Иммуноглобулиновые профили биологических жидкостей у коров-матерей и полученных от них телят
Исследование динамики количественных характеристик иммуноглобулинов в биологических жидкостях у коров черно-пестрой породы в период лактации и телят после рождения до 2-месячного возраста. Оценка иммунного статуса животных и диагностика иммунодефицитов.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 24.11.2020 |
Размер файла | 32,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http: //www. allbest. ru/
Иммуноглобулиновые профили биологических жидкостей у коров-матерей и полученных от них телят
Ю.Н. Федоров, Е.В. Борзенко, Т.А. Чеботарева, О.А. Верховский
Аннотация
Исследовали динамику количественных характеристик иммуноглобулинов G-, M- и A-изотипов в различных биологических жидкостях (сыворотка крови, молоко, молозиво, носовые и слезные секреты) у коров черно-пестрой породы в период лактации и телят после рождения до 2-месячного возраста. Выявлены изменения иммуноглобулинового профиля биологических жидкостей в зависимости от возраста и физиологического состояния животного.
Ключевые слова: иммуноглобулин, IgG-изотип, IgM-изотип, IgА-изотип, биологические жидкости, крупный рогатый скот.
Summary
COMPOSITION OF IMMUNOGLOBULINES IN BIOLOGICAL FLUIDS IN COW-MOTHERS AND THEIR CALVES
Yu.N. Fedorov, E.V. Borzenko, T.A. Chebotareva, O.A. Verkhovskii
The authors have investigated a dynamics of content of immunoglobulins of G-, M- and A-isotypes in different biological fluids (blood serum, beestings, milk, nasal and lacrimal secrets) in cows of the Black-and-White breed at the lactation period and in calves from their birth to 2-month-old. The changes in immunoglobulin patterns in connection with age and physiological state of animals were revealed.
Основная часть
При оценке иммунного статуса различных популяций животных и функционального состояния отдельных звеньев иммунной системы количественное определение иммуноглобулинов в биологических жидкостях является наиболее объективным и информативным. Клинические и биологические аспекты исследования иммуноглобулинов животных чрезвычайно многообразны и имеют важное значение для характеристики иммунного статуса организма и диагностики иммунодефицитных состояний (1). Биологические жидкости, участвующие в жизнедеятельности органов, тканей и систем органов, отражают характер происходящих в них процессов, а их иммунологический анализ позволяет оценить состояние системного и местного иммунитета (2). Определение количества иммуноглобулинов в биологических жидкостях, таких как молозиво, молоко, носовые и слезные секреты, дает возможность получать дополнительную информацию о происхождении, особенностях синтеза и характере катаболизма иммуноглобулинов в норме и при патологии. Иммуноглобулиновый профиль отдельных биологических жидкостей может принципиально различаться в зависимости от физиологического состояния организма, а также при различных патологических процессах, особенно при поражениях слизистых оболочек.
В связи с этим целью нашей работы было определение динамики количественных характеристик иммуноглобулинов G-, M- и A-изотипов в различных биологических жидкостях у крупного рогатого скота в зависимости от возраста и физиологического состояния животных.
Методика. Биологическим материалом для исследований служили сыворотка крови, молозиво, молоко, носовые и слезные секреты от клинически здоровых коров черно-пестрой породы 3-4-й лактации (n = 28) в динамике через 1, 3, 10, 20, 30, 40, 60 сут после отела, а также сыворотка крови, носовые и слезные секреты полученных от них телят (n = 20) в динамике через 1, 3, 10, 20, 30, 40, 60 сут после рождения (всего 1204 пробы -- 784 от коров и 420 от телят).
