтальный копир, верхний - проходит под копиром-отбойником, опускающим верхние пуансоны до захода их в матрицу. Ролики осуществляют предварительное прессование, а ролики давления - собственно прессование. При этом на РТМ порошок выдерживается под давлением за счет наличия плоского торца на головке толкателя, смещения на 3-4 мм осей верхнего и нижнего роликов давления, введения специальных копиров. Выталкивание таблетки из плоскости матрицы на поверхность зеркала стола осуществляется механизмом выталкивания, состоящим из 3 элементов. Ролик выталкивания отрывает таблетку от стенки матрицы. Копир выталкивания доводит таблетку до верхнего уровня, затем ротором таблетка подводится к ножу, который направляет ее на лоток и далее в приемную тару.

Расфасовка таблеток стрептоцида осуществляется на автомате непрерывного формования в блистеры по 10 штук.

Укупоренные блистеры помещают в картонные коробки и оформляют этикетками, где указывается предприятие-изготовитель, товарный знак, название препарата на русском и латинском языках, количество препарата, срок годности, условия хранения, номер серии, номер ТУ.

Биологическая безопасность при производстве сульфаниламидов: характеристика производства и утилизация отходов

Общие требования к безопасному ведению технологического процесса, должны обеспечиваться, в соответствии со стандартами системы безопасности труда (ССБТ), «Правилами безопасности для фармацевтической промышленности», «Правилами устройства электроустановок» (ПУЭ), «Правилами техники безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей (ПТБ), «Санитарными правилами организации технологических процессов и гигиеническими требованиями к производственному оборудованию» (СанПин «11-04-74), «Санитарными нормами микроклимата производственных помещений» СанПин №11-13-94, «Перечнем регламентированных в воздухе рабочей зоны вредных веществ» СанПин №11-19-94, и инструкциями по охране труда и рабочими инструкциями для производства.

Основные отходы, образующиеся в результате выделения и химической очистки антибиотиков, следующие: отработанные нативные растворы, водные маточные и промывные растворы, водные растворы кислот и щелочей после регенерации ионообменных смол, отработанный активированный уголь, кубовые остатки после регенерации растворителей. В этих отходах вредную долю составляют антибиотики и продукты их деструкции, а также органические растворители.

Принципиальные задачи совершенствования технологии получения антибиотиков из нативных растворов с точки зрения сокращения отходов производства заключаются в повышении выхода целевых продуктов и тем самым снижении потерь антибиотика, снижении расходов сырья на стадиях и повышении эффективности регенерации органических растворителей.

Существенное снижение потерь антибиотиков в процессе их выделения может быть достигнуто путем решения комплекса задач: усовершенствование процесса ферментации с целью повышения качества культуральных жидкостей; проведение эффективной очистки нативных растворов от примесей, затрудняющих процессы выделения антибиотиков; сокращение числа технологических стадий; уменьшение длительности процессов; использование эффективного высокопроизводительного оборудования.

Так, применение эффективной очистки и подготовки нативных растворов пенициллина позволяет повысить концентрацию перерабатываемых нативных растворов на 30-40% и открывает возможность применить сокращенную схему экстракционной очистки антибиотика, что снижает примерно вдвое расход бутилацетата при экстракции и активированного угля на очистку экстракта. При этом достигается уменьшение потерь антибиотика на 15-30%, что соответственно снижает количество поступающих в отходы антибиотика и продуктов деструкции.

Одной из важнейших проблем производства антибиотиков является утилизация и обезвреживание мицелиальных отходов. Мицелиальные отходы образуются в результате отделения жидкой фазы культуральной жидкости.

Часть образующихся мицелиальных отходов утилизируется в сельском хозяйстве. Это мицелиальные массы продуцентов пенициллина, тетрациклина и хлортетрациклина. Применение мицелиальных отходов для кормления крупного рогатого скота увеличивает среднесуточные привесы на 16-58%. Расход кормов при этом снижается на 10-30%.

