Методы анализа растений, содержащих сапонины

Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

ТАШКЕНТСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

Факультет «Фармация»

Кафедра: Фармакогнозии

Курсовая работа

По дисциплине «Фармакогнозия»

На тему: «Методы анализа растений, содержащих сапонины»

Выполнила: Абдуллаева Ш.А. 309 «Б» гр

Научный руководитель: Икрамова М.Ш.

Ташкент-2020



План

Введение

1. Литературный обзор

1.1 Понятие сапонинах. Классификация

1.2 Лекарственные растение и сырье содержащие сапонины

1.3 Качественные и Количественные методы анализа растений содержащие сапонины

1.4 Биологические методы оценки сырье содержащие сапонины

1.5 Медицинское применение и использование сырья и препаратов, содержащих сапонины.

2. Экспериментальная часть

2.1 Реакция пенообразования в траве якорцев

Выводы

Список литературы



Введение

Лекарственные растения до настоящего времени являются источником получения препаратов сердечных гликозидов. Знание лекарственных растений и сырья этой группы провизору необходимо, т.к. многие из них являются объектами Красной Книги и требуют строгого соблюдения правил заготовки сырья с целью сохранения сырьевой базы. Кроме того, сердечны е гликозиды и их препараты являются сильно действующими средствами и требуют особых правил хранения. Знание физико-химических свойств сердечных гликозидов, качественного и количественного их анализа необходимо специалисту для определения добро качественности лекарственного сырья. Сапонины обладают широким спектром биологической активности. Они оказывают диуретическое, противовоспалительное, антимикробное, антисклеротическое, адаптогенное, отхаркивающее действия. Знание правил сбора сушки и хранения, умение определять подлинность и доброкачественность лекарственного растительного сырья будут использованы практической деятельности провизора.



1. Литературный обзор

1.1 Понятие сапонинах и классификация

Сапонины - это гетерозиды, производные стероидов и тритерпеноидов, обладающие гемолитической активностью и токсичностью для холоднокровных животных.

Слово "сапонины" происходит от латинского названия растения Saponariaofficinalis - мыльнянка лекарственная, из которой впервые в 1811 году было выделено вещество, обладающее указанными выше свойствами. Термин "сапонины" был предложен в 1819 г. Melon.

В зависимости от химической природы агликона сапонины делят на три группы:

1. Стероидные сапонины.

2. Стероидные гликоалкалоиды.

3. Тритерпеновые сапонины.

Стероидные сапонины. Сапогенины этих сапонинов являются производными циклопентанпергидрофенантрена, как и агликоныкардиотонических гликозидов. Однако стероидные сапонины не оказывают кардиотонического действия, так как не имеют лактонного кольца при С17 и ряда других функциональных групп.

Сапогенины всех стероидных сапонинов имеют:

у С3 кольца А - гидроксильную (-ОН) группу;

в положении 16-17 -- спирокетальную группировку за счет окисления боковой цепи;

в положении 5-6 -- двойную связь (-CH=CH-);

в положениях С10и C13-- метильные (-СН3) группы

Углеводная часть молекулы стероидных сапонинов присоединяется в положении С3агликона и может содержать от 1 до 9 моносахаридов (глюкоза, галактоза, рамноза, галактуроновая кислота и др.). Моносахариды могут образовывать как линейные, так и разветвленные цепи. Например, стероидный сапонин диосцин (диоскореяниппонская -Dioscoreanipponica, якорцы стелющиеся -Tribulusterrestris) состоит из агликонадиосгенина, к которому присоединяется разветвленнаятриоза

Стероидные сапонины встречаются редко, преимущественно в растениях тропического климата. В семействах диоскорейных, норичниковых, спаржевых, амариллисовых стероидные сапонины часто встречаются совместно с кардиотоническими гликозидами (наперстянка, ландыш и др.).

Тритерпеновые сапонины имеют общую формулу (С5Н8)6 и, в зависимости от количества колец в структуре агликона, делятся на пентациклические и тетрациклические.

