Общая характеристика солей тяжелых металлов. Механизм действия рибофлавина и никотиновой кислоты

Теоретическое обоснование к практическое использование, зависимость местного действия от концентрации препарата в лекарственной форме. Прямое, косвенное и побочное влияние на организм животного. Этиотропное действие бензилпенициллина натриевой соли.

Рубрика Медицина
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 21.05.2020
Размер файла 39,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

ФГБОУ ВО «Государственный аграрный университет Северного Зауралья»

Институт дистанционного образования

Институт биотехнологии и ветеринарной медицины

Кафедра «Незаразных болезней сельскохозяйственных животных»

Контрольная работа

По дисциплине: «Ветеринарная фармакология»

Выполнил:

Атнагулова З.З.

С-ВТ-41з группа

Номер зачетной

1504 книжки

Проверил:

Скосырских Л. Н.

Тюмень 2019г

Содержание

1. Общая характеристика солей тяжелых металлов. Теоретическое обоснование к практическому использованию, зависимость местного действия от концентрации препарата в лекарственной форме

2. Механизм действия рибофлавина и никотиновой кислоты. Прямое, косвенное и побочное влияние на организм животного

3. Этиотропное действие бензилпенициллина натриевой соли и левомицетина. Спектр антимикробного действия, всасывание, распределение, изменения в организме, выделение, токсичность

4. Патогенетическое действие инсулина при сахарном диабете

5. Фармакодинамика гексаметилентетрамина и кальция хлорида. Практическое применение

6. Сравнительная оценка антигельминтных средств, применяемых при аскаридозе. Условия, определяющие их активность

7. Выписать в рецептах и провести фармакотерапевтический анализ

Список литературы

1. Общая характеристика солей тяжелых металлов. Теоретическое обоснование к практическому использованию, зависимость местного действия от концентрации препарата в лекарственной форме

Соединения (соли) тяжелых металлов в невысоких концентрациях блокируют сульфгидрильные группы ферментов микроорганизмов, нарушая синтез микробного белка, что приводит к задержке их размножения или гибели. В средних и больших концентрациях в зависимости от вида металла и кислотного остатка, количества соединения, степени его диссоциации (распада молекул) и растворимости на месте контакта возможно вяжущее, раздражающее и прижигающее действия их. Наступают они в результате взаимодействия соединений тяжелых металлов с белками тканей и микроорганизмов. В результате кратковременного воздействия слабых концентраций образуются растворимые скоро распадающиеся альбуминаты.

Поверхность ткани при этом уплотняется, т. е. наступает временное вяжущее действие, что приводит к уменьшению воспаления, например, слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. При более глубоком проникновении соединений тяжелых металлов или продуктов их распада ткань уплотняется глубже, в результате чего раздражаются чувствительные нервные окончания (раздражающее действие). В случае, когда препарат действует длительно или в высокой концентрации, образуется нерастворимый альбуминат (прижигающее действие, некроз).

По растворимости образующихся альбуминатов в воде и биологических жидкостях металлы можно расположить следующим образом: Al, Pb, Bi, Fe, Zn, Cu, Ag, Hg. В связи с этим в терапевтических концентрациях вяжущее действие наиболее выражено у соединений алюминия, а прижигающее -- у соединений серебра.

Циркулируя в крови, соединения металлов адсорбируются в почках, печени, селезенке, стенке кишечника, костном мозге и значительно меньше в других органах и тканях. Выводятся из организма очень медленно, а при повторном введении накапливаются в вышеуказанных органах и тканях.

Препараты, введенные внутрь в терапевтических дозах, действуют в основном вяжуще.

Одни соединения тяжелых металлов (Fe, Cu) в результате общего действия влияют на кроветворение, другие не оказывают на организм сколько-нибудь выраженного общего влияния (Zn, Al) или действуют токсически (РЬ).

Соли тяжелых металлов, которые способны образовывать с белками тканей и микробных клеток альбуминаты, относятся к неорганическим вяжущим средствам. Большинство солей тяжелых металлов оказывают на организм местное и резорбтивное действие.

Местное действие может проявляться в форме вяжущего, раздражающего и прижигающего действия, которое заканчивается некрозом. Те металлы, которые образуют плотные альбуминаты на поверхности тканей и глубоко не проникают, проявляют вяжущее действие. Металлы, которые образуют рыхлые альбуминаты, проникают глубоко в ткани, действуют прижигающе и некротически. Проявление местного действия зависит от свойств самого металла, степени диссоциации соли на ионы металла и анионы кислот, от концентрации применяемых растворов и длительности действия. Соединения металлов, которые хорошо диссоциируют в растворах, имеют более выраженное местное действие (например, ZnCl) и наоборот (ZnSO4). Для атомов неорганических кислот более выражено раздражающее и прижигающее действие, в то время как анионы органических кислот действуют преимущественно вяжуще. Различные препараты в слабых концентрациях проявляют вяжущее и бактериостатическое действие, в высоких - прижигающее и бактерицидное.

Необходимо отметить, большинство тяжелых металлов хорошо всасываются в кровь и играют важную биологическую роль как микро- и макроэлементы, а в завышенных дозах оказывают токсическое действие. В качестве вяжущих средств в практике ветеринарной медицины применяются препараты висмута, алюминия и свинца.

Из желудочно-кишечного тракта выделяются соли тяжелых металлов, кальция, магния, алкалоиды, некоторые гликозиды, антибиотики, сульфаниламиды и др.

Концентрация лекарственных средств при местном применении в определенных лекарственных формах определяет не только силу, но и характер фармакологического эффекта. Так, соли тяжелых металлов (алюминий, цинк, железо, медь и др.) в слабых концентрациях действуют вяжуще и противовоспалительно, в средних - раздражающе, в высоких - прижигающе. Все три вида действия используются в практике ветеринарной медицины. Кроме того, в зависимости от концентрации, те же соли тяжелых металлов и другие лекарственные средства действуют бактериостатически, задерживая размножение микроорганизмов, или бактерицидно, убивая их.

