Применение пантопразола (санпраз) для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и НПВП-индуцированной гастропатии

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Применение пантопразола (санпраз) для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и НПВП-индуцированной гастропатии

нестероидный кислотозависимый гастропатия пантопразол

Известно, что патология желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в клинической практике гастроэнтерологов, терапевтов, семейных врачей, а также ряда специалистов в области хирургии на сегодняшний день занимает одну из лидирующих позиций. При этом наиболее распространенную группу пациентов гастроэнтерологического профиля составляют больные с так называемыми кислотозависимыми заболеваниями органов пищеварения, т.е. с заболеваниями, в развитии и поддержании которых кислотно-пептический фактор играет существенное значение. Они включают такие нозологические единицы, как язвенная болезнь, хронический гастродуоденит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), синдром Золлингера - Эллисона, хронический панкреатит, и, опосредованно, НПВП-индуцированные гастропатии (НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты). В конце XX столетия европейское сообщество гастроэнтерологов провозгласило лозунг: «XX век - век язвенной болезни, XXI - век гастроэзофагеальной рефлюксной болезни». Это утверждение обусловлено ростом распространенности ГЭРБ, тогда как в отношении язвенной болезни прослеживается тенденция к уменьшению частоты встречаемости. И все же данное высказывание, по меньшей мере, несколько преждевременно, поскольку XXI в. только начинается, а в клинической практике врача число пациентов с язвенной болезнью остается весьма значительным, но, что наиболее драматично, возрастает удельный вес осложненных форм заболевания, нередко связанных с приемом лекарственных препаратов с ульцерогенными свойствами. В этой связи на современном этапе особенно важно подчеркнуть актуальность проблемы развития НПВП-индуцированной гастропатии, которая к началу нового столетия приобретает все большую значимость не только с сугубо медицинских, но и с социальных позиций. При этом количество госпитализаций и смертей, связанных с приемом НПВП, а также экономические затраты на лечение НПВП-ассоциированных заболеваний с каждым годом неуклонно растут [15].

Спектр гастроинтестинальных нежелательных явлений, связанных с приемом НПВП, достаточно широк и варьирует от легкой диспепсии до развития эрозий (часто множественных), пептических язв, перфораций и тяжелых гастродуоденальных кровотечений. Механизмы возникновения данных побочных эффектов обусловлены ульцерогенным действием НПВП на слизистую оболочку ЖКТ. При этом независимо от локализации эрозивно-язвенного поражения возможно развитие двух вариантов их воздействия: непосредственного повреждения слизистой оболочки (что справедливо в отношении ацетилсалициловой кислоты и ее производных) и связанного с ингибированием циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) - ключевого фермента в каскаде метаболизма арахидоновой кислоты, которая является предшественником простагландинов, простациклинов и тромбоксанов. Закономерность развития неблагоприятных эффектов, особенно на фоне длительного приема препаратов нестероидного противовоспалительного ряда отмечается во всех отделах ЖКТ, но наиболее выражена в гастродуоденальной зоне, и прежде всего в антральном отделе желудка, где сосредоточена более высокая плотность рецепторов простагландинов.

К существенным особенностям относятся следующие критерии: язвы желудка при НПВП-гастропатии выявляются значительно чаще, в соотношении примерно 1,5:1 к дуоденальной язве и имеют преимущественную локализацию в антральном отделе желудка, нежели при эссенциальной форме язвенной болезни желудка; язвенные дефекты чаще единичны, относительно небольшого размера и глубины, могут выявляться при минимальных изменениях слизистой оболочки, а эрозивные поражения в большинстве случаев множественные. Следует отметить, что зачастую отсутствие симптоматики у больных с НПВП (наличие в 70% случаев так называемых немых язв) обусловлено как торможением биосинтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления, так и сугубо субъективными ощущениями, проявляющимися не истинным отсутствием проявлений, а тем, что жалобы, связанные с основным заболеванием, беспокоят пациента существенно больше, нежели симптоматика со стороны ЖКТ [3].

