О толщине макулярной области при периферических витриохориоретинальных дистрофиях сетчатки у больных с миопической рефракцией

Развитие регматогенной отслойки сетчатки. Сравнение толщины макулярной области сетчатки по данным оптической когерентной томографии у больных с миопией с периферической витреохориоретинальной дистрофией и без нее в зависимости от степени миопии.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 19.07.2021
Размер файла 312,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России

ООО «Три-З»

О толщине макулярной области при периферических витриохориоретинальных дистрофиях сетчатки у больных с миопической рефракцией

Ключко Н.А., Ковальчук В.Г., Шипилов В.А.

Краснодар, Челябинск

Аннотация

Периферические витреохориоретинальные дистрофии (ПВХРД), часто встречающиеся при миопической рефракции, являются основной причиной, ведущей к развитию регматогенной отслойки сетчатки, что может приводить к слабовидению и слепоте. Цель исследования - провести сравнительную характеристику толщины макулярной области сетчатки по данным оптической когерентной томографии (ОКТ) у больных с миопией с ПВХРД и без ПВХРД в зависимости от степени миопии. Материал и методы исследования. Обследовано 27 пациентов (44 глаза) с ПВХРД, имеющих миопию различной степени. Контрольную группу составили 37 больных (62 глаза), имеющих миопию различной степени без ПВХРД. ОКТ была проведена на приборе Cirrus HD-OCT 5000 (Carl Zeiss Meditec, Germany). Томография выполнялась по протоколу скана Macular Cube 512x128. Результаты исследования и их обсуждение. В обследуемой группе при слабой степени миопии средняя толщина сетчатки в верхнем и темпоральном участках перифовеальной области была существенно меньше, чем в контрольной группе. При средней степени миопии средняя толщина сетчатки в фовеа и в назальном участке парафовеа в обследуемой группе была больше, чем в контрольной, в то время как в верхнем участке перифовеальной области наблюдалось уменьшение. В остальных участках значимых различий не обнаружено. При высокой степени миопии существенных различий не выявлено. Выводы. ПВХРД при миопии слабой и средней степени оказывает влияние на макулярную область сетчатки. При миопии высокой степени это влияние значительно слабее или отсутствует.

Ключевые слова: миопия, периферические витреохориоретинальные дистрофии, ПВХРД, толщина сетчатки, оптическая когерентная томография, ОКТ.

Abstract

ON THE THICKNESS OF THE MACULAR REGION FOR PERIPHERAL VITREOCHORIORETINAL RETINAL DYSTROPHY OF PATIENTS WITH MYOPIC REFRACTION

Klyuchko N.A.1, Kovalchuk V.G. 2, Shipilov V.A.2

1South-Ural State Medical University, Department of Ophthalmology, Chelyabinsk 2"Tri-Z" LLC, Krasnodar

Peripheral vitreochorioretinal dystrophy (PVCRD), often found in myopic refraction, leads to the development of regmatogenic retinal detachment, which can lead to low vision and blindness. Purpose - to compare the retinal thickness of the macular region according to the optical coherence tomography (OCT) data for patients with myopia with and without PVCRD, depending on the myopia degree. Material and methods of the research. 27 patients (44 eyes) with PVCRD and varying myopia degrees were examined. A control group consisted of 37 patients (62 eyes) without PVCRD with varying myopia degrees. The OCT was performed on a Cirrus HD-OCT 5000 device (Carl Zeiss Meditec, Germany). Tomography was performed using the 512x128 Macular Cube scan Protocol. Study results and discussion. In the examined group with a weak degree of myopia, the average retinal thickness in the upper and temporal parts of the perifovea region was significantly less than in the control group. With an average degree of myopia, the average retinal thickness in the fovea, in the nasal part of the parafovea in the examined group was greater than in the control group, while in the upper part of the perifovea region there was a decrease. With a high degree of myopia, no significant differences were found. Conclusions. PVORD with weak and average myopia degree affects the macular area of the retina. In the case of the high myopia degree, this effect is significantly weaker or absent.

Keywords: myopia, peripheral vitreochorioretinal dystrophy, PVCRD, retina thickness, optical coherence tomography, OCT.