а) Тетрациклические -- содержат в структуре агликона 4 кольца и подразделяются на производные даммарана (даммарандиол), циклоартана (циклоартенол), зуфана. В основе этой группы лежит даммаран. Производные даммарана легко окисляются с образованием гетероциклов (панаксдиол и панакстриол). Соединения подобного строения обнаружены в женьшене (Panaxginseng), заманихе высокой (Oplopanaxelatus), березе (Betulaspp.).

б) Пентациклические -- содержат в структуре агликона 5 колец. Среди этой группы выделяют производные урсана (альфа-амирин), олеанана (бета-амирин), лупана (лупеол), гопана. С медицинской точки зрения, наиболее важными являются производные урсана и олеанана, которые отличаются друг от друга расположением заместителей - метильных (-СН3) групп в положениях 19 и 20 кольца Е.

Альфа-амирин лежит в основе различных соединений, которые найдены в ортосифоне тычиночном, или почечном чае (Orthosiphonstamineus), лапчатке прямостоячей (Potentillaerecta) и других. Наиболее важным представителем является кислота урсоловая (28-карбокси-альфа-амирин). Кислота урсоловая обнаружена во многих растениях (бруснике -Vacciniumvitis-idaea, клюкве болотной -Oxycoccuspalustrisи др.), причем встречается как в виде гликозидов, так и свободногоагликона.

Бета-амирин лежит в основе следующих соединений:кислота олеаноловая (28-карбокси-бета-амирин). Кислота олеаноловая и ее производные являются агликонами сапонинов аралии высокой (Araliaelata), синюхи голубой (Polemoniumcaeruleum), конского каштана (Aesculushippocastanum), первоцвета весеннего (Primulaveris), календулы лекарственной (Calendulaofficinalis), патринии средней (Patriniaintermedia) и др.кислота глицирретиновая (11-оксо-29-карбокси-бета-амирин). Кислота глицирретиновая является агликоном кислоты глицирризиновой (в С3положении присоединяется углеводная цепь из двух молекул глюкуроновой кислоты). Кислота глицирризиновая содержится в солодке голой (Glycyrrhizaglabra) и солодке уральской (G.uralensis).Углеводная часть тритерпеновых сапонинов может присоединяться к агликону в различных положениях: в С3 положении за счет гидроксильной (-ОН) группы; в С28 положении за счет карбоксильной (-СООН) группы (при этом связь агликона с сахаром называется ацилгликозидной);с сапогенином могут быть связаны две углеводные цепи (за счет гидроксильной группы в С3 положении и карбоксильной группы в С28положении). В этом случае сапонины относятся к дигликозидам. Тритерпеновые сапонины могут быть нейтральными и кислыми. Кислотные свойства обусловлены наличием карбоксильных групп сапогенина и углеводной части молекулы. Гидроксильные группы могут быть ацилированы уксусной, тиглиновой, пропионовой, ангеликовой и другими кислотами. Углеводная часть тритерпеновыхсапонизидов может содержать от 1 до 11 моносахаридов (глюкоза, галактоза, рамноза, арабиноза, фруктоза, глюкуроновая и галактуроновая кислоты). Она может быть линейной и разветвленной (например, у аралозидов -- сапонинов аралии высокой). Разветвление углеводной цепи происходит от первого сахарного остатка, связанного с агликоном.

Распространение сапонинов в растительном мире, локализация в растениях. Влияние условий обитания на накопление сапонинов.

