Разработка ВЭЖХ-методики количественного анализа фабомотизола (афобазола) в плазме крови кроликов
Описание ВЭЖХ-методики количественного анализа отечественного анксиолитика с нейропротекторной активностью — фабомотизола (афобазола) в плазме крови кроликов. Воспроизводимость и линейность в интервале плазменных концентраций при пероральном введении.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 30.05.2021 |
| Размер файла | 184,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет
Разработка ВЭЖХ-методики количественного анализа фабомотизола (афобазола) в плазме крови кроликов
Е.Н. Якушева, И.В. Черных,
А.В.Щулькин, М.В. Гацанога
Аннотация
В статье описана ВЭЖХ-методика количественного анализа отечественного анксиолитика с нейропротекторной активностью -- фабомотизола (афобазола) в плазме крови кроликов породы Шиншилла методом ВЭЖХ с УФ-детектированием при длине волны 302 нм. Анализ выполнялся в изократическом режиме на хроматографической системе Stayer с применением обращенно-фазной колонки Phenomenex Synergi 4u Polar-RP 80A (250x4,6) с зернением 4 мкм и подвижной фазы (ацетонитрил--вода--метанол--кислота уксусная ледяная--триэтиламин в соотношении 100: 240: 100: 0,3: 0,25) с pH 6,10. Время удерживания целевого вещества составило 10,00 + 0,11 мин.
Экстракция фабомотизола из плазмы крови осуществлялась эфиром диэтиловым (1,5 мл плазмы и 6 мл ацетонитрила) путем встряхивания на приборе Shaker при 400 об/мин 15 мин, центрифугирования при 3500 об./мин 15 мин и упаривания супернатанта на роторно-вакуумном испарителе при 50 °С. Коэффициент экстракции вещества составил 87,00%.
Разработанная методика характеризуется чувствительностью, специфичностью, простотой выполнения, воспроизводимостью и линейностью в интервале плазменных концентраций на фоне перорального введения 3,8 мг вещества (таблетки Афобазол, 10 мг, ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) кроликам.
Ключевые слова: афобазол, фабомотизол, ВЭЖХ, фармакокинетика, кролики
Design of HPLC methods of afobazole quantitative analysis in blood plasma
Yakusheva E.N., Chernih I.V., Shchulkin A.V., Gatsanoga M.V.
Ryazan State Medical University
Abstract
The article describes a method of quantitative analysis of anxiolytic drug with neuropro- tective activity -- fabomotizole (afobazole) in rabbit blood plasma by HPLC with UV detection at 302 nm. The analysis was performed in isocratic mode using Stayer chromatography system and a reversed-phase column Phenomenex Synergi 4u Polar-RP 80A (250 x 4.6, 4 pm) and a mobile phase (acetonitrile--water-- glacial acetic acid--triethylamine in the ratio 100: 240: 100: 0,3: 0,25) at pH 6.1. The retention time of test-substance was 10,00 + 0,11 min.
Fabomotizole extraction from plasma carried using diethyl ether (1.5 ml plasma and 6 ml acetonitrile) by shaking on Shaker apparatus at 400 vol./min for 10 minutes, centrifuging at 3500 rpm. for 10 minutes and evaporation of the supernatant on a vacuum rotary evaporator at 40 °C. The recovery was 87%.
The developed technique is characterized by sensitivity, specificity, ease of implementation, reproducibility and linearity in the plasma concentration range after oral administration of 3.8 mg of the substance (Afobazol tablets, 10 mg, Pharmstandart-Leksredstva, Russia) to rabbits.
Key words: afobazole, HPLC, pharmacokinetics, rabbits
Актуальность
Фабомотизол (афобазол) -- оригинальный отечественный селективный анксиолитик с нейропротекторной активностью, предотвращающий стресс-индуцированное падение связывания в бензодиазепиновом участке ГАМКа- рецепторного комплекса, одобренный для клинического применения в РФ в 2005 году. Препарат не обладает характерными для бензодиазепинов гипноседативным, амнестическим и миорелаксантным эффектами, однако по анксиолитическим свойствам им не уступает [1, 3].
Широкий спектр показаний для фабомотизола повышает вероятность его комбинированного приема с другими лекарственными средствами, а значит, и развитие межлекарственных взаимодействий. В последние годы серьезное внимание уделяется взаимодействию лекарственных средств на уровне белка-транспортера гликопротеина-P (Pgp).