Введение

Согласно исследованию [1] к 2050 году в мире будет насчитываться около 5 миллиардов человек с близорукостью, что составит около 50% от всего населения земли. Это неминуемо приведет к росту инвалидности по зрению, поскольку миопия часто приводит к развитию необратимых изменений глазного дна [2]. При этом периферические витреохориоретинальные дистрофии (ПВХРД), которые в 35-72% случаев диагностируются при миопической рефракции глаза [3], выступают в качестве основной причины развития регматогенной отслойки сетчатки, являющейся тяжелым заболеванием органа зрения, приводящим к слабовидению и слепоте людей [3; 4].

Однако в изучении данного заболевания до сих пор существует ряд нерешенных проблем, к которым относится и ранняя диагностика ПВХРД, выявление которых находится на низком уровне и составляет 14% [5].

Исследование любого патологического процесса целесообразно начинать с морфологических изменений в тканях. Это стало возможным благодаря появлению высокоинформативного неинвазивного метода визуализации, позволяющего проводить анализ морфологических, структурных и рефлективных изменений тканей глазного дна прижизненно - оптической когерентной томографии (ОКТ). На сегодняшний день ОКТ является основным методом, применяемым для измерения толщины сетчатки глаза in vivo. ОКТ позволяет получать данные о толщине сетчатки, в частности в макулярной области, определяя вероятность патологического изменения толщины сетчатки от внутренней пограничной мембраны до слоя пигментного эпителия [6; 7].

В настоящее время все чаще стали применять ОКТ для выявления ПВХРД. Однако технические возможности не позволяют использовать ОКТ так же активно при диагностике ПВХРД, как при выявлении патологии заднего полюса глаза [5]. Поэтому мы задались целью провести сравнительный анализ толщины сетчатки у больных с миопией с ПВХРД и без ПВХРД именно макулярной области, которая наиболее активно исследуется методом ОКТ.

Цель исследования: провести анализ толщины сетчатки макулярной области по данным ОКТ у больных с миопией с ПВХРД и без ПВХРД в зависимости от степени миопии.

Материал и методы исследования

Было обследовано 27 пациентов (44 глаза) с дистрофическими изменениями сетчатки, имеющих миопию различной степени: с миопией слабой степени - 13 человек (19 глаз), средней - 7 (12 глаз), с высокой - 7 (13 глаз). Обследование проводилось на базе глазной клиники ООО «Три-З», филиал в г. Краснодаре.

Контрольную группу составили 37 больных (62 глаза), имеющих миопию различной степени без дистрофических изменений сетчатки: с миопией слабой степени - 18 человек (33 глаза), со средней - 12 (18 глаз), с высокой - 7 (11 глаз).

Возраст пациентов находился в пределах 18-49 лет; средний возраст в контрольной группе составил 32,9 года, а в группе пациентов с ПВХРД - 36,8 года. регматогенный сетчатка дистрофия миопия

При отборе были исключены пациенты, имеющие в анамнезе травмы или оперативное вмешательство на глазах, другие виды патологии сетчатки и зрительного нерва, пациенты с тяжелой соматической патологией.

Офтальмологическое обследование заключалось в сборе анамнеза, визометрии без коррекции и с оптической коррекцией, авторефрактометрии, биомикроскопии, офтальмоскопии центральных и периферических отделов сетчатки, тонометрии и оптической биометрии с оценкой размеров передне-задней оси (ПЗО) глазного яблока. Авторефрактометрия производилась на аппарате Huvitz HRK-7000. Внутриглазное давление измеряли автоматическим бесконтактным тонометром Reichert 7 (USA). Биометрия исследовалась с помощью оптического когерентного биометра IOLMaster 700 (Carl Zeiss Meditec, Germany).

Оптическая когерентная томография проводилась на приборе Cirrus HD-OCT 5000 (Carl Zeiss Meditec, Germany). Томография выполнялась по протоколу скана Macular Cube 512^128. В данном протоколе рассчитывается толщина сетчатки в пределах сетки ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study). Рассматриваются круг диаметром 1 мм и концентрические зоны (кольца) с внешними диаметрами 3 и 6 мм, разделенные по секторам (верхний, нижний, назальный и темпоральный), а также средняя толщина и объем сетчатки в исследуемой области (6x6 мм) (рис. 1).

