Полиморфизм генов провоспалительных цитокинов у женщин с преждевременными родами

Размещено на http://www.allbest.ru/

Полиморфизм генов провоспалительных цитокинов у женщин с преждевременными родами

Л. И. Анохова, Т. Е. Белокриницкая, Н. Н. Страмбовская

Читинская государственная медицинская академия,

Цель исследования. Оценка ассоциативной связи полиморфизма генов интерлейкиновIL-1fi T31C, IL-2 T330Gи цитокина TNFa G308Aу женщин с преждевременными родами.

Материал и методы. В исследовании добровольно приняло участие 132 пациентки с преждевременными родами в анамнезе, включая очень ранние и ранние сроки. Женщины, родившие в срок (30 человек), составили группу контроля. Женщины обеих групп сопоставимы по паритету и возрасту. Всем пациенткам проведено молекулярно-генетическое типирование полиморфизма генов цитокинов IL-lfi T31C, IL-2 T330G и TNFa G308на ДНК, полученной из лейкоцитов периферической крови («ДНК-экспресс кровь», ООО «Литех», Москва). В качестве метода исследования использована полимеразная цепная реакция с детекцией результатов гель-электрофорезом в проходящем ультрафиолетовом свете. Результаты. Отмечена повышенная частота встречаемости (отношение шансов 7,75) мутантного гомозиготного генотипа IL-2 330GG у пациенток с преждевременными родами (21,1 % против 3,3 % у беременных, родивших в срок). Мутантное гомозиготное носительство IL-1fi 31СС может рассматриваться предиктором ПР в очень ранние и ранние сроки. Можно отметить тот факт, что у женщин, беременность которых закончилась в очень ранние и ранние сроки, рождением новорожденных с критически низкой массой тела, мутантный генотип (-31CC) гена IL-1fiвстречался в 16 % случаях. У здоровых женщин, родивших в срок, данный генотип не обнаружен. Заключение. Наличие у пациенток мутантных гомозиготных генотипов IL-2 330GGи IL-1fi 31СС может быть ассоциировано с преждевременными родами.

Ключевые слова: преждевременные роды, срочные роды, полиморфизм генов, IL-1^ T31C, IL-2 T330G, TNFa G308, предикторы.

Polymorphism of genes of proinflammatory cytokines in women with preterm birth

L. I. Anokhova, T. E. Belokrinitskaya, N. N. Strambovskaya Chita State Medical Academy,

The aim of the research.Evaluation of the association of polymorphism of interleukin IL-lfi T31C, IL-2 T330G and cytokine TNFa G308A genes in women with preterm birth.

Material and methods. The study voluntarily participated 132 patients with preterm birth in history, including very early and early periods. Women who gave birth on time (30 people) made up a control group. Women of both groups are comparable in parity and age. All patients underwent molecular-genetic typing of polymorphism of cytokine genes IL-lfi T31C, IL-2 T330G and TNFa G308 on DNA obtained from peripheral blood leukocytes (DNA Express Blood, Litekh, LTD, Moscow). As a research method, a polymerase chain reaction was used with the detection of the results by gel electrophoresis in transmitted ultraviolet light.

Results. An increased incidence (odds ratio 7.75) of the mutant homozygous genotype IL-2 330GG in patients with preterm birth (21.1% vs. 3.3% in pregnant women who gave birth on time) was noted. The mutant homozygous carriage of IL-lfi 31CC can be considered as a predictor of the PR at very early and early times. It may be noted that in women whose pregnancies ended in very early and early periods, the birth of newborns with a critically low body weight, the mutant genotype (-31CC) of the IL-lfi gene occurred in 16% of cases. In healthy women who gave birth on time, this genotype was not found.

Conclusion. The presence of mutant homozygous genotypes IL-2 330GG and IL-lfi 31CC in patients can be associated with premature birth.

Key words: premature birth, urgent birth, gene polymorphism, IL-1^ T31C, IL-2 T330G, TNFa G308, predictors.

