Оценка двигательных и недвигательных нарушений у больных с болезнью Паркинсона

Изучение двигательных нарушений на ранней, развёрнутой и поздней стадиях болезни Паркинсона. Оценка частоты регистрации ортостатической гипотензии у больных. Причины увеличения двигательных нарушений в конечностях. Инвалидизация при болезни Паркинсона.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 10.02.2021
Размер файла 26,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Самаркандский государственный медицинский институт, г. Самарканд, Республика Узбекистан

Оценка двигательных и недвигательных нарушений у больных с болезнью Паркинсона

Гаффарова Парвина Абдурафиковна - резидент магистратуры;

Мамурова Ирода Нормуратовна - ассистент;

Самиев Аслиддин Саитович - ассистент;

Хакимова Сохиба Зиядуллаевна -- заведующая курсом, курс неврологии

и нейрохирургии, факультет постдипломного образования,

Аннотация

у больных с болезнью Паркинсона изучались двигательные нарушения на ранней, развёрнутой и поздней стадиях заболевания. Для этого мы использовали шкалу ХЕН-ЯРА и «UPDRS» (унифицированная рейтинговая шкала), для ортостатической гипотензии использовалась ортостатическая проба. В результате было выявлено, что по мере прогрессирования заболевания нарастали двигательные нарушения в конечностях. Однако ортостатическая гипотензия значительно чаще регистрировалась у больных на развернутой и поздней стадиях заболевания.

Ключевые слова: болезнь Паркинсона, двигательные нарушения и недвигательные нарушения, ортостатическая гипотензия.

1. Актуальность

Болезнь Паркинсона (БП) - хроническое неуклонно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. Несмотря на все последние достижения в области лечения болезни Паркинсона, в настоящее время ни один из имеющихся препаратов не может замедлить или остановить прогрессирование заболевания [8, 11]. После 15-лет заболевания более 70% больных умирают, а из выживших - около половины нуждаются в уходе [5,6,9]. Инвалидизация при БП является результатом не только прогрессирования основных двигательных, но и не двигательных нарушений. Однако, остаются нерешенные вопросы и один из них - оценка прогрессирования заболевания. В настоящее время оценка проводится клинически, так как данные функциональной нейровизуализации не могут отразить в полном объеме прогрессирование как двигательных, так и не двигательных нарушений [3,4,12].

Цель исследования. Оценить двигательные и не двигательные нарушения (ортостатическая гипотензия) у больных с болезнью Паркинсона.

Материалы и методы исследования. В исследование включено 90 больных с болезнью Паркинсона, из них 31 мужчин и 59 женщин, средний возраст составил 63,16±10,4 лет, продолжительность заболевания 7,5±3,8лет.

Диагноз БП у всех больных был установлен в соответствии клинико-диагностическими критериями Банка головного мозга общества БП Великобритании (Lees, 2009). Клиниконеврологическое исследование с количественной оценкой двигательных нарушений проводилась по следующим шкалам: Шкала Хен-Яра [9, 10]; Унифицированная рейтинговая шкала болезни Паркинсона (Unified Parkinson's Disease Rating Scale - UPDRS); 3 версия (S.Fahn и соавторы, 1987).

Оценка выраженности двигательных нарушений проводилась в период «включения» по III (двигательной) части шкалы UPDRS.

Для оценки динамики двигательных и не двигательных нарушений было выделено в соответствии со шкалой тяжести заболевания по Хен-Яру (Hoehn, Yahr, 1967) 3 группы больных с разными стадиями заболевания. Ранняя (I-II стадия по Хен-Яру) стадия заболевания выявлена у 40 (44,4%) больных, у 50 (55,5%) больных - развёрнутая (Ш стадия по Хен-Яру) стадия, у 10 (11,1%) больных - поздняя (IV-V стадия по Хен-Яру) стадия. Таким образом, в исследуемой группе преобладали больные с развернутой (III стадией по Хен-Яру) стадией БП. Для выявления не двигательных нарушений ортостатической гипотензии использовалась ортостатическая проба.