Рис. 1. Стандартная макулярная карта

Диаметр фовеа (fovea) 1 мм, внешний диаметр парафовеа (parafovea) 3 мм, внешний диаметр перифовеа (perifovea) 6 мм.

Было проведено статистическое исследование полученных данных с помощью статистического пакета IBM SPSS Statistics, версия 23 [8].

Результаты исследования и их обсуждение: сравнение проводилось по t-критерию Стьюдента для независимых выборок. Результаты математической обработки полученных данных приведены в таблице.

Результаты статистической обработки данных в обследуемой и контрольной группах

Степень

миопии

Зоны Сектора

Группы (обследуе мая - 1; контроль ная - 0)

Число

обслед.

глаз

Сред.

толщина

сетчатки

Сред.

квадр.

откл.

критерий

Число

степ.

своб.

Знач.

(двух

стор.)

1

2 3

4

5

6

7

8

9

10

Перифовеа

верхний

0

11

257,909

10,8854

-1,246

18,911

0,228

1

12

265,250

16,9552

нижний

0

11

250,727

11,4113

0,695

17,975

0,496

1

13

245,615

23,4327

темпоральный

0

11

241,273

9,3818

-0,345

19,306

0,734

1

13

243,154

16,8317

назальный

0

11

283,909

14,0603

0,038

17,218

0,970

1

13

283,538

31,3412

слабой степени

Фовеа

0

33

264,061

20,8940

-0,620

51,466

0,538

1

23

267,304

18,0263

Парафовеа

верхний

0

33

325,000

11,4619

1,423

33,528

0,164

1

23

318,783

18,6351

нижний

0

33

322,061

11,1466

1,371

29,993

0,181

1

23

315,261

21,8948

темпоральный

0

33

312,970

12,7610

1,170

34,323

0,250

1

23

307,435

20,0269

назальный

0

33

327,455

13,3770

1,249

41,602

0,219

1

23

322,348

16,1178

Перифовеа

верхний

0

33

280,939

12,4221

1,948

37,300

0,059

1

23

272,739

17,3237

нижний

0

33

270,818

11,9202

1,444

35,384

0,157

1

23

264,652

17,8952

темпоральный

0

33

264,697

10,6726

1,910

30,819

0,065

1

23

256,000

19,9385

назальный

0

33

299,606

11,8452

1,267

33,034

0,214

1

23

293,783

19,7068

средней степени

Фовеа

0

18

253,444

19,4247

-1,744

19,155

0,097

1

12

268,667

25,7341

Парафовеа

верхний

0

18

319,778

9,4592

-0,746

25,464

0,462

1

12

322,250

8,4866

нижний

0

18

316,667

10,8519

-1,240

21,660

0,228

1

12

322,083

12,2657

темпоральный

0

18

306,222

10,8115

-1,367

21,675

0,186

1

12

312,167

12,2090

назальный

0

18

319,889

10,6544

-2,656

23,556

0,014

1

12

330,500

10,7661

Перифовеа

верхний

0

18

279,833

9,6421

1,881

23,093

0,073

1

12

272,917

10,0132

нижний

0

18

271,444

10,4893

1,241

17,843

0,231

1

12

265,167

15,2961

темпоральный

0

18

258,611

8,4585

0,388

15,184

0,703

1

12

256,667

15,9164

назальный

0

18

300,389

9,5310

1,206

22,549

0,240

1

12

295,917

10,2199

высокой степени

Фовеа

0

11

263,000

18,2647

-0,381

20,577

0,707

1

13

266,692

28,7065

Парафовеа

верхний

0

11

307,273

9,7169

-0,775

17,543

0,448

1

13

312,308

20,8941

нижний

0

11

303,636

10,2007

0,179

16,607

0,860

1

13

302,308

24,4349

темпоральный

0

11

299,636

10,2203

-0,234

16,169

0,818

1

13

301,462

25,8896

назальный

0

11

313,636

14,2848

-0,525

20,306

0,605

1

13

317,692

23,1278

На рис. 2. представлены средние значения толщины зон сетчатки макулярной области в каждом секторе в обследуемой и контрольной группах с миопией слабой степени. Выделены участки, в которых достоверно (на уровне значимости 0,1) толщина сетчатки в исследуемой группе отличается от толщины сетчатки в контрольной группе.

