Фармакологические эффекты Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammivis naga, Acaciani lotica при экспериментальном псориазе
Исследование эффективности фитопрепаратов на основе Trigonelte foenum-graecum, Сyperus rotundus, Аmmi visnaga, Аcadanilotica в лечении псориаза. Фармакологические эффекты эмульсий на основе оливкового масла, включающих порошки трав в разведении 1:2.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 29.07.2021 |
| Размер файла | 557,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Фармакологические эффекты Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammivis naga, Acaciani lotica при экспериментальном псориазе
Инчина В.И.1, Хуссейн Мутвакел Абас Абдалхамид1, Коробков Д.М.1
1Национальный исследовательский Мордовский государственный университет, Саранск
Многочисленные клинические наблюдения, в том числе и данные народной медицины, свидетельствуют об эффективности фитопрепатов на основе ^gonelte foenum-graecum, Сyperus rotundus, Аmmi visnaga, Аcadanilotica в лечении псориаза, хотя ряд литературных данных носит противоречивый характер. Данная статья посвящена изучению фармакологических эффектов ^igoneM foenum-graecum, Сyperus rotundus, Аmmi visnaga, Аcacia nilotica при экспериментальном псориазе. На модели экспериментального псориаза, индуцированного керавортом (5% имиквимод; 125 мг крем, 6,25 мг имиквимода), на нелинейных белых мышах исследованы фармакологические эффекты эмульсий на основе оливкового масла, включающих порошки трав в разведении 1:2 Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammivisnaga, Acacia nilotica. Выявлена антипсориатическая активность фитоэмульсий, сопоставимая с топическим стероидом элокомом, что подтверждалось уменьшением клинических симптомов поражения кожи и снижением индекса PASI. Изменение кожи при псориазе приводит к нарушению её проницаемости, способствуя развитию нежелательных системных эффектов стероидов, что проявляется в прогрессировании лейкопении, лимфопении, моноцитопении, снижении массы селезёнки. Высокая антипсориатическая активность в сочетании с коррекцией побочных эффектов топических стероидов фитоэмульсиями может являться предпосылкой для поиска перспективных методов лечения псориаза на основе растительного сырья.
Ключевые слова: экспериментальный псориаз, эмульсии Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammi visnaga, Acacia nilotica.
PHARMACOLOGICAL EFFECTS TRIGONELLA FOENUM-GRAECUM, CYPERUS ROTUNDUS, AMMI VISNAGA, ACACIA NILOTICA WITH EXPERIMENTAL PSORIASIS
Inchina V.I.1, Hussein Mutwakel Abas Abdalhamid1, Korobkov D.M.1
1National Research Mordovia State University, Saransk
Numerous clinical observations, including the data of traditional medicine, indicate the effectiveness of phytoprepates based on Trigonella foenum-graecum, Сyperus rotundus, Аmmi visnaga, Acacia nilotica in the treatment of psoriasis, although a number of literary data is controversial. This article is devoted to the study of the pharmacological effects of Trigonella foenum-graecum, Сyperus rotundus, Аmmi visnaga, Acacia nilotica in experimental psoriasis. On the model of experimental psoriasis induced by keravort (5% imiquimod; 125 mg cream, 6,25 mg imiquimod), pharmacological effects of an emulsion based on olive oil, including grass powders in a 1: 2 dilution of Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammi visnaga, Acacia nilotica were studied on non-linear white mice. An antipsoriatic phytoemulsion activity was found comparable to a topical steroid elocom, which was confirmed by a decrease in the clinical symptoms of skin lesions and a decrease in the PASI index. Changes in the skin in psoriasis lead to a violation of its permeability, contributing to the development of undesirable systemic effects of steroids, which is manifested in the progression of leukopenia, lymphopenia, monocytopenia, and a decrease in the mass of the spleen. High antipsoriatic activity in combination with the correction of side effects of topical steroids with phytoemulsions may be a prerequisite for finding promising methods for the treatment of psoriasis based on vegetable raw materials.
