Особенности роста пациентоподобных подкожных и ортотопических ксенографтов кардиоэзофагеального рака человека на иммунодефицитных мышах
Кардиоэзофагеальный рак как заболевание, которое отличается высокой частотой рецидивов после оперативного лечения и низкими показателями пятилетней выживаемости. Преимущества ортотопических ксенографтов по сравнению с гетеротопическими подкожными.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 15.07.2021 |
| Размер файла | 425,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
Особенности роста пациентоподобных подкожных и ортотопических ксенографтов кардиоэзофагеального рака человека на иммунодефицитных мышах
Кит С.О., Максимов А.Ю., Гончарова А.С., Колесников Е.Н., Санамянц С.В., Кациева Т.Б., Мягков Р.Е., Лукбанова Е.А., Карнаухов Н.С., Ткачев С.Ю., Протасова Т.П., Заикина Е.В., Волкова А.В., Ходакова Д.В., Миндарь М.В.
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Ростов-на-Дону
Кардиоэзофагеальный рак (КЭР) отличается высокой частотой рецидивов после оперативного лечения и низкими показателями пятилетней выживаемости, что требует разработки новых методов лечения и проведения доклинических исследований в данном направлении. В настоящее время в исследовательской практике все чаще используются пациентоподобные ксенографты человеческих опухолей. Целью настоящей работы явилось изучение особенностей роста пациентоподобных подкожных и ортотопических ксенографтов кардиоэзофагеального рака человека на иммунодефицитных мышах. Фрагменты опухоли от пациента, являющейся умеренно дифференцированной аденокарциномой, пересаживали 20 мышам подкожно - в 1 пассаже, 30 мышам ортотопически в нижнюю треть пищевода - во 2-4 пассажах. Контролировали вес животных, общее состояние, объем опухолевого узла и распространение опухоли на соседние органы. Подкожная перевивка у иммунодефицитных мышей фрагмента пациентоподобной опухоли человека позволила получить достаточный объем опухолевого материала для дальнейшего получения ортотопической модели для последующего исследования. При ортотопической имплантации фрагмента опухоли наблюдалось 100% приживление ксенотрансплантата. Было продемонстрировано повышение интенсивности роста опухолевых узлов и расширение площади метастатического поражения к четвертому пассажу. Во 2-4 пассажах были обнаружены метастазы в печени, желудке и селезенке.
Ключевые слова: кардиоэзофагеальный рак, пациентоподобные модели, ксенографт, иммунодефицитные мыши.
GROWTH FEATURES OF PATIENT-DERIVED SUBCUTANEOUS AND ORTHOTOPIC XENOGRAFTS OF HUMAN CARDIOESOPHAGEAL CANCER IN IMMUNODEFICIENT MICE
Kit S.O., Maksimov A.Yu., Goncharova A.S., Kolesnikov E.N., Sanamyants S.V., Katsieva T.B., Myagkov R.E., Lukbanova E.A., Karnaukhov N.S., TkachevS.Yu., Protasova T.P., Zaikina E.V., Volkova A.V., Khodakova D.V., Mindar M.V.
Federal State Budgetary Institution "Rostov Research Oncological Institute" of the Ministry of Health of the Russian Federation, Rostov-on-Don
Cardioesophageal cancer (CER) is characterized by a high frequency of relapses after surgical treatment and low five-year survival rates, which requires the development of new treatment methods and preclinical studies in this direction. Currently, patient-like xenographs of human tumors are increasingly used in research practice. The aim of this work was to study the growth characteristics of patient-like subcutaneous and orthotopic xenografts of human cardioesophageal cancer on immunodeficient mice. Fragments of the tumor from the patient, which is a moderately differentiated adenocarcinoma, were transplanted to 20 mice subcutaneously - in 1 passage, 30 mice orthotopically into the lower third of the esophagus - in 2-4 passages. The weight of the animals, the general condition, the volume of the tumor node and the spread of the tumor to neighboring organs were monitored. Subcutaneous grafting of a fragment of a patient-like human tumor in immunodeficient mice allowed us to obtain a sufficient volume of tumor material for further obtaining an orthotopic model for subsequent research. During orthotopic implantation of a tumor fragment, 100% engraftment of the xenograft was observed.
