Особенности диспластического марша у ребенка с ненаследственной дисплазией соединительной ткани

Диспластический марш как хронологическая последовательность формирования и манифестации симптомов недифференцированных дисплазий соединительной ткани в зависимости от возраста ребенка. Последовательность формирования признаков и подходы к лечению.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 29.06.2021
Размер файла 254,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

ГБУЗ «Детская городская поликлиника №150» Департамента здравоохранения

Особенности диспластического марша у ребенка с ненаследственной дисплазией соединительной ткани

Н.С. Черкасов

О.В. Давыдова

М.Я. Ледяев

Ю.А. Луценко

Я.М. Ледяев

Аннотация

В статье приводится клинический случай диспластического марша у ребенка с ненаследственной дисплазией соединительной ткани.

Ключевые слова: дисплазия, соединительная ткань, диспластический марш, дети.

Abstract

Features of the dysplastic march in a child with non-hereditary dysplasia connective tissue

N.S. Cherkasov, O.V. Davydova, M. Ya. Ledyaev, Yu.A. Lutsenko, Ya.M. Ledyaev

FSBEI HE «Astrakhan State Medical University» of Public Health Ministry of the Russian Federation;

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation;

SBIH «Children's city polyclinic №150» Department of health, Moscow

The article presents a clinical case of dysplastic march in a child with non-hereditary connective tissue dysplasia.

Key words: dysplasia, connective tissue, dysplastic march, children.

Основная часть

В настоящее время для характеристики дисплазии соединительной ткани используется унифицированная терминология по рекомендациям проекта «Наследственные и многофакторные нарушения соединительной ткани у детей» 2016 г. [1]. Поэтому целесообразно выделять наследственные нарушения и ненаследственную дисплазию соединительной ткани (НДСТ). Дисплазия соединительной ткани считается ненаследственной тогда, когда набор клинических признаков ее не укладывается ни в одну из наследственных форм заболевания [1, 5].

Известно, что число клинических признаков НДСТ с возрастом нарастает, как и воздействие факторов окружающей среды [6, 7]. НДСТ манифестирует еще в младенчестве, по мере роста ребенка пополняясь новыми признаками. При НДСТ выделяют постоянные и периодические признаки, проявляющиеся в определенные возрастные периоды [1, 3, 5].

Термин «диспластический марш» обозначает хронологическую последовательность формирования и манифестации симптомов НДСТ в зависимости от возраста ребенка. Последовательность формирования признаков дисплазии у детей часто индивидуальная [6, 7].

Актуальность изучения диагностики НДСТ обусловлена высокой частотой встречаемости, неоднозначной интерпретацией внешних и внутренних проявлений дисплазии. Возрастные аспекты формирования и манифестации НДСТ остаются малоизученными. Это определяет необходимость исследования возрастного «диспластического марша».

Цель работы

Рассмотреть клинический случай диспластического марша у ребенка с ненаследственной дисплазией соединительной ткани.

Клиническое наблюдение

Ребенок С., возраст 8 лет. Из анамнеза известно, что девочка рождена на 39-й неделе гестации, от первых срочных родов, с массой тела при рождении 2840 г., ростом 49 см. Оценка по шкале Апгар 7/8 баллов, отмечалось однократное обвитие пуповины вокруг шеи. Беременность протекала на фоне угрозы прерывания в первом триместре, анемии легкой степени, хронического пиелонефрита. На сроке 19 недель гестации диагностировано расширение лоханок обеих почек у плода.

Период адаптации протекал в целом благоприятно. Определялись стигмы дизэмбриогенеза: уплощенный затылок, гипоплазия сосцевидных отростков, седловидный нос, раздвоенный подбородок, низко расположенные уши, короткая уздечка языка, длинная шея, короткий изогнутый пятый палец.

На первом году росла и развивалась соответственно возрасту. Из семейного анамнеза известно, что у матери отмечаются признаки НДСТ, у отца - мочекаменная болезнь. Исключительно грудное вскармливание проводилось до 3 месяцев, далее смешанное, прикормы введены с 6 месяцев. Психомоторное развитие на 1-м году с умеренным отставанием. Респираторными заболеваниями болела редко.