Keywords: Experimental psoriasis, emulsions Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammi visnaga, Acacia nilotica.
Псориаз - аутоиммунное заболевание мультифакториального генеза с рецидивирующим течением, многообразием фенотипов, клинических разновидностей и возможным выявлением различных коморбидностей псориаза [1]. По данным литературы, распространенность псориаза во всем мире составляет 4-7% [2]. Первичную высокую эффективность представляют топические кортикостероиды. Однако местные кортикостероиды не показаны для длительной и постоянной фармакотерапии, что предполагает внедрение ротационных схем ввиду того, что длительное применение может приводить к угнетению функций надпочечников, атрофии кожи и развитию других побочных эффектов [1; 3, с. 38]. Из арсенала наружных антипсориатических средств особого внимания заслуживает комбинация кальципотриола и бетаметазона (Дайвобет), эффективность которой обусловлена синергичным действием ее компонентов на пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов и на иммуновоспалительный процесс в коже при псориазе [4, с. 16]. Однако низкая эффективность монотерапии требует сочетанного применения топических кортикостероидов. Кроме того, в эксперименте на крысах показано, что препарат повышает чувствительность к ультрафиолетовым лучам и способствует развитию опухолей кожи.
Лекарственные растения по-прежнему являются безопасным, менее токсичным и доступным источником лекарственных средств во всем мире. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает, что 80% азиатских и африканских стран в настоящее время используют фитотерапию для некоторых аспектов первичной медико-санитарной помощи [5, с. 997]. Многочисленные клинические наблюдения, в том числе и данные народной медицины, свидетельствуют о высокой эффективности фитопрепаратов в лечении псориаза. Так, показана клиническая эффективность комплексного фитопрепарата на основе Commiphoramukul и Psoralea corilyfolia с меньшими побочными эффектами по сравнению с синтетическими препаратами, используемыми при лечении псориаза [6, с. 335]. Применение экстракта Medicago sativa внутрь и наружно на фоне стандартной терапии у больных вульгарным псориазом способствует некоторому снижению цитолитического и холестатического синдромов, повышает эффективность терапии, по сравнению со стандартной терапией, и позволяет сократить сроки клинического выздоровления [6, с. 337], [7, с. 264].
фитопрепарат псориаз trigonelte foenum-graecum
Цель исследования
Изучение эффективности лечения экспериментального псориаза эмульсией на основе трав: Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammi visnaga, Acacianilotica, широко применяемых в народной медицине стран Африки.
Материалы и методы исследования
Исследование проведено на 48 белых нелинейных мышах массой 16-20 г, находящихся в стандартных условиях содержания вивария. Животные получены из питомника «Столбовая», ФГБУ «Научный центр биомедицинских технологий» РАМН. Все эксперименты, уход и содержание осуществлялись в соответствии с Директивой № 63 от 22 сентября 2010 года Президиума и Парламента Европы «О защите животных, используемых для научных исследований», «Санитарными правилами по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник» от 06.04.1993 и Приказом Минздрава РФ № 267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практики». Животные случайным образом были разделены на 8 групп по 6 особей обоего пола в каждой. Одинаковые по площади поверхности кожи на дорзальной части мышей обрабатывали депиляционным кремом, удаляли ватным тампоном, смоченным 0,9% раствором натрия хлорида. 1-я группа-контроль: на поверхность кожи, лишённой волосяного покрова, наносили крем имиквимод («Кераворт», Индия, GlenmarcpharmaceuticalsLTD), содержащий 5% имиквимода (125 мг крем; 6,25 мг имиквимода), в течение 4 дней один раз в день. Доза имиквимода была подобрана эмпирически таким образом, чтобы вызвать наиболее оптимальные и воспроизводимые воспаления кожи у мышей, подобные при псориазе у человека. 2-я серия-контроль №2: кожа обрабатывалась керавортом и вазелином. 3-я серия- контроль №3: на кожу наносили кераворт и топические стероиды элоком (1 г мази содержит 1 мг мометазона фуроата, «Шеринг Плау», Швейцария). 4-я серия-контроль №4 - интактные животные без кераворта, обработка вазелином. 5-я серия - опытная: кожа была обработана керавортом и исследуемыми эмульсиями, содержащими сухие порошки трав, соотношение: трава Trigonellafoenum-graecumи масло оливковое 1:2. В 6-й серии в состав исследуемой эмульсии входила Acacianilotica, в 7-й - Ammivisnaga, в 8-й - Cyperusrotundusв таком же разведении.