2. Механизм действия рибофлавина и никотиновой кислоты. Прямое, косвенное и побочное влияние на организм животного

Витаминные препараты - лекарственные формы (порошки, таблетки, драже, растворы и др.) различных витаминов, которые широко используются в ветеринарии для регуляции и стимуляции физиологических процессов, профилактики и лечения животных при гипо- и авитаминозах, повышения общей устойчивости организма к различным неблагоприятным факторам, при многих инфекционных и неинфекционных заболеваниях.

Витамины - это сложные биологически активные соединения, необходимые для поддержания жизнедеятельности организма и нормального роста животных. Они участвуют в обмене веществ преимущественно в составе ферментных систем. Почти все они должны поступать в организм с пищей и являются незаменимыми элементами питания.

Недостаток витаминов в пище человека и животных, нарушение синтеза их в организме или нарушение способности организма усваивать витамины задерживает синтез ферментов, а это, в свою очередь, нарушает обмен веществ и усвоение пищи, в результате чего развиваются заболевания, называемые авитаминозами.

Если пища лишена витаминов, у животных сначала появляются неспецифические, общие для всех форм авитаминозов признаки: потеря аппетита, снижение массы, остановка роста у молодых животных и др., а затем возникают признаки, специфические для каждого авитаминоза. Предупредить или излечить авитаминозы можно только соответствующим витамином.

Основным природным источником, который обеспечивает организм животного витаминами, являются растительный мир и некоторые продукты животного происхождения. Именно в растениях имеется способность синтезировать лишь некоторые витамины. Авитаминозы могут развиваться и при полноценном питании животных в тех случаях, когда нарушен процесс пищеварения, в результате неспособности желудочно-кишечного тракта к абсорбции витаминов, повышенного их разрушения в желудочно-кишечном тракте. Кроме того, потребность в витаминах резко возрастает при беременности, лактации, лихорадочных состояниях, отравлениях и других патологических состояниях. Во всех этих случаях весьма удобно применять витаминные препараты, витаминные концентраты химического и микробного синтеза, которые легко дозировать, и они быстро оказывают фармакологический эффект.

Обеспечение животных витаминами зависит не только от их содержания в рационе, но и от вида животного, породы, возраста, состава кормового рациона и от окружающей среды. Витамины синтезируются главным образом в растениях, и только некоторые из них - в животном организме, поэтому они должны регулярно поступать с кормом.

Для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов животных применяют витамины и витаминные препараты. Однако лучше давать животным корма, богатые соответствующими витаминами. Витамины и витаминные препараты одновременно со специфическими лекарственными веществами назначают для лечения и профилактики других заболеваний, так как они повышают сопротивляемость организма.

Витамины применяют в виде комбинированных препаратов, содержащих в своем составе группу витаминов. Применение комбинированных препаратов особенно эффективно при полигиповитаминозах и полиавитаминозах. Значительно повышается эффективность витаминных препаратов при правильном сочетании их с другими витаминами, антибиотиками, электролитами, антиоксидантами и др.

Явления витаминной недостаточности у животных и птиц чаще всего наблюдаются при клеточном их содержании. Поэтому птицам, кроликам и пушным зверям, содержащимся в клетках, витамины следует регулярно назначать и вводить в рацион в определенных дозах и соотношениях.

Применение слишком больших количеств некоторых витаминов (например, А, Д и Е) также приводит к серьезному заболеванию - гипервитаминозу, в результате чего нарушаются функции различных органов и снижается сопротивляемость организма.

Все витамины в зависимости от растворимости делят на две группы: жирорастворимые - А, Д, Е, К и водорастворимые - В, С, Р. В настоящее время за рубежом выпускают водорастворимые препараты витаминов А и Д.

Рибофлавин (витамин В2,бефлавин, бефлавит, бетавитам) - RIBOFLAVINUM.

Рибофлавин (витамин В2) широко распространен в растительном и животном мире. В организм животных и птиц поступает главным образом с мясными и молочными продуктами. Содержится в дрожжах, молочной сыворотке, яичном белке, мясе, рыбе, печени, горохе, зародышах и оболочках зерновых культур. Получен также синтетически.

Желто-оранжевый кристаллический порошок, горького вкуса, без запаха. Мало растворим в воде и спирте. На свету неустойчив. Легко подвергается окислению в щелочной среде. Водные растворы имеют желтую окраску и интенсивную желтовато-зеленую флюоресценцию. Растворы стерилизуют при +100"С в течение 30 мин.

Выпускают в порошке, таблетках по 2, 5 и 10 мг. Хранят в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

Рибофлавин принимает активное участие в углеводном, белковом и жировой обменах веществ в организме животных. Регулирует уровень сахара, участвует в синтезе жиров и в тканевом дыхании, необходим для нормального функционирования сетчатки глаза.

При дефиците рибофлавина нарушается деятельность нервной системы: развиваются шаткая походка, парезы тазовых конечностей, судороги и коматозное состояние. При недостаточности витамина В2 животные отстают в росте, появляются сухость кожи, мышечная слабость, редеют и обесцвечиваются волосы, нарушается половой цикл (выпадает течка), рождаются щенки-уроды и снижается устойчивость организма к инфекциям. При регулярном включении в рацион животных и птиц дрожжей, богатого источника рибофлавина, дефицит витамина В2 не наступает.

При применении внутрь всасываясь из кишечника, рибофлавин при участии АТФ фосфорилируется и превращается в флавинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид. Оба фермента принимают участие в окислительно-восстановительных процессах в составе дегидрогеназ и оксидаз. Группу ферментов, в состав которых входит рибофлавин, называют флавиновыми ферментами.