Pgp представляет собой эффлюксный АТФ-зависимый белок-транспортер, выбрасывающий из клеток во внеклеточное пространство и просвет органов широкий спектр эндогенных веществ, а также лекарственных препаратов. Активность данного транспортера может сильно варьировать под действием некоторых лекарственных препаратов, что приводит к изменениям фармакокинетики лекарственных веществ, являющихся его субстратами [8]. Благодаря комплексу исследований известно, что к числу субстратов Pgp относятся преимущественно липофильные ароматические соединения с молекулярной массой в диапазоне 300--500 Д, включающие водородные связи в молекуле, а также аминогруппу или атом азота, про- тонированный при физиологических pH [6, 10, 11]. Подобные свойства характерны для фабомотизола и его основного метаболита, что позволяет предполагать его принадлежность к числу субстратов данного белка-транспортера. Кроме того, на культурах клеток с множественной лекарственной устойчивостью показано, что ряд производных бензимидазола проникают в них в значительно меньшей степени, чем в нормальные клетки, что также подтверждает данное предположение [12].
Возможная принадлежность фабомотизола к числу субстратов Pgp приведет к необходимости коррекции его дозы в ту или иную сторону при его комбинированном применении с модуляторами активности транспортера, несмотря на относительную безопасность препарата. Для подтверждения участия Pgp в фармакокинетике фабомотизола целесообразно оценить динамику его плазменных концентраций на кроликах-самцах, в связи с возможностью многократного забора крови [4]. При этом «золотым стандартом» фармакокинетических исследований является ВЭЖХ.
Таким образом, целью исследования было разработать и апробировать ВЭЖХ-методику количественного определения фабомотизола в плазме крови кроликов породы Шиншилла.
фабомотизол афобазол плазма кровь
Материалы исследования
Для количественного определения фабомотизола в плазме крови с помощью ВЭЖХ использовалась хроматографическая система Stayer (Аквилон, Россия) с УФ-спектрофотометрическим детектором UVV 104, петлевым краном-дозатором PEEK с петлей ввода на 100 мкл, аналитическим ручным инжектором для ввода пробы модели 7725i (Rheodyne, США) при длине волны 302 нм. Использовали обращенно-фазную хроматографическую колонку Pheno- menex Synergi 4u Polar-RP 80A (250x4,6) с зернением 4 мкм с термостатированием при 35 °С. Ввод проб в петлю хроматографа производили с помощью шприца «Microsyringes» (Германия).
В качестве вспомогательного оборудования при подготовке проб применяли деионизатор «Водолей» (Аквилон, Россия), центрифугу «Elmi CM 6M» (Elmi, Латвия), встряхиватель пробирок «Shaker S 3.01» (Elmi, Латвия), встряхиватель лабораторный медицинский «Vortex» (Elmi, Латвия), роторно-вакуумный испаритель «VV-Micro» (Heidolph, Германия).
В качестве стандарта использовали субстанцию фабомотизола, предоставленную разработчиками препарата. Матричный раствор (1 мг/мл) готовили на метаноле и хранили при температуре 4 °С.
Определение концентрации фабомотизола в плазме крови выполняли методом абсолютной калибровки по площади пиков. Калибровочные растворы готовили путем добавления к интактной плазме крови кроликов рассчитанного объема раствора стандарта фабомотизола с концентрацией 10 мкг/мл.
Калибровочную зависимость площади хроматографического пика от концентрации фабомотизола определяли в диапазоне концентраций 50--1000 нг/мл по 6 точкам, для каждой точки выполняли 5 измерений.
Для экстракции фабомотизола из плазмы крови и приготовления подвижной фазы применяли следующие реактивы: ацетонитрил «для ВЭЖХ» (Merck, Германия), кислота уксусная ледяная ХЧ (Экос-1, Россия), триэтиламин «для ВЭЖХ» (Lab-Skan, Польша).
Для расчета метрологических характеристик и основных валидационных параметров разработанной методики применялись программы «Statists 7.0» и «Microsoft Excel», а также руководство Guidance for Industry. Bioanalytical Method Validation (2013). Для оценки зависимости плазменной концентрации фабомотизола от площади хроматографического пика определяли коэффициент корреляции Пирсона.
