Влияние тиоктовой кислоты на течение острого инфаркта миокарда у больных СД 2 типа и диабетической полинейропатией
Положительные эффекты тиоктовой (альфалипоевой) кислоты относительно пациентов с сахарным диабетом, острым инфарктом миокарда и диабетической полинейропатией. Исследование возможного положительного влияния тиоктовой кислоты на инфаркт миокарда.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 11.07.2021 |
Размер файла | 18,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Кубанский Государственный Медицинский Университет
Влияние тиоктовой кислоты на течение острого инфаркта миокарда у больных СД 2 типа и диабетической полинейропатией
Influence of tioctic acid on the course of acute myocardial infarction in patients with type 2 dm and diabetic polyneuropathy
Яновский Константин Геннадьевич
аспирант,
Иванова Людмила Александровна
док.мед. наук, проф.
Yanovsky Konstantin Graduate student
Ivanova Ludmila doctor of medical science, professor
Аннотация
В данной обзорной статье рассматриваются положительные эффекты тиоктовой (альфалипоевой) кислоты относительно пациентов с сахарным диабетом, острым инфарктом миокарда и диабетической полинейропатией. Поднимается вопрос о возможном положительном влиянии тиоктовой кислоты на инфаркт миокарда у пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией.
Ключевые слова: тиоктовая кислота, сахарный диабет, инфаркт миокарда, кардиальная автономная нейропатия, диабетическая дистальная полинейропатия.
тиоктовая кислота инфаркт диабет
Abstract
This review article discusses the positive effects of thioctic (alpha-lipoic) acid in patients with diabetes mellitus, acute myocardial infarction, and diabetic polyneuropathy. The question is raised about the possible positive effect of thioctic acid on myocardial infarction in patients with diabetes mellitus and diabetic polyneuropathy.
Key words: thioctic acid, diabetes mellitus, myocardial infarction, cardiac autonomic neuropathy, diabetical distal polyneuropathy.
Вступление
Сахарный диабет 2 типа (СД 2) характеризуется хронической гипергликемией, которая развивается вследствие нарушения секреции инсулина, его действия, либо из-за обоих этих факторов.
Сахарный диабет является одним из самых распространенных хронических заболеваний в мире. По прогнозам Международной диабетической федерации, к 2045 году в мире будет порядка 700 миллионов людей с данным заболеванием. По данным федерального регистра СД в РФ на окончание 2018 года на диспансерном учете состояло более 4 млн. больных СД 2-го типа.
Сахарный диабет существенно усугубляет тяжесть течения сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), в том числе и инфаркта миокарда (ИМ) и в значительной степени ухудшает прогноз больных
Метаболические нарушения при сахарном диабете
К негативному влиянию сахарного диабета на сердечно-сосудистые заболевания можно отнести метаболические нарушения, проявляющиеся хронической гипергликемией, изменением липидного спектра с преобладанием атерогенных липопротеидов и триглицеридов, усилением гликирования белков с накоплением конечных продуктов в тканях и органах
В развитии метаболических нарушений и формировании осложнений сахарного диабета 2 типа принимает участие множество факторов, однако некоторые из них обладают наибольшим негативным эффектом. К таким факторам относят инсулинорезистентность, окислительный стресс, приводящий к эндотелиальной дисфункции, а также присоединяющаяся позже гипоксия и ишемия тканей [3, c. 51]. В свою очередь формирующиеся осложнения сахарного диабета, такие как кардиальная автономная нейропатия (КАН) и диабетическая дистальная полинейропатия с болевым синдромом могут ухудшить течение и прогноз пациентов с инфарктом миокарда.