Важно подчеркнуть, что НПВП являются каузальным фактором повреждения слизистой оболочки не только желудка и / или двенадцатиперстной кишки (ДПК), но и пищевода. Последние проявляются симптоматикой ГЭРБ. Так, результаты анализа 3-месячного исследования, проведенного во Франции в конце 2005 г., показали, что среди 10000 респондентов 6823 (72,6%) принимали НПВП и имели клинические проявления ГЭРБ в виде изжоги и / или регургитации кислого желудочного содержимого в пищевод [Ruszniewski P., Soufflet С. et al., 2006]. При этом превалирование симптомов ГЭРБ отмечалось у 27% пациентов, принимающих НПВП в возрасте старше 65 лет, среди которых преобладали женщины.

Ныне общепризнанна точка зрения, согласно которой возможно прогнозировать развитие НПВП-индуцированной гастропатии. Известно, что побочное действие НПВП проявляется не у всех пациентов, принимающих данные лекарственные средства. Объяснение данного феномена связано с наличием факторов риска развития повреждений слизистой оболочки ЖКТ. Важнейшими среди них считаются пожилой возраст (старше 65 лет) и язвенный анамнез, высокие дозы или одновременный прием нескольких НПВП (кроме низких доз аспирина), тяжелые сопутствующие заболевания в виде застойной сердечной недостаточности и т.д., сочетанный прием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, диуретиков, бета-адреноблокаторов), сочетанный прием глюкокортикоидов или антикоагулянтов, длительный прием НПВП, особенно неселективных в отношении изоформ ЦОГ и с большим периодом полувыведения. К дополнительным факторам риска относят наличие ревматоидного артрита, женский пол, курение, прием алкоголя, инфекции Helicobacter pylori [3,4,15]. В соответствии с выводами Американской ревматологической ассоциации (2002) у пациентов с двумя и более факторами риск развития НПВП-гастропатий очень высок и не зависит от избирательности действия НПВП. Следовательно, пациенты, нуждающиеся в длительном применении НПВП, должны быть обеспечены высококачественным лечением и эффективной лекарственной профилактикой.

Общеизвестно, что для лечения кислотозависимых заболеваний в течение длительного периода времени применялись антациды (с античных времен), М-холинолитики (с начала XX в.) и блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (1970-е гг.). Однако было показано, что данные группы препаратов не способны длительно и полностью блокировать выработку соляной кислоты, поскольку воздействуют только на часть механизма, участвующего в синтезе желудочного биомаркера. Так, антацидные средства прямо взаимодействуют с хлористоводородной кислотой в желудке, инактивируя ее на короткий период времени, М-холинолитики блокируют М-холинорецепторы, делая их нечувствительными к ацетилхолину, уменьшая тем самым путем ингибирования нервно-вегетативного механизма - секрецию желудочных желез, однако часто при этом приводят к большому количеству нежелательных побочных явлений, а парциальное воздействие на данные рецепторы париетальных клеток не дает выраженного желаемого эффекта для подавления выработки соляной кислоты. Блокаторы Н2-рецепторов гистамина, которые в течение продолжительного периода времени являлись препаратами выбора в терапии кислотозависимых заболеваний, ингибируют гуморальный путь стимуляции и более эффективно тормозят выработку париетальными клетками соляной кислоты и пепсина. Вместе с тем действие Н2-блокаторов также является парциальным, при их применении париетальная клетка чувствительна к действию гастрина и ацетилхолина. Кроме того, в виду особенностей фармакодинамики данные лекарственные средства вызывают феномен усталости (привыкания) рецепторов, а также для них характерен синдром отмены препарата.

