Синдром Дауна "Солнечные дети"

Размещено на http://www.allbest.ru/

Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение

Республики Саха (Якутия)

«Алданский медицинский колледж»

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

Синдром Дауна «Солнечные дети»

Выполнила

Борисова Карина Клавдиевна,

Барашкова Диана Андриановна,

Протопопова Кундуунэ Михайловна

г.Алдан 2020 г.



Содержание

Введение

Раздел 1. Основные понятие и положение по заболеванию Синдрома Дауна «Солнечные дети»

1.1 Что такое синдром Дауна

1.2 Экскурсия в историю

1.3 Причины развития синдрома Дауна

1.4 Факторы и патологии, которые могут привести к возникновению синдрома Дауна

1.5 Симптомы и признаки синдрома Дауна

1.6 Прогноз и профилактика синдрома Дауна

Раздел 2. Анализ результатов анкетирование учащихся АМК

Заключение

Использованная литература



Введение

Актуальность темы. Синдром Дауна (трисомия хромосомы 21) является наиболее часто выявляемой хромосомной патологией у человека. Каждый год примерно 3000-5000 детей рождаются с синдромом Дауна. По данным статистики, это хромосомное расстройство встречается у одного младенца из 500-800 новорожденных.

Синдром Дауна распространен во всех регионах мира и не зависит от качества жизни и состояния здоровья родителей. Причины возникновения до конца не изучены. Одним из выявленных факторов, который увеличивает риск развития аномалии, является возраст матери. У женщин старше 35 лет риск развития синдрома Дауна при беременности увеличивается, однако за счет более высоких коэффициентов рождаемости у молодых женщин, 80% детей с синдромом Дауна рождаются у женщин моложе 35 лет.

В настоящее время данную хромосомную аномалию современная медицина позволяет выявлять уже на ранних стадиях беременности, вероятно поэтому в развитых странах частота рождения младенцев с синдромом Дауна несколько меньше, чем в целом по миру (примерно 1 случай на 1100 родов). По статистике 92% процента женщин, получивших неблагополучные результаты анализов на наличие патологии, прерывают беременность. Рожденные младенцы с синдромом Дауна в 94% случаев оказываются оставленными в роддоме, в том числе по рекомендации медицинского персонала. Получается, что лишь 6% детей с этим отклонением получают шанс на полноценную жизнь и любовь близких.

У мальчиков и девочек патология встречается одинаково часто. Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией хромосомы 21 составляет 1-2%. Риск возникновения повторного случая заболевания в семье также увеличивается с возрастом матери. Если возраст матери 35-46 лет, то вероятность повторного рождения больного ребенка возрастает до 4,1%.

Таким образом, все это указывает на актуальность данной проблемы.

Объект исследования- синдром Дауна

Предмет исследования- отношение общества к людям с ограниченными возможностями.

Цель данной работы - создание мультимедийной презентации» Синдром Дауна - «Солнечные Дети».

Для выполнения поставленной цели необходимо решить ряд задач:

- провести обзор литературы и интернет - ресурсов и изучить суть заболевания синдром Дауна;

- провести анкетирование учащихся АМК и выявить причины, по которым возникает презрение к людям с синдромом Дауна;

- сформировать милосердное отношение к людям с ограниченными возможностями;

Для реализации поставленных задач использовались следующие методы:

? теоретический анализ и обобщение научной литературы;

? анкетирование, телефонный опрос;

? анализ полученных данных.

Гипотеза

Мы предполагаем, что обучающие АМК относятся к людям с ограниченными возможностями доброжелательно.



Глава 1. Основные понятие и положения по заболеванию Синдрома Дауна «Солнечные дети»

1.1 Что такое синдром Дауна

синдром даун хромосомный цитогенетический

Синдром Дауна - самая распространенная хромосомная патология. Она возникает, когда в результате случайной мутации в 21-й паре появляется еще одна хромосома. Известно, что каждая клетка человеческого тела имеет ядро. В нем содержится генетический материал, который обусловливает вид и функции отдельной клетки и всего организма в целом. У человека 25 тысяч генов собраны в 23 пары хромосом, которые внешне напоминают палочки. Каждая пара состоит из 2-х хромосом. При синдроме Дауна 21-я пара состоит из 3-х хромосом. Один такой ребенок появляется на каждые 600-800 новорожденных или 1:700.