Результаты и их обсуждение
Исследование выполнялось в изократическом режиме. В качестве подвижной фазы применялась смесь ацетонитрил--вода--метанол--кислота уксусная ледяная--триэтиламин в соотношении 100: 240: 100: 0,3: 0,25 с pH 6,10. Время удерживания фабомотизола составило 10,00 ± 0,11 мин. Предел определения и предел детектирования составили соответственно 3,4 и 7,8 нг/мл.
Экстракция фабомотизола из плазмы крови осуществлялась эфиром диэтиловым (1,5 мл плазмы и 6 мл ацетонитрила) путем встряхивания на приборе Shaker при 400 об./мин в течение 10 мин, центрифугирования при 3500 об./мин 10 мин и упаривания супернатанта при 40 °С. Коэффициент экстракции составил 87%.
Метрологические характеристики методики представлены в таблице 1.
Таблица 1
Метрологические характеристики разработанной методики количественного определения афобазола в плазме крови кроликов
|
Концентрация стандартного раствора фабомотизола в плазме крови, нг/мл |
Результаты статистической обработки полученных результатов |
|||||
|
x |
Ax |
x + Ахср. |
v, % (прецизион ность) |
Јср, % (точность) |
||
|
50,00 |
53,60 |
0,46 |
53,60 ± 1,25 |
0,85 |
1,80 |
|
|
100,00 |
101,22 |
3,07 |
101,22 ± 7,49 |
3,04 |
1,22 |
|
|
200,00 |
211,32 |
1,80 |
211,32 ± 4,40 |
0,85 |
5,66 |
|
|
400,00 |
398,36 |
11,39 |
398,36 ± 27,76 |
2,86 |
0,41 |
|
|
600,00 |
576,34 |
7,19 |
576,34 ± 17,52 |
1,25 |
3,94 |
|
|
1000,00 |
1 012,04 |
21,94 |
1 012,04 ± 53,47 |
2,17 |
1,20 |
Примечание: х -- среднее арифметическое; Ax -- стандартное отклонение; Ax + Axсn -- 95%-й доверительный интервал; Axср -- стандартное отклонение; v -- коэффициент вариации; еср -- стандартная ошибка измерения.
В указанном диапазоне концентраций зависимость «концентрация фабомотизола -- площадь пика» носила линейный характер (рисунок 1). Коэффициент корреляции Пирсона составил 0,99935. Уравнение регрессии имело вид: у = = 1,9994 * х + 10,536, где х -- площадь пика, а у -- концентрацию фабомотизола.
Рис. 1. График зависимости «концентрация фабомотизола -- площадь пика»
Образцы полученных хроматограмм представлены на рисунках 2--3. Пики фабомотизола отделены от пиков эндогенных соединений, что позволяет достоверно определить исследуемое вещество.
Коэффициент разделения (разрешения) пика фабомотизола и ближайшего пика соэкстрактивных веществ (рис. 3) вычислялся как разность времен удерживания указанных пиков, разделенных на сумму их широт на половине высот. Данный параметр составил более 2.
Рис. 2. Хроматограмма пробы интактной плазмы крови коликов
Рис. 3. Хроматограмма пробы плазмы крови кроликов с добавлением стандарта фабомотизоладо концентрации 50 нг/мл
На рисунке 4 представлен участок хроматограммы, демонстрирующий пределы обнаружения и количественного определения фабомотизола, которые вычислялись как концентрации аналита, дающие соответственно пики с высотами, 3-кратно и 10-кратно превышающими высоту пиков шума на расстоянии, 20-кратно превышающем ширину пика на половине его высоты. Ширина пика пробы с концентрацией 1000 нг/мл на половине его высоты составляла 0,25 мин, что соответствует 10-минутному участку хроматограммы [7]. Самый высокий пик на указанном участке составлял 0,02 мВ.
Ведущим методом исследования фармакокинетики лекарственных средств как на доклиническом, так и на клиническом этапах является ВЭЖХ. Причем универсальным и экономически доступным для большинства лабораторий является УФ-детектирование.
Рис. 4. Участок хроматограммы после инжекции чистой подвижной фазы
В научной литературе представлен ряд ВЭЖХ-методик анализа фабомотизола в плазме крови [2, 5], однако большинство из них мало пригодно для анализа фармакокинетикифабомотизола у кроликов в условиях отечественной лаборатории.
