Развитие крови

Размещено на http://www.allbest.ru/

Дистанционное обучение

по Гистологии, эмбриологии, цитологии



Тема. Развитие крови

Задание № 1: Красный костный мозг срез (рисовала по видео)



Красный костный мозг (мазок)



Ретикулярная ткань лимфатического узла



Схемы:







Задание № 2

Дайте письменные ответы на следующие вопросы:

Ш Эмбриональный гемопоэз

Ответ: Гемоцитопоэз или кроветворение - процесс образования форменных элементов крови. Гемопоэз делится на:

- Пренатальный (эмбриональный) - начинается на ранних стадиях развития зародыша и приводит к образованию системы крови

Эмбриональный гемопоэз (развитие крови как ткани) происходит у эмбрионов сначала в стенке желточного мешка, затем в селезенке, печени, костном мозге и лимфоидных органах (тимус, лимфатические узлы).

Ш Кроветворение в стенке желточного мешка

Ответ: Желточный этап осуществляется в мезенхиме желточного мешка начиная со 2-3-й недели эмбриогенеза, к концу 3-го месяца полностью прекращается. В его стенках сначала обособляются зачатки сосудистой системы, формирующие кровяные островки красного цвета затем происходят 2 наиболее важных этапа это образование стволовых клеток крови(СКК-гемангиобласты) и образование первичных кровеносных сосудов(клетки мезенхимы, ограничивающие кровяные островки, уплощаются и, соединяясь между собой, образуют стенку будущего сосуда. Они выполняют роль эндотелия). Довольно скоро сосуды желточного мешка соединяются с сосудами тела зародыша, и устанавливается желточный круг кровообращения. Из желточного мешка по этим сосудам стволовые клетки мигрируют в тело зародыша и заселяют закладки будущих кроветворных органов (в первую очередь печень), в которых затем и осуществляется кроветворение.



Ш Кроветворение в печени

Ответ: Печень закладывается примерно на 3-4-й неделе, а на 5-й неделе эмбриональной жизни она становится центром кроветворения. Источником кроветворения в печени являются стволовые клетки, мигрировавшие из желточного мешка. Из СК образуются бласты, дифференцирующиеся во вторичные эритроциты. Одновременно с эритроцитами в печени происходит образование зернистых лейкоцитов - нейтрофилов и эозинофилов. Кроме гранулоцитов образуются гигантские клетки - мегакариоциты - предшественники тромбоцитов. К концу внутриутробного периода кроветворение в печени прекращается.

Ш Кроветворение в тимусе

Ответ: Тимус закладывается в конце первого месяца внутриутробного развития, и на 7-8 неделе он заселяется стволовыми клетками крови, которые дифференцируются в лимфоциты тимуса. Из них образуются Т-лимфоциты, которые в дальнейшем заселяют Т-зоны периферических органов иммунопоэза.

Ш Кроветворение в селезенке

Ответ: Селезенка закладывается на 4-й неделе, с 7-й недели она заселяется стволовыми клетками, и в ней начинается кроветворение (миелопоэз и лимфопоэз). Особенно активно кроветворение протекает в селезенке с 5-го по 7-й месяцы. Из вселяющихся сюда стволовых клеток крови (СК) происходит образование всех видов форменных элементов крови, т.е. селезенка в эмбриональном периоде представляет собой универсальный орган кроветворения.

Ш Кроветворение в лимфатических узлах

Ответ: Большинство лимфатических узлов развивается на 9--10-й неделе. В этот же период начинается проникновение в лимфатические узлы стволовых клеток крови, из которых на ранних стадиях дифференцируются эритроциты, гранулоциты и мегакариоциты. Однако формирование этих элементов быстро подавляется образованием лимфоцитов, составляющих основную часть лимфатических узлов. Появление единичных лимфоцитов происходит уже в течение 8--15-й недели развития, однако массовое «заселение» лимфатических узлов предшественниками T- и B-лимфоцитов начинается с 16-й недели, когда формируются посткапиллярные венулы, через стенку которых осуществляется процесс миграции клеток. Из клеток-предшественников дифференцируются сначала лимфобласты (или большие лимфоциты), а далее средние и малые лимфоциты. Дифференцировка T- и B-лимфоцитов происходит, соответственно, в T- и B-зависимых зонах лимфатических узлов.