Сыворотки крови, молозива и молока получали традиционными способами и хранили при 20 С. Молозиво и молоко отбирали из каждой четверти вымени в равных объемах, после чего образцы объединяли для получения средней пробы, носовые секреты -- из каждого носового прохода стерильным ватным тампоном с последующим объединением для формирования средней пробы, слезную жидкость -- из конъюнктивального мешка каждого глаза с помощью глазной пипетки и также объединяли в одну пробу. Для получения объективной количественной характеристики иммуноглобулинов отдельных изотипов анализировали пробы биологических жидкостей без предварительного разведения.
В исследованиях по количественному определению иммуноглобулинов в биологических жидкостях методом радиальной иммунодиффузии (3) использовали полученные нами моноспецифическую антисыворотку к IgG-изотипу, олигоклональные антитела к IgА-изотипу, моноклональные антитела к IgМ-изотипу, а также стандартную сыворотку с известным содержанием иммуноглобулинов каждого изотипа.
Результаты. Минимальное содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови коров отмечали сразу после отела: IgG -- 22,6±1,8; IgM -- 2,62±0,29 и IgA -- 1,1±0,5 мг/мл, что связано с селективным переходом иммуноглобулинов (в основном IgG1) из сыворотки крови в молозиво (табл.). Соответственно в молозиве максимальная концентрация этих иммуноглобулинов обнаруживалась сразу после отела и составляла 63,2±10,1; 4,56±0,19 и 2,54±1,0 мг/мл.
Количественное содержание иммуноглобулинов (мг/мл) в биологических жидкостях у коров черно-пестрой породы и полученных от них телят в зависимости от срока после отела
Биологическая жидкость |
Изотип Ig |
Время, сут |
|||||||
1 |
3 |
10 |
20 |
30 |
40 |
60 |
|||
Коровы |
|||||||||
Сыворотка крови |
IgG |
22,60 |
23,10 |
24,20 |
26,30 |
26,80 |
27,50* |
27,90* |
|
IgM |
2,62 |
2,75 |
2,85 |
2,92 |
3,32 |
3,57* |
3,60* |
||
IgA |
1,10 |
0,90 |
0,60 |
0,50* |
0,50* |
0,40* |
0,40* |
||
Молозиво/молоко |
IgG |
63,20 |
24,60* |
3,97* |
0,58* |
0,32* |
0,29* |
0,30* |
|
IgM |
4,56 |
1,84* |
0,54* |
0,22* |
0,11* |
с* |
с* |
||
IgA |
2,54 |
0,40* |
Но |
но |
но |
но |
но |
||
Носовой секрет |
IgG |
0,70 |
0,65 |
0,54 |
0,49 |
0,51 |
0,59 |
0,48 |
|
IgM |
0,22 |
0,18 |
0,12* |
0,14 |
0,16 |
0,19 |
0,21 |
||
IgA |
2,20 |
2,50 |
3,20 |
2,80 |
2,60 |
3,30 |
2,75 |
||
Слезный секрет |
IgG |
0,45 |
0,39 |
0,56 |
0,62 |
0,54 |
0,58 |
0,60 |
|
IgM |
0,20 |
0,18 |
0,12 |
0,16 |
0,14 |
0,17 |
0,21 |
||
IgA |
1,90 |
1,90 |
2,20 |
1,80 |
1,60 |
1,80 |
1,70 |
||
Телята |
|||||||||
Сыворотка крови |
IgG |
21,60 |
14,10 |
12,30 |
12,20** |
12,06** |
11,90** |
14,7 |
|
IgM |
2,35 |
2,11 |
1,14** |
0,59** |
0,75** |
1,42 |
1,87 |
||
IgA |
0,80 |
0,40** |
0,40** |
0,40** |
0,30** |
но |
но |
||
Носовой секрет |
IgG |
0,46 |
0,25** |
0,22** |
0,68 |
0,80 |
1,05** |
1,23** |
|
IgM |
0,35 |
0,25 |
0,19** |
0,21 |
0,34 |
0,46 |
0,55 |
||
IgA |
0,60 |
0,50 |
0,40 |
1,20** |
1,50** |
2,30** |
3,00** |
||
Слезный секрет |
IgG |
0,78 |
0,61 |
0,54 |
0,45 |
0,31** |
0,59 |
0,63 |
|
IgM |
0,22 |
0,19 |
0,11** |
0,14 |
0,19 |
0,17 |
0,23 |
||
IgA |
0,90 |
1,10 |
1,20 |
1,80** |
2,10** |
1,80** |
1,70** |
||
Примечание. Приведены средние геометрические значения величин; но -- количественно не определено; с -- следы. *, ** Р < 0,05 (статистическая достоверность различий содержания Ig соответственно у коров и телят в разные сроки после отела и рождения по отношению к показателям у этих же животных через сутки). |
В дальнейшем тенденции в изменении содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови и молозиве (молоке) имели обратный характер: в сыворотке крови их количество постепенно нарастало, а в молоке -- резко снижалось. К 20-30-м сут после отела в молоке иммуноглобулины всех изотипов имелись в незначительных количествах (IgG -- 0,32±0,01; IgM -- 0,11±0,02 мг/мл; IgA -- следы).