В возрасте 2 месяцев проведено УЗИ почек - выявлена двусторонняя пиелоэктазия (левая лоханка 7 мм, правая 8 мм). На УЗИ почек в 6 месяцев и в 1 год сохранялось расширение лоханок с обеих сторон. Следовательно, диспластический марш начал формироваться еще внутриутробно в виде пиелоэктазии и стигм дизэмбриогенеза, которые сохранялись и на первом году жизни.

С 1 года ребенок находился на диспансерном учете у нефролога, проходил стационарное обследование в отделении уронефрологии. Исключены все 7 наследственных синдромов дисплазии соединительной ткани при обследовании генетиком.

В возрасте 3 лет выявлены дополнительные проявления НДСТ в виде гипермобильности межфаланговых суставов, переразгибания плюсневых суставов, умеренного сколиоза, нарушения формирования зубов. В общеклинических анализах отклонений от нормы не выявлено. На ЭКГ: ритм синусовый, отклонение электрической оси сердца вправо. На Эхо-КГ - пролапс митрального клапана (ПМК) с 1-й степенью регургитации, дополнительная хорда левого желудочка (ДХЛЖ) (рис. 1, 2).

Рис. 1. Эхокардиограмма ПМК

Рис. 2. Эхокардиограмма ДХЛЖ

диспластический марш соединительный ребенок

В возрасте 4 лет отмечалось девять признаков стигматизации: на лице, кистях рук, на ногах, мочке уха, умеренные проявления симптома гипермобильности суставов.

Визуальные микроаномалии: длинная глазная щель, длинные ресницы, широкий кончик носа, асимметрия ушных раковин, нарушение прикуса, бледность кожи.

Определялись: грудной кифоз, вальгусная девиация локтевых суставов, симптом гипермобильности межфаланговых суставов.

Отмечались явления дизурии в виде эпизодов ночного недержания мочи.

На УЗИ брюшной полости выявлен перегиб желчного пузыря в нижней трети. На УЗИ почек выявлена пиелоэктазия 2-3-й степени справа.

На ЭКГ: ритм синусовый, электрическая ось сердца отклонена вправо.

На Эхо-КГ выявлен ПМК с регургитацией 2-й степени, ДХЛЖ (рис. 3).

Рис. 3. Эхокардиограмма в 4 года (обследование в динамике)

Данные обследования свидетельствуют о прогрессировании с возрастом симптомов НДСТ и могут расцениваться как новый этап диспластического марша, который проявляется к 4 годам жизни девятью фенотипическими (внешними) и тремя висцеральными признаками.

При дуплексном сканировании правой почки было выявлено, что через пиелоуретеральный сегмент проходит аберрантный сосуд артериального спектра кровотока. УЗИ почек с диуретической нагрузкой: степень расширения чашечно-лоханочной системы не возвращается к исходным значениям на 90-й минуте от введения диуретика (рис. 4).

При статической сцинтиграфии почек отмечены очаговые изменения паренхимы обеих почек средней степени выраженности, общий объем функционирующей паренхимы незначительно снижен (рис. 5).

Рис. 4. УЗИ почек с диуретиком

диспластический марш соединительный ребенок

Рис. 5. Статическая сцинтиграфия почек

Нефрологом выставлен диагноз: «Гидронефротическая трансформация правой почки на фоне стриктуры лоханочно-мочеточникового сегмента, умеренная пиелоэктазия слева, аберрантный сосуд правой почки».

Ортопедом обнаружены нарушение осанки, кифоз грудного отдела 1-й степени, плоско-вальгусные стопы. Детским кардиологом выставлен диагноз: «ПМК с регургитацией 2-й степени, ДХЛЖ».

Гастроэнтерологом диагностирован «Хронический гастродуоденит, перегиб желчного пузыря в нижней трети, вторичная билиарная дисфункция».

Следовательно, выявлены фенотипические и висцеральные признаки НДСТ, изменяющиеся с возрастом, как последовательная соединительно-тканная перестройка.

В возрасте 8 лет отмечается ранее выявленные симптомы с прогрессированием патологического процесса.

Это можно считать следующим этапом про - градиентного течения дисплазии (развернутых проявлений «диспластического марша»).

В общеклинических анализах отклонений не выявлено. На ЭКГ: ритм синусовый, электрическая ось сердца не отклонена. На Эхо-КГ данные прежние.

На УЗИ почек помимо гидронефротической трансформации правой почки выявлен нефроптоз 1-2-й степени справа.