Ряд из них предназначен для исследования растворов лекарственных форм фабомотизола, т.е. не учитывает необходимость его отделения от балластных веществ матрицы (плазмы крови). Многие авторы рекомендуют применение дорогостоящего хроматографического оборудования зарубежного производства, а также масс-спектрофотометрического детектора, что требует серьезных материальных затрат.
Разработанная нами методика лишена указанных выше недостатков и характеризуется чувствительностью, специфичностью, простотой выполнения, высокой разрешающей способностью, воспроизводимостью и линейностью в диапазоне рабочих концентраций. Ее применение рекомендуется для анализа фармакокинетики фабомотизола для исследования его фармакокинетики и принадлежности к субстратам ABCBl-белка. Американская ассоциация FDA требует все потенциально выходящие на рынок лекарственные средства подвергать анализу на их возможную принадлежность к модуляторам функциональной активности ABCBl-белка. Причем анализ in vivo рекомендовано осуществлять по фармакокинетике маркерных субстратов транспортера.
Использование для анализа кроликов продиктовано рядом причин: высокой степенью гомологии аминокислотной последовательности кроличьего и человеческого ABCBl-белка [9], схожим спектром индукторов и ингибиторов транспортера кроликов и человека, а также возможностью неоднократного забора крови, что позволяет анализировать фармакокинетическую кривую фабомотизола у одного животного (а не строить усредненную фармакокинетическую кривую, что бывает при использовании крыс; одна крыса позволяет получить только одну точку на фармакокинетической кривой). Кроме этого, возможность неоднократного забора крови у кролика позволяет проследить на одном и том же животном фармакокинетикувещества до и после введения индуктора и/или ингибитора транспортера, а также в периоде отмены. То есть позволяет проводить повторные и перекрестные исследования, что приближает данную биологическую модель к исследованиям на людях.
Выводы. Разработана экономически доступная, воспроизводимая и точная методика количественного определения фабомотизола в плазме крови кроликов методом ВЭЖХ.
Библиографический список
1. Аведисова А.С. Афобазол -- безопасный препарат для лечения тревоги в общей практике // Русский медициский журнал. 2006. Т. 14. № 22. С. 1--3.
2. Бочков П.О. [и др.] Фармакокинетическая оценка пролонгированной лекарственной формы афобазола в сравнении с таблетками препарата, выпускаемыми промышленностью // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2013. Т. 76. № 11. С. 33--35.
3. Воронина Т.А., Середенин С.Б. Ноотропные и нейропротекторные средства // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2007. Т. 70. № 4. С. 44--58.
4. Гацанога М.В., Черных И.В., Щулькин А.В. и др. Можно ли оценивать принадлежность лекарственных веществ к субстратам гликопротеина-P на самках кроликов породы Шиншилла // Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2016. Т. 4. № 4. С. 5--10.
5. Грушевская Л.Н., Милкина С.Е., Степаненко О.Б. и др. Фармацевтический анализ и стандартизация твердой лекарственной формы афобазола // Химико-фармацевтический журнал. Т. 44. № 9. С. 49--52.
6. Токсикологическая химия метаболизм и анализ токсикантов / под ред. Н.И. Калетиной. М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2008. 977 с.
7. Эпштейн Н.А. Оценка пригодности (валидация) ВЭЖХ методик в фармацевтическом анализе (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. 2004. Т. 38. № 4. С. 40--56.
8. Якушева Е.Н., Черных И.В., Бирюкова А.С. Характеристика гликопротеина-P как белка- транспортера лекарственных веществ // Рос. медико-биол. вестн. им. акад. И.П. Павлова. 2011. № 3. С. 142--148.
9. Dey S., Patel J., Anand B.S. et al. Molecular evidence and functional expression of P-glyco- protein (MDR1) in human and rabbit cornea and corneal epithelial cell lines // Invest. Ophtalmol. 2003. Vol. 44. № 7. P. 2909--2918.
10. Ecker G. et al.The importance of a nitrogen atom in modulators of multidrug resistance // Mol. Pharmacol. 1999. Vol. 56. № 4. P. 791--796.
11. El-Ela A.A. [et al.] Identification of P-glycoprotein substrates and inhibitors among psychoactive compounds-implications for pharmacokinetics of selected substrates // J. Pham. Pharmacol. 2004. Vol. 56. № 8. P. 967--975.