В носовом секрете и слезной жидкости основным иммуноглобулином во все периоды исследования оставался IgA, который по содержанию значительно превосходил IgG и IgM. Так, сразу после отела концентрация IgA в носовом секрете cоставила 2,2±0,6 мг/мл (70,5 % общего количества иммуноглобулинов), а в слезном -- 1,9±0,1 мг/мл (74,5 %). При этом наименьшая концентрация иммуноглобулинов G-, M- и А-изотипов в носовом секрете и слезной жидкости коров была установлена сразу после отела, что, возможно, объясняется иммунобиологической перестройкой организма в связи с формированием молозива, в котором аккумулируются иммунологически активные белки. Однако на протяжении всего периода лактации в носовом секрете и слезной жидкости преобладающим иммуноглобулином оставался IgA, синтезируемый локально слизистыми оболочками, в отличие от молозива и молока, где основную часть иммуноглобулинов IgG составляют белки, поступившие из сыворотки крови.
У телят иммуноглобулины G-, M- и А-изотипов определяли в пробах сыворотки крови, слезных и носовых секретов, отобранных сразу после рождения, а затем в динамике до 2-месячного возраста. Отметим, что возрастную динамику содержания IgG и IgM в сыворотке крови телят изучали разные исследователи (4-7) и наши данные о характере ее изменений во многом согласуются с результатами других авторов. И хотя количественные показатели в абсолютном выражении несколько разнятся, это обстоятельство не носит принципиального характера, поскольку установленные закономерности сходны. Следует подчеркнуть, что оценка возрастной динамики содержания иммуноглобулинов отдельных изотипов в носовом секрете и слезной жидкости телят проведена нами впервые. Имеющиеся в зарубежной литературе данные по количественной характеристике иммуноглобулинов отдельных изотипов в секретах крупного рогатого скота касаются взрослых животных (8, 9). При этом показано, что в сыворотке крови и молозиве в процентном соотношении преобладает IgG, в то время как IgA составляет 5-10 %, в секретах же последний является преобладающим -- 86-97 %. Поскольку у телят при рождении в сыворотке крови отсутствуют иммуноглобулины, важное значение имеет молозиво как их единственный источник, время получения и количество которого определяют уровень содержания иммунологически активных белков у телят в первые сутки после рождения и характеризуют их иммунный статус. Для получения объективных и сопоставимых результатов по каждому животному мы определяли содержание иммуноглобулинов у телят, получивших молозиво не позднее 6 ч после рождения.
