Изучение оптической плотности перикардиальной жидкости трупов при различных типах танатогенеза

Исследование оптической плотности жидкости перикарда трупов с разными причинами смерти и типами танатогенеза. Выборка результатов исследования, основанного на определении оптической плотности перикардиальной жидкости с использованием фотоколориметрии.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 16.07.2021
Размер файла 91,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Изучение оптической плотности перикардиальной жидкости трупов при различных типах танатогенеза

Халиков А.А.1,

Канзафарова Г.А.1,

Поздеев А.Р.2,

Кузнецов К.О.1

1ФГБОУ ВО "Башкирский государственный медицинский университет" Минздрава России, Уфа

2ФГБОУ ВО "Ижевская государственная медицинская академия" Минздрава России, Ижевск

Аннотация

Статья представляет собой выборку предварительных результатов исследования, основанного на определении оптической плотности перикардиальной жидкости трупов с использованием одного из биофизических методов исследования - фотоколориметрии. Цель - исследование оптической плотности жидкости перикарда трупов с разными причинами смерти и типами танатогенеза. Материалом для исследования послужили 178 трупов лиц в возрасте от 22 до 90 лет обоих полов. Трупы были исследованы на базе ГБУЗ "Бюро судебно-медицинской экспертизы Минздрава РБ". Время от момента наступления смерти человека до начала судебно-медицинской экспертизы трупа не превышало 24-= часов, трупы не имели признаков гнилостной биотрансформации. При исследовании применялись секционное и гистологическое исследования, которые были дополнены полуколичественными технологиями танатогенетического анализа с последующими расчетами баллов. Умершие отличались по механизму смерти. В ходе исследования было установлено, что на танатогенез "сердечного типа" указывает более высокая плотность перикардиальной жидкости по сравнению с "легочным типом" танатогенеза. Полученные данные проверены методами математической статистики. Группа авторов уверена в том, что исследования в данном направлении являются перспективными. Биофизические методы исследования позволят значительно облегчить задачу судебно-медицинского эксперта по определению типа танатогенеза.

Ключевые слова: определение типов танатогенеза, "сердечный" тип танатогенеза, "легочный" тип танатогенеза, биофизические методы исследования, фотоколориметрия, оптическая плотность, перикардиальная жидкость. перикард труп танатогенез

ANALYSIS OF OPTICAL DENSITY OF PERICARDIAL LIQUID BY MEANS OF PHOTOCOLORIMETRY AS ONE OF THE METHODS FOR DETERMINING TANATOGENESIS TYPE

Halikov A.A.1, Kanzafarova G.A.1, Pozdeev A.R.2, Kuznetsov K.O.1

1FGBOU VO "Bashkir State Medical University" Ministry of Health of Russia, Ufa, 2FGBOU VO "Izhevsk State Medical Academy" of the Ministry of Health of Russia, Izhevsk.

The article is a selection of preliminary results of a study based on determining the optical density of the pericardial fluid of corpses using one of the biophysical research methods - photocolorimetry. The aim of the study was to study the optical density of the pericardial fluid in corpses with different causes of death and types of tanogenesis. The material for the study was 178 corpses of persons aged from 22 to 90 years of both sexes. The corpses were examined on the basis of the GBUZ "Bureau of Forensic Medical Examination of the Ministry of Health of the Republic of Belarus". The time from the moment of death of a person to the beginning of the forensic medical examination of the corpse did not exceed 24- = hours, the corpses did not show signs of putrefactive biotransformation. During the study, sectional and histological studies were used, which were supplemented with semi-quantitative technologies of thanatogenetic analysis with subsequent calculation of points. The dead differed in the mechanism of death. In the course of the study, it was found that the "cardiac type" thanatogenesis is indicated by a higher density of the pericardial fluid in comparison with the "pulmonary type" of thanatogenesis. The data obtained have been verified by the methods of mathematical statistics. The group of authors is confident that research in this direction is promising. Biophysical research methods will significantly facilitate the task of a forensic medical expert to determine the type of thanatogenesis.

Keywords: determination of types of tanatogenesis, "cardiac" type of tanatogenesis, "pulmonary" type of tanatogenesis, biophysical research methods, photocolorimetry, optical density, pericardial fluid.