2. Полученные результаты

ортостатический гипотензия паркинсон двигательный

У всех обследованных больных выявлялись гипокинезия и ригидность, у 40 (44,4%) больных - тремор покоя, у 20 (22,2%) больных - постуральный (кинетический) тремор, у 30 (33,3%) больных - изменение осанки с преобладанием тонуса в сгибателях, которое привело к специфической «позе просителя», 90 (92,4%) - нарушение ходьбы; на развёрнутой и поздней стадиях у 65 (7,2%) - постуральная неустойчивость, 25-(27,7%) больных - застывания, из них у 12 (13.3%) - застывания при ходьбе по прямой, у 5 (0,55%) больных - ортостатической гипотензии , у 5 (5,55%) больных - когнитивных нарушений у 3 (3,33%). Гипокинезия проявлялась замедленностью движений, затруднением инициации движений, расстройством выполнения последовательных движений с быстрым уменьшением их амплитуды и скорости. Выраженность гипокинезии, оцениваемая по III части UPDRS, коррелировала со стадией по Хен-Яру (г=0,68; р <0,05), длительностью заболевания (г=0,47; р<0,05), выраженностью нарушений ходьбы (г=0,66; р<0,05) и постуральной неустойчивости (г=0,73; р<0,05). Ригидность была более выражена в конечностях

(преимущественно в дистальных отделах) и в шее, характеризовалась повышением мышечного тонуса по пластическому типу и выявлялась при пассивном растяжении мышцы. Выраженность ригидности, оцениваемая по III части UPDRS, коррелировала со стадией по Хен-Яру (г=0,55; р<0,05), длительностью заболевания (г=0,32; р<0,05), выраженностью нарушений ходьбы (г=0,62; р<0,05) и постуральной неустойчивости- ортостатической гипотензии (г=0,65; р<0,05). Тремор покоя был представлен в дистальных отделах конечностей и имел асимметричный характер. Постуральный (ортостатическая гипотензия), а так же кинетический тремор различной степени выраженности, выявлялся при выполнении движений и не удерживании позы, который затруднял выполнению целенаправленных движений или приема пищи.

Двигательные нарушения были представлены застыванием, пропульсией, флексорной позой. Не двигательные симптомы: постуральная неустойчивость, ортостатическая гипотензия и нарушение ходьбы. Дизартрия проявлялась замедленностью речи (брадилалия), снижением выразительности, тембра или громкости речи с постепенным ее затуханием, нарушением дикции, нарушением артикуляции - гипокинетически дизартрией различной степенью выраженности. Иногда речь трудно было понять, а у некоторых больных возникали «речевые пропульсии» (тахифемия или тахифазии) и тахилалии или дисфонические расстройства в виде появления невнятной речи. У больных изменение осанки проявлялись преобладанием тонуса в сгибателях, которое привело к специфической «позе просителя», проявляющееся наклоном головы и туловища вперед, сгибанием в коленных и тазобедренных суставах, приведением рук и бедер. Выявлялись цервикальная дистония и ортостатическая гипотензия. Выраженность нарушений ходьбы с застываниями, оцениваемые по III части UPDRS коррелировала со стадией по Хен-Яру (г=0,71; р<0,05), длительностью заболевания (г=0,73; р<0,05), суточной дозой леводопы (г=0,39; р<0,05) и длительностью леводопа терапии (г=0,36; р<0,05).

Постуральная неустойчивость и ортостатическая гипотензия проявлялась нарушением способности удерживать равновесие при изменении позы, разной степени выраженности. Выраженность двигательных нарушений, оцениваемая по III части UPDRS коррелировала со стадией по Хен-Яру (г=0,79; р <0,05), возрастом (г=0,37; р <0,05), продолжительностью заболевания (г=0,53; р <0,05), суточной дозой леводопы (г=0,69; р <0,05), длительностью леводопа терапии (г=0,45; р<0,05).

Выраженность двигательных нарушений в конечностях (р <0,005) и аксиальных двигательных нарушений (р<0,001), оцениваемых по III (двигательной) части UPDRS достоверно была выше у больных на развёрнутой и поздней стадиях по сравнению с ранней стадией. При этом с тяжестью заболевания выраженность аксиальных двигательных нарушений превалировала над выраженностью двигательных нарушений в конечностях (таблица 1).

