Регуляторное влияние производного хиназолина с альфа-нафтильным радикалом на уровень TNF-a, IL-6 и IL-10 в условиях экспериментальной генерализованной инфекции
Влияние соединения VMA-13-04 на течение воспалительного процесса путем ингибирования гиперпродукции провоспалительных и индукции синтеза противовоспалительных цитокинов при инфекционном процессе. Моделирование генерализованной стафилококковой инфекции.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 18.06.2021 |
| Размер файла | 164,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России
Института непрерывного медицинского и фармацевтического образования факультета усовершенствования врачей
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Регуляторное влияние производного хиназолина с альфа-нафтильным радикалом на уровень TNF-a, IL-6 и IL-10 в условиях экспериментальной генерализованной инфекции
Цибизова А.А., к.ф.н., старший преподаватель кафедры фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии,
Тюренков И.Н., д.м.н., профессор, член-корреспондент Российской академии наук, заведующий кафедрой фармакологии и фармации
Озеров А.А., д.х.н., профессор, заведующий кафедрой фармацевтической и токсикологической химии,
Башкина О.А., д.м.н., профессор, заведующая кафедрой факультетской педиатрии,
Самотруева М.А., д.м.н., профессор
Аннотация
Исследование посвящено изучению влияния хиназолинового производного с альфа-нафтильным радикалом 3-[2-(1-Нафтил)-2-оксоэтил]хиназолин-4(3Н)-он (лабораторный шифр VMA-13-04) на уровень фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкина-6 (IL-6) и интерлейкина-10 (IL-10) в условиях экспериментальной генерализованной стафилококковой инфекции. Установлено, что соединение VMA-13-04 способно влиять на течение воспалительного процесса путем ингибирования гиперпродукции провоспалительных и индукции синтеза противовоспалительных цитокинов в условиях инфекционного процесса. Наиболее выраженные изменения уровня цитокинов наблюдаются при введении соединения 3-[2-(1-Нафтил)-2-оксоэтил]хиназолин-4(3Н)-он в дозах 34 и 68 мг/кг.
Ключевые слова: хиназолиновые производные, цитокины, фактор некроза опухоли, интерлейкин-6, интерлейкин-10.
Annotation
REGULATORY EFFECT OF QUINAZOLINE DERIVATIVE WITH ALPHA-NAPHTHYL RADICAL AT TNF-A, IL-6 AND IL-10 LEVEL UNDER CONDITIONS OF EXPERIMENTAL GENERALIZED INFECTION
Tsibizova Aleksandra A., Cand. Sci. (Pharm.), Senior teacher of the Department, Astrakhan State Medical University
Tyurenkov Ivan N., Dr. Sci. (Med.), Professor, Corresponding Member of RAS, Head of Department, Volgograd State Medical University
Ozerov Aleksandr A., Dr. Sci. (Chemical), Professor, Head of Department, Volgograd State Medical University
Bashkina Ol'ga A., Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of Department, Astrakhan State Medical University
Samotrueva Marina A., Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of Department, Astrakhan State Medical University
The research is devoted to the study of the effect of the quinazoline derivative with the alpha-naphthyl radical 3- [2- (1-Naphthyl) -2-oxoethyl] quinazoline-4 (3Н) -one (laboratory code VMA-13-04) on the level of tumour necrosis factor (TNF-a), interleukin-6 (IL-6) and interleukin-10 (IL-10) under experimental generalized conditions. It has been found that the compound VMA-13-04 is able to influence the course of the inflammatory process by inhibiting the hyperproduction of proinflammatory and inducing the synthesis of anti-inflammatory cytokines under the conditions of the infectious process. The most pronounced changes in cytokine levels are observed when 3- [2- (1-Naphthyl) -2- oxoethyl] quinazoline-4 (3Н) -one is administered at doses of 34 and 68 mg/kg.
Key words: quinazoline derivatives, cytokines, tumour necrosis factor, interleukin-6, interleukin-10.
Введение
В настоящее время отмечается рост заболеваемости инфекционной патологией, причиной которой являютсяне только патогенные, но и условно-патогенные микроорганизмы, устойчивые к известным противомикробным препаратам, что определяет необходимость поиска и разработки новых эффективных и безопасных средств антибактериальной направленности [1, 27].
Развитие системной воспалительной реакции, являющейся основным звеном патогенетического процесса при инфекции, зависит от взаимодействия про- и противовоспалительных медиаторов, к которым, в частности, относятся и цитокины, выполняющие роль регуляторных молекул [3, 9, 29, 30, 36]. Установлено, что в ответ на внедрение патогена происходит инициирование провоспалительных иммунологических реакций, опосредованных усилением выработки цитокинов, наиболее значимые из которых фактор некроза опухоли (TNF-a) и интерлейкины IL-1Я, IL-2, IL-6, IL-15, IL-17 и IL-18. После чего происходит активация противовоспалительных сигналов за счет усиления продукции ан- тивоспалительных и регуляторных цитокинов, таких как IL-1RA, IL-10, IL-4, IL-13 и т.д., что приводит к нивелированию воспалительной реакции. Доказано, что тяжесть патологического состояния, возникшего в том числе на фоне инфекционной патологии, зависит от гиперпродукции провоспалительных цитокинов, что часто провоцирует развитие так называемого «цитокинового шторма», приводящего к прогрессированию полиорганной недостаточности. С учетом сказанного актуальной задачей современной фармакологии является необходимость создания препаратов, которые, наряду с противомикробной активностью, способны оказывать иммунорегуляторное воздействие на процессы цитокиновой секреции [23, 25, 28, 31, 32, 37].
Сегодня особый интерес представляют пиримидиновые соединения, в том числе и хиназолино- вого ряда. Пиримидиновые нуклеозиды, являясь структурной единицей ДНК и РНК, играют важную роль в многочисленных биологических процессах, что определяет безопасность и малую токсичность лекарственных препаратов, синтезированных на основе производных пиримидина [7, 11, 15, 16, 18, 19, 33]. Многочисленными исследованиями определен широкий спектр фармакологического воздействия указанных лекарственных средств, включая психотропную, седативную, метаболическую, антиоксидантную, гипотензивную, анальгетическую, противовоспалительную, иммунотропную, антитоксическую, противоопухолевую и другие виды активности [2, 6, 8, 12, 13, 14, 20, 21, 22, 26]. Также доказано, что хиназолиновые производные пиримидина способны оказывать противопротозойный, антибактериальный, противогрибковый и противовирусный эффекты [3, 4, 5, 16, 17].