Судебно-медицинская наука на основании накопленных знаний выделила "типы танатогенеза", которые позволяют точно классифицировать смерть на основании оценки повреждения жизненно важного органа. Современная классификация типов танатогенеза включает в себя: мозговой, кардиальный, пульмонарный, печеночный, ренальный, коагулопатический, смешанный. Установление типа танатогенеза является непростой задачей для судебно-медицинского эксперта, так как требует проведения морфологических, гистологических, химических и других исследований. Однако это дает возможность решить судебно-медицинскому эксперту задачи не только механизма умирания, но и дать ответ о ряде обстоятельств, предшествующих наступлению смерти человека [ 1; 2].

Сердце подлежит обязательному изучению при производстве судебно-медицинской экспертизы. Часто материалом для анализа служит перикардиальная жидкость [1-3]. Установлено, что в перикардиальной жидкости изменяется активность некоторых ферментов, содержание микроэлементов, белка, глюкозы. Недавние молекулярные исследования выявили активность экзосом в перикардиальной жидкости, чутко реагирующих на лечение, хирургические вмешательства и другие воздействия на человека [2-4]. Известно, что такие исследования носят дорогостоящий характер.

Биофизические методы исследования успели занять достойное место в судебномедицинской практике. Из очевидных преимуществ биофизических методов следует отметить их удобство, точность, простоту использования и объективность [5; 6]. Фотоколориметрия позволяет регистрировать изменения в биологических жидкостях и средах человека и является доступной для любого бюро судебно-медицинской экспертизы. Данный метод исследования будет способствовать более объективной, всесторонней диагностике, что позволит более точно определять тип танатогенеза.

Цель исследования - исследование оптической плотности жидкости перикарда трупов с разными причинами смерти и типами танатогенеза.

Материал и методы исследования

Материалом для исследования послужили 178 трупов лиц в возрасте от 22 до 90 лет обоих полов. Трупы были исследованы на базе ГБУЗ "Бюро судебно-медицинской экспертизы Министерства здравоохранения Республики Башкортостан". Время от момента наступления смерти до начала судебно-медицинской экспертизы трупа не превышало 24 часов, трупы были без признаков гнилостной биотрансформации.

В исследовании были использованы секционное и гистологическое исследования, которые был дополнены полуколичественными технологиями [2]. Мозговой тип танатогенеза характеризовался перицеллюлярным и деструктивным отеком тканей головного мозга. Пульмонарный тип устанавливали при обнаружении неравномерного полнокровия и интерстициального отека с излитием фибрина в альвеолы и образованием гиалина. Кардиальный тип был представлен наличием гипертрофии кардиомиоцитов, а также наличием признаков фрагментации, цитолиза, фиброза. Также выделяли смешанный тип, включающий несколько вариантов.

Перикардиальная жидкость изымалась в момент секции при рассечении сердечной сумки в объеме 5 мл с помощью стерильного пластикового одноразового шприца для последующего фотоколориметрического исследования. Фотоколориметрическое исследование проводилось сразу же после взятия образцов. Мы использовали однолучевой спектрофотометр СФ-2000 с высокой точностью измерений в диапазоне волн 190-1100 нм. Спектрофотометр подключался к персональному компьютеру с использованием порта USB, и данные переносились на внутренний хранитель при помощи специальных программ из комплекта поставки прибора. При измерении применялись кварцевые кюветы К-10 объемом 1 мл. От каждого трупа набиралось не менее 3 кювет с перикардиальной жидкостью.

Учитывались такие факторы, как половая принадлежность и возраст умерших, давность смерти и причины, наличие в крови алкоголя. Все учтенные факторы и результаты исследования вносились в базу данных, сгенерированную с использованием программы Microsoft Excel, который является частью пакета Microsoft Office. Полученные данные анализировали в многофункциональной программе для решения исследовательских задач SPSS Statistics 23.0, с использованием сложных выборок и непараметрических критериев Краскела - Уоллиса и Манна - Уитни.