Таблица 1 Выраженность двигательных нарушений у больных на ранней, развёрнутой и поздней стадиях болезни Паркинсона

Оценка по III UPDRS (баллы)

Стадии по Хен-Яру

Г-ГГ-стадия

III- стадия

ГУ-У- стадия

Двигательные нарушения в конечностях

22,8±5,9

30,6±5,8*

35,6±4,9*

Аксиальные двигательные симптомы

4,8±2,3

9,3±1,9*

14,6± 1,5**

*- различия статистически достоверны р <0,005, ** - различия статистически достоверны р <0,001. По Хен-Яру (г=-0,63; р<0,05), выраженностью аксиальных двигательных нарушений (г=0,70; р<0,05) и выраженностью гипокинезии (г=-0,58; р<0,05) и ригидности (г=-0,52; р<0,05), оцениваемых по III (двигательной) части UPDRS продолжительностью леводопа терапии (г=- 0,26; р<0,05). Ортостатическая гипотензия была выявлена у 50 (55,5%) из 90 больных.

Таблица 2 Ортостатическая гипотензия у больных на ранней, развернутой, поздней стадиях болезни Паркинсона

Наличие ортостатической гипотензии

Стадия по Хен и Яру

1-11 п = 40

III п = 30

п = 20

9 (10%)

25 (27,7%)

20 (100%)

На ранней стадии из 40 больных у 9 (10%) была выявлена ортостатическая гипотензия, на развернутой стадии из 30 больных - 25 (27,7%) больных и на поздней стадии из 20 больных - у всех (100%) больных (таблица 3). Ортостатическая гипотензия значительно чаще регистрировалась у больных на развернутой и поздней стадиях заболевания.

На развитие ортостатической гипотензии статистически достоверно влияли возраст больного (р<0,05), длительность заболевания (р<0,05), суточная доза леводопы (р<0,05) и длительность приема препаратов леводопы (р<0,05) (таблица 3).

Таблица 3 Сравнительная характеристика групп с ортостатической гипотензией и без ортостатической гипотензии у больных (М±5)

Группа больных

Возраст

Возраст начала БП

Длительность заболевания

Суточная доза леводопы

Продолжительность леводопатерапии

Сортостатической гипотензией

55,5±9.8

52,2± 11.2

8.1±5.2

510,6± 201.8

5.6±5.6

Безортостатической гипотензии

38,8±10.2 *

47,7±10.8

4,4±3,0 **

343,5±223.8 **

2.0±2.7 **

*- различия статистически достоверны р <0,005, ** - различия статистически достоверны р <0,001.

Ортостатическая гипотензия регистрировалась чаще у лиц старше 65 лет с продолжительностью заболевания более 5 лет, суточной дозой леводопы более 500мг и длительностью приема препаратов леводопы 5 лет и более.

На развитие ортостатической гипотензии статистически достоверно влияли возраст больного, стадия по Хен-Яру, продолжительность заболевания, суточная доза леводопы (более 500 мг в сутки) и леводопа терапия (более 5 лет).

Выводы

Тяжесть заболевания на ранней стадии определяли основные двигательные нарушения у 40% больных, выраженные когнитивные нарушения у 22,4% больных, симптомы депрессии (тревога, апатия, усталость, дисфория,) у 60% больных, ортостатическая гипотензия у 27,7% больных и психотические расстройства у 8% больных, на поздней стадии - преобладанием двигательных нарушений, выраженные когнитивные нарушения 14,4% больных, симптомы депрессии (апатия, усталость) у 100% больных, ортостатическая гипотензия у 100% больных и психотические расстройства у 7,7% больных. У больных БП отмечалось достоверное нарастание скорости прогрессирования основных не двигательных нарушений (когнитивных, психотических, аффективных и ортостатической гипотензии) на развернутой и поздней стадиях заболевания. Медленный темп прогрессирования заболевания выявлен у 50 (55,5%) больных, умеренный - у 30 (33,3%) больных, быстрый - у 10 (11,1%) больных. Факторами быстрого темпа прогрессирования были: пожилой возраст, выраженность двигательных нарушений, выраженность когнитивных нарушений, наличие ортостатической гипотензии и психотических расстройств, тяжесть моторных флуктуаций.

Список литературы

1. Абдусаломова М.А., Мавлянова З.Ф., Махмудов С.М. Оптимизация медико-социальной реабилитации при болезни Дюшенна // Достижения науки и образования, 2019. № 11 (52).