Наивысший уровень иммуноглобулинов у телят был установлен в суточном возрасте и составил: IgG -- 21,5±3,4; IgM -- 1,80±0,22 и IgA -- 0,8±0,2 мг/мл. Затем происходило постепенное снижение количества иммуноглобулинов всех изотипов, что связано с их катаболизмом. Причем наиболее выраженное уменьшение концентрации IgG наблюдали у животных в возрасте 30-40 сут (соответственно 12,06±0,8 и 11,90±0,96 мг/мл). Минимальный уровень IgM и IgA отмечали в 10-суточном возрасте (соответственно 1,14±0,15 и 0,25±0,01 мг/мл). Различия в сроках снижения содержания иммуноглобулинов отдельных изотипов в сыворотке крови телят связаны с неодинаковой скоростью их катаболизма, то есть периодом полураспада иммуноглобулинов, приобретенных с молозивом, характерным для каждого изотипа. Показано, что период полураспада пассивно приобретенных иммуноглобулинов составляет для IgG -- от 16 до 32 сут, для IgM -- 4 сут и для IgA -- 2,5 сут (10). В дальнейшем количество иммуноглобулинов всех изотипов постепенно нарастает, что связано с их активным синтезом. В наших опытах к 2-месячному возрасту концентрация IgG составила 14,7±1,34; IgM -- 2,07±0,28 и IgA -- 0,25±0,01 мг/мл.
Знание критических периодов в жизни новорожденных, связанных с естественным катаболизмом пассивно приобретенных с молозивом иммуноглобулинов, принципиально важно. Безусловно, в отношении иммунного статуса время сразу после рождения является наиболее критическим, поскольку у новорожденных телят, как уже отмечалось, до приема молозива в сыворотке крови нет иммунологически активных белков. Своевременный прием молозива (0,5-1 ч после рождения) обеспечивает иммунологическую защиту новорожденных, которая формируется в первые сутки, пока сохраняется неселективная способность кишечника абсорбировать иммуноглобулины молозива (24-36 ч). Второй критический период в жизни новорожденных телят наступает в 20-40-суточном возрасте, когда уровень материнских иммуноглобулинов достигает минимальных значений вследствие катаболизма. В последующие сроки количество иммуноглобулинов всех изотипов постепенно нарастает благодаря собственному синтезу, который на начальном этапе ингибировался материнскими иммуноглобулинами.
Такие же закономерности отмечены нами при изучении иммуноглобулинов в секретах у новорожденных телят. Максимальный уровень иммуноглобулинов в носовом секрете и слезной жидкости наблюдали в суточном возрасте, причем по количеству основным иммуноглобулином был IgA, содержание которого составило соответственно 0,6±0,01 и 0,9±0,02 мг/мл (или 42,5 и 47,8 %). В дальнейшем концентрация иммуноглобулинов всех изотипов постепенно снижалась, достигая минимальных значений в 10-суточном возрасте, однако содержание IgA в сравнении с другими изотипами иммуноглобулинов оставалось выше (соответственно 49,3 и 60,4 % в носовом секрете и слезной жидкости), что согласуется с данными о физико-химических и биологических свойствах иммуноглобулинов в секретах организма. Повышение содержания иммуноглобулинов в секретах, начиная с 20-суточного возраста, свидетельствует о становлении иммунной системы слизистых (местный иммунитет). В 2-месячном возрасте концентрация IgA в носовом секрете и слезной жидкости составила соответственно 3,0±1,0 мг/мл (62,7 %) и 1,7±0,2 мг/мл (66,4 %). Впервые полученные количественные характеристики иммуноглобулинов в секретах крупного рогатого скота в раннем постнатальном онтогенезе дополняют представления о природе и становлении системы местного иммунитета организма.
Выводы
иммуноглобулин корова иммунный биологический
Таким образом, полученные данные по динамике содержания иммуноглобулинов в биологических жидкостях у коров и телят черно-пестрой породы отражают состояние системного и местного иммунитета, а качественный и количественный мониторинг состава иммуноглобулинов таких жидкостей является информативным способом оценки иммунного статуса животных и диагностики иммунодефицитных состояний.