В растительном мире более широко распространены тритерпеновые сапонины, они обнаружены в растениях почти 70 семейств. Наиболее богаты тритерпеновыми сапонинами представители семейств: аралиевые, синюховые, бобовые, астровые, яснотковые, истодовые, конскокаштановые. Стероидные сапонины встречаются значительно реже в растениях семейств диоскорейные, лилейные, норичниковые, парнолистниковые, амарилиссовые. Стероидные сапонины часто сопровождают в растениях сердечные гликозиды (наперстянки, ландыш, адонис). Растения, вырабатывающие тритерпеновые сапонины, не содержат стероидные и наоборот. В растениях сапонины обычно находятся в клеточном соке почти всех органах в растворенном виде. Содержание сапонинов колеблется в широких пределах. Сапонины найдены во всех органах растений:

- в траве (астрагал шерстистоцветковый -Astragalus dasyantus, хвощ полевой - Equisetum arvense, якорцы стелющиеся - Tribulus terrestris);

- в листьях (почечный чай -Ortosyphon stamineus);

- семенах (кашатан конский - Аеsculus hyppocastanum);

- в подземных органах (диоскорея ниппонская - Dioscorea nipponica, синюха голубая - Polemonium coeruleum, заманиха высокая -Echynopanax elatum, солодка голая и уральская - Glycyrrhiza glabra, G. uralensis, женьшень - Рапах ginseng, аралия маньчжурская - Ага11iа mandshurica). В подземных органах накапливается наибольшее количество сапонинов.

1.2 Лекарственные растение и сырье содержащие сапонины

Растение	Семейство	Сырье	Состав	Применение
Аралия маньчжурская Aralia mandshurika	Аралиевые Araliaceae	корни	Тритерпеновые сапонины, эфирное масло, смолы, крахмал, белки, углеводы	Настойка в качестве тонизирующегосредства при неврастении, при лечении умственного и физического переутомления. Входит в состав сбора арфазитин.
Астрагал пушистоцетковый Astragaluspubiflorus	Бобовые Fabaceae	примесь Шерстистоцветкового
Астрагал шерстистоцветковый (густоцветковый) Astragalusdasyanthus	Бобовые Fabaceae	трава	флавоноиды (кверцетин), тритерпеновые сапонины, гликозиды, дубильные вещества, кумарины	Водные настои при начальной стадии сердечно-сосудистой недостаточности, гипертензии, осложнения явлением стенокардии, при острых и хронических нефритах
Диоскорея кавказская Dioscorea caucasica	Диоскорейные Dioscoreaceae	Корневища с корнями	Сапонины - диосцин	При атеросклерозе общих, церебральных и коронарных сосудов
Диоскорея Ниппонская Dioscorea nipponica	Диоскорейные Dioscoreaceae	Корневища с корнями	Сапонины - диосцин, диосгинин, флавоноиды, кумарины	Полиспонин - сухой экстракт таблеток списка Б. В комплексе при атеросклерозе, как гипохолистеринемическое средство ТРИБУСПОНИН - сумма стероидных сапонинов.
Женьшень обыкновенный Panaxginsens	Аралиевые Araliaceae	корни	Сапонины тритерпеновые, белковые вещества, эфирное масло, витамины группы В, пектиновые вещества, жир. масло, сахар	Настойки.При физической нагрузке, умственном переутомлении, пониженной работоспособности. При нарушении ССС, неврозы, невростении.
Заманиха высокая Echinopanax elatum	Аралиевые Araliaceae	Корневища с корнями	Эфирное масло, сапонины тритерпеновые, флавоноиды, кумарины, смолистые вещества	Спиртовые настойки_при нервных и психических заболеваниях, сопровождающихся угнетением ЦНС, при легких формах диабета. Арфазитин
Солодка голоя Glycyrrhiza glabra	Бобовые Fabaceae	корни	Сапонин - глицирризин, флавоноиды, растительные белки, кумарины	Эктракт густой и сухой, сироп, элексир, сборы Как отхаркивающее средство, при катаральных заболеваниях, слабительное при запорах, как вкусовая добавка в другие лекарственные препараты
Солодка уральская Glycyrrhizauralensis	Бобовые Fabaceae	корни	Сапонин-ураленоглюкуроновая кислота, флавоноиды, крахмал Моно-ди-сахариды	Эмульгирующие свойства - используют при изготовлении пилюль и микстур. Корень используется в народном хозяйстве, в табачной промышленности, при изготовлении пива, кваса, шипучих вод, в кондитерской, металлургической промышленности, для зарядки огнетушителей
Якорцы стелющиеся Tribulus terrestris	Парнолистковые Zygohyllaceae	Трава (все растение целиком)	Алкалоиды - гармол, гарман, флавоноиды, сапонины, протодиосцин	Жидкий и водный экстракт увеличивают желчеотделение, стимулируют секрецию желудочного сока, усиливают перистальтику кишечника, применяют с профилактической и лечебной целью при атеросклерозе, ишемической и гипертонической болезни сердца.

