Возможность применения аргоно-плазменной коагуляции в лечении туберкулезного плеврита
Поиск подходов к лечению осложнений легочных форм туберкулеза. Анализ заболеваемости пациентов фтизио-пульмонологического профиля. Применения аргоно-плазменной коагуляции для обработки патологически измененной плевры во время проведения видеоторакоскопии.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 06.01.2020 |
Размер файла | 16,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
Областной противотуберкулезный диспансер
Возможность применения аргоно-плазменной коагуляции в лечении туберкулезного плеврита
Бабич М.И.
г. Херсон, Украина
Введение
Несмотря на определенные успехи, туберкулез продолжает оставаться сложной медицинской и социальной проблемой как международного, так и национального значения для многих стран мира [1, 6, 10]. Частота специфического поражения плевры в структуре заболеваемости туберкулезом составляет от 3% до 30% [7, 11]. На сегодня туберкулезный плеврит до 70% случаев регистрируется не как осложнения легочных форм туберкулеза, а как самостоятельная нозологическая форма заболевания без явного поражения других органов [2, 4, 5]. Тенденция прироста абсолютного количества и удельного веса пациентов с плевральным выпотом среди больных фтизио-пульмонологического профиля на протяжении последних лет в 2,3 раза [3, 4, 9] определяет необходимость поиска новых подходов к лечению этой патологии.
Дополнение стандартизованной антимикобактериальной терапии (АБТ) видеоторакоскопической санацией плевральной полости позволяет улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения больных туберкулезным плевритом [2, 4, 8]. Широкое применение аргоно-плазменной коагуляции в общей хирургии, онкологии, гинекологии позволяет предположить положительный эффект ее применения и при лечении туберкулезного поражения плевры.
Цель работы: повышение эффективности лечения больных туберкулезным плевритом (ТП) за счет применения аргоно-плазменной коагуляции (АПК) для обработки патологически измененной плевры во время проведения видеоторакоскопии (ВТС).
Организация исследования
Для выполнения поставленной задачи был выбран дизайн проспективного рандомизированного контролируемого исследования. Протокол исследования согласовано с Этическим комитетом ГУ «Национальный институт фтизиатрии и пульмонологии им. Ф.Г. Яновского НАМН Украины».
Все больные были ознакомлены с протоколом исследования и подписали информированное согласие на участие в его проведении.
Клиническая постановка задачи: анализ влияния дополнительной обработки плевры АПК во время ВТС в комплексном лечении больных ПТ. Прикладная постановка задачи: проверка предположения о положительном влиянии АПК плевры на прямые критерии оценки эффективности лечения путем сравнения средних показателей этих критериев в основной (только ВТС) и контрольной (ВТС + АПК) группах.
Прямыми критериям оценки эффективности лечения выбраны: срок стационарного лечения больных в отделении, количество и сроки экссудации из плевральной полости, сроки удаления дренажей из плевральной полости. Дополнительные (косвенные) критерии оценки: время, затраченное на ВТС в обеих группах; выраженность болевого синдрома по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
Критерии включения больных в исследование: диагноз ТП подтвержден положительным результатом микроскопии или микробиологическим исследованием плевральной жидкости, либо гистологическим исследованием плевры; отсутствие в легких очаговых, инфильтративных или деструктивных изменений туберкулезного характера; проведение не менее 10 дней противовоспалительного и десенсибилизирующего лечения перед ВТС; наличие информированного согласия пациента на участие в исследовании; возраст от 18 до 70 лет; проведение ВТС с диагностически-лечебной целью в плановом порядке.
Критерии исключения больных из исследования: наличие абсолютных противопоказаний к выполнению ВТС; сопутствующая патология в стадии декомпенсации; нарушения больным режима лечения; отсутствие информированного согласия пациента; отказ от участия в исследовании на любом этапе. туберкулез легочный плевра видеоторакоскопия
Минимальным клиническим эффектом для применения АПК при ПТ, с учетом стоимости технологии и средних сроков лечения больных, эмпирическим путем было выбрано сокращения сроков лечения на 7 койко-дней. Согласно рекомендациям по надлежащей клинической практики [8], исходя из данных предварительного анализа, для выявления разницы в сроках стационарного лечения в 7 дней при уровне значимости б = 0,05 и мощности исследования 80% в каждой из сравниваемых групп больных должно быть 34 пациента.
Материалы и методы исследований
Проанализированы результаты лечения согласно указанных критериев у 68 больных с ПТ без рентгенологических признаков туберкулезного поражения легких, которые были госпитализированы в течение 2010-2011 г. в отделение торакальной хирургии Херсонского областного противотуберкулёзного диспансера.