Лишняя хромосома вызывает у людей характерные симптомы: плоская переносица, монголоидный разрез глаз, уплощенное лицо и затылок, а также отставание в развитии и сниженную сопротивляемость к инфекциям. Совокупность этих симптомов называется синдром. Он получил название в честь врача Джона Дауна, который первым взялся за его исследование.

Малышей, рожденных с 47 хромосомами, еще называют "Дети солнца". Они очень добрые, ласковые и терпеливые. Многие родители, воспитывающие таких детей, утверждают, что дети не страдают от своего состояния. Они растут веселыми и счастливыми, никогда не лгут, не испытывают ненависти, умеют прощать. Родители таких малышей считают, что лишняя хромосома не болезнь, а особенность.

На сегодняшний день установлено только две причины возникновения синдрома Дауна. Первая - это возраст матери, причем, чем старше становится женщина, тем выше риск рождения ребенка с данной патологией (после 30 лет он составляет 1:1000, а после 42 лет - 1:60). Связано это со старением яйцеклеток: как известно, их количество закладывается еще в период формирования плода. Другой, более редкой, причиной является наследственность. Становится понятным, что определенное значение имеют и близкородственные браки, а также наличие в семье родственника с синдромом Дауна. Кроме того, ученые отмечают связь между возрастом бабушки, в котором она родила дочь, и шансом получить внука с синдромом Дауна. Чем старше была бабушка, тем выше риск рождения внука с данной аномалией. Не отрицается и значение возраста отца (фактор риска - мужчины старше 45 лет).

Синдром Дауна считается случайной генетической мутацией. Поэтому такие факторы риска, как инфекционные заболевания, проживание на территории с повышенным уровнем радиации, или потребление генетически модифицированных продуктов не повышают риска его появления. Не может вызвать синдром тяжелое течение беременности и сложные роды. Поэтому родители не должны винить себя, в том, что у ребенка обнаружен синдром Дауна.

Несколько десятилетий назад считалось, что дети с синдромом Дауна, это обуза для родителей и нагрузка для общества. Их изолировали в специальные интернаты, где развитие детей практически останавливалось. Сегодня положение начинает меняться. Если родители с первых месяцев занимаются развитием ребенка с использованием специальных обучающих программ, то это позволяет маленькому человеку превратиться в полноценную личность: жить самостоятельно, получить профессию, создать семью. Как правило, люди с синдромом Дауна получают среднее образование и работу.

От развития у ребенка синдрома Дауна не застрахована ни одна женщина. Эта случайная генетическая аномалия не зависит от психического и физического здоровья будущей матери. Но все же женщины в возрасте от 18 до 35 лет имеют больше шансов произвести на свет здорового малыша. Что необходимо делать, чтобы сберечь репродуктивное здоровье.

*Своевременно обращаться к врачу для лечения различных патологий.

*Вести здоровый образ жизни. Активное движение улучшает кровообращение и яйцеклетки защищены от кислородного голодания.

*Правильно питаться. Питательные вещества, витамины и микроэлементы необходимы для поддержания гормонального равновесия и укрепления иммунитета.

*Следить за своим весом. Чрезмерная худоба или ожирение нарушают баланс гормонов в организме. Гормональные нарушения могут вызвать сбой в процессе созревания половых клеток.

*Проводить своевременное генетическое консультирование. Дородовая диагностика (скрининг) позволяет вовремя диагностировать серьезные нарушения у плода и принять решение о целесообразности прерывания беременности.

К осложнениям синдрома Дауна относятся: врожденные пороки сердца; инфекционные заболевания; лейкемия; ранняя деменция (болезнь Альцгеймера); остановка дыхания во время сна; ожирение. Продолжительность жизни людей с данной патологией невысока, около 49-50 лет, но за последнее время она увеличилась: еще в ХХ веке такие больные жили примерно 25 лет. Передача хромосомной аномалии осуществляется от матери к ребенку. Взрослые женщины с данной патологией могут вести полноценную сексуальную жизнь, беременеть и создавать семью. Но стоит помнить, что риск рождения малыша с аналогичными проблемами составляет 35 - 50 %. Также дети часто страдают от других генетических аномалий. Но есть у данной патологии и преимущества. Так, риск онкологических процессов у больных с лишней хромосомой значительно ниже, чем у простых людей. Причина такого явления пока не выяснена.

