Сложная диагностика повторяющейся рвоты

Синдром циклической рвоты как заболевание преимущественно детского возраста, которое проявляется стереотипными повторными эпизодами тошноты с периодами полного благополучия. Характеристика основных отличительных симптомов изовалериановой ацидемии.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 14.08.2020
Размер файла 10,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Сложная диагностика повторяющейся рвоты

Новоселя Н.В., Кокуева О.В., Герц В.Р., Карчин О.В.

Аннотации

Синдром циклической рвоты - патологическое состояние, при котором пациент испытал минимум три отдельных приступа рвоты, каждый из которых сопровождался более чем четырьмя эпизодами рвоты в разгар заболевания. В типичных случаях наблюдается не более, двух эпизодов в неделю. Средняя продолжительность приступа 24-48 часов (минимально 2 часа), но может длиться в течение 10 дней и более. Длительность промежутков, когда пациент свободен от рвоты и практически здоров - различна. Схожую симптоматику имеет изовалериановаяацидемия.

Ключевые слова: Синдром циклической рвоты, изовалериановая ацидемия, диета.

Cyclic vomiting syndrome is a pathological state in which a patient experiences at least three separate attacks of vomiting, each of which is accompanied by more than four vomiting episodes at the height of the disease. In typical cases, no more than two episodes per week are observed. The average duration of an attack is 24-48 hours (minimally 2 hours), but it can last for 10 days or more. The duration of the intervals when a patient is free from vomiting and is practically healthy is different. Isovalericacidemia has similar symptoms.

Keywords: Cyclic vomiting syndrome, isovalericacidemia, diet.

Синдром циклической рвоты (в англоязычной литературе Cyclic Vomiting Syndrome -- CVS) -- заболевание преимущественно детского возраста, проявляющееся стереотипными повторными эпизодами рвоты, с периодами полного благополучия. Этим недугом страдают 2,3% австралийцев и 1,9% жителей Шотландии. CVS -- причина 0,51% всех госпитализаций в детские отделения Индии. Проспективное исследование показало, что распространенность заболевания - 3: 100 000. Синдром чаще развивается в детстве, как правило, в возрасте от 3 до 7 лет (согласно статистике 2% детей школьного возраста страдают CVS), иногда в подростковом возрасте, редко у взрослых.

Известно, что данный синдром встречается чаще у девочек (60:40), дебют в основном в раннем возрасте. Иногда подобное состояние может купироваться или ослабевать после 12 лет, либо в дальнейшем развиваются мигрень или абдоминальная мигрень. Синдром может сопровождается появлением ацетона в моче во время эпизода рвоты. Такая периодическая рвота с ацетонемией впервые была описана в 1901 году Marfan. Критический возраст ее проявления -- 2-10 лет, обычно к пубертатному периоду она исчезает (Квашнина Л.В., 2016). До сих пор патогенез этих приступов не расшифрован, имеется несколько теорий. Предполагается наличие генетической предрасположенности, преимущественно по материнской линии, считается, что определенные мутации митохондриальной ДНК могут быть, фактором риска развития циклической рвоты. Анализ родословных детей с циклической рвотой показал статистически достоверное преобладание у родственников по материнской линии таких заболеваний, как мигрень, миопатии, судороги и вегетативная дисфункция. Родословная по указанным заболеваниям была отягощена у 75% матерей и только у 11% отцов.

Похожую симптоматику имеет изовалериановая ацидемия (ацидурия) - наследственное заболевание из группы органических ацидемий, обусловленное дефицитом изовалерил-КоАдегидрогеназы, участвующей в обмене лейцина. Дефицит этого фермента приводит к изовалериановому ацидозу, также который иногда называют синдром «потных ног», так как изовалериановая кислота пахнет похоже на запах пота. Проявляется рвотой, вялостью, гипотонией, отказом от приема пищи. Провоцировать приступ может белковая нагрузка, стресс. Самое большое содержание лейцина отмечено в сыре - 3450 мг, яичном порошке - 3770 мг на 100 г продукта, богата этой аминокислотой также соя (тофу), нут, чечевица (https://veganworld.ru/health/amino_table/). Указанные продукты следует уменьшить в рационе больных.

Для диагностики изовалериановой ацидемии Федеральные клинические рекомендации от 2016 года предполагают количественное определение изовалериановой, 3- гидроксиизовалериановой кислот и изовалерилглицина в моче методом тандемной масс-спектрометрии или методами газовой хроматографии, определение активности фермента изовалерил-КоАдегидрогеназы в культуре фибробластов, молекулярная (ДНК) диагностика с целью выявления мутаций в гене IVD. Лечение таких детей включает ограничение белка, карнитин в суточной дозе до 200 мг/кг/сутки, глицин. В период выхода из метаболического криза можно применять мальтодекстрин с целью поддержания энергетической ценности питания, а также низкобелковые смеси на основе крахмала.

Целью работы явилась демонстрация клинического случая синдрома циклической рвоты.