Результаты исследования и их обсуждение

По полу материал распределялся следующим образом: мужчины - 125 (69,8%), женщины - 53 (29,6%). В возрастном аспекте отмечались следующие показатели: 20-29 лет - 10 (5,6%) человек, 30-39 лет - 24 (13,5%), 40-49 лет - 25 (14,0%), 50-59 лет - 46 (25,8%), 6069 лет - 30 (16,9%), 70-79 лет - 27 (15,2%), 80-90 лет - 16 (9,0%) человек. Алкоголиметрия отмечена в 69 наблюдениях, что соответствует 38,8%. Из 69 (100,0%) исследований алкогольное опьянение легкой степени отмечалось в 14 (20,3%) случаях, средняя - в 16 (23,2%), сильная - в 4 (5,8%), тяжелая - в 20 (29,0%) случаях; отравление, не совместимое с жизнью - в 15 (21,7%) случаях. Летальный исход в результате внезапной сердечной смерти (МКБ 10 - I46.1) наступил в 92 (51,7%) случаях, смерть от отравления этиловым спиртом (МКБ 10 - T51) в 15 (8,4%) случаях, механический вид асфиксии (МКБ 10 - T71) в 37 (20,8%) случаях, смерть, наступившая на месте происшествия от полученных повреждений (МКБ 10 - S00-T98), не совместимых с жизнью, в 34 (19,1%) случаях. По механизмам умирания: легочный тип встречался в 15 (8,4%) случаях, сердечный в 75 (42,4%) случаях, мозговой тип в 25 (14%) случаях, смешанный в 63 (35,2%) случаях.

Результаты исследования биофизических параметров (оптической плотности) жидкости перикарда в группах, сформированных по причинам наступления смерти, отображены на рисунке 1.

Рис. 1. Оптическая плотность перикардиальной жидкости в группах, различающихся по причинам наступления смерти

Наблюдается снижение оптической плотности перикардиальной жидкости с увеличением длины волны используемого спектрофотометра, что типично для биологических жидкостей. При этом определяется наличие небольших различий между группами, различающимися по причинам наступления смерти, о чем нами было сообщено в предшествующей публикации [1]. Результаты фотоколориметрии дают объективную информацию о состоянии человека на момент смерти и дают возможность сделать заключение о возможности применения на практике предложенного нами метода в качестве дополнительного способа диагностики при различных типах танатогенеза.

Рис. 2. Оптическая плотность перикардиальной жидкости в группах, различных по типу танатогенеза (ЛТ - легочный, СМ - смешанный, СТ - сердечный, МТ- мозговой)

Различия оптической плотности в группах, различающихся по типу танатогенеза, отображены на рисунке 2. Видны различия в оптической плотности перикардиальной жидкости в группах с разными типами танатогенеза на более высоких длинах световой волны. Располагаются близко графики оптической плотности сердечного и смешанного типа танатогенеза (сверху первая и вторая линия) и снизу - мозговой и легочный типы танатогенеза. Для выявления статистически значимых различий был использован непараметрический критерий Краскела - Уоллиса предназначенный для проверки равенства медиан нескольких выборок (табл. 1). Как видно, из полученных результатов гипотеза о равенстве отвергается на всех длинах волн, кроме 330 и 430 нм, что указывает на информативность используемого метода.

Таблица 1

Критерий Краскела - Уоллиса на длинах волн от 330 до 550 нм

Длина волны, нм

330

340

350

360

370

380

390

400

Kruskal

Wallis

4,176

11,507

19,345

17,492

12,231

17,783

15,435

14,127

Asymp.

Sig.

0,243

0,009

0,001

0,001

0,007

0,001

0,001

0,003

Длина волны, нм

410

420

430

440

450

460

470

480

Kruskal

Wallis

10,12

9,252

7,763

20,394

19,062

17,912

14,361

17,476

Asymp.

0,018

0,026

0,059

0,001

0,001

0,001

0,002

0,001

Длина волны, нм

490

500

510

520

530

540

550

Kruskal

WaШs

16,58

16,027

15,823

10,627

13,404

16,487

13,352

Asymp.