Введение

Проблема преждевременных родов (ПР) является актуальной в акушерстве и перинатологии, поскольку недоношенность обуславливает значительную долю перинатальной заболеваемости и смертности [1, 2]. Бесспорно, на вероятность развития и характер течения ПР прямо или косвенно может оказывать влияние иммунная система, в частности, провоспалитель- ныеинтерлейкины и цитокины. Взаимосвязь между цитокиновым гомеостазом и протромботическими изменениями в системе гемостаза в настоящее время не подвергается сомнению и обнаруживается при различных заболеваниях и осложнениях, в частности при неразвивающейся беременности [3], привычном выкидыше [4, 5]. Несмотря на большое количество известных методов прогнозирования и биомаркеров, чувствительность используемых тестов не высока и составляет 40-60 %. Более половины случаев ПР остаются не прогнозированными. Большие надежды возлагаются на современные иммунологические и, в большей мере, генетические тесты с выявлением наследственной предрасположенности, что, вероятно, позволит оценивать риск развития ПР [6, 7]. Однако, изолированное определение уровня цитокинов, как биомаркеровПР, по данным литературы, имело невысокую чувствительность и специфичность, а полученные сведения носили противоречивый характер [8]. Общеизвестно, что продукция цитокинов, как и большинства молекул белковой природы, может зависеть от полиморфизма соответствующих генов [7].

Цель исследования. Изучение полиморфизма генов интерлейкиновIL-lftТ31С, IL-2 T330Gи цитокина TNFa G308Aпри преждевременных родах, включая очень ранние и ранние.

Материал и методы

Проведение исследования одобрено локальным этическим комитетом Читинской государственной медицинской академии (протокол №44 от 09.11.2012 г.). Для реализации поставленной цели обследовано 132 женщины (основная группа), в анамнезе которых были ПР, включая очень ранние и ранние ПР. В группу сравнения включены 30 здоровых беременных, родивших в срок. Женщины обеих групп сопоставимы по паритету и возрасту. преждевременные роды полиморфизм гена

Молекулярно-генетическое типирование для выявления полиморфизма генов цитокинов IL-1ft T31C, IL-2 T330Gи TNFa G308Aпроведено на ДНК, полученной из лейкоцитов периферической крови («ДНК-экспресс кровь», ООО «Литех», Москва). В качестве метода исследования использована полимеразная цепная реакция с детекцией результатов гель-электрофорезом в проходящем ультрафиолетовом свете.

Для оценки соответствия распределений генотипов ожидаемым значениям при равновесии Хар-ди-Вайнберга и для сравнения распределений частот генотипов в группах использовался критерий у2 с поправкой Йетса. Использовались таблицы сопряженности 2x2 (df=1) для оценки шанса влияния отдельных генотипов и таблица сопряженности 3x2 (df=2) для оценки гетерогенности влияния генотипов на исход родов [9]. Уровень значимости выбран p < 0,05, нулевая гипотеза отвергается при р< 0,05 [10]. Анализ данных проводился с использованием статистического пакета STATISTICA 10.

Результаты и обсуждение

Изучение частот генотипов и аллелей искомых маркеров в обеих группах обнаружило соответствие равновесию Харди-Вайнберга.

В отличие от точечных спорадических мутаций, полиморфные гены затрагивают большой сегмент населения. Носители полиморфных вариантов обладают склонностью к активации иммунной системы при хирургических вмешательствах, инфекциях, механическом воздействии на ткань, которая во многом зависит от факторов внешней среды и этнической принадлежности [11]. Важно отметить, что в акушерстве такие осложнения, как синдром потери плода, преждевременные роды, преждевременное излитие околоплодных вод, пуэрперальные, а также целый спектр осложнений у новорожденных, регулируются не только организмом матери, но и самим организмом плода на уровне синдрома системного воспалительного ответа. Так, исследования Т. Е. Белокриницкойc соавт. (2012) установили, что цитокины, оказывая значительную роль в кооперации систем иммунитета и неспецифической резистентности организма, определяют состояние единой интегральной клеточно-гуморальной системы защиты родильницы в послеродовом периоде, о чем свидетельствует максимальное увеличение их уровней на 2-е сутки пуэрперия. Повышенные уровни интерлейкиновIL-1a, IL-ф, IL-8 и цитокина TNFaу пациенток с эндометритами на 7-е сутки послеродового периода, свидетельствуют о напряжении защитных реакций, о степени адаптации защитных механизмов для поддержания гомеостаза и готовности организма противостоять инфекционным агентам [12].