Описание клинического случая. На прием обратились родители девочки 8 лет с жалобами на избирательную диету ребенка, состоящую из практически исключительно растительных продуктов, из животной пищи употребляет только молоко и яйца в составе различных блюд. Такую диету ребенок выбрал самостоятельно, при попытке введения мясных блюд усиливаются приступы рвоты и тошноты, девочка отказывается от пищи. Родители ребенка питаются обычной диетой. Также ребенка беспокоят эпизоды головной боли и приступы рвоты, которые возникают около 2-х раз в месяц. Рвота может продолжаться в течение 3 дней до 9 раз в сутки без желчи и крови, во время рвоты с помощью тест полосок в моче выявляется ацетон. Приступы рвоты беспокоят с 3-х лет.

Из анамнеза выявилось, что в возрасте 4 лет с указанными жалобами была обследована в гастроэнтерологическом отделение ГБЗУ Детской Краевой Клинической больницы установлен диагноз: Функциональная диспепсия. Нервно-артритический диатез. Синдром циклической рвоты. В результате проведения ультразвукового обследования выявлены эхографические признаки отграниченного кистозного образования гигантских размеров левой почки без перифокальных тканевых изменений, которое можно расценивать в настоящее время как фрагмент однокамерной солитарной кисты паренхимы почки. Рекомендовано компьютерная томография с контрастированием, консультация уролога. Консультирована гастроэнтерологом, с диагнозом функциональная диспепсия получала омепразол, фосфалюгель, домперидон, тримедат курсами без эффекта. Вне приступа общий анализ мочи без патологии. Осмотрена неврологом отставания в психомоторном развитии нет. Ферменты печени АСТ, АЛТ, билирубин общий, амилаза крови, общий белок в пределах нормы, щелочная фосфатаза 83,0 U/l, ферритин 120,8 нг/мл. В настоящее время получает витамин D3, омега 3, периодически при головной боли принимает цитрамон. При пальпации живота имеется умеренная болезненность в эпигастрии, также под мечевидным отростком.

Учитывая плохую переносимость белковой пищи, а также то, что ребенок самостоятельно придерживается вегетарианской диеты, для уточнения диагноза рекомендовано количественное определение изовалериановой, 3- гидроксиизовалериановой кислот и изовалерилглицина в моче определяют методом тандемной масс-спектрометрии или методами газовой хроматографии. Провести молекулярную (ДНК) диагностику с целью выявления мутаций в гене IVD. Проведенные исследования помогут уточнить диагноз.

Главной задачей диагностики синдрома циклической рвоты является проведение дифференциального поиска с исключением все возможных заболеваний, сопровождающихся рвотой. Данный синдром следует дифференцировать с идиопатической затылочной эпилепсией с ранним дебютом, синдромом Панайотопулоса, а так же мигренью и различными желудочно-кишечными патологиями. В результате анализа литературы на данную тему и клинического случая, можно сделать вывод, что врачи недостаточно осведомлены об этой патологии.

Список литературы

синдром циклический рвота

1. Белоусова Е.Д. Циклическая рвота / Белоусова Е.Д. // Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 2011.- № 6.- С. 63-65.

2. Davenport C. Cyclic vomiting / Davenport C., Zrull J., Kuhn C. et al // J. Amer. AcadChild. 1972. --N11.-P. 66-87.

3. Квашнина Л.В. Ацетонемический синдром и нейро-артритическая аномалия конституции у детей: современные методы коррекции / Квашнина Л.В. //Современная педиатрия.- - №8 (80). - С. 49-54.

4. Rashed H. Cyclic vomiting syndrome is associated with a distinct adrenergic abnormality/ Rashed H., Abell T.L., Cardoso S. // Gastroenterology. -- 1997. -- P. A910.

5. Сапа Ю.С. Синдром циклической ацетонемической рвоты [Электронный ресурс] / Сапа Ю.С. // Здоровье Украины. - 2001. - №5. - URL: http://www.health-ua.com/2001/07/ vomit.php (дата обращения: 10.2019).

6. Шаповалова М.М. Патофизиология синдрома циклической рвоты (обзор литературы) / Шаповалова М.М., Дробышева Е. С., Овсянников Е.С. // Молодой ученый. -- 2015. -- №14. -- С. 112-115.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Применение фиброэзофагогастродуоденоскопии для выявления рака, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагита и рефлюксной болезни, для выявления причин болей, тошноты и рвоты. Порядок проведения и расшифровка результатов исследования.

    презентация [524,4 K], добавлен 12.05.2015

  • Лечение желудочно-кишечных заболеваний. Причины возникновения изжоги, периферической рвоты и тошноты. Виды отрыжки. Использование перкуссии для определения асцита, границ печени и селезенки. Правила глубокой пальпации. Локализация и иррадиация болей.

    презентация [1,4 M], добавлен 18.02.2016

  • Эпилепсия - хроническое полиэтиологическое заболевание, которое характеризуется повторными судорогами и пароксизмальными расстройствами сознания. Этиология и патогенез. Симптомы и течение. Эпилептический статус. Диагностика. Профилактика.

    лекция [7,4 K], добавлен 25.02.2002

  • Рвота как симптом заболеваний органов пищеварения, органических заболеваний мозга или его оболочек, заболеваний почек, токсикоза беременных, вестибулярного аппарата, сахарного диабета, инфаркта миокарда, инфекций, интоксикаций лихорадочных состояний.