2. Баратова С.С., Мавлянова З.Ф., Бурханова Г.Л. Исследование допустимых значений параметров тела спортсменов при помощи биоимпедансометрии // Вопросы науки и образования, 2019. № 31 (81).

3. Бойжураев О.Н., Тоштемиров Ш.И., Джурабекова А.Т. Результаты лечения больных с сосудистым паркинсонизмом препаратом мидокалм // Ответственный редактор: Сукиасян А.А., к.э.н., ст. преп., 2015. С. 184.

4. Буриева Д.М., Хакимова С.З., Джурабекова А.Т. Сравнительное изучение функции поддержания вертикальной позы у здоровых лиц и больных с паркинсонизмом // Инновационная наука, 2015. № 6-2.

5. Камилова Р.Т. и др. Влияние систематических занятий спортом на функциональное состояние юных спортсменов // Вестник Казахского Национального медицинского университета, 2016. № 4.

6. Салохиддинова Ш.Ш., Юсупова Н.Н., Джурабекова А.Т. Современный подход к диагностике когнитивных нарушений у больных с дисциркуляторной энцефалопатией // Инновационная наука, 2015. № 6-2.

7. Хакимова С.З., Джурабекова А.Т. Когнитивные нарушения при болезни Паркинсона // Вестник врача, 2015. С. 49.

8. Эшимова Ш.К., Хакимова С.З., Джурабекова А.Т. Оценка эффективности антитреморных препаратов у больных эссенциальным тремором // Инновационная наука, 2016. № 1 -3 (13).

9. Юсупова Н.Н., Мавлянова З.Ф., Джурабекова А.Т. Коррекция болевого синдрома у больных с острым нарушением мозгового кровообращения // Российский журнал боли, 2015. № 1. С. 98-98.

10. Shamsiyev A.M., Khusinova S.A. The Influence of Environmental Factors on Human Health in Uzbekistan // The Socio-Economic Causes and Consequences of Desertification in Central Asia. Springer, Dordrecht, 2008. С. 249-252.

11. Aliev M., Mamadaliev A. Study of macro-and microelements composition in the biological media, clinical and neurological changes in patients with consequences of traumatic brain injury // European Medical, Health and Pharmaceutical Journal, 2015. Т. 8. № 1.

12. Aliev M.A., Mamadaliev A.M., Mamadalieva S.A. Research of essential elements composition in the cerebrospinal fluid in patients with outcomes of traumatic brain injury // International scientific journal, 2015. № 9. С. 17-23.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Болезнь Паркинсона (паркинсонизм) как хроническое нейродегенеративное заболевание, его формы и основные симптомы болезней. Этиология и распространенность данного заболевания, механизм развития. Генетические и биохимические аспекты болезни Паркинсона.

    реферат [28,7 K], добавлен 19.03.2011

  • Основные проблемы двигательных нарушений в детском возрасте. История изучения детского церебрального паралича, его формы и причины развитий. Синдромы двигательных, речевых сенсорных нарушений. Диагностика и коррекция нарушений при данной заболевании.

    контрольная работа [44,5 K], добавлен 16.04.2011

  • Современное состояние вопроса коррекции двигательных нарушений у больных церебральным ишемическим инсультом. Разработка комплексной методики физической реабилитации мужчин среднего возраста с гемипаретической формой церебрального ишемического инсульта.

    дипломная работа [324,0 K], добавлен 05.01.2015

  • Определение и распространенность болезни Паркинсона - прогрессирующего нейродегенеративного заболевания. Причины возникновения заболевания: старение, наследственность, некоторые токсины. Формы болезни: смешанная, акинетико-ригидная и дрожательная.

    реферат [40,7 K], добавлен 06.04.2014

  • Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта как один из наиболее частых причин нарушений ритма сердца, основные причины его возникновения и физиологическое обоснование. Патогенез атриовентрикулярной реципрокной тахикардии. Стратификация риска внезапной смерти.

    контрольная работа [248,5 K], добавлен 06.09.2009

  • Понятие, этиология и патогенез болезни Паркинсона как прогрессирующего дегенеративного заболевания, избирательно поражающего дофаминергические нейроны черной субстанции. Принципы и методы организации лечения и ухода за больными, специфическая терапия.