Однако более двух третей образующегося мицелия утилизируется в отвалы, систему сточных вод или сжигается, что нельзя назвать приемлемым как с позиции загрязнения почв и загрузки очистных сооружений, так и с точки зрения нерационального к этому типу отходов, содержащих достаточное количество ценных веществ.

Основные газовые выбросы в атмосферу предприятий по производству антибиотиков, содержащие вредные вещества, включают, кроме воздушных выбросов общеобменной и местной вентиляции, технологические воздушные выбросы при биосинтезе антибиотиков, выбросы котельных и некоторых других вспомогательных производств. Различными способами очистки обеспечивается улавливание около 60% вредных веществ, отходящих от всех источников загрязнения. Газообразные вредные вещества состоят в основном из окиси углерода (77,4%), сернистого газа (15,2%) и окислов азота (7,4%).

К специфическим для производства антибиотиков жидким и газообразным продуктам относятся пары органических растворителей, составляющие 24,3% от общей суммы выбрасываемых веществ.

Заключение

Сульфаниламидные препараты внесли огромный вклад в развитие современной медицины, что позволило им стать неотъемлемой частью нашей жизни. Сульфаниламиды стали одними из самых популярных и востребованных антибактериальных препаратов на фармацевтическом рынке за счет их комплексности и доступности.

В курсовом проекте были выделены, рассмотрены и решены следующие задачи:

1) Проанализирована литература по свойствам и технике получения сульфаниламидов;

2) Изучено свойство сульфаниламидов и их производных. Были подробно разобраны различные характеристики препаратов, приведены плюсы и минусы применения сульфаниламидов;

3) Описана технологическая схема производства сульфаниламидных препаратов как по общим правилам, так и в отдельности (на примере наиболее известного препарата “Стрептоцид”).

Список литературы

Бурбелло А.Т. Современные лекарственные средства. М.: ОЛМА Медиа Групп, 2003 - 538с.

Биотехнология. Теория и практика / Н.В. Загоскина и др. - М.: Оникс, 2014.

Бирюков, В.В. Основы промышленной биотехнологии / В.В. Бирюков. - М. КолосС, 2004.

Демин А.А., Дробышева В.П. Антибиотики и химиотерапия. М.: Медицина, 2012. - С. 12-15.

Дебабов, В. Г. Биотехнология. В 8 книгах. Книга 2. Современные методы создания промышленных штаммов микроорганизмов. Учебное пособие / В.Г. Дебабов, В.А. Лившиц. - М.: Высшая школа, 2013

Егорова Т.А. Основы биотехнологии / Т.А. Егорова, С.М. Клунова, Е.А. Живухина. - М.: Издательский центр «Академия», 2008.

Козлов С. Н., Страчунский Л. С. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. -- М.: Боргес, 2002. -- 432 с.

Ищенко В.И. - Промышленная технология лекарственных средств.-Витебск,2003

Кукес В.Г., Стародубцев А.К., Клиническая фармакология и фармакотерапия / Кукес В.Г., Стародубцев А.К., - 2-е изд. «ГЭОТАР Медиа» - 2009.

Прищеп Т.П. Основы фармацевтической биотехнологии / Т.П. Прищеп, В.С. Чучалин, К.Л. Зайкови др. Ростов н/Д.: Феникс; Томск: Изд-во НТЛ, 2006.

Регистр лекарственных средств России. РЛС Энциклопедия лекарств. 16 вып./ Гл.ред.Г.Л.Вышковский. - М.: РЛС-2008. - 2008. - 1458

Садченко, Л. С. Современные достижения биотехнологии в медицинской промышленности. - 2008.-М. 31,вып. 5.-Л. 213.

Справочник Видаль. - Лекарственные препараты в России. - АстраФармСервис, 2007

Технология лекарственных форм, под ред. Л.А. Ивановой. - Москва «Медицина», 1991.

Федосеев, К. Г. Процессы и аппараты биотехнологии в химико-фармацевтической промышленности / К.Г. Федосеев. - Л.: Медицина, 2010.

Размещено на Allbest.ru