Для оценки тяжести воспаления кожи спины использовали индекс PASI. Эритема, шелушение и утолщение оценивались кумулятивно по шкале в баллах от 0 до 4: 0 баллов - отсутствует признак; 1 балл - незначительный; 2 балла - умеренный; 3 балла - выраженный; 4 балла - максимально выраженный. Кумулятивный показатель (эритема + шелушение + утолщение) служил мерой тяжести воспаления (от 0-12 баллов), оценивался по каждой особи.
По окончании эксперимента из хвостовой вены забирали кровь, стабилизировали раствором цитрата натрия в разведении 1:10, исследовали на гематологическом анализаторе PCE-90Vet(США). По окончании эксперимента животных выводили из эксперимента эфиром для наркоза, извлекали и взвешивали селезёнку, забирали кусочек кожи из области поражения для гистологических исследований.
Результаты исследования обработаны статистически с использованием компьютерной программы Medstat. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез в данном исследовании принимали равным 0,05. По ходу изложения статистические показатели обозначены следующими символами: М- выборочное среднее, m (SEM) - ошибка среднего, р - достигнутый уровень значимости.
Результаты исследования и их обсуждение
Результаты исследования
При оценке изменений имиквимод-обработанной кожи было выявлено развитие гиперемии, увеличение толщины эпидермиса и шелушение (рис. 1).
Рис. 1. Изменения кожных покровов белых мышей при экспериментальном псориазе:
1. Интактные мыши. 2. Контроль - обработка керавортом. 3. Эмульсия Trigonella foenum- graecum. 4. Обработка керавортом +эмульсия Cyperus rotundus.
5. Кераворт + эмульсия Acacianilotica
Суммарный индекс PASIвозрос с 0 баллов у интактных животных до 3,83±0,18 балла на фоне кераворта (рис. 2).
Рис. 2. Суммарный индекс PASI в баллах поражения кожи белых мышей приэкспериментальном псориазе на фоне коррекции эмульсиями на основе порошков трав
Применение топических стероидов снижало данный показатель до 1,2 ±0,2 балла (р< 0,001). Обработка эмульсией с используемыми травами во всех случаях предупреждала развитие выраженных изменений кожи у экспериментальных животных, на что указывало снижение индекса PASI. Наиболее эффективными оказались эмульсии с Acacianiloticaи Cyperusrotundus: в данных сериях индекс PASIдостиг минимальных значений 1,03±0,13 балла. Полученные данные свидетельствуют о высокой антипсориатической активности исследуемых трав, сопоставимой с топическими стероидами.
Аппликация кераворта на кожу экспериментальных животных приводит к снижению количества лейкоцитов в периферической крови с 7,36±1,78 до 3,8±0,51 (ри<0,002) (табл. 1).