0,001

0,001

0,001

0,014

0,004

0,001

0,004

В дальнейшем проводили сравнение средних значений между группами, различающимися по танатогенезу, с использованием критерия Манна - Уитни на разных длинах волн (табл. 2). Сравнение легочного типа танатогенеза со смешанным типом выявило достоверные различия в длинах волн света 450, 480, 490, 500, 510, 530, 540, 550 нм ф<0.05). Сравнение легочного типа с мозговым типом выявило достоверные отличия оптической плотности в длинах волн 480, 490, 550 нм ф<0.05). Сравнение группы легочного типа танатогенеза с сердечным типом выявило достоверные отличия в длинах волн оптической плотности 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 530, 540, 550 нм ф<0.05). Сравнение смешанного типа танатогенеза с мозговым типом выявило достоверные отличия в длинах волн оптической плотности 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410,420, 430, 440, 450, 460, 470, 490, 500, 510 нм ф<0.05). Сравнение смешанного типа танатогенеза с сердечным типом не выявило достоверных отличий на всех изучаемых длинах волн оптической плотности ф>0.05). Сравнение сердечного типа танатогенеза с мозговым типом выявило достоверные отличия в длинах волн оптической плотности в диапазоне 340-550 нм ф<0.05). Наибольшее число достоверных различий между группами сравнивания было получено в оптическом диапазоне волн от 440 до 550 нм.

Таблица 2

Сравнение средних значений между группами, различающимися по танатогенезу, с использованием критерия Манна - Уитни

Сравниваемые

группы

330

340

350

360

370

380

ЛТ-СМ

0,381

0,083

0,071

0,074

0,189

0,167

ЛТ-МТ

0,968

0,726

0,469

0,562

0,859

0,959

ЛТ-СТ

0,413

0,057

0,007

0,021

0,127

0,068

СМ-МТ

0,104

0,029*

0,015*

0,016*

0,021*

0,006*

СМ-СТ

0,728

0,798

0,594

0,667

0,822

0,728

МТ-СТ

0,074

0,003*

0,001*

0,001*

0,001*

0,001*

Сравниваемые

группы

390

400

410

420

430

440

ЛТ-СМ

0,195

0,161

0,270

0,297

0,310

0,111

ЛТ-МТ

0,890

0,982

0,872

0,872

0,968

0,868

ЛТ-СТ

0,123

0,089

0,337

0,299

0,186

0,036*

СМ-МТ

0,011*

0,005*

0,007*

0,012*

0,038*

0,002*

СМ-СТ

0,951

0,984

0,854

0,918

0,935

0,728

МТ-СТ

0,001*

0,001*

0,004*

0,006*

0,013*

0,001*

Сравниваемые

группы

450

460

470

480

490

500

ЛТ-СМ

0,046*

0,103

0,103

0,023*

0,017*

0,010*

ЛТ-МТ

0,787

0,642

0,593

0,045*

0,042*

0,051

ЛТ-СТ

0,034*

0,042*

0,029*

0,001*

0,002*

0,004*

СМ-МТ

0,005*

0,012*

0,036*

0,060

0,054*

0,051*

СМ-СТ

0,638

0,553

0,539

0,566

0,461

0,609

МТ-СТ

0,001*

0,001*

0,001*

0,002*

0,004*

0,003*

Сравниваемые

группы

510

520

530

540

550

ЛТ-СМ

0,016*

0,093

0,031*

0,021*

0,019*

ЛТ-МТ

0,067

0,414

0,067

0,055

0,036*

ЛТ-СТ

0,005*

0,092

0,011*

0,005*

0,008*

СМ-МТ

0,045*

0,041*

0,084

0,083

0,148

СМ-СТ

0,566

0,682

0,499

0,346

0,390

МТ-СТ

0,003*

0,004*

0,005*

0,001*

0,008*

Примечание: указан Asymp. Sig Mann-Whitney U, * достоверные различия сравниваемых пар при Р>95%; группы сравнения танатогенеза: 1 - легочный тип; 2 - смешанный тип; 3 - мозговой тип; 4 - сердечный тип.

В целом можно говорить о заинтересованности оптической плотности перикардиальной жидкости при разных типах танатогенеза, однако необходимо учитывать длины волн, на которых следует проводить их изучение. При сравнении оптической плотности смешанного и сердечного типов танатогенеза не выявлено статистически достоверных различий средних значений оптической плотности жидкости перикарда, что может быть связано со сходством механизма танатогенеза в этих группах.

Выводы

1. Фотоколориметрия объективно отражает состояние человека при различных патологических состояниях и в премортальный период.