Расширение границ понимания акушерских патологий, углубление знаний молекулярных механизмов этих процессов открывает перспективы усовершенствования методов диагностики, в том числе на уровне выявления генетической предрасположенности [5].

Замена аденина на гуанин в промоторной области гена TNF-aв позиции -308 (TNF-a-308G)приводит к увеличению продукции цитокина, следствием чего является аномальное течение воспалительной реакции. Негроиды, носители данной аллели в 2,5 раза имеют больший риск воспаления, а европеоиды в 1,6 раза. Риски возрастают при хронических системных заболеваниях у матери: метаболическом синдроме, ожирении, антифосфолипидном синдроме, преэклампсии, ДВС синдроме [7].

Из полученных нами результатов необходимо выделить, что сравнение частоты генотипов и аллелей TNF-a (-G308A)в основной и контрольной группах не обнаружило статистически значимых различий. Так, нормальное гомозиготное носительство TNF-a (-308GG)среди здоровых, родивших в срок, выявлено в 86,7 % случаев, в группе пациенток с ПР - в 81,3 % (ОШ=0,67; у2=0,19; р=0,665). Встречаемость гетерозиготного варианта полиморфизма -308GA генаTNF-aу здоровых матерей составила 13,3%, а с ПР - 17,2% (ОШ=1,35; у2=0,06; р=0,811). В группе здоровых женщин не регистрировано мутантных гомозигот(-308АА) гена TNF-a,в то время как среди матерей, родивших преждевременно, отмечено 2 случая. Различия между группами по таблице сопряжения содержащей все генотипы (3x2) также незначимы (Х2=0,77; p=0,679).

Наши результаты частично согласуются с полученными ранее исследованиями N. M. Jones et al. (2010), не обнаружившими взаимосвязь между полиморфизмом генов цитокинов TNF-a G308A, TNF-a G238A, IL-lft C3954Tи бактериальным вагинозом, ПР [13], и совпадают с показателями работы M. F. Annells et al. (2004), которые изучали взаимосвязь между 22 одиночными нуклеотидными полиморфизмами генов цитокинов, в том числе TNF-a G308Aи ПР [14]. Следует отметить, что исследования взаимосвязей между риском ПР и полиморфизмом генов интерлейкиновIL-lfi T31C, IL-2 T330G,цитокина TNF-a G308A,показали и разноречивые результаты. Это, вероятно, объясняется следующими факторами: полиморфизмы не функциональны, но тесно связаны с другими близко расположенными изменениями гена; «ген-ген» взаимодействиями, усложняющими восприимчивость [8].

Анализ полиморфизма гена IL-lfi(-Т31С) в группе пациенток с ПР установил, что частота нормальных гомозигот (ОШ=0,84; ^2=0,05; р=0,823) и гетерозигот (ОШ=0,62; ^2=0,92; р=0,337) не отличалась в сравнении с этими показателями у здоровых женщин. Различия между группами по таблице сопряжения, содержащей все генотипы (3x2), незначимы (^2=5,68; p=0,058). Можно отметить тот факт, что у женщин, беременность которых закончилась в очень ранние и ранние сроки и рождением новорожденных с критически низкой массой тела, мутантный генотип (-31СС) гена IL-lfiвстречался в 15,6% случаях. У здоровых женщин, родивших в срок, данный генотип не обнаружен (^2=4,05; р=0,044).