Таблица 1 Показатели периферической крови белых мышей на фоне моделирования псориаза и лечения эмульсиями, содержащими лекарственные травы Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammi visnaga, Acacia nilotica в разведении 1:2 (М ±м)
|
№ |
Серии опытов |
Лейкоциты, 109/л |
Лимфоциты, абс. число 109/л |
Моноциты, абс. число109/л |
Гранулоциты, абс. 109/л |
|
|
1 |
Интактные |
7,36±1,78 |
6,68±1,71 |
0,26±0,11 |
3,214±0,57 |
|
|
2 |
Контроль Кераворт |
3,8±0,51 ри<0,002 |
2,85±0,36 ри<0,001 |
0,125±0,05 ри<0,02 |
0,82±0,28 ри<0,002 |
|
|
3 |
Кераворт +элоком |
1,72±0,94 ри<0,001 рк<0,001 |
1,5±0,49 ри<0,001 рк<0,001 |
0 ри<0,001 рк<0,001 |
0,52±0,12 ри<0,03 рк<0,001 |
|
|
4 |
Кераворт +вазелин |
2,8±1,55 ри<0,001 рк>0,05 |
1,52±0,93 ри<0,001 рк<0,001 |
0,09±0,01 ри<0,001 рк>0,05 |
0,76±0,08 ри<0,002 рк>0,05 |
|
|
5 |
Кераворт+ Cyperus rotundus |
1,75±0,41 ри<0,002 рк<0,002 |
1,34±0,29 ри<0,002 рк<0,001 |
0,086±0,024 ри<0,002 рк>0,05 |
0,64±0,18 ри<0,002 рк>0,05 |
|
|
6 |
Кераворт + Ammi visnaga |
4,15±1,10 ри>0,05 рк<0,01 |
2,275±0,74 ри>0,05 рк<0,011 |
0,08±0,01 ри<0,002 рк>0,05 |
0,8±0,28 ри<0,002 рк>0,05 |
|
|
7 |
Кераворт + Acacia |
2,2±0,88 |
1,160,57 |
0,01±0,008 |
0,82±0,17 |
|
|
nilotica |
ри<0,002 |
ри<0,002 |
ри<0,002 |
ри<0,001 |
||
|
рк<0,002 |
рк<0,001 |
рк<0,001 |
рк>0,05 |
|||
|
8 |
Кераворт+ Trigonella |
2,2±0,88 |
2±0,5 |
0,08±0,04 |
1,74±0,40 |
|
|
foenum-graecum |
ри<0,002 |
ри<0,002 |
ри<0,002 |
ри<0,02 |
||
|
рк<0,002 |
рк<0,001 |
рк>0,05 |
рк<0,01 |
Развитие лейкопении можно расценить как системный эффект имиквимода, проявляющего иммунодепрессантное действие, основанное на изменении концентрации IL- 23 /IL-17 [8, с. 300], что является нежелательным побочным эффектом.
Кроме того, развитие иммунного воспалительного процесса в коже повышает ее проницаемость для лекарственных веществ, способствуя развитию нежелательных системных эффектов иммунодепрессии [9, с. 1240]. Подтверждением системности действия кераворта при моделировании псориаза является и изменение в лейкоцитарной формуле периферической крови. Так, выявлено снижение абсолютного числа лимфоцитов с 6,68±1,71 у интактных животных до 2,85±0,36 х109/л (ри<0,001) на фоне кераворта. Аналогичная динамика выявлена и в моноцитарном пуле лейкоцитов. Значимо, почти в 4 раза уменьшилось количество нейтрофильных гранулоцитов - с 3,21±0,57 до 0,82±0,28х109/при<0,002).
Применение топических стероидов (Элоком) корригирует местные проявления на коже у экспериментальных животных, однако усугубляет изменения в периферической крови. Так, нарастает лейкопения - общее число лейкоцитов снижается до 1,72±0,94, лимфоцитов - до 1,5±0,49 х109/л, гранулоцитов - до 0,52±0,12 х109/л. Усугубление цитопении на фоне применения топических стероидов является проявлением их иммунодепрессивного действия. Кераворт снижает количество эритроцитов в периферической крови белых мышей с 6,286±1,33 до 4,9±0,63х1012/л (табл. 2), что обусловлено проявлением иммунодепрессивного действия имиквимода.