Ранняя диагностика и правильное лечение помогает детям с синдромом Дауна полнее реализовать себя, а также улучшает их здоровье и качество жизни. В развитых странах уже много лет действуют очень сильные программы помощи детям, больным синдромом Дауна. Программы эти могут отличаться, но в них обычно участвуют большие коллективы врачей, психологов и педагогов. Эти программы направлены на развитие у ребенка моторных навыков, речи, коммуникативных способностей и навыков по уходу за собой.

1.2. Экскурсия в истории

Английский врач Джон Лэнгдон Хэйдон первый в 1862 году описал и охарактеризовал синдром, впоследствии названный его именем, как форму психическое расстройство широко известным понятие стало после опубликования им доклада на эту тему в 1866 году. Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды (синдром же называли «монголизмом»). Представление о синдроме Дауна было очень привязано к расизму вплоть до 1970-х годов.

Мэте Риволла из Университета Бордо обнаружила в некрополе возле церкви в Шалон-Сор-Сон останки ребенка с характерными для синдрома Дауна аномалиями, жившего около 1500 лет назад, что является самым древним известным случаем синдрома Дауна. Она отметила, что характер захоронения никак не отличался от остальных, а значит люди с синдромом, скорее всего, не подвергались социальный стигиматизм. Джон Старбак из Университета Индианы, изучая статуэтку тольтеков предположил, что она изображает человека с синдромом Дауна.

В XX веке синдром Дауна стал достаточно распространённым диагнозом. Люди с синдромом Дауна наблюдались, но только малая часть симптомов могла быть купирована. Большинство лиц с синдромом Дауна умирали младенцами или детьми. После возникновения евгенического движения в 33 из 48 американских штатов и в ряде других стран начали программы по принудительной стерилизации лиц с синдромом Дауна и сопоставимыми степенями инвалидности. Судебные проблемы, научные достижения и протесты со стороны общества привели к отменам таких программ в течение десятилетия после окончания Второй мировой войны.

До середины XX века причины синдрома Дауна оставались неизвестными, однако была известна взаимосвязь между вероятностью рождения ребёнка с синдромом Дауна и возрастом матери, также было известно то, что синдрому были подвержены все расы. Существовала теория о том, что синдром вызван сочетанием генетических и наследственных факторов. Другие теории гласили, что он вызван травмами во время родов.

С открытием в 1950-х годах технологий, позволяющих изучать кариотип, стало возможно определить аномалии хромосом, их количество и форму. В 1959 году Жером Лежен обнаружил, что синдром Дауна возникает из-за трисомии 21-й хромосомы.

В 1961 году восемнадцать генетиков написали редактору «The Lancet», что Монгольский идиотизм «вводит коннотации в заблуждение» и что это «неловкий термин» и он должен быть изменён. «The Lancet» поддерживает название «синдром Дауна». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) официально убрала название «монголизм» в 1965 году после обращения монгольских делегатов. Однако даже 40 лет спустя название «монголизм» появляется в ведущих медицинских пособиях, например, в «Повсеместных и систематических патологиях» 4-го издания (2004) под редакцией профессора сэра Джеймса Андервуда. Защитники прав лиц с синдромом Дауна и родители приветствовали ликвидацию монголоидного ярлыка, повешенного на их детей. Первая группа в США, Монголоидный Совет Развития, изменила своё название на «Национальная ассоциация синдрома Дауна» в 1972 году.

В 1975 году Национальный институт здравоохранения США провёл конференцию по стандартизации номенклатуры.

1.3 Причины развития синдрома Дауна

Причиной рождения детей с синдромом Дауна является превышение генетического материала в 21 паре хромосом (трисомия). Это означает, что при синдроме Дауна появляется дополнительная 47 хромосома, в норме их 46 или 23 пары.