An increase in the intensity of growth of tumor nodes and an expansion of the area of metastatic lesion by the fourth passage was demonstrated. In 2-4 passages, metastases were found in the liver, stomach and spleen.
Key words: cardioesophageal cancer, patient-like models, xenograft, immunodeficient mice.
Введение
Кардиоэзофагеальный рак (КЭР) характеризуется высокой частотой рецидивов после оперативного лечения и низкими показателями пятилетней выживаемости - менее 40% для всех стадий [1]. В связи с этим является актуальной разработка новых методов лечения КЭР, которая включает в себя доклинические исследования в данном направлении. В большинстве случаев доклинические исследования при раке пищевода выполняются на подкожных ксенотрансплантатах [2]. Однако все более часто в исследовательскую практику входят эксперименты с использованием ортотопических моделей [3]. При их создании на иммунодефицитных мышах опухолевые клетки вводят либо непосредственно в стенку пищевода, либо пересаживается фрагмент опухоли, выросшей подкожно после инъекции клеточной культуры [4]. Хирургические манипуляции при имплантации опухолевого материала в пищевод животных-реципиентов технически сложны из-за расположения и малого размера пищевода у мышей, особенно его абдоминальной части. Ортотопические ксенографты имеют преимущества по сравнению с гетеротопическими подкожными благодаря сходству микроокружения опухолевых клеток в модельном организме с донорским. Многочисленные исследования показали, что микроокружение играет важную роль в канцерогенезе: выделяемые биологически активные вещества (гормоны, факторы роста, цитокины и др.) и стволовые клетки, находящиеся в перитуморогенной зоне, способствуют прогрессированию злокачественного процесса [5]. Микроокружение при росте подкожных ксенографтов значительно отличается от такового в ортотопическом сайте, в том числе и из-за различий в кровоснабжении регионов, играющем важную роль в распространении метастазов по организму [6].
Модели, полученные в результате имплантации культур опухолевых клеток, широко используются как в экспериментальных, так и в доклинических исследованиях противоопухолевых препаратов, однако они не способны воспроизводить все многообразие биологических характеристик опухолей пациентов, поскольку представляют собой однородные клеточные сообщества в отличие от гетерогенных опухолей, развивающихся в человеческом организме. Эту проблему решают пациентоподобные ортотопические модели (Patientderived xenografts, далее - PDX), получаемые в результате трансплантации опухолевого материала пациентов. PDX отличаются плохо прогнозируемой скоростью роста и относительно низкими показателями приживления по сравнению с ксенографтами опухолевых культур клеток [7]. Однако их несомненным преимуществом является наиболее адекватное отражение особенностей туморогенеза в организме онкобольных, благодаря чему они считаются перспективными для использования в доклинических исследованиях.
Поскольку в последнее время наблюдается общемировая тенденция к росту доли аденокарцином пищевода в структуре рака пищеводно-желудочного соединения [8], то разработка ортотопических ксенотрансплантатов аденокарциномы пищевода является актуальной задачей.
Целью работы являлось создание PDX-модели аденокарциномы кардиоэзофагеального перехода на иммунодефицитных мышах после предварительной подкожной перевивки, исследование темпов роста опухоли и возможности ее метастазирования.
Материал и методы исследования
кардиоэзофагеальный рак ортотопический ксенографт
Опухолевый материал
Первичный фрагмент опухоли был взят от пациента И. с диагнозом инфильтративноязвенный рак нижней трети пищевода с переходом на кардиальный отдел желудка. От пациента было получено письменное согласие на передачу биологического материала.
Животные
Реципиентами опухолевого материала являлись иммунодефицитные мыши Balb/c Nude массой 19-22 г, полученные из «SPF-вивария» ИЦиГ СО РАН (г. Новосибирск). Мыши содержались в SPF-виварии в ИВК-системе в помещении с контролируемыми параметрами микроклимата (температура 18-25 °C, влажность 30-60%, световой режим день-ночь).