КАН является распространенным, но недостаточно диагностируемым осложнением сахарного диабета и может достигать 31-73% у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Это связано с тем, что она может протекать бессимптомно довольно длительное время. КАН служит причиной повышенной смертности от кардиоваскулярных заболеваний за счет появления безболевой ишемии, летальных аритмий, ортостатической гипотонии, тахикардии, нарушения регуляции артериального давления [12, c. 81]. Ряд исследований показал сильную связь, между снижением вариабельности сердечного ритма и развитием инфаркта миокарда, повышением общей смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты исследования ACCORD подтвердили эти данные и показали, что люди с кардиальной автономной нейропатией имеют смертность в 1.55-2.14 раза выше, чем без нее [11, c. 1583]. Имеются убедительные доказательства того, что удлинение интервала Q-T при КАН является независимым предиктором смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и общей смертности [13, c. 652] [17, c. 560]. Немногочисленные исследования, изучающие влияние периферической полинейропатии на сердечно-сосудистые заболевания у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, демонстрируют сильную связь периферической нейропатии с ростом риска кардиоваскулярных происшествий. Так, в исследовании
J.R.W. Browning и Simon de Lusignan из 13043 человека у 407 пациентов с периферической полинейропатией была зарегистрирована смерть от любой причины и у 399 от нефатальных сердечно- сосудистых происшествий. После поправки на возраст, пол, этническую принадлежность, артериальное давление, холестерин, ИМТ, уровень гликированного гемоглобина, статус курения, применение статинов и антигипертензивных препаратов диабетическая полинейропатия достоверно ассоциировалась с сердечно-сосудистыми инцидентами [4, c. 1842]. Причинами увеличения риска сердечно-сосудистых происшествий могли быть как нарушения обменных процессов при СД 2 типа, так и поражение сосудов, происходящее в патогенезе периферической полинейропатии. По разным данным 14-16% случаев диабетической полинейропатии протекает с болевым синдромом. Это особенно важно, потому что имеется множество данных, подтверждающих отрицательное влияние болевого синдрома на сердечно-сосудистые заболевания. Хронический болевой синдром достоверно ассоциируется с ростом кардиоваскулярных рисков до 40%, а также ассоциируется с формированием метаболического синдрома, который в свою очередь является доказанным неблагоприятным фактором [15] [8, c. 1601].
Исходя из вышеизложенного можно предположить, что препарат, положительно влияющий на КАН и снимающий болевой синдром при диабетической нейропатии, способный замедлить или же предотвратить формирование и прогрессирование осложнений СД 2 типа, представляет особый интерес. Таким препаратом может быть тиоктовая (ТК) или альфа-липоевая кислота.
Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота представляет собой кислоту жирного ряда, которая является необходимым кофактором для многих митохондриальных ферментов, принимающих участие в цикле трикарбоновых кислот и элиминации свободных радикалов. Она обладает мощной антиоксидантной активностью [10, c. 1579]. Данное вещество открыто в 1951 году, и представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-) изомеров, которые плохо растворяются в воде и хорошо в липофильных веществах. Изучение свойств и эффектов тиоктовой кислоты продолжается до сих пор.
Влияние тиоктовой кислоты на осложнения сахарного диабета
КАН является одним из осложнений сахарного диабета, проявлением автономной диабетической нейропатии. Она проявляется снижением вариабельности сердечного ритма, тахикардией покоя, ортостатической гипотензией, безболевой ишемией миокарда. Для диагностики КАН используется ряд стандартных тестов:
отношение максимального интервала RR ЭКГ (во время выдоха) к минимальному (во время вдоха) на фоне медленного глубокого дыхания с частотой 6 в 1 минуту
«проба 30:15» - отношение максимального 20-40-го интервала RR к минимальному 5-20-му после перехода из положения лежа в положение стоя при постоянной регистрации ЭКГ отношение максимального интервала RR после выдоха к минимальному на фоне напряжения (во время пробы Вальсальвы) разница между систолическим АД в положении лежа и через 3 минуты после перехода в положение стоя разница между диастолическим АД на 3-й минуте сжимания ручного динамометра с силой 30% от максимальной и диастолическим АД перед выполнением нагрузки в покое
Для диагностики диабетической дистальной нейропатии используется шкала NSS, которая по бальной системе учитывает наличие, локализацию, время появления, и условия уменьшения симптоматики нейропатии.