1.3 Качественные методы анализа растений содержащие сапонины

Методы анализа сырья, содержащего сапонины. Наличие сапонинов в лекарственном растительном сырье можно установить при помощи качественных реакций, которые проводят непосредственно с сырьем или с извлечением из него.

Качественные реакции на сапонины основаны на их физических, химических и биологических свойствах. Для проведения качественных реакций готовят водный настой 1:10 при нагревании на водяной бане. После охлаждения настой фильтруют. Для проведения реакции на пенообразование берут две пробирки, в одну добавляют 5 мл 0,1 моль/л HCl, в другую добавляют 5 мл 0,1 моль/л NaOH и сильно встряхивают. Если образуется стойкая пена в обеих пробирках или в пробирке с кислотой - это говорит о кислых тритерпеновых сапонинах.

Стероидные сапонины дают дают обильную, стойкую пену в щелочной среде.

Химические методы. Относятся реакции осаждения сапонинов и цветные реакции.

1. Из водных растворов сапонины осаждаются гидроксидами бария и магния, солями меди, ацетатом свинца. Причем тритерпеновые - осаждаются средним ацетатом свинца, а стероидные - основным.

2. Из спиртовых извлечений (или растворов) стероидные сапонины и тритерпеновые сапонины выпадают в осадок при добавлении 1% спиртового раствора холестерина в виде холестеридов.

3. Стероидные сапонины, так же как и сердечные гликозиды, дают реакцию Либермана-Бухарда с уксусным ангидридом и кислотой концентрированной серной - образуется быстро переходящая окраска от розовой до зеленой и синей.

4. Реакция Санье - стероидные сапонины от тритерпеновых можно отличить по реакции с 1% раствором сурьмы треххлористой, концентрированной серной кислотой, содержащей уксусный ангидрид, если образуется желтое окрашивание.

а) Реакция с порошком корня женьшеня (на гликозиды). При нанесении конц. H2SO4 на порошок корня женьшеня через 1-2 минуты появляется кирпично-красное окрашивание, переходящее в красно-фиолетовое, а затем - в фиолетовое.

б) Наличие панаксозидов доказывают при помощи разделения извлечения из корня женьшеня в тонком слое силикагеля и последующим проявлением хроматограммы раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты при нагревании. Панаксозиды проявляются в виде розовых пятен.

1.4 Биологические методы оценки сырье содержащие сапонины

Сапонины принимают участие в биохимических процессах в растениях:- в малых концентрациях они ускоряют прорастание семян, рост и развитие растений, а в больших, наоборот, тормозят. Таким образом, сапонины играют роль гормонов роста растений; - сапонины оказывают влияние на проницаемость растительных клеток, что связано с их поверхностной активностью.

На биологических свойствах сапонинов основана реакция гемолиза с 2 % взвесью эритроцитов в изотоническом растворе. Кровь становится прозрачной, ярко-красной. Для проведения этой реакции из растительного сырья готовят настой на изотоническом растворе.

Государственная фармакопея XI издания (вып.2) рекомендует использовать качественные реакции для подтверждения подлинности для трех видов сырья.