Таблица 2
Показатели периферической крови белых мышей на фоне моделирования псориаза и лечения эмульсиями, содержащими лекарственные травы Trigonella foenum-graecum, Cyperus rotundus, Ammi visnaga, Acacia nilotica в разведении 1:2 (М ±м)
|
№ |
Серии опытов |
Эритроциты, 1012/л |
Гемоглобин, г/л |
Тромбоциты, 109/л |
|
|
1 |
Интактные |
6,286±1,33 |
143±7,74 |
1462,6±139,09 |
|
|
2 |
Контроль Кераворт |
4,9±0,63 ри<0,001 |
130±22,86 ри>0,05 |
587,25±44,3 ри<0,05 |
|
|
Кераворт +элоком |
4,8±0,63 ри<0,03 |
162,25±56,4 ри>0,05 |
2111±203,9 ри <0,001 рк<0,002 |
||
|
4 |
Кераворт +вазелин |
5,47±1,08 ри >0,05 |
127±37,3 ри >0,05 |
1883,75±249,60 ри <0,001 р к<0,002 |
|
|
5 |
Кераворт + Cyperus rotundus |
5,75±0,95 ри >,0,05 рк >0,05 |
114,2±10,96 ри <0,001 рк >0,05 |
772,4±85,3 ри <0,001 рк <0,002 |
|
|
6 |
Кераворт + Ammi visnaga |
6,49±0,69 ри >0,05 рк <0,01 |
116,5±3,41 ри <0,001 рк >0,05 |
1224,25±169,8 ри <0,001 рк <0,002 |
|
|
7 |
Кераворт + Acacia nilotica |
5,32±0,92 ри >0,05 рк >0,05 |
115±15,28 ри <0,001 рк >,0,05 |
712,2±81,47 ри <0,001 рк <0,002 |
|
|
8 |
Кераворт + Trigonella foenum- graecum |
5,80±0,64 ри >0,05 рк к>0,05 |
113,4±5,31 ри <0,001 рк <0,05 |
803,8±178,6 ри <0,001 рк <0,002 |
Примечание: достоверность различия ри рассчитана по отношению к интактным, рк - животным опытной серии.
Применение эмульсии с исследуемыми травами приводит к повышению количества эритроцитов, достоверное их увеличение установлено на фоне Ammivisnaga, показатели эритроцитов возросли до 6,49 ± 0,69 х1012/л (рк<0,01). Значения гемоглобина снизились на фоне аппликации эмульсий со всеми исследуемыми травами, хотя данная динамика не имеет критических рисков.
Показатели тромбоцитов уменьшились с 1462,6±139,09 х109/л у интактных животных до 587,25±44,3 (ри<0,05) в контроле на фоне кераворта. Топические стероиды приводят к росту тромбоцитов в периферической крови животных до 2111±203,9 х109л, что также обусловлено их стимулирующим влиянием на гемопоэз, однако может быть фактором риска тромбоза. Все исследуемые травы ограничивают рост тромбоцитов в сравнении с топическими стероидами, но предотвращают их снижение в сравнении с керавортом, то есть ограничивают его иммунодепрессивное действие.
Наиболее благоприятный эффект в модуляции количества тромбоцитов оказывает эмульсия, содержащая Ammivisnaga, на фоне применения которой число тромбоцитов наиболее приближено к показателям интактных животных и достигает уровня 1224,25±169,8
х109л (рк<0,001, рк <0,002).
С целью исследования влияния кераворта на состояние иммунокомпетентных органов исследована масса селезёнки у лабораторных животных (рис. 3).