Исследования DEKAN ( Ziegler, Gries F.A.) посвященные влиянию альфа-липоевой кислоты на кардиоваскулярную автономную нейропатию, продемонстрировали эффективность и безопасность её применения. Довольно скромный статистический эффект может быть обусловлен недостаточностью изучаемой выборки (n=39, n=22 соответственно). Тиоктовая кислота назначалась в различных дозировках, однако клинически эффективная дозировка была установлена в 600 мг(препарат назначался из расчета 10 мг на 1 кг веса пациента). Большие дозировки(800, 1200мг в сутки) не повышали эффективность [16, c. 370]. После проводимого в течение 4-х месяцев лечения два из четырех параметров вариабельности сердечного ритма в покое были значительно улучшены при применении альфа-липоевой кислоты по сравнению с плацебо. Тенденция к благоприятному эффекту была отмечена и для двух оставшихся параметров. В обоих исследованиях не было отмечено каких-либо значительных побочных эффектов.
Пероральное лечение 800 мг / день в течение 4 месяцев может улучшить вегетативную дисфункцию сердца при сахарном диабете 2 типа. Еще одно исследование, проведенное Красильниковым Е.И. и др., подтвердило положительное влияние альфа-липоевой кислоты на пациентов без явно выраженных симптомов КАН. Исследуемая группа также не была обширной (n=39) [2, c. 51]. В результате проведенного лечения препаратом альфа-липоевой кислоты отмечалось достоверное увеличение показателей, отражающих общую вариабельность сердечного ритма в покое и ортостазе. Проведенное лечение привело к достоверному снижению систолического артериального давления, что установлено в процессе проведения ортостатической пробы (13.4 мм.рт.ст. после 3-х месяцев лечения против 19.4 мм.рт.ст.).
Параллельно с этим через 3 месяца терапии выявлено достоверное снижение вариабельности ритма сердца на ортостатическую пробу как по сравнению с исходным значением, так и с величиной показателя через 1 месяц после начала лечения: 0,095 ± 0,057; 0,11 ± 0,061 и 0,118 ± 0,047 мс2. Отмеченные изменения наблюдались на фоне сохраняющегося достоверного урежения сердечного ритма. В результате проведенного лечения отмечено статистически достоверное увеличение индекса 30:15, а также холодовой вазоконстрикции сосудов предплечья.
Прямое влияние тиоктовой кислоты на инфаркт миокарда
Обращают на себя внимание работы, посвящённые прямым эффектам альфа-липоевой кислоты на течение инфаркта миокарда. Так, ряд исследований, проведенных in vivo на экспериментальных животных, демонстрирует возможность сохранения функции кардиальных миоцитов, снижения размеров инфаркта миокарда вплоть до 41,5%, подавления апоптоза, предотвращения проявления пост- ишемической аритмии [6]. В некоторых экспериментальных исследованиях получены достоверные доказательства повышения выживаемости клеток ишемизированного миокарда при использовании в качестве цитопротектора альфа-липоевой кислоты [5, c. 43]. Кроме того, блокируя ранний внутриклеточный кальциевый ток после восстановления кровотока в инфарктзависимой артерии, альфа- липоевая кислота проявляла достаточно высокий антиаритмический потенциал, антиишемическую активность и предотвращала наступление феномена «no-reflow», то есть повреждения микрососудистого русла даже после длительной ишемии [7, c. 503]. Альфа-липоевая кислота, активируя внутриклеточные Akt/фосфоинозитол-3-киназазависимые сигнальные системы, способна индуцировать экспрессию специфических цитопротекторных генов и предотвращать снижение эффективной продукции АТФ через супрессию провоспалительных генов. Действительно, в экспериментальной модели миокардиальной ишемии альфа-липоевая кислота обеспечивала уменьшение размеров зоны инфаркта, сохранение насосной функции сердца посредством индукции синтеза ряда эндогенных антиоксидантов (глутатиона и супероксиддисмутазы) [9, c. 364] [14, c. 2770].
