Клинический случай: наблюдение за больным муковисцидозом с тяжелыми проявлениями нутритивной недостаточности

Размещено на http://allbest.ru

Красноярский государственный медицинский университет

имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого

Клинический случай: наблюдение за больным муковисцидозом с тяжелыми проявлениями нутритивной недостаточности

Н.А. Ильенкова, В.В. Чикунов

Красноярск, Российская Федерация

Резюме

Муковисцидоз (МВ) - частое моногенное заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу и имеющее тяжелое течение и прогноз. Определяющими для жизни больного являются характер и степень поражения легких, а также системы пищеварения, прежде всего состояние нутритивного статуса. В статье приводится описание клинического наблюдения за ребенком с МВ, с манифестацией заболевания при рождении. У пациентки отмечалось тяжелое проявление нутритивной недостаточности с первых месяцев жизни. Акцентируется внимание на способы коррекции данного состояния с использованием современных продуктов лечебного питания, новых компьютерных технологий и актуальность регулярного диспансерного наблюдения.

Ключевые слова: муковисцидоз, дети, нутритивный статус, нутритивная недостаточность, компьютерная программа, лечебное питание, клинический случай.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Abstract

Clinical case: observation for a patient with cystic fibrosis and severe manifestations of nutritive insufficiency

N. A. Ilenkova, V. V. Chikunov. Professor V. F. Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, Krasnoyarsk 660022, Russian Federation

Cystic fibroses (CF) is a frequent monogenic disease, inherited in autosomal recessive manner, having a severe course and prognosis. The nature and extent of lungs, as well as of digestive system damage, primarily the state of nutritional status, are decisive for patient's life. The article describes clinical observation on a child with CF, with inborn disease manifestation. The patient had a severe manifestation of nutritional deficiency from the first months of life. Attention is focused on methods of the state correction using modern medical nutritional products, new computer technologies and relevance of regular medical check-up.

Key words: cystic fibrosis, children, nutritional status, nutritional deficiency, computer program, medical nutrition, clinical case.

Муковисцидоз (МВ) - тяжелое наследственное полиорганное заболевание, обусловленное системной дисфункцией экзокринных желез с развитием панкреатической недостаточности.

Диета и ферментная заместительная терапия являются основой адекватных темпов физического развития ребенка. Нутритивный статус больных МВ имеет прямую корреляцию с функцией легких, тяжестью течения заболевания, продолжительностью жизни. Результат такой зависимости демонстрируют данные Национальных регистров пациентов с МВ, как у нас в стране, так и за рубежом [1]. Приводим случай наблюдения за пациенткой с тяжелыми проявлениями нутритивной недостаточности.

Евгения Д., 1 год 8 месяцев. Девочка от молодых, здоровых родителей, от 1-й физиологической (нормальной) беременности, 1 срочных родов, вес/рост при рождении 2900 г / 52 см, оценка по шкале Апгар 8 / 8 баллов. После рождения (в последующие 16 часов) состояние ребенка ухудшалось: появилась восковидная бледность кожи, срыгивание, частая рвота желудочным содержимым с примесью желчи, вздутие живота, контурировали петли кишечника. Присоединились симптомы интоксикации и дегидратации: повышение температуры тела, выраженная жажда, сухость кожных покровов, снижение артериального давления, повышение ЧДД и ЧСС, отсутствовало отхождение кала. Состояние ребенка было расценено как очень тяжелое. В хирургическом отделении проведено лечение - лапаротомия, ревизия органов брюшной полости, декомпрессия кишечника, терминальная илеостомия. В послеоперационном периоде в течение 1 суток находилась на АИВЛ. В лечении получала активную антибактериальную терапию, полное парентеральное питание, с постепенным переходом на энтеральное (глубокий гидролизат без содержания лактозы).

В процессе госпитализации были получены результаты неонатального скрининга. Уровень неонатального ШТ составил 167,4 нг/мл, после проведения ретеста - 202,4 нг/мл. Ребенок осмотривался генетиками. При анализе потового теста (аппарат «ИапойисГ») - проводимость хлоридов пота составила 109 (1 тест) и 110 (2 тест) мкмоль/л. В результате генетического типирования была выявлена мутация Бйе1508 в гомозиготном состоянии (генотип: Бйе1508/ Бйе1508).