1. Корневища с корнями синюхи голубой. С водным извлечением проводится реакция пенообразования, основанная на способности сапонинов снижать поверхностное натяжение жидкости (воды) и давать в отваре стойкую и обильную пену после встряхивания.

2. Корни аралии маньчжурской. Метанольное извлечение хроматографируют в тонком закрепленном слое силикагеля (на пластинках «Силуфол») в системе растворителей хлороформ-метанол-вода (61:32:7). В качестве свидетелей используют раствор «Сапарала». Хроматограмму проявляют 20% H2SO4 и нагревают в сушильном шкафу (1=105°С) в течение 10 мин. Появляются 3 пятна вишневого цвета на уровне пятен аралозидов в «сапарале».

3. Корни женьшеня.

Факторы, влияющие на накопление сапонинов.

Среди таких факторов можно выделить следующие:

1) Географический - преимущественно у южных растений больше накапливается сапонинов;

2) Освещенность - положительно влияет на накопление (однако женьшень требует затемнения);

3) Почвенный - внесение удобрений увеличивает содержание сапонинов;

4) На содержание сапонинов в лекарственном сырье влияет возраст растений и место их произрастания:

- дикорастущая синюха голубая достигает максимальной продуктивности к 5-6 году жизни, а в культуре - к 2-3 году. При этом содержание сапонинов» подземных органах находится на одном уровне;

культивируемый женьшень рекомендуется собирать на 5-6 год, т.к. корень быстро растет до 3-х лет и далее его рост замедляется, а с 13 лет наблюдается уменьшение биомассы корней. Это связано с постепенным отмиранием боковых корней;

у диоскореи на второй год развития сапонинов в 2 раза меньше, чем на четвертый.

5) на накопление сапонинов влияют стадии онтогенеза (т.е. развития) растений. Максимальное количество сапонинов в сырье содержится в фазы:

- бутонизации и начала цветения (ортосифон тычиночный и астрагал шерстистоцветковый- в конце вегетации, когда биомасса лекарственного растительного сырья максимальна (солодки, синюха, заманиха, аралия, женьшень, диоскорея);

- в период плодоношения (каштан конский).

6) Влияние факторов внешней среды на накопление сапонинов строго специфично. Среди них трудно выявить общие закономерности для всех растений.

Есть некоторые особенности:

- растения семейства аралиевых являются эндемиками Дальнего Востока, где сложился собственный климатический и почвенный режим;

- зависимость накопления глицирризиновой кислоты от типа почв и степени их засоленности характерна для солодки. Чем больше засоленность, тем меньше глицирризиновой кислоты содержат корни солодки. Повышение влажности почвы способствует накоплению глицирризиновой кислоты.

Сырьевая база растений, содержащих сапонины.

Синюха голубая растет по опушкам и вдоль лесных дорог в лесной и лесостепной зонах Европейской части России, в Сибири. Синюха голубая не образует крупных зарослей, пригодных для промышленных заготовок, в связи с чем ее культивируют. На Дальнем Востоке произрастает синюха льноцветковая, этот вид не используется для заготовки сырья.

Астрагал шерстистоцветковый растет на юге Европейской части России в степной зоне на суходольных лугах, по склонам балок.

Солодки голая и уральская часто образуют сплошные заросли в поймах и долинах рек в степных и полупустынных районах Европейской части России и Сибири. В этих же регионах, как сорняк, встречаются якорцы стелющиеся.

Женьшень, заманиха, аралия, диоскорея ниппонская встречаются в лесах Дальнего Востока (Приморский, Хабаровский край).

Женьшень культивируют на Дальнем Востоке. В последние годы перспективным является метод культуры тканей. Он заключается в выращивании на определенных питательных средах биомассы сырьевой части лекарственных растений. Полученная таким образом биомасса используется в дальнейшем для получения лекарственных препаратов. В России метод культуры тканей был разработан и освоен на примере женьшеня.

Ортосифон тычиночный (почечный чай) импортируют из стран тропической Азии.