Применяют рибофлавин при гипо- и арибофлавинозе, нарушении формирования шерстного покрова, бесплодии, при различных заболеваниях оболочек глаз и кишечника, для повышения защитных функций печени и кожи, активизации гемопоэза, для стимуляции роста молодняка животных.

Назначают его внутрь с кормом в дозах: телятам молочного периода 60-100 мг, свиньям 20-50, поросятам-сосунам 3-5, собакам 1-10, курам-несушкам 2-3, цыплятам 0,03-0,05 мг.

С профилактической целью рибофлавин дают щенкам в дозе 0,25 мг, беременным и лактируюшим самкам 0,4 мг на 100 ккал корма. Больным норкам добавляют в корм 1,5-2 мг, лисицам и песцам 3-5 мг рибофлавина в сутки в течение 15 дней.

Побочное действие. В большинстве случаев побочные эффекты препарата ограничивается характерным окрасом мочи. Лечение большими дозами рибофлавина за его плохой растворимости может вызвать закупорку канальцев нефрона.

Кислота никотиновая (Витамин РР) - Acidum nicotinicum

Никотиновая кислота синтезирована в 1867 г.; но как биологически активное вещество она стала известна лишь в 1937г., когда из печени было получено кристаллическое вещество, излечивающее пеллагру собак. Хорошим источником никотиновой кислоты являются, мясо, рыба, почки, пшеничные отруби и другие продукты. В связи с тем, что усвояемость никотиновой кислоты зависит от вида животных и количество ее в кормах значительно колеблется, применение синтетической никотиновой кислоты в ветеринарии и животноводстве имеет большое практическое значение.

Белый кристаллический порошок. Плохо растворим в холодной воде (1:70), лучше в горячей (1:15), трудно растворим в спирте и эфире. Растворы стерилизуют при +100°С в течение 30 мин.

Выпускают порошок, таблетки по 0,05 г и в ампулах по 1 мл в виде 1,7%-го раствора натрия никотината (соответствует 0,1% никотиновой кислоты). Хранят по списку Б в хорошо закупоренных банках, в сухом и защищенном от света месте.

Никотиновая кислота всасывается слизистыми оболочками и оказывает нормализующее действие на пищеварительные железы, стимулирует функцию поджелудочной железы. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, положительно влияет на липоидный, углеводный и белковый обмен. Считается специфическим противопеллагрическим фактором. Профилактирует расстройства пищеварения, некротические поражения кишечника, заболевания центральной нервной системы, снижение резистентности организма. Никотиновая кислота повышает свертываемость крови, нормализует гемопоэз, функцию печени, надпочечников, щитовидной железы. Кроме этого, она обладает антитоксическим и сосудорасширяющим действием.

Свиньи, собаки и пушные звери не в состоянии синтезировать кислоту никотиновую, поэтому постоянно нуждаются в получении ее с кормами, тогда как лошади, коровы, овцы и птицы могут ее синтезировать за счет кишечной микрофлоры. Белковая недостаточность способствует усилению выведения никотиновой кислоты с мочой.

При недостатке кислоты никотиновой у животных развивается пеллагра (у собак, свиней и др.), наблюдаются расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, некротические поражения толстой и слепой кишок, снижается общая сопротивляемость организма, развивается анемия, нередко наблюдаются парезы, мышечная дрожь и др. У птиц возникают воспаления языка, параличи, развивается дерматит, шелушение кожи на ногах и других местах. У зверей возникает диарея и паралич, воспаление десен, внутренних поверхностей губ, щек и участков под языком.

Применяют никотиновую кислоту при гипо- и авитаминозах РР, при пеллагре, заболеваниях печени, жедудочно-кишечных.

Побочные эффекты.

Длительное применение или большие дозы могут спровоцировать развитие диареи, анорексии, рвота, гипергликемия, ульцерацию слизистой оболочки желудка. Большие дозы опасны в связи с вероятностью развития жировой инфильтрации печени, нарушением ее функции.

3. Этиотропное действие бензилпенициллина натриевой соли и левомицетина. Спектр антимикробного действия, всасывание, распределение, изменения в организме, выделение, токсичность

Механизм действия препаратов бензилпенициллина сводится к тому, что они подавляют синтез клеточной стенки микроорганизма, основу которой составляет сложный пептидогликон. Это приводит к нарушению процессов жизнедеятельности бактерий, прекращению их деления, затем они набухают, растворяются и погибают. Более эффективно пенициллины действуют на молодые, активно размножающиеся клетки и слабо - на клетки, находящиеся в покое. Очень важным является и то, что пенициллины одинаково губительны для внутриклеточно и внеклеточно паразитирующих микроорганизмов. Препараты пенициллинов применяют при болезнях, общих для многих видов животных (сибирская язва, некробактериоз, пастереллез, пневмонии, плевриты, маститы, эндометриты, раневые инфекции, инфекции мочевыводящих путей, септицемии, флегмоны и др.), болезнях крупного рогатого скота (актиномикоз, эмфизематозный карбункул и др.), лошадей (мыт, крупозная пневмония), при роже свиней, а также при многих болезнях пушных зверей, птиц, рыб и пчел.

Бензилпенициллина натриевая соль -- Benzylpenicillinum - natrium.

Препарат легко разрушается под действием кислот, щелочей, спирта, окислителей, при нагревании, а также при действии пенициллиназы микроорганизмов. В зависимости от концентрациидействует бактериостатически или бактерицидно на грамположительные микроорганизмы (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки сибирской язвы), некоторые грамотрицательные кокки (гонококки, менингококки), а также на отдельные виды актиномицетов. Не действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов (бруцелл), риккетсий, вирусы, простейших и почти все виды грибов и стафилококки,образующие фермент пенициллиназу. Отмечена низкая активность бензилпенициллина в отношении бактерий кишечной группы и синегнойной палочки. При внутримышечном введении максимальная концентрация в крови и тканях достигается через 0,5 ч, в спинномозговую жидкость, в плевральную полость, перикард и синовиальные сумки проникает в незначительных количествах.