Фрагменты опухоли от пациента размером 2*2 мм3 пересаживали 20 мышам подкожно. Далее выполнили создание трех последовательных генераций PDX. В качестве донорского материала использовали фрагменты размером 2*2 мм3ксенографтов предыдущих пассажей, имплантируя их мышам (n=10 для каждого пассажа) в нижнюю треть пищевода ранее разработанным нами способом [9]. Таким образом, создавали ортотопическую пациентоподобную модель рака пищевода на иммунодефицитных мышах после предварительной подкожной перевивки. Подкожная перевивка опухолевого материала, полученного от пациента, позволила получить достаточный объем опухолевого материала для последующей генерации ксенографтов при воспроизводимых гистологических характеристиках.
Наблюдение за животными после ортотопической имплантации PDX проводили в течение 30 суток. Контролировали вес животных, общее состояние, объем опухолевого узла и распространение опухоли на соседние органы. После эвтаназии мышей проводили некропсию. Размеры и распространение опухоли оценивали по результатам морфологических исследований.
Анализ роста опухолевых ксенографтов
Замеры опухолевых узлов при подкожной имплантации выполняли при помощи штангенциркуля.
Замеры опухолевых узлов при ортотопической имплантации invivo выполняли при помощи ультразвукового цифрового диагностического сканера SA R-3-RUS (SUMSUNG MEDISON CO., LTD, Корея) с использованием мультичастотного линейного датчика, работающего в диапазоне 6-15 МГц, выполняя ультразвуковое исследование через водный болюс. В процессе проведения УЗИ в зоне трансплантации оценивали границы и эхогенность узлового образования.
Размеры ксенографтов рассчитывали по формуле Шрека для эллипсоида:
У=ахвхсх%/6,
где V - объем опухоли (мм3), а, в, с - максимальные диаметры эллипсоида в трех плоскостях (мм).
Гистологический анализ
Фрагменты опухолей фиксировали в 10%-ном формалине в течение 24 ч и заключали в парафин. Затем готовили микросрезы, которые окрашивали гематоксилином и эозином. Проводили гистологическое исследование человеческой опухоли-донора, подкожного и ортотопических ксенографтов.
Статистический анализ
Статистический анализ результатов исследования выполнили с помощью программы STATISTICA 12.0 (Stat Soft Inc., США). Данные представлены в виде выборочного среднего значения, стандартного отклонения.
Достоверность различий средних величин независимых выборок оценивали с помощью параметрического критерия Стьюдента.
Результаты исследования и их обсуждение
В первом пассаже в подкожный сайт наблюдался рост опухоли только у одной мыши из 20. Увеличение объема ксенографта наблюдалось с 6-го дня, а усиление темпов роста опухоли наблюдалось на 12-й день после трансплантации. Конечной точкой роста опухоли было достижение на 20-й день после имплантации размера 219 мм3, необходимого для перевивки в ортотопический локус (рис. 1).
Рис. 1. Объем опухолевого узла подкожного пациентоподобного ксенографта. 1 пассаж
В результате гистологического анализа слизистой пищевода больного И. - донора опухолевого материала и подкожного ксенографта в первом пассаже был установлен один и тот же тип опухоли - умеренно дифференцированная аденокарцинома пищевода (рис. 2).
Рис. 2. Гистологическое исследование слизистой пищевода больного И. Умеренно дифференцированная аденокарцинома. Линией и стрелкой указана зона инвазии и воспаления. Справа представлены атипичные клетки. Окраска гематоксилин-эозином. А - увеличение х20, В - увеличение х40
Объем опухолей к концу наблюдений во втором, третьем, четвертом пассажах увеличивался, что составило 308,3±2,9 мм3, 314,0±3,5 мм3 и 401,4±4,7 мм3 соответственно. Темпы роста ортотопического ксенографта у иммунодефицитных мышей от второго до четвертого пассажа последовательно повышались. Наблюдалось статистически значимое отличие объемов опухолевых узлов в ксенографтах в четвертом пассаже от таковых во втором-третьем пассажах (рис. 3).