Биологические свойства. Сапонины обладают гемолитической активностью. Они способны растворять липидную часть оболочки эритроцитов. В результате этого оболочка из полупроницаемой становится проницаемой. Гемоглобин свободно поступает в плазму крови и растворяется в ней. Образуется красный прозрачный раствор - «лаковая кровь».

Гемолитической активностью обладают только гликозиды. В связи с этим сапонины не применяются для внутривенного введения, т.к. вызывают анемию. При приеме внутрь, после гидролиза в желудочно-кишечном тракте до агликонов, сапонины теряют гемолитическую активность.

Гемолиз эритроцитов вызывают не все сапонины. Этим свойством не обладают сапонины солодки.

сапонин трава препарат якорец

1.5 Медицинское применение и использование сырья препаратов, содержащих сапонины

Сапонины обладают широким спектром фармакологического действия.

1. Гипохолестеринемическое и противосклеротическое действие.

Сапонины обладают способностью снижать уровень холестерина в крови, что приводит к снижению склеротических изменений в кровеносных сосудах и уменьшению их ломкости. Действие характерно для стероидных сапонинов диоскореи ниппонской и якорцев стелющихся.

2. Кортикотропное действие (подобное действию кортизона и других гормонов коркового слоя надпочечников). Регулируется водно-солевой обмен, проявляется противовоспалительное и антиаллергическое действие. Характерно для сырья солодки, применяют при астме, экземе, дерматитах.

3. Диуретическое действие характерно для сырья почечного чая и астрагала шерстистоцветкового, препараты которых применяются при отеках сердечного происхождения.

4. Отхаркивающее действие.

Сапонины повышают секрецию желез верхних дыхательных путей. Это ведет к разжижению мокроты, что облегчает и ее эвакуацию. Такое действие характерно для сапонинов солодки и синюхи голубой.

5. Тонизирующее, стимулирующее, адаптогенное действие.

Характерно для сапонинов женьшеня, заманихи высокой, аралии маньчжурской. Препараты применяют при переутомляемости, усталости, гипотонии, как иммуномодуляторы.

6. Седативное действие характерно для сырья синюхи голубой.

7. Противоязвенное действие проявляется у сбора, в состав которого входит сырье синюхи голубой и сушеницы топяной.

8. Гипотензивное действие при начальных стадиях сердечно-сосудистой недостаточности проявляют биологически активные вещества астрагала шерстистоцветкового

9. Легкое слабительное действие характерно для сырья солодки.

Пути использования сырья, содержащего сапонины.

Лекарственное растительное сырье, содержащее сапонины, используется для получения разнообразных лекарственных форм и препаратов.

1. Экстемпоральные лекарственные формы.

1. Настои (infusum);

- листья почечного чая;

трава астрагала шерстистоцветкового.

2. Отвары (decoctum):

- корневища с корнями синюхи голубой;

- корни солодки.

3. Порошок (pulvis) корней солодки сложный.

4. Сборы (species):

- сбор отхаркивающий № 2;

- сбор «Арфазетин» (входят корни аралии или корневища с корнями заманихи);

сборы мочегонные, противоязвенные, отхаркивающие.

2. Экстракционные (галеновые) препараты.

1. Настойки (tincturae):

- женьшеня, биоженьшеня;

- заманихи;

- аралии.

2. Экстракты (ехtracta):

- сухой экстракт корней солодки;

- густой экстракт корней солодки (входит в состав грудного эликсира).

3. Препараты, содержащие сумму сапонинов.

«Сапарал» - сумма аммонийных солей аралозидов.

«Полиспонин» - сумма сапонинов диоскореи ниппонской.

«Трибуспонин» - сумма сапонинов якорцев стелющихся.

4. Препараты индивидуальных сапонинов.

1 . «Глицирам» - аммонийная соль глицирризиновой кислоты.

2. «Глидеринина мазь» (глидеринин выделен из экстракта корня солодки).