В этой связи в начале 1980-х гг. были синтезированы новые соединения, избирательно воздействующие на ключевой и конечный этап выработки соляной кислоты - так называемую протонную помпу (Н+/К+-АТФазу), в силу функционирования которой происходит замена иона водорода на ион калия, ион водорода выходит за пределы париетальной клетки, где связывается с анионом хлора и секретируется в форме хлористоводородной кислоты в просвет желудка [12]. На сегодняшний день ингибиторы протонной помпы (ИПП) как самые мощные подавители желудочной секреции являются основными средствами лечения кислотозависимых заболеваний. При этом ввиду широкого представительства препаратов данной группы на фармацевтическом рынке, врач зачастую стоит перед выбором назначения того или иного ИПП и в большинстве случаев данный выбор обусловливают не только аспекты клинической эффективности, но и соображения рентабельности.

В настоящее время в гастроэнтерологической практике используются ИПП с несколько различающимися химической структурой и механизмом действия. Широко применяются омепразол (исторически первый, эталонный, ИПП), лансопразол, пантопразол, рабепразол, а также эзомепразол. Несмотря на тот факт, что пантопразол был третьим, синтезированным после омепразола и лансопразола ИПП, на фармацевтическом рынке России данный препарат появился относительно недавно. От своих предшественников он отличается только структурой радикалов на пиридиновом и бензимидазольном кольцах [2]. Тем не менее данное химическое строение препарата обусловливает несколько иные свойства пантопразола, который более стабилен при значениях рН, близких к нейтральным. Было показано, что при более широком диапазоне значений рН может увеличиваться селективность накопления препарата в канальцах париетальных клеток, поскольку у более стабильного соединения меньше шансов прореагировать с тиольными группами белков вне париетальной клетки [8].

Антисекреторный эффект пантопразола при приеме 20-60 мг/сут является дозозависимым, а увеличение дозы до 80-120 мг/сут лишь минимально усиливает дальнейшее ингибирование желудочной секреции [9,10].

Показания к применению пантопразола не отличаются от таковых при назначении других ИПП. Вместе с тем долгое время в США приоритетным считалось использование данного препарата в лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни с эрозивно-язвенным поражением пищевода [13]. По данным ряда рандомизированных многоцентровых исследований отмечена равнозначная клиническая эффективность использования 40 и 20 мг/ сут пантопразола при рефлюкс-эзофагите средней и тяжелой степени выраженности [7,10].

С учетом всего вышеизложенного цель настоящей работы - изучение эффективности (по динамике симптоматики и эндоскопической картины) и безопасности генерика пантопразола препарата санпраз у больных с различными формами гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - эрозивным (ЭРБ) и неэрозивным (НЭРБ) ее вариантами, а также у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией с эрозивно-язвенными поражениями слизистой желудка и ДПК, страдающих ревматоидным артритом и постоянно принимающих НПВП.

В соответствии с поставленной целью в исследование были включены 35 человек, из них 17 пациентов с ГЭРБ (8 человек с ЭРБ (степени А и В по Лос-Анджелесской классификации) и 9 с НЭРБ с признаками поверхностного воспаления (отек, гиперемия) слизистой оболочки нижних отделов пищевода) и 18 с НПВП-индуцированной гастропатией с эрозивно-язвенными поражениями слизистой желудка (11 человек) и ДПК (7 человек). В обеих подгруппах пациенты были пропорционально представлены в возрастном диапазоне от 18 до 70 лет (средний возраст составил 49±15 лет), наблюдались преимущественно женщины (60%).

Всем пациентам проводили осмотр и стандартизированный расспрос для оценки динамики клинических проявлений заболевания на фоне лечения. Степень выраженности клинических проявлений определяли методом субъективной самооценки больными собственных ощущений с использованием градации в баллах: 0 - отсутствие признака, 1 - признак выражен слабо, 2 - признак выражен умеренно, 3 - признак резко выражен. Осмотр и опрос проводился на 1-е, 2-7-е, 14-е сутки и далее каждые две недели до 8 недель наблюдения. Эндоскопическое исследование верхних отделов ЖКТ (ФГДС) выполнялось до начала терапии, контроль - через 2 недели от начала лечения. При сохранении эрозивных (язвенных) дефектов слизистой пищевода, желудка или ДПК каждые 2 недели до их эпителизации (рубцевания). Для оценки степени выраженности эндоскопических изменений в пищеводе использовали Лос-Анжелескую классификацию 2002 г.