Рис. 3. Объемы опухолевых узлов ортотопических пациентоподобных ксенографтов во 2-4 пассажах. * - достоверные различия по критерию Стьюдента при р<0,05
За время эксперимента наблюдалось снижение веса мышей, начиная с 5-го дня после ксенотрансплантации и вплоть до конца эксперимента. Статистически значимые различия веса животных в день n с исходным уровнем были выявлены уже через 10 дней после имплантации.
При макроскопическом анализе после эвтаназии мышей отчетливо выявлялись множественные метастатические опухолевые очаги в брюшине, печени и селезенке (рис. 4).
Рис. 4. Прорастание опухоли в печень и селезенку у иммунодефицитных мышей при росте ортотопического пациентоподобного ксенографта. Данные некропсии
Гистологические исследования показали, что в четвертом пассаже ортотопическая опухоль содержала множественные опухолевые узлы с инвазией из адвентиции в слизистую оболочку дистального отдела пищевода, в отличие от второго и третьего пассажей, где инвазия опухолевого узла в слизистую оболочку часто отсутствовала. Также в четвертом пассаже крупные опухолевые узлы локализовались во всех оболочках пищевода, обусловливая его сужение, часто встречались изъязвления слизистой в просвет пищевода мыши, периневральная опухолевая инфильтрация, метастазы в лимфатических узлах, редко - очаговая кератинизация. Были отмечены случаи прорастания опухоли в желудок, печень, селезенку в третьем и четвертом пассажах (рис. 5).
Рис. 5. Опухолевое поражение органов после трансплантации пациентоподобного ксенографта в кардиоэзофагеальную область иммунодефицитных мышей
Окраска гематоксилином и эозином. Ув. х40. А - желудок, В - печень, С - селезенка
Повышенный интерес к PDX-моделям обусловлен их способностью преодолеть ограничения ксеногенных моделей культурального происхождения, связанные с отсутствием гетерогенности и развитием микросреды, отличной от таковой в реальных опухолях [10]. Преимущество PDX-моделей заключается в том, что они лучше воспроизводят основные характеристики злокачественных новообразований благодаря сохранению разнообразия клеточных субклонов и особенностей микроокружения при имплантации опухолевого материала от пациента непосредственно в иммунодефицитную мышь, как это было выполнено в данной работе.
В ходе работы при создании первого пассажа ксенографта была выполнена подкожная (гетеротопическая) имплантация фрагмента опухоли человека.
По литературным данным, приживление ксенотрансплантата в организме реципиента происходит в течение 2-4 месяцев и зависит от типа злокачественного новообразования, расположения импланта и линии мышей с иммунодефицитом [11]. Показатели успеха при создании PDX-моделей во многом зависят от характеристик первичной опухоли, таких как агрессивность, гистологический тип и процента опухолевых стволовых клеток в имплантируемом фрагменте [12]. В данной работе при создании первого пассажа рост опухолевого узла был отмечен на 6-й день, объем ксенографта достиг размера 219 мм3 на 20й день.
Также важным фактором является размер (не менее 1Х1 мм3) и количество имплантированной ткани - использование большего количества фрагментов имеет тенденцию к увеличению шанса на успех [13]. В нашей работе при создании первого пассажа приживление донорской ткани и дальнейший активный рост подкожного опухолевого узла было зафиксировано у 1 животного из 20 и составило 5%, что совпадает с литературными данными [13].
В связи с тем, что подкожный PDX редко вызывает метастазирование у мышей и не способен имитировать первоначального микроокружения опухоли [14], в ходе последующих пассажей была выполнена ортотопическая пересадка опухолевых фрагментов в соответствующий анатомический орган (рис. 4). При ортотопической имплантации во всех пассажах наблюдалось 100%-ное приживление опухоли.