Выделяется из организма в основном с мочой (до 90 %), в небольшом количестве с молоком и желчью.

Назначают при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндометрите, раневых инфекциях, отите, септицемии, флегмонах, инфекциях мочеполовых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, спирохетозе птици других бактериальных инфекциях.

Препарат растворяют водой для инъекций, изотоническим раствором натрия хлорида или 0,5%-ным раствором новокаина и вводят сразу после приготовления (хранение допустимо не более 1--2 дней в темном месте при комнатной температуре) глубоко внутримышечно. Дозы (ЕД на 1 кг массы внутримышечно: крупному рогатому скоту 3000--4000, свиньям -- 6000, лошадям --2000, пушным зверям -- 20000, птицам -- 30000 (молодняку назначают в 1,5 раза больше)4--6 раз в сутки. Внутривенно вводят 1--2 раза в сутки (медленно!) в сочетании свнутримышечными инъекциями. Курс лечения --4--10 дней.

У некоторых животных при введении препарата возможны быстро развивающиеся аллергические реакции. В таком случае вводят в терапевтических дозах раствор адреналина подкожно, внутримышечно или внутривенно; 10%-ный раствор кальция хлорида внутривенно, димедрол внутримышечно или внутривенно и другие антигистаминные препараты, назначают вдыхание О2. При конъюнктивитах, язве роговицы, слизистой носа, отитах применяют глазные(ушные) капли (20 000--100 000 ЕД в 1 мл) по 2--3 капли 6--8 раз в день.

Выпусккают порошок во флаконах по 250000, 500000 и 1 000 000 ЕД. Хранят по списку Б в течение 3 лет.

Левомицетин (хлорамфеникол, хлороцид и др.) -- Laevomycetinum. Белый порошок, горький на вкус. Трудно растворяется в воде, устойчив в кислой среде. Легко всасывается из желудочно-кишечного тракта; максимальная концентрация вкрови создается через 2--3 ч; проходит через все барьеры в организме. Выводится смочой, частично с желчью и фекалиями.

Применяют при инфекционных желудочно-кишечных болезнях, колибактериозе, диспепсии, кокцидиозе и пуллорозе птиц. Реже назначают при заболеваниях органовдыхания, мочевыводящих путей, лептоспирозе.

Назначают внутрь в дозах (на 1 кг массыживотного): крупному рогатому скоту 0,01--0,02 г, овцам и свиньям 0,02--0,04, ягнятам ипоросятам 0,04, птицам 0,03--0,05 г 2--3 раза в сутки в течение 14--20 дней. Применяют также местно для лечения заболеваний кожи в форме 1 --10%-ного линимента и глазныхкапель (0,25%-ный раствор).

Побочное действие: раздражает слизистые оболочки ротовой полости и желудка,вызывает сыпь на коже, дерматиты, угнетает кроветворную систему (большие дозы),снижает слух и зрение.

Противопоказан при нарушении кроветворения, заболеваниях кожи (экземе,грибных поражениях), во время беременности.

Можно применять вместе с тетрациклинами.

Выпускают таблетки обычные и покрытые оболочкой по 0,25 и 0,5 г,пролонгированного действия по 0,65 г, капсулы по 0,1, 0,25 и 0,5 г, для наружногоприменения глазные капли (0,25%- ный раствор), аэрозольные препараты«Левовинизоль», «Олазоль»; мази «Левомеколь», «Левосин», «Кортикомицин» и др. Хранят по списку Б

4. Патогенетическое действие инсулина при сахарном диабете

Сахарный диабет - это болезнь эндокринной системы, обусловленная нарушением всех видов обмена веществ в организме и характеризующаяся состоянием хронической гипергликемии. Помимо таких причин, как аутоиммунные нарушения, генетическая предрасположенность к СД, различные вирусные заболевания, вызывающие деструкцию в-клеток панкреатических островков, структурные изменения поджелудочной железы и влияние цитотоксических препаратов, поступление в организм животного кормов с содержанием больших количеств углеводов также является предрасполагающим фактором возникновения сахарного диабета.

Поэтому уровень гликемии крови является показателем баланса обмена углеводов в организме. Этот показатель стабилен и составляет у млекопитающих около 5 ммоль/л (или 100 мг %). В норме его отклонения обычно не превышают ± 30%. Концентрация глюкозы в крови зависит, с одной стороны, от притока моносахарида в кровь преимущественно из кишечника, печени и почек и, с другой - от его оттока в работающие и депонирующие ткани (мозг, жировая ткань, мышцы).

Поступление глюкозы в кровь прямо коррелирует с уровнями фосфорилазной реакции и процессов гликонеогенеза. Отток же ее в ткани зависит от скорости поступления глюкозы в мышечные и лимфоидные клетки, мембраны которых создают барьер для проникновения в них молекул моносахарида; метаболической утилизации ее; превращения глюкозы в гликоген в печеночных клетках. Все эти процессы, сопряженные с транспортом и метаболизмом глюкозы, непосредственно контролируются комплексом гормональных регуляторов. Такие вещества по действию на уровень гликемии могут быть условно разделены на следующие типы.

Гормоны, относящиеся к регуляторам первого типа, стимулируют утилизацию глюкозы тканями и ее депонирование в форме гликогена, но одновременно тормозят гликонеогенез, что соответственно приводит к снижению концентрации сахара в крови. Гормоном такого типа действия является инсулин - низкомолекулярный белок с молекулярной массой около 6000 Д, синтезируемый в организме в-клетками панкреатических островков. Он образуется из проинсулина под влиянием протеаз. Считается, что биологический эффект инсулина связан с его способностью соединяться со специфическими рецепторами цитоплазматических мембран клеток. Влияние его на углеводный обмен связано с усилением транспорта глюкозы через клеточные мембраны. В наибольшей степени от инсулина зависит транспорт глюкозы в двух типах тканей: мышечной (миоциты) и жировой (адипоциты), являющимися инсулинозависимыми.