В настоящее время активно изучаются фармакологические свойства новых хиназолиновых производных, синтезированных в Волгоградском государственном медицинском университете. В предыдущих исследованиях [24, 34, 35] была установлена выраженная способность хиназолиново- го производного 3-[2-(1-Нафтил)-2-оксоэтил]хиназолин-4(3Н)-он (VMA-13-04) к восстановлению клеточных и гуморальных иммунных реакций. Также доказана противомикробная активность бактериостатической направленности указанного соединения в отношении Staphylococcus aureus, что проявлялось в снижении летальности и индекса обсемененности крови и внутренних органов лабораторных животных в условиях экспериментальной стафилококковой генерализованной инфекции [35].
Цель: изучить влияние хиназолинового производного с альфа-нафтильным радикалом 3-[2-(1- Нафтил)-2-оксоэтил]хиназолин-4(3Н)-он (лабораторный шифр VMA-13-04), на уровень цитокинов TNF-a, IL-6 и IL-10 в условиях экспериментальной генерализованной стафилококковой инфекции.
Материалы и методы исследования
Оценку влияния хиназолинового соединения VMA-13-04 на уровень цитокинов проводили in vivo на модели генерализованной инфекции, моделируя ее внутрибрюшинным введением Staphylococcus aureus (B-8172; Национальный биоресурсный центр Всероссийская коллекция промышленных микроорганизмов НИЦ «Курчатовский институт» - ГосНИИгенетика) в дозе х108 микробных тел мышам 5-недельного возраста. Оценивали уровень про- воспалительных (TNF-a; IL-6) и противовоспалительных цитокинов (IL-10).
Животные были разделены на группы:
• группа контроля I, получавшая эквиобъем воды для инъекций;
• группа контроля II, которую составили животные, инфицированные Staphylococcus aureus и не получавшие лечения;
• группа особей, получавших в качестве лечения препарат сравнения цефтриаксон (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, ОАО «Биосинтез» (Россия)) в средней терапевтической дозе - 50 мг/кг;
• группы мышей, которым вводили исследуемое хиназолиновое соединение в дозах 1/10, 1/5, 1/2 от Mr: 34; 68 и 136 мг/кг соответственно, начиная с первого дня заражения в течение 7 суток.
После выведения мышей из эксперимента определяли уровень TNF-a, IL-6 и IL-10 в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа с использованием наборов реагентов «Invitrogen» («Bender medsystems GmbH», Австрия)
В процессе исследования животные находились на стандартном режиме питания (ГОСТ Р 50258-92) при естественном освещении. Температуру воздуха в виварии поддерживали на уровне +18-22° С. Содержание мышей соответствовало правилам лабораторной практики (ГОСТ Р 51000.3-96 и 51000.4-96) и Приказу МЗ РФ №199н от 01.04.2016г. «Об утверждении правил надлежащей лабораторной практики».
Статистическую обработку результатов исследования осуществляли с помощью пакетов программ: Microsoft Office Excel 2007 («Microsoft», США), BIOSTAT 2008 Professional 5.1.З.1. («AnalystSoft Inc.», США). При обработке полученных результатов использовали параметрический метод с определением t-критерия Стьюдента с поправкой Бонферрони. Различия в группах сравнения оценивали при постоянно выбранном уровне значимости p < 0,05. воспалительный ингибирование стафилококковый инфекция
Результаты исследования и их обсуждение
Об интенсивности противомикробной активности хиназолинового производного VMA-13-04 судили на основании анализа выживаемости животных в условиях генерализованной стафилококковой инфекции. Моделирование стафилококковой инфекции привело к 70 % гибели животных в инфицированной контрольной группе. В группе мышей, получавших в качестве лечения препарат сравнения - цефтриаксон, наблюдалась 30 % гибель животных. Изучаемое соединение VMA-13-04 в дозах 34 и 68 мг/кг предотвращало летальность, в результате чего наблюдалась 100 % выживаемость лабораторных мышей; при введении соединения в дозе 136 мг/кг отмечалась 40 % гибель животных.
Результаты изучения влияния хиназолинового соединения VMA-13-04 на уровень TNF-a в условиях экспериментальной генерализованной инфекции, вызванной внутрибрюшинным введением Staphylococcus aureus, представлены на рисунке 1.
Рис. 1. Изменение уровня TNF-a под влиянием соединения VMA-13-04 на фоне экспериментальной генерализованной инфекции
Примечание: * и # --р<0,05 - по отношению к показателям группы контроля I и контроля II; ** и ## -p<0,01 - по отношению к показателям группы контроля I и контроля II;
*** и ### -р<0,001 по отношению к показателям группы контроля I и контроля II
В группе животных, инфицированных путем внутрибрюшинного введения S taphylococcus aureus в дозе х 108 микробных тел, было отмечено выраженное увеличение уровня TNF-a практически в 6 раз по сравнению с интактным контролем, что имело статистическую значимость (pi < 0,001). При введении препарата сравнения - цефтриаксона - отмечено снижение уровня TNF-a относительно инфицированного контроля в 3,5 раза (p2 < 0,05). Изучаемое соединение VMA-13-04 в дозах 34; 68 и 136 мг/кг также привело к снижению данного показателя в 4,7 (p2 < 0,01); 4,5 (p2 < 0,01) и 2 (p2 < 0,05) раза, соответственно, по отношению к контролю II.
Результаты изучения влияния хиназолинового соединения VMA-13-04 на уровень IL-6 в условиях экспериментальной генерализованной инфекции, вызванной внутрибрюшинным введением Staphylococcus aureus, представлены на рисунке 2.
Рис. 2. Изменение уровня IL-6 под влиянием соединения VMA-13-04 на фоне экспериментальной генерализованной инфекции
Примечание: * и # --р<0,05 - по отношению к показателям группы контроля I и контроля II; ** и ## -p<0,01 - по отношению к показателям группы контроля I и контроля II;
*** и ### -р<0,001 по отношению к показателям группы контроля I и контроля II
Моделирование генерализованной стафилококковой инфекции способствовало статистически значимому повышению уровня IL-6 по сравнению с интактным контролем в 3 раза (pi < 0,05). В результате введения цефтриаксона и исследуемого соединения VMA-13-04 в дозе 136 мг/кг наблюдались сопоставимые изменения уровня интерлейкина, проявляющиеся в снижении показателя в 2,4 раза (p1 < 0,05) по отношению к группе инфицированных животных. Производное хиназолина в дозах 34 и 68 мг/кг способствовало статистически значимому снижению IL-6 в 2,6 (p2 < 0,01) и 2,8 (р2 < 0 ,01) раза, соответственно, практически достигнув уровня контроля I.
Результаты изучения влияния хиназолинового соединения VMA-13-04 на уровень IL-10 в условиях экспериментальной генерализованной инфекции, вызванной внутрибрюшинным введением Staphylococcus aureus, представлены на рисунке 3.