Фактором, который влияет на возникновение этого состояния (дисфункция специфического белка во время деления генетического материала) является возраст матери - слишком ранняя или поздняя беременность. Если возраст матери превышает 40 лет вероятность рождения ребенка синдромом Дауна 1:100 (статистика в разных источниках варьируется, имеет тенденцию к возрастанию числа случаев). Также влияет и возраст отца, но в меньшей степени. Это связано с тем, что с возрастом у мужчины и женщины возрастает вероятность, что в сперматозоидах и яйцеклетках не будет необходимого количества хромосомного набора. С этой целью всем женщинам после 35 лет во время беременности рекомендовано проходить перинатальную диагностику.

Причиной также может быть родство между родителями, это увеличивает вероятность проявления любого генетического заболевания.

Неправильный образ жизни, вредные привычки, стрессы и перенесенные заболевания во время беременности, естественно влияют на развитие плода, но на возникновение Синдрома Дауна в меньшей степени.

В момент зачатия происходит случайный сбой в соединении женской и мужской хромосом, при этом возникает лишняя хромосома в 21-й паре. Вследствие этого у таких детей есть внешние характерные отличия и особенности в развитии. Болезнь Дауна возникает у мальчиков и девочек одинаково часто.

1.4 Факторы и патологии, которые могут привести к возникновению синдрома Дауна

Факторы риска, которые связаны с развитием синдрома Дауна делятся в зависимости от их классификации. К факторам, вызывающим заболевание трисомией (наличие в клетке лишней хромосомы) - наиболее типичной разновидностью синдрома Дауна (95% всех случаев) относят такие:

*Мать в возрасте. Женщины старше 35 лет подвержены большему риску родить ребёнка с трисомией синдрома Дауна. С возрастом положение усугубляется.

*Отец в возрасте. Современные исследования направлены на выявление связи между возрастом отца и риском развития у ребёнка синдрома Дауна. Первые результаты подтвердили, что отец старше 40 лет и мать старше 35 имеют большую вероятность зачать ребёнка, у которого в последствии будет развиваться данный порок.

*Брат или сестра с аналогичным заболеванием. Если в семье уже есть ребёнок с трисомией синдрома Дауна, в 1 случае из 100 следующий малыш может родиться с таким же заболеванием.

Мозаичность - это разновидность синдрома Дауна, при котором в организме ребёнка присутствуют генетически различающиеся клетки. Этот тип заболеваня развивается у 3 из 100 пациентов. Факторы риска совпадают с такими же при трисомии синдрома Дауна.

Транслокационный тип синдрома Дауна - третья разновидность заболевания, которая может передаваться непосредственно по наследству. Однако, в большинстве случаев, это случайные генетические мутации, причина которых до сих пор не выяснена. Её диагностируют у 4% поражённых этим дефектом.

Вы можете быть носителем транслокационного гена, если у вас есть:

Случаи развития синдрома Дауна в семье. Транслокационный ген синдрома Дауна может передаваться через членов семьи, если кто-то из них страдает таким заболеванием.

Дети с синдромом Дауна. Хотя, в большинстве случаев, транслокационный ген передаётся в процессе случайных генетических мутаций, если у вас уже есть ребёнок с такой разновидностью заболевания, вы можете стать его носителем. На сегодняшний день не на все вопросы относительно факторов риска развития синдрома Дауна найдены ответы. Исследования не доказали связь между внешними раздражителями и вероятностью данного заболевания. Медицинские эксперименты также не дали объяснения почему иногда клетки организма начинают аномальное деление и производят больше генетического материала, чем необходимо (что и вызывает синдром Дауна).

Истинные причины синдрома Дауна неясны, однако, определенную роль в этом, по-видимому, играют мутагенные факторы внешней среды.

Патогенез синдрома Дауна окончательно неясен. Вероятно, дисбаланс хромосом в соматических клетках приводит к нарушению функционирования генотипа. В частности, установлено, что при трисомии страдают миелинизация нервных волокон и выработка нейромедиаторов.

1.5 Симптомы и признаки синдрома Дауна

Новорожденные с синдромом Дауна, как правило, спокойные, редко плачут, и у них выражена гипотензия. Большинство таких пациентов имеет плоский профиль лица (в частности, уплощение переносицы), но у некоторых не наблюдаются явно необычных физических характеристик при рождении, а более характерные черты лица развиваются в период раннего возраста. Уплощенный затылок, микроцефалия и дополнительные кожные складки вокруг задней части шеи являются общими признаками. Глаза приподняты вверх, а во внутренних углах обычно присутствуют эпикантальные складки. Могут быть видны пятна Брушфильда (пятна по периферии радужной оболочки от серого до белого цвета, напоминающие зерна соли). Рот часто приоткрыт, присутствует выступающий бороздчатый язык без центральной борозды. Уши часто небольшие и округлые.