5. Полусинтетические препараты.«Кортизон» (гормон коры надпочечников) - получают на основе стероидного сапогенина диосгенина.

6. Комплексные препараты.

- «Амтерсол» (сироп, в состав входит экстракт корня солодки).

- Грудной эликсир.

- Настойка биоженьшеня с витаминами и минеральными солями.

- «Сафинор» (в состав входит «Сапарал»).

7. Препараты на основе других групп биологически активных веществ

1. «Ликвиритон» - спазмолитическое, противовоспалительное, артацидное средство.

2. «Флакарбин» - спазмолитическое, противовоспалительное, капилляроукрепляющее средство.Оба препарата получены на основе флавоноидов корней солодки. Применяются при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, а также при гиперацидных гастритах. Сапонины используют также в пищевой промышленности, в технике и изготовления огнетушителей), в парфюмерии (как мягкие моющие средства).



2. Экспериментальная часть

2.1 Реакция пенообразования в траве якорцев

Для проведения реакции на пенообразование берут две пробирки, в одну добавляют 5 мл 0,1 моль/л HCl, в другую добавляют 5 мл 0,1 моль/л NaOH и сильно встряхивают. Если образуется стойкая пена в обеих пробирках или в пробирке с кислотой - это говорит о кислых тритерпеновых сапонинах. Стероидные сапонины дают дают обильную, стойкую пену в щелочной среде. Пенное число - наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья, при встряхивании которого в течение 15 секунд образуется пена, устойчивая в течение 15 минут.

Якорцевстелющихся травы экстракт (новолат. Tribuli terrestris herbae extract) -- гиполипидемическое средство растительного происхождения[1] из надземной части растения якорцы стелющиеся (Tribulus terrestris L.), содержит преимущественно стероидные сапонины фуростанолового типа. Производится в Болгарии фирмой Софарма под Якорцы стелющиеся (Tribulus terrestris L) - внешне неприметное одно- и двухлетнее растение, относящееся к семейству парнолистниковых. Произрастает на уплотнённых почвах, подверженных антропогенному влиянию. Обладает гипер-стойкостью к вытаптыванию представителями животного мира. Предпочитает «селиться» в умеренном и тропическом климатах.

Лекарственная трава Якорцы стелющиеся - считается сорняком и ядовитым растением, которое наиболее опасно в солнечные и жаркие дни после дождя. Тепло- и светолюбиво. Плохо переносит резкие заморозки, но спокойно переживает засуху. Покрывает землю своими стелющимися и ветвистыми стебельками, вкрапывая в их узор свои меленькие жёлтые цветочки. У дикорастущих и культивированных Якорцев стелющихся: Корни - тоненькие, длинные, сильные, стержневые. От них отходят горизонтальные и тонкие корешочки, способствующие увеличению площади влагопоглощения; Стебли - с восковым налетом и густой опушкой, длиною от 50ти см до 120ти сантиметров. Сильно пригнуты к земле. Ползучие. Начинают своё разветвление от самого основания и со временем становятся деревянистыми у него. Внешне сходны с микро-кустиком или ветвями деревьев; Листья - продолговатые (длина 3-5 см, ширина 1,5-2 см), парноперистые, длинноволосистые-изнутри и коротко ворсистые-снаружи. Слегка опущены, супротивные (расположены напротив друг друга). Объединяют в себе от 6ти до 8ми парных листочков. Дополнены длинным и острым прилистником; Цветки - небольшого размера (d- до 1,2 см). Их окрас варьирует от бело-жёлтого до насыщенно оранжевого. Пятилепестковые. Лежачие. Крепятся к верхушкам коротких цветоножек, устремлённых кверху. Характеризуются поодиночным расположением и «сидят» внутри листьевых пазух; Плоды - сухие, орешкообразные, пятиугольной формы. Снаружи - покрыты бугорками, щетинками, шипами. С помощью такого рода «приспособлений» им удаётся прицепиться на движущейся «объект» (шерсть животного, шины машин, одежду и обувь человека) и вместе с ним «путешествовать» по миру, постоянно расширяя ареал своего произрастания. Каждый плод «хранит» в себе 5ть орешков, напоминающих своей конфигурацией звёздочку неправильной формы. Внутри них скрыты мелкие и звездообразные семена. После полного созревания (как правило - с июня по сентябрь) плоды опадают на землю.