Рис. 3. Изменение уровня IL-10 под влиянием соединения VMA-13-04 на фоне экспериментальной генерализованной инфекции
Примечание: * и # -р<0,05 - по отношению к показателям группы контроля I и контроля II; ** и ## -p<0,01 - по отношению к показателям группы контроля I и контроля II;
*** и ### -р<0,001 по отношению к показателям группы контроля I и контроля II
В группе инфицированных животных уровень IL-10 снизился по сравнению с интактной группой в 1,5 раза (pi < 0,05). В опытных группах мышей наблюдалось увеличение изучаемого показателя. Так, введение препарата сравнения способствовало нарастанию уровня IL-10 по отношению к контролю II в 1,3 раза (p2 > 0,05). Введение соединения в дозе 34 и 68 мг/кг привело к увеличению показателя в 1,3 и 1,4 раза (p2 < 0,05), соответственного сравнению с группой инфицированных животных. Производное хиназолина (VMA-13-04) в дозе 136 мг/кг способствовало повышению уровня IL-10 в 1,2 раза (p2 > 0,05), однако статистической значимости изменение не имело.
Полученные в ходе исследования результаты сопоставимы с теми, которые показаны при изучении влияния нуклеотидных производных на уровень цитокинов. В ряде работ установлено, что производные пиримидина способны оказывать влияние на механизмы перераспределения иммунорегуляторного взаимодействия между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами [10, 11, 38, 39].
Проанализировав полученные данные, можно сделать вывод о том, что противоинфекционная активность производного хиназолина может быть опосредована не только прямым воздействием на возбудителя инфекции, но и иммунорегуляторным влиянием на цитокиновый профиль, что приводит к ингибированию гиперпродукции провоспалительных и индукции синтеза противовоспалительных цитокинов.
Заключение
Проведенное исследование влияния хиназолинового производного 3-[2-(1-Нафтил)-2-оксоэтил]хиназолин-4(3Н)-он (лабораторный шифр VMA-13-04) на уровень цитокинов TNF-a, IL-6 и IL-10 в условиях генерализованной стафилококковой инфекции подтверждает его иммунорегуляторное воздействие на цитокиновый профиль экспериментальных животных, что в сочетании с доказанной ранее противомикробной активностью свидетельствует об активации противоинфекционной защиты организма.
Список литературы
1. Багаева, В. В. Изучение эффективности и безопасности применения антимикробных средств / В. В. Багаева, В. М. Попова, Г С. Пашкова, К. Е. Исаджанян, В. В. Никитин, Е. Л. Жиленков // Исследования и практика в медицине. - 2015. - Т. 2, № 3. - С. 35-42.
2. Бандура, А. Ф. О Противовоспалительной активности новых гетерилзамещенных производных 2,3-дигидро-1^хиназолин-4-она / А. Ф. Бандура, Э. Т. Оганесян, И. П. Кодониди, Е. О. Сергеева, Л. А. Саджая, В. С. Сочнев, Д. С. Золотых, И. С. Луговой, А. Ю. Базганов // Фундаментальные исследования. - 2014. - № 9-6. С. 1260-1263.
3. Башкина, О. А. Клинико-диагностическое и прогностическое значение уровня интерлейкина-22 в сыворотке крови у детей с атопическим дерматитом / О. А. Башкина, М. А. Самотруева, Л. Р Пахнова // Русский медицинский журнал. - 2019. - Т. 27, № 3. - С. 15-18.
4. Власов, С. В. Синтез и противомикробная активность этил 4-(алкилтио)-5-метилтиено[2,3- d]пиримидин-6-карбоксилатов / С. В. Власов, В. П. Черных // Вестник Таджикского национального университета. Серия естественных наук. - 2015. - № 1-2. - С. 276-280.
5. Волошина, А. Д. Антимикробная активность и токсичность новых производных хиназолин-2,4-диона ациклического и макроциклического строения / А. Д. Волошина, Н. В. Кулик, А. С. Стробыкина, Е. С. Крылова, В. Э. Семенов, О. А. Ленина, В. В. Зобов // Третий междисциплинарный симпозиум по медицинской, органической и биологической химии и фармацевтике - 2017 (Москва, 28-31 мая 2017 г): сборник тезисов докладов / под ред. К. В. Кудрявцева, Е. М. Паниной. - М. : Перо, 2017. - С. 11.
6. Воронков, А. В. Антиоксидантная активность производных пиримидин-4(1К)-она при черепномозговой травме в условиях эксперимента / А. В. Воронков, Е. И. Хури, Д. И. Поздняков, Ю. Е. Кульбекова,
7. А. А. Кобин // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2019. - Т. 82, № 1. - С. 8-10.
8. Глухова, Е. Г. Синтез и психофармакологические свойства гидразона 3 -(2-оксопропил)хиназолин- 4(3н)-она / Е. Г. Глухова, О. В. Иванова, Г Н. Солодунова // Волгоградский научно-медицинский журнал. - 2014. № 4 (44). - С. 18.
9. Джигалюк, О. В. Кардиопротекторная активность и скрининг в ряду n-замещенных хиназолин-4(3н)- онов / О. В. Джигалюк, Г. И. Степанюк, К. П. Шабельник, С. И. Коваленко, О. С. Пашинская // Запорожский медицинский журнал. - 2019. - Т. 21, № 1 (112). - С. 112-117.
10. Звягин, А. А. Биологические маркеры в диагностике и лечении сепсиса (обзор литературы) / А.А.Звягин, В. С. Демидова, Г В. Смирнов // Раны и раневые инфекции. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 19-23.
11. Зобов, В. В. Противовоспалительные и антиоксидантные свойства производного ксимедона с L-аскорбиновой кислотой / В. В. Зобов, А. Б. Выштакалюк, Р. Ж. К. Диабанкана, Н. Г. Назаров, А. А. Парфенов, Л. Ф. Гумарова, Т В. Повышева, И. В. Галяметдинова, В. Э. Семенов // Четвертый междисциплинарный симпозиум по медицинской, органической и биологической химии и фармацевтике (Крым, 23-26 сентября 2018 г.): сборник тезисов докладов / под ред. К. В. Кудрявцева, Е. М. Паниной. - М. : Перо, 2018. - С. 132.
12. Коваленко, Л. П. Изучение противовоспалительных, иммуномодулирующих и противоопухолевых свойств СНК-411 / Л. П. Коваленко, С. В. Никитин, О. С. Кузнецова, Р. В. Журиков, А. В. Сорокина, И. А. Мирошкина, К. В. Коржова // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2018. - Т 81, № S. - С. 115.
13. Коршунова, А. Б. Нейропротективная активность некоторых производных 3-оксипиридина и пиримидина при глобальной ишемии головного мозга в эксперименте / А. Б. Коршунова, В. И. Инчина, Н. А. Костычев, И. А. Просвиркина, И. Н. Чаиркин // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. - 2011. - № 2 (18). - С. 41-47.