Литература
1. Петров Р.В., Хаитов Р.М., Пинег и н Б.В. Иммунодиагностика иммуно-дефицитов. Иммунология, 1997, 4: 4-7.
2. Галкина О.В. Иммуноглобулиновые профили биологических жидкостей организма в норме и при патологии. Автореф. канд. дис. СПб, 2002.
3. Manchini G., Carbonara A.O., Heremans I.P. Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion. Immunochemistry, 1965, 2(3): 235-254.
4. Чекишев В.М. Иммунологические аспекты резистентности телят. Докт. дис. Новосибирск, 1983.
5. Adams R., Garry F.B.,Aldridge B.M. e.a. Haemotologic values in newborn beef calves. Am. J. Vet. Res., 1992, 53(6): 944-950.
6. Gragam D.A., Mawhinne y K.A., Adair B.M. e.a. Testing of bovine sera by ELISA for IgG, IgM and IgA rheumatoid factors. Vet. Immunol. Immunopathol., 1998, 61(2-4): 239-250.
7. Erhard M.H., Amon P., Younan M. e.a. Absorption and synthesis of immunoglobulins G in newborn calves. Reprod. Domestic Animals, 1999, 34(3-4): 173-175.
8. Mach J.P., Pahud J.J. Secretory IgA, a major immunoglobulin in most bovine external secretions. J. Immunol., 1971, 106(2): 552-563.
9. Duncan J.R., Wilkie B.N., Hiestand F. e.a. Serum and secretory immunoglobulins of cattle: characterization and quantitation. J. Immunology, 1972, 108(4): 965-976.
10. Husband A.J., Brandon M.R., Lascelles A.K. Absorption and endogenous production of immunoglobulins in calves. Austr. J. Biol. Med. Sci., 1972, 50: 491-498.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Пупочный сепсис - острое инфекционное заболевание телят. Нарушение роста и развития телят после родов – гипотрофия. Асфиксия новорожденных животных, ее виды и признаки. Артериальное или венозное кровотечение из пуповины. Незакрытие овального отверстия.
контрольная работа [15,3 K], добавлен 04.05.2009Характеристика стадий полового цикла самок. Способы искусственного осеменения коров. Физиология родов и послеродового периода у коров. Функциональные расстройства и аномалии вымени. Бесплодие сельскохозяйственных животных, его ликвидация и профилактика.
контрольная работа [47,5 K], добавлен 10.12.2014Этиология и морфология новообразований полового члена у быков-производителей черно-пестрой и голштинской породы в возрасте от двух до пяти лет. Способы лечения. Морфологическое исследование крови и определение санитарного качества спермы животных.
курсовая работа [89,4 K], добавлен 19.01.2014Стадии физиологических процессов полового цикла у коров: проэструс, эструс, метэструс и диэструс. Признаки половой течки, возбуждения, охоты и овуляции. Длительность и время половой охоты, способы ее выявления. Техника безопасности при осеменении коров.
курсовая работа [916,8 K], добавлен 20.05.2015Общие представления о цитокинах: описание, физические и химические свойства, назначение. Определение концентраций цитокинов в биологических жидкостях, изучение их синтеза на уровне отдельных клеток. Изучение экспрессии генов и анализ полиморфизма.
курсовая работа [45,5 K], добавлен 23.02.2012Простата – железисто-мышечный орган мужской половой системы, выполняющий эндокринную функцию. Методы диагностики рака предстательной железы: определение иммунного статуса, пальцевое исследование прямой кишки, выявление простат-специфического антигена.
презентация [253,9 K], добавлен 22.05.2012Первичные и врожденные нарушения нормального иммунного статуса, обусловленные дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа. Факторы, определяющие неспецифическую резистентность. Действие гормонов, нейромедиаторов и пептидов на клетки.