Всем больным проведено комплексное обследование в стационарных условиях (клиническое, рентгенологическое, лабораторное, эндоскопическое) согласно «Протокола оказания медицинской помощи больным туберкулезом» (приказ МОЗ Украины № 384 от 09.06.2006). У всех больных диагноз ПТ был подтверждено гистологическим изучением биопсийного материала, его микроскопическим или культуральным исследованием на микобактерии туберкулеза.
Левосторонний плеврит отмечался у 31 (45,6±6,04) % больного, правосторонний - 37 (54,4±6,04) %. В структуре пациентов преобладали мужчины - 45 (66,2±5,74) %, городские жители - 38 (55,9±6,02) %. Возраст больных колебался от 19,2 до 63,1 лет, составляя в среднем 35,8±1,29 лет (здесь и далее указана погрешность репрезентативности средней). Длительность заболевания до проведения ВТС в среднем составила (36,6±2,46) дней, а с учетом отклонения распределения данного показателя от нормального - медиана, нижний и верхний квантили: Ме 25%; 75% ) = 35 (24; 41). Минимальный срок от начала заболевания до ВТС был 12 дней, максимальный - 135 дней. Сопутствующая патология была зарегистрирована у 38 (55,9±6,02) % больных, причем у 13 (19,1±4,77) % из них выявлено сочетание различных патологических процессов.
Больные были разделены на 2 равные группы по 34 пациента в каждой: I группа - контрольная, в которой больные получали комплексное лечение с использованием традиционной ВТС; II группа -- основная, которая состояла из больных, которым во время ВТС проводилась дополнительная обработка плевры АПК. По распределению указанных выше признаков обе группы статистически не отличались.
Видеоторакоскопии выполнялась по стандартной методике в боковом положении больного с обязательной однолегочной интубацией. Проводилась визуальная оценка состояния стенок плевральной полости, разделение сращений, санация плевральной полости с использованием антисептиков. В контрольной группе для санации плевральной полости в участках очаговых туберкулезных поражений плевры применялась АПК с помощью аппарата "ЭКОНТ-0701".
Дренаж после ВТС удалялся после достижения устойчивого аеростаза и уменьшению экссудации до 50 мл/сут.
Результаты и их обсуждение
После ВТС все больные получали АБТ по первой категории согласно приказу МОЗ Украины № 385 от 09.06.2006 «Об утверждении Инструкции по оказанию медицинской помощи больным туберкулезом».
В первой группе (группа контроля с проведением стандартной видеоторакоскопических санации) средний срок лечения составил 29,4±2,05 койко-дней (минимум - 15, максимум - 69 дней). Срок дренирования в этой группе составил 4,7±0,38 (минимум - 1, максимум - 8 дней), а среднее количество экссудата 560,7±50,49 мл (минимум - 80 мл, максимум - 1040 мл). Среднее время выполнения ВТС в первой группе составил 51,9±2,46 мин.
Во второй группе (группа с дополнительной обработкой АПК визуально измененной плевры и апикального отдела плевральной полости) средний срок лечения составил 21,6±1,24 койко-дней (минимум - 14, максимум - 43 дней). Срок дренирования плевральной полости в группе АПК составил 3,4±0,28 дней при минимуме 1 и максимуме - 7 дней. Среднее количество экссудата в группе составило 381,8±33,54 мл (минимум - 100,0 мл, максимум - 920,0 мл). Согласно среднее время выполнения ВТС в группе АПК - 57,5±2,90 мин.
Летальности после ВТС не было. Существенного различия в количестве и видах осложнений в обеих группах не отмечено.
Балльная оценка болевого синдрома по ВАШ в 1 группе в первые сутки составила - медиана, минимум и максимум - Ме (min / max) = 4 (3 / 6), а во 2 группе - 4 (3 / 5). Тот же показатель на вторые сутки соответственно 4 (3 / 5) и 3,5 (2 / 4), на третьи сутки - 3 (2 / 4) в обеих группах.
Выводы
Применение АПК при ВТС на фоне комплексного лечения больных туберкулезом плевры позволяет достоверно сократить срок стационарного лечения на 7,8 койко-дней (с 29,4±2,05 до 21,6±1,24 койко-дней), срока дренирования на 1,3 дня (с 4,7±0,38 до 3,4±0,28), уменьшение количества экссудации в среднем на 179 мл (с 560,7±50,49 мл до 381,8±33,54 мл). При этом время выполнения ВТС увеличился на 5,6 мин (с 51,9±2,46 мин до 57,5±2,90 мин), что не превышает 10% общего времени торакоскопии, а другие показатели (выраженность болевого синдрома по визуальной аналоговой шкале и количество использованных анальгетиков) в обеих группах достоверно не отличались.