    реферат [20,6 K], добавлен 06.08.2009

  • Синдром мальабсорбции: определение, классификация, главные причины возникновения. Механизмы нарушения всасывания углеводов, белков, жиров. Звенья патогенеза. Характеристика симптомов мальабсорбции, осложнения. Диагностика, основные принципы лечения.

    презентация [352,0 K], добавлен 20.02.2016

  • Причины синдрома Шерешевского-Тернера - хромосомного заболевания, которое проявляется комплексом аномальных отклонений. Отставание в физическом развитии – основной симптом, который характеризует синдром Шерешевского-Тернера, его патологические изменения.

    презентация [1,6 M], добавлен 18.01.2017

  • Диагностика заболеваний кишечника по стойкой совокупности клинических симптомов. Дифференциальная диагностика заболеваний: хронического энтерита и панкреатита, болезни Крона, хронического неязвеного колита. Синдром раздражённого толстого кишечника.

    реферат [17,5 K], добавлен 10.01.2009

  • Главные компоненты педиатрической науки и практики детского врача. Появление научных трудов по педиатрии и первых детских больниц. Классификация и характеристика периодов детского возраста. Физическое и психическое развитие детей, выявляемые заболевания.

    презентация [748,1 K], добавлен 22.01.2014

  • Особенности течения идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта. Болезнь Ниманна-Пика. Пародонтальный синдром при Х-гистиоцитозе. Пародонтальный синдром при циклической нейтропении. Дистрофические изменения в пародонте.

    презентация [7,5 M], добавлен 19.12.2014

  • Синдром Джервелла-Ланге-Нильсена - наследственная патология, которая проявляется врожденной глухотой и множественными пороками сердца. Диагностика Синдрома Ретта, лечение. Причины гиперхолестеринемии, формы заболевания. Экстракорпоральные методы лечения.

    презентация [1,2 M], добавлен 18.01.2015

  • Понятие и характеристика эпилепсии, предпосылки и факторы ее развития в детском возрасте. Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центротемпоральными спайками, окципитальными пароксизмами, большими судорожными припадками, синдром Кожевникова.

    презентация [827,2 K], добавлен 13.05.2015

  • Симптомы и виды рвоты, основные ее причины. Причины метеоризма (вздутия живота). Симптоматика тенезмов. Возникновение и клиническое течение диареи, виды поноса. Основные причины запоров, их профилактика и методы лечения. Синдром и виды диспепсии.

    реферат [22,1 K], добавлен 22.02.2010

  • Общая характеристика основных признаков синдрома Эдвардса: низкая масса тела при рождении, слияние пальцев на ногах, нарушение рефлекса глотания и сосания. Синдром Эдвардса как генетическое заболевание, характеризуемое трисомией ХVIII хромосомы.

    презентация [804,5 K], добавлен 26.04.2016

  • Рассмотрение токсикоза как осложнения беременности. Теории возникновения рвоты у беременных. Изучение основных факторов развития болезни. Классификация, дифференциальный диагноз и методы профилактики. Гестозы и показания к прерыванию беременности.

    презентация [522,2 K], добавлен 26.03.2014

  • Основные симптомы при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Причины возникновения и специфика лечения рвоты. Признаки, диагностика и особенности лечения гастрита, гепатита, желчекаменной болезни, цирроза печени и язв желудка и двенадцатиперстной кишки.

    реферат [29,5 K], добавлен 29.11.2009

  • Умеренная синусовая аритмия. Синдром наджелудочкового гребешка. Возрастная динамика взаимоотношения амплитуд зубцов R и S. Особенности электрокардиографии (ЭКГ) детского возраста. Основные особенности ЭКГ здоровых детей по сравнению с ЭКГ взрослых людей.

    презентация [513,1 K], добавлен 11.12.2016

  • Эймериоз - энзоотическое заболевание преимущественно цыплят, проявляющееся вялостью, отказом от корма, поносом, истощением, анемией. Определение болезни, возбудитель и его жизненный цикл. Ранняя диагностика, профилактика, терапия и меры борьбы с болезнью.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 01.05.2009

  • Синдром Гудпасчера как редкое заболевание, в основе которого лежит аутоиммунная реакция с выработкой организмом аутоантител. Патогенез синдрома Гудпасчера. Активация комплемента и вызывание повреждений тканей в гломерулярных и альвеолярных мембранах.

    презентация [194,6 K], добавлен 21.02.2014

  • Сифилис – инфекционное заболевание, вызываемое бледной трепонемой, передаваемое преимущественно половым путем. Периоды течения болезни: инкубационный, первичный, вторичный и третичный сифилис. Поздние проявления заболевания. Диагностика, принципы лечения.

    курсовая работа [38,2 K], добавлен 30.08.2013

  • Рахит как заболевание детей грудного и раннего возраста, протекающее с нарушением образования костей и недостаточностью их минерализации, анализ форм. Общая характеристика основных причин дефицита фосфатов и солей кальция у детей раннего возраста.

    презентация [1,9 M], добавлен 22.12.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.