Наличие этих фенотипических и висцеральных признаков позволило выставить ребенку следующий диагноз: «Дисплазия соединительной ткани ненаследственная, средней степени тяжести. ПМК со 2-й степенью регургитации, ДХЛЖ. Нефроптоз 1-2-й степени справа, гидронефротическая трансформация правой почки, аберрантный сосуд правой почки. Перегиб желчного пузыря в нижней трети». Выраженная картина «диспластического марша» подтверждается указанными выше фенотипическими признаками и сочетанным, развернутым поражением висцеральных органов.

Результаты исследования и их обсуждение

Таким образом, у пациента отмечается раннее антенатальное проявление НДСТ, а диспластический марш с ранней манифестацией носит прогрессирующий характер, проявляющийся 10 фенотипическими и 3 висцеральными признаками дисплазии. Из висцеральных признаков преобладают сочетанные изменения в сердце, почках и желудочно-кишечном тракте [2, 3]. В клиническом примере демонстрируется индивидуальная последовательность манифестации фенотипов и прогрессирование висцеральных признаков НДСТ [2, 4]. Формирование явных этапов диспластического марша подтверждается нарастающей возрастной динамикой клинических и инструментальных данных. Динамику хронологической возрастной последовательности можно трактовать как «диспластический марш», отражающий индивидуальные особенности течения дисплазии соединительной ткани ненаследственного генеза.

Заключение

Данный клинический случай демонстрирует у ребенка особенности возрастного течения патологического процесса с ранней антенатальной манифестацией НДСТ, проградиентными изменениями фенотипических и висцеральных признаков. Однако этот пример свидетельствует лишь об индивидуальном течении, этапной манифестации и прогрессировании фенотипических и висцеральных проявлений. Необходим дальнейший поиск и изучение различных вариантов «диспластического марша».

Литература

1. Аббакумова Л.Н., Арсентьев В.Г., Гнусаев С.Ф. и др. Наследственные и многофакторные нарушения соединительной ткани у детей. Алгоритмы диагностики. Тактика ведения. Российские рекомендации // Педиатр. - 2016. - №7 (2). - С. 5-39.

2. Зуева Т.В., Жданова Т.В., Уразлина С.Е. Коморбид - ность почечной и кардиальной патологии // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2019. - №4 (14). - С. 711-715.

3. Луценко Ю.А., Черкасов Н.С., Давыдова О.В. и др. Клинико-инструментальная оценка форм и синдромов недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2019. - №3 (71). - С. 58-61.

4. Муталов А.Г. Коморбидная патология в практике врача-педиатра - особенности диагностики и тактики ведения // Медвестник. Портал российского врача. - URL: https://medvestnik.ru/content/medarticles (дата обращения: 12.01.2021).

5. Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения и перспективы. Российский сборник научных трудов с международным участием / под ред. Т.И. Кадуриной, С.Ф. Гнусаева, Е.А. Николаева. - Тверь; СПб., 2013. - №3.

6. Тимофеева Е.П., Рябиченко Т.И., Скосырева Г.А., Карцева Т.В. «Диспластический марш» - термин, означающий хронологическую последовательность формирования симптомов дисплазии соединительной ткани // Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения и перспективы: Рос. сб. научных трудов с международным участием. - Тверь; СПб., 2011. - №2. - С. 81-87.

7. Тимофеева Е.П., Рябиченко Т.И., Скосырева Г.А., Карцева Т.В. Здоровье детей и подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани в онтогенезе // Клиническая медицина. - 2015. - №3. - С. 22-28.

References

1. Abbakumova L.N, Arsent'ev V.G., Gnusaev S.F., et al. Nasledstvennye i mnogofaktornye narusheniya soedinitel'noj tkani u detej. Algoritmy diagnostiki. Taktika vedeniya. Rossijskie rekomendacii [Multifactorial and hereditary connective tissue disorders in children. Diagnostic algorithms. Management tactics. Russian guidelines]. Pediatr [Pediatrist], 2016, no. 7 (2), pp. 5-39. (In Russ.; abstr. in Engl.).

2. Zueva T.V., Zhdanova T.V., Urazlina S.E. Komorbidnost' pochechnoj i kardial'noj patologii [Comorbidity of renal and cardiac pathology]. Medicinskij vestnik Severnogo Kavkaza [Medical Bulletin of the North Caucasus], 2019, no. 4 (14), pp. 711-715. (In Russ.; abstr. in Engl.).