    презентация [588,8 K], добавлен 11.04.2016

  • Структура и функциональная роль шаперонов в фолдинге белков. Характеристика заболеваний, связанных с нарушением фолдинга белков: болезнь Альцхаймера, Прионовые болезни, болезнь Паркинсона. Лекарственная терапия и подходы к лечению болезни Паркинсона.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 11.05.2015

  • Болезнь Паркинсона - хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, впервые описанное врачом Дж. Паркинсоном. Причины появления и основные симптомы болезни Паркинсона. Характеристика лекарственных препаратов для лечения данного заболевания.

    лекция [5,1 M], добавлен 28.04.2012

  • Причины развития и ведущие симптомы идиопатического синдрома паркинсонизма. Признаки наличия у человека болезни Паркинсона: мышечная ригидность, гипокинезия, тремор. Назначение физиотерапевтического, лекарственного и хирургического лечения заболевания.

    презентация [705,5 K], добавлен 13.10.2014

  • Болезнь Паркинсона: симптомы, история. Характеристика основных форм заболевания: акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательная. Причины развития болезни Паркинсона, анализ противопаркинсонических средств. Фармакологические свойства ингибиторов.

    курсовая работа [94,4 K], добавлен 04.06.2012

  • Болезнь Паркинсона - хроническое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, обусловленное постепенным снижением образования в некоторых нейронах дофамина. Депрессивные состояния, дрожание или тремор - одни из симптомов паркинсонизма.

    презентация [1,9 M], добавлен 02.11.2017

  • Клинические проявления болезни Паркинсона. Стадии паркинсонизма по Хён и Яру. Риск развития заболевания. Основные препараты, устраняющие двигательные нарушения. Лечение с применением стволовых клеток, нейростимуляция. Сестринский уход за больным.

    презентация [1,1 M], добавлен 27.03.2015

  • Проблема угревой болезни (акне) – хронического, генетически обусловленного заболевание сальных желез. Оценка иммунных нарушений у больных, страдающих разными формами акне. Диагностическая и прогностическая значимость гуморального звена иммунной системы.

    курсовая работа [891,9 K], добавлен 10.03.2012

  • Акинетико-ригидный синдром в классической форме, дрожательный паралич. Патологический процесс при болезни Паркинсона является дегенеративным. Утрата меланин содержащих нейронов черного вещества. Поражение двустороннее. Этиология болезни наследственная.

    история болезни [21,3 K], добавлен 12.03.2009

  • Понятие и причины развития гипертонической болезни. Классификация и клиническая картина проявления гипертонической болезни. Факторы риска у пациентов. Диагностика больных с гипертонической болезнью. Анализ и оценка результатов исследования больных.

    курсовая работа [391,5 K], добавлен 22.04.2016

  • Ознакомление с жалобами больного, поступившего с предварительным диагнозом - болезнь Паркинсона, дрожательно-ригидная форма. Исследование органов дыхания и пищеварения, сердечно-сосудистой, мочеполовой системы. Назначение медикаментозного лечения.

    история болезни [24,9 K], добавлен 18.10.2011

  • Основные причины и классификация нарушений опорно-двигательного аппарата. Основные причины неправильной осанки и сколиоза. Причины двигательных нарушений при детском церебральном параличе (ДЦП). Проведение лечебно-коррекционной работы с детьми при ДЦП.

    презентация [525,3 K], добавлен 12.05.2016

  • Исследование характера психических нарушений у больных детей с врожденными пороками сердца. Место прогноза в сознании болезни и переживаниях больных. Описание нервно-психических нарушений у детей с врожденными пороками сердца в разные возрастные периоды.

    доклад [20,8 K], добавлен 11.02.2015

  • Классическая форма геморрагической болезни новорожденного в остром периоде. Перинатальное поражение центральной нервной системы гипоксического генеза, тяжелой степени тяжести. Синдром мышечной гипотонии и двигательных нарушений, внутриутробная инфекция.

    история болезни [86,7 K], добавлен 05.05.2014

  • Основные медиаторы нервной системы, их роль в механизмах регулирования двигательных функций. "Дофаминовые" пути головного мозга. Болезнь Паркинсона как заболевание центральной нервной системы, относящееся к классу дофаминзависимых нейродегенераций.

    презентация [1,7 M], добавлен 07.02.2017

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.