Ш Кроветворение в костном мозге

Ответ: Закладка костного мозга осуществляется на 2-м месяце эмбрионального развития. Первые гемопоэтические элементы появляются на 12-й неделе развития; в это время основную массу их составляют эритробласты и предшественники гранулоцитов. Из СКК в костном мозге формируются все форменные элементы крови.Часть СКК сохраняется в костном мозге в недифференцированном состоянии. Они могут расселяться по другим органам и тканям и являться источником развития клеток крови и соединительной ткани.

Таким образом, костный мозг становится центральным органом, осуществляющим универсальный гемопоэз, и остается им в течение постнатальной жизни. Он обеспечивает стволовыми кроветворными клетками тимус и другие гемопоэтические органы.

Ш Постэмбриональный гемопоэз

Ответ: Постнатальный(посэмбиональный)- гемопоэз обеспечивающий физиологическую регенерацию крови, который компенсирует физиологическое разрушение дифференцированных клеток. В постнатальном периоде гемопоэз осуществляется в красном костном мозге и лимфоидных органах (тимусе, селезенке, лимфоузлах, миндалинах, лимфоидных фолликулах). Сущность процесса кроветворения заключается в пролиферации и поэтапной дифференцировке стволовых клеток в зрелые форменные элементы крови.

Ш Миелопоэз

Ответ: Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Здесь развиваются эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты, а также предшественники лимфоцитов. В миелоидной ткани находятся стволовые клетки крови и соединительной ткани. Предшественники лимфоцитов постепенно мигрируют и заселяют тимус, селезенку, лимфоузлы и некоторые другие органы.

Ш Лимфопоэз

Ответ: Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани, которая имеет несколько разновидностей, представленных в тимусе, селезенке, лимфоузлах. Она выполняет функции образования T- и B-лимфоцитов и иммуноцитов (например, плазмоцитов). В отличие от миелопоэза, лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. В Т- и в В-лимфоцитопоэзе выделяют три этапа:

-костномозговой этап;

-этап антиген-независимой дифференцировки, осуществляемый в центральных иммунных органах;

-этап антиген-зависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах.

На первом этапе дифференцировки из стволовых клеток образуются клетки-предшественницы соответственно Т- и В-лимфоцитопоэза. На втором этапе образуются лимфоциты, способные только распознавать антигены. На третьем этапе из клеток второго этапа формируются эффекторные клетки, способные уничтожить и нейтрализовать антиген.

Ш Эритропоэз

Ответ: Эритропоэз или образование эритроцитов протекает в костном мозге в особых морфофункциональных ассоциациях, получивших название эритробластических островков. Эритробластический островок состоит из макрофага, окруженного одним или несколькими кольцами эритроидных клеток, развивающихся из унипотентной КОЕ-Э, вступившей в контакт с макрофагом. КОЕ-Э и образующиеся из нее клетки (от проэритробласта до ретикулоцита) удерживаются в контакте с макрофагом его рецепторами.

У взрослого организма потребность в эритроцитах обычно обеспечивается за счет усиленного размножения эритробластов. Но всякий раз, когда потребность организма в эритроцитах возрастает (например, при потере крови), эритробласты начинают развиваться из предшественников, а последние -- из стволовых клеток.

Ш Регуляция гемопоэза

Ответ: Регуляция гемопоэза - гемопоэз или кроветворение происходит под влиянием различных факторов роста, которые обеспечивают деление и дифференцировку клеток крови в красном костном мозге. Выделяют две формы регуляции: гуморальную и нервную. Нервная регуляция осуществляется при возбуждении адренэргических нейронов, при этом происходит активация гемопоэза, а при возбуждении холинэргических нейронов - торможение гемопоэза.