Кроме того, инсулин подавляет активность ферментов, расщепляющих гликоген и жиры. То есть, помимо анаболического действия, этот гормон обладает также и антикатаболическим эффектом. Поэтому нарушение секреции инсулина в следствие деструкции в-клеток приводит к абсолютной недостаточности его в организме и является ключевым звеном патогенеза сахарного диабета I типа. При этом нарушение действия инсулина на ткани имеет важное место в развитии сахарного диабета II типа, приводя организм к состоянию относительной инсулиновой недостаточности.

Факторы регуляции углеводного обмена второго типа стимулируют распад гликогена и, соответственно, гликонеогенез, тем самым вызывая повышение содержания глюкозы в крови. Такими гормонами являются глюкагон и адреналин. Один из них, глюкагон, является антагонистом инсулина. Он продуцируется б-клетками островков Лангерганса. Это полипептид с молекулярной массой 3485 Д. Органами-мишенями этого гормона являются печень, жировая ткань и мышцы. Основное действие глюкагона заключается в поддержании высокого уровня глюкозы крови путем усиления расщепления гликогена вследствие активации фермента фосфорилазы. Кроме того, глюкагон способствует мобилизации жирных кислот из жировой ткани. В то время как инсулин, наоборот, имеет тенденцию к липогенезу. Благодаря согласованной работе этих двух гормонов поджелудочной железы содержание глюкозы в крови в здоровом организме поддерживается в определенных пределах.

По воздействию на углеводный обмен организма такой гормон надпочечников как адреналин близок к действию глюкагона, т.к. усиливает распад гликогена и процессы гликонеогенеза. В физиологических концентрациях он преимущественно рецептируется мышцами и прежде всего миокардом, и жировой тканью. Поэтому, для данного гормона, как и для глюкагона, но в меньшей степени, характерна отдаленная по времени стимуляция гликонеогенеза.

Гормоны третьего типа регуляции стимулируют гликонеогенез в печени, тормозят утилизацию глюкозы различными клетками и, хотя усиливают образование гликогена гепатоцитами, в результате также повышают уровень глюкозы в крови. К ним относятся глюкокортикоиды. В отношении углеводного обмена кортизол и его аналоги являются диабетогенными (антиинсулиновыми) гормонами. Они тормозят гликолиз и транспорт глюкозы в мышцы, лимфоидную и жировую ткани. Стимуляция гликонеогенеза этими гормонами в определенной мере усиливается за счет вызываемой ими стимуляции процессов трансаминирования и распада некоторых аминокислот. Кроме того, глюкокортикоиды пермиссируют дейсвие глюкагона и адреналина на гликогенолиз. Все это обусловливает гипергликемический эффект кортикостероидов.

Однако, при сахарном диабете основное внимание уделяется таким гормонам как инсулин и глюкагон, выполняющие на физиологическом уровне антагонистическую функцию. При этом согласованность в работе не только данных гормонов, но и всего гормонального комплекса организма нарушается. Дисбаланс действия гормонов приводит соответственно к развитию у животного устойчивой гипергликемии, при которой концентрация глюкозы крови составляет более 10,0 ммоль/л, выраженной глюкозурии и полидипсии.

Таким образом, можно заключить, что в основе патологического метаболизма углеводов при сахарном диабете лежит сочетанное нарушение регулирующего действия инсулина и ряда других гормонов на ткани, в результате чего в организме возникает абсолютный или реже относительный дефицит инсулина. Однако, основные патогенетические механизмы данного заболевания, методы ранней диагностики, а также меры профилактики сахарного диабета изучены еще не достаточно. Мы в своей работе изучаем особенности проявления сахарного диабета у домашних плотоядных животных разного возраста, чтобы своевременно диагностировать болезнь и рекомендовать наиболее рациональное лечение.

Применение. При сахарном диабете, паралитической миогемоглобинурии лошадей, отравлении свинцом, растениями, нарушающими углеводный обмен, при нарушениях функции поджелудочной железы, истощении (в малых дозах). Вводят под кожу или внутримышечно 2-3 раза в день.

5. Фармакодинамика гексаметилентетрамина и кальция хлорида. Практическое применение

Гексаметилентетрамин. Антисептическое, обусловлено способностью препарата в кислой среде распадаться на аммиак и формальдегид, действующий антимикробно. В различных очагах воспаления рН кислая, поэтому гексаметилентетрамин в них и расщепляется, кроме этого, он расщепляется в моче, которая имеет кислую реакцию. Препарат проявляет слабое мочегонное действие.

Применение. Как антисептическое средство при инфекциях мочевыводящих путей (циститы, пиелиты), холециститах, менингитах, энцефалитах, аллергических заболеваниях кожи, болезнях глаз, токсикозах, воспалительных процессах мышц, суставов и др.

Дозы. Назначают энтерально и внутривенно (г на животное): лошадям и крупному рогатому скоту - 10-20; мелкому рогатому скоту и свиньям - 2-5; собакам - 0,5-2.

Кальция хлорид. Противовоспалительное, десенсибилизирующее, кровоостанавливающее. Поддерживает ритм и тонус сердечных сокращений.

Восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности сердца, формирования костной ткани, свертывания крови. Кальций снижает проницаемость клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает сопротивляемость организма инфекциям и усиливает фагоцитоз. При в/в введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, увеличивает выделение надпочечниками адреналина, оказывает умеренное диуретическое действие.

Применение. Для предупреждения развития отеков, лечения аллергий, при кровотечениях из внутренних органов. В акушерской практике при родильном парезе, эндометритах, задержании последа. Как антидот при отравлении натрия хлоридом, магния сульфатом и соединениями фтора. Вводят внутривенно.