2. Для объективизации типов танатогенеза оптическую плотность перикардиальной жидкости целесообразно изучать в диапазоне волн от 340 до 550 нм, при этом отмечается наибольшее число достоверных различий между группами сравнения в диапазоне волн от 440 до 550 нм.

3. При сравнении оптической плотности смешанного и сердечного типов танатогенеза не выявлено статистически достоверных отличий средних значений оптической плотности перикардиальной жидкости, что может быть связано со сходством механизма танатогенеза в исследуемых группах.

4. При оценке типов танатогенеза и измерении оптической плотности перикардиальной жидкости необходимо учитывать длины волн, на которых следует объективизировать предполагаемый тип танатогенеза, что несет в себе практическую значимость для судебно-медицинской экспертизы.

5. Необходимо отметить, что изучение оптической плотности жидкости перикарда с помощью фотоколориметрии как метода биофизического исследования имеет определенные перспективы для дальнейшего изучения и объективизации судебно-медицинских экспертиз.

Список литературы

1. Turpeinen A., Hedman M. Pericardial fluid: assessment and examination. Duodecim. 2017. Vol. 133. no 4. P. 403-410.

2. Ambartsymian S.V. Morphological aspects of the familial Mediterranean fever. Georgian Med News. 2012. Vol. 204. P. 59-62.

3. Gonzalez-Herrera L., Valenzuela A., Ramos V., Blazquez A., Villanueva E. Cardiac troponin T determination by a highly sensitive assay in postmortem serum and pericardial fluid. Forensic Sci Med Pathol. 2016. Vol. 12. no 2. P. 181-188.

4. Sahoo S., Mathiyalagan P., Hajjar R.J. Pericardial Fluid Exosomes: A New Material to Treat Cardiovascular Disease. Molecular Therapy. 2017. Vol. 25. no 3. P. 568-569.

5. Халиков А.А., Витер В.И. Значение биофизических исследований в проблеме диагностики давности механической травмы // Медицинская экспертиза и право. 2011. № 6. С. 38-41.

6. Поздеев А.Р., Витер В.И., Козлова Т.С. Алгоритм оценки локальных постинъекционных осложнений: монография. Alosen: Sandermoen Publishing, 2017. 121 с.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Основание действия эхокардиографии на способности ультразвука отражаться при взаимодействии со средами разной оптической плотности. Основные блоки аппарата: излучатель и приемник ультразвука, блок интерпретации сигнала, средства ввода-вывода информации.

    презентация [1,6 M], добавлен 05.04.2015

  • Состав и функции цереброспинальной жидкости, ее влияние на состояние вегетативной нервной системы. Особенности выработки и циркуляции спинномозговой жидкости. Причины и признаки основных патологий, которые возникают в результате нарушения обращения СМЖ.

    презентация [963,4 K], добавлен 23.12.2015

  • Причины развития отека легких. Легочная ткань человека и водные пространства. Движение жидкости из сосудистого русла к альвеолам. Обмен жидкости в легких. Пути проникновения жидкости сквозь эндотелий. Факторы, способствующие облегчению лимфооттока.

    презентация [4,7 M], добавлен 25.03.2016

  • Выпотные жидкости: экссудаты и транссудаты. Определение физико-химических свойств. Микроскопическое исследование. Нативные препараты. Патологический процесс. Окрашенные препараты. Клеточные элементы: нейтрофилы, лимфоциты, эозинофилы, гистиоциты и др.

    презентация [912,4 K], добавлен 26.03.2019

  • Понятие смерти как прекращения жизни. Установление факта наступления биологической смерти, ее основные признаки. Классификация видов смерти и их характеристика. Главные причины, которые вызывают терминальное состояние. Классификация видов танатогенеза.

    презентация [1,1 M], добавлен 11.02.2015

  • Особенности дыхательной недостаточности у детей. Синдром скопления жидкости в плевральной полости (гидроторакс). Исследование крови и мокроты при экссудативном плеврите - лейкоцитоз, ускоренная СОЭ. Классификация и причины возникновения пневмоторакса.

    реферат [25,3 K], добавлен 31.01.2011

  • Понятие, вероятные и достоверные признаки смерти. Понятие танатогенеза. Патофункциональные изменения при преагональном состоянии и динамика агонии – последнего этапа умирания. Характеристика клинической смерти. Посмертные процессы, развивающиеся на трупе.