Рис. 2. Толщина сетчатки макулярной области по секторам и зонам в обследуемой (а) и контрольной (б) группах с миопией слабой степени

Данные, приведенные в таблице, показывают, что между исследуемой и контрольной группами имеются существенные различия в толщине сетчатки в верхнем и темпоральном участках перифовеальной области.

Рис. 3. Толщина сетчатки макулярной области по секторам и зонам в обследуемой (а) и контрольной (б) группах с миопией средней степени Данные в таблице показывают, что при миопии средней степени имеются существенные различия в толщине сетчатки фовеолярной зоны, в назальном участке парафовеальной зоны и верхнем участке перифовеальной зоны в исследуемой и контрольной группах.

На рис. 3. представлены средние значения толщины зон сетчатки макулярной области в каждом секторе в обследуемой и контрольной группах с миопией средней степени. Выделены участки, в которых достоверно (на уровне значимости 0,1) толщина сетчатки в исследуемой группе отличается от толщины сетчатки в контрольной группе.

На рис. 4. представлены средние значения толщины зон сетчатки макулярной области по секторам в обследуемой и контрольной группах с миопией высокой степени.

Рис. 4. Толщина сетчатки макулярной области по секторам и зонам в обследуемой (а) и контрольной (б) группах с миопией высокой степени Данные в таблице показывают, что в исследуемой группе и в контрольной группе при миопии высокой степени существенных различий в толщине сетчатки в рассматриваемых областях не выявлено.

Статистическая обработка полученных нами данных показала, что ПВХРД при миопии оказывает влияние и на макулярную область сетчатки.

Наши исследования показали, что при миопии слабой степени толщина ряда зон сетчатки макулярной области в обследуемой группе существенно меньше, чем в контрольной группе.

Уменьшение толщины сетчатки в зоне перифовеа в темпоральном и верхнем сегментах при миопии слабой степени, возможно, объясняется тем, что в данных зонах сетчатка изначально тоньше в сравнении с другими зонами. Поэтому изменения в этих сегментах происходят в первую очередь [6].

При миопии средней степени с ПВХРД наблюдается увеличение толщины сетчатки в фовеолярной зоне и в назальном секторе парафовеальной зоны.

В работах [9; 10] подобное явление пытаются объяснить компенсационными механизмами.

Этот результат можно объяснить и с точки зрения теории оболочек в сопротивлении материалов [11; 12]. Представим миопический глаз, с некоторым допущением, как эллипсоид вращения, вытянутый вдоль ПЗО. Проведенные расчеты показали, что напряжение оболочки в точках пересечения большой оси эллипсоида с его поверхностью меньше, чем в других местах. Применительно к глазу это означает, что в фовеа сетчатка растягивается меньше, а, следовательно, уменьшение толщины здесь меньше.

Однако до конца механизм изменения толщины сетчатки не ясен и требует дальнейшего исследования.

Список литературы

1. Holden B.A., Fricke T.R., Wilson D.A., Jong M., Naidoo K.S., SankaridurgP., Wong T.Y., Naduvilath T.J., Resnikoff S. Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016. Vol. 123. no. 5. Р. 1036-1042.

2. Маркосян Г.А., Тарутта Е.П., Тарасова Н.А., Максимова М.В. Изменение глазного дна при патологической миопии // Клиническая офтальмология. 2019. Т. 19. № 2. С. 99-104.

3. Алишунин Л.В., Сорокин Е.Л., Данилов О.В. Поиски прогностических критериев высокого риска формирования регматогенных периферических витриохориоретинальных дистрофий у лиц с миопией // Вестник ОГУ. 2010. № 12. С. 11-13.

4. Нероев В.В., Цапенко И.В., Захарова Г.Ю., Кондратьева Ю.П., Зуева М.В. Изменение макулярной функции парного глаза у больных с регматогенной отслойкой сетчатки и периферическими витриохориоретинальными дистрофиями после проведения лазерной коагуляции сетчатки // Сибирский науч. мед. журн. 2014. Т. 34. № 3. С. 76-80.