Доказано, что при туберкулезном плеврите АПК эффективно дополняет традиционную видеоторакоскопическую санацию плевральной полости, достоверно снижает экссудацию и время дренирование плевральной полости, не влияет на выраженность болевого синдрома, не увеличивает количество осложнений и существенно не увеличивает время выполнения ВТС.
Создан новый способ лечения больных туберкулезный плеврит, защищенный патентом Украины № 58366 от 11.04.2011, в основу которого положена видеоторакоскопическая санация плевральной полости с последующей обработкой поверхности плевры аргоно-плазменной коагуляцией.
Список использованных источников
1. Всемирная организация здравоохранения. Лечение туберкулеза: рекомендации для национальных программ. - Женева, 2008. - 77 с.
2. Калабуха И.А. Видеоторакоскопия в пульмонологии// Здоровье Украины. - 2008. - № 9. - С. 50-51.
3. Лискина И.В. Туберкулезные плевриты: эпидемиологические и клинико-анатомические aспекты, современное состояние проблемы в Украине// Український пульмонологічний журнал. - 2004. - № 1. - C. 47-50.
4. Клінічний досвід використання відеоторакоскопії для діагностики та лікування захворювань органів грудної порожнини у хворих різного віку/ М.С. Опанасенко, Б.М. Конік, М.Г. Палівода та ін.// Проблемы старения и долголетия. - 2009. - № 3. - С. 312-323.
5. Семенова О.В. Плевриты при туберкулезе легких// Лечебное дело. - 2009. - № 3. - С. 4-11.
6. Туберкульоз: організація діагностики, лікування, профілактики та контролю за смертністю/ Ю.І. Фещенко, В.М. Мельник, Л.В. Турченко, С.В. Лірник. - Київ: Здоров'я, 2010. - 448 с.
7. Плевральные выпоты/ Ю.И. Фещенко, Н.С. Опанасенко, И.В. Лискина// В кн.: Рациональная диагностика и фармакотерапия заболеваний органов дыхания; под ред. Ю.И. Фещенко, Л.А. Яшиной. К.: Тов. «Доктор-Медиа», 2007. - С. 128-135.
8. Bland M. An Introduction to Medical Statistics. - Oxford University Press, Oxford, 2000. 8. - 523 p.
9. Interventional Management of Pleural Infections/ J.E. Heffner, J.S. Klein, Ch. Hampson// Chest. - 2009. - V. 136. - P. 1148-1159.
10. Year in review 2010: tuberculosis, pleural diseases, respiratory infections/ C.C. Leung, D. Feller-Kopman, M.S. Niederman, S.G. Spiro// Respirology. - 2011. - V. 16. - P.564-573.
11. Light R.W. Pleural effusions// Med. Clin. North. Am. - 2011. - V. 95. - P. 1055-1070.
В журнале «Врач-аспирант»:
12. Раскин Г.А., Протасова А.Э., Котов В.А., Орлова Р.В., Петров С.В. Иммуноцитохимическое исследование цитологических препаратов жидкостной цитологии плевритов и асцитов неясных этиологий// Врач-аспирант, №3.4(46), 2011. - С. 568-572.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Целесообразность применения скрининговых тестов свертывающей системы. Функция тромбоцитов в процессе коагуляции. Допустимый предоперационный уровень тромбоцитов. Главные компоненты механизма гемостаза. Аспирин как антикоагулянт, механизм коагуляции.
контрольная работа [19,6 K], добавлен 04.08.2009Частота туберкулезного плеврита при наличии плеврального выпота. Рентгенологическая картина при сухом плеврите. Диагностические признаки туберкулезного менингита при анализе спинномозговой жидкости. Клиника туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов.
презентация [781,9 K], добавлен 30.10.2017Технология лечения периферических витреохориоретинальных дистрофий. Факторы риска развития регматогенной отслойки сетчатки. Абсолютные и относительные показания к лазерной коагуляции сетчатки. Усовершенствованы методики проведения лазерной коагуляции.
реферат [356,7 K], добавлен 04.07.2015Использование новейших хирургических технологий и современной аппаратуры при лечении катаракты. Оценка глазного статуса у пациентов. Прогнозирование ранних послеоперационных осложнений при одномоментном лечении катаракты и открытоугольной глаукомы.
статья [20,3 K], добавлен 18.08.2017Механизмы коагуляции крови. Факторы свертывания и их синонимы. Регуляция коагуляции и фибринолиза. Активаторы фибринолитической системы. Антикоагулянты прямого и непрямого действия. Основное осложнение при введении гепарина. Механизм фибринолиза.