Всем пациентам производили 24-часовое мониторирование интрагастрального и интрапищеводного рН с помощью автономного ацидогастрометра «Гастроскан-24» по общепринятой методике. Контроль суточного рН-мониторирования назначался через 7 дней от начала терапии. Если пациенты получали антисекреторные препараты ранее, то последние отменяли за неделю до начала участия в исследовании.

Кроме того, производили оценку показателей качества жизни по опроснику SF-36 у всех пациентов до начала терапии и после достижения клинико-эндоскопической ремиссии.

Все пациенты получали препарат санпраз в дозе 40 мг/сут в течение 8 недель.

На момент включения в исследование все пациенты с ГЭРБ испытывали изжогу, причем 8 из них и в ночное время. Помимо изжоги 10 пациентов предъявляли жалобы на регургитацию (отрыжку), 3 - на осиплость голоса, 2 - на периодические приступы удушья и кашля, преимущественно в ночные часы. Кроме того, 5 больных жаловались на загрудинные боли некардиального характера. Среди пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией 8 человек отмечали боли в эпигастральной области и 10 - дискомфорт и тяжесть данной локализации.

На фоне проводимой терапии уже к 3-му дню лечения у большинства пациентов ГЭРБ (11 человек, 64,7%) отмечали статистически достоверную положительную динамику (р < 0,05), что проявлялось уменьшением выраженности изжоги. У 15 (88,2%) пациентов полное нивелирование изжоги было отмечено к 5-му дню лечения. К концу 1-й недели терапии изжога была купирована у 94,1% пациентов с ГЭРБ (рис. 1). Через 2 недели приема данный симптом не регистрировался.

Рис. 1. Динамика купирования клинических симтомов ГЭРБ

Примечания: по оси абсцисс - клинические симптомы, по оси ординат -% больных с жалобами:

* - р < 0,05, статистически достоверно

Полнота купирования отрыжки и загрудинной (пищеводной) боли имела несколько иную динамику. Так, на 3-й день от начала лечения отрыжка регистрировалась у 35,3% пациентов, к 5-му дню - у 23,5% больных. Через 2 недели данные жалобы периодически отмечались у 12,7% пациентов. Данное обстоятельство объясняется, вероятно, выраженными двигательными расстройствами пищевода и кардиального жома. Жалобы на загрудинную (пищеводную) боль на 5-й день сохранялись у 11,7% пациентов, тогда как уже к концу 1-й недели отмечалось нивелирование последних.

Кроме того, важно подчеркнуть, что пациенты с внепищеводными проявлениями ГЭРБ к концу 1-й недели терапии санпразом отметили уменьшение осиплости голоса по утрам, а к 14-му дню терапии данный симптом не проявлялся ни у кого. Приступы удушья также уменьшились к 7-му дню терапии с 4 ± 0,3 до 2,3 ± 0,5 в неделю. К концу 3-й недели терапии во всех случаях увеличилась продолжительность сна за счет исчезновения ночных приступов удушья и кашля.

Рис. 2. Эндоскопическая динамика регрессии структурных изменений в слизистой оболочке пищевода на фоне лечения санпразом в дозе 40 мг/сут у пациентов с ГЭРБ

Примечания: по оси абсцисс - варианты патологических изменений слизистой пищевода, по оси ординат -% пациентов;

* - р < 0,05, статистически достоверно

При лечении пациентов с НПВП-гастропатией уже на 2-й день от начала терапии санпразом 67% пациентов отметили уменьшение болей в эпигастральной области, а к 7-му дню лечения жалобы данного характера были купированы у всех пациентов. Чувство дискомфорта и тяжесть в эпигастрии значительно уменьшились к 4-му дню терапии.