3. Lucenko Yu.A., Cherkasov N.S., Davydova O.V., Ledyaev M. Ya., et al. Kliniko-instrumental'naya ocenka form i sindromov nedifferencirovannoj displazii soedinitel'noj tkani u detej [Clinical and instrumental assessment of forms and syndromes undifferentiated connective tissue dysplasia in children]. Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo medicinskogo universiteta [Journal of Volgograd State Medical University], 2019, no. 3 (71), pp. 58-61. (In Russ.; abstr. in Engl.).

4. Mutalov A.G. Komorbidnaya patologiya v praktike vracha pediatra - osobennosti diagnostiki i taktiki vedeniya [Comorbid pathology in the practice of a pediatrician-features of diagnosis and management tactics]. Medvestnik. Portal rossiyskogo vracha [Medvestnik. Russian doctor's portal]. URL: https://medvestnik.ru/content/medarticles (date of viewing: 12.01.2021). (In Russ.; abstr. in Engl.).

5. Pediatricheskie aspekty displazii soedinitel'noj tkani. Dostizheniya i perspektivy. [Pediatric aspects of connective tissue dysplasia: achievements and prospects]. T.I. Kadurinoj, S.F. Gnusaeva, E.A Nikolaeva (ed.). Rossijskij sbornik nauchnyh trudov s mezhdunarodnym uchastiem [Russian collection of scientific papers with international participation]. Tver; Saint Petersburg, 2013, no. 3. (In Russ.; abstr. in Engl.).

6. Timofeeva E.P., Ryabichenko T.I., Skosyreva G.A., Karceva T.V. Displasticheskij marsh - termin, oznachayushchij hronologicheskuyu posledovatel'nost' formirovaniya simptomov displazii soedinitel'noj tkani [Dysplastic march-a term meaning the chronological sequence of the formation of symptoms of connective tissue dysplasia]. Pediatricheskie aspekty displazii soedinitel'noj tkani. Dostizheniya i perspektivy: Ros. Sb. nauchnyh trudov s mezhdunarodnym uchastiem [Pediatric aspects of connective tissue dysplasia. Achievements and prospects: Russian Collection of scientific works with international participation]. Tver; Saint Petersburg, 2011, no. 2, pp. 81-87. (In Russ.; abstr. in Engl.).

7. Timofeeva E.P., Ryabichenko T.I., Skosyreva G.A., Karceva T.V. Zdorov'e detej i podrostkov s nedifferencirovannoj displaziej soedinitel'noj tkani v ontogeneze [Health of children and adolescents with undifferentiated connective tissue dysplasia in ontogenesis]. Klinicheskaya medicina [Clinical medicine], 2015, no. 3, pp. 22-28. (In Russ.; abstr. in Engl.).

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Общая характеристика, этиология патогенез наиболее распространенных заболеваний соединительной ткани: системной красной волчанки, системной склеродермии и дерматомиозит-полимиозита. Факторы развития данных заболеваний, подходы к их лечению и прогноз.

    учебное пособие [67,0 K], добавлен 03.07.2013

  • Нарушение коллагеновых волокнистых структур соединительной ткани. Причины стромально-сосудистых дистрофий. Виды белковых диспротеиноз. Механизм возникновения, клиническая картина и симптомы артрита, ревматизма, волчанки, дерматомиозита, склеродермии.

    презентация [1,1 M], добавлен 07.01.2014

  • Системные заболевания соединительной ткани. Этиология и патогенез ревматоидного артрита, его клинические проявления, диагностические критерии. Характерные поражения внутренних органов. Признаки поражения сухожилий и изменения мышц, коленных суставов.

    презентация [75,0 K], добавлен 26.05.2015

  • Понятие о зонах соединительной ткани. Массаж соединительной ткани как безлекарственный метод лечения заболеваний внутренних органов, опорно-двигательного аппарата, сосудов в хронической и подострой стадиях. Подкожная и фасциальная техника массажа.

    курсовая работа [51,9 K], добавлен 23.02.2016

  • Семейство клеток соединительной ткани. Ответ фибропластов на химические сигналы. Процесс развития жировой клетки. Влияние дефицита лептина на организм. Костный матрикс и реконструкция компактной кости. Схемы тоннелей, сформированных остеокластами.