По результатам макро- и микроскопических исследований у ортотопических PDX- моделей было отмечено метастазирование в печень, селезенку, желудок (рис. 4, 5).
Также при ортотопической имплантации было зафиксировано выраженное снижение веса животных вплоть до кахексии спустя месяц после трансплантации опухоли, что обусловлено как ростом опухоли, так и дисфагией вследствие частичной обструкции пищевода.
Кроме того, при анализе динамики роста ксенографтов в ряду последовательных пассажей, было показано статистически значимое увеличение объема опухолевых узлов в 4м пассаже, в сравнении с 3-м и 2-м (р<0,05), что говорит о процессе изменения некоторых биологических характеристик опухолевой ткани, при сохранении гистотипа исходной опухоли во всех поколениях ксенографтов. Полученные результаты согласуются с результатами исследований ряда авторов и их рекомендациями использовать в доклинических исследованиях PDX-модели более ранних генераций, предварительно проведя анализ на генетическую и гистологическую идентичность исходной опухоли [15].
Заключение
Кардиоэзофагеальный рак является агрессивным злокачественным новообразованием с присущей ему устойчивостью к современным химио- и радиотерапевтическим воздействиям, что проявляется высокой частотой рецидивов, метастазирования и плохой выживаемостью пациентов [16]. Учитывая низкую ответную реакцию аденокарцином пищеводно-желудочного перехода на современные схемы лечения, актуальным является изучение новых терапевтических стратегий, которые принимают во внимание иммунологический, а также молекулярно-генетический тип опухоли, опухолевое микроокружение, что требует разработки экспериментальных моделей кардиоэзофагеального рака на животных с устойчивыми трансплантационными и биологическими характеристиками.
В работе было проведено исследование особенностей роста пациентоподобных подкожных и ортотопических ксенографтов кардиоэзофагеального рака человека на иммунодефицитных мышах, показавшее увеличение динамики роста и метастатического потенциала опухоли с возрастанием кратности пассажей.
Авторы заявляют об отсутствии возможных конфликтов интересов.
Список литературы
1. Talsma K., Hagen P., Grotenhuis B.A., Steyerberg E.W., Tilanus H.W., Lanschot J.J.B., Wijnhoven B.P.L. Comparison of the 6th and 7th Editions of the UICC-AJCC TNM classification for esophageal cancer. Annals of Surgical Oncology. 2012. vol. 19. No 7. P. 2142-2148.
2. Tetreault M.P. Esophageal cancer: Insights from mouse models. Cancer Growth Metastasis. 2015. V. 8. (Suppl 1). P. 37-46.
3. Bibby M.C. Orthotopic models of cancer for preclinical drug evaluation: Advantages and disadvantages. Eur. J. Cancer. 2004. 40 (6). P. 852-857.
4. Batista S., Gregorio A.C., Otake A.H., Couto N., Costa-Silva B. The Gastrointestinal Tumor Microenvironment: An Updated Biological and Clinical Perspective. Journal of Oncology. 2019. Vol. 2019. Article ID 6240505. 22 p.
5. Blaylock R.L. Cancer microenvironment, inflammation and cancers tem cells: A Hypothesis for a paradigm change and new targets in cancer control. Surg. Neurol. Int. 2015. 6. 14 p.
6. Bhome R., Bullock M.D., AlSaihati H.A., Goh R.W., Primrose J.N., Sayan A.E., Mirnezami A.H. A top-down view of the tumor microenvironment: structure, cells and signaling. Front. CellDev. Biol. 2015. № 3. 33 p.
7. Кит О.И., Колесников Е.Н., Максимов А.Ю., Протасова Т.П., Гончарова А.С., Лукбанова Е.А. Методы создания ортотопических моделей рака пищевода и их применение в доклинических исследованиях // Современные проблемы науки и образования. 2019. № 2. https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=28606 (дата обращения: 20.02.2020).
8. Castro C., Bosetti C., Malvezzi M., Bertuccio P., Levi F., Negri E., La Vecchia C., Lunet N. Patterns and trends in esophageal cancer mortality and incidence in Europe (1980-2011) and predictions to 2015. Eur. J Cancer. 2014. 50 (7). P. 1330-1344.