При оценке результатов эндоскопического обследования было установлено, что через 4 недели лечения полное заживление эрозий в пищеводе отмечалось у 75% пациентов. Через 8 недель терапии у всех больных эрозивные дефекты в слизистой пищевода не выявлялись. Кроме того, выраженность гиперемии слизистой пищевода значительно уменьшилась через 4 недели лечения, при этом у 77,8% больных к 8 неделе от начала терапии эндоскопических изменений не определялось (рис. 2).

Данные ФГДС у пациентов с НПВП-гастропатией, принимавших санпраз в дозе 40 мг/сут, распределились следующим образом. Заживление язв ДПК было достигнуто через 2 недели в 86% пациентов и через 4 недели в 100% случаев. Клиническая эффективность санпраза в терапии НПВП-гастропатии с локализацией эрозивно-язвенного дефекта в желудке также была достаточной и показала, что частота заживления повреждений слизистой желудка через 4 и 8 недель лечения составила 86,7 и 100% соответственно.

Рис. 3. Динамика показателей качества жизни SF-36 у больных ГЭРБ и НПВП-гастропатией на фоне лечения

Примечания: по оси абсцисс - шкалы качества жизни: PF - физическое функционирование; RP - ролевое физическое функционирование; ВР - шкала боли; GH - общее здоровье; VT - жизнеспособность; SF - социальное функционирование; RF - ролевое эмоциональное функционирование; МН - психологическое функционирование, по оси ординат - баллы;

* - р < 0,05, статистически достоверно

Данные суточного рН-мониторирования (табл. 1) выявили факт исходного повышения желудочной кислотности у большинства пациентов с ГЭРБ (среднесуточный интрагастральный рН - 2,27 ± 0,46), что совпадает с результатами ряда исследователей [16], подтверждающих ведущую роль уровня секреции соляной кислоты париетальными клетками желудка в патогенезе ГЭРБ. Безусловно, эффективный контроль интрагастрального, а следовательно, и интрапищеводного рН на уровне 4 и выше принципиально важен не только для ускорения восстановления структурных изменений слизистой оболочки пищевода, но и для быстрого и длительного купирования клинической симптоматики реф-люкс-эзофагита.

Влияние санпраза на уровень интрагастрального и интрапищеводного рН

Динамика оценки суточного рН-мониторирования показала то, что санпраз обладает выраженным антисекреторным эффектом. Так, % суточного времени с рН > 4 ед. в желудке увеличился более чем вдвое, а% времени с рН < 4 в пищеводе уменьшился в среднем с 8,82 до 3,76. Общее число рефлюксов за сутки с 82,5 сократилось до 21.

Кроме того, как видно из данных табл. 1, санпраз оказывает опосредованное влияние и на количество гастроэзофагеальных рефлюксов в течение суток, уменьшая число последних более чем наполовину.

При анализе показателей качества жизни больных ГЭРБ в зависимости от эндоскопической картины отмечено статистически достоверное (р < 0,05) их снижение при НЭРБ по сравнению с ЭРБ по всем шкалам, кроме шкалы физического функционирования и шкалы боли (рис. 3). При этом у пациентов, страдающих НПВП-гастропатией, которые вынуждены длительно принимать НПВП, уровень качества жизни оказался выше, чем у больных с НЭРБ, но ниже по сравнению с ЭРБ. На фоне лечения генериком пантопразола санпраз отмечалась положительная динамика по всем показателям качества жизни у всех групп пациентов с наибольшей выраженностью по шкалам боли, жизнеспособности, социального и ролевого эмоционального функционирования, особенно у больных ЭРБ и НПВП-индуцированной гастропатией.

Более чем 15-летний опыт использования ИПП показал безопасность применения данных лекарственных препаратов. Вместе с тем побочные эффекты приема ИПП изредка встречаются и могут проявляться головной болью, диспептическими явлениями, абдоминальной болью, повышением печеночных трансаминаз. При этом, по данным ряда исследований, наибольшее количество нежелательных явлений зарегистрировано в связи с приемом ланзопразола и эзомепразола, наименьшее - пантопразола и рабепразола [5, 11]. При оценке побочных эффектов при приеме ИПП санпраз за время наблюдения нежелательных явлений отмечено не было.