14. Манвелян, Э. А. Действие биологически активных соединений - производных 4-оксо-пиримидина на поведение самцов крыс в «открытом поле» / Э. А. Манвелян, В. Ю. Сыса, И. П. Кодониди, Э. Т Оганесян // Вестник Северо-Кавказского федерального университета. - 2014. - № 3 (42). - С. 92-95.
15. Маркосян, А. И. Синтез и противоопухолевые свойства 3-замещенных5,5-диметилбензо[Щхиназолин- 4(3 К)-онов / А. И. Маркосян, Н. М. Торширзад, Г Г. Шахбазян, Ф. Г. Арсенян // Химико-фармацевтический журнал. - 2013. - Т 47, № 12. - С. 29-32.
16. Мищенко, Е. С. Новое производное хиназолина как эффективное средство для лечения острых нарушений мозгового кровообращения / Е. С. Мищенко, А. Д. Лазарян // Научный форум: Медицина, биология и химия : сборник статей № 7 (15) по материалам XV международной научно-практической конференции. - М.: МЦНО, 2018. - С. 74-81.
17. Мышкин, В. А. Антитоксические свойства производных пиримидина / В. А. Мышкин, Д. А. Еникеев, Р. К. Игбаев // Фундаментальные исследования. - 2014. - № 10-5. - С. 945-950.
18. Насруллаев, А. О. Синтез и противомикробная активность трициклических хиназолинтионов / А. О. Насруллаев, Ж. И. Исламова, Б. Ж. Элмурадов, А. М. Бектемиров, С. О. Осипова, З. А. Хушбактова,
19. Н. Сыров, Х. М. Шахидоятов // Химико-фармацевтический журнал. - 2017. - Т 51,№ 5. - С. 29-34.
20. Ортиков, И. С. Поиск бактерицидов в ряду производных дезоксивазицинона, макиназолинона и тие- нопиримидинонов / И. С. Ортиков, Ж. Э. Турдибаев, Ж. И. Исламова, Б. Ж. Элмурадов, А. Ш. Абдуразаков,
21. М. Бектемиров, С. О. Осипова, З. А. Хушбактова, В. Н. Сыров, Х. М. Шахидоятов // Химикофармацевтический журнал. - 2017. - Т 51, № 6. - С. 29-37.
22. Осипов, А. О. Фармакологическая активность производных пиримидина / А. О. Осипов, П.П.Пурыгин, А. В. Дубищев, А. А. Осипова // Вестник Самарского университета. Естественно-научная серия. - 2011. - № 8 (89). - С. 167-172.
23. Петрова, И. В. Антиоксидантные свойства производных пиримидина / И. В. Петрова, В. А. Катаев, А. Мещерякова, К. В. Николаева, Д. А. Мунасипова, Р. Р. Фархутдинов // Медицинский вестник Башкортостана. - 2013. - Т 8, № 4. - С. 64-67.
24. Петрова, И. В. Влияние производных пиримидина на фагоцитарную активность крови при физических нагрузках / И. В. Петрова, В. А. Катаев, С. А. Мещерякова, Р. Р. Фархутдинов // Медицинский вестник Башкортостана. - 2014. - Т 9, № 6. - С. 67-69.
25. Рагинов, И. С. Влияние производных пиримидина на регенерацию костной ткани / И. С. Рагинов, И. Егоров, Л. Р. Валиуллин, С. А. Грабовский, Ю. И. Муринов, М. В. Лекишвили // Актуальные вопросы тканевой и клеточной трансплантологии:сборник тезисов VII Всероссийского симпозиума с международным участием (Астрахань, 27-28 апреля 2017 г.). - Астрахань : Астраханский государственный медицинский универси- тет,2017. - С. 160-161.
26. Саидов, Е. У Клинико-иммунологическая оценка эффективности метотрексата у больных ревматоидным артритом на ранних этапах лечения / Е. У Саидов // Доклады Академии наук Республики Таджикистан. - 2008. - Т 51, № 4. - С. 299-304.
27. Самотруева, М. А. Синтез и иммунотропная активность карбонильных производных хиназолин- 4(3К)-она / М. А. Самотруева, А. А. Цибизова, А. А. Озеров, С. А. Лужнова, Е. Г Глухова, И. Н. Тюренков // Химико-фармацевтический журнал. - 2016. - Т 50, № 6. - С. 12-14.
28. Самотруева, М. А. Нейроиммуноэндокринология: современные представления о молекулярных механизмах / М. А. Самотруева, А. Л. Ясенявская, А. А. Цибизова, О. А. Башкина, Х .М. Галимзянов, И. Н. Тюренков // Иммунология. - 2017. - Т 38, № 1. - С. 49-59.
29. Северина, А. И. Скрининг противосудорожной активности новых производных пиримидин-4(3н)-она / А. И. Северина, О. О. Скупая, В. А. Георгиянц, Н. И. Волощук // Медицина и образование в Сибири. - 2013. - № 3. - С. 46.
30. Сергеев, А. Ю. Стафилококковая колонизация кожи, антибиотикорезистентность и против омикробная терапия при распространенных дерматозах / А. Ю. Сергеев, Г. Н. Бурцева, В. Ю. Сергеев // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2014. - № 4. - С. 42-55.
31. Сергиенко, Д. Ф. Особенности цитокиноопосредованного воспаления у детей с муковисцидозом при хронической колонизации бронхиального дерева Pseudomonas аeruginosa / Д. Ф. Сергиенко, О. А. Башкина, Х. М. Галимзянов, Г Н. Янкина, М. С. Шашина // Астраханский медицинский журнал. - 2011. - Т 6, № 1. - С. 109-112.
32. Симбирцев, А. С. Достижения и перспективы использования рекомбинантных цитокинов в клинической практике / А. С. Симбирцев // Медицинский академический журнал. - 2013. - Т 13, № 1. - С. 7-22.
33. Симбирцев, А. С. Иммунофармакологические аспекты системы цитокинов / А. С. Симбирцев //Бюллетень сибирской медицины. - 2019. - Т 18, № 1. - С. 84-95.
34. Симбирцев, А. С. Цитокины в патогенезе инфекционных и неинфекционных заболеваний человека / А. С. Симбирцев // Медицинский академический журнал. - 2013. - Т 13, № 3. - С. 18-41.
35. Тюляндина, Е. В. Цитокиновый шторм: особенности патогенеза, роль в развитии вирусной инфекции. Литературный обзор / Е. В. Тюляндина, Д. А. Писков // Устойчивое развитие науки и образования. - 2019. - № 1. - С. 256-260.
36. Тюренков, И. Н. Ноотропная активность амидов хиназолинового ряда / И. Н. Тюренков, А. А. Озеров, Е. Н. Шматова, Ю. В. Арчакова // Химико-фармацевтический журнал. - 2015. - Т 49, № 2. - С. 18-20.