    реферат [3,3 M], добавлен 04.03.2014

  • Характеристика костной ткани - специализированного типа соединительной ткани с высокой минерализацией межклеточного органического вещества, содержащего около 70% неорганических соединений, главным образом, фосфатов кальция. Развитие костей после рождения.

    презентация [746,7 K], добавлен 12.05.2015

  • Периодонт как тип соединительной ткани, находящейся между корнем зуба и альвеолярной пластинкой, его строение и составные части. Классификация и типы волокон. Главные функции периодонта, причины его воспаления и подходы к лечению, используемые лекарства.

    презентация [3,3 M], добавлен 18.09.2016

  • Понятие о соединительных тканях в организме, их особые виды, функции и классификация. Важнейшее отличие хрящевой ткани от костной и большинства других типов тканей. Общая схема строения. Изучение соединительной ткани как в норме, так и при патологии.

    презентация [2,0 M], добавлен 15.09.2013

  • Основные механизмы формирования аутогрессии. Роль наследственности в развитии аутоиммунных болезней. Патогенез повреждений клеток и тканей при аутоиммунных болезнях, их виды. Понятие о коллагенезах. Системная красная волчанка как пример коллагенеза.

    презентация [1,8 M], добавлен 13.10.2015

  • Строение хрящевой ткани человека, ее изменение в процессе старения. Образование мышечной ткани ребенка в период его развития, инволютивные изменения мышечных волокон у пожилых людей. Структура костной ткани в детском возрасте и ее изменения с возрастом.

    презентация [337,3 K], добавлен 27.01.2015

  • Основной этиологический фактор при острых формах заболеваниях ревматизмом, его патогенез. иммунопатогенетические механизмы, классификация. Симптомы и причины ревматоидного, инфекционного и бактериального артрита, остеоартроза, особенности синдрома Рейно.

    реферат [85,1 K], добавлен 22.09.2010

  • Изучение группы наследственных болезней соединительной ткани. Нарушение обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате неполноценностью лизосомальных ферментов. Проведение генетического консультирования и антенатальной диагностики.

    презентация [290,2 K], добавлен 13.03.2015

  • Ряд анатомических особенностей сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной системы в детском возрасте. Характерные показатели возрастной динамики ребенка. Особенности костной ткани у детей. Развитие пищеварительной и эндокринной системы ребенка.

    реферат [24,2 K], добавлен 13.06.2011

  • Хроническое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с прогрессирующим поражением периферических (синовиальных) суставов. Особенности суставного синдрома ревматоидного артрита. Клиническая ремиссия, схема патогенетической терапии.

    презентация [1,5 M], добавлен 04.11.2012

  • Изменения в подкожной соединительной ткани при заболеваниях сосудов, суставов и внутренних органов. Приемы пальпаторной диагностики мышечной гипералгезии и миогипертонуса. Основные особенности, приемы и дозировка рефлекторно-сегментарного массажа.

    реферат [731,4 K], добавлен 20.10.2014

  • Общая характеристика, этиология, симптоматика, клиническая картина, виды дорсопатий или группы заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани, ведущим симптокомплексом которых является боль в туловище и конечностях невисцеральной этиологии.

    презентация [2,7 M], добавлен 03.05.2016

  • Поражение соединительной ткани с преобладанием фиброза сосудов по типу облитерирующего эндартериита. Нарушение метаболизма коллагена I и III типов с избыточным его образованием. Классификация, патогенез, клинические формы системной склеродермии.

    презентация [2,4 M], добавлен 22.01.2015

  • Мукополисахаридозы - группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их расщеплении. Общее описание синдрома Гурлера.

    презентация [943,7 K], добавлен 14.06.2012

  • Этиология, патогенез и патоморфология ревматоидного артрита как хронического системного заболевания соединительной ткани. Характер течения болезни, ее дифференциальная диагностика, осложнения и сочетание с злокачественными гематологическими заболеваниями.

    учебное пособие [115,8 K], добавлен 05.08.2011

  • Первая острая атака ревматизма, имеющая свои особенности в детском и подростковом возрасте. Системное заболевание соединительной ткани. Этиология и патогенез острой ревматической лихорадки. Основные факторы вирулентности при развитии ревматизма.

    презентация [307,7 K], добавлен 28.10.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.