презентация [684,8 K], добавлен 21.10.2013Анализ и история применения чаги в лечении и профилактике раковых заболеваний, рецепты приготовления различных лекарственных форм из нее. Особенности применения народной медицины в медикаментозном лечении рака. Характеристика комплексной терапии рака.
реферат [22,0 K], добавлен 03.05.2010Понятие "неприверженности" пациентов к лечению туберкулеза. Разработка проекта "Пациент-ориентированное сопровождение" для организации контролируемого лечения и социально-психологической помощи больным. Обучение персонала клиники организационным вопросам.
научная работа [428,7 K], добавлен 23.02.2014Основные термины и понятия при фармакотерапии туберкулеза. Особенности фармакодинамики и применения основных противотуберкулезных средств. Формы туберкулеза в зависимости от величины бактериальной популяции. Проблемы фармакотерапии туберкулеза.
реферат [64,2 K], добавлен 28.06.2011Операция, которая применяется для лечения ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда. Продолжительность и программа реабилитации на всех этапах после аортокоронарного шунтирования. Риск развития легочных осложнений после проведения операции.
презентация [1,4 M], добавлен 10.04.2017Плазмаферез в лечении гестозов, особенности, возможности и условия его применения. Абсолютные противопоказания для плазмафереза. Методика и основные этапы проведения плазмафереза при акушерском сепсисе, а также в лечении антифосфолипидного синдрома.
контрольная работа [25,2 K], добавлен 03.01.2011Общий признак плеврита. Определение, причины и классификация плеврита. Проведение плевральной пункции. Факторы риска и основные формы плевритов. Симптомы сухого, выпотного и гнойного плеврита. Лечение экссудативного плеврита, медикаментозные средства.
презентация [1,0 M], добавлен 05.03.2011Клиническая картина, течение туберкулеза у больных, его диагностика у ВИЧ-положительных пациентов. Мероприятия для выделения лиц с высоким риском заболевания туберкулёзом на фоне ВИЧ-инфекции. Роль медицинской сестры в лечении больных туберкулезом легких.
реферат [162,1 K], добавлен 26.06.2017Факторы возникновения и развития туберкулезного процесса в кости. Фазы протекания болезни. Клинические картина, характер неврологических симптомов заболевания, методы исследования. Стадии туберкулезного спондилита. Исходы костно-суставного туберкулеза.
презентация [878,7 K], добавлен 08.12.2015Статистика заболеваемости туберкулезом в мире. Характеристика возбудителя заболевания. Отличительные свойства микобактерии туберкулеза, пути заражения. Факторы, способствующие распространению болезни. Основные симптомы туберкулеза, его профилактика.
презентация [1,6 M], добавлен 15.04.2014Сахарный диабет как одна из глобальных проблем современности. Выборка историй болезни пациентов с сахарным диабетом за 2005- 2007 годы. Уровень самоконтроля у больных сахарным диабетом. Вероятность развития осложнений. Количество холестерина в пище.
курсовая работа [529,4 K], добавлен 11.03.2009Понятие туберкулеза как хронического инфекционного заболевания, при котором могут поражаться все органы и ткани человека. Причины увеличения заболеваемости и смертности от туберкулеза. Виды патогенетических, клинико-морфологических проявлений туберкулеза.
презентация [15,0 M], добавлен 27.05.2016Изменение в организме беременной, влияющие на течение туберкулезного процесса. Патологический процесс во время беременности. Влияние беременности и родов на течение туберкулеза. Время возникновения и форма заболевания. Показания к прерыванию беременности.
презентация [406,6 K], добавлен 30.04.2016Особенности и режимы паровой, воздушной, химической, газовой, радиационной, плазменной стерилизации. Необходимые материалы и оборудование для проведения стерилизации хирургических и стоматологических инструментов, методы контроля ее эффективности.
презентация [4,9 M], добавлен 29.01.2013Успехи в лечении злокачественных новообразований. Организация паллиативной помощи инкурабельным онкологическим больным. Профилактика и лечение туберкулеза. Методы снижения заболеваемости туберкулезом. Медико-социальные последствия ВИЧ-инфекции
доклад [16,3 K], добавлен 18.05.2009Сущность и формы туберкулеза, пути его распространения. Симптомы и виды активного туберкулеза легких, причины и особенности его развития. Наиболее подверженные заболеванию категории пациентов. Проблема лекарственной устойчивости туберкулезных бактерий.
презентация [783,5 K], добавлен 09.01.2013