37. Цибизова, А. А. Изучение иммунотропной активности нового производного пиримидина / А. А.Цибизова, М. А. Самотруева, А. А. Озеров, И. Н. Тюренков // Теоретические и практические проблемы развития современной науки:мат-лы 7-й международной научно-практической конференции (Махачкала, 29 марта 2015 г.). - Махачкала : Апробация, 2015. - С. 159-161.
38. Цибизова, А. А. Иммунотропная и противомикробная активность хиназолиновых производных: автореф. дис. ... канд. фарм. наук / А. А. Цибизова. - Волгоград, 2020. - 24 с.
39. Шашина, М. С. Изменение уровня ИФНу и ИЛ-4 у детей с муковисидозом при контаминации P. Aeruginosa / М. С. Шашина, Д. Ф. Сергиенко, О. А. Башкина, Е. В. Красилова, К. Ж. Енгиборян // International Journal on Immunorehabilitation. - 2009. - Т 11, № 1. - С. 123a.
40. Шипилов, М. В. Молекулярные механизмы «цитокинового шторма» при острых инфекционных заболеваниях / М. В. Шипилов // Лечебное дело. - 2013. - № 1. - С. 81-85.
41. Gonzales, A. J. Oclacitinib (APOQUEL(®)) Is a Novel Janus Kinase Inhibitor With Activity Against Cytokines Involved in Allergy / A. J. Gonzales, J. W. Bowman, G J. Fici, M. Zhang, D. W. Mann, M. Mitton-Fry // Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. - 2014. - Vol. 37 (4). - P. 317-324.
42. Morelli, M. Selective Immunomodulation of Inflammatory Pathways in Keratinocytes by the Janus Kinase (JAK) Inhibitor Tofacitinib: Implications for the Employment of JAK-Targeting Drugs in Psoriasis / M. Morelli,
43. Scarponi, L. Mercurio, F. Facchiano, S. Pallotta, S. Madonna, G Girolomoni, C. Albanesi // Journal of Immunology Research. - 2018. - Vol. 2018, Article ID 7897263.
References
1. Bagaeva V. V, Popova V M., Pashkova G S., Isadzhanyan K. E., Nikitin V. V, Zhilenkov E. L. Izuchenie ef- fektivnosti i bezopasnosti primeneniya antimikrobnykh sredstv [Study of the effectiveness and safety of antimicrobial agents]. Issledovaniya i praktika v meditsine [Research and practice in medicine], 2015, vol. 2, no. 3, pp. 35-42.
2. Bandura A. F., Oganesyan E. T., Kodonidi I. P., Sergeeva E. O., Sadzhaya L. A., Sochnev V S., Zolotykh D. S., Lugovoy I. S., Bazganov A. Yu. O Protivovospalitel'noy aktivnosti novykh geterilzameshchennykh pro- izvodnykh 2,3-digidro-1h-khinazolin-4-ona [About anti-Inflammatory activity getirildigini new derivatives of 2,3-dihydro-1h-hinzelin-4-one]. Fundamental'nye issledovaniya [Fundamental study], 2014, no. 9-6, pp. 1260-1263.
3. Bashkina O. A., Samotrueva M. A., Pakhnova L. R. Kliniko-diagnosticheskoe i prognosticheskoe znachenie urovnya interleykina-22 v syvorotke krovi u detey s atopicheskim dermatitom [Clinical, diagnostic and prognostic value of interleukin-22 level in blood serum in children with atopic dermatitis]. Russkiy meditsinskiy zhurnal [Russian medical journal], 2019, vol. 27, no. 3, рр. 15-18
4. Vlasov S. V.,Chernykh V. P. Sintez i protivomikrobnaya aktivnost' etil 4-(alkiltio)-5-metiltieno[2,3- d]pirimidin-6-karboksilatov [Synthesis and antimicrobial activity of ethyl 4-(alkylthio)-5-methylthieno[2,3- d]pyrimidine-6-carboxylates]. Vestnik Tadzhikskogo natsional'nogo universiteta. Seriya estestvennykh nauk [Bulletin of the Tajik national University. Series of natural Sciences.], 2015, no.1-2, pp. 276-280.
5. Voloshina A. D.,Kulik N. V., Strobykina A. S., Krylova E. S., Semenov V. E., Lenina,O. A., Zobov V V. An- timikrobnaya aktivnost' i toksichnost' novykh proizvodnykh khinazolin-2,4-diona atsiklicheskogo i makrotsiklicheskogo stroeniya [Antimicrobial activity and toxicity of new quinazoline-2,4-dione derivatives of acyclic and macrocyclic structure]. Sbornik tezisov dokladov Tret'ego Mezhdistsiplinarnogo Simpoziuma po Meditsinskoy, Organicheskoy i Biologicheskoy Khimii i Farmatsevtike 2017. [Collection of abstracts of Third Interdisciplinary Symposium on Medical, Organic and Biological Chemistry and Pharmaceutics 2017. 28-31 May 2017]. Ed. K.V. Kudryavtsev, E.M. Panina, Moscow, Pero, 2017, p. 11.
6. Voronkov A. V,Khuri E. I., Pozdnyakov D. I., Kul'bekova Yu. E., Kobin A. A. Antioksidantnaya aktivnost' proizvodnykh pirimidin-4(1h)-ona pri cherepno-mozgovoy travme v usloviyakh eksperimenta [Antioxidant activity of pyrimidine-4(1h) derivatives-it in traumatic brain injury in experimental conditions]. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya [Experimental and clinical pharmacology], 2019, vol. 82, no. 1, pp. 8-10.
7. Glukhova E. G., Ivanova O. V, Solodunova G N. Sintez i psikhofarmakologicheskie svoystva gidrazona 3-(2-oksopropil)khinazolin-4(3n)-ona [Synthesis and psychopharmacological properties of hydrazone 3-(2- oxopropyl)quinazoline-4(3h) - it]. Volgogradskiy nauchno-meditsinskiy zhurnal [Volgograd scientific and medical journal], 2014,no.4 (44), p. 18.
8. Dzhigalyuk O. V, Stepanyuk G I., Shabel'nik K. P, Kovalenko S. I., Pashinskaya O. S. Kardioprotektornaya aktivnost' i skrining v ryadu n-zameshchennykh khinazolin-4(3n)-onov [Cardioprotective activity and screening of n- substituted quinazoline-4(3h)-ones]. Zaporozhskiy meditsinskiy zhurnal [Zaporizhzhya medical journal], 2019, vol. 21, no. 1 (112), pp. 112-117.