Руки обычно короткие и широкие, часто имеют единственную поперечную ладонную складку. Пальцы чаще всего короткие, с клинодактилией (изогнутые внутрь) 5-го пальца, часто имеющего только 2 фаланги. На ступне может быть большое расстояние между 1-м и 2-м пальцами (сандалевидные пальцы), подошвенная борозда часто продолжается сзади на ступню. На руках и ногах выявляют характерную дерматоглифику.

Рост и развитие. Задержка физического и психического развития становится очевидной в процессе роста детей с этим синдромом. Рост обычно низкий, а средний IQ составляет около 50. Поведение наводит на мысль синдром гиперактивности который часто встречается в детстве, а частота аутистического поведения увеличивается (особенно у детей с глубокой умственной отсталостью. Существует повышенный риск развития депрессии среди детей и взрослых.

Кардиологические проявления. Симптомы заболеваний сердца определяются типом и степенью могут быть либо бессимптомными, либо проявлять признаки сердечной недостаточности (например, затрудненное учащенное дыхание, трудности с кормлением, потливость, плохой набор массы). В зависимости от размера дефекта может присутствовать высокочастотный, 2/6 или более громкий систолический шум.

У детей с дефектами атриовентикулярный канал могут быть выражены признаки сердечной недостаточности, но же патология может быть изначально бессимптомной. Характерные звуки сердца включают широкое постоянное расщепление второго звука. Шумы могут быть не различимы, однако, возможно выявить целый ряд различных шумов.

Желудочно-кишечные проявления: У детей с болезнь Гриншпургена обычно имеется задержка отхождения мекония в течение 48 ч после рождения. Младенцы с выраженным поражением могут иметь признаки кишечной непроходимости (например, желчную рвоту, нарушение дефекации, вздутие живота). Атиезия или стеноз двенадцатиперстной кишки могут проявляться желчной рвотой или протекать бессимптомно в зависимости от степени стеноза.



1.6 Прогноз и профилактика синдрома Дауна

Традиционные классы и учебная деятельность часто усугубляют симптомы и признаки у детей, не получающих лечения или с недостаточно корригированным состоянием СДВГ. Специальное фармакологическое и педагогическое воздействие может быть постоянным. Плохое принятие сверстниками и одиночество увеличиваются с возрастом и связаны с очевидным нарастанием симптомов. Если СДВГ не диагностирован или не проводилось адекватное лечение, то у многих подростков и взрослых может развиться злоупотребления психотропными веществами вследствие самолечения лекарственными (например, кофеином) и нелегальными субстанциями (например, кокаином).

Хотя симптомы и признаки гиперактивности, как правило, с возрастом уменьшаются, у подростков и взрослых могут быть выражены остаточные трудности. Предикторы неблагоприятных исходов у подростков и взрослых включают:

Низкий уровень интеллекта

Агрессивность

Социальные и межличностные проблемы

родительскую психопатологию

Проблемы в подростковом и взрослом возрасте проявляются преимущественно в виде неуспеваемости, низкой самооценки, трудностей в обучении соответствующему социальному поведению. Подростки и взрослые, которые имеют преимущественно импульсивный СДВГ, могут иметь повышенную частоту расстройств личности и социального поведения, многие продолжают проявлять импульсивность, беспокойство и бедные социальные навыки. Люди с СДВГ, вероятнее всего, больше предрасположены к работе, чем к учебе или быту, особенно, если они могут найти работу, которая не требует пристального внимания.