В возрасте 3 месяцев ребенок поставлен на учет в Региональный центр муковисцидоза г. Красноярска, где начато диспансерное наблюдение. При осмотре (в возрасте 3 месяцев): состояние было расценено как тяжелое. Отмечалась бледность кожи, выраженное снижение мышечной массы и подкожно-жировой клетчатки, частота дыхания определялась до 28 в минуту, одышки в покое не отмечалось, сатурация кислорода 96 %. Кашель был нечастый, с вязкой трудноотделяемой мокротой. При перкуссии легких отмечался коробочный звук, при аускультации выслушивалось жесткое дыхание, проводилось неравномерно, с ослаблением больше в нижних отделах, хрипы отсутствовали. При аускультации сердца определялись ритмичные тоны, 110 ударов в минуту. Девочка ела самостоятельно, неохотно, сосала с остановками, прерывисто. При осмотре - живот мягкий, безболезненный, но увеличен в объеме . В области передней брюшной стенки - находилась илеостома. Кожа вокруг стомы была гиперемированной, отмечалось раздражение. При пальпации печени - нижний край находился у края реберной дуги. Селезенка в размерах не увеличена. Отмечался жидкий стул, зеленого цвета, до 12 раз в сутки, жирный, зловонный с видимыми каплями жира. Отеков не отмечалось.

При оценке физического развития: масса тела - 3900 гр. (г-8соге= - 2,5), рост 59 см (г^соге = - 0,4), масса/ рост 77 % (г^соге = - 3,1). Состояние расценено как хроническая белково-энергетическая недостаточность (БЭН) 3 степени (тяжелая). нутритивный муковисцидоз ферментный лечебный

При проведении исследований было выявлено: общий билирубин - 14,7 мкмоль/л (норма 2,4 - 20,5), АЛТ - 22 МЕ/л (норма 5 - 40), АСТ 18 МЕ/л (норма 5 - 42), ГГТ - 30 МЕ/л (норма 5 - 35), калий 1,5 ммоль/л, натрий 130 мкмоль/л., общий белок 58 г/л. В ко программе отмечалась выраженная стеаторея (нейтральный жир покрывал все поля зрения). Показатели панкреатической эластазы-1 кала были 15 мкг/г (норма 200-500), что соответствует тяжелой степени панкреатической недостаточности. При бактериологическом посеве мокроты выявлен высев Pseudomonas aeruginosa - 2 х 10⁶. На рентгенография органов грудной клетки отмечались изменения: повышение пневматизации легочной ткани, мелкие очаги инфильтративных теней, усиление легочного рисунка за счет сосудистого компонента, больше в нижних зонах; неоднородное и структурное расширение корней легких; сердце обычных размеров и формы; диафрагма расположена обычно, синусы дифференцируются.

С учетом полученных данных девочка была госпитализирована с стационар (отделение патологии детей грудного возраста). В стационаре проводилась коррекция электролитных нарушений (с учетом имеющихся признаков синдрома псевдо-Бартера), коррекция дефицита белков (в/в инфузия альбумина). Начата курсовая ингаляционная терапия тобрамицином, дорназы-альфа, гипертонического раствора NaCl 7 % + гиалуроновая кислота (препарат гианеб), ежедневный прием жирорастворимых витаминов (А, Д, Е, К), препаратов урсодезоксихолевой кислоты, кинезитерапия.

С учетом наличия у ребенка тяжелых нутритивных нарушений питание проводилось с помощью «агрессивных» методов нутритивной поддержки - назогастрального зонда (объем лечебной смеси постепенно увеличен до требуемого). Проведен подбор дозы заместительной ферментной терапии (расчета 7000 ЕД липазы на кг массы). Маме даны рекомендации по уходу за илеостомой. Выписана с улучшением.

В возрасте 4 месяцев ребенку введены продукты прикорма (первым прикормом явилась каша, далее вводили мясо, овощи, фрукты). В возрасте 6 и 9 месяцев возникали признаки кишечной непроходимости, неоднократно осматривалась детскими хирургами. Учитывая данные проявления на регулярной основе, ребенок получал препараты лактулозы с индивидуальной коррекцией дозы в зависимости от характера стула. В возрасте 1 года проведено оперативное закрытие стомы.