5. Попова Н.В., Гойдин А.П. Периферическая витриохориоретинальная дистрофия (обзор литературы) // Сибирский научный медицинский журнал. 2017. Т. 37. № 3. С. 54-60.

6. Мухамадеев Р.А. Толщина сетчатки в макулярной области в норме в молодом возрасте // Вестник ОГУ. 2015. № 12 С. 146-150.

7. Wu P.C., Chen Y.J., Chen C.H., Chen Y.H., Shin S.J., Yang H.J., Kuo H.K. Assessment of Macular Retinal Thickness and Volume in Normal Eyes and Highly Myopic Eyes with Third- generation Optical Coherence Tomography. Eye. 2008. no. 22. Р. 551-555.

8. Наследов А. IBM SPSS Statistics 20 и AMOS: профессиональный статистический анализ данных. СПб.: Питер, 2013. 416 с.

9. Lam D., Leung K., Mohamed S., Chan W., Palanivelu M., Cheung C., Li E., Lai R., Leung C. Regional Variations in the Relationship between Macular Thickness Measurements and Myopia. IOVS. 2007. Vol. 48. no.1. Р. 376-382.

10. Lim M.C., Hoh S.T., Foster P.J., Lim T.H., Chew S.J., Seah S.K., Aung T. Use of Optical Coherence Tomography to Assess Variations in Macular Retinal Thickness in Myopia. IOVS. 2005. no. 46. Р. 974-978.

11. Монахов В.А. Теория пластин и оболочек. Пенза: ПГУАС, 2016. 252 с.

12. Петров В.В. Теория расчета пластин и оболочек. М.: АСВ, 2018. 410 с.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Факторы, способствующие возникновению отслойки сетчатки. Классификация отслойки сетчатки по степени распространенности, виду и отношению к макулярной зоне. Клинические проявления заболевания, последовательность проведения его диагностики и методы лечения.

    презентация [1,0 M], добавлен 01.12.2015

  • Технология лечения периферических витреохориоретинальных дистрофий. Факторы риска развития регматогенной отслойки сетчатки. Абсолютные и относительные показания к лазерной коагуляции сетчатки. Усовершенствованы методики проведения лазерной коагуляции.

    реферат [356,7 K], добавлен 04.07.2015

  • Точечная белая дистрофия сетчатки. Ангиоидные полосы, сенильные дистрофии сетчатки. Центральная серозная хориопатия. Дистрофия желтого пятна. Отслойка сетчатки, ретинопатия недоношенных. Жалобы больных с патологией сетчатки. Офтальмоскопии на глазном дне.

    презентация [384,7 K], добавлен 09.02.2014

  • Классификация заболеваний сетчатки и зрительного нерва: ретинопатия; тромбоз ретинальных вен; окклюзии ретинальных артерий; неврит; ишемическая оптикопатия; застойный диск, атрофия или отек зрительного нерва. Причины макулярной дегенерации сетчатки.

    презентация [403,0 K], добавлен 09.12.2012

  • Заболевания глаз, приводящие к значительному снижению или потере зрения. Применение склеропластических вмешательств при отслойке сетчатки. Объем витреоретинальных вмешательств, выполняемых при отслойке сетчатки. Одноэтапное оперативное вмешательство.

    реферат [748,3 K], добавлен 12.10.2014

  • Определение сущности возрастной макулярной дегенерации — хронического прогрессирующего заболевания, характеризующегося поражением центральной зоны сетчатки. Ознакомление со стадиями заболевания. Рассмотрение клинических проявлений макулярной дегенерации.

    презентация [4,4 M], добавлен 29.09.2017

  • Острая непроходимость центральной артерии сетчатки. Тромбоз центральной вены. Воспаление зрительного нерва. Атрофия, ишемическая нейропатия, опухоли. Предрасполагающие факторы отслойки сетчатки. Экстрасклеральные и эндовитреальные вмешательства.