Репродуктивное здоровье Женщины с синдромом Дауна могут иметь детей (Van Dyke et al., 1995). Риск рождения у них ребенка с синдромом Дауна составляет 50%, однако значительно выше риск развития других врожденных аномалий у детей от женщин с синдромом Дауна. Мужчины с синдромом Дауна бесплодны. Почти у половины из них встречается гипогонадизм и крипторхизм, при этом известно о повышенном риске развития тестикулярных герминативных опухолей. Умственное здоровье Сочетание синдрома Дауна и болезни Альцгеймера представляет для врача сложную задачу, как в диагностическом, так и в лечебном плане. Клиническая картина болезни Альцгеймера у людей с синдромом Дауна достаточно сложная, учитывая преморбидное снижение когнитивных функций и атипичность симптоматики. По данным исследований, средний возраст манифестации болезни Альцгеймера у взрослых с синдромом Дауна составляет 54,2 ± 6,1 года. По распространенности болезни Альцгеймера среди людей с синдромом Дауна в литературе приводятся различные данные - от 6 до 75%. Для изучения этой проблемы необходимо большое количество научных исследований, особенно по лечению болезни Альцгеймера у лиц с синдромом Дауна. В настоящее время изучается целесообразность противовоспалительной терапии, применения эстрогенов и ингибиторов секретаз (что может предупредить отложение b-амилоида и таким образом остановить развитие болезни Альцгеймера). Изучаются возможности применения витаминов С и Е. Уже проводятся исследования по профилактическому использованию ингибиторов ацетилхолинэстеразы при синдроме Дауна и болезни Альцгеймера, однако этот метод требует более глубокой оценки.

Таким образом, находясь среди типично развитых сверстников, особый ребенок получает примеры нормального, соответствующего возрасту поведения. Посещая школу и детский сад по месту жительства, эти дети имеют возможность развивать взаимоотношения с детьми, живущими по соседству. Посещение обычной школы является ключевым шагом к интеграции в жизнь местного общества и общества в целом.

Благоприятное сочетание компенсаторных возможностей организма с правильно подобранными программами на каждом этапе обучения, эффективными формами её организации могут в значительной мере, а иногда и полностью нейтрализовать действие первичного дефекта на ход психофизического развития ребенка.

Будущее детей с синдромом Дауна сейчас обещает больше, чем когда-либо и многие родители уже справились с теми проблемами, которые стоят перед ними.



Глава 2. Практическая часть

Анкетирование - это метод опроса используемый для составления статических (однократное анкетирование) или динамических (при многократном анкетировании) статистических представлений о состоянии общества, общественного мнения, состояния политической, социальной и прочей напряженности с целью прогнозирования действий или событий.

Для того что бы выяснить проблему, был проведен заочное анкетирование, в котором приняли 30 обучающихся из них 10 мальчиков и 20 девочек.

Первый вопрос звучал так: «Кого можно считать инвалидом? Кто для вас инвалид?».

15 человек ответили: «человек с ограниченными возможностями».

4 человека ответили: «просто несчастный человек».

9 человек ответили «человек, которому требуется помощь».

2 человека ответили: «обычный человек, такой же, как и я».

Второй вопрос звучал так: «Как вы относитесь к таким людям?»

17 человек ответили: «с жалостью, сочувствием».

4 человека ответили: «с неприязнью».

2 человека ответили: «безразлично».

7 человека ответили: «доброжелательно».

Третий вопрос звучал так: «Известно ли вам о человеке с синдромом Дауна?».

7 человека ответили: «да». 10 человек ответили: «нет, но хотелось бы узнать».

12 человек ответили: «имею представление, хотел бы узнать больше».

Четвертый вопрос звучал так: «Как вы относитесь к тому, что с Вами будут обучаться дети с эти синдромом?»

12 человек ответили: «вполне нормально, постараюсь с ним подружиться».

4 человека ответили: «настороженно, надо будет присмотреться».

1 человек ответил: «отрицательно».

Пятый вопрос звучал так: «Ситуация: Вы с друзьями сидите в кафе, и вдруг вы услышали, как ребенок с синдромом Дауна ведет себя неадекватно, громко кричит и смеется. Ваша реакция?»

5 человек ответили: «не будете обращать внимание».

3 человек ответили: «уйдете из кафе».

6 человек ответили: «скажете, чтобы ребенок вел себя потише».

4 человека ответили: «постараетесь ему помочь».

Шестой вопрос звучал так: «Если инвалид попросит у тебя помощи на улице или в общественном транспорте, поможете ему?»

16 человек ответили: «да». 9 человек ответили: «нет». 3 человек ответили: «сперва подумаю;». 2 человека ответили: «затрудняюсь ответить».