9. Zvyagin A. A.,Demidova V. S., Smirnov G. V. Biologicheskie markery v diagnostike i lechenii sepsisa (obzor literatury) [Biological markers in the diagnosis and treatment of sepsis (literature review)]. Rany i ranevye infektsii [Wounds and wound infections], 2016, vol. 3,no. 2, pp. 19-23.
10. Zobov V. V, Vyshtakalyuk A. B., Diabankana R. Zh. K., Nazarov N. G, Parfenov A. A., Gumarova L. F., Povysheva T. V, Galyametdinova I. V., Semenov V. E. Protivovospalitel'nye i antioksidantnye svoystva proizvodnogo ksimedona s L-askorbinovoy kislotoy [Anti-inflammatory and antioxidant properties of xymedon derivative with L- ascorbic acid]. Sbornik tezisov dokladov Tret'ego Mezhdistsiplinarnogo Simpoziuma po Meditsinskoy, Organicheskoy i Biologicheskoy Khimii i Farmatsevtike [Collection of abstracts of the Fourth Interdisciplinary Symposium on Medical, Organic and Biological Chemistry and Pharmaceuticals. 23-26 September 2018]. Ed. K. V Kudryavtsev, E. M. Panina, Moscow, Pero, 2018, p. 132.
11. Kovalenko L. P, Nikitin S. V, Kuznetsova O. S., Zhurikov R. V., Sorokina A. V, Miroshkina I. A., Korzhova K. V. Izuchenie protivovospalitel'nykh, immunomoduliruyushchikh i protivoopukholevykh svoystv SNK-411 [Study of anti-inflammatory, immunomodulatory and antitumor properties of SNK-411]. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya [Experimental and clinical pharmacology], 2018, vol. 81, no. S, p. 115.
12. Korshunova A. B., Inchina V I., Kostychev N. A., Prosvirkina I. A., Chairkin I. N. Neyroprotektivnaya aktivnost' nekotorykh proizvodnykh 3-oksipiridina i pirimidina pri global'noy ishemii golovnogo mozga v eksperimente [Neuroprotective activity of some derivatives of 3 -hydroxypyridine and pyrimidine in global cerebral ischemia in the experiment]. Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedeniy. Povolzhskiy region. Meditsinskie nauki [News of higher educational institutions. Volga region. Medical science.], 2011, no. 2 (18), pp. 41-47.
13. Manvelyan E. A., Sysa V. Yu., Kodonidi I. P, Oganesyan E. T. Deystvie biologicheski aktivnykh soedineniy - proizvodnykh 4-okso-pirimidina na povedenie samtsov krys v “otkrytom pole” [Action of biologically active compounds - derivatives of 4-oxopyrimidine on the behavior of male rats in the “open field”]. Vestnik Severo-Kavkazskogo federal'nogo universiteta [Bulletin of the North Caucasus Federal University], 2014, no. 3 (42), pp. 92-95.
14. Markosyan A. I., Torshirzad N. M., Shakhbazyan G G, Arsenyan F. G Sintez i protivoopukholevye svoystva 3-zameshchennykh 5,5-dimetilbenzo[ h]khinazolin-4(3 h)-onov [Synthesis and antitumor properties of 3-substituted 5.5-dimethylbenzo[ h]quinazoline-4(3 h)-ones]. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal [Chemical and pharmaceutical journal], 2013, vol. 47, no. 12, pp. 29-32.
15. Mishchenko E. S., Lazaryan A. D. Novoe proizvodnoe khinazolina kak effektivnoe sredstvo dlya lecheniya ostrykh narusheniy mozgovogo krovoobrashcheniya [A new derivative of quinazoline as an effective treatment for acute cerebral circulation disorders]. V sbornike № 7 (15): Nauchnyy forum: Meditsina, biologiya i khimiya Sbornik statey po materialam XV mezhdunarodnoy nauchno-prakticheskoy konferentsii [In the collection no. 7 (15): Scientific forum: Medicine, biology and chemistry. Collection of articles on the materials of the XV international scientific conference]. Moscow, 2018. pp. 74-81.
16. Myshkin V. A., Enikeev D. A., Igbaev R. K. Antitoksicheskie svoystva proizvodnykh pirimidina [Antitoxic characteristics of pyrimidine derivatives]. Fundamental'nye issledovaniya [Fundamental study], 2014, no. 10-5, pp. 945-950.
17. Nasrullaev A. O., Islamova Zh. I., Elmuradov B. Zh., Bektemirov A. M., Osipova S. O., Khushbaktova Z. A. Syrov V. N., Shakhidoyatov Kh. M. Sintez i protivomikrobnaya aktivnost' tritsiklicheskikh khinazolintionov [Synthesis and antimicrobial activity of tricyclic khinazolintionov]. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal [Chemical and pharmaceutical journal], 2017, vol. 51, no. 5, pp. 29-34.
18. Ortikov I. S.,Turdibaev Zh. E., Islamova Zh. I., Elmuradov B. Zh., Abdurazakov A. Sh., Bektemirov A. M., Osipova S. O., Khushbaktova Z. A., Syrov V N., Shakhidoyatov Kh. M. Poisk bakteritsidov v ryadu proizvodnykh de- zoksivazitsinona, makinazolinona i tienopirimidinonov [Search microbicides in a number of derivatives of detoxification, machination and thienopyrimidines]. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal [Chemical and pharmaceutical journal], 2017, vol. 51, no. 6, pp. 29-37.
19. Osipov A. O., Purygin P. P, Dubishchev A. V., Osipova A. A. Farmakologicheskaya aktivnost' proizvodnykh pirimidina [Pharmacological activity of pyrimidine derivatives]. Vestnik Samarskogo universiteta. Estestvennonauch- naya seriya [Bulletin of Samara University. Natural science series], 2011, no. 8 (89), pp. 167-172.
20. Petrova I. V, Kataev V. A., Meshcheryakova S. A., Nikolaeva K. V, Munasipova D. A., Farkhutdinov R. R. Antioksidantnye svoystva proizvodnykh pirimidina [Antioxidant properties of pyrimidine derivatives]. Meditsinskiy vestnik Bashkortostana [Medical Bulletin of Bashkortostan], 2013, vol. 8, no.4, pp. 64-67.
21. Petrova I. V., Kataev V. A., Meshcheryakova S. A., Farkhutdinov R. R. Vliyanie proizvodnykh pirimidina na fagotsitamuyu aktivnost' krovi pri fizicheskikh nagruzkakh [Effect of pyrimidine derivatives on blood phagocytic activity during physical activity]. Meditsinskiy vestnik Bashkortostana [Medical Bulletin of Bashkortostan], 2014, vol. 9, no. 6, pp. 67-69.