Частота встречаемости генотипов и аллелейинтерлейкинов (Щ и цитокина TNFа-G308A у пациентоксравниваемыхгрупп

Повышенное содержание интерлейкина-1 в в сыворотке крови, вероятно, приводит к активации естественных киллеров, которые играют непосредственную роль в досрочном прерывании беременности [13, 15]. Это позволяет судить о диагностическом значении -31СС-генотипа, мутантное гомозиготное носительство которого может рассматриваться кандидатом на предикцию ПР.

Далее мы исследовали частоту аллелей и генотипов полиморфизма гена IL-2 T330G.Известно, что мутация T330Gзатрагивает промоторную область гена IL-2,и характеризуется заменой тиминового на гуаниновый нуклеотид, можно предполагать, что именно она сказывается на скорости транскрипции и трансляции кодируемого белка IL-2Т - хелперно-индуцирующи- ми клетками 1 клона.

В группе пациенток с ПР обнаружена меньшая частота распространенности генотипа (-330ТТ) гена IL-2 (^2=4,19; р=0,041). В тоже время, при сравнении частоты встречаемости аллелей и генотипов полиморфизма IL-2 T330Gбыло выявлено, что гетерозиготный генотип IL-2 -330TGидентифицировался у женщин с ПР - 38,3%, в сравнении со здоровыми пациентками 33,3 % (^2=0,09; p=0,768). Мутантный гомозиготный генотип гена IL-2 (-330GG)выявлен у здоровых женщин в 3,4 %, в группе же пациенток с ПР, родивших новорожденных с критически низкой массой тела, - в 21,1 % (^2=4,11; р=0,043). Различия между группами по таблице сопряжения содержащей все генотипы (3x2) значимы (^2=7,27; p=0,026).

Таким образом, наличие мутантного варианта GG, частота которого среди пациенток с ПР была увеличена в 7,75 раза, обладает высокой прогностической значимостью. Этот вариант гена может претендовать на роль предиктора ПР.

Заключение

Результаты исследований показали, что носи-тельство определенных вариантов полиморфизма генов интерлейкиновILlfi(-Т31С), IL-2 (-T330G)может быть ассоциировано с развитием ПР. Выявление данных полиморфизмов генов интерлейкинов может повысить информативность индивидуальных прогностических критериев преждевременных родов. Полученные результаты требуют дальнейших популяционных исследований.

Литература/ References

1. АйламазянЭК, Зайнулина МС, Петрищев НН. Роль тромбофилии в развитии акушерской патологии. Акушерство и гинекология. 2007;(5):38-42. [Aila- mazyan EK, Zainulina MS, Petrishchev NN. The role ofthrombophilia in the development of obstetric pathology. Obstetrics and Gynecology. 2007; (5): 38-42. (In Russian)]

2. Сидельникова ВМ, Сухих ГТ. Невынашивание беременности. М.: МИА; 2010: 536 с. [Sidelnikova VM, Suhih GT.Unintention of pregnancy. Moscow: MIA;2010 : 536 p. (In Russian)]

3. Фролов АЛ, Кулавский ВА, Канева ФМ, ГильмановАЖ. Генетические факторы тромбофилии и состояние системы гемостаза у женщин, перенесших неразвивающуюся беременность. РоссийскийВестникакушера-гинеколога. 2014;(4):24-28. [Frolov AL, Kulavsky VA, Kaneva FM, Gilmanov AH. Genetic factors of thrombophilia and the state of the hemostasis system in women who have undergone an undeveloped pregnancy. Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist.2014;(4):24- 28. (In Russian)]

4. Симбирцев АС, Громова АЮ. Функциональный полиморфизм генов цитокинов регуляторных молекул воспаления. Цитокины и воспаление. 2005; 4(1):3- 10. [Simbirtsev AS, Gromov AY. Functional polymorphism of cytokine genes of regulatory inflammatory molecules. Cytokine and Inflammation. 2005;4(1):3-10. (In Russian)]

5. Макацария АД. Тромбогеморрагические осложнения в акушерско-гинекологической практике: руководство для врачей. М. : Медицинское информационное агентство. 2011: 1056 с. [Makatsaria AD. Throm- bohemorrhagic complications in obstetric-gynecological practice: a guide for doctors. Moscow: Medicinskoeinfor- macionnoeagentstvo; 2011: 1056 p. (In Russian)]