    презентация [4,1 M], добавлен 08.02.2015

  • Заболевания, сопровождающиеся развитием асцита (скопление жидкости в брюшной полости), их клинические признаки, характерные жалобы пациентов, данные цитологических, биохимических исследований крови, мочи, асцитической жидкости, лапароскопии, лапаротомии.

    реферат [39,6 K], добавлен 10.04.2009

  • Функции и значение спинномозговой жидкости для головного мозга. Выработка и образование СМЖ. Порядок ее циркуляции в организме человека. Описание патологии гидроцефалии и причины ее возникновения. Симптомы заболевания и воздействие его на зрение.

    презентация [962,5 K], добавлен 10.11.2015

  • Ознакомление с основными причинами нарушения зрения; описание группы риска. Изучение проявлений оптической нейропатии, внутричерепной гипертензии, амблиопии, амавроза и других заболеваний глаза. Рассмотрение глобальных мер по предупреждению слепоты.

    презентация [672,0 K], добавлен 22.05.2014

  • Причины выхода жидкости из сосудов малого круга кровообращения в интерстициальное пространство или альвеолы легких. Факторы, предохраняющие легкие от отека. Причины повышения гидростатического давления в легочных капиллярах. Стадии накопления жидкости.

    презентация [735,9 K], добавлен 22.03.2016

  • Моральные проблемы пересадки органов и тканей от трупов. История трансплантации. Этико-правовые принципы трансплантации человеческих органов, либеральная и консервативная позиция. Моральные проблемы получения органов от живых доноров и от трупов.

    реферат [32,7 K], добавлен 18.04.2012

  • Барьерная функция брюшины. Механизм циркуляции полостной жидкости в брюшной полости. Основные типы барьеров, расположенных на пути движения жидкости. Топография кровеносных и лимфатических сосудов в толще брюшины. Открытые ранения брюшного покрова.

    реферат [19,7 K], добавлен 10.06.2010

  • Смерть человека и ее судебно-медицинская классификация. Патологические процессы, являющиеся вторичными по отношению к основному заболеванию. Установление причины насильственной смерти личности. Классификация видов танатогенеза. Терминальные состояния.

    реферат [24,6 K], добавлен 29.11.2013

  • Восстановление минерального состава зуба. Свойства и функции ротовой жидкости, ее роль в процессах созревания эмали. Влияние минеральных веществ на кариес. Функциональное состояние зубов и слизистой оболочки полости рта. Реминерализация эмали зубов.

    презентация [256,5 K], добавлен 03.03.2016

  • Болезнь Меньера как заболевание внутреннего уха, вызывающее увеличение количества жидкости в его полости. Знакомство с основными причинами появления синдрома Меньера: вегетативная дистония, сердечно-сосудистые заболевания, воспаления внутреннего уха.

    презентация [2,1 M], добавлен 22.11.2016

  • Применение спектрального анализа электроэнцефалографии (ЭЭГ) с использованием MS Excel. Характеристика спектральной плотности амплитуды ритмов ЭЭГ. Изменение спектральных характеристик ритмов ЭЭГ в процессе перехода от бодрствования к медленному сну.

    контрольная работа [1,8 M], добавлен 30.05.2014

  • Изучение механизма действия осмотических диуретиков: увеличение объема внеклеточной жидкости. Характеристика производных ксантина, пиримидина, триазина. Исследование влияния ртутных препаратов на реабсорбцию натрия (снижение гликоза) и выделения калия.

    реферат [26,9 K], добавлен 10.06.2010

  • Анализ диагностического значения исследований ликвора в клинике неравных болезней. Преаналитический этап. Правила получения ликвора. Изучение клеточного состава спинномозговой жидкости. Подсчет эритроцитов и лейкоцитов. Морфология клеточных элементов.

    реферат [3,0 M], добавлен 27.03.2013

  • Ургентные и терминальные состояния больного. История развития хирургии. Содержание и основные задачи хирургии. Влияние травм на организм. Характер травмирующего фактора, условия и обстоятельства травмирования. Морфологические признаки танатогенеза.

    презентация [119,2 K], добавлен 27.05.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.