22. Raginov I. S., Egorov V. I., Valiullin L. R., Grabovskiy S. A., Murinov Yu. I., Lekishvili M. V. Vliyanie proizvodnykh pirimidina na regeneratsiyu kostnoy tkani [Effect of pyrimidine derivatives on bone regeneration]. Materialy VII Vserossiyskogo simpoziuma s mezhdunarodnym uchastiem “Aktual'nye voprosy tkanevoy i kletochnoy transplan- tologii” [Materials of the VII all-Russian Symposium with international participation “Topical issues of tissue and cell Transplantology”. Astrakhan', 27-28 April 2017]. Astrakhan', Astrakhan State Medical University, 2017, pp. 160-161.
23. Saidov E. U. Kliniko-immunologicheskaya otsenka effektivnosti metotreksata u bol'nykh revmatoidnym ar- tritom na rannikh etapakh lecheniya [Clinical and immunological evaluation of the effectiveness of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis at the early stages of treatment]. Doklady Akademii nauk Respubliki Tadzhikistan [Reports of the Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan.], 2008, vol. 51, no. 4, pp. 299-304.
24. Samotrueva M. A., Ozerov A. A., Luzhnova S. A., Glukhova E. G, Tyurenkov I. N., Tsibizova A. A. Sintez i immunotropnaya aktivnost' karbonil'nykh proizvodnykh khinazolin-4(3h)-ona [Synthesis and immunotropic activity of carbonyl derivatives of quinazoline-4(3h)-Oh]. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal [Chemical and pharmaceutical journal], 2016, vol. 50, no. 6, pp. 12-14.
25. Samotrueva M. A., Yasenyavskaya A. L., Tsibizova A. A., Bashkina O. A., Galimzyanov Kh. M., Tyurenkov I. N. Neyroimmunoendokrinologiya: sovremennye predstavleniya o molekulyarnykh mekhanizmakh [Neuroimmunoendocrinology: current understanding of molecular mechanisms]. Immunologiya [Immunology], 2017, vol. 38, no. 1, pp. 49-59.
26. Severina A. I., Skupaya O. O., Georgiyants V A., Voloshchuk N. I. Skrining protivosudorozhnoy aktivnosti novykh proizvodnykh pirimidin-4(3n)-ona [Screening of anticonvulsant activity of new pyrimidine-4(3h)-on derivatives]. Meditsina i obrazovanie v Sibiri [Medicine and education in Siberia], 2013, no. 3, p. 46.
27. Sergeev A. Yu., Burtseva G N., Sergeev V. Yu. Stafilokokkovaya kolonizatsiya kozhi, antibiotikorezistent- nost' i protivomikrobnaya terapiya pri rasprostranennykh dermatozakh [Staphylococcal skin colonization, antibiotic resistance and antimicrobial therapy in common dermatoses]. Immunopatologiya, allergologiya, infektologiya [Immunopathology, Allergology, Infectology], 2014, no. 4, pp. 42-55.
28. Sergienko D. F.,Bashkina O. A., Galimzyanov Kh. M., Yankina G N., Shashina M. S. Osobennosti tsitoki- nooposredovannogo vospaleniya u detey s mukovistsidozom pri khronicheskoy kolonizatsii bronkhial'nogo dereva Pseudomonas aeruginosa [Features of cytokine-mediated inflammation in children with cystic fibrosis during chronic colonization of the bronchial tree Pseudomonas aeruginosa]. Astrakhanskiy meditsinskiy zhurnal [Astrakhan medical journal], 2011, vol. 6, no. 1, pp. 109-112.
29. Simbirtsev A. S. Dostizheniya i perspektivy ispol'zovaniya rekombinantnykh tsitokinov v klinicheskoy prak- tike [Achievements and prospects of using recombinant cytokines in clinical practice]. Meditsinskiy akademicheskiy zhurnal [Medical academic journal], 2013, vol. 13, no. 1, pp. 7-22.
30. Simbirtsev A. S. Immunofarmakologicheskie aspekty sistemy tsitokinov [Immunopharmacological aspects of the cytokine system]. Byulleten' sibirskoy meditsiny [Bulletin of Siberian medicine], 2019, vol. 18, no. 1, pp. 84-95.
31. Simbirtsev A. S. Tsitokiny v patogeneze infektsionnykh i neinfektsionnykh zabolevaniy cheloveka [Cytokines in the pathogenesis of infectious and non-infectious human diseases]. Meditsinskiy akademicheskiy zhurnal [Medical academic journal], 2013, vol. 13, no. 3, pp. 18-41.
32. Tyulyandina E. V, Piskov D. A. Tsitokinovyy shtorm: osobennosti patogeneza, rol' v razvitii virusnoy infektsii. Literaturnyy obzor [Cytokine storm: features of pathogenesis, role in the development of viral infection. Literature review]. Ustoychivoe razvitie nauki i obrazovaniya [Sustainable development of science and education], 2019, no. 1, pp. 256-260.
33. Tyurenkov I. N., Ozerov A. A., Shmatova E. N., Archakova Yu. V. Nootropnaya aktivnost' amidov khina- zolinovogo ryada [Nootropic activity of quinazoline series amides]. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal [Chemical and pharmaceutical journal], 2015, vol. 49, no. 2, pp. 18-20.
34. Tsibizova A. A., Samotrueva M. A., Ozerov A. A., Tyurenkov I. N. Izuchenie immunotropnoy aktivnosti no- vogo proizvodnogo pirimidina [Study of immunotropic activity of a new pyrimidine derivative]. Materialy 7-y mezhdu- narodnoy nauchno-prakticheskoy konferentsii “Teoreticheskie i prakticheskie problemy razvitiya sovremennoy nauki” [Materials of the 7th international scientific-practical conference “Theoretical and practical problems of development of modern science collection of materials”]. Makhachkala, Aprobatsiya, 2015, pp. 159-161.
35. Tsibizova A. A. Immunotropnaya i protivomikrobnaya aktivnost' khinazolinovykh proizvodnykh. Avtoreferat dissertatsii kandidata farmatsevticheskikh nauk [Immunotropic and antimicrobial activity of quinazolone derivatives. Abstract of thesis of Candidate of pharmaceutical Sciences]. Volgograd, 2020, 24 p.
36. Shashina M. S., Sergienko D. F., Bashkina O. A., Krasilova E. V, Engiboryan K. Zh. Izmenenie urovnya IFNy i IL-4 u detey s mukovisidozom pri kontaminatsii P. Aeruginosa [Changes in the level of Ifnu and IL-4 in children with cystic fibrosis with P. Aeruginosa contamination]. International Journal on Immunorehabilitation [International Journal on Immunorehabilitation], 2009. vol. 11, no. 1, pp. 123a.
37. Shipilov M. V Molekulyarnye mekhanizmy “tsitokinovogo shtorma” pri ostrykh infektsionnykh zabolevani- yakh [Molecular mechanisms of the “cytokine storm” in acute infectious diseases]. Lechebnoe delo [Medical business], 2013, no. 1, pp. 81-85.