Не допускается попадания кальция хлорида под кожу или в мышечную ткань, так как вызывает некроз.

Дозы. Внутривенно: лошадям - 5-30 г; КРС - 10-40 г; овцам - 1-3; собакам - 0,1-1,5 г.

6. Сравнительная оценка антигельминтных средств, применяемых при аскаридозе. Условия, определяющие их активность

Аскаридоз(Ascaridosis), гельминтоз свиней, вызываемый нематодой Ascaris suum семейства Ascaridae, паразитирующей в тонких кишках. Встречается повсеместно, кроме Крайнего Севера.

Этиология. A. suum -- розовато-белого цвета; ротовое отверстие с тремя губами, органы фиксации отсутствуют. Самец до 250 мм дл. и 3 мм шир.,хвост конический, загнут в вентральную сторону. Самка до 400 мм дл. и 4 мм шир., вульва в передней половине тела. Откладывает за сутки до 200 тыс. яиц овальной формы с бугристой наружной оболочкой тёмно-бурого и серого цвета размером 0,05--0,07 X X 0,04--0,05 мм. Яйца устойчивы к химич. веществам, холоду, но не выносят высыхания, высокой темп-ры, солнечных лучей; инвазионной стадии во внешней среде достигают за 3--4 недели. В желудочно-кишечном тракте хозяина из яйца вылупляется личинка, которая внедряется в слизистую оболочку и с током крови заносится в лёгкие, откуда при кашле она попадает в рот, заглатывается животным и развивается в кишечнике в половозрелую аскариду. После 10--15 мес паразитирования аскариды покидают хозяина .

Эпизоотология. Источник возбудителя инвазии -- заражённые аскаридами свиньи. Путь заражения алиментарный (поедание почвы на выпасе, особенно при минеральной недостаточности в организме -- массовое заражение). Способствуют аскоридозу размещение свинарников на сырых местах. Устойчивость к заражению повышается у свиней с возрастом.

Симптомы. В период миграции личинок -- кашель, влажные хрипы, повышение температуры тела. В дальнейшем -- изменение аппетита, чередование поноса с запором, похудание, отставание в росте, признаки интоксикации (нервные явления), анемия, эозинофилия.

Патологоанатомические изменения: точечные кровоизлияния и некротич. очаги в лёгких, печени, катар кишечника, иногда закупорка или разрыв кишечника скоплениями аскарид.

Диагноз ставят на основании клинич. признаков и гельминтокопрологические исследований.

Лечение: Левамизол данное лекарство является эффективным средством против круглых гельминтов, таких как аскариды, анкилостомы, токсоплазмы и другие. Его токсичность для кишечных паразитов обусловлена тем, что он блокирует нервные узлы паразита и вызывает у него паралич мышц. Действует он очень быстро - от момента контакта левамизола с поверхностью нематод до их гибели проходит несколько часов, и в течение суток погибшие паразиты выводятся из организма естественный путём. Если у пациента проблемы с перистальтикой кишечника, то этот процесс занимает более длительное время. При изучении антигельминтных свойств данного вещества выяснилось, что левамизол также является иммуномодулятором. Он неспецифически стимулирует иммунитет, особенно в случае применения терапии, его подавляющей - например, при химиотерапии или после оперативных вмешательств. Неспецифически - это значит, что стимулируются иммунные процессы организма и клеточные защитные силы, не связанные с выработкой антител к конкретным возбудителям или веществам. Левамизол активирует выработку иммунных клеток различной направленности, и таким образом повышает иммунный статус организма. Данное лекарство достаточно быстро всасывается в кровь (его максимальная концентрация в крови образуется после 1.5-2 часов после приёма), и хорошо выводится из организма. Скорость выведения определяется периодом полураспада - то есть временем, за которое количество вещества в организме уменьшится вдвое. Для левамизола период полураспада действующего вещества составляет 3-4 часа, а для продуктов его первичного распада - 16 часов. 70 процентов от количества принятого вещества в течение трёх дней выводится с мочой. Применяют: Раствор для инъекций 10% левамизол применяется в ветеринарной практике для лечения гельминтозов крупного и мелкого рогатого скота, птицы, а также мелких домашних животных - собак, кошек, хорьков, грызунов и др. Выпускается в стерильных флаконах по 50 и 100 мл.

Левамизол вводят внутримышечно (козам показано подкожное введение). Крупный рогатый скот - по 7.5 мл на 100 кг, однако, не более 23 мл на голову. Мелкий рогатый скот - по 0,75мл на 10 кг, однако, не более 4.5 мл на голову. Свиньи - 0,75 мл на 10 кг. Если масса животного превышает 150 кг, то на каждые дополнительные 50 кг вводят 3.5 мл раствора.

Если необходимо ввести более 15 мл, то инъекции выполняют в два-три места. Прежде чем проводить дегельминтизацию всего стада, лекарство пробно вводят нескольким животным, наблюдают за ними 3-5 дней, и в случае отсутствии побочных эффектов и успешном выводе гельминтов применяют на остальных животных.

Иногда может наблюдаться индивидуальная чувствительность животных, сопровождающаяся рвотой, усиленной дефекацией и мочеиспусканием, возбуждением, саливацией. Указанные симптомы обычно проходят без дополнительного лечебного вмешательства.

Мебендазол плохо всасывается при приеме внутрь, биодоступность составляет при приеме на голодный желудок -- около 5-10%, при приеме с пищей биодоступность возрастает. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 2-5 часов. Высокие концентрации препарата создаются в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. Препарат плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Мебендазол проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Метаболизируется препарат в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится мебендазол из организма преимущественно с калом в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 2,5-5,5 часов; при нарушении функции печени это время может увеличиваться.