Рис. 3. Масса селезёнки экспериментальных животных при псориазе
В контрольной серии (псориаз+кераворт) масса селезёнки не изменялась, однако в серии с элокомом произошло уменьшение массы органа с 0,188±0,04 до 0,125±0,04 г (ри <0,001), что свидетельствует о негативном эффекте топических стероидов - развитии системном иммунодепрессивного действия. Применение эмульсий с исследуемыми травами предотвращает угнетение лимфоидной ткани, о чём свидетельствует сохранение массы селезёнки на уровне интактных животных. Наибольшие значения массы селезёнки выявлены при использовании эмульсии, содержащей Cyperus rotundus, в данной серии масса селезёнки достигла 0,3±0,08 г (ри <0,001).
Обсуждение результатов
Позитивный фармакологический эффект применяемых при экспериментальном псориазе фитоэмульсий обусловлен химическими составляющими растений, влияющих на основные звенья патогенеза развития псориаза. Так, Акациевые виды содержат вторичные метаболиты, включая амины и алкалоиды, цианогенные гликозиды, циклолиты, жирные кислоты и масла семян, фторацетат, камеди, небелковые аминокислоты, терпены (включая эфирные масла, дитерпены, фитостерол и тритерпеновые гены и сапонины), гидролизуемые танины, флавоноиды и конденсированные танины [10, с. 145]. Наличие соединений, таких как танин (12-20%), терпеноиды, сапонины и гликозиды, флобетанин, галловая кислота, пирокатехин протокатехиновой кислоты, (+) - катехин, (-) эпигаллокатехин-5,7-дигаллат керамферо [10, с. 146], реализует антиоксидантную активность используемой эмульсии на основе Acacia nilotica. Фармакологические эффектыTrigonella foenum-graecum обусловлены в том числе и наличием N-метилникотиновой кислоты, впервые выделен из Trigonellafoenum-graecum, превращающийся в никотиновую кислоту[10, с. 150]. Фитохимические исследования Cyperusrotundusвыявили наличие алкалоидов, флавоноидов, дубильных веществ, крахмала, гликозидов и фурохромонов, а также многих новых сесквитерпеноидов [11, с. 1208]. Для этого растения отмечен ряд фармакологических и биологических мероприятий, в том числе антикандидозная, противовоспалительная, антидиабетическая, антидиарейная, цитопротекторная, антимутагенная, антимикробная, антибактериальная, антиоксидантная, цитотоксическая и апоптотическая, антипиретическая и анальгетическая активность.
Выводы
фитопрепарат псориаз trigonelte foenum-graecum
1. Эмульсии, содержащие в своём составе травы Trigonellafoenum-graecum, Cyperusrotundus, Ammivisnaga, Acacianilotica, проявляют антипсориатическую активность на модели экспериментального псориаза, индуцированного керавортом (5% имиквимод; 125 мг крем, 6,25 мг имиквимода), сопоставимую с эффектом топического стероида элоком. Максимальная клиническая эффективность выявлена у лекарственных форм, содержащих Cyperusrotundusи Acacianilotica.
2. Кераворт оказывает негативное влияние на показатели периферической крови экспериментальных животных, вызывая развитие цитопении - снижения уровня общего количества лейкоцитов, моноцитов, лимфоцитов, нейтрофильных гранулоцитов, эритроцитов и тромбоцитов, что отражает системный иммунодепрессивный эффект имиквимода. Топический стероид элоком в комбинации с керавортом усугубляет изменения в показателях периферической крови, снижая значения лейкоцитов, гранулоцитов, лимфоцитов и моноцитов, вызывает атрофию селезёнки. Уровень тромбоцитов возрастает, что повышает риск тромбозов.
3. Наиболее эффективно корригируют изменения в периферической крови эмульсии с Ammivisnaga, предотвращая развитие лейкопении, эритропении и тромбоцитопении. Trigonella foenum-graecum корригирует снижение эритроцитов и тромбоцитов.
Список литературы
1. Олисова О.Ю., Теплюк Н.П., Пинегин В.Б. Современные методы лечения псориаза//РМЖ.2015.№9.[Электронныйресурс].URL:https://www.rmj.ru/articles/dermatologiya/Sovremennye_metody_lecheniya_ psoriaza/ (дата обращения: 20.12.2018).