Гуморальная регуляция происходит под действием факторов экзо- и эндогенного происхождения. К эндогенным факторам относятся: гемопоэтины (продукты разрушения форменных элементов), эритропоэтины (образуются в почках при снижении концентрации кислорода в крови), лейкопоэтины (образуются в печени), тромбоцитопоэтины: К (в плазме), С (в селезенке). К экзогенным витамины: В3 - образование стромы эритроцитов, В12 - образование глобина; микроэлементы (Fe, Cu...); внешний фактор Касла. А также такие факторы роста как: интерлейкины, колониестимулирующие факторы КСФ, факторы транскрипции -- специальные белки, регулирующие экспрессию генов гемопоэтических клеток. Кроме этого большую роль играет строма костного мозга, которая создает гемопоэтическое микроокружение, необходимое для развития, дифференциации и созревания клеток.

Ш Регуляция кроветворения

Ответ: Кроветворение регулируется:

· факторами роста, обеспечивающими пролиферацию и дифференцировку СКК и последующих стадий их развития,

· факторами транскрипции, влияющими на экспрессию генов, определяющих направление дифференцировки гемопоэтических клеток,

· витаминами, гормонами.

Ш Унитарная теория кроветворения А.А.Максимова и ее современная трактовка.

Ответ: В настоящее время находит свое подтверждение унитарная теория кроветворения, высказанная еще в начале 19 века (в 1916 г.) русским ученым Александром Александровичем Максимовым. Суть теории - все клетки крови образуются из одной стволовой клетки.

Ш Гранулоцитопоэз. Структурная и химическая характеристика клеток.

Ответ: Гранулоциты существуют трех типов, каждый из которых происходит от собственной унипотентной стволовой клетки, производной колониеобразующей единицы гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов и мегакариоцитов), образующей гистологически определенный миелобласт.

Образование нейтрофилов:

-I класс (СК)

-II класс (ПСК)

-III класс (унипотентная лейкопоэтинчувствительная клетка)

-IV класс (нейтрофильный миелобласт) V класс (нейтрофильный промиелоцит, нейтрофильный миелоцит, нейтрофильный метамиелоцит, палочкоядерный нейтрофил)

-VI класс (зрелый нейтрофил).

Нейтрофильный миелобласт (IV класс) диаметром от 12 до 14 мкм, его крупное округлое красновато-синее ядро имеет тонкую сеть хроматина, присутствуют два или три бледно-серых ядрышка, цитоплазма не имеет гранул;

- на периферии клетки часто имеются цитоплазматические выпячивания, похожие на псевдоподии (определяются на электронных микрофотографиях);

- в цитоплазме присутствуют гранулярная эндоплазматическая сеть, небольшой комплекс Гольджи, множество митохондрий и свободных рибосом.

Нейтрофильный промиелоцит(V класс) крупнее миелобласта (диаметр 16-24 мкм). Ядро имеет грубую сеть хроматина и 1-2 ядрышка;

- цитоплазма голубоватого оттенка, содержит множество азурофильных гранул (неспецифических), периферия клетки больше не имеет похожих на псевдоподии цитоплазматических выпячиваний. На электронных микрофотографиях видны хорошо развитый комплекс Гольджи, гранулярная эндоплазматическая сеть и множество митохондрий;

- азурофильные гранулы диаметром примерно 0,5 мкм, формируются на поверхности созревающего комплекса Гольджи. Это лизосомы, содержащие гидролитические ферменты и пероксидазу.

Нейтрофильный миелоцит диаметром 10-12 мкм; имеет немного уплощенное ацентричное ядро с грубой сетью хроматина. Ядрышки могут быть, а могут отсутствовать.

- специфические гранулы диаметром 0,1 мкм, содержат лизоцим, щелочную фосфатазу, коллагеназу и фагоцитин, ясно видны, как и азурофильные гранулы;

- комплекс Гольджи хорошо развит, выглядит как прозрачный чистый участок в бледно-голубой цитоплазме;

- на поверхности формирования комплекса Гольджи образуются специфические нейтрофильные гранулы;

- все еще происходит клеточное деление. Это единственная стадия, на которой формируются специфические нейтрофильные гранулы.