Стоит отметить, что благодаря безопасному профилю острый период инфаркта миокарда не является противопоказанием к применению тиоктовой кислоты и мы можем назначать её пациентам с первых дней, что может положительно сказаться как на выживаемости больных, так и на снижении шансов появления различных осложнений [1]
Заключение и выводы
Альфа-липоевая кислота является одним из сильнейших антиоксидантов и эффективным цитопротектором. Показаниями к применению а-липоевой кислоты, согласно федеральному регистру лекарственных средств, является диабетическая и алкогольная нейропатии. При этом имеющиеся данные не позволяют игнорировать её положительный эффект на кардиоваскулярные заболевания. Нормализация обменных процессов, предотвращение оксидативного стресса приводит к уменьшению дисфункции эндотелия, препятствует кардиоваскулярному ремоделированию. Биохимические свойства тиоктовой кислоты продемонстрированы большим количеством исследований. Однако клинические показания для применения альфа-липоевой кислоты у пациентов с сахарным диабетом и инфарктом миокарда требуют дальнейшего исследования и расширения назначений.
Список литературы
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата - Тиоктовая кислота. Министерство здравоохранения Российской Федерации. 2019. URL: h
t 2. Красильников Е.И., Хмельницкий О.К., Мамонтов О.В., Бабенко А.Ю. Влияние терапии
пt репаратом альфа-липоевой кислоты на показатели вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы pу больных сахарным диабетом 1 типа. Эффективная фармакотерапия. Эндокринология. 2012. №3. С. 48-52. уs хамеджанов Э.К., Есырев О.В. Сахарный диабет 2 типа: новые стороны патогенеза заболевания. Сg ахарный диабет. 2013. №4. C. 49-51.
Deng C., Sun Z., Tong G. б-Lipoic acid reduces infarct size and preserves cardiac function in rat myocardial ischemia/reperfusion injury through activation of PI3K/Akt/Nrf2 pathway. PLoS One. 2013. № 8(3). URL: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0058371
Dudek M., Knutelska J., Bednarski M., Zygmunt M., Bilska-Wilkosz A., Lciek M., Otto M., Zytka I., Sapa J., Wlodek L., Filipek B. Alpha lipoic acid protects the heart against myocardial post ischemia-reperfusion arrhythmias via KATP channel activation in isolated rat hearts. Pharmacological Reports. 2014. № 66 (3). P. 499- 504.
Goodson N.J., Smith B.H., Hocking L.J., McGilchrist M.M., Dominiczak A.F., Morris A., Porteous D.J., Goebel A. Cardiovascular risk factors associated with the metabolic syndrome are more prevalent in people reporting chronic pain: Results from a cross-sectional general population study. PAIN. 2013. № 154(9). P. 1595-
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характер, этиология и классификация инфаркта миокарда. Клиническая картина инфаркта миокарда, лечение, диагностика, профилактика. Планирование ухода за пациентом, страдающим острым инфарктом миокарда. Роль медицинской сестры в уходе за больными.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 18.06.2013Организация кардиологической помощи в России. Прогноз острого периода инфаркта миокарда и его значение для терапии. Лабораторная диагностика острого инфаркта миокарда. Характеристика внутрикоронарных изменений. Морфология и динамика изменений миокарда.
курсовая работа [2,5 M], добавлен 28.06.2012Биохимические маркеры некроза миокарда (тропонин, миоглобин, лактатдегидрогеназа). Методика использования сердечной формы белка, связывающего жирные кислоты, как маркера инфаркта миокарда. Оптимальное время получения материала для определения биомаркеров.
реферат [726,6 K], добавлен 11.02.2015Понятие и сущность острого инфаркта миокарда, патогенез и этиология развития заболевания. Описание основных симптомов острого инфаркта миокарда. Особенности первичной и вторичной профилактики инфаркта миокарда. Роль фельдшера в профилактике заболевания.
курсовая работа [784,8 K], добавлен 14.05.2019Рассмотрение клинических проявлений и диагностики инфаркта миокарда. Описание фармакологического действия препарата Актилизей показаний к его применению. Алгоритм оказания медицинской помощи больным с острым инфарктом миокарда на догоспитальном этапе.
дипломная работа [671,9 K], добавлен 10.09.2010Теоретические аспекты психофизической реабилитации больных с инфарктом миокарда. Клиника, патогенез, этиология, классификация ибс и им. Исследование эффективности применения средств афк в комплексной реабилитации больных с инфарктом миокарда.
дипломная работа [56,3 K], добавлен 12.06.2005Ишемический некроз участка миокарда, обусловленный абсолютной или относительной недостаточностью его кровоснабжения. Классификация инфарктов миокарда по стадиям развития, по анатомии и объему поражения. Клиническая картина острого инфаркта миокарда.