    презентация [3,5 M], добавлен 20.02.2017

  • Понятие отслоения сетчатки как процесса отделения сетчатой оболочки глаза от сосудистой оболочки. Причины отслоения сетчатки. Формирование разрыва сетчатки. Симптоматика заболевания, хирургические методы его лечения. Неудачи экстрасклеральной хирургии.

    презентация [1,0 M], добавлен 03.04.2014

  • Искусственный хрусталик. Механизм оптической защиты сетчатки. Характеристика и особенности линз. Описание установка линз в глаза человека. Сетчатка глаза ее структура и сравнение с искусственной сетчаткой. Внешний вид электронного имплантанта сетчатки.

    реферат [2,9 M], добавлен 16.01.2009

  • Основные заболевания сетчатки. Односторонний и двусторонний ретинит как воспалительное заболевание сетчатки, его симптомы. Кровоизлияние в клетчатку, ее отслоение и опухоль. Токсические положения, неврит и дистрофия. Проведение лечебных мероприятий.

    презентация [194,7 K], добавлен 26.05.2015

  • Виды заболеваний сетчатки: наследственные и врожденные дистрофии, болезни, обусловленные инфекциями, паразитами и аллергическими агентами, сосудистыми нарушениями и опухолями. Мутации, приводящие к дегенерации сетчатки. Болезни зрительного нерва.

    презентация [357,5 K], добавлен 02.10.2014

  • Сосудистое осложнение, развивающееся в сетчатке вследствие сахарного диабета. Анатомия сетчатки. Центральная ретинальная артерия сетчатки глаза. Пролиферативная форма диабетической ретинопатии. Микроангиопатия с поражением прекапиллярных артериол.

    реферат [248,1 K], добавлен 10.03.2012

  • Основные причины инвалидности и смертности людей работоспособного возраста. Возрастные изменения структур глазного дна. Неосложненное физиологическое старение сосудов. Атеросклеротические поражения сосудов сетчатки. Гипертоническая ангиопатия сетчатки.

    реферат [18,9 K], добавлен 21.03.2013

  • Оптические, жидкостные среды глаза. Рефракция, сущность процесса. Фильтрация светового потока. Аккомодация: понятие, механизм, регуляция. Схема палочки и колбочки. Расположение родопсина на мембране. Нейроны сетчатки, медиаторы. Ганглиозные поля сетчатки.

    презентация [3,3 M], добавлен 29.08.2013

  • Знакомство с основными причинами остановки нормального формирования сосудистой системы сетчатки. Ретинопатия недоношенных как сосудисто-пролиферативное поражение сетчатки, приводящее к слепоте. Анализ международной классификации ретинопатии недоношенных.

    презентация [2,5 M], добавлен 18.05.2017

  • Анатомическое строение сетчатки. Ее слои, центральная зона, особенности кровоснабжения, функции. Симптомы при заболеваниях внутренней оболочки глаза, методы их диагностики. Виды фоторецепторов, их влияние на способность глаза видеть при свете и в темноте.

    презентация [1,0 M], добавлен 11.12.2014

  • Строение глаза: сосудистая, фиброзная и внутренняя оболочки. Функции склеры и сетчатки. Восприятие информации светочувствительными зрительными клетками. Слепое и желтое пятна сетчатки, хрусталик. Контроль остроты зрения. Профилактика глазных заболеваний.

    презентация [596,6 K], добавлен 02.12.2015

  • Наследственные заболевания человека. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Понятие врожденной деформации. Глиома сетчатки глаза. Аутосомно-доминантное наследование аномалий. Пигментная дистрофия сетчатки. Наследственные атрофии зрительного нерва.

    презентация [1,8 M], добавлен 07.12.2016

  • Симптомы и признаки ретинита как формы воспалительного заболевания сетчатки глаза. Причины возникновения ретинита, разновидности заболевания. Основные диагностические исследования при ретините. Особенности лечения и профилактики заболевания глаза.

    презентация [458,2 K], добавлен 29.10.2012

  • Строение и физиология сетчатки. Функциональное различие первичных и вторичных полей затылочной области. Морфологические и физиологические особенности строения вторичных отделов зрительной коры. Нарушение зрительных функций при локальных поражениях мозга.

    курсовая работа [492,2 K], добавлен 13.03.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.