Седьмой вопрос звучал так: «Испытываете ли Вы к инвалидам либо сожаление, либо презрение? Почему?»

6 человек: ответили:

«Сожаление скорей всего, потому что люди с ограниченными возможностями тоже хотят быть как все остальные бегать петь и т.д».

После проведенной мной анкетирования пришла к выводу в том, что проблема адаптации детей с синдромом Дауна в социальной сфере не столь проблематична, потому что люди принимают их в своем окружении без особых риска к опасению. Большинство людей не чувствуют презрений к таким людям, что показывает к улучшению современного общества. Итак, не смотря на генетическую обусловленность заболевания и отсутствие эффективного лечения детей с синдромом Дауна, существует возможность их социальной адаптации.



Заключение

Целенаправленная система социально-педагогических мероприятий, включение ребенка с синдромом Дауна в коррекционно-образовательный процесс с раннего возраста, повышает уровень развития, способствует социальной активности ребенка.

Современные исследования показали наличие глубокой связи между психологической обстановкой в семье, уровнем взаимодействия между родителями и ребенком, эффективностью программ ранней помощи, дошкольной и школьной помощи.

На сегодняшний день известны случаи психолого-педагогической реабилитации отдельных детей с синдромом Дауна, когда в результате огромных усилий психологов и дефектологов они становились полноценными людьми, обучались в обычных школах и даже могли получить высшее образование. Это говорит о том, что работа с такими детьми - дело небезнадежное, но требующее специальных знаний и больших душевных, физических затрат.

Дети-дауны имеют не только слабые, но и сильные стороны, и, соответственно, нуждаются не столько в упрощенной, сколько в индивидуальной программе обучения. Малышам с синдромом Дауна сложнее обобщать, доказывать, рассуждать, осваивать новые навыки и концентрироваться, зато они, как правило, обладают хорошими способностями к визуальному обучению (например, им несложно выучить и использовать написанный текст).

При обучении и воспитании ребенка с синдромом Дауна педагогам и родителям необходимо опираться на его более сильные способности, что даст возможность преодолевать его более слабые качества Таким образом, успешность социально-психологической адаптации детей с синдромом Дауна в семье зависят от благоприятных социальных условий)



Список литературы

1. Абраменкова В. В. Совместная деятельность дошкольников как условие развития познавательной сферы.\\Вопр. Психологии. - 2003 - №5. С. 60--64.

2. Астапов В.М. Введение в дефектологию с основами нейро и патопсихологии. М, Медицина, 1994.-216 с.

3. Атлашкина Т. В. Развитие памяти и интеллекта у детей с задержкой психического развития. СПб.: Респекс. - 2005. - 384с.

4. Афонькина Ю, Урунтаева Г. Дидактическая игра как средство развития произвольной образной памяти у старших дошкольников.\\ Дошкольное воспитание. - 1992. №1. С.12-22.

5. Байбородова Л.В., Рожков М.И. Преодоление трудностей социализации детей-сирот. Ярославль, 1997. 167с.

6. Богуславская З. М., Смирнова Е.О. Развивающие игры для детей младшего дошкольного возраста. Книга для воспитателей детского сада. -М.:Просвещение. - 1991.-207с.

7. Булкина Т.В. В объятиях ласкового «дауна»: о детях с синдромом Дауна Фактор. 1998. №8 С. 69-71.

8. Венгер Л.А. О формировании познавательных способностей в процессе обучения дошкольников.\\ Дошкольное воспитание. - 2002. - №5. - С.45-49

9. Волосова Е., Рошкина Г. Что и почему запоминает ребенок.\\Дошкольное воспитание, - 2004, -№3, С.30-33.

10. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Демидова И.А., Берешева А.К. Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка; данные клинических, цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований // Дефектология. - 2001.-№1.-С.9.

11. Выготский Л.С. Проблеиы дефектологии. - М. 1995. - с.468.

12. Детская психология: Учебное пособие / Я.Л. Коломенский, Е.А. Панько, А.Н. Белоус и др.; - Минск: Университетское изд., -1998. - 399с.

13. Дефектология. Уч. Пос. под ред. И.П. Серова. М.: Гуманитарий.-2005, -368с.

Размещено на Allbest.ru

...