9. Колесников Е.Н., Лукбанова Е.А., Гончарова А.С., Кит С.О., Коробейникова Е.П., Максимов А.Ю.; ФГБУ «РНИОИ» Минздрава России. Способ оптимального доступа к абдоминальному отделу пищевода иммунодефицитных мышей при ортотопической трансплантации фрагмента опухоли пищевода человека. Патент № 2709835 РФ, МКП G09B 23/28. № 2018146338; Заявл. 24.12.18; Опубл. 23.12.19, Бюл. №36.
10. Williams S.A., Anderson W.C., Santaguida M.T., Dylla S.J. Patient-derived xenografts, the cancers tem cell paradigm, and cancer pathobiology in the 21st century. Laboratory Investigation. 2013. 93. P. 970-982.
11. Morton C.L., Houghton P.J. Establishment of human tumor xenografts in immunodeficient mice. Nat. Protoc. 2007. V. 2. P. 247-250.
12. Marangoni E., Poupon M.F. Patient-derived tumour xenografts as models for breast cancer drug development. Curr. Opin. Oncol. 2014. V. 26. P. 556-561.
13. Jung J., Hyang Sook Seol, Suhwan Chang. The Generation and Application of Patient-Derived Xenograft Model for Cancer Research. Cancer Res. Treat. 2018. V. 50(1). Р. 1-10.
14. Jin K., Teng L, Shen Y., He K., Xu Z., Li G. Patient-derived human tumour tissue xenografts in immunodeficient mice: a systematic review. Clin. Transl. Oncol. 2010. 12. P. 473-80.
15. Tentler J.J., Tan A.C., Weekes C.D., Jimeno A., Leong S., Pitts T.M., Arcaroli J.J., Messersmith W.A., Eckhardt S.G. Patient-derived tumour xenografts as models for oncology drug development. Nat. Rev. Clin. Oncol. 2012. 9. P. 338-350.
16. Grunberger B., Raderer M., Schmidinger M., Hejna M. Palliative chemotherapy for recurrent and metastasizes ophageal cancer. Anticancer Res 2007. V. 27. P. 2705-2714.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Эпидемиология рака прямой кишки. Диагностические исследования заболевания. Применения предоперационной термолучевой терапии (гипертермии) в плане комбинированного лечения. Виды оперативных вмешательств. Динамика безрецидивной выживаемости у больных.
презентация [682,1 K], добавлен 04.06.2014Адаптогенные свойства гастродии высокой. Широкое применение адаптогенов. Требования к лекарственному препарату, относящемуся к адаптогенам. Определение спектра фармакологической активности настойки из гастродии высокой: проведение эксперимента на мышах.
контрольная работа [56,0 K], добавлен 21.08.2010Острые воспалительные процессы в полости носа и придаточных пазухах (риносинуситы) как частая патология ЛОР-органов. Обоснование необходимости применения иммунокорректоров для предотвращения рецидивов риносинусита после противовоспалительного лечения.
статья [13,2 K], добавлен 03.08.2014Разные варианты лечения рака щитовидной железы, которое зависит от типа рака и его стадии, размер опухоли, поражения близлежащих лимфатических узлов, а также её распространения (метастазов). Заместительная терапия препаратами гормонов щитовидной железы.
презентация [451,9 K], добавлен 02.06.2015Заболевание раком яичников как наиболее распространенная причина смерти от рака среди гинекологической патологии в Украине. Основные признаки и симптомы рака яичников, особенности диагностики и лечения. Экстирпация матки, проведение химиотерапии.
презентация [1,5 M], добавлен 19.06.2015Иммунодефициты как нарушения иммунологической реактивности; классификация иммунодефицитных состояний. Причины и особенности вторичных ИДС: формы, инфекционные агенты, заболевания, лечение. Воздействие окружающей среды на возникновение вторичных ИДС.