2. Олисова О. Ю. Псориаз: эпидемиология, патогенез, клиника, лечение // Дерматология.2010.№4.[Электронныйресурс].URL:http://www.consilium- medicum.com/magazines/magazines/ cm/dermotology/ article/20366 (датаобращения: 26.12.2018).
3. Кочергин Н.Г., Потекаев Н.Н., Смирнова Л.М. Наш первый опыт применения адалимумаба при псориазе // Рос. журнал кожных и венерических болезней. 2012. № 5. С. 3741.
4. Хотко А.А., Мурашкин Н.Н., Глузмина М.М., Материкин А.И., Князев А.С. Барьерные свойства кожи. Способы коррекции нарушений при пролиферативновоспалительных и десквамативных дерматозах в детском возрасте// Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии. 2010. №6. С. 14-19.
5. Diamantino F., Ferreira А. Future perspectives in the treatment of psoriasis: news in biological therapies [Review]. Acta Medica Portuguesa. 2011. vol. 24. no. 6. Р. 997-1004.
6. Berth-Jones J. Psoriasis. Medicine. 2013. vol. 46. № 6. P. 334-340.
7. Griffiths C.E., Barker J.N. Pathogenesis and clinical features of psoriasis. Lancet. 2007. vol.
370. no. 12. P. 263-271.
8. Ameen M. Genetic basis of psoriasis vulgaris and its pharmacogenetic potential. Pharmacogenomics. 2013. vol.4. no.3. P.297-308.
9. Guttman-Yassky E., Krueger J.G., Lebwohl M.G. Systemic immune mechanisms in atopic dermatitis and psoriasis with implications for treatment. Exp. Dermatol. 2017. vol. 7. P. 1234-1250.
10. Ouzir M., Bairi K., Amzazi S. Toxicological properties of fenugreek (Trigonella foenum- graecum). Chem Toxicol. 2016. vol. 96. P. 145-154.
11. Van Wyk B.E. A review of commercially important African medicinal plants. JEthnopharmacol. 2015. vol. 37. no. 7. P. 1208-1218. УДК 372.851
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Ноцицептивная, воспалительная, нейропатическая боль. Наркотические и ненаркотические анальгетики. Полные агонисты: характерные особенности, представители. Фармакологические эффекты опиоидов, побочные эффекты. Аналгезия морфином, противопоказания.
презентация [1,4 M], добавлен 08.11.2016Строение эфферентной иннервации. Эффекты стимуляции холинорецепторов. Классификация холинергических средств, особенности механизма их действия. Фармакологические эффекты атропина, показания к его применению. Показания к применению миорелаксантов.
презентация [687,8 K], добавлен 13.01.2014Лекарственные растения, применяемые при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и атеросклерозе, их фармакологические эффекты и особенности применения. Лекарственные растения с диуретическими свойствами, принципы их действия на организм человека.
презентация [1,2 M], добавлен 30.01.2015Классификация и химические свойства психоморных психостимуляторов. Механизм действия фенамина. Центральные эффекты амфетамина. Периферические эффекты амфетамина, ноотропных средств. Фармакологические свойства кофеина, пирацетама, аминало, этирацетама.
презентация [185,8 K], добавлен 02.12.2014Использование календулы в лечебных целях и в кулинарии. Выращивание ноготков, сбор и сушка сырья. Фармакологические свойства лекарственных форм и фитопрепаратов из календулы. Достоинства препаратов из календулы: калефлон, ротокан, настойка календулы.
курсовая работа [42,0 K], добавлен 30.10.2011Общая характеристика болезней сердечно-сосудистой системы. Фармакологические группы лекарственных средств. Механизм действия и основные фармакодинамические эффекты. Показания и режим дозирования. Побочные эффекты и противопоказания к назначению.