презентация [502,4 K], добавлен 05.02.2017Классификация маститов по А.П. Студенцову. Основные принципы диагностики маститов. Характеристика основных проявлений специфических маститов: нокардиозного, некротического, микоплазменного, ящурного. Диагностика мастита в период запуска и сухостоя.
курсовая работа [67,0 K], добавлен 05.05.2009Синдром эндогенной интоксикации - комплекс симптомов патологических состояний органов и систем организма, обусловленных накоплением в тканях и биологических жидкостях эндотоксинов. Накопление токсичных компонентов в крови. Экстракорпоральная детоксикация.
курсовая работа [34,9 K], добавлен 02.03.2009История болезни коровы, состояние ее отдельных систем при поступлении и выписке. Причины возникновения маститов у коров. Общий патогенез мастита, признаки серозного мастита, его лечение и профилактика. Экономический ущерб, наносимый заболеваниями вымени.
реферат [28,2 K], добавлен 04.06.2009Видовые особенности анатомии, физиологии и топографии половых органов коров, кобыл, овец и свиней. Нейрогуморальная регуляция процесса размножения животных. Методы определения концентрации спермиев, интенсивности их дыхания, времени выживаемости.
контрольная работа [42,6 K], добавлен 26.02.2009Развитие эндокринологии привело к изучению клетки на молекулярном и субмолекулярном уровнях, гормонального обмена, а внедрение методов радиоиммунологического определения гормонов в биологических жидкостях помогают решить проблемы внутренней патологии.
курсовая работа [82,7 K], добавлен 13.06.2010Связь проблем фармацевтической химии с фармакокинетикой и фармакодинамикой. Понятие о биофармацевтических факторах. Способы установления биологической доступности лекарственных средств. Метаболизм и его роль в механизме действия лекарственных веществ.
реферат [49,5 K], добавлен 16.11.2010Факторы, влияющие на развитие бронхопневмонии у теленка. Этиология, патогенез и клинические признаки заболевания; патологоанатомические изменения. Диагностика, профилактика и лечение молодняка. Эпизоотологические и санитарное состояние хозяйства.
история болезни [32,8 K], добавлен 23.04.2016Симптомы туберкулеза позвоночника и клиническая картина заболевания. Осложнения туберкулеза костей, суставов и позвоночника. Диагностика и профилактика туберкулёза. Повышение иммунного статуса, общеукрепляющее лечение и предупреждение инвалидизации.
презентация [587,4 K], добавлен 18.10.2016Цель инфузионной терапии. Потеря воды и электролитов в биологических жидкостях. Пути введения инфузионных растворов, сосудистый путь. Катетеризация вен и артерий. Чрескожная пункция с введением микрокатетеров. Осложнения катетеризации верхней полой вены.
реферат [24,5 K], добавлен 10.09.2009Характеристика правил сбора и транспортирования некоторых биологических материалов в микробиологические лаборатории. Технология взятия основных видов биологического материала: крови, ликвора, желчи, мочи, ректальных мазков, мокрот с дыхательных путей.
реферат [77,9 K], добавлен 05.10.2010Болезнь телят аденовирусная инфекция. Историческая справка, распространение и ущерб. Разновидности аденовируса и его устойчивость. Эпизоотология болезни, ее патогенез, течение и клиническое проявление, диагностика, профилактика, лечение, меры борьбы.
реферат [12,8 K], добавлен 25.09.2009Первичные иммунодефициты: кроветворной стволовой клетки, системы Т- и В-лимфоцитов, системы комплемента, селективные, комбинированные формы дефицита иммуноглобулинов. Понятие и свойства вторичных иммунодефицитов, их отличительные признаки от первичных.
реферат [20,7 K], добавлен 17.03.2011Возникновение заболевания, характеризующегося костными нарушениями. Причины дефицита фосфатов и солей кальция у детей раннего возраста. Клиническая картина и остаточные явления рахита. Диагностика болезни, ее профилактика до и после рождения ребенка.
презентация [920,3 K], добавлен 14.01.2016