12. Nare B. et al. Benzimidazoles -- potent anti-mitotic drugs: substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells // Biochemical pharmacology. 1994. Vol. 48. № 12. P. 2215--2222.
References
1. Avedisova A.S. Afobazol is a safe drug for the treatment of anxiety in general practice. Russian medical journal. 2006. T. 14. № 22. P. 1--3.
2. Bochkov P.O. et al. The pharmacokinetic evaluation of a prolonged drug dosage form of afobazol in comparison with tablets of the preparation, manufactured by industry. Experimental and clinical pharmacology. 2013. P. 76. № 11. P. 33--35.
3. Voronina T.A., Seredenin S.B. Nootropic and neuroprotective agents. Experiment-clinical pharmacology. 2007. P. 70. № 4. P. 44--58.
4. Gatsanoga M.V., Chernykh I.V., Shchulkin A.V. et al. Is it possible to assess affiliation medicinal substances to glycoprotein-P substrates on female rabbits of Shinshilla. Science of the young (Eruditio Juvenium). 2016. Vol. 4. № 4. P. 5--10.
5. Grushevskaya L.N., Milkina S.E., Stepanenko O.B. Pharmaceutical analysis and standarti- zation of the solid dosage form of afobazole. Chemical-Pharmaceutical Journal cash. T. 44. № 9. P. 49--52.
6. Toxicological chemistry metabolism and analysis of toxicants. Ed. N.I. Kaletina. Moscow: GEOTAR-MEDIA, 2008. 977 p.
7. Epstein N.A. Assessment of fitness (validation) of HPLC techniques in the pharmaceutical analysis (review). Chemical-pharmaceutical journal. 2004. P. 38. № 4. P. 40--56.
8. Yakusheva E.N., Chernykh I.V., Biryukova A.S. Characterization of glycoprotein-P as a proteintransporter of medicinal substances. Ros. medico-biol. known. them. acad. I.P. Pavlova. 2011. № 3. P. 142--148.
9. Dey S., Patel J., Anand B.S. et al. Molecular evidence and functional expression of P-glyco- protein (MDR1) in human and rabbit cornea and corneal epithelial cell lines. Invest. Ophtalmol. 2003. Vol. 44. № 7. P. 2909--2918.
10. Ecker G. et al. The importance of a nitrogen atom in modulators of multidrug resistance. Mol. Pharmacol. 1999. Vol. 56. № 4. P. 791--796.
11. El-Ela A.A. et al. Identification of P-glycoprotein substrates and inhibitors among psychoactive compounds-implications for pharmacokinetics of selected substrates. J. Pharm. Pharmacol. 2004. Vol. 56. № 8. P. 967--975.
12. Nare B. et al. Benzimidazoles -- potent anti-mitotic drugs: substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells. Biochemical pharmacology. 1994. Vol. 48. No. 12. P. 2215--2222
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Роль активных форм кислорода и инициируемых ими свободнорадикальных процессов при различных патологических процессах, а так же при беременности. Содержание диеновых конъюгатов и малонового диальдегида в плазме крови у женщин в разные периоды беременности.
дипломная работа [1,7 M], добавлен 15.01.2009Исследование активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови кроликов при однократном введении четыреххлористого углерода и процессе лечения токсических поражений с использованием традиционных и нетрадиционных методов детоксикации организма.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 15.07.2012Состав плазмы крови, сравнение с составом цитоплазмы. Физиологические регуляторы эритропоэза, виды гемолиза. Функции эритроцитов и эндокринные влияния на эритропоэз. Белки в плазме крови человека. Определение электролитного состава плазмы крови.
реферат [1,4 M], добавлен 05.06.2010Основные показатели биохимического анализа крови. Гестозы второй половины беременности. Оценка степени их тяжести. Определение и динамика содержания общего белка, мочевины, креатинина, глюкозы, фибриногена и трансаминаз в сыворотке и плазме крови.
дипломная работа [50,5 K], добавлен 10.11.2015Формирование биологических ритмов. Фосфорно-кальциевый обмен в организме человека. Амплитуда суточных колебаний циркадианного ритма кальция в плазме крови. Хронобиологический анализ влияния корня солодки на организацию ритма концентрации кальция.