Мебендазол применяется в ветеринарии для дегельминтизации лошадей, овец, свиней. Для ветеринарного использования мебендазол выпускается в виде 10% гранулята. Мебендазол вместе с празиквантелом входит в состав комбинированного препарата «Квантум», используемый для дегельминтизации собак.

Профилактика и меры борьбы. Для предупреждения аскоридоза полноценная минеральная и витаминная подкормка; устройство твёрдых полов в свинарниках и выгульных дворах. В неблагополучных хозяйствах -- профилактическая дегельминтизация свиней весной и осенью и преимагинальные дегельминтизации пиперазином. Первая преимагинальная дегельминтизация поросят через 35--40 дней после рождения, вторая -- через две недели и третья -- через месяц после отъёма.

7. Выписать в рецептах и провести фармакотерапевтический анализ

натриевый соль концентрация животное

1. Корове. Производное нитрофурана в растворе для введения в молочную цистерну. При мастите.

Rp.: Sol. Furasolidoni 5 % - 30 ml

D.S. Внутрицистернально. При мастите.

Фурацилин-Furacilinum. Активен в отношении возбудителей анаэробной инфекции, грамположительных и грамотрицательных бактерий (стафилококков, стрептококков, дизентерийной палочки, палочки паратифа). В присутствии гноя, сыворотки крови активность фурацилина не снижается.

Для лечения ран кожи и мягких тканей, пролежней, язв, флегмон, маститов, конъюнктивитов применяют водные растворы фурацилина в виде капель, орошений, тампонов, повязок. При анаэробной инфекции, хронических гнойных процессах целесообразно использовать спиртовой раствор фурацилина. Воспаление слизистых оболочек рта, носа, глотки и влагалища лечат фурацилиновой мазью.

2. Теленку. Антибиотик пролонгированного действия из группы пенициллина на курс лечения. При плеврите.

Rp: Bicillini-5 1500000 ED

Da tales doses N 2.

Signa. Внутримышечное. Перед введением содержимое флакона смешать в 10 мл воды для инъекций. Двукратно по 15000 ЕД на кг массы, один раз в 2 недели.

Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., (кроме продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Аctinomyces israelii, а также Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек. К препарату устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, микобактерии, грибы, вирусы, простейшие.

Бицилин-5 для крупного рогатого скота является самым эффективным при борьбе с серьезными заболеваниями. Достигает максимальной концентрации через час. Нужный уровень пенициллина наблюдается в организме 28 дней после первого введения бициллина. Компоненты препарата проникают в молоко, поэтому в пищевых целях его использовать не рекомендуется.

3. Овце. Антигельминтное средство, содержащее тетрамизол. При диктиокаулезе.

Rp.: Sol. Nilvermi 10 % - 7,5 ml

D.S. Внутренее или в смеси с кормом. При диктиокаулезе.

Нилверм является антигельминтиком широкого спектра действия. Его нематоцидное действие проявляется в отношении кишечных и легочных гельминтов, тормозит активность важных для физиологии паразитов энзимов, фумарат- и сукционат-дегидрогеназ, вызывает паралич мышц нематод, которые выделяются из организма животных после дегельминтизации в течение суток; первые нематоды выделяются через 6-12 часов в живом, но парализованном состоянии, позднее - мертвые паразиты, обесцвеченные, частично распавшиеся.

4. Поросенку. Мазь, содержащую антисептик из группы фенола. При экземе

Rp.: Ung. Resorcini 2 % - 30,0

Da. Signa. Наружное. Смазывать пораженный участок 2 раза в день.

Препарат действует антимикробно; 1 -5 % растворы кератопластически, а 20-30 % кератолитически. Применяют наружно при экземах, язвах, дерматитах, грибковых заболеваниях, при ранах и трещинах копыт лошадей и рогового башмака крупного рогатого скота в виде мазей, паст, водных и спиртовых растворов. Препарат обладает выраженным заживляющим и эпителизирующим действием. Благодаря его применению стимулируется восстановление пораженных тканей. Также средство справляется с активностью воспалительного процесса в проблемных местах. Для Резорцина характерны вяжущие и антисептические свойства. #

5. Жеребенку. Серосодержащий препарат для внутривенного ведения. При отравлении цианидами.

Rp.: Sol. Natrii thyosulfatis 30 % -10 ml

D.S. Внутривенно. При отравлении цианидами

Натрия сульфат -- серосодержащее вещество, обладающее противопаразитарным действием. Механизм действия состоит в образовании сернистого ангидрида и серы при взаимодействии молекул натрия тиосульфата с молекулой кислот или кислых солей, в результате чего в паразитах резко изменяются окислительно-восстановительные процессы.

При внутривенном введении в организм оказывает противотоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие, стимулирует функции эндокринной и ретикулоэндотелиальной системы, усиливает выделение воды. Действует восстанавливающие на белки, препятствует их выпадению, чем нормализует их состояние.

Список литературы

1. Ветеринарная фармакология и токсикология (электронный ресурс): https://www.twirpx.com/files/science/medicine/veterinary/fharmacy/

2. Жуленко В.Н., Волкова О.И. Справочник/ Общая и клиническая ветеринарная рецептура.; Под ред. проф. В.Н. Жуленко. - 2-е изд. - М.: Колос, 2000. - 551 с.

3. Набиев Ф.Г., Ямаев Э.И. Практикум по ветеринарной рецептуре с основами технологии лекарственных форм. М.: Колос, 2008.

4. Соколов В.Д., Рабинович М.И. Фармакология. Под ред. В.Д. Соколова. - 4-е изд., испр. и доп. - СПб.: Издательство «Лань», 2013 - 576 с.

5. Соколов В.Д., Андреева Н.Л. Клиническая фармакология. Под ред. В. Д. Соколова. - М.: Колос 2002. - 464 с.