Расчет нутритивного статуса за весь период наблюдения проводился с помощью компьютерной программы «Мониторинг нутритивного статуса, ферментной терапии, рациона питания при муковисцидозе” (Государственная регистрация ФИПС № 2016660762 от 21.09.16), которая была создана на базе компьютерной платформы 1С (ООО «Капитан») сотрудниками научно-клинического отдела муковисцидоза ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» при участии ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии». Компьютерная программа позволила проводить оценку физического развития, адекватность диетотерапии при МВ, а также своевременную персонифицированную коррекцию при значительной“ экономии врачебного времени [2, 3].

В связи с тяжелым нарушением нутритивного статуса у ребенка актуальным являлось применение специализированных лечебных смесей и продуктов дополнительного питания. В ходе наблюдения за ребенком регулярно проводилась коррекция питания (с помощью введения дополнительных лечебных продуктов - жировых эмульсий, смесей с повышенным содержанием белка), подбор доз заместительной ферментной терапии (расчет проводили разными способами - на кг веса ребенка, а также в зависимости от объема потребляемого жира).

Своевременная коррекция позволила достигнуть нормальных показателей нутритивного статуса. В возрасте 13 месяцев состояние нутритивного статуса скорректировано, признаков БЭН не отмечалось: вес 11400 гр (г-8соге= 0,5), рост 81 см (г^соге = - 0,7), масса/ рост 111% (г^соге = 1,1).

В настоящий момент девочка наблюдается с диагнозом: Муковисцидоз, смешанная форма (муковисцидоз с панкреатической недостаточностью), Е 84.8. Хронический обструктивный бронхит, обострение. ДН 1 ст. Хроническая панкреатическая недостаточность, тяжелая. Генетический диагноз: Fdel508/ F508del. Хронический высев Рз.аег^тоза. Осложнения: Мекониевый илеус. Синдром короткой кишки. Синдром псевдо-Бартера в анамнезе.

Данный клинический случай демонстрирует неоценимую роль активного диспансерного наблюдения, внедрение современных компьютерных программ, использование лечебных продуктов питания в нормализации нутритивного статуса [4, 5]. В результате чего пациент с исходно тяжелыми признаками нутритивной недостаточности достиг показателей возрастной нормы.

В статье приводится описание клинического наблюдения за ребенком с муковисцидозом (МВ), с манифестацией заболевания при рождении. У пациентки отмечалось тяжелое проявление нутритивной недостаточности с первых месяцев жизни. Акцентируется внимание на способы коррекции данного состояния с использованием современных продуктов лечебного питания, новых компьютерных технологий и актуальность регулярного диспансерного наблюдения.

Литература/ References

1. Капранов НИ, Каширская НЮ. Муковис- цидоз. М.: Медпрактика-М; 2014. 672с. [Kapranov NI, Kashirskaya NYu. Cystic fibrosis. Мо8еош: Medpraktica-М; 2014, 672p. (In Russian)]

2. Кондратьева ЕИ, Максимычева ТЮ, Портнов НМ, Ильенкова НА, Пырьева ЕА, Чикунов ВВ, Назаренко ЛП, Смирнова ИИ. Первые результаты применения компьютерной программы «Мониторинг нутритивного статуса, рациона питания и ферментной терапии при муковисцидозе». Вопросы детской диетологии. 2016;14(6):5-12 [Kondrateva EI, Maksimycheva TYu, Portnov NM, Ilenkova NA, Pyreva EA, Chikunov VV, Nazarenko LP, Smirnova II. First results of using a computer program «Monitoring of nutritional status, dietary intake and enzyme therapy in cystic fibrosis». Voprosy Detskoi Dietologii. 2016;14(6):5-12. (In Russian)] DOI: 10.20953/1727-5784-2016-6-5-12

3. Derichs N, Sanz J, Von Kanel T, Stolpe C, Zapf A, Tьmmler B. Intestinal current measurement for diagnostic classification of patients with questionable cystic fibrosis: validation and reference data. Thorax. 2010; (65):594-599. DOI: 10.1136/thx.2009.125088

4. Cutting GR Cystic fibrosis genetics: from molecular understanding to clinical application. Nature Reviews Genetics. 2015;16(1):45-56. DOI: 10.1038/nrg3849

5. Noordhoek J, Gulmans V, van der Ent K. Intestinal organoids and personalized medicine in cystic fibrosis: a successful patient-oriented research collaboration. Current Opinion in Pulmonary Medicine2016;22(6):610-616. DOI: 10.1097/MCP0000000000000315

Размещено на Allbest.ru