статья [226,7 K], добавлен 02.08.2013Изучение клеточного состава крови: эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. Строение, физико-химические свойства, функции крови. Физиологически активные вещества, принимающие участие в свертывании крови и находящиеся в плазме. Скорость оседания эритроцитов.
курсовая работа [146,8 K], добавлен 26.12.2013Средства контроля, порядок проведения анализа и обработка результатов испытаний. Понятие и классификация неопределенностей измерений. Разработка методики расчёта неопределённости количественного определения тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин.
курсовая работа [363,2 K], добавлен 10.10.2014Методики и руководство по забору венозной и капиллярной крови для общего клинического анализа: условия, преимущества системы Vacutainer, антикоагулянт; осложнения и их профилактика. Доставка, хранение и подготовка проб к гематологическому исследованию.
реферат [22,5 K], добавлен 24.01.2011Гипогликемическая кома как крайняя степень проявления гипогликемии при быстром снижении концентрации глюкозы в плазме крови. Вегетативные и нейрогликопенические симптомы. Биохимические анализы крови и общий анализ мочи для диагностики заболевания.
презентация [319,7 K], добавлен 11.03.2014Системы групп крови - иммуногенетические признаки крови людей, определенные сочетания групповых изоантигенов в эритроцитах. Методики определения групп крови системы АВ0. Резус-конфликт, коагуляционный гемостаз, свертывание крови, регуляция фибринолиза.
реферат [1,6 M], добавлен 06.04.2011Характеристика железа, его физические, химические и биологические свойства. Железо в составе гемоглобина и миоглобина человека. Количество гемоглобина в крови человека. Уровень железа в плазме крови. Процессы разрушения и образования эритроцитов.
реферат [36,1 K], добавлен 13.02.2014Особенности распределения глюкозы в крови. Краткая характеристика сути основных современных методов определения глюкозы в крови. Методики усовершенствования процесса измерения уровня глюкозы в крови. Оценка гликемии при диагностике сахарного диабета.
статья [24,8 K], добавлен 08.03.2011Общие функции крови: транспортная, гомеостатическая и регуляторная. Общее количество крови по отношению к массе тела у новорожденных и взрослых людей. Понятие гематокрита; физико-химические свойства крови. Белковые фракции плазмы крови и их значение.
презентация [3,6 M], добавлен 08.01.2014Значение общего анализа крови в педиатрической практике, высокая изменчивость результатов как его важная особенность. Место болезней крови в общей структуре детской заболеваемости. Анатомо-физиологические особенности крови и органов кроветворения у детей.
презентация [188,0 K], добавлен 21.12.2016Формирование артериальной гипертензии. Прогрессирование ремоделирования сердца и сосудов, развитие эндотелиальной дисфункции артерий. Оценка содержания ростовых факторов в плазме крови больных. Оценка антигипертензивной активности телмисартана.
статья [137,0 K], добавлен 01.09.2013Хроматографический анализ как критерий однородности вещества. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), определение с ее помощью компонентов препарата "Бициллин-3". ВЭЖХ в анализе препаратов с пропифеназоном. Стандартизация препарата "Аданол".
реферат [746,0 K], добавлен 27.11.2013Изучение различий в составе периферической крови до и после физических нагрузок. Оценка влияния интенсивности нагрузки и стажа тренировок на показатели периферической крови и адаптивные резервы организма человека. Техника проведения общего анализа крови.
курсовая работа [1,3 M], добавлен 23.09.2016Преимущества взятия крови с помощью закрытой вакуумной системы. Иглы, держатели и пробирки, применяемые при взятии крови. Основные этапы лабораторного анализа вне лаборатории и внутри лаборатории. Процедура взятия крови с помощью вакуумной системы.
реферат [3,2 M], добавлен 04.05.2019Анализ влияния дефицита витамина В12 на организм человека. Этиология и патогенез анемии. Ее клинические проявления и симптомы. Диагностика заболевания при помощи общего анализа крови и мочи. Исследование костного мозга. Описание методики лечения болезни.
презентация [199,4 K], добавлен 16.11.2015Использование крови с лечебными целями. Первое переливание крови от человека человеку. Показания к переливанию крови, ее компонентов. Типология групп крови. Диагностика ВИЧ-инфекции. Сравнение количества переливаний крови в г. Находка и других городах.
курсовая работа [3,4 M], добавлен 26.10.2015