Таким образом, наш ограниченный опыт применения антисекреторного препарата санпраз у пациентов с ГЭРБ и НПВП-индуцированной гастропатией, безусловно, не претендующий на широкие экстраполяции и обобщения, тем не менее продемонстрировал не только достаточно высокие клинические возможности препарата, но и его хорошую переносимость.

Литература

1. Григорьев П.Я. Клиническая гастроэнтерология / П.Я. Григорьев, А.В. Яковенко // МИА-М. 1998. С. 192-199.

2. Исаков В.А. Ингибиторы протонного насоса: их свойства и применение в гастроэнтерологии / В.А. Исаков. - М. 2001. - 304 с.

3. Каратеев А.Е. НПВП-индуцированная диспепсия: распространенность и возможность медикаментозной коррекции / А.Е. Каратеев, Е.Л. Насонов, Г.Г. Корешков // Научно-практическая ревматол. 2003. №5. С. 76-78.

4. Мареев В.Ю. Вопросы применения аспирина и других нестероидных противовоспалительных препаратов в кардиологии. Мнение эксперта-кардиолога / В.Ю. Мареев // Эксперим. клинич. гастроэн-терол. 2006. №2. С. 10-12.

5. Barkun A.N. A critical review of acid supresson in non variceal acute upper gastrointestinal bleeding / A.N. Barkun, A. Aockeram, R. Fedorak // Aliment. Pharmacol. Ther. 1999. Vol. 12. P. 1565-1584.

6. Bell N.J.V. Appropriate acid suppression for the management of gastroesophageal reflux disease / N.J.V. Bell, D. Burget, C.W. Howden et al. // Digestion. 1992. Vol. 51. P. 59-67.

7. Corinaldesi R. Pantoprazole and omeprazole in the treatment of reflux oesophagitis: a European multicentre study / R. Corinaldesi, M. Valentini, J. Belaiche et al. // Aliment Pharmacol Ther. 1995. №9. P. 667-671.

8. FittonA. Pantoprazole. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in acid-related disorders / A. Fitton, L. Wiseman // Drugs. 1996. Vol. 51. №3. P. 460-482.

9. Koop H. Intragastric pH and serum gastrin during administration of different doses of pantoprazole in healthy subjects / H. Koop, S. Kuly et al. //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1999. Vol. 8. P. 915-918.

10. Mossner J. A double-blind study of pantoprazole and omeprazole in the treatment of reflux oesophagitis: a multicentre trial / J. Mossner, A.H. Holscher, B. Herz et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 1995. №9. P. 321-326.

11. O'Connor Н. The burden of Helicobacter pylori infection in Europe / H. O'Connor, S. Sebastian //Aliment. Pharmacol. Ther. 2003. Vol. 18 (Suppl. 3). P. 38-44.

12. Olbe L. Proton pomp inhibitors / L. Olbe. - Basel: Birkhauser Verlag, 1999.

13. Protonix (pantoprazole sodium) delayed-release tablets package insert. - Philadelphia: Wyeth Laboratories; 2000.

14. Sauarlno V. Comparison of 24-h control of gastric acidity by three different dosages of pantoprazole in patients with duodenal ulcer / V. Savarino, G.S. Mela, P. Zentilin et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 1998. №12. P. 1241-1247.

15. Singh G. Appropriative choice of proton pump inhibitor therapy in the prevention and management of NSAlD-related gastrointestinal damage / G. Singh, S. Triadafilopoulos // Inter. J. Clinic. Pract. 2005. Vol. 59. P. 1210-1215.

16. van Herwaarden M.A. Excess Gastroesophageal Reflux in patient with hiatal hernia is caused by mechanisms other than transient les relaxation / M.A. van Herwaarden, M. Samson, A.J. Smout // Gastroenterology. 2000. Vol. 119. P. 1439-1446.

Размещено на Allbest.ru