6. Фармакология с рецептурой (электронный ресурс): http://lib.mexmat.ru/books/51353.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Наиболее распространенные обстоятельства возникновения отравлений. Условия токсического действия веществ. Действие ядов на организм. Отравления кислотами и щелочами, оксидами углерода, соединениями тяжелых металлов, металлоорганическими соединениями.

    реферат [89,0 K], добавлен 13.09.2013

  • Курение табака и табачная зависимость. Влияние на организм. Способы лечения никотиновой зависимости. Пагубное действие курения на организм. Выявление биохимических критериев грани между нормой и патологией у молодых курильщиков. Групповая психотерапия.

    реферат [17,9 K], добавлен 04.12.2008

  • Механизм действия на организм ионизирующей радиации. Теория липидных радиотоксинов (первичных радиотоксинов и цепных реакций). Опосредованное действие радиации. Особенности патогенетического действия на организм различных видов лучистой энергии.

    презентация [262,5 K], добавлен 28.09.2014

  • Общая характеристика седативных препаратов, их классификация и механизм действия. Основные показания к применению, побочное действие и противопоказания. Производные бензодиазепина, препараты с антиневротическим действием, группа комбинированных средств.

    презентация [3,0 M], добавлен 28.04.2012

  • Прямое и косвенное действие ионизирующего излучения. Воздействие ионизирующего излучения на отдельные органы и организм в целом, мутации. Действие больших доз ионизирующих излучений на биологические объекты. Виды облучения организма: внешнее и внутреннее.

    реферат [27,4 K], добавлен 06.02.2010

  • Тяжелые металлы и их вредное воздействие на организм человека. Характеристика шиповника майского. Анализ шиповника на содержание тяжелых металлов. Методика определения тяжелых металлов при совместном присутствии, их поступление в растения из почвы.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 02.06.2014

  • Антиагреганты как лекарственные средства, уменьшающие тромбообразование, их классификация, механизм действия. Показания и противопоказания. Побочное действие препаратов данного ряда. Характеристика аспирина, клопидогрела, эптифибатида, курантила.

    презентация [754,8 K], добавлен 01.02.2017

  • История открытия инсулина. Строение молекулы препарата. Процесс биосинтеза инсулина, особенности его метаболизма. Биологическое действие лекарства. Показания к применению препарата, механизм действия. Действие инсулина на белковый и углеводный обмен.

    презентация [2,9 M], добавлен 15.05.2013

  • Использование витаминов В в офтальмологии для профилактики и лечения болезней. Применение рибофлавина при ухудшении зрения. Функции и пищевые источники никотиновой кислоты, холина, кальция пантотената, пиридоксина, биотина, инозитола, левокарнитина.

    презентация [1,5 M], добавлен 18.12.2014

  • Зависимость действия промышленных ядов от их структуры и свойств. Физические и химические свойства ядов, вредное действие и пути проникновения. Превращение в организме, средства лечения отравлений и использование действия ядов в медицине и промышленности.

    реферат [107,7 K], добавлен 06.12.2010

  • Симптомы, признаки и проявления лекарственной зависимости, её диагностика и профилактика. Методы лечения лекарственной зависимости: снижение дозировки препарата, курс психотерапии. Виды зависимости: наркомания, токсикомания, алкоголизм, толерантность.

    презентация [672,6 K], добавлен 24.12.2013

  • Фармакологические свойства нейролептиков как средств, предназначенных для лечения психозов и других тяжелых психических расстройств. Классификация, механизм действия и влияние на организм атипичных антипсихотиков. Побочные эффекты при длительной терапии.

    презентация [514,1 K], добавлен 19.02.2014

  • Общее описание, основные источники и полезные свойства витамина Р, который существует в двух формах - никотиновой кислоты и никотиномида. Изучение действия, суточной потребности организма человека в нем, симптомов гиповитаминоза, медицинских показаний.

    реферат [24,1 K], добавлен 04.06.2010

  • Комбинированное действие лекарственных веществ. Витамины К, Е, В2, В6, С, Р: биологическая роль, показания. Средства, регулирующие сократительную функцию матки: классификация и механизм действия. Противосифилитические и противовирусные средства.

    контрольная работа [42,0 K], добавлен 13.09.2011

  • Показания и противопоказания к назначению препарата "Амброксол". Побочные эффекты, связанные с механизмом действия, с передозировкой, с длительным сроком применения, с индивидуальными особенностями пациента, с лекарственной формой и путем введения.

    реферат [46,9 K], добавлен 08.11.2013

  • Характеристика и классификация видов гормонов. Характеристика анаболических стероидов. Механизм действия стероидов. Влияние анаболических стероидов на организм. Регуляция деятельности органов и тканей живого организма. Пептидные и белковые гормоны.

    презентация [10,9 M], добавлен 01.03.2013

  • Резорбтивное действие спирта этилового, характеристика его стадий: возбуждения, наркоза и агональная стадия. Мочегонное действие препарата, влияние на теплорегуляцию, пищеварительную систему. Фармакология, применение, побочные действия дисульфирама.

    презентация [485,4 K], добавлен 14.06.2016

  • Понятие и содержание современной антиретровирусной терапии, ее основные цели и задачи. Принцип действия данной терапии на организм пациента, ее результаты и эффективность, история разработок. Режим прием препаратов и их список, побочное действие.

    презентация [1,0 M], добавлен 12.12.2011

  • Определение состояния наркоза, его основные стадии. Механизм действия средств. Классификация средств для наркоза, требования к ним. Ингаляционные, неингаляционные и комбинированные наркозные средства. Характеристика побочных действий наркозных средств.

    презентация [455,0 K], добавлен 29.03.2016

  • Общие требования к лекарственной форме. Вещество клофелина гидрохлорид. Характеристика и свойства порошкообразных фармацевтических субстанций. Механизм действия, фармакотерапевтическая группа и применение таблеток клофелина. Роль вспомогательных веществ.

    курсовая работа [1,5 M], добавлен 18.01.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.