Нейтрофильный метамиелоцит похож на нейтрофильный миелоцит, за исключением того, что ядро бобовидное и грубая сеть хроматина не имеет ядрышек (рис. 5.3);

- гетерохроматин указывает на уменьшение синтеза белка, что отражается в редукции органелл в клетке.

Палочкоядерный нейтрофил похож на зрелый нейтрофил, за исключением подковообразного ядра. Палочкоядерные клетки часто находят в циркулирующей крови, а в случаях инфицирования организма их число резко увеличивается.

Количество нейтрофилов, продуцируемый: в организме здорового взрослого человека, около 800 000 в день.

Образование эозинофилов и базофилов: стадии развития эозинофилов и базофилов похожи на стадии, описанные для нейтрофилов, за исключением того, что типы гранул, формирующихся на стадии миелоцита, специфичны для каждого типа клеток. Кроме того, морфология ядра зрелой клетки напоминает таковую на поздней стадии палочкоядерного гранулоцита.

Образование кровяных пластинок (тромбоцитопоэз):

-I класс (СК)

-II класс (ПСК)

-III класс (унипотентная тромбопоэтинчувствительная клетка - КОЕ-мег)

-IV класс (мегакариобласт)

-V класс (промегакариоцит)

-VI класс (тромбоцитах).

Мегакариобласт - крупная клетка (диаметр 25-40 мкм), единственное крупное ядро с выемками (либо дольчатое) имеет тонкую сеть хроматина. Деление мегакариобласта происходит путем эндомитоза, в его ходе не образуется дочерних клеток. Вместо этого клетка приобретает гигантские размеры, плоидность ядра может достигать 64;

- цитоплазма слабобазофильная, без гранул, на электронных микрофотографиях видны крупные митохондрии, многочисленные полисомы, некоторое количество гранулярной эндоплазматической сети и довольно хорошо развитый комплекс Гольджи.

Промегакариоцит - крупная округлая клетка диаметром 42-45 мкм с объемным дольчатым полиплоидным ядром и резко базофильной цитоплазмой;

- помимо обычных органелл, цитоплазма содержит сложную систему гладких пузырьков, тубул, плоских цистерн, которые, сливаясь, формируют тромбоцитарные демаркационные каналы;

- в процессе дальнейшей дифференцировки промегакариоциты становятся либо резервными, либо тромбоцитпродуцирующими мегакариоцитами.

Мегакариоцит - необычайно крупная клетка (диаметр 40- 100 мкм) с одним многодольчатым крупным полиплоидным ядром. На электронных микрофотографиях видны хорошо развитый комплекс Гольджи, активно формирующий б-гранулы, лизосомы и плотные тельца, многочисленные митохондрии и довольно развитая гранулярная эндоплазматическая сеть.

Мегакариоциты расположены в окружности синусоидов, в поры стенки которых проникают их отростки. Отростки распадаются вдоль определенных демаркационных каналов, формируя группы соединенных кровяных пластинок, которые затем разделяются на отдельные тромбоциты.

После полного отделения тромбоцитов остаточные мегакариоциты подвергаются дегенерации, фагоцитируются и замещаются новыми.

Ш Моноцитопоэз. Лимфоцитопоэз. Регуляция гемоцитопоэза.

Ответ:

Моноцитопоэз:

-I класс (СК)

-II класс (ПСК)

-III класс (унипотентная клетка - КОЕ-М) - общая предшественница моноцитов и нейтрофилов (дает начало монобластам)

-IV класс (монобласты)

-V класс (промоноцит)

-VI класс (моноцит).

Промоноцит - крупная клетка (диаметр 16-18 мкм) с несколько бобовидным ядром, расположенным эксцентрично в светло-голубой цитоплазме, которая содержит также множество азурофильных гранул (лизосом), продуцируемых хорошо развитым комплексом Гольджи, многочисленные митохондрии и довольно развитую гранулярную эндоплазматическую сеть.

Деление промоноцитов приводит к формированию моноцитов (VI класс), которые покидают костный мозг, поступают в кровоток, а затем после проникновения в соединительную ткань периферических органов дифференцируются в макрофаги, а также в дендритные антигенпредставляющие клетки. Количество моноцитов, образующихся ежедневно в организме здорового взрослого человека, составляет около 1 1010.

Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани, которая имеет несколько разновидностей, представленных в тимусе, селезенке, лимфоузлах. Она выполняет функции образования T- и B-лимфоцитов и иммуноцитов (например, плазмоцитов). В отличие от миелопоэза, лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. В Т- и в В-лимфоцитопоэзе выделяют три этапа:

-костномозговой этап;

-этап антиген-независимой дифференцировки, осуществляемый в центральных иммунных органах;

-этап антиген-зависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах.

На первом этапе дифференцировки из стволовых клеток образуются клетки-предшественницы соответственно Т- и В-лимфоцитопоэза. На втором этапе образуются лимфоциты, способные только распознавать антигены. На третьем этапе из клеток второго этапа формируются эффекторные клетки, способные уничтожить и нейтрализовать антиген.

Регуляция гемоцитопоэза - гемоцитопоэз или кроветворение происходит под влиянием различных факторов роста, которые обеспечивают деление и дифференцировку клеток крови в красном костном мозге. Выделяют две формы регуляции: гуморальную и нервную. Нервная регуляция осуществляется при возбуждении адренэргических нейронов, при этом происходит активация гемопоэза, а при возбуждении холинэргических нейронов - торможение гемопоэза.

Гуморальная регуляция происходит под действием факторов экзо- и эндогенного происхождения. К эндогенным факторам относятся: гемопоэтины (продукты разрушения форменных элементов), эритропоэтины (образуются в почках при снижении концентрации кислорода в крови), лейкопоэтины (образуются в печени), тромбоцитопоэтины: К (в плазме), С (в селезенке). К экзогенным витамины: В3 - образование стромы эритроцитов, В12 - образование глобина; микроэлементы (Fe, Cu...); внешний фактор Касла. А также такие факторы роста как: интерлейкины, колониестимулирующие факторы КСФ, факторы транскрипции -- специальные белки, регулирующие экспрессию генов гемопоэтических клеток. Кроме этого большую роль играет строма костного мозга, которая создает гемопоэтическое микроокружение, необходимое для развития, дифференциации и созревания клеток.



Задание № 3

1. Дополните ответ: В развитии крови в эмбриональный период выделяют три основных этапа мезобластический, гепатолиенальный (печеночный) и медуллярный ( костномозговой).

2 .Дополните ответ: Родоначальницей всех клеток крови при гемоцитопоэзе является стволовая клетка крови.

3. Дополните ответ: Основной источник развития крови является мезенхима.

4. Выберите правильные ответы:

Мезобластический этап эмбриональногогемоцитопоэза проходит в:

1 печени 2. стенке желточного мешка 3. тимусе 4. селезенке 5. лимфатических узлах 6. хорионе 7. красном костном мозге

5. Выберите правильный ответ:

Эмбриональное кроветворение в стенке желточного мешка начинается с:

1) 9-10-й недели эмбрионального развития

2) 5-й недели эмбрионального развития

3) 2-3-й недели эмбрионального развития

Задание № 4

а) Решите ситуационные задачи

1.Студент в день донора сдал 400 мл крови. Назвать, какие клетки красного костного мозга примут участие в регенерации крови?

Ответ: Бласты (Это незрелые клетки, которые при созревании превращаются в функциональные клетки крови.)

2. У пострадавшего в результате обширной травмы возникла острая кровопотеря (около 1 л крови). Назвать какие клетки красного костного мозга при излечении пациента примут участие в регенерации крови?

Ответ: Ретикулоциты (Это молодые эритроциты, образующиеся в костном мозге и в небольшом количестве находящиеся в крови. Они являются переходной формой между предшественниками эритроцитов в костном мозге и взрослыми эритроцитами.)

Образование какого форменного элемента представлено?

Ответ: Моноцитопоэз

Какой вид клетки представлен на электронограмме?

Ответ: Тромбоцит

Задание № 5

лимфатический эмбриональный гемопоэз кроветворение

Размещено на Allbest.ru

...