курсовая работа [65,6 K], добавлен 14.06.2015Фармакологические характеристики растительных препаратов, применяемых при патологии сердечнососудистой системы, их классификация и типы, характер действия. Показания и противопоказания к применению фитопрепаратов, оценка их практической эффективности.
презентация [4,7 M], добавлен 05.04.2015Основные фармакологические эффекты корвитола. Показания и противопоказания к назначению препарата. Клинические критерии его эффективности. Лекарственные формы, в которых применяется препарат. Особенности применения разных лекарственных форм корвитола.
курсовая работа [26,6 K], добавлен 12.03.2015Ботаническое описание хвоща полевого. Заготовка и первичная обработка сырья. Возможные виды его сушки. Химический состав, фармакологические свойства препаратов лекарственного растения. Их применение в медицине. Противопоказания и побочные эффекты.
курсовая работа [182,9 K], добавлен 21.12.2015Строение и функции адренергического синапса и классификации лекарственных средств, влияющих на него. Фармакологические эффекты, показания к применению и сравнительная характеристика препаратов: адреномиметики, адренолитики, адреноблокаторы, симпатолитики.
презентация [1,5 M], добавлен 22.09.2015Фармакологические препараты, имитирующие действие мужского полового гормона - тестостерона и дигидротестостерона. Функции и механизм действия анаболических стероидов, положительные и побочные эффекты. Рациональная организация спортивного питания.
презентация [2,0 M], добавлен 04.10.2014Механизм действия, центральные и периферические эффекты, фармакологические свойства, фармокинетика амфетамина, мезокарба, кофеина. Противопоказания к их применению. Специфическое активирующее влияние ноотропных средств на интегративные функции мозга.
презентация [185,7 K], добавлен 25.10.2014Фармакологические свойства нейролептиков как средств, предназначенных для лечения психозов и других тяжелых психических расстройств. Классификация, механизм действия и влияние на организм атипичных антипсихотиков. Побочные эффекты при длительной терапии.
презентация [514,1 K], добавлен 19.02.2014Характеристика валерианы лекарственной: химический состав, фармакологические эффекты, использование в медицине. Сравнительное фармакогностическое исследование травы валерианы волжской и сомнительной, макроскопический и микроскопический анализ сырья.
курсовая работа [6,9 M], добавлен 04.07.2013Место нестероидных противовоспалительных препаратов среди "симптоматических" лекарственных средств при лечении ревматических болезней. Особенности механизма действия, показания к применению и дозирование, побочные эффекты препаратов данной группы.
курсовая работа [535,0 K], добавлен 21.08.2011Географическое распространение и общая характеристика исследуемого растения. Биологически-активные вещества, присутствующие в нем, фармакологические свойства, побочные эффекты и противопоказания к применению. Лекарственное сырье и культивирование.
реферат [24,6 K], добавлен 21.03.2015Синтез ацетилсалициловой кислоты. Производные антраниловой кислоты. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Механизм действия, ингибирование циклооксигеназы. Фармакологические и побочные эффекты, показания, дозировка и противопоказания НПВС.
презентация [1,0 M], добавлен 31.10.2014Фармакологические свойства лития, патофизиология при его применении, симптомы и признаки острой и хронической интоксикации литием. Благоприятное действие, побочные эффекты и осложнения для организма при применении фенотиазинов, проявления передозировки.
доклад [19,0 K], добавлен 18.06.2009Жалобы больного при поступлении. Данные лабораторных и инструментальных методов исследования. Фармакологические эффекты сердечных гликозидов. Важнейший признак стенокардии, ангинозного синдрома. Дифференциальная диагностика острого инфаркта миокарда.
история болезни [27,5 K], добавлен 20.01.2012Международное название и категория препарата "Диклак". Основные фармакологические эффекты, показания и противопоказания, побочные действия. Применение внутримышечных инъекций и внутривенных инфузий. Особенности назначения при сопутствующих заболеваниях.
курсовая работа [30,0 K], добавлен 22.05.2015