презентация [36,5 K], добавлен 08.09.2014Сведения о больном и жалобы на момент курации. Обоснование предварительного диагноза. Данные методов исследования. Постановка клинического окончательного диагноза: асептическая рана на передней брюшной стенке в фазе регенерации после оперативного лечения.
история болезни [25,8 K], добавлен 13.12.2014Этиология, пато- и морфогенез рака прямой кишки. Маркеры онкогенеза, их прогностическая значимость. Основные критерии оценки результатов иммуногистихимического исследования и результаты состояния РПК у пациентов после радикального хирургического лечения.
дипломная работа [4,1 M], добавлен 19.05.2013Причины возникновения рака и возможности его лечения. Эпидемиология лейкоза и других необластозов. Клинические проявления предлейкоза. Основные периоды клинического состояния при общей гекобластозной болезни после воздействии лейкозогенного фактора.
реферат [146,5 K], добавлен 30.08.2009Характеристика этиологии, патоморфологии рака легкого. Отличительные черты недифференцированного и дифференцированного рака легкого. Клинические формы рака легкого. Основные клинические признаки заболевания. Особенности лучевой терапии и химиотерапии.
реферат [382,3 K], добавлен 02.09.2010Типы рака легких. Клинические проявления рака легкого. Место локализации, степень сдавления соседних органов и наличие метастаз в отдаленных органах. Основные причины заболевания. Этапы развития рака легкого. Морфопатологические аспекты рака легкого.
презентация [730,8 K], добавлен 05.02.2012Злокачественная опухоль, которая образуется при развитии рака молочной железы. Этиология и факторы риска, генетические факторы развития заболевания. Диагностика рака и основные принципы лечения. Способ самостоятельного обследования молочных желёз.
презентация [223,9 K], добавлен 28.09.2015Причины развития рака шейки матки. Возможность лечения заболевания на ранних стадиях, характеристика его клинических симптомов. Сбор анамнеза при диагностике. Особенности осмотра больных. Методы лечения рака шейки матки, основные способы его профилактики.
презентация [542,0 K], добавлен 17.12.2015Характеристика методов лечения злокачественных новообразований. Способы борьбы с онкологическими заболеваниями. Изучение эффективности химической и лучевой терапии. Принципы оперативного лечения больных раком комбинацией медикаментозных препаратов.
презентация [104,5 K], добавлен 23.02.2015Жалобы пациента при поступлении, диагноз сопутствующих заболеваний. Состояние больного на момент осмотра. Особенности диагностики рака прямой кишки. План обследования, данные лабораторно-инструментальных исследований. Назначение оперативного лечения.
история болезни [40,1 K], добавлен 21.02.2014Общее состояние больной. Результат осмотра систем организма. Данные лабораторных и инструментальных методов исследования. Особенности диагностирования рака прямой кишки. Назначение оперативного лечения в плановом порядке, послеоперационные назначения.
история болезни [23,8 K], добавлен 04.11.2014Причины и этапы возникновения рака, его клиническая диагностика. Традиционные и нетрадиционные подходы к лечению онкологических заболеваний. Классификация осложнений химиотерапии злокачественных опухолей. Представления населения о методах лечения рака.
курсовая работа [53,7 K], добавлен 11.12.2010Проблема ранней диагностики рака почки. Основные методы обследования больных. Хирургические аспекты лечения рака почки с опухолевым тромбом почечной и нижней полой вены. Госпитальная летальность и частота осложнений. Статистическая обработка материала.
статья [30,5 K], добавлен 27.05.2012Недостатки современных методов лечения злокачественных опухолей. "Обучение" иммунной системы организма к распознаванию специфических антигенов - возможный путь лечения рака. Обнаружение нравственно-полевых причин возникновения онкологических заболеваний.
статья [22,5 K], добавлен 16.01.2011Анализ и история применения чаги в лечении и профилактике раковых заболеваний, рецепты приготовления различных лекарственных форм из нее. Особенности применения народной медицины в медикаментозном лечении рака. Характеристика комплексной терапии рака.
реферат [22,0 K], добавлен 03.05.2010