38. Gonzales А. J., Bowman J. W., Fici G. J., Zhang M., Mann D. W., Mitton-Fry M. Oclacitinib (APOQUEL(®)) Is a Novel Janus Kinase Inhibitor With Activity Against Cytokines Involved in Allergy. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2014, vol. 37 (4), рр. 317-324.
39. Morelli M., Scarponi C., Mercurio L., Facchiano F., Pallotta S., Madonna S., Girolomoni G., Albanesi C. Selective Immunomodulation of Inflammatory Pathways in Keratinocytes by the Janus Kinase (JAK) Inhibitor Tofacit- inib: Implications for the Employment of JAK-Targeting Drugs in Psoriasis. Journal of Immunology Research, 2018, vol. 2018, Article ID 7897263
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Исследование и характеристика этиологии, патогенеза, путей передачи папилломавирусной инфекции. Ознакомление с результатами исследования течения беременности при папилломавирусной инфекции. Изучение методов профилактики папилломавирусной инфекции.
курсовая работа [367,8 K], добавлен 05.01.2018Периоды изменений в клиническом течении раневой инфекции. Характеристика периода распространения инфекции. Первичная хирургическая обработка раны — кровавое оперативное вмешательство, предпринятое по первичным показаниям. Период локализации инфекции.
реферат [21,0 K], добавлен 18.05.2010Роль цитокинов в продукции иммуноглобулинов разных классов. Значение и модель индукции синтеза IgE. Пределы его содержания в сыворотке крови здоровых людей и участие в защите против гельминтов. Регуляция синтеза IgE у человека и его эффекторные свойства.
реферат [335,1 K], добавлен 12.12.2011Патогенез инфекционных заболеваний у плода и новорождённого. Морфологические особенности инфекционных фетопатий. Инфекции с трансплацентарным путем передачи. Морфологические признаки внутриутробной герпетической инфекции и цитомегаловирусной инфекции.
презентация [10,4 M], добавлен 21.12.2015Становление понятия об инфекционном начале болезней: эвристический, морфологический и физиологические периоды. Развитие микробиологии в XX веке и современное учение об инфекции. Вклад отечественных ученых в развитие понятия об инфекции и иммунологии.
курсовая работа [40,6 K], добавлен 26.06.2014Терапевтические возможности нестероидных противовоспалительных средств. Выраженность противовоспалительной активности и химической структуры. Угнетение синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты путем ингибирования фермента циклооксигеназы.
презентация [398,9 K], добавлен 26.10.2014Определение симптомов и исследование микрофлоры острой и хронической хирургической инфекции. Этиология стафилококковой и стрептококковой хирургической инфекции, её локализация, патогенез первичных септических очагов. Антибактериальная терапия болезни.
презентация [71,9 K], добавлен 28.03.2013Признаки и течение острых кишечных инфекций, частота заболеваемости, уровень детской летальности. Дизентерия, сальмонеллез: возбудители инфекции, основной путь заражения, лечение. Уход за ребенком с инфекционным заболеванием, лечебное питание, гигиена.
курсовая работа [36,7 K], добавлен 01.04.2012Исследование морфологии, физиологии и основных видов стафилококков. Изучение причин заражения стафилококковой инфекцией. Характеристика симптомов стафилококковой инфекции у младенцев. Описания диагностики, методов лечения и профилактики заболевания.
презентация [17,8 M], добавлен 12.11.2013Эпидемиологическая ситуация по инфекциям, передаваемым половым путем; основные клинические признаки в зависимости от возбудителя, пути заражения. Профилактические мероприятия по снижению заболеваемости ИППП и ВИЧ-инфекции; консультирование подростков.
реферат [23,6 K], добавлен 19.03.2012Иммуноферментный анализ содержания в слюне иммуноглобулинов, провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, уровня дефензинов у пациентов пожилого возраста с заболеваниями слюнных желез. Материалы и методы исследования, обсуждение его результатов.
презентация [1,3 M], добавлен 21.02.2017Характеристика внутрибольничной инфекции. Входные ворота инфекции - кожные покровы и слизистые оболочки. Способы передачи инфекции: контактный, аэрозольный, вертикальный, фекально-оральный. Мытье рук – процедура, позволяющая предупредить инфекции.
презентация [810,5 K], добавлен 28.01.2011Уровень профессиональной подготовки медицинских работников по профилактике внутрибольничной инфекции. Профилактика парентеральных вирусных гепатитов и ВИЧ-инфекции. Правила личной гигиены при уходе за пациентом. Современные дезинфицирующие средства.
презентация [18,6 M], добавлен 27.12.2016Источник возбудителя инфекции. Восприимчивые животные как звено эпизоотической цепи, клинические проявления и симптомы данного патологического процесса, влияние различных факторов на проявление и течение. Сезонные и периодические изменения интенсивности.
реферат [30,3 K], добавлен 12.01.2015Классификация цитокинов по типу пространственной структуры, клеточных рецепторов, их биологическим свойствам. Механизм воздействия цитокинов на клетку, их основная биологическая функция. Роль цитокинов в развитии заболеваний воспалительного генеза.
презентация [1,2 M], добавлен 18.12.2013Рассмотрение классификации цитокинов - продуцируемых клетками белково-пептидных факторов, осуществляющих короткодистантную регуляцию межклеточных и межсистемных взаимодействий. Общие свойства и роль цитокинов в развитии заболеваний воспалительного генеза.
презентация [328,0 K], добавлен 05.09.2011Общая характеристика герпетической инфекции. Классификация вирусной инфекции. Патогенез острой герпетической инфекции. Репликативный цикл вирусов простого герпеса. Механизмы распространения вируса в организме. Иммунная защита от герпетической инфекции.
реферат [66,8 K], добавлен 27.03.2009Наиболее распространенные инфекции, передающиеся половым путем (ИППП). Факторы, повышающие риск заражения ИППП. Пути передачи и симптомы сифилиса, гонореи, трихомониаза, хламидиоза, генитального герпеса, аногенитальных бородавкок; профилактика ИППП.
презентация [4,9 M], добавлен 17.12.2016Современные принципы борьбы против возбудителей инфекционных заболеваний. Факторы риска заражения хирургов вирусными гепатитами и виды профилактики. Источники эндогенной инфекции. Основное понятие ВИЧ-инфекции и профилактика ВИЧ-инфекции в хирургии.
презентация [114,1 K], добавлен 21.10.2014Определение термина внутрибольничной инфекции. Причины развития и источники возбудителей внутрибольничной инфекции. Пути разрыва механизма передачи инфекции. Проблема эффективности мероприятий, направленных на источник инфекции, и пути её решения.
контрольная работа [28,1 K], добавлен 10.04.2014