Выводы

В данной работе поставила определенную цель, в которой заключается изучение всех основных свойств, их классификации, строение, качественные и количественные реакци, биологические методы оценки, использование и применение в медицине. Сапонины -- безазотистые гликозиды и стероидные гликоалкалоиды растительного происхождения с поверхностно-активными свойствами. Растворы сапонинов при взбалтывании образуют густую стойкую пену. Название происходит от латинского sapo (род. падеж saponis)-- мыло. Хорошо растворимы в воде и Сапонины -- безазотистые гликозиды и стероидные гликоалкалоиды растительного происхождения с поверхностно-активными свойствами. Растворы сапонинов при взбалтывании образуют густую стойкую пену. Название происходит от латинского sapo (род. падеж saponis)-- мыло. Хорошо растворимы в воде и спирте. Широко распространены в природе, встречаются в различных частях растений-- листьях, стеблях, корнях, цветах, плодах.



Список литературы

1. Муравьева Д.А. Фармакогнозия: Учебник. - М.: Медицина, 2007. - 560с.2

2. Лекарственные растения в официнальной и народной медицины. М.: Изд-во Эксмо, 2005. - 800 с.

3. Справочник "Лекарственные растительные средства" под ред. Г.Е. Пронченко, 2002г. М.: ГЭОТАР-МЕД, 288с.

4.Государственная фармакопея Российской Федерации, - Xll издание. - Ч. 1. - М., 2008

5.Фармацевтическая химия: Учеб. пособие/Под ред. А.П. Арзамасцева. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - 640 с.

6.Фармацевтическая химия. В 2ч: Учебн. пособие / В.Г. Беликов. - М.: МЕДпресс-информ, 2007. -624 с.

7.Харкевич Д.А. Фармакология: Учеб./ Д.А. Харкевич. - М.: Издательский дом ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 664 с.

8.Куркин В.А. «Фармакогонозия» :Учебник для студентов фармацевтических вузов. - Самара: ООО «Офорт», ГОУ ВПО «СамГМУ»,2004г.

9. Е. В. Сергунова, И. А. Самылина, А. А. Сорокина, Фармация, 2004, 2, 16.

10. A. Gautam, S. J. Kashyap, P. K. Sharma, V. K. Garg, S.Visht,N. Kumar, Der Pharmacia Lettre, 2010, 2, № 6, 302.

11. И. А. Самылина, в кн. Сборник докладов Медикофармацевтического форума, 2002, 133.

12. А. И. Марахова, Автореф. дис. канд. фарм. наук, Первый Московский гос. мед.ун_т им. И. М. Сеченова, 2009,24 с.

13. O. E. Sunday, R. A. Ogbuefi, Promising Pharmaceuticals,2014, 2, 37.

14. Н. Н. Федоровский, А. И. Марахова, А. А. Сорокина, Фармация, 2008, 2, 15.

15. С. Г. Абдуллина, Н. М. Агапова, О. А. Лира, Хим.фарм.журн., 2011, 45, № 5, 25 [Pharm. Chem. J. (Engl. Transl.), 2011, 45, No 5].

16. А. И. Марахова, А. А. Сорокина, Н. Н. Федоровский, Е. В. Сергунова, Изв. АН. Сер.хим., 2014, 1251 [A. I. Marakhova, A. A. Sorokina, N. N. Fedorovskii, E. V. Sergunova, Russ. Chem. Bull. (Int.Ed.), 2014, 63, 1251].

17. https://farmstudent.ru/

Размещено на Allbest.ru

...