6. Сидельникова ВМ, Кирющенков ПА. Гемостаз и беременность. М. : Триада-Х; 2004 : 208 с. [Sidelnikova VM, Kiryuschenkov PA. Hemostasis and pregnancy. Moscow: Triada-X; 2004. 208 p. (In Russian)]

7. Ходжаева ЗС, Донников АЕ, Федотовская ОИ. Современные подходы и перспективы определения риска спонтанных преждевременных родов. Материалы VI международного конгресса по репродуктивной медицине; 2012: 104-105. [Khodzhaeva ZS, Donnikov AE, Fedotovskaya OI. Modern approaches and prospects for determining the risk of spontaneous preterm birth. Materials of the VI International Congress on Reproductive Medicine; 2012: 104-105. (In Russian)]

8. Macones GA, Parry S, Elkousy M, Clothier B, Ural SH, Strauss JF. A polymorphism in the promoter region of TNF and bacterial vaginosis: preliminary evidence of geneenvironment interaction in the etiology of spontaneous preterm birth. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2004;190(6):1504-08.

9. Мухаматзанова МШ, Захарова МА, Вельш ВА. О выборе метода статистической обработки данных для медико-социологических исследований. Волгоградскийнаучно-медицинскийжурнал. 2009; 2(22):51- 53. [Mukhamatzanova MS, Zakharova MA, Welsh VA. About a choice of a method of statistical data processing for mediko-sociological researches. Volgograd Journal of Medical Research.2009;2(22):51-53. (In Russian)]

10. Ланг ТА, Сесик М. Как описывать статистику в медицине. М.: Практическая медицина; 2011. 480 с. [Lang TA, Sesik M. How to describe statistics in medicine. Moscow: Prakticheskaja medicina;2011. 480 p. (In Russian)]

11. Тетруашвили НК. Роль иммунных взаимодействий на ранних этапах физиологической беременности и при привычном выкидыше. Иммунология.2008;(2):124-129. [Tetruashvili NK. The role of immune interactions in the early stages of physiological pregnancy and with a habitual miscarriage. Immunology. 2008;(2):124-129. (In Russian)]

12. Белокриницкая ТЕ, Витковский ЮА, Анохова ЛИ, Фролова НИ. Цитокины, субпопуляции лимфоцитов и фагоцитарная активность лейкоцитов при послеродовых эндометритах у пациенток молодого возраста. БюллетеньВосточно-СибирскогонаучногоцентраСибирскогоотделенияРоссийскойакадемиимедицинскихнаук. 2012;3(85):71 -74. [Belokrinitskaya TE, Vitkovski YA, Anokhova LI, Frolova NI. Cytokines, subpopulations of lymphocytes and phagocytic activity of leukocytes in postpartum endometritis in young patients. BulletenVostochno-SibirskogonauchnogocentraSibir- skogootdelenijaRossijskojakademiimedicinskihnauk. 2012;3(85):71-74. (In Russian)]

13. Jones NM, Holzman C, Friderici KH, Jernigan K, Chung H, Wirth J, Fisher R. Interplay of cytokine polymorphisms and bacterial vaginosis in the etiology of preterm delivery. Journal of Reproductive Immunology. 2010;87(1-2):82-89.

14. Annells MF, Hart PH, Mullighan CG, Heatley SL, Robinson JS, Bardy P, McDonald HM. Interleukins-1,-4,-6,-10, tumor necrosis factor, transforming growth factor-p, FAS, and mannose-binding protein C gene polymorphisms in Australian women: risk of preterm birth. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2004;191(6):2056-67.

Borroni EM, Bonecchi R, Buracchi C, Savino B, Man- tovani A, Locati M. Chemokine decoy receptors: new players in reproductive immunology. Immunological Investigations. 2008;37(5):483-97.

Размещено на Allbest.ru