презентация [703,2 K], добавлен 16.02.2011Современные представления об остром инфаркте миокарда; этиология и патогенез. Стандарты диагностики и лечения, фармакотерапия. Анализ результатов обследования и лечения больных острым инфарктом миокарда в хирургической и терапевтической клинике.
дипломная работа [947,9 K], добавлен 24.05.2015Реабилитация после инфаркта миокарда как процесс поэтапного восстановления стабильного уровня здоровья и трудоспособности больного. Показания и противопоказания к проведению реабилитации. Основные классы тяжести состояния больных после инфаркта миокарда.
презентация [173,2 K], добавлен 18.12.2014Инфаркт миокарда как одна из клинических форм ишемической болезни сердца. Периферический тип инфаркта миокарда с атипичной локализацией боли. Астматический вариант инфаркта миокарда и особенности его протекания. Понятие аортокоронарного шунтирования.
презентация [1,5 M], добавлен 28.05.2014Изучение классификации инфаркта миокарда по стадиям развития и объему поражения. Исследование основных видов, болевых зон и симптомов инфаркта миокарда. Ранние и поздние осложнения. Лабораторные методы диагностики заболевания. Особенности лечения больных.
презентация [1,2 M], добавлен 12.10.2016Лабораторное подтверждение острого инфаркта миокарда, основанное на выявлении неспецифических показателей тканевого некроза и воспалительной реакции. Динамика МВ-КФК, тропонинов, креатинфосфокиназы и аспартатаминотранферазы при остром инфаркте миокарда.
презентация [369,2 K], добавлен 20.02.2015Понятие, причины и факторы возникновения инфаркта миокарда. Клиническая картина ангинозной, астматической и абдоминальной форм течения болезни. Особенности диагностики и принципы лечения инфаркта миокарда. Доврачебная помощь при сердечном приступе.
реферат [1,6 M], добавлен 02.12.2014Классификация, признаки, патогенез, клиническая картина и диагностика инфаркта миокарда. Происхождение патологического зубца Q. Проникающий, трансмуральный или Q-позитивный инфаркт миокарда. Способы лечения и основные виды осложнений инфаркта миокарда.
презентация [3,3 M], добавлен 07.12.2014Описание клиники инфаркта миокарда. Ознакомление со статистикой данного заболевания в России. Изучение основных элементов сестринского ухода за больными, страдающими инфарктом миокарда. Обзор обязанностей медицинской сестры в блоке интенсивной терапии.
презентация [7,4 M], добавлен 15.11.2015Ишемическая болезнь сердца. Состояние миокарда при различных вариантах острого коронарного синдрома. Возникновение тяжелой стенокардии. Причины подъема уровня тропонина. Определение острого инфаркта миокарда. Условия проведения тромболитической терапии.
презентация [2,8 M], добавлен 18.11.2014Изучение инфаркта миокарда как одной из клинических форм ишемической болезни сердца, протекающей с развитием некроза участка миокарда. Классификация, этиология, предопределяющие факторы и лечение ИМ. Диагностика и инструментальные методы исследования ИМ.
презентация [20,7 M], добавлен 07.03.2011Факторы риска, причины, классификация острого инфаркта миокарда. Клиническая картина инфаркта миокарда, его лечение и профилактика. Общие правила ухода за больными с патологической сердечно-сосудистой системой, психологические и технические аспекты.
дипломная работа [203,1 K], добавлен 29.05.2015Патогенез инфаркта миокарда. Сущность ферментов вообще и их роль в организме. Значение ферментов в диагностике инфаркта миокарда. Описание ферментов, используемых при диагностике инфаркта миокарда: тропонин I и Т, общая креатинкиназа, изофермент ЛДГ-1.
реферат [49,0 K], добавлен 12.10.2010Инфаркт миокарда - некроз сердечной мышцы, обусловленный её длительной ишемией вследствие спазма или тромбоза коронарных артерий. Причины инфаркта миокарда, классификация пациентов по степени тяжести заболевания. Задачи реабилитации, санаторного лечения.
презентация [804,9 K], добавлен 22.02.2010